Villu
Bioloogia proovieksam 3.12.08
MOLEKULAARGENEETIKA
Replikatsioon on matriitssüsteem, mille tulemusena
saadakse ühest DNA molekulist kaks ühesuguse nukleotiidse
järjsestusega DNA molekuli.
Transkriptsioon on matriitssüsteem, mille käigus
saadakse DNA molekuli ühe ahela nukleotiidse järjestusega
komplementaarne RNA
molekul . Transkriprsioonil saadakse nii rRNA,
tRNA kui ka mRNA molekule. RNA süntees on universaalne protsess,
kuna see toimub nii eel- kui ka päristuumsetes organismides.
Translatsioon
on mRNA-s nukleotiidide järjestusena salvestatud inforamtsiooni
ülekanne aminohapete järjestuseks sünteesitava valgu molekulis.
Toimub ribosoosmides.
Promootoriks
nimetatakse DNA järjestust, millega ensüüm peab sünteesi
alustamiseks ühinema.
Terminaatoriks
nimetatakse RNA sünteesi lõpuosa, seal jõuab DNA nukleotiidse
järjestuseni.
Geen on
pärilikkuse elementaarüksus, DNA lõik, mis määrab ära RNA
molekuli sünteesi.
Regulaatorgeenid
on
geenid , mille alusel sünteesitud
valgud kontrollivad
struktuurgeenide
avaldumist .
Struktruurgeenid
on geenid, mis määravad raku ehituses ja ainevahetuses osalevate
valkude, tRNA ja rRna sünteesi.
Geneetiliseks koodiks
nimetatkse mRNA nukleotiidide
koodonite vastavust aminohapetele
(valgu molekulis).
Koodon ehk
triplett
koosneb kolmest nukleotiidist, igale aminohappele vastab oma koodon.
Antikoodon
on tRNA molekuli kolmenukleotiidiline järjestus, mis seostub
valgusünteesi käigus mRNA koodoniga.
mRNA-
informatsiooni RNA, päriliku info ülekanne rakutuumast
ribosoomidesse.
tRNA-
transpordi RNA, aminohapete transportimine tsütoplasmast ribosoomi.
Mutatsioon
on kromosoomide arvu või struktuuri muutumisest tulenev genotüübi
muutus. Esineb kahte tüüpi
mutatsioone :
pärilik
ehk
geneetilised
ja
mittepärilikud
ehk
modifikatsioonilised
mutatsioonid.
Eristatakse kolme erinevat mutatsiooni liiki: geenmutatsioonid
(hälve on mõnes nuleotiidis geeni sees), kromosoommutatsioonid
(muutused on kromosoomide - pikkuse või struktuuri muutused) ja
genoommutatsioonid (muutused on kromosoomide arvus) (nt. Downi
sündroom).Mutageen-
mutatsioone tekitav tegur. Mutageenideks võivad olla mitmesugused
keemilised ühendid, füüsikalised ja bioloogilised tegurid.
Viirused on
elus ja eluta looduse vahepealsel tasemel olevad rakulise ehitusega
bioloogilised objektid.
Viirused koosnevad
kapsiidist,
ümbrisest
ja
pärilikkuse ainest
(genoomist). Kujult on viirused korrapärased.
Viirus on aktiivne
ainult peremeesrakus ja paljuneb vaid
elusates rakkudes.
Paljunemistsükkel
A.viirus
kinnitub rakupin-
nale B. sisestab oma genoomi peremeesrakku
E.
viirusosakesed aktivee-ruvad ja väljuvad
peremees -rakust, millega
kaasneb raku surm
Viiruste roll:
- viirused teostavad geenide ülekannet, olles nii üheks päriliku muutlikuse allikaks
- viirushaigused : DNA-viirused (soolatüükad, konnasilmad, rõuged, tuulerõuged, herpeseviirus) ja RNA-viirused (gripp, marutaud , mumps, punetised , HIV).
GENEETIKA
Geeneetika
on
teadusharu , mis uurib pärilikkust ja
muutlikust .
