Füsioloogia
eksami küsimused1.
Füsioloogia
mõiste. Homöostaas-staiilsena.Füsioloogia
on teadus bioloogilise organismi ja tema osade talitlusest e
funktsioonist.
•
Bioloogiliste ja küberneetiliste
süsteemide
võime säilitada neis toimuvate
protsesside
tasakaalu ning vältida süsteemi
ohtlikke
kõrvalekaldeid.
• Organismi ekstratsellulaarse
vedeliku teatud
füüsikaliste ja keemiliste omaduste
püsivus
• O2
ja
CO2
kontsentratsioon
• Toitainete
ja
jääkproduktide
kontsentratsioon
• Sisekeskkonna
pH
• Soolade
ja
teiste elektrolüütide
kontsentratsioon
• Ekstratsellulaarse
vedeliku maht,
temperatuur
ja
rõhk
2.
Organismi
talitluste regulatsiooni üldised põhimõtted. Rakkudevaheline
kommunikatsioon füsioloogia kontekstis.•
Regulatsioon närvisüsteemi
süsteemi poolt-
refleks ,refleksi kaar,
• Retseptor
•
Aferentne (
sensoorne ) närv
• Refleksi
keskus (Pea- või
seljaaju )
•
Eferentne (
motoorne ) närv
• Efektor
(täidesaatev organ)
•
Humoraalne regulatsioon-
Humoraalne
regulatsioon hormoonide vahendusel (
Humoraalne
regulatsioon on organismi
talitluse regulatsioon verre
või lümfi
eraldatavate bioloogiliselt aktiivsete orgaaniliste
ühendite kaudu.)
•
Autoregulatsioon -
Organi
sisemine võime tagada normaalne
keskkond
ilma närvisüsteemi või hormonaalsete
mõjudetaNäiteks:
Verevoolu autoregulatsioon
Tagasisideme
mehhanismidega:
Positiivne
tagasiside- “Positiivne”
rõhutab seda, et kui kõrvalekalle normist aset leiab, siis
süsteem
talitleb moel, et seda kõrvalekallet veelgi suurendada.nt
verehüübimine.
Negatiivne
tagasiside- Kui mingi
faktor on ülehulgas või tema tase on vähenenud,siis kontrolli
süsteem algatab negatiivse tagasiside, mis koosneb tervest
reast muutustest, mille tulemusena viiakse faktor kindla keskmise väärtuse
suunas ja
selle abil tagatakse homöostaas(nt
hormoonide vallandumise regulatsioon)
Ennetav
tagasiside- Ennetavside
põhjustab reguleeritavas süsteemis muutused, mis
püüavad
ära hoida reguleeritava suuruse nihet enne, kui häiring on
mõju
avaldanud. Niiviisi valmistatakse organismi eelseisvaks
tegevuseks
ja ümbritsevate tingimuste muutuseks ette ning hoitakse
ära
reguleeritava suuruse suuremad
nihked või viiakse need kiiremini
vastavusse
organismi vajadustega.
• Kohastumuslik
kontroll
• Esineb
närvisüsteemis. Näiteks:
Tingitud
refleks• Näiteks
ka olukord, kus inimene enne külma vette hüppamist hakkab üle keha
värisema.
Endokriinne signalisatsioon :endokriinrakus
sünteesitud ja verre sekreteeritud signaalmolekul
transporditakse märklaudrakuni, kus ta seostub
retseptoritega(Näiteks, ACTH sünteesitakse hüpofüüsis ja toimib
neerupealistele).
•
Parakriinne signalisatsioon:endokriinrakus
sünteesitud ja interstitsiaalvedelikku sekreteeritud signaalmolekul
difundeerub naaberrakuni ja seostub retseptoritega(pankreaseD
rakkudes toodetav somatostatiin toimib pankreaseA jaB rakkudele).
•
Autokriinne
signalisatsioon:endokriinrakus
sünteesitud ja interstitsiaalvedelikku sekreteeritud signaalmolekul
seostub sama raku retseptoritega(somatostatiini toime enda
sekretsioonile).
Neurokriinne
signalisatsioon:
närvilõpmes sünteesitud ja rakuvälisesse ruumi sekreteeritud
signaalmolekul(
mediaator , transmitter) liigub sünaptilises
vedelikus märklaudrakuni, seostudes seal retseptoritega (noradrenaliini
sekreteeritakse südamenärvilõpmetes ja ta toimib
südamelihaserakkudele; atsetüülkoliin vabaneb presünaptilises
närvilõpmes ja seostub retseptoritega postsünaptiliselneuronil).
Endokriinne mõju –
hormoon on veres lahustunud ja
seondub sihtrakkudele
Parakriinne mõju – hormoon toimib lokaalselt
läheduses olevatele rakkudele
Autokriinne mõju – hormoon
toimib samale rakule, mis seda tootis
3. Autonoomse närvisüsteemi (ANS)
määratlus ja üldiseloomustus. ANS-i sümpaatiline ja
parasümpaatiline osa: anatoomiline struktuur, neuromediaatorid ja
retseptorid, toime sihtorganitele. Soole närvisüsteem.Autonoomne närvisüsteem reguleerib silelihaste,
südamelihase,
kopsude
ja mõningate näärmete tööd. Autonoomne närvisüsteem ei ole
üldiselt inimese
tahtliku kontrolli all. ANS jaguneb sümpaatiliseks
ja parasümpaatiliseks
närvisüsteemiks. Sümpaatilise närvisüsteemi ülesanne on
valmistada organism ette tegutsemiseks, parasümpaatiline loob sobiva
olukorra energia kokkuhoidmiseks. Enteeriline
närvisüsteem - mao-sooletrakti näärmeid ja silelihaseid
kontrolliv süsteem.
Vegetatiivse närvisüsteemi sümpaatilise osa keskused on seljaaju
rinna- ja nimmeosas.Seljaajus nendes segmentides alguse saanud
preganglionaarsed kiud lülitakse ümber innerveeritavast elundist
kaugemal?Sümpaatilises närvisüsteemis vabaneb preganglionaarsetest
närviõpmest vabaneb atsetüülkoliin,postganglionaarsetest
närvilõpmetest vabaneb
noradrenaliin .
Vegetatiive närvisüsteemi parasümpaatilise osa keskused on kesk-ja
piklikajus ja seljaaju
ristluu osas.Kesk-ja piklikajust väljuvad
preganglionaarsed kiud,mis lülitatakse ümber postganglionaarseteks
(parasümpaatilistes ganglionites või) innerveeritava elundi
lähedal.Parasümpaatilises preganglionaarsetest ja
postganglionaarsetest närvilõpmetst vabaneb atsetüülkoliin.
Soolenärvisüsteemi moodustavad
seedetrakti seinas paiknevad
limaskestaalused ja lihaskesta ganglionid.
4.
Lihasraku membraani bioelektrilised omadused. Müoneuraalne sünaps. Lihasraku ehituslikud iseärasused. Lihaskoe põhitüübid.Puhkeseisundis on rakumembraan
polariseeritud .-puhkepotensiaal.
Silelihased asuvad siseelundite
seinades,veresoontes kus toimuvad tahtele allumatud
liigutused.Silelihased koosnevad
kiududest -ühe
tuumaga silelihasrakkudest.Aktiini-ja müosiinifilamendid asuvad
korrapäratumalt ja sarkoplasmaatiline võrgustik on nõrgemalt
arenenud kui vöötlihastel.Puudub vöötlihastele iseloomulik Ca
siduv valk
troponiin ,selle asemel kalmoduliin.
Ehituse ja funktsiooni järgi
silelihased:
Spontaanaktiivsuseta silelihased
Spontaanakttivsusega
silelihased(sooleseinas)
Silelihase kontraktsioon ja
lõõgastumine aeglane,aktsioonipotensiaal võib kesta mitusada
millisekundit,silelihaste lühenemiskiirus ja ATP lõhustumine on
100…1000 korda
aeglasem kui vöötlihasel.Silelihast iseloomustab
pikkaaega kestev tooniline kontraktsioon ja plastilisus.
Vöötlihased:moodustavad 40-50%
kehamassist.Skeletilhaste kontraktsiooni algatavad
kesknärvisüsteemist motoorsete närvide kaudu tulevad imulssid. Vöötlihas koosneb mitme tuumaga lihasrakkudest e lihaskiududest ja
lihasrakku ümbritsevast membranist-sarkolemmist.
Tsütoplasmas e sarkoplasmas paiknevad
müofibrillid,mis sisaldavad kokkutõmbevalke müosiini ja
aktiini,regulatoorseid valke troponiini ja tropomüosiini.Aktiini- ja
müosiinifilamendid paiknevad korrapäraselt .Piirkond ühest
Z-kettast teiseni-
sarkomeer .
5. Lihaskontraktsiooni molekulaarne mehhanism , selle iseärasused erinevat tüüpi lihasrakkudes.
Lihaskontraktsiooni energeetika .Nii sile-kui vöötlihase
kontraktsioonimehanism põhimõtteliselt sarnane.Lihase lühenemisel
nihkuvad aktiinfilamendid müosiinifilamentide vahele.Aktiini ja
müosiini haakumine toimub müosiini moodustatud ristsildade
kohal.
