Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA (0)

5 VÄGA HEA
Punktid

Esitatud küsimused

  • Mis on epilepsia tekkimise põhjuseks?
  • Miks epilepsiat ravida?
  • Kuidas on võimalik epilepsiat ravida?
  • Kui kaua peab ravimeid tarvitama?
  • Millised on peamised ravimid ja mis puhul neid tarvitatakse?
  • Miks peab ravimeid vahetama?

TALLINNA ÜHISGÜMNAASIUM
KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA
Uurimustöö bioloogias
Koostaja : Agnes Poom
11.C klass
Juhendaja : Leili Järv
Tallinn 2012
Mõisted 4
Sissejuhatus 5
Epilepsiast 6
Mis on epilepsia tekkimise põhjuseks? 6
Kas epilepsia on üksnes inimeste haigus? 7
Epileptilised hood 8
Epilepsia uuringud ja diagnoosimine 10
Elektroentsefalograafia (EEG) 10
Radioloogilised uuringud 11
Kompuutertomograafia (KT) 11
Magnetresonantstomograaf (MRT) 11
Epilepsia geneetilisest päritolust 12
Epilepsia ravist 14
Miks epilepsiat ravida? 14
Kuidas on võimalik epilepsiat ravida? 14
Epilepsia ravi 15
Medikamentoosne ehk epilepsiavastaste ravimite ravi 15
Epilepsiavastastest ravimitest 16
Tarvitamise põhimõtted 16
Kui kaua peab ravimeid tarvitama? 16
Millised on peamised ravimid ja mis puhul neid tarvitatakse? 17
Miks peab ravimeid vahetama ? 17
Ravimi kõrvalmõjudest 18
Ravimiresistentsusest 20
Päevarežiimist 21
Koostööst perekonna, kooli ja sõpradega 22
Epileptilise hoo esmaabist 23
Mida hoo ajal teha 24
Mida hoo ajal mitte teha 24
Millal kutsuda kiirabi 24
Epilepsiahaige laps koolis 25
Psüholoogilisest reaktsioonist haigusele 26
Õpiedukusest ja epilepsiast 27
Kodu ja kooli koostöö 28
Kodukoolist ja haiglaõpetajast 30
Epilepsialiidust 31
Materjal ja metoodika 33
Tulemused 34
Arutelu 35
Kokkuvõte 36
Kasutatud materjalid 37
Lisad 38

Mõisted


Sissejuhatus


Epilepsia ehk rahvakeeli langetõbi on kummaline haigus. Ei valusid ega muidu halba enesetunnet , aeg-ajalt esinevad „vaid“ krambihood, ülejäänud ajal ei erine epileptik üldjuhul millegi poolest teistest inimestest. Et aga haigushoog võib peale tulla millal ja kus tahes, peab epileptik alati oma haigusega arvestama.
Antud teema valik tuli mõttesse peale reisi, kui tuttaval tuli peale epilepsiahoog ning mitte keegi ei osanud midagi teha. Kõik läksid paanikasse ja hakkasid meenutama kõike mida oldi kuuldud selle haiguse kohta. Kes tahtis pulka suhu panna, kes kiirabisse helistada. Kiruti ka haiget, et Ta ei olnud teisi oma haigusest teavitanud ning esmaabi õpetanud. Selline ebameeldiv olukord tekkis teadmatuse tõttu ning tekkiski idee viia läbi küsitlus praktiseerivate arstide, noorte, keskealiste ja pensionäride vahel uurimaks kui paljud meist üldse teavad midagi epilepsiast. Näiteks mis põhjustavad, mida peaks tegema või kuidas aidata epileptikut hoo ajal.
Enne käesoleva uurimuse tegemist oli autor arvamusel, et olenemata inimeste tegevusaladest, vanusest , teadmistest on teadmised epilepsiast väga pealiskaudsed, arvatakse, et ainus epilepsia vorm avaldub mahakukkumises ja krampides. Autor leiab, et inimeste teadlikkus on väga vähene ning epilepsiast veidi põhjalikumalt teavad vaid epilepsiahaigega vahetut kokkupuudet omavad inimesed.
Töö ülesehitus põhineb isiklikel teadmistel ja kogemustel, internetist leitud materjalil, tuttavatelt saadud infol, raamatutest ja teatmeteostest leitud faktidel ning küsitlustele saadud vastustel.
Küsitluse põhiliseks eesmärgiks on välja selgitada kas meditsiinitöötajad ning inimesed kelle tutvusringkonnas on epileptikud teavad rohkem sellest haigusest kui ülejäänud.
Töö sisaldab palju meditsiinilisi termineid, mille lahtiseletamist ei pea autor täies osas otstarbekaks, kuna see ei ole töö eesmärk, vaid eesmärk on selgitada välja inimeste teadlikkus, teadlikkuse vajadus ja põhitõed mida peaks igaüks teadma.

Epilepsiast


Epilepsia on närvisüsteemi krooniline haigus, mille tunnuseks on iseenesest tekkivad ning korduvalt esinevad epileptilised hood.
Epilepsia teine eestikeelne nimetus on langetõbi, mis on aga vana, ebatäpne ja eksitav termin.
Epilepsia on närvi- mitte vaimuhaigus.
(www.epilepsia.ee/epilepsia.htm)
„Tervetes inimestes ei reageeri närvid tugevalt väikestele stiimulitele. See omadus võimaldab keskenduda vaid olulistele stiimulitele. Närvirakkudel on puhke- ja ergastusoleku vahel kindel lävend ning stiimul peab reaktsiooni tekitamiseks suutma seda lävendit ületada. Kui see lävend on aga seatud liiga madalale, muutuvad närvirakud üliaktiivseks ning reageerivad sünkroonis. Kui ülereageerimine levib üle aju, on tulemuseks langetõvehoo“, selgitas Penn State’i ülikooli teadlane Timothy Jegla . ( Science Daily)

Mis on epilepsia tekkimise põhjuseks?


Epileptiliste hoogude põhjuseks on epileptiline kolle peaajus, mis aeg-ajalt saadab valesid erutussignaale ja katkestab lühikeseks ajaks aju normaalse tegevuse – tekib epileptiline hoog .
Epileptilise kolde tekkimise põhjused võivad olla: raseduse või sünnituse ajal tekkinud ajukahjustused, ajukasvajad, peatraumad, ainevahetushäired, mürgitused jms. Enamasti aga ei suudeta ka kõige põhjalikuma uurimisega põhjust kindlaks teha.
(ENE nr2)
„Psühhosomaatilisi haigusi on palju, epilepsia sellest ei teki. Epilepsial on esiplaanil muud tegurid“ vastas erapsühhiaater Jüri Ennet küsimusele, kui suur on tõenäosus, et ainult pidev stress epilepsia põhjustab.
(www. kliinik .ee/psuhhiaatria/id-7/noustamine/question-60720)
Epileptiliste hoogude peamised teadaolevad põhjused on ajutraumast tingitud aju kahjustus, insult, ajupõletik, mürgistus( alkohol , amfetamiin , heroiin, kokaiin , strühniin jt), kasvaja, degeneratiivne haigus (nt fenüülketonuuria), sünnikahjustus, geneetiline haigus, ainevahetuse häired. Ka mitmed muude haiguste ravimiseks tarvitatavad ravimid (näiteks antibiootikumid, antidepressandid , aminofülliin, liitium jt) võivad esile kutsuda epileptilisi sümptomeid.
(www.noorednoortele.ee/4_Epilepsy/ep_term.htm)

Kas epilepsia on üksnes inimeste haigus?