Pärilikkus
on organismide võime taastoota endasarnaseid järglasi.
Pärndumine
on info säilitamine ja
edastamine mitoosi või meioosil.
Kromosoom on
pärilikkuse salvestaja, geenide materiaalne kandja.
Kromosoomid asuvad rakutuumas ja koosnevad DNA-st.
Lookus -
kromosoomi piirkond, kus vaadeldav geen asub.
Alleel - on
geeni teatud vorm, eri alleelidel on erinev nukleotiidne koostis.
Dominantne
alleel-
alleel, mille poolt määratud tunnus organismis alati avaldub.
Polüalleelsus-
tunnuse määramisel osaleb rohkem kui kaks alleeli (nt.vererühmade
määramisel).
Monogeenne tunnus-
ühe tunnuse määrab ära üks geen.
Genotüüp-
on organismi kromosoomides olev kõigi geenide kogum.
Fenotüüp-
on organismi kõigi avaldunud tunnuste kogum.
Homosügootsus-
homoloogiliste kromosoomide samade lookustes on ühe geeni samd
alleelid : mõlemad dominantsed või
retsesiivsed (AA või aa).
Heterosügootsed-
homoloogiliste kromosoomide samades lookustes on erinevad alleelid,
üks on dominatne ja teine retsessiivne (Aa).
Mendeli I seadusHomosügootsete vanemate ristamisel on F1
põlvkonnas kõik hübriidid ühetaolised, genotüübilt on nad
heterosügoodid ja fenotüübilt sarnased dominantse
vanemaga .
Mendeli II seadusF1
põlvkonna hübriidide omavahelisel raistamisel ilmneb F2
põlvkonnas lahknemine – fenotüübilt 3:1 ja genotüübilt 1:2:1.
Järglastest genotüübilt 1 osa on dominantseid homosügoote (AA), 2
osa heterosügoote (Aa) ja 1 osa retsessiivseid homosügoote (aa).
Dihübriidsel ristaminel
erinevad vanemad 2 tunnuspaari poolest. F2
põlvkonnas on 9 erinevat genotüüpi ja fenotüüpid jaotuvad suhtes
9:3:3:1.
Mendeli III seadus ehk sõltumatu
lahknemise seadusHomosügootsete vanemate dihübriidsel ristamisel lahknevad mõlemad
tunnusepaarid teineteisest sõltumatult ning kombineeruvad vabalt.
Seadus kehtib, kui tunnuseid määravad geenid on erinevates
kromosoomides.
Morgani seadusÜhes kromosoomis asuvad geenid on lineaarses ahelduses ja päranduvad
järglastele enamasti üheskoos.
Suguliitelisteks geenideks nimetatkse geene mis paiknevad
sugukromosoomides.
Vererühmad:Vererühm
Genotüüp
0
ii
A
IAIA või IAi
B
IBIBvõi IBi
AB
IAIB
BIOKEEMIA
Vee ülesanded organismis: - tagab rakkude ainevahetuse ehk metabolismi: rakku saabuvad ja väljutatakse ained vesilahusena. Mida rohkem on arakus vett, seda kiirem on ainevahetus .
- Tagab raku siserõhu ehk turgori . Siserõhu vähenemisel taimed närtsivad, inimsese nahale tekivad kortsud .
- Kindlustab organismide ringeelundkondade töö ( veri , lümfid).
- Osaleb organismide termoregulatsioonil, sest vee aurumine jahutab keha.
- Täidab kaitsefunktsiooni: pisarad , liigesevõie, loode arenebvesikestas.
Sahhariidid Sahhariidid
ehk süsivesikud jagunevad kolmeks: monosahhariidideks (
lihtsuhkrud ),
oligosahha-riidideks ja polüsahhariidideks (liitsuhkrud).
Monosahhariidid
on pentoosid (
riboos ja desoksüriboos) ja heksoosid (glükoos ja
fruktoos).
Oligosahhariidid
on
maltoos ,
sahharoos ja laktoos.