Skeletilihase kontraktsiooni vallandavaks faktoriks on
motoorse närvi kaudu leviva Aktsioonipotensiaali jõudmine närv-lihas
sünapsini.Motoorse lõpp-plaadi (presünapsi) vesiikulitest vabaneb
atsetüükoliin seondub postsünapsi membraani retseptoritega,selle
tagajärjel aktiveeruvad Na+ kanalid-depolariseerib postsünapsi
membraani-tekib lõpp-plaadi potentsiaal.Potensiaal levib
potensiaalsõltuvate Na+kanalite kaudu T-torukeste süsteemi.AP
vallandab sarkoplasmaatilises retiikulumist Ca2+.Ca2+ Kui
depolarisatsioon retseptorini(T-torukeste membraanis),
avanevad Ca
kanalid ja Ca2+difundeeruvad tsütosooli,Ca seonduvad
troponiiniga.Lõõgastunud lihasel ristsildasid blokeerinud
tropomüosiin nihutatakse asendist,ATPst vabanev energia läheb
müosiinile-müosiini aktiivne vorm,ristsillad aktiini ja müosiini
vahel aktiveeruvad ja lihas lüheneb.Lihase lõõgastumine algab
uuesti kui Ca ATPst
saadavad energiaga lõpptsiternidesse
tagasipumbatakse.Ca ioonide
konsentratsioon müofibrille ümbritsevas
keskkonnas langeb, aktiini ja müosiini vaheline ühendus katkeb ja
tropomüosiin blokeerib jälle ristsillad.
Lihaste kokkutõmbumisel peened ja paksud filamendid libisevad
üksteise suhtes,nende eneste pikkus ei muutu, aga sarkomeer
lüheneb.
Libisemine – filament mudel. ATP ja Ca
juuresolekul müosiini pead pöörduvad, lükates aktiini filamendid
sarkomeeri
keskossa .
6.
Kehavedelikud:
jaotus, keemiline koostis ja ainete tsirkulatsioon .Täiskasvanul inimesel 60% kehamassist
vesi,sellest:
1)2/3intratsellulaarne
vedelik:Na 12,K 150,Ca 0,0001,Cl 4,valke palju,pH 7,0-7,2
2)1/3ekstratsellulaarne
vedelik:Na 145,K4,5,Ca 2,5,Cl 103,valke vähe pH 7,4:
a)4/5
koevedelik
b)1/5
vereplasma Kehavedelikud kujutavad endast
paljukomponendilisi vesilahuseid,igal pool vees lahustunud ained,pole
nö puhast vett.
Tsütosooli keemiline koostis on
teatud ainete suhtes küllalt stabiilne, mis võimaldab tekkida
füsioloogiliselt olulistel gradientidel.Rakkude sees on membraaniga
ümbritsetud kompartmendid,mille keemiline koostis võib tsütosoolist
erineda.
*Vedelikuruumide vahel:
a)Bioloogilised
membraanid valikuliselt läbilaskvad,osmoos tähtis protsess mis mõjutab vee
liikumist intra- ja ekstratsellulaarne vedelikuruumi vahel.
b)Vereplasmas
difusioon ja
filtratsioon
*Vedelikuruumis:difusioon
7. Vere üldiseloomustus.
Vereplasma iseloomustus.Veri : *vedel sidekude,paljudest
komponentidest koosnev vedelik
*~5liitrit
*~7
% kehakaalust
*~55%
vereplasma,45%
vererakud *vere
koostis enam-vähem stabiilne
Vere ülessanded:
- Transport,hormoonid,toit, soojus ,gaasid jms
- Keskkonna hoidmine stabiilsena(vere koostis stabiilne), termoregulatsioon
- Kaitse
Vereplasma:
- 90-92%Vesi
- 6-8%Vereplasmavalgud:vere-kudede vee-ja ainevahetus ,ainete transport, vereplasmavalgud moodustuvad ühe osa vere puhversüsteemist, valgureserv.
- 60%Albumiinid
- Mittespetsiifiline transport
- Koloidosmootse e onkootse rõhu tagamine(80% nende töö,palju)
- Toitefunktsioon
- 40%Globuliinid ja fibrinogeen (osaleb vere hüübes)
- Globuliinidega spetsiifilisem ainete transport
- 1-2% heterogeenne madalamolekulaarsed ained
8. Ülevaade vererakkude
(erütrotsüüdid, leukotsüüdid ja trombotsüüdid) talitlusest. - Erütrotsüüdid-tuumata,eluiga 120p.
- Leukotsüüdid- tuumaga rakud
~65%Granulotsüüdid
a.
~62%Neutrofiilsed,fagotsüüdib põhiliselt koos monotsüütidega
b.
~4%Eosinofiilsed,osalevad allergilistes reaktsioonides
c.
~1%Basofiilsed,toodavad aineid mis soodustavad põletikureaktsiooni
tekkes ~25-35%Agranulotsüüdid
a.
Lümfotsüüdid
b.
Monotsüüdid
Leukotsüüdid on võimelised
liikuma veresoonkonnast kudedesse,liikumapanevaks jõuks
kemotaksis (neid tõmbavad ligi bakterite ja põletikus kudede poolt
sekreteeritavad ained).
Organismi kaitsmine patogeensete
sissetungijate eest. Leukotsüütide üldine ülesanne on
immunoloogiline kaitse, erinevad
rakutüübid realiseerivad selle
erinevaid aspekte.Kaitsemehhanism võib olla:
Mittespetsiifiline
(fagotsüteerimine) või spetsiifiline(
antikehad plasmarakkudest,
antigeen -
antikeha reaktsioon )
- Trombotsüüdid,tuumata,eluiga 10p.Osaleb hemostaasis e vere hüübimises.
9. Vere hüübimise füsioloogia.Kui
endoteel on
vigastatud , puutuvad trombotsüütid
sidekoes oleva kollageeniga kokku ja aktiveeruvad, kleepuvad kokku ja liibuvad
vigastatud kohale.
Tekib
valge tromb , mis vähendab haavast
verejooksu Trombotsüüdid sisaldavad hüübimist soodustavaid ja pärssivaid
aineid ja osalevad hüübimise regulatsioonis.
•Kahjustuse tagajärjel vabanenud ained tekitavad
vasokonstriktsiooni•Kui kahjustus on suur tekib verehüüve e
punane trombi,
mille põhireaktsiooniks on plasmavalgust
fibrinogeenist trombiini
toimel
lahustumatu fibriini tekkimine. Viimasest tekkinud
võrgustikku jäävad kinni erütrotsüüdid
•Vigastuse sidekoestumine
10. Südame ja vereringe füsioloogia. Südame ehitus, südamelihase omadused. Südame
erutustekke ja erutusjuhtesüsteem. Elektrokardiograafia.Südame põhifunktsiooniks on
transpordi-, kaitse- ja regulatsiooniülessandeid täitva vere
ringe tagamine veresoontesüsteemi.Spontaanne erutustekkesüsteem
sinuatriaalsõlmes on vegetatiivse närvisüsteemi sümpaatilise ja
parasümpaatilise osa ning kõrgemate ajuosade mõju all.(para ja
sümp osade mõju-kiirendab/aelglust!!)
Südame parem ja vasak pool on
vereringesse järjestikku ühendatud pumbad.Kodade-vatsakeste vahel
atroventikulaar- e hõlmased klappid.Vasaku koja-vatsakese vahel
kahehõlmane e
mitraalklapp ja perema kolmehõlmaneklapp.
Südamest väljuvate suurte
veresoonte-vatsakeste vahel poolkuuklapid.
Parema ja vasaku südamepoole
südametsükli(süst+diast)kestvuses ja
mahus erinevusi ei ole,kuid
vatsakeste poolt arendavad rõhud erinevad(max (süstoolne)rõhk
paremas vatsakeses 25 ja vasakus 120mmHg).Kodade juures klappe pole!
Kodade süstol(0,1s),lisab veel
diastoli ajal täitunud vatsakesse verd(vähe),lõpetab vatsakese
täitumisfaasi,kummaseki vatsa 80ml->kodade diastol,kogu ülejäänud
aja(0,9s)->kumbki
vatsake 150ml->vatsakeste
süstol,atrioventikulaarklapid veel avatud,vatsakese rõhu
tõus(süstol-kokku) viib verd kodade poole,
klapid sulguvad,(I
südametoon),vatsakese õõssuletud,rõhk tõuseb,kui vasaku
vatsakese rõhk suurem kui
aordi 80 ja parema vatsakese rõhk
kopsuarterist 8,siis avanevad poolkuuklapid,paiskab u 80ml(süstoolne
rõhk 120 ja 25),vatsake lõdvestub,rõhk langeb,poolkuuklapid
sulguvad(II südametoon),rõhk langeb madalamale kui kodades,avanevad
atrioventikulaarklapid,algab uuesti vatsakeste täitumine.
Südamelihas e müokard ühendab endas
nii võõtlihase kui ka silelihase omadusi.Ehituselt sarnane
vöötlihasele,kuid müosiini- ja aktiinfilamente sisaldavad
lihaskiud on skeletilihase omadest lühemad ja omavahel kõrvalharude
kaudu ühendatud.Sarnasus silelihasega avaldub selles,et müokardi
kokkutõmbed algatvad südames endas
tekkivad impulssid.(automaatsus,töötab ka väljaspool organismi kui sobiv
temp ja
toitained ,hapnik)
Südame erutustekke- ja
erutusjuhtesüsteemi(koosneb atüüpilisest lihaskoest) kuuluvad
sinuatriaal(parema koja seinas)- ja atrioventikulaarsõlm,His`i
kimp,His`i
kimbu sääred ning Purkyne kiud.
Sinuatriaalsõlmes tekib südame
kokkutõmbeid käivitav
erutus ,mis levib mööda muskulatuuri kodade
ja vatsakeste
piiril asuva atrioventikulaarsõlmeni.
