1. Taimeraku erilised osad: plastiidid (kloro, kromo,
leuko , amülo),
vakuool ,
rakukest ?.
Plastiidide funktsioon on fotosüntees, varuainete (näiteks tärklis) säilitamine ja paljude ainete
süntees (nende seas on
rasvhapped ja terpeenid, mis on vajalikud taimeraku struktuuride
ehituseks). Plastiididel on võime diferentseeruda. Kõik plastiidid põlvnevad proplastiididest
(varem nimetati neid eoplastiidideks) ja asuvad taime meristeemis.
*
kloroplastid – fotosüntees; kloroplastide eellased on etioplastid. Rohelise värvusega, mille
annab neile klorofüll.
*kromoplastid – pigmentide süntees ja säilitamine. Sisaldavad kollaseid ja oranžpunaseid
värvaineid, mis võivad anda
juurtele , õitele või viljadele kollase, oranži või punase värvuse.
Ere värvus meelitab kohale õite tolmeldajaid ja viljade levitajaid.
*leukoplastid – monoterpeeni süntees; leukoplastid on värvusetud ja nende peamine ülesanne
on varuainete, eelkõige tärklise talletamine ja nad asuvad rohkesti
juurtes , risoomides ja
mugulates *amüloplastiidid – tärklise säilitamine
*elaioplastiidid – rasvade säilitamine
*proteinoplastiidid –
proteiini säilitamine ja
modifitseerimine Vakuool on taimede rakkude ning
magevees ja osal merevees elunevate üherakulise
organismide organoid, mis täidab seedeorgani ülesandeid. See on seotud osmootse rõhu
reguleerimise ja eritusega. Vakuool kujutab endast membraaniga ümbritsetud põiekest, mis
perioodiliselt ilmub tsütoplasmasse ja täitub vedelikuga. Tekkimise ajal haaratakse
väliskeskkonnast toitaineid, mis
vakuooli rändamise ajal raku sees imenduvad läbi
membraani. Teises suunas, vakuooli sisse toimetatakse organismi elutegevuse jääkaineid.
Lõpuks tühjeneb vakuool väliskeskkonda.
Vakuoolid on eriti
omased taimerakkudele.
Bakterites võivad vakuoolid
sisaldada gaasi
Rakukest on rakumembraanist väljapool olev kest. Rakukest esineb taimerakkudel ja
seenerakkudel, loomarakkudel aga enamasti puudub. Rakukest annab rakule tugevuse ja
kindla kuju.
Rakukesta materjaliks on enamasti
tselluloos ,
hemitselluloos või kitiin.
2. Punavetikad , näidis liik. Rhodophyta. Liike umbes 400. Nad on levinud troopilistes ja subtroopilistes, harvem
parasvöötme meredes, ainult vähesed elavad magevees ja mullas. Nende
tallus on
paljurakulistest harunevatest niitidest koosnev
puhma kujuline, harvem plaatjas või lehtjas,
kuni 2m pikk. Nagu pruunvetikatelgi, esineb eristumine kudede taolisteks rakkude
kogumiteks. Kasv on
hajutatud (spetsialiseerunud kasvuvöötmeid ei ole) või
tipmine (kasvuvöötmed asuvad
talluse harude tippudes). Kõige primitiivsematel liikidel on tallus
üherakuline või koloonialine. Elutsüklis puuduvad liikumisvõimelised vormid. Punavetikatel
on väga mitmesugune värvus, mis on tngitud pigmentide – klorofülli,
karotinoidide ,
fükoerütriini, fükotsüaani esinemisest erinevates hulgalistest vahekordades. Kromatofoorid on
enamasti plaatjad, ilma pürenoidideta. Varuaineks on eriline florideetärklis. Pektiinainetest ja
tselluloosist koosnevad
rakukestad koos vahelamellidega limastuvad vahel nii tugevasti, et
kogu tallus muutub sültjaks. Sellepärast kasutatakse neid agari toorainena. Mõnedel liikidel
on rakukest inkrusteeritud lubjaga, mis muudab talluse kivikõvaks. Sellised liigid võtavad osa
korallriffide moodustamisest.
Suguline paljunemine on oogaamia. Paljunemise emaselundit nimetatakse karpogoonika. See
on üherakuline, temas alumist, laienenud osa, milles paikneb
munarakk , nimetatakse mõhuks
ja ülemist peenikest, torukujulist osa – trihhogüüniks. Anteriidid esinevad rühmadena,
kusjuures igaühes tekib üks liikumivõimetu gameet, mida nimetatakse spermaatsiumiks.
Enamik punavetikaid on kahekojalised. Spermaatsiumid väljuvad anteriididest ja kantakse
veevooluga trihhogüünidele. Trihhogüüni kest limastub, spermaatsium tungib karpogooni ja
liitub munarakuga. Sügoot jaguneb kohe, puhkeperioodita, ja areneb diploidseks harunevaks
niitjaks talluseks. Nende niitide otstel tekivad karpospoorid. Viljastumine mõjutab ka
karpogooni
naabruses asetsevaid vegetatiivseid rakke. Need jagunevad samuti intensiivsemalt
ja moodustavad karpospoore ümbritseva keraja tsütokarbi.
Sugutu paljunemise puhul tekivad tallusel sporangiumid, mis sisaldavad üht monospoori või
nelja tetraspoori.
Monospoorsete liikide elutsükkel möödub haploidses faasis,
diploidne on ainult sügoot.
Tetraspoorsetel liikidel toimub gameto- ja sporofüüdi
vaheldumine , kuigi need väliselt
teineteisest ei erine. Enne tetraspooride moodustumist toimub meioos. Haploidne tetraspoor
areneb gametangiumidega gametofüüdiks, diploidne karpospoor – tetrasporangiumidega
sporofüüdiks.
Paljud punavetikad on
tooraineks agari ja joodi tootmisel, neid tarvitatakse loomasöödaks ja
toiduks.
Liike: lambavetikas, iiri
sammal ,
3. Pruunvetikad, näidis liik. !!! Liike umbes 900. Levinud kogu maailma meredes ja
ookeanides , peamiselt rannaäärses
madalvees, kuid vahel ka rannast eemal. Bentose oluline
koostisosa . Talluse iseloomulik
värvus – oliivirohelisest tumepruunini – tuleneb mitmesuguste pigmentide: klorofülli,
karatinoidide ja fukoksantiini (pruun) koosesinemisest. Pruunvetikate tallus on paljurakuline.
Neil võib jälgida arenguastmeid mikroskoopilistest organismidest kuni hiidorganismideni,
mille pikkus ulatub vahel 30-50 meetrini. Madalamal arenguastmel olevate liikide tallus on
niitjas , koosneb ühest rakkude
reast . Kõrgemalt arenenud liikidel jagunevad
rakud mitmes
tasandis ja on osaliselt eristunud, moodustades rakkude komplekse, mis sarnanevad
assimilatsiooni-, säilitus-, tugi- ja juhtkudedega. Selline eristumine on tingitud talluse
liigestumisest
osadeks , mis täidavad erinevaid ülesandeid:risoidideks, teljeks ja fülloidideks.