Polüsahhariidid
on tärklis, glükogeen, tselluloos ja
kitiin .
Sahhariidide
biofunktsioonid:
- energeetiline
- struktuurne (kitiinist kest, tselluloosist taimeraku kest)
- ligimeelitav varuaine (tärklis, glükogeen)
- kaitsefunktsioon (taimedes rakutsütoplasma suhkrustamine – kaitse ära külmumise eest)
- toitefunktsioon (laktoos)
- biosünteetiline (lähteaine teiste ühendite süntesimisel)
- bioregulatoorne (sahhariidid koos valkudega kuuluvad hormoonide koostisesse)
Valgud on aminohapetsest moodustatud polümeerid.
Valgu struktuuri
tasemed :
Denaturatsioon -
valgu kõrgemat järku struktuuri hävimine.
Renaturatsioon -
kõrgemat järku valgu teke.
Fribrill-
niitjas struktuur.
Biofunktsioonid:
- ensümaatiline (ensüümid on valgud, mis reguleerivad biokeemilist kiirust).
- Kaitsefunktsioon (küüned, nokk , karvad , soomused , suled, antikehad ).
- Transpordifunktsioon (hemoglobiin transpordib hapnikku)
- Regulatoorne funktsioon (hormoonid, rakumembraani valgud)
- Energeetiline funktsioon
Lipiidid on
hüdrofoobsed ained, mis ei lahustu vees, lahustuvad orgaanilistes
lahustes.
Lipiidid jagunevad neljaks:
neutraalsed
lipiidid ehk rasvad , fosfolipiidid, vahad ja steroidid ehk
tsükklilised lipiidid.
Lipiidi
molekul koosneb enamasti
glütseriinist
(hüdrofiilsed) ja
rasvhappe jääkidest
(hüdrofoobsed).
Biofukntsioonid:
- energeetiline
- struktuurne ( membraan koosneb fosfolipiidide kaksikkihist)
- varuaine (varurasv loomadel, õlid seemetes)
- bioregulatoorne (avaldub lipiidse ehitusega hormoonides)
- kaitse (naha alune rasvkude)
- ainevahetuslik (vee varud, kaamel ja koliblikas)
- lahusti (a- ja d- vitamiinid , mürkainete lahustamine )
Nukleiinhape
on orgaaniline kõrgpolümeer, mis kannab pärilikku informatsiooni.
Desoksüribonukleiinhape
ehk DNA on biopolümeer, mille monomeeriks on
desoksüribonukleotiidid. DNA koostises on neli nukleotiidi:
A
(adeiin), C (tsütosiin), G (guaniin) ja T (tümiin). DNA
on
keeruka struktuuriga ühend, mis on moodustunud koleme molekuli –
lämmastikaluse, desoksüriboosi ja fosfaatrühma – liitumisel.
Kaheahelaline
biheeliks on paljude füüsikaliste ja keemiliset
tegurite suhtes küllalt vastupidav. See tagab ka kogu päriliku info
esinemise vähemalt kahes koopias.
Ribonukleiinhape
ehk RNA on biopolümeer, mille monomeeriks on ribonulkeotiidid. RNA
koostisesse kuuluvad
nukleotiidid on kolme osalised, on moodustunud
lämmastikaalusest, riboosist ja fosfaatrühmast. Nukleotiidid, mis
RNA-s esinevad on
U (uratsiil), C, G ja
A. RNA-d on kolme sorti mRNA, tRNA ja
rRNA.
mRNA-
informatsioonii RNA, päriliku info ülekanne rakutuumast
ribosoomidesse.
tRNA-
transpordi RNA, aminohapete transportimine tsütoplasmast
ribosoomidesse.
rRNA-
ribosoomi RNA, valkude süntees ribosoomides.
Võrreldav tunnusDNARNAMonomeer Desoksüribonukleotiid
Ribonukleotiid Süsivesik
Desoksüriboos
Riboos
Nukleotiidid
A;C;G;T
A;C;G;U
Ahelalisus
Kaheahelaline
Ühe ahelaline
Sarnasus
Biopolümeerid
I – ainevahetuse
regulaator .