Paljudel loomadel esinevad enne otsest krambihoogu eelnähud, kus loom on rahutu, otsib omaniku lähedust vms. See võib kesta sekundeid, minuteid kuni tunde.
(www.koer.ee/Epilepsia_koertel.htm)

Epileptilised hood


Epileptiline hoog on paroksüsmaalne, stereotüüpne teadvuse, käitumise, motoorsete funtsioonide, tundlikkuse- või tunnetushäire, mis võib avalduda üksikult või mis tahes kombinatsioonis, ja mille põhjuseks on peaaju neuronite bioelektrilise talituse häire. Epileptiline hoog on lühiaegne (umbes kuni 2 min), see lõppeb spontaanselt tingituna energiaressursside lõppemisest neuronis. Seega üksiku hoo ajal ei jõua kõrvalseisjad või abistajad manustada ühtegi ravimit.
(www.noorednoortele.ee/4_Epilepsy/ep_term.htm)
Epileptilised hood avalduvad mitut moodi, neid erinevaid avaldusvorme nimetatakse hoo tüüpideks.
Hoo tüübid võib jaotada kaheks.
  • suure hoo korral kaotab haige teadvuse, kukub maha ning üle kogu keha tekivad kramplikud liigutused. Mõnikord võib haige hoo käigus keelt või põske hammustada, võib tekkida tahtmatu urineerimine. Hoo ajal valu ei tunta.
  • Väikese hoo puhul haige tavaliselt ei kuku. Kui teadvus säilib, tekivad tahtmatud liigutused jäseme(te)s või näos. Teadvuse häirumise korral mingit muud väljendust ei pruugi olla. Väikest hoogu haiged ise sageli tähele ei pane, see võib märkamatuks jääda ka kaaslastele (eriti lapseeas).
    Hoo tüübi täpseks määramiseks on vajalik hoo võimalikult täpne kirjeldus (pealtnägijate abi) ja mõningad uuringud (EEG)
    Inimesed on üldjuhul teadlikud vaid suurest hoost, tegelikult on arstiteaduses jagatud hoo tüüpide järgi alljärgnevalt. Antud loetelu on toodud illustreerivaks materjaliks , ning seetõttu ei pea ma vajalikuks kõiki allolevaid meditsiinilisi termineid lahti seletada.
    EPILEPTILISTE HOOGUDE KLASSIFIKATSIOON LÄHTUVALT HOO TÜÜBIST 1981
    I.Partsiaalsed (fokaalsed, lokaalsed ) hood
    A. Lihtsad partsiaalsed hood (teadvus pole häirunud)
    1. Motoorse sümptomaatikaga
    2. Somatosensoorsete ja erisensoorsete sümptomitega (nt paresteesiad, valguse sähvatused jms)
    3. Vegetaatiliste sümptomitega (nt epigastraaltunne, kahvatus, higistamine , ihukarvade tõusmine jms)
    4. Psüühiliste sümptomitega (kõrgemate ajufunktsioonide häire) (nt déjà vu, ajataju häire, hirm jms)
    B. Komplekssed partsiaalsed hood (teadvushäirega)
    1. Lihtsa partsiaalse alguse ja järgneva teadvuse-häirumisega
    2. Algusest teadvuse häirumisega
    C. Partsiaalsed hood, mis arenevad sekundaarselt generaliseerunud hoogudeks
    1. Lihtsad partsiaalsed hood, mis arenevad sekundaarselt generaliseerunud hoogudeks
    2. Komplekssed partsiaalsed hood, mis arenevad sekundaarselt generaliseerunud hoogudeks
    3. Lihtsad partsiaalsed hood, mis arenevad kompleksseteks partsiaalseteks
    hoogudeks, mis seejärel arenevad sekundaarselt generaliseerunud
    hoogudeks
    II. Generaliseerunud hood (krampidega ja krampideta)
    A. Absaansid (absence)
    1. Tüüpilised
    2. Ebatüüpilised (väljendunud motoorsete sümptomite, aeglase alguse ja/või lõpuga)
    B. Müokloonilised hood
    C. Kloonilised hood
    D. Toonilised hood
    E. Toonilis -kloonilised hood
    F. Atoonilised hood
    III. Mitteklassifitseeritavad hood (hood, mida ei ole võimalik klassifitseerida ebaadekvaatse või mittepiisava teabe tõttu või mis ei vasta ühelegi eeltoodud vormi kirjeldusele)

    Epilepsia uuringud ja diagnoosimine


    Üksik krambihoog ei tähenda veel epilepsiat. Kui hood korduvad, võib tegemist olla epilepsiaga ning isik peaks pöörduma arsti poole.
    Selleks, et diagnoosida epilepsiat, tehakse vastavad uuringud. Uurimine algab anamneesi kogumisest
    • Anamneesi kogumine, põhjalik küsitlus, kus selgitatakse välja, millistes tingimustes hoog tekkis ja kuidas hoog kulges . Oluline on hoo kirjeldus pealtnägijate poolt. Võimalusel on soovitav hoogu filmida.

    Küsitlus aitab välja selgitada millega oli tegu ning selgitatakse välja ka kas on perekondlikku eelsoodumust või riskitegureid haiguse tekkeks.
    • Patsiendi läbivaatus, pulsisageduse ja vererõhu mõõtmine vahetult peale hoogu.
    • Elektroentsefalograafia(EEG)- aitab välja selgitada epileptilise aktiivsuse. Kõige olulisem uuring
    • Peaaju kompuutertomograafia(KT) ja magnetresonantstomograafia(MRT)- epilepsia tekkepõhjuste väljaselgitamiseks.

    Uuringuid on vaja sageli korrata, kuna inimorganism muutub aja jooksul.

    Elektroentsefalograafia (EEG)


    EEG uurib peaaju pinna elektrilisi kõikumisi. Uurimiseks pannakse peanahale 21 metallist elektroodi, mis on ühendatud juhtmetega EEG aparaadi külge ja saadud signaal kirjutatakse kas paberile või arvutisse. Tähelepanu! EEG ajal uuritakse vaid selliseid signaale, mis on peaajus loomupäraselt olemas, uuring on ohutu ja valutu , uuritavat inimest väliselt ei mõjutata.
    Uurimise ajal inimene istub või lamab kinnisilmi vastavas toolis või voodis; tavaliselt on ta ärkvel, aga mõnikord on vajalik uuringut teha ka magamise ajal. Kuna EEG signaal on väga nõrk (mõõdetakse mikrovoltides) ja lihaste ning silmade liigutused segavad kirjutamist, siis palutakse uuritaval olla uuringu ajal võimalikult lõdvestunult ja liikumatult. Mõningate EEG muutuste paremaks esiletoomiseks lastakse sügavalt sisse-välja hingata ning näidatakse lühiaegselt vilkuvat valgust.
    EEG on ainult abiuuring ja selle leiu õiget tähendust oskab seletada vaid suunav raviarst .
    ( http://www.kliinikum.ee/narvikliinik/eeg )

    Radioloogilised uuringud


    Kuigi epilepsia diagnoos tugineb epileptilistehoogude kliinilisele iseloomustusele
    ja EEG-uuringute, k.a videomonitooringu andmetele, on epilepsia etiopatogeneetiliste tegurite selgitamiseks vajalikud täiendavad radioloogilised uuringud. On teada, et samasuguste hoogude korral võivad esineda erinevad põhjused ja vastupidi.