Pruunvetikate rakud on ühe
tuumaga . Kromatofoorid on enamasti kettakujulised, neid on
rakus palju. Varuained ladstuvad laminariini (polüsahhariid), manniidi (suhkuralkohol) ja
õlide kujul. Pektiinainetest ja tselluloosist koosnevad rakukestad limastuvad kergesti. Tallus
kasvab tipmiselt või interkalaarselt. Eluea pikkus ulatub mitme aastani.
Vegetetiivne paljunemine toimub talluse tükkide abil. Sugutu paljunemine toimub arvukate
kahe viburiga zoospooride abil, mis tekivad üherakulistes, harvem paljurakulistes
zoosporangiumides, või tetrasporangiumides tekkivate tetraspooride abil.
Suguline paljunemine iso-,
hetero - või oogaamiaga. Iso- ja heterogameedid tekivad
paljurakulistes gametangiumides, oogoonid ja anteriidid on üherakulised. Kõigil
pruunvetikatel peale seltsi Fucales esineb elutsüklis hästiväljendunud
faaside vaheldus .
Meioos toimub zoo- või tetrasporangiumides. Zoo- või tetraspooridest areneb gametofüüt (n),
mis võib olla ühe- või kahesuguline. Sügoot areneb ilma puhkeperioodita sporofüüdiks (2n).
Erinevatel perekondadel on faaside vaheldus
eriilmeline : ühtedel ei erine sporofüüt ja
gametofüüt väliselt, teistel on sporofüüt suurem ja pikaealisem kui gametofüüt.
Pruunvetikad moodusatavad hiigelsuure fütomassiga veealuseid niitusid. Nad omavad üha
suurenevat tähtsust sööda-, toidu- ja ravimitaimedena ning tehnilise toorainena.
Liike: põisadru,
4. Meioos inimesel. ( astmed ) Igale liigile on iseloomulik kindel kromosoomide arv. Et sugulise paljunemisel
kromosoomide arv viljastumise tulemusena kahekordistuks, selleks peab nende arv
sugurakkudes vähenema kaks korda. See toimub sugurakkude arengu käigus. Raku
jagunemise viisi, mille käigus kromosoomide arv tütarrakkudes väheneb kaks korda,
nimetatakse meioosiks.
Meioosis kaks korda vähenenud kromosoomistikku nimetatakse haploidseks. Seega on
organismide sugurakkudes enamasti haploidna
kromosoomistik (tähistus – n). Munaraku
viljastumisel ühinevad kahe suguraku
kromosoomid ja
taastub liigile omane kahekordne ehk
diploidne kromosoomistik (tähistus – 2n). Näiteks on inimesel kõigis keharakkudes ehk
somaatilistes rakkudes diploidne kromosoomistik 2n=46 ja sugurakkudes ehk gameetides
haploidne kromosoomistik n=23.
Meioos kaasneb sugurakkude küpsemisega ning eoste moodustumisega. Protsess koosneb
kahest järjestikulisest jagunemisest, mille tulemusena tekib neli tütarrakku. Sarnaselt
mitoosiga eristatakse meioosi mõlemas jagunemises nelja faasi.
Meioosile eelnev
interfaas sarnaneb mitoosi omaga: toimub DNA kahekordistumine,
suureneb rakuorganieelide arv ja sünteesitakse makroergilisi ühendeid. Tsentrosoomi
koostisse kuuluvad
tsentrioolid kahestuvad ja sellega on meioosieelses tsentrosoomis kaks
paari tsentrioole.
Kõigi nimetatud protsesside poolest sarnaneb meioosi esimese jagunemise
profaas mitoosi
algusega. Põhiline erinevus seisneb aga selles, et meioosi
profaasis liibuvad
homoloogilised kromosoomid paarikaupa ja vahetavad omavahel võrdse pikkusega osi. Sellist nähtust
nimetatakse kromosoomide ristsiirdeks. Viimasega kaasneb geenivahetus, mis on üheks
päriliku
muutlikuse allikaks.
Võrreldes mitoosi esimese faasiga vältab meioosi esimene jagunemise profaas tunduvalt
kauem – see võib mõnikord kesta päevi või isegi aastaid. Viimane on iseloomulik paljude
imetajate munarakkudele.
Metafaasiks ei ole homoloogilised kromosoomid teineteisest veel täielikult eraldunud ka
liiguvad paarikaupa ekvaatoritasandile. Nende tsentromeeridele kinnituvad kääviniidid.
Anafaasis – kääviniidid lühenevad ja homoloogilised kromosoomid lahknevad
poolustele .
Faas algab
homoloogiliste kromosoomide eraldumisega teineteisest ekvaatoritasandil ja jõuab
lõpule nende jõudmisega poolustele.
Telofaas – nöördub
rakumembraan sisse, koos sellega kahestub ka tsütoplasma ja tsütokineesi
tulemusena moodustub kaks tütarrakku. Tsentroolid kahestuvad jällegi ning seega on
tsentrosoomi koostises kaks paari tsentrioole. Erinevalt mitoosist ei keerdu kromosoomid
täielikult lahti, tuumamembraane enamasti ei teki ja tuumakesi ei moodustu. Esimese
jagunemise tulemusena on kromosoomide arv kaks korda vähenenud. Mõlemasse tütarrakku
jäänud kromosoomid koosnevad aga kõik kahest kromatiidist ning DNA kahekordistumist ei
järgne.
Interfaas meioosi kahe jagunemise vahel on mitoosiga võrreldes tunduvalt lühiajalisem ja
liitub teise jagunemise profaasiga.
Profaasis liiguvad tsentrioolide paarid jällegi raku poolustele ja
nendest lähtuvad kääviniidid.
Metafaasis – paiknevad kromosoomid ekvatoriaaltasandile ja kääviniidid kinnituvad
tsentromeeridele.
Anafaas – kromosoomi
tsentromeerid kahestuvad. Selle tulemusena lahknevad
kromatiidid teineteisest ja liiguvad koos kääviniitide lühenemisega raku poolustele.
Telofaasis – keerduvad raku poolustele jõudnud kromatiidid lahti, moodustavad
tuumamembraanid ja tuumakesed. Sel ajal toimub ka tsütokinees ja kokku tekib neli
tütarrakku. Kääviniidid lagundatakse ja taastub rakule omane tsütoskelett.
Meioosi tulemusena tekib ühest diploidsest rakust neli haploidset tütarrakku. Homoloogiliste
kromosoomide
ristsiire ja üksteisest sõltumatu lahknemise tõttu on tütarrakud geneetiliselt
erinevad.
5. Mitoos (astmed) Hulkraksetel organismidel järgneb nii sugulisele kui ka mittesugulisele paljunemisele
rakkude jagunemine, mis tagabki organismi
kasvamise ja arengu. Lisaks sellele on
rakkude jagunemine vajalik organismi
hukkunud rakkude asendumiseks ja vigastuste
paranemiseks. Uued rakud saavad alguse lähterakkude jagunemisest. Sel viisil
moodustunud rakke nimetatakse
tütarrakkudeks.
Eukarüootsete rakkude jagunemisel eristatakse teineteisele järgnevat tuuma ja
tsütoplasma jagunemist.
Esmalt toimub rakutuuma jagunemine ehk
karüokinees. Selle
käigus tagatakse kromosoomides oleva geneetilise info võrden
jaotumine tuumade vahel.