Fe- hemoglobiini transport veres.
Mg- esineb klorofüllis sama moodi nagu raudon hemoglobiinis, osaleb
fotosünteesis.
Ca- vere hüübimine,
luud .
K+ /Na+-
närviimpulsid, NaCl.
RAKUÕPETUS ehk TSÜTOLOOGIA
Rakumembraan
koosneb valkudest ja fosfolipiidide kaksikkihist.
Membraanil on kolm
peamist eesmärki:
kaitsta rakku,
vahetatda infot ja transpotrida aineid.
Transportimise viisid:
- Difusioon (gaasiliste aineosakeste liikumine läbi membraani kõrgemalt konsentratsioonilt madalamale)
- Osmoos (lahusti, peamisel vee, molekulide liikumine läbi membraani madalamalt konsentratsioonilt kõrgemale)
- Passiivne transport (täiendavat energiat ei vaja)
- Aktiivne transport (vajab lisaenergita ja transportvalke)
Endoplasmaatiline retiilula
ehk
tsütoplasmavõrgustik jaguneb kaheks: sile
tsütoplasmavõrgustikuks ja kare tsütoplasmavõrgustikuks.
Sile tsütoplasmavõrgustik (sER)-
varu süsivesinike, lipiidide, bioaktiivsete ainete süntees; Ca2+
ioonide depoo lihasrakkudes.
Kare tsütoplasmavõrgustik (rER)-
kanalitel paiknevad ribosoomides sünteesitakse valke.
Golgi kompleks - koosneb
menbraaniga ümbritsetud põiekestest ning neid ühendavatest
kanalitest; toimub valkude lõplik töötlemine ja pakkimine
põikestesse; osaleb rakumembraani moodustumisel.
Lüsosoomid-
ühekihilised membraaniga ümbritsetud põiekesed, mis moodustuvad
Golgi kompleksis; surnud ja mittevajalike rakustruktuuride
lagundamine; orgaanilise aine lõhustamine.
Mitokonder -
on ümbritsetud kahe kihilise membraaniga; kindlustab hingamise raku
tasemel toimub ATP süntees; toimub glükoosi lõplik lagundamine.
Tsütoskelett-
on valulistest fribrillidest struktuur, mis moodustab raku
paindliku sisetoese; annab rakule vormi; kindlustab rakkude liikumise, kuju
muutumise.
Tuum- on
ümbritsetud kahe kihilise membraaniga; on täidetud
karüoplasma
ehk tuuma sisese plasmaga; avalduvad kromosoomid; sisaldab ja
säilitab pärilikku infot; reguleerib kõiki rakus toimuvaid
protsesse; juhib raku elutegevust.
Plastiidid -
fotosüntees (kloroplastid), pigmentide sisaldus (
kromoplastid ),
varuaine (leukoplastid).
Vakuool -
varuaine.
2x membraan1x membraanIlma membraanitaTuum
Golgi kompleks
Ribosoom Mitokonder
Lüsosoomid
Tsütoskelett
Plastiidid
Tsütoplasmavõrgustik
Vakuool
Mitokondri ja plastiidi sarnasused:
- topelt membraan
- iseseisev DNA (ei sõltu tuuma omast)
- ribosoomide olemasolu
Looma-, taime- ja seeneraku võrdlus
Loomarakk Seenerakk Taimerakk Kest
Puudub v.a. munarakk
Kitiinist
Tselluloosist ja
Ligniinist
Vakuool
Väikesed
lipiidivakuoolid
Väikesed
lipiidivakuoolid
Suur tsentraal-
vakuool
Plastiidid
Puuduvad
Puuduvad
Kloro-, kromo- ja
leukoplastid
Varuaine
Glükogeen
Glükogeen
Tärklis
Ainevahetustüüp
Heterotroofne Heterotroofne
Autotroofne
Eel- ja päristuumse võrdlus
Prokarüoodid ehk eeltuumsed Eukarüoodid ehk pärsituumsedPuudub tuuma membraan ehk tuum
Tuum on olema
Puuduvad mitme membraaniga
organellid Mitme membraanidga organellid on olemas
Puudub selgepiiriline sisemembraanistik
Hästi arenenud sisemembraanistik
Üks haploidne rõngaskromosoom
Palju lineaarseid kromosoome
AINEVAHETUS ehk METABOLISM JA
FOTOSÜNTEES
Ainevahetus jaguneb assimilatsiooniks ja dissimilatsiooniks.