Sealt edasi läheb erutus His`i
kimpu,selle sääri ning Purkyne kiudusid pidi vatsakeste
lihasele.Erutuse tekke ja
levikuga kaasneb südamelihse kokkutõmme e
süstol.
Elektrokardiograafia-südametegevusega
kaasnevate elektriliste nähtuste registeerimine.Tavaliselt
registeeritakse EKG kätele ja jalgadele kinnitatud elektroodide
abil.
11. Veresoonkond. Veresoonte jaotus
funktsiooni järgi. Vererõhk ja selle regulatsioon.Vererõhu
mõõtmine.
Veri ringleb kinnises
veresoontesüsteemis,mille osadena eraldatakse kopsu- ja
keharinget.Vasak
vats :
aort -
arterid -arterioolid-kapilaarid-veenulid-
veenid -õõnesveenid-parem
südame koda-parem
vatsake-kopsuarterid-kopsukapilaarid-kopsuveenid(
arteriaalne veri)vasak koda-vasak vatsake.
Keharinges mittu paraleelrin.
Veri voolab kõrgemalt rõhult alati
väiksemale.
Jaotus- ja kogumisfunktsioon-vere kiire transport ül-täidavad aort,suured ja väikesed arterid,väikesed ja suured veenid kus verevool kiire.
Takistusfunktsioon-nende takistus reguleeritav silelihaskihi abil,muudetakse takistust,täidavad arterioolid,kapilaarid.
Vahetusfunktsioon,veresoonte võrgustikud, kuuluvad: prekapilaarid, kapilaarid, veenulid,moodustavad mikroringeid,koealade varustamine O2 ja toitainetega , CO2 ja teiste ainevahetusjääkide ärakanne kudedelt verele.
Mahtuvusfunktsioon,täidavad vereringe madalrõhu veresooned -verekapilaarid veenuliteks veenideks ülemise/alumisse õõnesveenidena paremasse kotta,seal,vereringe madalarõhuga osas,milleks peamiselt venossne süsteem ~60% ringlevast verest.
Elastsus e summutusfunktsioon,südamest väljuvad suured arterid(aort,kopsuarter),elastsus tagab vererõhu püsimise ja vere liikumise diastoli ajal.
Šuntfunktsioon,arterite-veenide vahelised ühendused,kui koepiirkonna verevajadus väheneb,sulguvad prekapilaarsed šfinkterid( sulgurlihas ?) ja veri suunatakse ilma kapilaare läbimata veenidesse.
Vererõhk on erinevates
vereringeosades erinev.Kõige kõrgem rõhk aordis ,madalaim suurtes
õõnesveenides,nende diferents liikumapanevaks rõhuks.Vasaku
vatsakese väljutusfaasil aordis ja südama lähedal arterites
vererõhk max e süstoolne rõhk 120, diastoli lõpuks aordis min
aordi rõhk e diastoolne rõhk 80mmHg.
Vererõhk oleneb vereringes olevast vere mahust,vere viskoosussest, südame minutimahust,veresoonte
(eriti arterioolide,kapilaaride)takistusest.Kõik faktorid mis
suurendavad südame minutimahtu ja perifeersete veresoonte takistust
tõstavad vererõhku.Piklikajus asub veresoonte toonust reguleeriv
närvikeskus(vasomotoorne), eristatakse veresooni laiendava ja
ahendavaga mõjuga osa.Mõjutused perifeersete veresoonte
toonuseleantakse edasi vegetatiivse närvisüsteemi kaudu. Olulisem
sümpaatiline ahendab veresooni(rõhku tõstev).Ained veres
mõjutavad- piimhape , O2 /CO2 osarõhk.Vererõhu regulatsioonis
osalevad refleksid,mis pärinevad nii veresoonkonna rõhu- ja
kemoretseptoritelt kui ka mujalt elunditest.Vererõhu tõus vallandab
depressoorse refleksi: perifeersed veresooned laienevad ,takistus
verevoolule väheneb,südamelöögisagedus/maht väheneb.Ähvardaval
vererõhu langemisel vallandab pressoorse refleksi.
12. Hingamise füsioloogia. Kopsude ventilatsioon , hingamismehaanika, kopsude mahud ja mahtuvused. Surnud
ruumid ja alveolaarventilatsioon. Kopsude verevoolutus.
Gaasivahetus välisõhu ja kopsude
vahel toimub tänu rindkere mahu muutusele.
Intrapulmonaalne
ekopsusisene,intrapleuraalne e pleuraõõnesisene.
Sissehingamisel rindkere
maht suureneb,rõhk hingamisteedes langeb atm-rõhust
madalamale ning õhk voolab sisse.(välise roietevahelihase
kokkutõmme, diafragma kontraktsioon)
Väljahingamisel rindkere
maht väheneb,intrapulmonaalne rõhk tõuseb,ületab atm-rõhu ja üks
osa hingamisteedes olevast gaasisegust surutakse välja.(tavaliselt taastub rindkere maht tema raskuse ja elastsuse tõttu,sügavamal
väljahingamisel toimub sisemise roietevahelihase kontraktsioon.
- Hingamisel lisatakse hingamisteedesse ja eemaldatakse ~0,5L- hingamismaht .
- Osa hingamismahust ~0,2L hingamisteede osa kus gaasivahetust ei toimu(nina,neeluruum,hingamistoru, hingamisteed kuni terminaalbronhioolideni)- antoomiline surnud ruum.
- Kui alveoole ümbritsevas kapilaarides puudub verevool,siis gaasivahetus alveolaarõhu ja vere vahel ei toimi-alveolaarne surnud ruum
- Gaasivahetustsoon
Seda osa kopsude ventilatsioonist,mis
osaleb gaasivahetuses nimetatakse
alveolaarventilatsiooniks.Valveolaarventilatsioon=(Vkeskmine
hingamismaht-Vanat
surnud ruum)*f.Saab
leida ka gaasivahetuse kaudu,kuna äraantud üld-ja
alveolaarventilatsiooni CO2 hulk võrdne.
Ruumalad millel puuduvad tinglikud
alajaotused nim mahtudeks,mitmest mahust koosnevaid ruumalasid aga
mahtuvusteks e kapatsiteetideks.
Hingamismaht-tavalise hingamisega ühe
korraga sisse või väljahingatud õhu hulk.
Väljahingamise reserv -ekspiratoorne
reservmaht-õhu hulk mis saadakse pärast tava väljahingamishulka
maksimaalselt väljahingates.
Sissehingamise reserv- inspiratoorne reservmaht-õhu hulk mis saadakse pärast tavalise sissehingamist
maksimaalselt sissehingates.
Pärast max sissehingamist max
väljahingamisel saadud õhu hulk-ekspiratoorne vitaalkapatsiteet .
Pärast max väljahingamist max
sissehingatud õhu hulk-inspiratoorne vitaalkapatsiteet.
Pärast max väljahingamist jääb
kopsu jääk e residualmaht.
Max sissehingamisel kopsudes kopsude
kogumahtuvus e totaalkapatsiteet .
Pärast tavaväljahingamist kopsudesse
jääb funktsionaalne residuaalkapatsiteet .
13. Hingamisgaaside difusioon
kopsudes ja nende transport verega. Hingamise regulatsioon.
Hingamise üldine iseloomustus.
Gaasivahetus organismi ja teda ümbritseva keskkonna vahel. Hingamise
“etapid”.
Gaasivahetus välisõhu ja
alveolaargaasi vahel hoiab alveolaargaasis C02
osarõhu madalama ja O2
osarõhu kõrgema kui venosses
veres.Kuna venosses veres on PvCO2
kõrgem kui
alveolaargaasis ja alveolaargaasi PAO2
on kõrgem kui venosses veres,
diffundeerub CO2 verest alveoolidesse ja O2
alveoolidest verre-veri
arteliariseerub.
Hingamisgaasid difundeeruvad läbi
alveolaarmembraani,venoossne veri arterialiseerub siis,kui
ventileeritud alveoole ümbritsevad verega läbivoolutatud
kapilaarid,sõltub alvelaarventilatsiooni ja kopsde verevoolutuse suhtest .
Veri kannab hapnikku füüsikaliselt
lahustunult(veres vähe) ja hemoglobiiniga seotult. Hemoglobiin
koosneb 4 polüpeptiidahelast millest igaüks sisaldab heemi,igas
heemis kahevalentne rauaaatom.O2 seotakse kergesti pöörduvasse
ühendisse-oksühemoglobiiniks.Vere hapnikusisalduse määrab Hb
konsentratsioon,Hb küllastatus hapnikuga ja veres lahustunud hapniku
hulk(füs lah).Madalate hapniku osarõhkude juures suureneb Hb
küllastatus järsult(26mmHg-50%,40mmHg-73%,
80mmHg-96,5%,100mmHg-99%)Normaalselt on alveolaargaasi hapniku
osarõhk 100mmHg,mis tagab Hb täieliku küllastumise.Hb küllastumine alaneb oluliselt pärast 60mmHg.Väikesel hapniku osarõhu alanemisel
oluliselt küllastumine ei kannata.
Sama 02 osarõhu juures oleneb Hb
küllastatus veel C02 osarõhust,temp,vere pHst.Temp tõus,CO2
osarõhu tõus,ning pH langusviivad Hb hapniku sidumise nõrgenemiseni.
Veri kannab CO2:
- Lahustunult vereplasmas ja erütrotsüütides,transporditavast koguhulgast on CO2 lahustunult ~10%,erütrotsüüdites rohkem.
- Seotult valkudega-väheselt vereplasma valkudega,erütrotsüütdes Hb, plasmavalkudega transporditakse 1% plasmas olevast C02st,erütrotsüütidega ~11% erütrotsüütides olevast CO2st.