Karüokineesi lõpus algab tsütoplasma jagunemine ehk
tsütokinees, mille tulemusena
moodustub kaks tütarrakku.
Päristuumsete rakkude jagunemise viisi, millega tagatakse kromosoomide arvu
püsivust tütarrakkudes, nimetatakse mitoosiks.
Kahe mitoosi vahele jäävat raku eluperioodi nimetatakse
interfaasiks. Raku eluringi
ühe mitoosi lõpust läbi interfaasi järgmise mitoosi lõpuni nimetatakse
rakutsükliks.
Interfaas
Raku ainevahetuse põhiprotsessid toimuvad mitoosieelses
interfaasis . Organellide arv
suureneb, toimub ATP ja teiste makroergiliste ühendite süntees. Sellega valmistub
rakk järgnevaks jagunemiseks. Interfaasis algab loomarakkudes ka tsentrioolide kahestumine.
Selle tulemusena on mitoosieelses tsentrosoomis kaks paari tsentrioole. Kõigi nende
protsesside käigus suurenevad raku mõõtmed. Kui rakk jaguneb, on oluline, et
moodustuvatesse tütarrakkudesse jääks ühesugune kromosoomistik. Selleks toimub enne
raku jagunemist DNA kahekordistumine.
Mitoos
Interfaasis on kromosoomid lahtikeerdunud ja seetõttu ei ole nende kuju
mikroskoobis vaadeldav. Sel perioodil esinevad kromosoomid rakutuumas
nukleosoomsete fibrillidena. Seejuures on iga kromosoomi ehituses üks DNA
molekul .
Interfaasi lõpus toimuva DNA kahekordistumise tagajärjel on kromosoomid
rakujagunemise alguseks
kahekromatiidilised. Nende koostisse kuulub kaks DNA
molekuli, mille nukleotiidse järjestused on üldjuhul identsed ja sisaldavad seetõttu samu
geene.
Alles mitoosi alguses keerduvad kromosoomid sedavõrd kokku, et neid saab
mikroskoobis vaadelda. Ühe kromosoomi kromatiidid on omavahel ühendatud
tsentromeeri abil. Ühtlasi
jagab tsentromeer kromatiidi kaheks osaks. Neid osasid
nimetatakse
kromosoomi õlgadeks. Ühe kromosoomi õlad ei pruugi olla alati
ühepikkused – sellest tuleneb ka eri kromosoomide erinev kuju.
Rakujagunemisel lahknevad kõigi kromosomide kromatiidid ja moodustavad
tütarrakkudesse jäävad
ühekromatiidilised kromosoomid.
Mitoosile järgnevad
interfaasis on nad taas lahtikeerdunud kujul – nukleosoomsete fibrillidena. Alles järgmise
rakujagunemise eel taastub kromosoomide kahekromatiidilisus.
Mitoosi võime jagada
tinglikult neljaks osaks:
1) profaas,
2)
metafaas ,
3) anafaas,
4) telofaas.
Profaas – kromosoomid keerduvad sedavõrd kokku, et muutuvad mikroskoobis
nähtavaks.
Rakutuum suureneb ja tuumakesed kaovad. Tsentrioolipaarid liiguvad
vastassuunas – selle tulemusena rakk
polariseerub . Poolustele liikuvate tsentrioolide
vahele moodustuvad
kääviniidid. Need koosnevad niitjatest valkudest ja osalevad
kromosoomide täpses jaotamises moodustavate tütarrakkude vahel.
Profaasi lõpus
tuumamembraanid lagunevad.
Metafaas – kromosoomid liiguvad raku
keskossa ja paigutuvad ühele ekvatoriaalsele
tasandile . Metafaasis on kromosoomid maksimaalselt kokku keerdunud ja on
mikroskoobis just siis kõige paremini vaadeldavad. Kääviniidid kinnituvad
kromosoomide tsentromeeridele. Osa neist jääb ühendama poolustel paiknevaid
tsentrioole.
Anafaas – tsentrioolidelt lähtuvad kääviniidid lühenevad ja kõigi kromosoomide
kromatiidid eralduvad teineteisest. Selleks peavad tsentromeerid kahestuma. Anafaas
algab kromatiidide lahknemisega ekvatoriaaltasandil ja lõpeb nende jõudmisega
rakupoolustele.
Telofaas – kääviniidid kaovad ja sünteesitakse tuumamembraanid. Kromosoomid
keerduvad järk-järgult lahti ja tekivad tuumakesed. Loomaraku membraan nöördub
keskosast sisse, tsütoplasma jaguneb kaheks ja selle tulemusena moodustub kaks
tütarrakku. Mitoosi lõpus tsütoplasma jaotumist tütarrakkude vahel nimetatakse
tsütokineesiks.
Kõik
hulkraksed organismid ei ole jagunemisvõimelised.
Hulkraksetes organismides ei saa rakud piiramatult jaguneda, sest organismi
mõõtmed ei saa lõputult
suureneda .
Interfaasis enamik rakke diferentseerub: nad omandavad vastava koe tüübile
iseloomuliku kuju ja talitluse.
Diferentseerumisega kaotavad paljud rakud pöördumatult oma
jagunemisvõime. Seetõttu ei saa paljuneda närvi- ja vöötlihasrakud. Jagunemisvõime
puudub ka erütrotsüütidel, mis oma arengu käigus kaotavad raku tuuma. Neid tekib
pidevalt juurde luuüdis.
Teise rühma moodustavad rakud, mis tavaliselt ei pooldu, kuid teatud tingimustes on
selleks siiski võimelised.
6. Fotosünteesi 4 varianti ja näited. Fotosüntees on looduses asetleidev protsess, mille käigus elusorganismid muudavad
päikeseenergia keemiliseks energiaks. Fotosüntees toimub fotoaktiivsete pigmentide, näiteks
klorofülli kaasabil.
Fotosünteesi lähteaineteks on süsinikdioksiid, vesi ja
mineraalained (energiaallikaks on
päikeseenergia), lõpp-produktiks ehk saaduseks on süsivesikud, peamiselt glükoos,
fruktoos ja tärklis ning kõrvalsaaduseks hapnik.
Fotosünteesi võib vaieldamatult pidada kõige tähtsamaks biokeemilise
aineringe lüliks, kuna
kõik organismid sõltuvad selle käigus toodetavast orgaanilisest ainest. Fotosüntees toimub
peamiselt taimedes, paljudes vetikates ning ka mõnedes bakterites (näiteks tsüanobakterites).
Fotosünteesivõimelised on samuti mõned
vibur - ning ripsloomad. Fotosünteesi läbiviivaid
organisme nimetatakse fotoautotroofideks.
Üldjuhul eraldub fotosünteesi käigus kõrvalsaadusena hapnik (
oksügeenne fotosüntees), kuid
osadel fotosünteetilistel bakteritel esineb ka ilma hapniku tekkimiseta fotosüntees
(anoksügeenne fotosüntees).
b. Fotosüntees CO2+2H2O+valgus (
CH2O )+H2O+O2
c. Milleks?
(1) Orgaanilise aine süsinikskeleti ülesehitamiseks
(2) ATP sünteesiks
d. Kus?