    Kompuutertomograafia (KT)


    KT on uuring, kus kitsaks kimbuks koondatud röntkenkiirtega tehakse uuritavast piirkonnast 0,6-1,0 mm paksusega pildilõiked, mis annavad üksikasjaliku ja täpse kujutise uuritava piirkonna anatoomiast ja võimalikest haiguslikest muutustest.
    ( Regionaalhaigla infoleht )

    Magnetresonantstomograaf (MRT)


    MRT on diagnostiline aparaat, mis ei kasuta ioniseerivat ehk röntgenikiirgust. MRT- uuringul saadakse inimkehast kujutis tugeva magnetvälja abil. Uuring on valutu, ei nõua patsiendilt erilist ettevalmistust ning võimaldab hinnata organite ja liigeste anatoomiat.
    Uuringu ajal peate lamama uuringulaual. Radioloogiatehnik aitab Teid lauale ja seejärel liigutab uuringulaua MRT-seadme keskele . Masina sisemuses on tunnel , mis on valgustatud ja mõlemast otsast avatud. Uuringu ajal tehakse palju üksikmõõtmisi, millega kaasnevad kloppivad ja prõmmivad helid. Need kestavad alates mõnest sekundist kuni 12 minutini. Paljud haigused on MRT-uuringul näha ainult pärast kontrastaine süstimist veeni. Kui Teie uuring nõuab kontrastaine süstimist, paigaldab radioloogiatehnik Teile veenikanüüli, mille kaudu manustatakse enne uuringut või uuringu käigus kontrastainet. Kasutusel olevaid kontrastaineid taluvad patsiendid hästi. Tüsistusi esineb väga harva ja need pole harilikult tõsisemad kui peavalu.
    (Ida-Tallinna keskhaigla patsiendi infoleht)
    EEG, MRT ja KT on 3 põhilist uurimismeetodit epilepsia avastamiseks.

    Epilepsia geneetilisest päritolust


    Epilepsia võib olla seotud iidse geeniperekonnaga. Uus uurimus pakub välja geneetilise tee langetõve ravimiseks ja mõistmiseks. Penn State’i ülikooli teadlane Timothy Jegla on kindlaks määranud iidse geeniperekonna, mis osaleb ajus närvide ergastumises. Uurimus avaldati ajakirjas Nature neuroscience .
    Hetkel ei mõisteta veel põhjalikult, millised geneetilised mehhanismid kaaliumikanaleid kontrollivad ja seega lävendi paika panevad. Jegla töörühm keskendus ühele kaaliumikanali geenile nimega KV12.2, mis on aktiivne puhkeolekus närvirakkudes ning mida kasutatakse eriti aktiivselt langetõvehoogudele altides ajupiirkondades.
    „Otsustasime, et KV12.2 on uurimiseks hea kandidaat, kuna see geen kuulub ühte eriti vanasse geeniperekonda, mis on läbi loomade evolutsiooni samaks jäänud“ ütles Jegla, „See iidne geeniperekond esines juba meres elavatel loomadel enne Kambriumi ajastut umbes 542 miljonit aastat tagasi, aga on siiani säilinud ja on ilmselt väga oluline ka tänapäeva loomades “.
    Varasemates uurimustes on näidatud, et Kv12.2 kaaliumikanalid mängivad rolli ruumilise mälu töös, kuid Jegla ja tema töörühm keskendus geeni osale langetõvehoogude kontrollimises.
    Teadlased kasutasid EEG-d, et jälgida hiire ajusid. Nad leidsid , et ilma Kv12.2 geenita hiirtel olid tõepoolest sagedased värinahood, kuid ilma krampideta. Seejärel anti hiirtele kemikaali, mis kutsus esile krampidega värinahood. Nad avastasid , et tavalistes hiirtes oli krampidega värinahoogude tekkeks vajalik lävend oluliselt kõrgem kui vigase Kv12.2 geeniga hiirtel. Sama tulemuseni jõuti ka siis, kui tavalistel hiirtel blokeeriti Kv12.2 kontrollitud kaaliumikanalid kemikaali abil.
    „Ilma töötava Kv12.2 geenita hiirtel oli närvirakkude reageerimislävend ebanormaalselt madal. Isegi väikesed stiimulid kutsusid esile värinahoo“ seletas Jegla. „Usume, et kaaliumikanalid võimaldavad ajul jääda rahulikuks ning vastata valikuliselt vaid tugevatele stiimulitele“.
    Selle pika jutu käsitluse eesmärgiks oli rääkida kuidas teadus areneb ja mida kõike tehakse, et epilepsia saladusele jälile saada. Epilepsia hoogude tekkepõhjuseid on palju, kuid teakse igapäev uusi katseid avastamaks taas uusi põhjuseid. Eeltoodud teadlaste katses avastati ka geenidega seotud põhjus. Mis lükkab ümber

    Epilepsia ravist


    Miks epilepsiat ravida?


    • Epileptilised hood on haigele traumaohtlikud
    • Väga pikad ja sagedased hood kahjustavad aju
    • Hoojärgsed vaevused segavad igapäevast tegevust ja vähendavad töövõimet
    • Lapseeas segab epilepsia lapse arengut, õppimisvõimet ja käitumist.
    • Arstid leiavad et regulaarne epilepsiaravimite manustamine soodustab hoogude lakkamist
    • Mõningatel tööaladel pole epilepsiaga võimalik töötada. Lisaks katkeb epilepsia diagnoosiga haigel õigus juhtida sõidukeid (õigus taastatakse, kui viimasest hoost on möödunud 2 aastat)
    • Kuna epilepsia on avalikkuse silmis halva mainega, siis hood lisavad igapäevaseid pingeid.

    Kuidas on võimalik epilepsiat ravida?


    Tänapäeva meditsiinile pole teada ühtegi ravimit mis lühiajalisel tarvitamisel peataksid epileptilise kolde täielikult.
    Samas on olemas ravimid, mis pidurdavad hoogude arenemist epileptilises koldes, neid saab kasutada ainult hoogude ärahoidmiseks mitte väljaravimiseks.
    Kuna epileptilise kolde asukohad ajus võivad olla väga erinevad, siis hood avalduvad samuti mitmeti. Hoogude erinevaid avaldusvorme nimetatakse hoo tüüpideks. Ühtedele hoogudele on parem üks ravim , teistele teine.
    Ainult vähestel saab epilepsiat ravida ka kirurgiliselt. Seda tehakse haigetel, kellel ravimid pole aidanud ja kui nende epileptiline kolle on aju eemaldatavas piirkonnas.
    (www.epilepsia.ee/ravi.htm)

    Epilepsia ravi


    Epilepsiaga isikutele tuleb koostada raviplaan, mis haaraks nii meditsiinilisi kui ka eluviisi soovitusi .

    Medikamentoosne ehk epilepsiavastaste ravimite ravi


    Epilepsiavastaste ravimite kasutamise eesmärk on saavutada epileptilistest hoogudest
    vabanemine , hoidudes ravimitest tingitud kõrvaltoimest. Patsienti tuleb informeerida
    epilepsia ravi eesmärkidest, epilepsia medikamentoosse ravi põhimõtetest ja võimalikest kõrvaltoimetest. Kasutuses olevate antiepileptiliste ravimite (AER) toimemehhanism põhineb neuronite erutuse ja pidurduse tasakaalu muutmisel. AERide antiepileptogeenset või neuroprotektiivset toimet ei ole kliiniliste uuringutega tõestatud.
    Ravi alustatakse üldjuhul pärast teist epilepsiahoogu. Vajaduse korral võib AERi määrata pärast esimest hoogu, kui tõenäosus hoogude kordumiseks on suur (neuroloogiline häire, kahjustuskolle ajus, epileptiline leid EEGs).