- Vesinikkarbonaadina vereplasmas ja erütrotsüütides,kantakse kõige suurem osa CO2st.
Kudedes
tekkinud CO2 difundeerub-verre-erütrotsüüti
Erütrotsüüdis:C02+H2O-H2CO3- HCO3 +H,tekib
süsihape
HCO3
difuneerub erütrotsüüdist tekkinud konsentrat erinevusele,
HCO3 väljumisel siseneb Cl- ja vesi
- Väga väikeses osas ka dissotseerumata süsihappena.
Hingamise regulatsioon:kopsude
ventilatsiooni reguleerib piklikajus asuv hingamiskeskus ,millel
eristatakse sisse- ja väljahingamislihaste tööd juhtivaid
inspiratoorseid ja ekspiratoorseid neuroneid .Hingamisneuronite
aktiivsust mõjutavad perifeeriast lähtuv informatsioon,mida
edastavad mehhano-,kemo-,termo- ja valusensorid.Kemosensoreid
jaotatakse perifeerseteks(tundlikud arteriaalse vere osarõhu ja vere
pH mutuste suhtes)ja tsentraalseteks kemosensoriteks (reageerivad
ajuvedeliku CO2 osarõhu ja pH muutustele).
Füüsilise töö ajal suureneb
kopsude ventilatsioon nii hingamissageduse kuihingamismahu arvelt.
Atm rõhk
madalam,kõrgmäestikus,õhurõhu languse tõttu väheneb hapniku
osarõhk.Hüpoksia(hapnikuvähesus) tekib siis kui hapniku osarõh ei
ole piisav Hb küllastamiseks hapnikuga,mägitõbi.
Atm kõrgem rõhk,sukeldumisel,kõrgema
rõhu all hingates lahustub N2 vastavalt osarõhule kudedes
rohkem,muutusd organismis.
- Gaasivahetus kopsudes-uuendatakse kopsude ventilatsiooniga osa alveoolides olevast gaasisegust.Kopsukapilaaride gaasivahetustsoonis olev veri rikastub hapnikuga ning annab ära süsinikdioksiidi.
- Gaaside diffusioon alveoolide ja vere vahel
- Hapniku ja süsinikdioksiidi transport verega
- Gaaside difusioon kudede ja vere vahel.
Rakkudes toimuval sisemisel e kudede
hingamisel kasutatakse hapniku kõrgmolekulaarste toitainete
bioloogilisel oksüdatsioonil,organismi elutegevuseks vajalik energia
transformeeritakse fosfaatühendite makroergilistesse sidemetesse.
14. Seedimise üldine iseloomustus,
olulisemad seedeprotsessid. Süsivesikute, valkude ja lipiidide
seedimise üldine iseloomustus. Seedimine suus ja maos.
Olulisemad seedeprotsessid: Toidu suukaudu manustamine . Toidu
transport mööda seedetrakti kiirusel, mis võimaldab optimaalset
seedimist ja absorbtsiooni. Vedelike, soolade ja seedeensüümide sekretsioon . Toidu lagundamine. Laguproduktide absorptsioon .
Seedimatute jäänuste eemaldamine kehast
Süsivesikud:
lagundamine algab suust , amülaasi sekreteeritakse ka
kaksteistsõrmikusse, edasine lagundamine peensooles
Lipiidid :
Lagundavaid ensüüme sekreteeritakse süljenäärmetest, makku,
pankreasest kaksteistsõrmikusse
Valgud : Lagundamine algab
maos, jätkub peensooles
Seedimine suus: Toidu sissevõtt.
Närimine, toidu peenestamine. Sülje eritus , toidu niisutamine,
lagundamine. Sülg sisaldab tärklist ja triglütseriide lagundavaid
esüüme(amülaas, ligvaallipaas)
Sülgeprodutseerivad 3paari
suuri süljenäärmeid(kõrvalsüljenäärmed,keelealused ja
lõuaalused näärmed)+suuõõne limaskestas asuvad väikeaed
süljenäärmed.,leeliseline(7,4-8),
Seedimine maos: Toidu ajutine hoidla ,jätkub süsivesikute lõhustumine kuni mao pH lubab,pH
5,muutub amülaas inaktiivseks.Edasi toimub seedimine maomahla
ensüümide toimel.algab valkude/lipiideide lõhustamine.Maolimaskesta
näärmetes tekkiv maomahl(pH0,9-2,5),sisaldab 0,5 HCl, valkusid lõhustavaid ensüüme pepsiini ja vähe lipiidide lõhustumise
lipaasi.HCl tekib katterakkudes(maopõhi,maokeha),HCl aktiveerib
pepsinogeene-pepsiinideks,Toidusegamisel maomahlaga-toidukört e
küümus,püsib 2..6h,perioodilised mao limaskesta kokkutõmbed
segavad maosisaldist ja lükkavad portsionitena kaksteistsõrmik
soolde.Lihaskontaktsioone maos mõjutab para/sümpaatikus.Toidu mehaaniline peenestamine. Toidu edasiliikumise reguleerimine
peensoolde
15. Seedimine peensooles. Pankrease nõre ensüümid. Sapi osa seedimises, sapipõie roll.
Soolenõrede toimel lõpeb valkude, süsivesikute ja lipiidide
lõhustumine. Toimub toitainete imendumine verre ja lümfi
Maost
peensoole algusossa-kaksteistsõrmiksoolde-jõudnud küümusele
lisatakse maksast ühissappijuha kaudu sapp ja kõhunäärmest e
pankreasest kõhunäärmenõre.Peensoole järgnevates osades lisandub
peensoole prod nõre.
Pankrease nõre ensüümid:kõikide toitainete lõhustumiseks
Proteaasideks:
Trüpsiin(trüpsinogeen),kümotrüpsiin(kümotrüpsinogeen),aminopeptidaas(proaminopeptidaas)
Lipaas ,fosfolipaas( sapphapped aktiveerivad inaktiivse lipaasi)
Pankrease nõres koosneb erinevatest ensüümidest.
Nendeseas on
Trypsinogen - proteiinide lammutaja eelkäja
Chymotrypsinogen – proteiinide lammutaja
eelkäja
pancreatic lipase – rasvade lõhustaja
amylase – tärklise lammutaja
Sapipõis on õõnes pirnikujuline
organ, mis paikneb paremal ülakõhus ja on kinnitunud maksa alapinna
külge. Söömisel pigistab sapipõie lihaseline sein sapi
ühissapijuha kaudu kaksteistsõrmiksoolde.
Sappi tekib maksas pidevalt, ööpäevas võib olla selle hulk ulatuda 0,5-1 liitrini(ca
400 ml). Sapp ei sisalda mingeid ensüüme. Sapp on kuldkollase
värvusega(kuldpruun kuni rohekas ) vedelik, mis sisaldab sapphappeid,
bilirubiini jt. Aineid.
Sapi funktsioonid seedimises. Sapil on
tugevasti väljendunud aktiveeriv toime kõhunäärme nõres ja
soolenäärmete nõres olevate lipaaside suhtes(aktiveerib neid).
Sapp emulgeerib toidurasvasid( lipiide ) (need on omastatavad nii
kergesti), mõjutab sooleseina seisundit (mudab rasvadele ja
rasvhapetele hästi läbitavaks), eelneva tulemusena soodustab rasvas
lahustuvate vitamiinide omastamist, selgesti väljendunud
soolemotoorikat stimuleeriv toime jne.
16.
Aine- ja energiavahetuse regulatsioon. Anabolism ja katabolism .
Süsivesikute, lipiidide ja
valkude ainevahetus.
Anabolism:
suuremate
molekulide süntees väiksematest
kudede
ülesehitamine/parandamine, üleliigsete toitainete
säilitamine glükogeeni ja rasvana
tarbib
energiat
Katabolism:
suuremate
molekulide lammutamine väiksemateks
toitainevarude
(glükogeen) konverteerimine tarbitavale kujule
(glükoos)
vabastab
energiat
Organismi võime valke varuda on
piiratud,see pärast tuleb neid elutegevuse käigus pidevalt loomse
ja taimse valgu kujul toiduga saada ja kehaomasteks muuta.Suurem osa
toidust saadud valgust läheb organismis kudede ümber-ja
ülesehitamiseks,enerjavajadust kaetakse valkudega vaid 11-13%
üldisest energia kulust.1g valkude oksüdatsioonist vabaneb
organismid 16,7kJ(4kcal).
Seedetraktis lõhustatakse valgud
polü-ja oligopeptiidideks ning edasi aminohapeteks,mis peensooles
imenduvad verre.Veri kannab aminohapped maksa, kust nad aminorühma
eemaldamise ja ülekandmise teel lõhustatakse või ümberehitatakse
ja kehaomasteks muudetakse.Maksas ümbertöötatud aminohaped viiakse
verega kudedesse, seal sünteesitakse neist rakkude ribosoomides
koevalgud.AH mida ei kasutata kudede ehitamiseks lähevad energiakulu
katteks või muudteakse süsiveikuteks ja lipiidideks.Valkude
lammutusproduktidest tekivad peamiselt maksas, aga ka neerudes
amoniaak ja kusiaine .Üheksa asendamatut AH organismis ei
sünteesita,neid peab saama toiduga.