(1) Kloroplastides (NB! Sinivetikad)
e. Fotosünteesi
pigmendid (1) Klorofüllid
(2) Karotinoidid
(3) Fükobiliinid
f. Fotosünteesi staadiumind
(1)
Valgusstaadium :
Fotofüüsikaline
Fotokeemiline
Biokeemilise 1.aste
Saadakse NAD
PH ja ATP
* kloroplastide membraanides (isolatsioonikiht!)
(2) Pimedussstaadium
Biokeemilise 2.aste: CO2 sidumine
Kasutatakse
NADPH ja ATP
Saadakse glükoosassimilatsioonitärklis
* kloroplastide
stroomas g. C4-taimede fotosüntees
h. CAM-taimede fotosüntees
7. Mendeli 3 seadust. Mendeli I seadus ehk ühetaolisuse seadus:
Homosügootsete vanemate ristamisel saadakse esimeses põlvkonnas genotüübilt
identsed ja fenotüübilt sarnased järglased.
Mendeli II seadus ehk lahknemise seadus: !!! Eksamis Z reas!
Homosügootsete vanemate monohübriidsel ristamisel toimub teises
hübriidpõlvkonnas genotüüpide ja fenotüüpide
lahknemine seaduspärastes suhetes.
Mendeli III seadus:
Homosügootsete vanemate dihübriitsel ristamisel lahknevad mõlemad
tunnusepaarid teises hübriidpõlvkonnas teineteisest sõltumatult ja kombineeruvad
omavahel vabalt.
8. Morgani seadus. Ühes kromosoomis lähestikku paiknevad geenid on
lineaarses ahelduses ning
päranduvad järglastele enamasti üheskoos.
9. Kõik seened, näited. !!!
Seened: Seente kasvuprotsessi on enamasti võimalik jagada kaheks faasiks - vegetatiivseks ja
reproduktiivseks. Vegetatiivses faasis on rakud haploidsed, jagunevad mitoosiga. Enamus
seentest kasvab “hallitusena”, koosneb
seeneniitidest (hüüfid) ja neil olevatest koniidiatest,
kuid osa esineb ka ainuraksete vormidena (blastospoorid ehk pärmid). (Osa seene on suutelised
muutma oma morfoloogiat - dimorfsed seened. Näiteks
Candida spp. - kasvab pärmina 37°C juures ja hallitusena 25°C
juures.) Reproduktiivses faasis paljunevad suguliselt või
suguta . Suguta paljunemine toimub
koniidiatega (ka
spoorid e. eosed), suguline nõuab
keeruliste rakustruktuuride olemasolu.
Seente hôimkonnad. Nende hôimkonnasisene
mitmekesisus , tähtsus ja kasutamine. Seened
kui polüfüleetiline organismirühm.
Hõimkond seened- Mycophyta. Seeni on üle 100 000 liigi. See on sugulusorganismide
rühm, mida segeli käsitletakse eraldi riigina. Seente uurimisega tegeleb mükoloogia. Seente
päritolu pole veel lõplikult
selgitatud . Arvatakse, et nad on tekkinud polüfüleetiliselt. Ühed
rühmad põlvnevad klorofüllita viburloomadest, teised –
vetikatest .
Ehitus. Seente tallust nim mütseeliks ehk seeneniidistikuks. Mütseel koosneb peenetst
harunevatset niitidest – hüüfidest. Enamikul seentel on hüüfide
kestad keerulisema
koostisega: algelisematel koosnevad nad pektiinainetest, kõrgematel arenenutel – tselluloosi
sarnastest süsivesikutest ja putukate kitiini taolisest lämmastikku sisaldavatest ainetest. Seente
ehituse tähtsaks iseärasuseks on plastiidide puudumine. Varuaineteks on glükogeen või
rasvad, tärklist ei teki kunagi. Kõrgematel seentel põimuvad hüüfid sageli tihedaks ebakoeks
– plektenhüümiks, millest moodustuvad eoseid
kandvad viljakehad. Seentel puuduvad
kohastumused vee
juhtimiseks ja auramise vältimiseks, sellepärast elavad ainult niisketes
kohtades.
Toitumine. Seened on
heterotroofsed organismid. Enamik neist on saprofüüdid – toituvad
surnud taimede jäänustest. Saprofüütsed seened moodustavad ensüüme, mis lagundavad
tselluloosi ja
ligniini . Tunduvalt väiksem osa saprofüüte toitub loomse päritoluga jäätmetest.
Parasiidid ammutavad toitaineid elusorganimsi rakkudest. Taimedel parasiteerib üle 10 000
liigi loomadel ja inimestel vähem kui 1000 liiki. Paljud seened veedavad ühe osa oma elust
parasiidina, teise osa – saprofüüdina. Sageli astuvad seened sümbioosi vetikate või isegi
kõrgemate taimedega. Sümbioosi tulemusena võivad tekkida uued moodustised, näit.
samblikud või mükoriisa.
Tähtsus. Seentel on looduses tähtis osa aineringluses. Nad mineraliseerivad orgaanilisi
aineid, peamiselt surnud taimede jäänused, ja võtavad osa huumuse moodustamisest. Seeni,
mis põhjustavad alkoholikäärimist, kasutatakse laiva, piirituse, veini, õlle,
kalja ja kefiiri
tootmisel. Peale selle kasutatakse pärmi toidu-, sööda-, ja ravimainena. Kübarseeni
kasutatakse sageli toiduka. Hüüfide kestad seeduvad halvasti, seetõttu valke peaaegu ei
omastata ja seente kasutamine toiduks tuleneb nende
heast maitsest. Suur on seente osatähtsus
antibiootikumide tootmisel.
Teiselt poolt põhjustavad paljud seened põllumajandustaimede
haigusi. Suurt kahju rahvamajanduseke tekitavad puitulagundavad seened. Mõned seened
põhjustavad inimeste ja loomade haigusi, aga ka mürgitusi. Seened
parasiteerivad happelise
reaktsiooniga organismide kehas, kus enamik patogeenseid baktereid vastu ei pea.
Süstemaatika. Seened jagatakse kuude klassi: tagaviburseened, munaseened, seigseened,
kottseened ,
kandseened , teisseened. Kolme esimese klassi esindajad kuuluvad alamate seente
hulka, neil on rakkudes jagunemata mütseel või see hoopis puudub. Ülejäänud klasside
esindajad arvatakse kõrgemate seente hulka, nende mütseel koosneb rakulistest hüüfidest.
Hk. Limaseened
Myxophyta. Liike u. 700. Tallus on hulktuumaline rakkudest eristumata ja kindla kujuta
liikumisvõimeline tsütoplasmamass-
plasmoodium .
Tallus võib olla üsna suur, läbimõõduga kuni mitukümmend
sentimeetrit . Limaseened on
heterotroofsed, peamiselt saprofüüdid, harvem parasiidid. Saprofüütide plasmoodium on
sageli värvunud kollaseks, punaseks või muud tooni või on värvusetu. Limaseened on
võimelised amöboidselt substraati mööda liikuma toidu ja vee sunas, vältides valgustatud
kohti.
Liikumiskiirus kuni 0,4mm sekundis. Pärast varuainete kogumist liigub plasmoodium
avatud, kuivemasse kohta ja laguneb suureks hulgaks tiheda kestaga sporangiumideks.