    Epilepsiavastastest ravimitest


    Ravi eesmärgiks on hoogude kontrolli all hoidmine. Tihtipeale saadakse hood kontrolli alla ühte ravimit tarvitades, kuid harva ollakse sunnitud kasutama mitut ravimit korraga.

    Tarvitamise põhimõtted


    Epilepsia ravimisel on kõige toimivam ja tähtsam meetod epilepsiavastase ravimite pidev tarvitamine. Väga tähtis on meelde jätta, et epilepsiaravi roimub pikka aega- ravimeid ei võeta kuurina (nagu antibiootikume), vaid pikaaegselt, s.t. iga päev ja nii aastaid, kuni hoogude esinemine on võimalik.
    Lisaks on oluline teada, et sissevõetud ravim jõuab seedesüsteemist verre, kust koheselt hakatakse seda, kui võõrast ainet, organismist välja viima. Et ravim jõuaks vajalikku kohta (epilepsia puhul peaajusse) ja mõjuks seal, siis peab ravimit veres olema pidevalt kindlas hulgas. Ravimi kogus veres ei tohi langeda liiga madalale, sest siis ravim lihtsalt ei saa toimida. Seega tuleb ravimeid võtta päeva jooksul regulaarselt, soovitavalt samadel kellaaegadel. Kui ravimi võtmine ununes, siis tuleb see võtta tagantjärele – päevane kogus (mida tavaliselt mõõdetakse milligrammides) peab jääma ühesuguseks, nagu arsti poolt on määratud.
    Niisiis peab ravimite võtmise muutma osaks oma igapäevastest tegemistest, nt söömine, hammaste pesemine või magama minek.

    Kui kaua peab ravimeid tarvitama?


    Varem arvati et epilepsia on eluaegne haigus, aga uuringud tõestavad, et see pole kaugeltki nii. Epilepsia pole eluaegne haigus. Epileptiline kolle kaotab oma aktiivsuse aastatega iseenesest ja seega lakkavad iseenesest ka kunagi epileptilised hood.
    See ajavahemik on inimestel väga erinev ja ootamisaja pikkust ühel haigel ennustada on võimatu. Võib oletada, et haigestunutest rohkem kui pooltel lakkavad hood umbes kümne aasta jooksul. Paarikümnel protsendil võtab see siiski rohkem aega ja väikesel osal haigetest jääbki kolle aktiivsena alles.
    Kogu selle kolde aktiivsuse (ja seega hoogude võimalikkuse) perioodil tuleb tarvitada epilepsiavastaseid ravimeid.
    Ravimite võtmise lõpetamist kaalutakse kui hoogusid pole olnud 2 aastat ja EEG on korras. Ravi tuleb lõpetada koguseid vähendades, mitte koheselt tablettidest loobudes. Ühtegi muudatust raviosas ei tohi ette võtta ilma arstiga konsulteerimata.

    Millised on peamised ravimid ja mis puhul neid tarvitatakse?


    Depakine Chrono’t kasutatakse järgmiste epilepsiavormide korral:
    • generaliseerunud epilepsia vormide ravi: absansid, müokloonilised krambid , toonilis-kloonilised krambid, atoonilised krambid, segatüüpi krambid.
    • Partsipaalse epilepsia vormide ravi: lihtsad või komplekssed krambid, sekundaarse generaliseerumisega krambid, teatud sündroomid (West, Lennoxi-Gastaut’).
    • Bipolaarse meeleoluhäire puhul esineva mania episoodi ravi juhul, kui liitium on vastunäidustatud või ei ole talutav. Pärast mania episoodi võib ravi jätkamist kaaluda nendel patsientidel, kes reageerisid ägeda mania ravis valproaadile.

    Trileptal on näidustatud esimese rea epilepsiavastase ravimina monoteraapiana või kombinatsioonis teiste epilepsiavastaste ravimitega. Trileptal on näidustatud juhul, kui ravi teiste epilepsiavastaste ravimitega ei ole tulemuslik . Trieptal’i kasutataksepartsiaalsete epilepsiahoogude (lihtsad või komplekssed ja partsiaalsed sekundaarse generatsiooniga krambid) ja generaliseerunud toonilis-klooniliste epilepsiahoogude korral täiskasvanutel ja lastel.

    Miks peab ravimeid vahetama?


    Kuna inimeste imuunsussüsteem muutub aja jooksul on vajalik ka vahetada ravimeid tugevamateks/nõrgemateks või siis vähendada/suurendada ravimi kogust.
    Lisaks tänu meditsiinitööstuse kiirele arengule muudetakse rohtusid tõhusamaks ja see on ka põhjuseks ravimite vahetamisel.
    Vahetamist põhjustavad ka kõrvalmõjud mis tekivad mõne aine sisaldusest erinevates rohtudes.

    Ravimi kõrvalmõjudest


    Igal ravimil on kõrvaltoimed. Mõju on erinev sõltuvalt ravimist, kuid nähud on peamiselt samad. Unisus , iiveldus , tasakaaluhäired, topeltnägemine, närvilisus ja ärevushood on enim tekkinud kõrvalnähte.
    Tõsisemaks kõrvaltoimeks on ravimiallergia, mis väljendub tavaliselt nahalööbe või näo paistetusena. Sellisel tingimusel tuleb pöörduda koheselt arsti poole ja vahetada ravim välja.
    Siin on toodud epilepsiaravimite kõrvalmõjud ja nende esinemissagedus.
    Vere ja lümfisüsteemi häired
    Aeg-ajalt
    Väga harv
    Leukopeenia.
    Luuüdi depressioon , agranulotsütoos, aplastiline aneemia , pantsütopeenia, neutropeenia,trombotsütopeenia.
    Immuunsüsteemi häired
    Väga harv
    Ülitundlikkus (sealhulgas multiorganülitundlikkus) mille
    iseloomulikeks tunnusteks on lööve ja palavik. Haaratud võivad
    olla ka teised organsüsteemid, nagu vere- ja lümfisüsteem (nt
    eosinofiilia, trombotsütopeenia, leukopeenia, lümfadenopaatia,
    splenomegaalia), maks (nt muutused maksafunktsiooni testides,
    hepatiit ), lihased ja liigesed (nt liigeste turse , müalgia, artralgia ),
    närvisüsteem (nt hepaatiline entsefalopaatia ), neerud (nt
    proteinuuria , interstitsiaalne nefriit , neerupuudulikkus), kopsud
    (nt düspnoe, kopsuturse , astma, bronhospasm, interstitsiaalne
    pneumoniit), angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid.
    Ainevahetus - ja toitumishäired
    Sage
    Väga harv
    Hüponatreemia.
    Hüponatreemia, mis on seotud sümptomitega nagu krambid,
    segasusseisund, teadvushäired, entsefalopaatia (vt ka
    Närvisüsteemi häired), nägemishäired (nt hägune nägemine),
    oksendamine , iiveldus, foolhappe puudus.
    Hüpotüreoidism.
    Psühhiaatrilised häired
    Sage
    Segasusseisund, depressioon, apaatia , agiteeritus (nt närvilisus),
    emotsionaalne labiilsus .
    Närvisüsteemi häired
    Väga sage
    Sage
    Unisus, peavalu, pearinglus.
    Ataksia, treemor , nüstagm, tähelepanu häired, amneesia
    Silma kahjustused
    Väga sage
    Sage
    Diploopia.
    Hägune nägemine, nägemishäired.
    Kõrva ja labürindi kahjustused
    Sage
    Vertiigo.
    Südame häired
    Väga harv
    Arütmia, atrioventrikulaarne blokaad
    Vaskulaarsed häired
    Väga harv
    Hüpertensioon.
    Seedetrakti häired
    Väga sage
    Sage
    Väga harv
    Iiveldus, oksendamine.
    Kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhuvalu.
    Pankreatiit ja/või lipaasi ja/või amülaasi taseme tõus.
    Maksa ja sapiteede häired
    Väga harv
    Hepatiit
    Naha ja naha aluskoe
    kahjustused
    Sage
    Aeg-ajalt
    Väga harv
    Lööve, alopeetsia, akne.
    Urtikaaria.
    Angioödeem, Stevens- Johnson ’i sündroom, toksiline epidermise nekrolüüs (Lyell’i sündroom), multiformne erüteem.
    Lihas-skeleti ja sidekoe
    kahjustused
    Väga harv
    Süsteemne erütematoosne luupus
    Üldised häired ja
    manustamiskoha reaktsioonid
    Väga sage
    Sage
    Väsimus.
    Asteenia
    Uuringud
    Aeg-ajalt
    Maksaensüümide taseme tõus, alkaalse fosfataasi aktiivsuse tõus