Valkude ainevahetuse
regulatsioon-olulisel kohal üldist kasvu ja arengut mõjutavad
hormoonid:Hüpofüüsi eessagara hormoon-suurendab rakumembraani
läbilaskvust AHtele ja tõstab valgu sünteesi intensiivsust
Kilpnäärme türoksiin ja
trijodotüroniin-
Neerupealiste glükokortikoidid
Seedetraktis lõhustatakse toiduga
saadud lipiidid rasvhapetaks ja gütserooliks,mis peensooles
peamiselt lümfisoontesse imenduvad ning lümfiga vereringesse
kantakse Lipiide kasutatakse kudede ülesehitamiseks,energiavajaduse
rahuldamiseks, ülejäägid viiakse eeskätt nahaalusesse
rasvkoesse.Lipiidide täielikul oksüdatasioonil lõppprod CO2 ja
H2O,mitte täielikul oksüdatsioonl moodustuvad ketokehad ,mis viiakse
välja uriiniga.Kudedes toimuval organismile omaste rasvhapete
sünteesil kasutatakse toidust saadud rasvhappeid ja
glütserooli.Oluline on saada rasvhappeid mida organism ise ei
sünteesi(nt linoolhape, linoleenhape )Rasvlahustuvate vitamiinide
viimine organismi.
Süsivesikud on tähtsaimaks
energeetiliseks materjaliks loomorganismil.Ööpäevasest vajadusest
~60%.Süsivesikud kergesti oksüdeeritavad.1g süsivesikute oksüd
16,7kj.
Süsivesikud lõhustatakse
seedetraktis monosahhariidideks,peamiselt glükoosiks,mis imendub peensoolest verre ja kantakse laiali maksa ja kudedesse.(?)Maksas
muudetakse glükoos ja teised monosahhariidid süsivesikute
varuaineks glükogeeniks.Glükogeen võib tekkida ka maksas ka
valkude ja lipiidide ainevahetuse
produktidest-glükoneogenees.Süsivesikute varu võib säilitada
maksas ja väheke lihastes.Süsivesikute vajaduse suurenemisel
lagundatakse glükogeen ja saadakse glükoos verre.Vere glükoositaset
hoitakse veres suhteliselt stabiilsena.
*Lipiidide/sahariidie regulatsioon.
Lipiidide ja süsivesikute
ainevahetuse regulatsioon seotud.Glükoosi konsentratsiooni tõus
veres suurendab triglütseriidide sünteesi,glükoosisisalduse
langenemisega kaasneb triglütseriidide sünteesi pidurdus ja
intensiivistub nende lammutamine.
Kõhunäärme hormoon insuliin -langetab glükoosi taset,,maksas/ lihases glükoos->glükogeen.
Kõhunäärme hormoon
glükagoon-stimuleerib glükogeeni lammutamist,tõstab veresuhkru
taset.Glükagoon stimuleerib ka lipolüüsi ja glükoneogeneesi.
17. Endokriinse süsteemi talitluse
põhijooned. Sisenõrenäärmete süsteem. Hüpotalamus-ajuripats
süsteem (asenohüpofüüs ja
neurohüpofüüs). Hüpotalamus-ajuripats-neerupealised süsteem.
Endokriinsüsteem ehk sisekretsioonielundkond ehk sisenõrenäärmete
süsteem
on üks tähtis keha üheteistkümnest organsüsteemist.
Endokriinsüsteem koosneb kogumist näärmetest, mis toodavad neid
hormoone, mis on vajalikud keha normaalseks funktsioneerimiseks.
Endokriinnäärmed erinevad teistest näärmetest järgmiste omaduste
poolest: neil ei ole viimajuhasid ja seepärast nende produktid ei eritu limaskesta, vaid satuvad otse verre. Nad
sisaldavad erilisi aineid – hormoone.
Sisesekretoorsed näärmed võtavad elundite talituse regulatsioonist osa hormoonide vahendusel,mis lähevad otse
vereringesse ja veri kannab nad üle keha laiali.Keemiliste ainete
kaudu edasi antav reguleeritav mõju on neuraalsest pidevam ja
kestvam.Kindlale rakkuderühmale või elundile toimivad hormoonid
tänu rakuplasmamembraani hormooniretseptori
spetsiifilusele.Närvisüsteemi ja endokriinse süsteemi vahel
valitseb organismi talituse koordineerimisel tihe seos.Hormoonide
teket reguleeritakse närvisüsteemikaudu antavate
impulssidega,paljud kesknärvistruktuurid valmistavad nn
neurohormoone ja närviimpulsidki toimivad kudedele ülekandeainete
e transmitterite vahendusel.
Hormoonid on rakkude poolt toodetavad
substantsid, mis primaarse signaalmolekulina edastavad signaali
vajatava muutuse tekitamiseks märklaudrakus ja mille sidumiseks on
märklaudrakul(plasmamembraanis, tsütoplasmas, tuumas, mitokondrites
või mujal) spetsiifilised retseptorid.
Endokriinne
signalisatsioon:endokriinrakus
sünteesitud ja verre sekreteeritud signaalmolekul
transporditakse märklaudrakuni, kus ta seostub
retseptoritega(Näiteks, ACTH sünteesitakse hüpofüüsis ja toimib
neerupealistele).
•Parakriinne
signalisatsioon:endokriinrakus
sünteesitud ja interstitsiaalvedelikku sekreteeritud signaalmolekul
difundeerub naaberrakuni ja seostub retseptoritega(pankreaseD
rakkudes toodetav somatostatiin toimib pankreaseA jaB rakkudele).
•Autokriinne
signalisatsioon:endokriinrakus
sünteesitud ja interstitsiaalvedelikku sekreteeritud signaalmolekul
seostub sama raku retseptoritega(somatostatiini toime enda
sekretsioonile).
Endokriinne mõju – hormoon on veres lahustunud ja seondub
sihtrakkudele
Parakriinne mõju – hormoon toimib lokaalselt
läheduses olevatele rakkudele
Autokriinne mõju – hormoon
toimib samale rakule, mis seda tootis
Vaheaju piirkond-hüpotalamuse-tuumadel
on nii näärme- kui närvirakkude omadusi.Nende tuumade rakud
produtseerivad neurohormoone.Riliising-ja inhibiitorhormoonid
soodustavad või pidurdavad ajuripatsi hormoonide teket.Ajuripatsist
saadetakse omakorda välja teiste endokriinsete näärmete tööd
reguleerivaid nn glandotroopseid hormoone.
Neerupealiste koore hormoonid
–Glükokortikoidid( kortisool olulisem).Suurendab
glükoneogeneesi*maksas
ja valkude lõhustamist peamiselt skeletilihastes. Organismi
stressitaluvus sõltub oluliselt glükokortikoididest.
Mineralokortikoidid(aldosteroon
olulisem).
Vähendab Na+ja vee eritumine neerudest.
•Neerupealiste
säsi hormoonid ( katehhoolamiinid )
–Adrenaliin–Noradrenaliin
18. Eritumise füsioloogia. Neerude
ehitus. Nefron . Uriini teke. Neerude talitluse regulatsioon.
Eritumis funktsiooni täidavad neerud ,nahk, hingamis - ja seedeelundkond.
Neer koosneb pindmiselt paiknevast koorollusest
ja sisemiselt paiknevast säsiollusest.
Neeru struktuurilis-funktsionaalseks ühikuks on nefron,
milles toimubki uriini
valmistamine.
Nefron:
• Neeru funktsionaalne üksus
• Neer sisaldab ca 1.2 miljonit nefronit
• Nefron koosneb:
– Päsmake (glomerulus)
koos Bowmani kapsliga
– Proksimaalne vääniline toruke
– Henle ling ( alanev säär, ülenev
säär)
– Distaalne vääniline toruke
Uriini teke:
- Ultrafiltratsioon -Vere ultrafiltratsioonil lähevad läbi neerukehakeses olevast päsmakese kapilaaride seinast ja Bowmani kapsli sisemisest lestmest moodustatud filtrist kõik vereplasma koostisosad,va valgud(tekkiva osmootse rõhuga vastavalt ka vett päsmakese kapilaarides)Tekkinud ultrafiltraat satub neerukeha valendikku,koostiselt valguvaba vereplasmaga sarnane vedelik-esmauriin.Esmauriini tekkimine oleneb:päsmakeste kapilaarides olevast rõhust,vereplasma valkude osmootsest rõhust ja vedeliku hüdrostaatilisest rõhust kihnu õõnes ja neerutorukestes.Esmauriin tekib aint siis kui vererõhk päsmakese kapilaarides ületab vedelku väljutamist takistavaid rõhke( onkootne ja kihnuõõne rõhk)
- Tagasiimendumine -esmauriinist imendub tagasi organismile vajalikud ained ja 99% veest.Ulatuslik ainete ja vee tagasiimendumine võimalik neerutorukeste suure pikkusega,seinte ehituse ja nende protsesside tõttu. Na+-sõltuvate apikaalsete sümporterite abil imenduvad tagasi paljud muud ained: glükoos,aminohapped.(k/Na-ATPaas)Henle lingu alanev säär ei lase läbi Na+,vett laseb hästi,ülenev säär resorbeerib hästi Na+,ioone,vett ei lase.Vee imendumine alanevas osas soodustab Na+ imendumist üleval osas,koevedeliku üleläinud Na soodustab vee väljumist Henle lingu ülemises osas.
Tagasiimendumine
saab
olla:
– Aktiivne
(filtraadis
sisalduvad ained sama kontsentratsiooniga,
mis
plasmas, seega puudub kontsentratsioonigradient ning
ained
tuleb filtraadist ATP energiat kasutavate mehhanismide
abil
välja tuua. Vesi järgneb piki osmootset gradienti.)
– Passiivne
(ained,
mis liiguvad piki elektrokeemilist gradienti,
kasutavad avatud kanaleid või difusiooni; ei vaja aktiivset
transporti)
2/3
tagasiimendumisest toimub proksimaalses väänilises torukeses.