Paljudel liikidel moodustavad sporangiumid padjakujulisi kogumikke- etaaliume, mis on
kaetud ühise tiheda kestaga. Üksikute sporangiumide kestad lagunevad
sealjuures täielikult
või osaliselt. Etaaliumide ja sporangiumide sisaldis jaguneb üherakulisteks eosteks, mis
tekivad meioosi teel. Paljudel liikidel tekib tsütoplasmast kapilliitsium- hügroskoopne
niidistik, mis soodustab eoste väljapaiskamist pärast etaaliumi või sporangiumi kesta
rebenemist. Soodsates tingimustes eosed idanevad, kusjuures igast eosest tekib üks kuni neli
pooldumisvõimelist zoospoori ehk rändeost. Zoospoorid kaotavad viburid ja muutuvad
miksamööbideks, mis on samuti paljunemisvõimelised. Suguline paljunemine toimub
miksamööbide (vahel ka zoospooride)
liitumise teel. Tekib diploidne rakk, millest moodustub
diploidne plasmoodium. Elutsüklis on ülekaalus diplofaas.
Parasiitsetel limaseentel puudub
sporangium . Eosed paiknevad vabalt
peremeestaime rakus.
Limaseentel on ehituse ja eluviisi poolest palju ühist nii amöboidsete algloomadega kui ka
plasmoodiumi
omavate seentega . Seetõttu ühed teadlased liigitavad limaseened algloomade,
teised – seente hulka.
Hk. Nuuterseened.
Liike u. 29. Mütseel nii haploidne kui diploidne plasmoodium. Plasmoodiumil rakukest
puudub, eostel sisaldab kitiini. Sugutu paljunemine: haploidsed zoosporangiumid. Suguline
paljunemine: Meioosi järel püsieosed. Sekundaarsed zoospoorid ühinevad. Nad on
(
rakusisesed ) parasiidid.
Riik Esiviburlased: Hk. Munasseened
Oomycetes. Sisaldab u. 700 liiki. Mütseel(tallus) koosneb tugevasti harunenud
paljutuumalistest vahesinteta hüüfidest(niitidest). Ristvaheseinad tekivad üksnes
paljunemiselundite moodustumisel. Hüüfide kest koosneb tselluloosist, ega sisalda kitiini.
Suurem osa elutsüklist möödub haploidses faasts. Sugutu paljunemine toimub kahe viburiga
zoospooride abil. Zoosporangiumid võivad käituda lülieostena. Suguline paljunemine:
hüüfide tippudel arenevate erisooliste sugurakkude (meioos) ühinemisel moodustub puhkeeos
(oogaamia). Enamiku liikide elutsükkel on suurel määral seotud veekeskkonnaga.
Phytophthora infestans on tuntud kartuli lehemädaniku tekitajana.
Hk. Seigseened
Zygomycetes. Liike u. 800. Mütseel on vaheseinata. Hüüfide kestas sisaldub kitiini. Sugutu
paljunemine toimub sporangiospooride või koniidide abil. Zoospoore ei ole. Peaaegu kõik
liigid elavad maismaal.
Nutthallitus on tavaline saprofüüt, mis kasvab leival, juurviljadel, aga ka sõnnikul ja paljudel
muudel orgaanilistel substraatidel. Hüüfid on vaheseinteta, tugevalt harunenud, paljutuumsed.
Sugutu paljunemine toimub kerakujulistes sporangiumides moodustuvate
spooride abil.
Niiskele substraadile sattunud spoorid idanevad. Suguline paljunemine esineb üsna harva. See
võib toimuda ainult siis, kui kaks füsioloogiliselt erinevat mütseeli satuvad kõrvuti.
Mütseelide hüüfid kasvavad teineteise suunas kuni kokkupuuteni. Nende
tipud jämenevad ja
eralduvad vaheseinaga. Kokkupuutekohas hüüfide kestad lahustuvad ja paljutuumalised
sisaldised liituvad tekkinud diploidsete tuumadega sügoot kattub paksu tumeda kestaga
(sügospoor). Pärast puhkeperioodi ta jaguneb meioosi teel ja idaneb. Tekib hüüf, mis kannab
haploidseid
spoore sisaldavat sporangiumi.
Ebasoodsates tingimustes lagunevad hüüfid lülideks (oiidideks), mis kattuvad paksu kestaga
ja muutuvad klamüdospoorideks. Soodsate tingimuste saabumisel areneb klamüdospooridest
mütseel.
Hk. Kottseened
Ascomycetes. Liike u. 50 000. Mütseel koosneb substraadisisestest vaheseintega hüüfidest.
Substraadi pinnal moodustuvad ainult paljunemiselundid. Enamik liike on saprofüüdid. Nad
elavad mullas, toitudes taimejäänustest, samuti toiduainetel. On teada ka taimede, harvem
loomade ja isegi inimese parasiite. Mõned alustavad elutsüklit parasiitidena, kuid lõpetavad
saprofüütidena.
Sugutu paljunemine toimub koniidide ehk lülieostega- väga levinud. Suguline paljunemine:
enamasti
viljakeha tekkel moodustuvate hulgatuumsete, erinevate sugurakkudena käituvate
hüüfitippude ühinemisel
kanduvad üle tuumad, tekivad kakstuumsed hüüfid (=askogeensed
hüüfid), neil karüogaamia ja meioosi järel arenevad kotteosed (enamasti 8 vahel harva ka 4
kaupa). Vastavalt viljakeha puudumisel või esinemisel ja tema tekkimise viisil jagatakse
kottseened kolmeks alamklassiks: väliskottseened (nt. Õllepärm ehk leivapärm, veinipärm),
päriskottseened (nt. Pintselhallitus ja tunglatera tekitaja) ja kamberseened.
Viljakeha
ehitus??? Hk. Kandseened
Basidiomycetes. Liike u. 25 000. Mütseel koosneb vaheseintega hüüfidest. Sugutu
paljunemine toimub koniidide abil, kuid esineb harva. Suguline: Haploidsed hüüfid ühinevad
(tuumade ülekandumine ühest teise). Hiljem viljakehal moodustuvad karüogaamia ja meioosi
järel enamasti 4 basidiospoori ehk kandeost. Enamikul liikidel moodustuvad basidiospoorid
viljakehadel, mis on väga mitmesuguse kuju ja suurusega. Konsistentsilt võivad viljakehad
olla vatjad, võrkjad, sitke-
kiulised , nahkjad ja isegi puitunud.
Eoslava paikneb tavaliselt
viljakeha alaküljel. Ta koosneb basiididest, parafüüsidest ja tsüstiididest. Tsüstiidid on
parafüüsidest suuremad rakud, mille tipud ulatuvad hümeeniumist välja. Hümeeniumi ehk
eoslava kandvat viljakeha nimetatakse hümenofooriks ehk eoslavakandjaks. Primitiivsematel
kandseentel on see sile, kõrgemalt arenenutel – narmastega, lamellidega või torukestega, mis
suurendavad tunduvalt hümeeniumi pinda. Mõnedel liikidel tekivad basiidid otse mütseeli
hüüfidel.
Kandseened jagatakse basiidide ehituse järgi: holobasiididega kandseened (nt.