    Ravimiresistentsusest


    Umbes 36% epilepsiahaigetest ei allu ravile ka mitme ravimi üheaegsel kasutamisel . Hinnanguliselt on Eestis ligikaudu 3000 ravimiresistentse epilepsiaga haiget. Viimastel aastatel on lisandunud mitmeid uusi epilepsiaravimeid, mis võivad paljudel juhtudel olla efektiivsed kasutatuna kombinatsioonis seni tuntud ravimitega. Ravimiresistentse epilepsia korral on vajalik kaaluda kirurgilise ravi võimalusi.
    (www.eestiarst.ee/eesti_arst/arhiiv/aid-721/Ravimiresistentne-epilepsia.-Nuudisaegsed-kasitlusvõimalused)
    Ravile halvasti alluv (e. Refraktaarne) epilepsia on epilepsia, mille korral epileptilised hood püsivad vaatamata adekvaatse raviskeemi järgimisele.
    Kui epilepsia ravi esimese, hästi talutava preparaadiga ei ole tõhus, ennustab see väga tõenäoliselt ravimiresistentse epilepsia diagnoosi. Ebaõnnestunud kahe monoteraapia järel on hoovabaduse võimalus järgneva monoteraapiaga väga väike.

    Päevarežiimist


    Epilepsiahaige päevarežiimi kaks kõige tähtsamat hetke on hommikul ja õhtul kui manustatakse ravimit. Ravimite manustamine peab olema iga päev enam-vähem samal ajal, et ravimi kogus veres oleks kogu aeg sama.
    Lisaks on oluline, et epileptik saaks ööpäevas piisavalt magada, süüa ning et teda ei ärritataks. Kauased ärkvelolekud ja vähene uni võivad soodustada hoogude teket.
    Sama oluline kui piisav uni on erinevatest alkoholidest ja narkootilistest ainetest hoidumine. Eriti ohtlik on ebapiisav uneaeg koos meelemürkide tarbimisega.
    Kuna epileptikutel esineb rohkem depressiooni ja ärevust, tuleb harrastada tervislikke eluviise ja liikuda võimalikult palju, et säiliks emotsionaalne tasakaal ja füüsiline vastupidavus.

    Koostööst perekonna, kooli ja sõpradega


    Perekonna kohustuseks on vaadata, et epileptik võtaks korralikult epilepsiavastaseid ravimeid vastavalt arsti ettekirjutusele. Lisaks on perekonnal kohustus pidada nn hoogude päevikut. Kirjutada üles hoogude sagedus, kaua kestis ja mis liiki oli ning mis võis hoo vallandada, et haige teaks sellest edaspidi hoiduda.
    Õpetajate ja sõprade seisukoht ja suhtumine on epileptiku jaoks väga oluline. Haiguse ebameeldivuse tõttu ei pea paljud haiged oluliseks oma haigusest rääkimist, kuna kardavad et neisse hakatakse suhtuma teisiti või hoopiski tõrjuvalt. Siiski peaks olema klassis vähemalt õpetaja kes teab lapse haigusest ning oskab anda esmaabi vajadusel või tundma ära hetke mil lapsel hoog on. Lisaks vajab laps mõistmist ja toetust õppel ning käitumisel.
    Õpetajate lehes avaldati paar kuud tagasi artikkel, kus arutati kas õpetajad peaksid olema teadlikkud õpilaste haigustest. Tehtud uuringus selgus ka kurb tõsiasi, et 10 kooli õpetajatest teadis vaid 1 õpetaja oma klassis õppivast haigest lapsest. Juba selle uuringu tulemust nähes on ilmselge, et järelikult ei ole ükski teine õpetaja võimeline lapsele abi pakkuma oma teadmatuse tõttu.

    Epileptilise hoo esmaabist


    Kui hoog on alanud, siis seda peatada pole võimalik. Hoog möödub iseenesest umbes 1…5 minutiga.

    Mida hoo ajal teha


    1) Jääge ise rahulikuks!
    2) Vaadake kella! Selgitage välja, kui kaua hoog on kestnud.
    3) Jälgige, et haige ei vigastaks end hoo ajal. Pea alla võiks panna midagi pehmet (riideeseme vms.).
    4) Krambihoo järel (võimalusel ka selle ajal) pöörake haige külili, pange ta kindlalt sellesse asendisse lamama! See hoiab lahti hingamisteed ja vähendab võimalust tõmmata sülge või oksemasse hingetorusse (köhareaktsioon on hoo järel väga nõrk).
    5) Ärge jätke haiget järelvalveta teadvuse taastumiseni.
    6) Harva võib pärast hoogu esineda ka rahutus , oodake kuni see möödub.
    7) Pärast hoogu on haige pisut uimane , võib-olla unine. Ärge teda segage, las lamab (magab) rahulikult .

    Mida hoo ajal mitte teha


    1) Mitte midagi suhu panna! Arvamus, et midagi tuleb hammaste vahele panna, on täiesti vale!
    2) Ärge püüdke hoo ajal takistada liigutusi, ega hoo järel äratada raputamise, kloppimise või nuuskpiiritusega. See on lihtsalt kasutu.

    Millal kutsuda kiirabi


    Hoo jaoks pole kindlasti vaja kutsuda kiirabi. Seda eriti, kui hoogusid on olnud ka varem (teadaolev ja arsti poolt jälgitav epilepsia) ja hoog on olnud "tavaline".
    Kiirabi oleks vajalik kutsuda alljärgnevatel põhjustel (muidugi võib kutsuda ka muudel põhjustel).
    1. Hoog on toimunud esimest korda elus.
    2. Haige on end tugevalt vigastanud.
    3. Ühele hoole järgneb varsti (u. 60 minuti jooksul) teine hoog.
    4. Hoo krambi osa on kestnud väga kaua (üle 10 minuti).
    5. Haige ei ole krambihoo järgselt pikka aega (u. 30 minuti jooksul) teadvusele tulnud.
    6. Hoo kulgemises on olnud midagi ebaharilikku või muul viisil muret tekitavat.
    7. Kannatanu ja tema hoogude kohta puuduvad vajalikud andmed.