Mõned ained viiakse uriini otse läbi
neerutorukeste epiteeli(ATP),selline eritamine -sekretsioon.
Neerude talitus seotud otseselt
vedeliku mahu ja soola tasakaalu sisaldusega.
Uriini hulga ja väljaviidavate
soolade koguse regulatsioon toimub mitmete hormoonide vahendusel.
Hüpotaalamus reguleerib neerude tööd - kui vere soolsus tõuseb,
stimuleerib janukeskust ning esmasuriinist imendub rohkem vett tagasi
verre.Antidiureetiline hormoon,tekib
hüpotalamuses,selle teke oleneb vaheajus olevatest koevedelike
osmootse rõhu tundlikest osmosensorite aktiivsusest.
Hormoon, mis vabaneb hüpofüüsist ja
suurendab vee tagasiimendumist distaalses vääntorukeses ja
kogumistorukeses. AVP hakatakse
sekreteerima vastuseks plasma mahu vähenemisele ( baroretseptorid veenides, kodades, arterioolides) ning osmootse rõhu suurenemisele
(osmoretseptorid hüpotalamuses).
Aldosteroon,neerupealisekoore
hormoon,suurendab Henle lingus ülemises sääres Na+ imendumist ja
seega ka vee tagasiimendumist/mittelahkumist, vähendab diureesi.
Neerudes
toodetav reniin stimuleerib
aldosterooni eritumist neerupealisekoorest.
Aldosterooni
toimel suureneb Na-ioonide resorptsioon distaalses nefroni osas ja
naatriumi väljaviimine organismist väheneb. Koos naatriumiga jääb
organismi ka rohkem vett. See põhjustab omakorda vere
hulga ja vererõhu tõusu.
Atriaalne natriureetiline peptiid (ANP), vastupidine aldosteroonile,
ANP vabastamist südamelihasrakkudest
stimuleerib parema koja venitus, millele regeerivad seal asetsevad
mahuretseptorid.
19. Meeleelundi mõiste ja
meeleelundite talitluse üldpõhimõtted. Sensoorse informatsiooni kodeerimine ja töötlemine.
Meeleelundite talitus on aluseks
aistingute ja tajude tekkele.Meeleelundite tegevusega on seotud
väliskeskkonnast saadava info vastuvõtmine,töötlemine ja edastamine kesknärvisüsteemi.Eristatakse
nägemis,- kuulmis ,-maitsmis-,haistmis-ja kompimismeelt,lisanduvad
temperatuuri-,tasakaalu-ja lihasemeel.
Meelesüsteem koosneb:
- Sensorist e retseptorist
- Aferentsetest juhteedest
- Kesnärvisüsteemistruktuuridest ja nendega seonduvatest suurajukoore osadest.
Sensoris muudetakse ärritaja energia
sensorimembraani premeaabluse muutuste kaudu
sensoripotensiaaliks(SP).SP põhjustab sensorga ühenduses olevates närvikiududes aktsioonpotensiaali teket,mis juhitakse aferentsete juhteteede kaudu meelesüsteemi kuuluvatesse erinevatesse
kesknärvisüsteemiosadesse.
20. Puutetundlikkus. Ärritaja
omaduste kodeerimine somatosensoorses süsteemis.Somatosensoorse
süsteemi anatoomia. Kaks pōhilist ülenevat somatosensoorset
süsteemi.Esmane somatosensoorne koor. Sensoorne homunkulus .
Puutetundlikus on seotud eeskätt naha erinevates kihtides asuvate
mehhanoretseptoritega.
Puutemeele nahas paiknevate mehhanoretseptorite poolt vastuvõetud
informatsioon on aluseks puutetaju ja puuteaistingute
tekkele. Sensoorsed impulssid sisenevad seljaajju selgmiste juurte
kaudu.Pärast sisenemist jagunevad teed kaheks:
- Dorsaalväädisüsteemiks-dorsaalväädisüsteemi sisenenud sensoorne info üleneb kogu seljaaju ulatuses piklikajuni,sealt kiud ühenevad ja suunduvad talamusse.sellega antakse edasi nt puudutuse täpne lokatsioon,puute/rõhu intensiivsust,vibratsiooni.
- Ventrolateraalväädi süsteemiks. selle kaudu juhitakse ruumiliselt ebatäpset infot(millega pole kiire),antakse edasi nt valu,sooja,külma,kõdi,sügelemist.
Projektsiooni,kus inimese kujutis on proportsionaalselt vastavat meelte esindustega ajukoores nimetetakse homunkuluseks.
I somatosensoorne piirkond paikneb kiirusagara
posttsentaalkäärus.Esinduse pindalad on proportsionaalsed sensorite
tihedusega nahas,seal suurem huultel,näol,sõrmedel, tagasihoidlikum
kerel.
Puutetundlikkuse tugevus sõltub suuresti retseptorite
tihedusest. Kõige rohkem on kompe- e puuteretseptoreid sõrmeotstes,
keeles ja huultes (illustreerib sensoorne
homunkulus)
21. Valu ja analgeesia .
Notsitseptorid. Sügelemine ja pruritseptorid. Esmasaferendid ja
seljaaju tagasarv . Notsitseptsiooni edasikandvad juhteteed .
Antinotsitseptiivne süsteem. Endogeensed opioidid.
Temperatuuritundlikkus. Sügelemine.
22. Nägemismeel. Silma ehitus.
Nägemisteravus. Silma võrkkest ja tema retseptorid. Biokeemilised protsessid kolvikestes ja kepikestes. Nägemisinformatsiooni
vahendavad juhteteed. Nägemiskeskused ajukoores.
Silma optiline süsteem tagab
valguskiirte fokuseerimise võrkkestale, kus tekib vähendatud ja
ümberpööratud kujutis.Nägemismeeleelundiks silm,mille valgustundlikud sensorid- kepikesed ja kolvikesed-asuvad
võrkkestal.
Silma optilise süsteemi
moodustavad: sarvkest ,eeskamber,lääts ja klaaskeha . Silmamuna koosneb kestadest ja sisust,kestad:
Fibrooskest,eesmine1/6sarvkest,ülejäänud
kõvakest.
Soonkestal kolm
osa: vikerkest ,ripskeha,pärissoonkest
Võrkkest e reetinas on mitu erinevat
rakukihti,kus asuvad ka sensorirakud: kespikesed ja
kolvikesed,reetinas asub melaniini sisaldav pigmentepiteel,
horisontaalrakud,bipolaarsed rakud ja ganglionirakud,mille jätked
moodustavad nägemisnärvi.
Nägemisnärvi reetinast väljumise
koht-pimetähn,kus puuduvad sensorid ja valgustundlikus .
Kepikeste abil näeb
hämaras,värvusetult,sisaldavad rodopsiini.Kolvikesed sisaldavad
kolme erinevat fotopsiini.
Pimeduses kepikeste Na+kanalid avatud, valguskvant aktiveerib rodopsiini,toimub stereoisomeratsioon,Na+
kanalid sulguvad,Na+ sissevool väheneb,K+kanalid jäävad
avatuks-sensorimembraani hüperpolarisatsioon.Pimeduses sensor osalise depolarisatsiooni sisundis- saadab pidevalt väja pidurdavaid
impulsse bipolaarsetele rakkudele,hüperpolariseerides pidurdav mõju
väheneb,biopolaarsed rakud aktiveeruvad,biopolaarsed rakud
sünaptilses ühenduses ganglionirakkudega.
Nägemisteravuse määrab väikseim
kahe punkti vaheline kaugus, mida silm on võimeline eristama .
Kui silma optiline süsteem normaalne
siis nimetatakse seda-emmetroopiaks.Sel puhul tekib võrkkestal
lõpmata kaugel olevast esemest terav kujutis.
Kui silmamuna läbimõõt on
valgustmurdva süsteemi tugevuse suhtes liialt pikk,siis tekib
kujutis võrkkesta ees-lühinägevus e müoopia.(hajutavad-klaasis)
Liialt väikese silmaläbimõõdu või optiliste süsteemi valgusmurdvate omaduste langemise korral ei
fokusseru kiired võrkkestale-kaugelenägevus,valgukiiri koondavad
läätsed.
Nägemiskeskus ajus-ajukoore
kuklasagaras.Sensorirakkudes valguse toimel tekkinud
sensoripotensiaalid kutsuvad nägemisnärvis esile
aktsioonipotensiaali,mis juhitakse mööda nägemismeele
tsentraalseid teid pidi ajukoore kuklasagarasse.
Nägemisnärvi,mille moodustavad
ganglionirakkude jätked,nägemisnärvikiud ristuvad
nägemisristmikus.
23. Kuulmismeel . Õhuvõnkumisi
vahendav aparaat keskkõrvas. Teo anatoomiline ehitus.Karvarakud
teos. Õhuvõngete muundamine kuulmisnärvi elektrilisteks
signaalideks.Kuulmisinformatsiooni vahendavad juhteteed ja selle
informatsiooni töötlemisega tegelevad ajupiirkonnad.
Kuulmismeeleeludiks on kõrv,millel
eristatakse välis,-kesk- ja sisekõrva.Sisekõrvas asuvad
sensorirakud.Nendelt lähtuvad impulsside suunduvad kuulmisnärvilt
kuulmismeele tsentaalseid teid pidi kuulmiskorteksisse ülemises
oimukäärus.
Sisekõrvas luuline kanal,millel on
kaks ja pool keerdu- tigu .Basilaarmembraan jaotab selle kanali
esikuastrikuks ja trummiastrikuks,mis sisaldavad perilümfi
Vestibulaarmembraan eraldab
esikuastrikust teojuha.Basilaarmembraani osal asub Corti elund ,kus
paiknevad sensorrakud.
Basilaarmembraanil asuvad
karvarakud,mille jätked kontakteeruvad võnkumisel
kattemembraaniga.Tekib sensoripotensiaal,mis kutsub teonärvis esile
erutuse (aktsioonipotensiaalide jada).Teatud kõrgusega helile
reageerivad kindlad karvarakud.
Trummikile võnkumised antakse edasi
kuulmeluukeste( vasar ,alus, jalus ) kaudu ovaalaknale.Ovaalakna
membraani võnkumised antakse edasi sisekõrva täitvale vedelikule
ja seal olevatele struktuuridele.Trummikile võnkumised antakse edasi
kuulmeluukestele,ovaalakna membraani ja esikuastrikku täitva
perilümfi kaudu edasi endolümfile.Basilaarmembraanil asuvad
karvarakud,mille jätked kontakteeruvad võnkumisel
kattemembraaniga.Tekib sensoripotensiaal,mis kutsub teonärvis esile
erutuse (aktsioonipotensiaalide jada).
Kuulmisteede tsentraalsed
teed:Teonärvituumadest algavad närvikiud moodustavad
trapetskeha.Kuulmiskorteks asub ülemises oimukäärus,eristatakse
primaarset A I ja sekundaarset AII auditoorset välja.Õhuvõnkumisi vahendab ovaalakna membraan.?
24. Tasakaalumeel . Labürindi
ehitus ja füsioloogia. Vestibulaarsed karvarakud.
Vestibulaarsest labürindist
lähtuvad juhteteed ja ajukeskused, mis on seotud vastava
informatsiooni töötlemisega.
Tasakaalumeele moodustavad: esik ja
kolm poolringkanalit.
Esikus asuvad tähnielundid-mõik ja
ümarkotike-sest sensor rahud asuvad mõigu ja ümarkotikese
tähnidel.Luu poolringkanaleid vooderdavad kilepoolringkanalid,
nendevaheline ruum on täidetud perilümfiga.Kolm poolringkanalit
–ülemine, tagumine,külgmine-on üksteise suhtes paigutatud
perpendikulaarselt. Poolringkanaleid täidab endolümf.Kuna kanalid
on kolmes tasandis,tekib nendes eri suunades toimuval pöördliikumisel
erineva tugevusega endolümfi liikumine,millele reageerivad
sensorrakud.
Sensoriraku peal on karvakesed ,selle
pärast nimetatakse neid karvarakkudeks.
Karvakestes eristatakse stereotsiile
(igal retseptorrrakul 60-80) ja kinotsiile
(igal retseptorrakul
üksainus).
25. Haistmismeelega seotud
retseptorid. Haistmismeelega seotud juhteteed ja ajupiirkonnad.
Inimesel on kokku ~107 haistmisrakku
• Haistmisrakud uuenevad pidevalt,
eluiga
on keskmiselt 30-60 päeva.
Haistmismeele
sensorid-haistimisrakud-paiknevad ninaõõnes
haistimisregioonis,ninaõõnes,ülemise ninakabriku servas ..
Haistimsrakud on primaarsed
biopolaarsed meelerakud ,mille tsentraalne osa läheb üle peeneks
jätkuks-see põimud teiste samalaadsetega 15-20 haistmisnärviks.
26. Maitsmismeelega seotud
retseptorid. Maitsmismeelega seotud juhteteed ja ajupiirkonnad.
Sensoritena talitlevad spetsiaalsed epiteelrakud paiknevad keelel ja selle lähedastes
piirkondades olevates
maitsmiskarikates (~100 rakku ühes karikas ). Kokku on
maitsmiskarikaid keeles mõned tuhanded.
• Maitsmiskarikate ümbruses
paiknevad
näärmerakud, lahustunud ained
jõuavad
sensoriteni difusiooni teel.
• Sensorrakkude äär moodustab
mikrohattusid,
mis suurendavad oluliselt
kontaktipinda
vesikeskkonnaga.
• Maitsmisrakud uuenevad pidevalt.
27. Refleksid: nende määratlus,
võimalikud klassifitseerimise viisid. Reflekside osatähtsus
organismi motoorses talitluses.
1. tingimatud refleksid
- on kaasasündinud tahtmatud reaktsioonid.
Vastsündinul on olemas:
- toitumisrefleksid (imemis- ja neelamisrefleks , põie ja pärasoole reflektoorne tühjendamine)
- kaitserefleksid (pupillirefleks, aevastamine jt)
Reflektoorne talitlus täieneb elu jooksul soojätkamise
refleksidega, lisanduda võivad teatud tahtlikud tegevused.
2. tingitud refleksid
- kujunevad kogemuste ja õppimise põhjal elu jooksul. Need on
teadmised, oskused, harjumused, kombed jne. Tingitud refleksid
on muutlikumad, võivad isegi kustuda, kui neid esilekutsunud
tegurite mõju kaob.
Tingitud refleksid
on seotud kõrgema närvitalitlusega e suuraju koore tegevusega.
Tingimatud refleksid
on seotud madalama närvitalitlusega (selja- ja piklikajuga).
Reflekside uurimine võimaldab hinnata NSi seisundit ja nende abil
saab ravida - nõelravi, punktmassaaž
Motoorse
refleksi funktsioonid: Spetsiifiliste ärritajate tõttu automaatselt
vallandunud tahtmatute
lihaskontraktsioonidega
seotud funktsioonid. põlverefleks
28 Aju funktsionaalsete süsteemide
ülesehituse põhimõtted.
Iga süsteem hõlmab mitmeid ajuregioone, mis viivad läbi informatsiooni
töötluse erinevaid vorme.
Identifitseeritavad juhteteed ühendavad funktsionaalse süsteemi komponente.
Aksonid,
mis lahkuvad funktsionaalse süsteemi ühelt tasemelt kogunevad ja
moodustavad juhtetee järgmise tasemeni. Püramidaaltrakt
proijtseerub ajukoorest seljaajju. Mõhnkeha on teine oluline
juhteteede kogum.(
projektsioonikiud – ühendavad
suuraju poolkerasid peaaju muude osadega ja seljaaju eri
piirkondadega.)
Iga aju osa proijtseerub korrastatud moel järgmisesse, pannes sellega aluse
topograafilisele
organisatsioonile.
Ruumilised vahekorrad , millised on omased perifeersele vastuvõtualale säilivad
ka
informatsiooni edastamise järgmistel tasanditel KNS-s (silma võrkkest, sisekõrvas
asuv tigu ja ka nahk), Vastuvõtuväljas naabruses asuvad närvirakud
kontakteeruvad lähestikku asuvatele närvirakkudele kõrgematel
tasemetel. Topograafilised kaardid. Sellised neuraalsed kaardid ei
peegelda ainult neuronite paigutust, vaid ka nende tihedust .
Funktsionaalsed süsteemid on hierarhiliselt organiseeritud.
Enamikus
funktsionaalsetes süsteemis toimub informatsiooni hierarhiline
töötlus.
Nägemissüsteemis
lateraalse põlvikkeha neuronid reageerivad valgustäpile mingis
kindlas nägemisvälja osas. Esmase nägemiskoore neuronid
konvergeeruvad assotsiatsioonikoore individuaalsetele neuronitele,
mis veelgi selektiivsemalt reageerivad informatsioonile.Informatsioon
läbib (järjestikuselt või paralleelselt) 35 või enamat ajukoore
piirkonda, mis on seotud nägemisinformatsiooni töötlemisega.
Ühe aju poole funktsionaalsed süsteemid kontrollivad teist keha poolt
Ühe
poole sensoorseid ja motoorseid talitlusi juhib teise poole peaaju
hemisfäär.
Vasaku
poole motoorikat suures osas juhib parema poole motoorne koor.
29. Perifeerse närvisüsteemi
anatoomilis-funktsionaalne iseloomustus. Spinaalnärvid.
Kraniaalnärvid.
Perifeerne närvisüsteem (PNS) - ganglionid ja perifeersed närvid väljaspool
pea- ja seljaaju.
Somaatiline
–
(1)
tagajuure sensoorsed neuronid ning
(2)
kraniaalsed ganglionid, millised innerveerivad nahka, liigeseid ja
lihaseid, ning toovad kesknärvisüsteemi informatsiooni lihaste ja
jäsemete asendi, aga ka väliskeskkonna kohta väljaspool keha.
PNS
jaguneb: Somaatiline ja autonoomne.
Perifeerne närvisüsteem koosneb
närvidest, mis toovad senoritest infot ja viivad lihastesse
käsklusi. Selle süsteemi närvid on kontaktis nii ajuga
(kraniaalnärvid)
kui ka seljaajuga (spinaalnärvid)
Spinaalnärvid
on nii sensoorsed (aferentsed)
kui ka motoorsed (eferentsed).
Motoorsed kiud jagunevad samamoodi vistseraalseteks(tahtele alluvad lihased) ja somaatilisteks (tahtele allumatud; sool,veresooned,
näärmed). Kraniaalnärvidel (31 paari) on palju sensoorseid ja
motoorseid funktsioone, need võivad olla sensoorsed, motoorsed ja
seganärvid
PNS närvisüsteemi osa on vahendavaks lüliks (välis)keskkonna ja
KNS vahel. Perifeerne närvisüsteem jaguneb somaatiliseks
ja autonoomseks
e. vegetatiivseks närvisüsteemiks(ANS). Somaatiline närvisüsteem
on seotud info juhtimisega vastavatelt retseptoritelt
KNS poole (aferentne e. sensoorne osa) ja kesknärvisüsteemist
lihaste, liigeste ,
mõningate näärmete
või muude efektororganite suunas (eferentne osa).
Autonoomne närvisüsteem reguleerib silelihaste,
südamelihase,
kopsude
ja mõningate näärmete tööd. Autonoomne närvisüsteem ei ole
üldiselt inimese tahtliku kontrolli all. ANS jaguneb sümpaatiliseks
ja parasümpaatiliseks
närvisüsteemiks. Sümpaatilise närvisüsteemi ülesanne on
valmistada organism ette tegutsemiseks, parasümpaatiline loob sobiva
olukorra energia kokkuhoidmiseks. Enteeriline
närvisüsteem - mao-sooletrakti näärmeid ja silelihaseid
kontrolliv süsteem
30. Seljaaju ehitus ja talitlus
Seljaaju
asub lülisambakanalis ja koosneb närvirakkude
kogumitest(hallainest) ja seda ümbritsevate
närvikiudude( valgeaine )poolt moodustatud juhtteedest. Seljaajust tuleb välja 31 paari seljaaju (spinaalseid) närve.
Seljaaju
funktsioonid:
Reflektoorsete reaktsioonide keskuste funktsioon:seljaajus asuvate närvikeskuste kaudu toimuvad seljaaju refleksid,mis ei vaja kõrgemate ajuosade osavõttu
Juhtefunktsioon:seljaaju vahejaamaks erutuste edasiandmisel teistele närvikeskustele.
Seljaajus
paiknevad väga täpselt organiseeritud rakkude grupid, ühed saavad
ja
vahendavad sensoorset informatsiooni, teised aga juhivad motoorseid funktsioone.
Seljaaju
vahendab sensoorset informatsiooni nahast , liigestest ning keha ja
jäsemete
lihastest ,
aga ka siseorganitest.
31. Piklikaju, ehitus ja talitlus. Retikulaarformatsioon e. võrkmoodustis. (Ajutüvi
koosneb kolmest osast, need on piklikaju ( medulla oblongata), ajusild (pons)
ja
keskaju )
Piklikaju
on seljaaju otsene jätk ning sarnaneb seljaajule nii
organisatsiooniliselt kui
ka
funktsionaalselt. etendab olulist rolli nii vererõhu kui ka
hingamise regulatsioonis.
Retikulaarformatsioon
moodustub läbi kogu ajutüve hajali paiknevatest tuumadest, millesse saabuvad aferentsed
närvikiud väga paljudest erinevatest piirkondadest, eriti näost.
Retikulaarformatsioon
on vajalik ärkvelolekuks,tähelepanureaktsioonideks.RF võtab osa
vegetatiivse ja homöostaatiliste reaktsioonide korraldamises.Suuraju
poolkerade töö sõltub retikulaarformatsiooni mõjust.
Retikulaarformatsioon reguleerib une ja ärkveloleku tsükleid.
Retikulaarformatsioon on tihedasti seotud KNS teiste osadega.
32. Ajusilla ja väikeaaju ehitus
ning talitlus.
Ajusild sisaldab suurt hulka neuronite
gruppe, mis on seotud eelkõige informatsiooni vahendamisega
suurajust väikeajusse.
Väikeaju
(cerebellum),
mis asub ajusilla kohal, sisaldab palju enam närvirakke kui ükski
muu aju alaosa, kaasaarvatud ka suuraju poolkerad. Väikeaju pind
(koor) on jaotatud mitmeks sagaraks lõhede abil. Väikeaju saab
somatosensoorset informatsiooni seljaajust, motoorset informatsiooni
ajukoorest ja sisendi tasakaalu (kehaasendi) kohta sisekõrva
vestibulaarorganist. Väikeaju
on tähtis asendi säilitamisel ja silma ning pea liikumiste koordineerimisel. Samuti on ta oluline liikumiste sujuvuse tagamisel .
Mitmekesise informatsiooni integratsioon väikeajus aitab
koordineerida skeletilihaste kontraktsioone liikumise ajal, s.o.
liikumiste planeerimist, ajalisi suhteid, aga ka mustrit . Vanasti
arvati, et väikeaju on vaid motoorne struktuur, kuid kaasaegne
piltdiagnostika viitab tema osalusele keele ja teiste kognitiivsete
funktsiooni täitmisel.
33. Keskaju ehituslikud ja
talituslikud iseärasused. Keskaju
on väikseim ajutüve osa.Keskaju kooseisu kuuluvad
suurajujalakesed,katteplaat,punatuum ja mustaine .
Keskaju
neuronid omavad olulist tähendust motoorse süsteemi komponentide
seostamisel, iseäranis on see seotud väikeaju, basaalganglionite ja
suuraju poolkerade ühendamisega. Keskajus asuvad kuulmis- ja
nägemissüsteemi ümberlülitusneuronid. Mitmed keskaju piirkonnad
on seotud silma ekstraokulaarsete lihastega ja moodustavad olulise
juhtetee silmaliigutuste kontrollimiseks.Keskajus asub
pupillirefleksi keskus.
34. Vaheaju ehituslikud ja
talituslikud iseärasused. Hüpotalamus. Talamus .
Talamus
ja hüpotalamus moodustavad koos vaheaju. Talamus on vajalik lüli
sensoorse informatsiooni vahendamiseks (jättes kõrvale haistemeele)
perifeersetelt retseptoritelt ajupoolkera sensoorset informatsiooni
töötlevatesse aladesse. Talamusel on valiv ja modulatoorne
funktsioon sensoorse informatsiooni vahendamisel. Talamus otsustab
ära missugune osa sensoorsest informatsioonist jõuab
neokorteksisse, s.o. meie teadvuse tasemele . Talamus integreerib ka
motoorset informatsiooni, mis pärineb väikeajust ja
basaalganglionitest ning juhib seda ajukoores olevatesse motoorse
funktsiooniga
seotud piirkondadesse. Vaheajus on ka struktuurid, mis sarnaselt
retikulaarformatsioonile
mõjustavad tähelepanu ja teadvuse taset.
Hüpotalamus
reguleerib mitmeid käitumisi, mis on olulised homöostaasi ja
reproduktiivse
funktsiooni tagamiseks. Näiteks ta kontrollib erinevaid keha
funktsioone nagu kasv, söömine, joomine ja vanemlik käitumine,
reguleerides ajuripatsi hormoonide sekretsiooni.Hüpotalamus mõjustab
käitumist oma märkimisväärsete aferentsete ja eferentsete
sidemete kaudu praktiliselt kõigi aju osadega. Hüpotalamus on
oluline motivatsioonilise süsteemi komponent ajus, alustades ja
säilitades käitumisi, mis omavad organismile hüvituslikku
(naudingulist,reward)
tähendust.
35. Limbiline süsteem ( mandelkeha ja hipokampus ).
Hipokampus
ja amügdala on limbilise süsteemi osad. Hipokampus on seotud
mäluga.
Amügadala
osaleb autonoomse ja endokriinse talitluse koordineerimises ning omab
kõige otsesemat seost emotsioonidega. Limbiline süsteem omab
otseseid sidemeid hüpotalamusega, mille vahendusel reguleeritakse
autonoomse närvisüsteemi talitlust, koordineeritakse vistseraalseid
reaktsioone (nagu vererõhku, südame löögisagedust ja pupilli suurust) motivatsiooniliste seisunditega. Ka endokriinsüsteemi
kontroll limbilise süsteemi poolt toimub hüpotalamuse vahendusel.
limbilist sagarat ka limbiliseks süsteemiks, sest tema neuronid
moodustavad keerukaid närviringe, millised koos etendavad olulist
tähendust õppimise, mälu ja emotsioonide mehhanismides.
36. Ajukoore ehituslikud ja
talitluslikud iseärasused. Basaalganglionid .
Elektroentsefalograafia .
Ajukoor on jaotatud neljaks sagaraks, millised on seotud erinevate
funktsioonide täitmisega.
Frontaalne
- otsmikusagar, asetseb otsmikuluu all.
Parietaalne
- kiirusagar, asetseb kiiruluu all.
Temporaalne - oimusagar, asetseb oimuluu all.
Oktsipitaalne
- kuklasagar, asetseb kuklaluu all.
Peale
selle on veel kaks ajukoore piirkonda, millised on võrreldavad nende
sagaratega. Need on insulaarne ja limbiline koor. Mõnikord
nimetatakse limbilist sagarat ka limbiliseks süsteemiks, sest tema
neuronid moodustavad keerukaid närviringe, millised koos etendavad
olulist tähendust õppimise, mälu ja emotsioonide mehhanismides.
Mõned
ajukoore alad on esmajoones seotud sensoorse informatsiooni
töötlemisega
(ümberlülitus
talamuses) või motoorse kontrolliga (ümerlülitus seljaajus või
ajutüves). Need on tuntud esmaste (primaarsete), teisest
(sekundaarsete) ja kolmandaste (tertsiaarsete) sensoorsete või
motoorsete aladena.
Basaalganglionid-ajukoore
ja talamuse vahelises alas paiknevad
närvirakukogumid.Basaalganglionid - on seotud liikumisregulatsiooni
ja kognitiivsete protsessiga. basaalganglionid osalevad täpsete
liikumiste kontrollis . Need alad saavad aferentatsiooni kõikidest
ajukoore aladest , kuid saadavad eferendid talamuse vahendusel ainult
frontaalsesse koorde .Bansaalganglionite kahjustus avaldub sündroomina
mida tutakse parkinsonismina.
Kõik kommentaarid