Kukeseened ,
külmaseened, pilvikud, riisikad, kivipuravikud ja ka tuletael), fragmobasiididega kandseened
(nt. Nõgiseened, mis tekitavad nisu kõvanõge ja nisu lendnõge).
10. Troofsuse 4 taset, näited kes? What?? Madalaima troofilise taseme moodustavad tootjad. Taimtoidulisi ehk herbivoore nimetatakse
esimese astme tarbijateks, neid söövaid röövloomi teise astmetarbijateks ja viimastest
toituvaid röövloomi kolmanda astme tarbijateks.
Tarbijate klassifitseerimine eri troofilistel tasemetel on sageli ebatäpne, sest röövloomad
võivad hankida toitu mitmelt tasemelt. Omnivoorid, kes kasutavad nii taimset kui loomset
toitu, tegutsevad ühtaegu vähemalt kahel troofilisel tasemel. Lihasööjad taimed, nagu
huulhein või võipätakas, on aga samaaegselt tootjad ja mingil määral tarbijad.
11. Ploidsused, ha,di,polü. Näide kus või millal. !!! ploidsus ... kus esineb või millal.. Meioosis kaks korda vähenenud kromosoomistikku nimetatakse
haploidseks.
Haploidsus indiviidi (raku) kromosoomistiku poolkordsus, liigi haplofaasile omase
(gameetse) kromosoomistiku olemasolu, mida tähistatakse sümboliga n. Enamikul loomadel
võib haploidsuse sünonüümiks lugeda monoploidsust (n = x, genoome üks).
Erandiks on
polüploidsed liigid, kus haploidne kromosoomiarv võib mitmekordselt ületada monoploidset
põhiarvu, sümbolina (n>x, genoome mitu). Suguliselt
sigivatel organismidel vahelduvad
elutsüklis haploidne ja diploidne faas. Tähistus n
Diploidsus on liigiomase kromosoomikomplekti kahekordsus indiviidi (raku)
kromosoomistikus, tähis on 2x. Diploidsus võib tähendada ka liigi normaalsele diplofaasile
(viljastatud munarakule) vastava kromosoomistiku olemasolu, mida loodusteadustes
tähistatakse 2n. Valdaval enamikul loomadel langevad mõlemad määratlused kokku. Erandid
on levinud polüploidsetel liikidel (näiteks taimed), kus diplofaasis kromosoomikomplektide
arv on üle kahe (2n > 2x). Tähistus 2n
Polüploidsus on indiviidi (raku) kromosoomikomplektide paljukordsus; haplofaasis
(sugurakkudes) on kromosoomikomplekte rohkem kui üks (n > x) ja diplofaasis (viljastatud
munarakkudes) rohkem kui kaks, tähistatakse (2n > 2x). Polüploidsuse astet määratletakse
diplofaasi kromosoomistiku kordsuse kaudu. Nõnda saab tuletada tri-,
tetra -, heksa-,
oktaploidsust ja nii edasi. Polüploidsus on laialt levinud taimeriigis, loomariigis harva.
Inimesele on polüploidsus reeglina
surmav . Üliharva on sündinud ka triploidsusega lapsi.
Haplodiploidsus tähendab, et ühe soo organismidel on haploidsed rakud ja teisel sool
diploidsed rakud. Kõige sagedamini on isastel haploidsed rakud ja emastel diploidsed rakud.
Sellistel liikidel on isased arenenud viljastamata munadest ja emased viljastatud munadest.
Haplodiploidsust on leitud putukate hulgast, eriti sipelgate,
mesilaste ja herilaste seast.
12. Mis on püriit ? Püriit on sulfiidne mineraal.Püriit koosneb väävlist ning rauast (FeS2)
13. Bakterite tähtsus. Bakterid aitavad suurendada ka mullaviljakust muutes mulda sattuvad taimede jäänused ning
loomade väljaheited huumuseks. Kui oled kokku puutunud aia- või põllupidamisega, siis tead,
et huumus on see, mis muudab mulla viljakaks. Huumuse tähtsus seisneb selles, et ta seob
mullas olevad liiva- ja saviosakesed sõmerateks. Selliste sõmerate vahele jääb hulgaliselt
õhuruumi ning sõmerate vahele jääb pidama ka
vihmavesi . Seetõttu on huumuserikas muld
õhuline ja niiske ning väga sobiv taimede kasvuks. Loomulikult sooviks iga põllumees, et
muld tema põllul oleks huumuserikas. Et huumuse teket soodustada, väetatakse põldu
emanasti sõnnikuga, kuid põllule võib jätta ka taimede jäänuseid
eelnevast aastast.
Et huumuses sisalduvad
toitained oleks taimedele kasutatavad, peab huumuse lagundama
mineraalaineteks. Ka seda teevad mullabakterid. Lagunemise protsess võib toimuda
aeroobselt ehk õhuhapniku kaasabil. Sel juhul nimetatakse seda protsessi kõdunemiseks.
Juhul, kui
elusorganismide jäänuseid lagundavad anaeroobsed bakterid, nimetatakse
lagunemisprotsessi käärimiseks või roiskumiseks.
Inimene kasutas baktereid või ja juustu valmistamisel juba ammu enne kui ta midagi teadis
selliste organismide olemasolust. Bakterite abil toodetakse enamus piimasaadusi, näiteks
hapupiim,
keefir ja jogurt samuti alkoholi, antibiootikume, veiniäädikat jm. orgaanilisi
ühendeid.
Ka roiskumine, sealhulgas toiduainete
riknemine , on bakterite tegevuse tagajärg.
Inimene kasutab baktereid veel naha parkimisel, linaleotamisel ja reovete puhastamisel.
Bakterid aitavad jõgedel ja järvedel puhtaina säilida.
Piima pastöriseerimisel kuumutatakse seda temperatuurini, mis on piisav kõikide
bakterirakkude hävitamiseks, ellu jäävad ainult spoorid. Et piimas leiduvad tõvestavad
pisikud spoore ei moodusta, on pastöriseeritud piima joomine ohutu. Küll aga võivad
ellujäänud spooridest kasvavad
kahjutud bakterid piima hapendada.
Baktereid kasutatakse
*antibiootikumide tootmisel (aktinomütseedid, tetratsükliin)
*vitamiinide tootmisel (propioonbakterite abil toodetakse vitamiini B12)
*aminohapete tootmisel (lõhna- ja maitsetugevdajad, toidulisandid)
*toidupaksendajate tootmisel (
kreemid , majonees, sulatatud juust)
*ensüümide tootmisel (
pesupulber )
*orgaaniliste hapete ja etanooli tootmisel (äädikahape,
piiritus )
*mügarbaktereid kasutatakse bakterväetisena
*heitvete puhastamisel
Bakterid eritavad ka ise antibiootikume, mida saab kasutada vaktsiinidena bakterhaiguste
puhul.
Vastavalt süsinikuallikale (metaboolsete protsesside järgi) jagatakse bakterid
heterotroofideks(süsiniku allikas on orgaanilised ühendid) ja autotroofideks.(süs. CO2)
Heterotroofid - organismid, kes suudavad küll orgaanilist ainet muundada, kuid ei ole võimelised seda
moodustama lihtsatest anorgaanilistest ühenditest.
Autotroofid - organismid, kes on võimelised päikeseenergiat kasutades moodustama anorgaanilistest ainetest
orgaanilisi.
14. Fotosünt bakterite ja fotosünt eukarüootide(taimede) põhilised erinevused.? 15. Heterotroofsete bakterite ja loomade põhilised erinevused. Heterotroofsetest bakteritest on mu
saadetud küsimustes vastus olemas, al’a kes nad on jne.
Loomad:
Ainuraksed ehk
algloomad (
Protozoa) on organismide rühm, kuhu põhiliselt
arvatakse heterotroofse toitumistüübi ning
mobiilsuse tõttu varem loomadeks peetud
üherakulised organismid, kellel puuduvad taimedele tüüpilised rakusein ja kloroplastid ning
kellel erinevalt bakteritest on rakutuum. Selle poolest erinevad algloomad ka teistest
protistidest, näiteks mitmesugustest vetikatest ja seenesarnastest protistidest nt. limakud.
Ainurakse rakus on palju organelle, mille funktsioon on
kulgemine , toidu otsimine,
seedimine,
eritamine ja sigimine. Rakumembraan on poolläbipaistev membraan raku pinnal.
Ta on enamasti õhuke ning vormi muutev (näiteks
amööbide puhul). Ainuraksetel on üks
või mitu rakutuuma, mis on võrdväärsed või erineva funktsiooniga. Paljud ainuraksed võivad
ebasoodsad elutingimused üle elada tsüstidena. Ainuraksed elavad vabalt või on loomade või
taimede parasiidid.
16. Mutatsioonide variandid. a.
Geenimutatsioonid (1) Parandatakse
(2) Enamus neutraalsed
(3) Negatiivsed
(4) Nende toimumine sisse programmeeritud
b. Kromosoommutatsioonid
(1)
Deletsioon (väljalangemine)
(2) Duplikatsioon (2x)
(3) Inversioon (järjestuste vahetamine)
(4)
Translokatsioon (teise kromosoomi üleminek)
3, 4 – mõjutavad geeni avaldumise regulatsiooni
c.
Genoommutatsioonid (1) Aneuploidsus
Hüpoploidsus (monosoomik)
Hüperploidsus (trisoomik, tetrasoomik)
Inimesel: Downi sündroom (3x 21
kromosoom )
(2) Euploidsus
Polüploidsus
Taimedel, seentel (liikidel, isenditel)
Koespetsiifiline
(a) Autopolüploidus
(b) allopolüploidus
17. Seen kui eluvorm- 3 näidet. Vist ka 3 erinevat hõimkonda. Seened on üks eukarüootsete organismide riikidest.
Seeneriik hõlmab niihästi pärmi ja
hallituse kui kübarseened.
Ta jaguneb järgmisteks hõimkondadeks:
Viburseened Jõnksviburseened
Krohmseened
Ikkesseened
Kottseened
Kandseened
18. Eluks vajalikud mineraalid . Makroelemendid – O, C, H, N, P ja S. Nad moodustavad üle 98 % raku keemiliste
elementide kogumassist. Organismid vajavad neid kõiki suhteliselt suurtes
kogustes .
Mikroelemendid – K, Cl, Ca, Na, Mg, Fe, Zn,Cu, I, F jt. Kokku on organismides
avastatud 16 sellist keemilist elementi, mis esinevad küll väga väikestes kogustes, kuid
on siiski hädavajalikud enamiku organismide normaalseks elutegevuseks.
. O 65-75 %
. C 15-18 %
. H 8-10 %
. N 1,5-3,0 %
. P 0,2-1,0 %
. S 0,15-0,2 %
Organismides on kõige enam anorgaanilisi aineid. Nende sisaldus on enamasti üle 80
%.
Anorgaaniliste ainete põhiosa moodustab vesi. Enamiku organismide veesisaldus
jääb vahemikku 70-95%, kuid näiteks mõnede meduuside rakkudes on vett 98 %.
Orgaanilistest ainetest on rakkudes kõige rohkem valke. Ilmselt on põhjus selles,
et neil on rakus täita palju ülesandeid. Valkude kõrval on enim esindatud
lipiidid (rasvad,
õlid, vahad) ja
sahhariidid (glükoos, tärklis, tselluloos). Need ühendid kuuluvad mitmete
rakustruktuuride koostisse ja on ka organismi põhilisteks energiaallikateks.
19. Raku membraan ja selle koostis Kõik rakud on ümbritsetud membraaniga.
Membraan eraldab raku sisekeskkonda
väliskeskkonnast, kaitseb seda kahjulike mõjutuste eest ja ühendab rakke
omavahel. Rakumembraanivahendusel toimub aine-, energia- ja
infovahetus raku ja
väliskeskkonna vahel.
Rakumembraan koosneb põhiliselt fosfolipiididest ja valkudest!. Fosfolipiidid
moodustavad kaks kihti. Valgu molekulid aga paiknevad hajusalt kas nende peal või
vahel. Fosfolipiidide ja valkude massi suhe on membraanide koostises enamasti
ühesugune.
Tsütoplasmat läbib membraanidest moodustunud
kanalite süsteem. Neid mööda
liiguvad ained raku ühest otsast teise. Membraanidega on ümbritusetud ka rajutuum ja
mitmed rakuorganellid. Rakusisesed membraanid on oma ehituselt sarnased raku
välismembraaniga: põhiosa sisemebraanidest on üles ehitatud fosfolipiidsest kaksikkihist,
millega on
seostunud mitmesuguseid ülesandeid täitvad
valgud .
20. Bakteri raku ehituslik omapära
Bakteri rakk
Pole membraanseid organelle
On
ribosoomid On üldjuhul raku kest ja
limakapsel Taimerakkude põhiliseks iseärasuseks on nendele
ainuomane organellide -
plastiidide -
esinemine. Lisaks sellele arenevad taimerakkude tsütoplasmas suured
vakuoolid, mis teistel
päristuumsetel organismidel puuduvad. Enamik taimerakke on lisaks rakumembraanile
ümbritsetud tiheda
rakukestaga. Taimerakku osad (6) – rakukest, rakumembraan, rakutuum,
tsütoplasma + võrgustik, ribosoomid, Golgi
kompleks , mitokondrid, plastiidid, vakuool
Ribosoomides toimub valgu süntees.
21. Looma raku ehituslik omapära Loomarakk on eukarüootne loomariiki kuuluva organismi rakk. Loomarakkudel on rida
ühiseid omadusi, mille osas nad erinevad taimerakkudest või seenerakkudest.
Loomarakul on fagotsütoosi võime, s.t. võime tuua rakumembraanile sattunud ainete osakesi
raku sisemuse kasutamiseks.
Loomarakk ei sisalda
plastiide (kloroplast,
kromoplast , leukoplast), rakukesta ja
tsentraalvakuooli (vakuoolid pole üldiselt üldse omased loomarakule).
22. Hulktuumsed seened. Näide
N:
nutthallik Hallitusseened: asuvad vanaks läinud toidus, raamatute lehtedel, riiulitel, jne.
-
Nutthallik moodustab
hallika , koheva
kirme . Rakukest imeb lahustunud ained endasse.