    Epilepsiahaige laps koolis


    Tegelikult pole tervisehäirega laps tihtipeale koolis teretulnud. Võib ka juhtuda, et õpetaja ei tea sellise lapse olemasolust oma klassis, ei tunne teda ära ega taipa, miks laps tunnis aru ei saa või mõistab asju teistest aeglasemalt. Kümne kooli küsitlemisel selgus, et ainult üks õpetaja teadis, et tal on klassis epilepsiahaige laps. Samas on epileptikuid palju.
    „Kas õpetaja peab sellisest lapsest teadma ja tema haigusnähte tundma, see on suuresti eetikaküsimus. Kui epilepsiaga lapsel pole hoogu, on ta samasugune nagu me kõik. Võib-olla ei peagi neid lapsi erilisteks pidama ...“ arutles Haridus Ministeeriumi kutsehariduse osakonna peaspetsialist Kai Kukk.
    „Inimesed pelgavad epilepsiat ning seetõttu eelistavad haiged oma tõbe pigem varjata. Tegelikkuses on see vale, sest nii võib haigushoo puhul ümbritsevate šokk olla veelgi suurem. Haigusest teades on võimalik anda aga asjatundlikku esmaabi,“ räägib 27aastase epileptiku ema.
    ( http://www.ohtuleht.ee/476902 )
    Neist kahest ajalehe artiklist selgus taaskord , et kuna epilepsia väljendub niivõrd ebameeldivalt ning inimeste vähene teadlikkus on tekitanud nii mõneski neis vastikustunnet epileptiku suhtes, siis haiged eelistavad oma haigusest kellegile mitte rääkida, kui siis vaid oma kõige lähematele isikutele.
    Taaskord tuleb esile vanemate kohustus teavitada klassijuhatajat lapse haigusest. Lisaks peavad vanemad esile tooma ka erivajadused mis lapsel on. Näiteks milliseid tegevusi peaks vältima, et hoogu ei tekiks. Piiranguid, aga peaks kasutama võimalikult vähe, sest igapäevane liikumine ja tegevus on kasulik.
    Rõhutada tuleks ka, et lapsele ei tohi ostutada liigset tähelepanu, kuna see võib tekitada ebameeldivust või laps võib muutuda liiga enesekeskseks ning abituks.

    Psüholoogilisest reaktsioonist haigusele


    Epilepsia mõju lapsele ei ole kerge, ei lapsele endale, ega ka lapsevanematele ja lähedastele.
    Epilepsia võib olla eluaegne haigus, mis võib seada paljudele elutegevustele piiranguid. Hoogudevaheline periood võib ulatuda mõne tunni vahemikust, kuni mõne aastani. Ning järgmist hoogu on teoreetiliselt võimatu ette ennustada.
    Lapse psühholoogilist heaolu mõjutavad järgmised tegurid:
    Võime haigusega toime tulla, kohaneda.
    Epilepsiavastaste ravimite mõju.
    Ärevus ja mure teiste inimeste võimaliek reaktsioonide pärast võib viia katseteni haigust varjata.
    Sageli kaasneb epilepsiaga madal enesehinnag ning puudulik enesekindlus .
    Võib esineda ka tunnete esiletükkivus nagu näiteks viha, pettumus, piinlikkus ja haavatuvus.
    Ootamatuse tegur antud haiguse puhul toob kaasa suurenenud ärevuse, ka depressiooni.
    Ebameeldiv tunne, et inimene pole võimalik oma elu kontrollima.
    Haiglates on olemas vastava väljaõppe saanud spetsialistid- neuropsühholoogid, kes oskavad koostada kliinilist hinangut lapse erinevate kognitiivsete funktsioonide kohta. Lisaks põhjalikule vestlusele ja haigusega seotud info arvessevõtmisele, viiakse läbi neuropsühholoogilised testid. Testimise tulemusena saab inimene teada, mis on tema tugevad ja nõrgad küljed ning, et kuidas nendel külgedel on seost antud haigusega, epilepsiaga. Ning nende tulemuste alusel antakse nõu, kuidas elus paremini toime tulla.

    Õpiedukusest ja epilepsiast


    Epilepsia on haigus, mis mõjutab nii psühholoogilisi kui sotsiaalseid aspekte lapse elus. See mõjutab õppimisprotsessi ( motivatsioon , väsimus, keskendumisvõime, tähelepanu). Olenemata epilepsia tüübist, hoogude esinemise sagedusest, ravimite kõrvalmõjust ja sotsiaalsest taustast ning kaaslaste toetusest ja mõistmisest võib abi epilepsiaga lastele olla erinev. Kuna epilepsia on pikaaegne ja tõsine haigus, võib aastaid kestev ravimite tarvitamine lapses tekitada alaväärsust. Laps võib tunda end lisaks kaaslaste poolt tõrjutuna ja eemalejäetuna, kuna puudub tihti koolist. Need kahepeale kokku mõjutavad õppimisvõimet ja võivad ka olla hoo tekkimise põhjuseks.

    Kodu ja kooli koostöö


    Vanemad tunnevad oma last kõge paremini. Nad oskavad kirjeldada lapse haigust detailselt ja anda tulemuslikku esmaabi. Siiski kuna laps veedab suure osa ajast koolis, on vanematepoolne lisainformatsioon väga oluline, kindlustamaks lapsele ohutut koolipäeva ja vajadusel pakutavat esmaabi ja toetust kooli poolt.
    Lisaks klassijuhatajale peaks õpilase haigusest teadma veel kõik õpilasega tegelevad õpetajad või vähemalt klassikaaslased kellega laps terve päeva koos veedab.
    Vajalik informatsioon õpetaja(te)le:
    • Hoo tüüp, kestus ja avaldumine
    • Sagedus
    • Mis eelneb tavaliselt hoole
    • Efektiivsemad esmaabivõtted ja vanemate kontakt numbrid
    • Kaua ja kuidas laps hoost taastub
    • Mis kutsub hoo esile
    • Tihti laps ravimeid võtab ning kui suure koguse ja mis on kõrvalmõjud
    • Kas lapse tegevuses on piiranguid
    • Kas klassikaaslastele tohib rääkida või ei

    Õpetajad peavad vanematega ühendust võtma järgnevatel juhtudel:
    • Kui lapse tervislik seisund ei taastu 15 min jooksul
    • Kui hood järgnevad üksteisele
    • Kui laps saab viga ( ka pisivigastuste korral, mis ei vaja otsest arstiabi )
    • Kui laps soovib peale hoogu vanemaid näha
    • Kui õpetaja ei tea, kuidas last kohelda või mida ette võtta
    • Kui tervislikus seisundis on järske muutusi

    Kodukoolist ja haiglaõpetajast


    Kogemused on näidanud, et väga tähtis on aidata õpilasel koostada õpingute tegevusplaan , sest iseseisva töö planeerimisega jäävad vähemalt põhikooliõpilased sageli hätta. Parim variant on muidugi, kui õpilasele on koolist kaasa antud individuaalne töökava. Sama oluline kui tegevuskava koostamine on õpilase pidev suunamine, juhendamine, kontroll ning iseseisva töö oskuste, sh õpioskuste kujundamine.
    Vajadusel võtab haiglaõpetaja kontakti lapse kodukooliga (pidades kinni konfidentsiaalsusnõudest) olukorra täpsustamiseks, juhtnööride ja materjalide saamiseks. Konkreetse lapse hariduse eest vastutab ju eelkõige kool, kus laps õpib. Senise kogemuse põhjal on suhtlemine õpetajatega olnud väga meeldiv, mõistev ja toetav . Koolides ollakse enamasti huvitatud oma õpilase käekäigust. Lapsevanemadki on olnud meeldivalt üllatunud, et haiglas on selline võimalus. Enamik lapsi tegutseb meeleldi, sest õppimine viib muremõtted mõneks ajaks peast , võimaldab arendavat tegevust protseduuride ja uuringute vahepeal .
    ( http://www.opleht.ee/?archive_mode=article&articleid=3526 )