Assimilatsioon- sünteesi reaktsioonid (ATP süntees,
valkude süntees, glükoosist slükogeeni moodustumine).
Dissimilatsioon - lagunemisreaktsioonid.
Autotroofid - organismid, kes sünteesivad elutegevuseks
vajalikud orgaanilised ühendid väliskeskkonnast saadavatest
anorgaanilistest ainetest. Nt.taimed.
Heterotroofid - ogranismid, kes sünteesivad oma
elutegevuseks vajalikud orgaanilised aineb toidus sisaldavate
orgaaniliste ühendite lõhustamisel.
Ühe glükoosi molekuli lagundamisel saadakse 36 ATP molekuli.
Glükolüüs
–glükoosi lagundamine ehk glükolüüs on universaalne protsess,
mis kulgeb nii taime- kui ka loomarakus. Glükoosi algne
lagunemine toimub tsütoplasmavõrgustikus. Eraldub 2 püroviinamarjahapet,
2NAHD2
ja
2ATP -d.
Tsitraaditsükkel – reaktsioonid toimuvad mitokondri
maatriksis. Aeroobsel glükoosil moodustunud püroviinamarjahappest
eraldub CO2. Tsitraaditsükkli reaktsioonides moodustub 10
NAHD2 molekuli, mis
suunduvad hingamisahela reaktsioonidesse.
Hingamisahel – hingamisahela reaktsioonid toimuvad
mitokondrite sisemembraanide harjakestel.
Eespool saadud 12 NAHD2
molekulide arvelt sünteesitakse 36 ATP-d.
Etanooli käärimine:
glükoos-> 2etanooli + 2CO2
(-> 2ATP). Protsess kestab, kuni jätkub glükoosi või
etanool pärsib pärmseente elutegevuse.
NAD- on
vesiniku kandja, mis võimaldab H+
aatomeid kanda hingamisse.
ATP- ehk
adenosiintrifosfaat on makroergiline ühend, mida kasutavad kõik
organismid.
Makroergilised ühendid on orgaanilised ained,
millesse salvestatud energiat saab kasutada
biosünteesireaktsioonides. Makroergilised ühendid on näiteks veel
GTP;CTP;TTP;UTP.
Fotosünteesis toimub valgus- ja pimedusfaas.
Valgusstaadium:
valguseenergia
klorofülli ergastamine
H2O fotolüüs: O2; H+ -> NADPH2; e- ->ATP
Pimedusstaadium :
CO2 sidumine atmosfäärist
NADPH2 -> NADP + H+
C6H12O6 süntees
6CO2
+ 6H2O -> C6H12O6
+ 6O2
Fotosünteesi tähtsus:
- produtsendid ehk tootjad on lihtsatest orgaanilistest ühenditest esmase orgaanilise aine loojad, seega on nad toiduaehela esimene lüli, toiduks heterotroofsetele.
- Glükoos on põhiline energeetiline varuaine enamikes organismides
- Hapnik osaleb hingamisel, osooni tekkel, põlemisel.
BIOTEHNOLOOGIA
Biotehnoloogia
on rakendusbioloogia haruteadus, mis kasutab organismide elutegevusel
tuginevaid protsesse inimesele vajalike ainete tootmiseks.
Rakendusbioloogia
seisneb bioloogia haruteaduste poolt avastatu praktilise kasutamise
võimaluste ja lahenduste uurimises ning teostamises.
Biotehnoloogia rakendusvaldkondade alusel
jagataksebiotehnoloogia kolmeks
põhivald-konnaks:
- punaseks ehk tervishoius kasutatavaks biotehnoloogiaks.
- Roheliseks ehk põllumajanduses, keskkonnakatses ja toiduainetööstuses kasutatavaks biotehnoloogiaks.
- Valgeks ehk traditsioonilistes tööstuses nagu tekstiilitööstuses, metsatööstuses ja elektroonikatööstuses kasutatavaks biotehnoloogiaks.
Kloonimine
tähendab geneetiliselt identse järglaskonna saamist paljundatavast
üksikobjektist, olgu selleks objektiks DNA molekul, rakk või
organism. Saadud järglaskond moodustab klooni.
Taimede uudse, tehnoloogiliselt keerukama
kloonimisviisina on loodus meristeempaljundus
– meristeemrakkude kasutamine ühelt taimelt suure arvu vegetatiivse järglaste saamiseks.
Meristeem
ehk algkude , asub taimede võrsete tipus , pungades ja mitmel pool
mujal.
Kallus ehk haavkude, sisaldab ka meristeemi.
Taimede meristeempaljunduse põhiline käik:
Võsu kasvukuhikust võetakse koetükid ning pannakse esmalt kasvusöötmesse.
Meristeemirakkudest hakkavad kasvama uued võrsed.
Mikrovõrsed viiakse seejärel juurdumissöötmele, mis stimuleerib juurte kasvu.
Juurdumissöötmel kasvatatkse taimi seni, kuni neist on arenenud istutamisvalmis istikud .
Hübridoomitehnoloogia-
rakutehnoloogiliste võtete kogumhübridoomide loomiseks –
immuniseerimine, rakkude liitmine ja kloonimine, monokloonsete
antikehade produsteerimine.
Hübridioom- antikeha sünteesiva lümfotsüüdi ja
müeloomiraku ( kasvaja rakk) hübriid; luuakse monokloonse antikeha
saamiseks.
Lümfotsüüdid- on vere leukotsüüdide
(valgevereliblede) hulka kuuluvad rakud . Organismi immuunsussüsteemi
tähtsaimad elemendid.
Antigeen - mistahes kehavõõras aine, vastureaktsioonina
moodustuvad antikehad.
Antikeha- erilise koostise ja struktuuriga valk.
Monokloonne antikeha- antikeha, mida produtseerib kindel
hübridioomikloon.
Antiseerum - vereseerum, mis sisaldab organismi toodetud
antikehade segu kas ühe või mitme antigeeni vastu.
Embrüosiirdamine seisneb
arengu algusjärgus oleva embrüo ülekandes indleva emaslooma või
rasestumisvalmis naise emakasse.
Folliikuleid stimuleerivad hormoonid- nende manustamisel saab
emasloomal esile kutsuda superovulatsiooni ehk hulgiovulatsiooni,
mille puhul üheaegselt küpseb ja eraldub näiteks lehma munasarjast
5-10, vahel kuni 30 munarakku.
Surrogaat - ehk asendusemaks
nimetatakse teiselt loomalt pärit embrüotest järglasi sünnitanud
loomi.
Organismikloon
on vegetatiivsel paljunemisel või paljundamisel tekkinud ühe vanema
järglaskond, mille isendid on geneetiliselt identsed nii oma vahel
kui ka vanematega.
Imetajate klonimine embrüolõhestusemeetodil
ehk embrüonaalkloonimine
on loomuliku protsessi tehnoloogiline teisend. Varane embrüo
(moorula staadiumis) jaotatkse osadeks, lastakse taastuda ning
siirdatatkse eri retsipientloomade emakasse. Saadud indiviidid on
algse embrüo kloonid ja omavahel geneetiliselt identsed.
Tuumkloonimine seisneb somaatilise ehk diferentseeritud keharaku tuuma siirdamises munarakku, mille oma tuum on kõrvaldatud.
Sellisel kloonimis viisil saadakse ainult üks järglane. (vaata
Tokko antud lehelt lammastega joonist).
Reproduktiivne kloonimine tähendab indiviidide
vegetatiivset paljundamist. (vaata lamba skeemi all olevat C).
Terapeutiline kloonimise idee tekkis pärast seda, kui
avastati, et embrüonaalseid tüvirakke saab kasutada rakuteraapias.
Sel juhul tekitatakse kloonembrõo, mida kultiveeritakse 5-6 päeva
(blastotsüsti staadiumini) ja seejärel lõhutakse – eraldatakse
tüvirakud. Neid kasutatakse tuumdoonorile geneetiliselt ja
immunoloogiliselt identsete kudede ja organite kasvatamiseks. (vaata
C joonise nr 2 pilti).
Selgroogsete tüvirakud on diferentseerimata või vähe
diferentseeritud jagunemisvõimelised rakud, mis võivad
diferentseerud teisteks rakutüüpideks, kuid säilitada ka
endasuguseid. Tüvirakud tagavad organismi arengu,
kudede eneseuuendamise ja regeneratsiooni (s.o. kahjustuste
paransamise). Loomade ja inimeste tüvirakud on mõnes mõttes
võrreldavad taimede meristeemirakkudega.
Ravimimeetod, mille puhul organismis hävinud rakke või
organite kahjustunud funktsioone taastatakse tüvirakkude
siirdamisega, nimetatakse rakuteraapiaks.
Kõige suurema arengupotentsiaaliga tüvirakud on sügoodi
esimestel jagunemistel tekkivad lõigustusrakud
(blastomeerid). Need on totipotentsed – nad võivad
diferentseeruda mis tahes rakutüübiks ja panna aluse kogu organismi
arengule.
Veidi väiksema arengupotentsiaaliga on embrüonaalsed
tüvirakud, mis saadakse blastotsüsti sisemisest rakumassist.
Sellised tüvirakud on pluripotentsed – võivad areneda mis
tahes raku tüübiks, ei saa kasvada organismiks.
Nabaväädivere tüvirakke saab stimuleerida
diferentseeruma paljudeks rakutüüpideks. Need tüvirakud saadakse
sünnituse ajal võetud nabaväädi veeni verest ja säilitatakse
külmutatuna vedelas lämmastikus. Sellised tüvirakud on
multipotentsed – võivad areneda ainult teatud kudede
rakkudeks.
Täiskasvanu tüvirakud on multipotentsed.
Klassikaliseks näiteks on vereloome tüvirakud luuüdis. (tüvirakkude skeemi vaata lehelt).
Geenitehnoloogia seisneb DNA valitud lõikude
eraldamises, töötlemises in vitro ja siirdamises sama või muu
liigi isendi geneetilisse struktuuri – kromosoomi, plasmiidid või
viirusesse.
Rekombinantseks DNA-ks nimetatakse DNA molekuli, milles
on ühendatud eri liikidelt pärit DNA- fragmendid . Selle metoodika eelduseks oli omakorda restriktsiooniensüümide ehk restriktaaside
avastamine bakterites .
Restriktsiooniensüümid ehk restriktaasid on
omapärased ensüümid, mis lõikavad DNA molekuli kaksikahelast
kindlate järjestuste kohalt. Enamik lõikab DNA mõlemat ahelat
vastava järjestuse eri otsadest.
Ensüüm ligaas toimel ühinevad ahelate otsad ka
kovaletsete sidemetega ja rekombinantsed moelkulid ongi moodustunud.
Osa geenitenoloogiliste meetodite juures on asendamatuks
abivaheniks osutunud pöördtranskriptaas ehk revertaas,
mis on ensüüm, mis katalüüsib DNA sünteesi RNA järgi, s.t. RNA
kopeerimist DNA-ks.
Transgeensed organismid ehk geneetiliselt muundatud
organismid (GMO) – organismid, kelle genoomi on siiratatud mõne
võõrliigi geene, mis neis organismides avalduvad ja ka järglastele
päranduvad.