Nutthallik on saanud oma nime eoslate järgi, mis asuvad pundardes
seeneniidistiku tippudes.
23. Putukate seenhaigused
Kle Heli kirjutas nende putukate seenhaiguste kohta nii: munasseente hmk selts
vesihallikulaadsed, nt sääse-vesihallik ja siis veel hmk ikkesseened, klass ikkesseened, selts
putukhallikulaadsed nt kärbsehallik, lehetäidel ja koiliblikatel elavad tapvad seened
24. Eluvorm kui avatud süsteem. !!!
25. Taime kui eluvormi paigutamine paljuriigilisse elupuusse. Sinivetikas (bakter)
esiviburlased(kõik rohelised taimed) ja üks veel mingi ainurakne vist on.
26. Looma kui eluvormi paigutamine paljuriigilisse elupuusse.
27. Selgrootute klassid/liigid. Eksamiküss!
Taksonoomia : Riik – Hõimkond (hmk)- klass (kl) – selts – sugukond (sgk) –
perekond (perek) - liik
Näide : Riik =
loomad Hmk =
lülijalgsed KLASS =
putukad Selts =
liblikaLISED (seltsi lõpus on ALATI liide –LISED)
Sgk =
põualidlikLASED (sugukonna lõpus on ALATI liide –
LASED )
Perek =
lapsuliblikas Liik =
Lapsuliblikas (Gonepteryx rhamni) – hea kui tead mõnd ladinakeelset nime – saad
plusspunkte ..
PS: Mardikad ei ole klass !! Mardikalised on selts !!
Roomajad on küll klass, kuid rästik on siiski
selgroogne – neil on
seljakeelik , mis juba
viitab sellele, et neil on
selgroog !
Klass – liik
Putukad – Haavalumik; Lapsulibikas; Soo-
tondihobu ; Suur süsijooksik; Jaanimaridikas,
Vapsik , Põdrakärbes.
Kõhtjalgsed ehk teod- Harilik
kiritigu ; Mudatigu
Karbid – Järvekarp; Jõekarp.
28. Sündmuste ajalisse järjekorda panek ! Eksamiküss! Viiruste võimalik esmane teke, esimeste kõige lihtsamate rakkude teke, hingavate
organismide teke, esimeste ürgsete imetajate teke, üheiduleheliste taimede teke,
hippopotanaamuste väljasuremine, rohevetikate teke, neandertaallaste laialdane esinemine
maakeral, sinivetikate teke, mammutite väljasuremine, kahepaiksete (selgroogsete klass) teke
3. viiruste võimalik esmane teke
1. esimeste kõige lihtsamate rakkude teke
5. hingavad organismid
8. esimesed ürgsed imetajad
7. üheidulehelised taimed
9. hippopotanaamuste väljasuremine
4. rohevetikate teke
10 neandertaallaste laialdane esinemine maakeral
2. sinivetikate teke
11. mammutite väljasuremine 13 000 a tagasi
6. kahepaiksete teke 360 milj a tagasi
29. Autotroofsed bakterid saavad oma energia? Fotosünteesist enamasti... Eksamiküss!
30. Taime eluvormi esindajaid kuulub (hulgariigilise eluslooduse süsteemi korral)
eksamiküss!
.... riiki, näiteks ...... hõimkond
Taimeriik (Plantae) - Hõimkond
katteseemnetaimed (ehk õistaimed) – liik: harilik härjasilm
Tarimeriik - hmk
paljasseemnetaimed - liik: Harilik kuusk (
Picea abies)
Taimeriik – hmk sõnajalgtaimed – liik: Maarja-Sõnajalg:
Taimeriik – hmk
Lehtsammaltaimed – liik: harilik turbasammal
Taimeriik – hmk
Rohevetiktaimed – liik:
Vesijuus
31. Loomade (eluvormi) ja heterotroofsete bakterite kõige üldisemad erinevused on..?
eksamiküss!
Heterotroofsed bakterid on vees vabalt ringi
ujuvad bakterid, kes toituvad orgaanilistest
ainetest ning nende jääkprodukt on
ammoonium (lühiajaliselt võivad nad ka ammooniumist
toituda, kui vaja). Autotroofsete bakterite hulka kuuluvad nt sinivetikad e tüanobakterid, keda
on võrdlemisi vähe.
Heterotroofsed bakterid kasutavad energia saamiseks keemilisi ühendeid ja
süsinukuallikana teiste organismide poolt toodetud orgaanilisi aineid, sellised
mikroobid on universaalselt levinud: erinevates vesikeskkondades, toidus, mullas ja õhus. Sellesse
gruppi kuuluvad ka kõik primaarsed ja oportunistlikud patogeenid nagu näiteks
kolibakterid .
Loomad: puhul saab
eluvorme eristada näiteks liikumise, kehamorfoloogia ja
toiduhankimisviisi järgi (Nt. Lahustajad, peenestajad, kugistajad, imendajand jne).
Point on selles, et need bakterid on kõik ühetaolised, ja loomade eluvormide avaldused on
erinevad ja mitmekülgsed, oleneb milleks keegi spetsialiseerunud on.. Nt hiir on pisike ja elab
urus samas kui karu on suur ja elab koopas.
Toiduvalik on samuti kõigil väga erinev. Samas
kui bakterid on kõik sarnase käitumis,
liikumis ja
toitumis „maneeridega”.
32. munaseened erinevad kandseentest ... (mille poolest)? samasugused
seeneniidid nagu
munaseentel on ka .... (kellel)? nemad kuuluvad aga ...(mis riiki)?. munaseened kuuluvad aga
... (mis riiki)? nende sugutu paljunemise eostele on iseloomulikud .... (mis asi/element vms)?
Munaseente esindajad (4) 1 lünk paljunemise, 2 seigseened, viimane- vibur?
Munasseened erinevad kandseentest
Pakun, et viljakeha poolest. Samasugused seeneniidid
nagu munasseentel on ka .. (kellel?). nemad kuuluvad aga (mis riiki?) munasseened kuuluvad
aga esiviburlaste riiki. nende sugutupaljunemise eostele on iseloomulikud Mittesuguline
paljunemine zoosporangiumides arenevate, kahe viburiga (neist üks alati virvevibur)
varustatud zoospooridega, kõrgematel esindajatel maismaatingimustes “koniididena”
funktsioneerivate zoosporangiumidega (zoospooride tekkega või ilma). [PS: tee ise siit
mingit moodi kokkuvõte- point on nendes zoospoorides vist]
4 munasseente esindajat:
ebajahukaste laadsed: Kartuli lehemädanik ja õieliste piimläige,
vesihallikulaadsed: vähikatk ja
vee-elanike haigused asualt öelda, ei oska ma sulle öelda, mille poolest nad erinevad, lihtsalt see, et kandseentel on
viljakeha (kandseened on nt kukeseen ja
puravik ), aga munasseened on kui oled kuskil näind
mõnel taime lehel hallikat kihti peal – nagu
vatt või tolm.. Noh see peaks andma ülevaate, mis
asjad need on..
Netist ei leia kah just eriti vastuseid.. vähe on materjale..
33. Meioosi peamised astmed inimesel
toiduahel – vetikas- vesikirp -ahven- haug
Kõik kommentaarid