    Epilepsialiidust


    Eesti Epilepsialiit pakub eneseabi väljaspool arstikabinetti. Eesti Epilepsialiit (EEL) on vabatahtlik ühing, mis ühendab epilepsiahaigeid, nende perekonnaliikmeid ja kõiki epilepsiast huvitatud inimesi. EEL on loodud 1993. aastal. Teevad koostööd Eesti Epilepsiavastase Liigaga (Eesti epilepsiaalase arstide ühinguga) ja Soome Epilepsialiiduga. Tegelevad seltsielu ja mitmete teiste ühisüritustega - peamiselt organiseerime õppeseminare ja loenguid. Levitavad oma võimaluste piires informatsiooni epilepsia kohta
    Eesti Epilepsialiit on asutatud 23. jaanuaril 1993. Eesti Epilepsialiit (EEL) on aastal 2004 katusorganisatsiooniks üheteiskümnele maakondlikule epilepsiaühendusele. Oma tegevuses lähtutakse EELi põhikirjalikest eesmärkidest ja ülesannetest, Eesti Vabariigi sotsiaalhoolekande seadusest tulenevatest ülesannetest ning teistest seadusandlikest aktidest. Arengukava koostamisel arvestati EV Invapoliitika Üldkontseptsiooni.
    Põhikirjaliste eesmärkide ja ülesannete saavutamiseks soovitakse järgida aastatel 2011-2013 järgmisi suundi:
    • Jätkata ühiskonna teadlikkuse tõstmist epilepsiast kui haigusest, suurendada teadmisi ja oskusi esmaabis . Anda pidevat uuemat informatsiooni epilepsiahaigetele ja nende omastele neid puudutavatest õigusaktidest.

    • Uuendada aastaks 2013 epilepsia juhendmaterjalid.

    • Suurendada lastega töötavate institutsioonide (koolid, lasteaiad) töötajate teadlikkust lastel esinevast epilepsiast, esinevatest ohtudest ja antavast esmaabist.

    • Aidata kaasa epilepsiahaigete rehabilitatsiooni arendamisele ja läbi viimisele. Anda edasi uuemat teavet ravivõimalustest ning osaleda epilepsiahaigeid puudutava ravimpoliitika kujundamises.

    • Toetada ja leida võimalusi epilepsiahaigete põhi ja täiendõppe korraldamiseks ning läbi selle enesekindluse ja iseseisvuse suurendamiseks.

    • Aidata kaasa epilepsiahaigete hulgas laialt levinud tööpuuduse leevendamiseks. Korraldada ise ja osaleda korraldatavates välja- ja ümberõppeprogrammides. Teha uuringuid ja anda võimalikult kiiresti ülevaade epilepsiahaigete võimalustest Euroopa Liidus, aidates aru saada muutustest, mis kaasnevad Eesti astumisega Euroopa Liitu.

    • Täiendada ja parendada pidevalt EEL kodulehte eesmärgiga anda edasi olulistja uuemat informatsiooni epilepsiahaigetele, nende omastele ning haigusega seotud isikutele ja organisatsioonidele.

    • Osaleda aktiivselt epilepsiahaigeid, nende ravi- ja rehabilitatsioonivõimalusi puudutavates uurimustöödes.
    • Aidata kaasa allorganisatsioonide juhtide vajalikule täiendõppele, toetada nende tegevust allorganisatsioonide arendamisel ja tugevdamisel. Osaleda allorganisatsioonide omavahelise koostöö kujundamisel.

    • Osaleda Ülemaailmse Epilepsia Assotsatsiooni (IBE) tegevuses, arendada suhteid välisriikides asuvate epilepsialiitudega.

    • Koostöös allorganisatsioonide ja arstide ühendusega (Eesti Epilepsiavastane Liiga, L. Puusepa nim Neuroloogide ja Neurokirurgide Selts) toetada esmadiagnoosituid, leida parimad võimalused rehabilitatsiooniks ja eneseabiks. Kaasata esmadiagnoosituid ühenduste tegevusse.

    • Anda võimalusi epilepsiahaigetele ja nende omastele puhkuseks, sportimiseks ja enda kultuuriliseks arendamiseks.

    (www.epilepsialiit.ee)

    Materjal ja metoodika


    Tulemused


    Arutelu


    Kokkuvõte


    Kasutatud materjalid



    Lisad


    38
  • Vasakule Paremale
    KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #1 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #2 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #3 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #4 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #5 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #6 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #7 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #8 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #9 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #10 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #11 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #12 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #13 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #14 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #15 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #16 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #17 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #18 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #19 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #20 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #21 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #22 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #23 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #24 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #25 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #26 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #27 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #28 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #29 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #30 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #31 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #32 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #33 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #34 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #35 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #36 KUMMALINE HAIGUS – EPILEPSIA #37
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 37 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2013-05-21 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 32 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor ljarv Õppematerjali autor

    Kasutatud allikad

    Sarnased õppematerjalid

    Epilepsia
    14
    odt

    Epilepsia

    Vana-Antsla kutsekeskkool SISUKORD: 1)Sissejuhatus 2)Mis on epilepsia? 3)Epilepsia ja ravi 4)Kas epilepsia on pärilik 5)Epilepsia ja ohutus 6)Naineja epilepsia 7)Epilepsiaga laps koolis 8)Kokkuvõtte Sissejuhatus Hakkan uurima epilepsiat ,kuna tahan teada mis see haigus endast kujutab ja kuidas seda ravida? Kas seda on võimalik ravida? Mida pean teadma epilepsia haigete kohta ja kuidas saan mina neid abistada. MIS ON EPILEPSIA Epilepsia on närvisüsteemi krooniline haigus, mille tunnuseks on iseenesest tekkivad ning korduvaltesinevad epileptilised hood. Epilepsia teine eestikeelne nimi on langetõbi, mis on aga vana, ebatäpne ja eksitav termin. Epilepsia on närvihaigus, mitte vaimuhaigus. Epileptiliste hoogude põhjuseks on epileptiline kolle peaajus, mis aeg-ajalt saadab valesid

    Erivajadustega laste pedagoogika
    Esmaabi ja epilepsia
    4
    docx

    Esmaabi ja epilepsia

     Tundes, et te ei saa oma ülesandega hakkama, kutsuge kedagi appi Vajadusel alusta elustamisega Juba abi alustanud abistamist, ära lõpeta enne kiirabi saabumist  Hoidke tee kiirabiauto ja kannatanu vahel vaba  Olge käepärast, et vastata küsimustele o Osutatud abi ülevaade o Abista, kui seda palutakse  Ärge õpetage meedikuid  Ei ole viisakas piiluda sisse kiirabiauto aknast. EPILEPSIA (langetõbi)- Epilepsia on närvisüsteemi krooniline haigus, mille tunnuseks on korduvad ja mitteprovotseeritud epileptilised hood. Epilepsiahaige on tavaline inimene, kes haigushoo korral vajab kaasinimeste mõistvat suhtumist ja abi. Hoogudevahelisel perioodil säiluvad nende võimed ja vajadused täielikult see tähendab, et epilepsia ei välista andekust. Epilepsiaga inimesi on umbes 0,8%. Eestis on ligikaudu 9000 epilepsiahaiget, seega on