Kuid on ka teist tüüpi GM-organismie. Nende muundamine on oma olemuselt transgeeneesile vastupidine . Neil rikutakse mingi kindla
geeni struktuur suunatud mutatsiooni abil ära. Sellega kaotatakse
tema funktsioon, siis pärandub see geneetiline muutus ka järglastele
– muidugi siis, kui muundatud organism on elu- ja
paljunemisvõimeline. Seda tehnoloogiat nimetatkse geeninokaudiks.
Transgeensete organismide loomine põhineb rekombinantse DNA tehnoloogial . Siiratav geen tuleb ühendada niisugusesse DNA- või
RNA –kompleksi, mis saab siseneda rakku ja integreeruda selle
genoomi. Sellised DNA-konstrukte nimetatakse geenivektoriteks
ehk –siirdajateks.
1970.aastate teisel poolel hakati looma inimese ja mõne teise
liigi genoomipanku bakterites ja pärmseentes kloonitud
DNA- fragmentide kujul. (vaata lehelt joonist, mis on lamba oma
kõrval).
Ahvatles võimalus luua transgeenseid hulkrakseid organisme –
loomi ja taimi. Esimene selline imetaja saadi 1981.aastal. see oli hiir , kelle genoomi oli viidud roti kasvuhormooni geen.
Tulemus oli simaatorkav – hiir kasvas umbes kaks korda suuremaks kui tema tavalised liigikaaslased. 1980.aastate teisel poolel
alustati mitmes biotehnoloogia keskuses töid saamaks transgeenseid
imetajaid ( lambaid , kitsi, veiseid), kes toodaksid piimas või veres
inimese ravivalke või toidulisandeid.
Transgeensel inimesel on nii teaduslikust kui ka eetilisest
küljest vastunäidustatud, vähemalt geenitehnoloogia tänapäevase
taseme juures.
Transgeenseid taimi luuakse peamiselt põllumajanduslikel
eesmärkidel. Kultuurtaimede insenergebeetilisel muundanusel on olnud
neli peamist taotlust :
- parandada saaduste tarbekvaliteeti (säilivust, ainelist koostist, välimust)
- suurendada vastupidavust haigustele ja kahjurputukatele
- tõsta taluvust umbrohutõrje kemikaalide suhtes
- tõsta karmide keskkonnatingimuste taluvust (külma-, kuuma-, põuataluvust vms.)
Transgeensete taimede loomine on üldiselt lihtsam kui loomade
loomine, kuna see on ühitatud meristeempaljundamisega.
Markertunnus. Geenisiirdamise õnnestumise kergemaks
tuvastamiseks ja GM-taime ära tundmiseks ühendatakse vajaliku
siirdgeeniga mõni markergeen, mis avaldub erilise tunnusena.
Geeninokaut. Geenitehnoloogia üks meetod, mutageneesiga
tekitav geenirike, mis geeni avaldumise täielikult välistab. (vaata
joonist hiirtega).
Kimäär- erineva genotüübiga ja eri organismidest
(sügootidest) pärit rakkudest koosnev organism.
Geeniteraapia ehk geeniravi seisneb enamasti
normaalselt talitleva geeni siirdamises raske geneetilise puudega
inimese mingi koe (organismi) rakkudesse. Osal juhtudel seisneb ravi
ka mutantse geeni avaldumise vaigistamises. Geeniteraapia sarnaneb
transgeesiga, kuid erineb sellest kahe aspektiga. Esitesk
siiratakse sama liigi (inimese) geene; teiseks, neid geene siiratakse
üksnes somaatilstesse rakkudesse ega pärandata järglastele.
Geenivaigistamise meetod seisneb kindlate mRNA-molekulide
blokeerimises või kiires lammutamises nn. Makro-RNA-de kaudu, mille
tulemusena geen ei avaldu (valku ei sünteesita). Seda mehhanismi
esineb seentel, taimedel ja loomadel ning see kaitseb neid näiteks
viiruste vastu.
Kõik kommentaarid