    Esmaabi
    Epilepsia
    15
    ppt

    Epilepsia

    Epilepsia Epilepsia Epilepsia ehk langetõbi närvisüsteemi haigus tunnuseks on korduvalt esinevad krambihood peamiselt krampidega kulgev tervisehäire põhjuseks on peaaju närvirakkudes tekkivad haiguslikud elektrilised potentsiaalid Ülevaade ei ole pidev seisund krooniline haigus haigus, mille puhul haigusnähud avalduvad ootamatult ja seega tekitab haigus inimeses pideva kindlusetustunde väga erineva raskusastmega ei ole üldjuhul päritav mõnede epilepsia vormide puhul tähendatud pärilikkuse esinemist kindlaks tehtud, et ühemunakaksikutel on haigestumine epilepsiasse tunduvalt sagedasem kui erimunakaksikutel Põhjamaades ja Ameerika Ühendriikides esineb epilepsiat 100 000-st elanikust 700-l. Tekkepõhjused Epilepsia tekkepõhjused võivad olla erinevad: raseduse või sünnituse ajal tekkinud ajukahjustused, kaasasündinud ainevahetushaigused, peaajutraumad, ajukasvajad jm ajuhaigused mürgitused jms. Umbes 61% haigusjuhtude puhul ei

    Bioloogia
    EPILEPSIA
    20
    pptx

    EPILEPSIA

    EPILEPSIA Mis on epilepsia? Epilepsia on närvisüsteemi krooniline haigus, mille tunnuseks korduvalt esinevad krambihood. • Epilepsia on peamiselt krampidega kulgev tervisehäire, mille põhjuseks on peaaju närvirakkudes tekkivad haiguslikud elektrilised potentsiaalid. Mis on epilepsia põhjused? • Epileptilisi hooge põhjustab peaaju närvirakkude samaaegne epileptiline aktiivsus, mis katkestab lühikeseks ajaks aju normaalse tegevuse — tekib epileptiline hoog. • Epilepsiat võivad põhjustada raseduse või sünnituse ajal tekkinud ajukahjustused, kaasasündinud ainevahetushaigused, peatraumad, ajukasvajad, mürgitused jms. • Sageli aga ei suudeta ka kõige põhjalikuma uurimisega põhjust kindlaks teha. Umbes 61% haigusjuhtude puhul ei

    Bioloogia
    Parkinson-epilepsia
    6
    docx

    Parkinson-epilepsia

    12. Millest võivad olla tingitud Parkinsoni tõve esinemisel unehäired ja mida vajadusel patsiendile soovitada/määrata saaks selle leevendamiseks? Põhjuseid võib olla mitmeid: liikumishäired öösel, treemor. Oluline unehügieen, piirata kohvi alkoholi. Vajadusel farmakoloogiline ravi. Ortostaatiline hüpotensioon – voodi peaosa tõstmine kõrgemaks, soolase tarve. Seksuaalne düsfunktsioon meestel – vajadusel potentsiravimid. 13. Mis on epilepsia kui aktiivse seisundi tekkepõhjus? Millest sõltub hoogude iseloom? Närvisüsteemi krooniline haigus, mille tunnuseks on korduvad ja mitteprovotseeritud epileptilised hood. Põhjuseks on peaaju neuronite bioelektrilise talitluse häire. Epileptiliste hoogude iseloom sõltub häirunud neuronite lokalisatsioonist ajus. 14. Idiopaatiline ja sümptomaatiline epilepsia. Idiopaatiline epilepsia - tekke aluseks võivad olla pärilikud ioonkanali või virgatsainete ja retseptorite talitluse häired

    Meditsiin
    NEUROLOOGIA-EKSAMIKS
    33
    doc

    NEUROLOOGIA-EKSAMIKS

    jäsemetes kanguse e. spastilisuse või ka rigiidsuse. Reflekside elavnemine. Patoloogiliste reflekside ilmumine. Jälgida inimese tavalisi liigutusi, kuidas inimene käib, vastupanujõud. Tsentraalse halvatuse korral ei teki lihasatroofiat kiiresti. (põhjused: insult, kasva, traum näiteks) · Perifeerne halvatus: halvatud jäse lõtvub, jääbki lõdvaks. Lihased atrofeeruvad. Amüotroofiline sündroom on tüüpiline perifeersele halvatusele, refleksid kustuvad ära. (põhused motoneuroni haigus nt. Spastiline ja lõtv halvatus Tsentraalne ehk spastiline halvatus - tsentraalse motoorse neuroni kahjustuse tagajärjel. Spastilist halvatust iseloomustavad järgmised märksõnad: tsentraalne, kõrge toonus, elavad refleksid, patoloogilistest refleksidest Babinski (varvaste kõverdamine), kloonused (spastilisuse tundemärk, mil maapinna puudutamisel natuke painutatud sõrmega tekib tahtmatu värisemine või tõmblemine.

    Neuroloogia
    Neuroloogia
    22
    doc

    Neuroloogia

    Spastiline – toonus tõusnud, refleksid elavnenud, patoloogilised refleksid-Babinski refleks+; kloonused (rütmilised liigutused), lihasatroofia (kõhetumine) vähene või puudub, pindmised refleksid vähenenud.spastilise põhjused –insult, kasvaa, trauma . Lõtv – toonus langenud, refleksid nõrgenenud või puuduvad, patoloogilisi reflekse ei vallandu, lihasatroofia väljendu.nud, fastikulatsioonid (väike osa lihasest väreleb). Perifeerse e lõdva põhjusi – diski prolaps, motoneuroni haigus Ekstrapüramidaalne süsteem ja kahjustussündroomid (liigutushäired). Aktiveerib, vastutab ka rahuloleku eest. Moduleerib ajukoore motoorse piirkonna tegevust: reflektoorne e spastiline toonus (lähtetoonus), kehahoiak, poosid, kaasliigutused; liigutuste sujuvus. Kahjustussündroomid – a) akineetilis-rigiidsed: liiga vähe liigutusi, parkinsonistlikud sündroomid b) hüperkineetilis-hüpotoonilised: liiga

    Eripedagoogika
    Kordamisküsimused
    7
    doc

    Kordamisküsimused

    Kordamisküsimused närvihaiguste arvestuseks 1. Neuroloogiliste haiguste üldsümptomid (motoorika, tundlikkus, koordinatsioon, tasakaal, ajukelmete ärritusnähud) · Motoorika Parees ­ osaline halvatus Pleegia ­ täielik halvatus Tsentraalne halvatus ­ lihastoonus , spastiline halvatus, k/p refleksid elavnenud, patoloogilised refleksid Perifeerne halvatus ­ lihastoonus , lõtv halvatus, refleksid langenud või puuduvad üldse, kujuneb lihaste atroofia Monoparees ­ ühe jäseme halvatus Hemiparees ­ ühe kehapoole halvatus Tetraparees ­ nii käte kui jalgade halvatus Paraparees ­ kas mõlema käe või mõlema jala halvatus Motoorika häirete kindlakstegemisel hinnatakse keha asendit, kõnnakut, lihaste toonust, lihaste jõudlust, lihaste troofikat ja k/p reflekside taset ning võrreldakse teise kehapoolega.

    Närvihaigused




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun