Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused (0)

1 Hindamata
Punktid

Esitatud küsimused

  • Mis on geenide avaldumine e geeniekspressioon?
  • Kui suur osa geenidest rakus avaldub?
  • Kuidas tuvastatakse kromosoomianomaaliaid?
Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused FT I
1.      Valkude, nukleiinhapete, süsivesikute ja lipiidide mõisted ja ehitus. Teada ka nende monomeeride ehitust.
  • Valgud - Nimetatakse ka polüpeptiidid, proteiinid, kõrgmolekulaarsed biopolümeerid, mille monomeerideks on aminohapped-
    • Ehitus: Valgud koosnevad 4 struktuuritasemest.

  • Primaarstruktuur - aminohapped ühinenud peptiidsidemega
  • Sekundaarstruktuur - heeliksikujuline, lisaks vesiniksidemed
  • Tertsiooarstruktuur - valgu ahelad omavahel  ühinenud vesinik-, iooniliste , hüdrofoobsete ja S-S tüüpi sidemetega
  • Kvaternaarstruktuur - valguga on ühinenud teine valk, lipiid , süsivesik või muu aine
    • AMINOHAPETE koostis: aminorühm (NH2) - aluseline karboksüülrühm (COOH) - happeline radikaal (R) - igal erinev


    Lihtlipiidid : Vahad (pikaahelaline ühehüdroksüülne alkohol + rasvahappejäägid) ja neutraalrasvad (glütserool + rasvhappejäägid)
    Liitlipiidid : fosfolipiidid (glütserool + rasvhappejääk + fosforhappejääk)
    Steroidid - kolesterool , hormoonid
    • Nukleiinhapped - biopolümeerid, mille monomeerideks on nukleotiidid . Nukleotiid koosneb viiesüsinikulisest suhkrust (DNA-desoksüriboos, RNA- riboos ), lämmastikalusest (DNA – A- adeniin ja T-tümiin, C-tsütosiin ja G- guaniin RNA – A-adeniin jaU- uratsiil , C-tsütosiin ja G-guaniin) ja fosfaatrühmast
      • desoksüribonukleiinhape-DNA  - koosneb süsivesikkust, fosfaatrühmast, lämmastikalusest
      • ribonukleiinhape -RNA  - koosneb süsivesikkust, fosfaatrühmast, lämmastikalusest
      • Nukleotiidid on nukleiinhapete monomeerid, koostisosad fosfaatrühm, adeniin, süsivesik

    • Süsivesikud - organismi põhiline energiaallikas. Peamine süsivesikute ehituslik osa on suhkrumolekul – lihtne ühend süsinikust, vesinikust ja hapnikust.
    • üks tsükkel, kus C arv on 3-6, sisaldavad aldehüüd või ketoonrühma
    • Liitsüsivesikud - süsivesikud, milles 2 või enam  monosahhariidi on seotud kovalentselt glükosiidse sidemega

                                 
    2.      Rakumembraani ehitus ja ülesanded - Kontrollib ainevahetust raku ja väliskeskkonna vahel. Moodustab sopistisi ehk mesosoome (sisemembraanistik puudub). Annab rakule kuju, kaitseb rakku. Rakumembraani moodustavad fosfolipiidid ja valgud.
    • Difusioon - molekulide liikumine kõrgema kontsentratsiooniga lahusest madalama kontsentratsiooniga lahusesse kuni kontsentratsioonide võrdsustumiseni
    • osmoos - vee liikumine läbi poolläbilaskva membraani sinnapoole kus ainete kontsentratsioon on kõrgem
    • passiivne transport - toimub madalama kontsentratsiooni suunas, toimub valkude abita ja ei vaja energiat
    • aktiivne transport - toimub vastu kontsentratsiooni-gradienti ja vajab energiat, toimub kandevalkude abil
    • endotsütoos - osakeste rakku transportimine põiekestes
    • fagotsütoos - transporditakse väga suuri osi, selleks võimelised fagotsüüdid
    • pinotsütoos - transporditakse rakku väiksemaid osakesi, näiteks makromolekule
    • eksotsütoos - osakeste rakust välja transportimine põiekestes

    3.   Rakuorganellide ehitus ja ülesanded.
    Membraansed organellid :
    • Endoplasmaatiline retiikulum ehk tsütoplasma võrgustik: sileda (SER)- ja karedapinnaline (RER)
      • Ehitus - membraanidest moodustunud põiekeste ja kanalikeste süsteem rakus
      • RER - koosneb ribosoomidest ja plaatjatest kanalitest
        • valkude muutmine
        • lipiidide süntees
        • ainete transport
      • SER - koosneb torukestest ja põiekestest
        • ainete transport teistesse organellidesse
        • valkude säilitamine
        • detoksifikatsioon
        • Ca+ ioonide depoo

    • Golgi kompleks - membraanidest moodustunud lamedate põiekeste või tsisternide kogum, mida ümbritsevad membraaniga kaetud vesiikulid.
      • Ainete sorteerimine ja laiali saatmine
      • Valkude struktuuri lõplik kujundamine
      • Süsivesikute süntees

    • Endosoomid - põiekesed, mis tekivad endotsütoosi käigus. Sisaldab pakitud materjali mitteaktiivses olekus.
    • osakeste rakku transportimine

    • Lüsosoomid - sisaldavad üle 40 hüdrolüütilise ensüümi, ühekihilise membraaniga ümbritsetud põiekesed, mis sisaldavad ensüüme.
      • Ainete lagundamine

    • Peroksüsoomid - väikesed ühekordse membraaniga ümbritsetud organellid
      • dedoksifikatsioon
      • mikroorganismide hävitamine
      • pikaahelaliste rasvhapete lagundamine

    • Vakuoolid – erinevate ainetega täidetud ühekihilise membraaniga ümbritsetud põiekesed.
      • ainete säilitamine

    • Mitokondrid - ümmarguse või pikliku kujuga kahekihilise membraaniga ümbirtsetud organell

    Mittemembraansed organellid:
    • Ribosoomid - keemiline koostis: valgud ja rRNA.
      • valgusüntees

    Mõisted tsütoplasma, tsütosool, prokarüootne ja eukarüootne rakk .
    • Tsütoplasma - kõik, mis jääb rakumembraanist sissepoole va tuum
    • Tsütosool - tsütoplasma vedel osa
    • Prokarüootne rakk - bakterite rakk. Eeltuumne rakk.
    • Eukarüootne rakk - taime, looma, seene ja protistide rakk. Päristuumne rakk.

    4.       Raku tuuma koostis, tähtsus, mõisted:
    —  Tuuma koostis:
    • —  Tuumaümbris
      • —  Tuuma ümbritseb kahekordne membraan, mida nimetatakse tuumaümbriseks.
    • —  Karüoplasma
    • —  Kromatiinaine – DNA seotud valkudega
    • —  ensüümid ja nukleoproteiinid.
    • —  Tuumake - tuumas paiknev kehake , kus toimub rRNA süntees ja ribosoomi allüksuste moodustumine

    TÄHTSUS - Sisaldab ja säilitab raku pärilikku informatsiooni, kontrollib raku elutegevust
    Mõisted:
    • värvub nõrgemalt
    • hõredamalt kokku pakitud
    • paikneb tsentraalselt
    • histoonid on DNA-ga nõrgemalt seotud
    • seal paiknevad ainult transkribeeritavad geenid
    • moodustab 10% kromatiinist
    • sisaldab rohkesti regulatoorseid valke
    • Heterokromatiin - inaktiivne DNA
    • värvub tugevamalt
    • maksimaalselt kokku pakitud
    • paikneb perifeerselt
    • seal paiknevat DNA-d ei transkribeerita
    • moodustab 90% kromatiinist, sisaldab rakule hetkel mittevajalikke geene
    • Seal paiknevad tsentromeer , Barr’i kehake, replikatsiooni alguspiirkonnad
    • Osa heterokromatiinist võidakse kasutada valgu sünteesimiseks teatud eluetapil

    5.   Mõisted:
    • Homoloogilised kromosoomid - paaris kromosoomid
    • Geen - pärilikkustegur, mis määrab tunnuste arengu
    • Alleel - geeni esinemise vorm, mis kujundab tunnuse erinevaid variante
    • Sugukromosoomid - määravad sügoodi geneetilise soo, nende arv eri sugupooltel erinev
    • Autosoomid - kromosoom, mida on võrdne arv liigi kõigil esindejatel
    • Haploidne - kõiki kromosoome on üks, sugurakkudes
    • Diploidne - kõiki kromosoome on kaks, keharakkudes
    • Genotüüp - geenide kogum
    • Homosügoot - vaadeldava geeni osas on alleelid sarnased
    • Heterosügoot - vaadeldava geeni osas on alleelid erinevad
    • Karüogramm - Fotokujutist karüotüübist, kus kromosoomid on reastatud suuruse järgi nim karüogrammiks.
    • Karüotüüp - Indiviidile iseloomulik kromosoomide arv, kuju ja vöödimuster
    • Tsütogeneetika - uurib kromosoome jagunevates rakkudes

    6.       Geeni mõiste
    Geen – kontrollivad loomade ja taimede värvust ja kuju, võimet näha ja kuulda, vastupanuvõimet haigustekitajatele jne.
    7.      Nende mõiste, toimumise koht, aeg ja tähtsus.
    • Replikatsioon - DNA kahekordistumise protsess. Toimub raku tuumas, tuumapiirkonnas, mitokondrites ja kloroplastides . Toimub iga kord enne raku jagunemist ( interfaasis ), tekib ühest DNA molekulist 2 identset DNA molekuli.
    • transkriptsioon -  DNA molekuli sünteesitakse (ühe ahela nukleotiidse järjestusega komplementaarne) RNA molekul (rna süntees). Toimub rakutuumas , tuumapiirkonnas, mitokondrites ja kloroplastides interfaasi ajal. Geeni ekspressiooni esimene etapp. tekib kolm rnad : mRNA, tRNA, rRNA
    • translatsioon - protsess, mille tulemus on valk primaarstruktuuris. Toimub ribosoomidel, raku tsütoplasmas, interfaasis. Geeni ekspressiooni teine etapp.

    8.   Komplementaarsusprintsiip: mõiste ja millised nukleotiidid on komplementaarsed.
    Komplementaarsus - kui tead ühe DNA ahela ehitust, tead ka teise oma. On kaksikahelaliste
    nukleiinhapete ehitusprintsiip. Selle kohaselt põhineb kindlate lämmastikaluste paardumine
    nukleiinhapete molekulides vesiniksidemete moodustumisel.
    • Komplementaarsed on:
    • DNA: A-T ja C-G
    • RNA: A-U ja C-G

    9.   Mis on geenide avaldumine e geeniekspressioon ? Kui suur osa geenidest rakus avaldub?
    Selle käigus avaldub geenides sisalduv pärilik materjal RNA või valguna.
    4% avaldub.
    10.  Mõisted
    • suguliitelisus - geenide paiknemine sugukromosoomis
    • Intermediaarne - Erinevate alleelide poolt määratud tunnus on vahepealsete omadustega.

    Näiteks:
    • valged õied ristudes punaste õitega annavad roosaõielised järglased.
    • lokkis ja sirged juuksed annavad kokku lainelised juuksed

    • Dominantne - valitsev tunnus, alleel, mille poolt määratud tunnus avaldub alati.

    Näiteks:
    • —  pruun silmavärv
    • —  põselohud on dominantsed

    —  
    • Retsessiivne - nõrgem tunnus, alleel, mille poolt määratud tunnus avaldub vaid dominantse alleeli puudumisel.
      • Duchenne lihasdüstroofia, fenüülketonuuria ja tsüstiline fibroos on retsessiivsed tunnused.

    • Kodominantne - Avalduvad mõlemad alleelid. näiteks veregrupid , valgemustakirjud naaritsad
      • Vererühm – isiku immunokeemiline omadus, mille aluseks on antigeenide olemasolu või puudumine erütrotsüütide pinnal

    11. Osata nimetada unifaktoriaalseid ja multifaktoriaalseid tunnuseid
    • Unifaktoriaalsed – sõltuvad ainult geenidest

    1.   Ühest geenist sõltuvad tunnused (monogeensed): põselohud, albinism , tsüstiline fibroos,
    2.   Mitmest geenist sõltuvad tunnused: tedretähnid,punapäisus, naha värvus
    • Multifaktoriaalsed – sõltuvad nii keskkonnast kui ka geenidest
    • kehakaal, andekused, nakkushaigused, südameveresoonkonna haigused, vähk, diabeet jne.

    12.  Pärandumistüübid teada kolme näidet iga pärandumistüübi kohta
    AD - autosomaalne dominantne
    • Kui lapsel esineb, siis peab olema ka ühel vanematest tunnus avaldunud (Ei jäta põlvkondi vahele) Esineb nii meestel kui naistel.
      • Pruunid silmad
      • Lühinägelikkus
      • võime keelt rulli ajada

    AR - autosomaalne retsesiivne
    • Jätab põlvkondi vahele ja avaldub nii meestel kui naistel
      • Albinism
      • Hüpotüreoos
      • tsüstiline fibroos

    XD - suguliiteline dominantne
    • Esineb mõlemal sugupoolel, kuid mehed annavad tunnuse edasi ainult tütardele. Ei jäta põlvkondi vahele.

    XR - suguliiteline retsesiivne
    • Esineb peamiselt meestel, jätab põlvkondi vahele

    Y – liiteline
    • mutatsioonid Y-kromosoomis. Mehed ainukesed haiguse kandjad.

    13. Mutatsioonide tüübid, kromosoommutatsioonide tüübid
    • genoommutatsioonid – kromosoomide arvu muutused
    • kromosoommutatsioonid - kromosoomide ehituse muutused
    • geenmutatsioonid – väike muutus DNA nukleotiidide järjestuses

    Sõltuvalt kromosoomi struktuuri muutumise iseärasustest jaotatakse kromosoommutatsioonid 4 tüüpi:
    •  kaod;
    •  kahekordistumised;
    •  ümberpöördumised;
    •  ümberpaiknemised.

    14. Osata nimetada 5 tunnust, mis võib viidata pärilikule haigusele
    • Muutused on mitmes elundis
    • Aeglane areng, arenguhäired
    • Düsmorfsed näojooned
    • Psüühilised kõrvalekalded
    • Liiga kiire või aeglane kasv
    • Korduvad nurisünnitused
    • Viljatus

    15. Teada geneetilise haigusega patsiendiga suhtlemise peamiseid põhimõtteid
    1. Ausus
    • Ei kaalutleta, millised teadmised on perele vajalikud ja millised mitte. Räägitakse otsekoheselt
    • Lootediagnostika võimalustest
    • Kunstliku viljastamise ja adopteerimise võimalustest
    • Prognoosist tuleb rääkida ettevaatlikult, kuid ei tohi olukorda ilustada

    2. Teadlikkus haigusest
    • Küsimustele tuleb alati leida vastused, konsulteerides arstidega, erialateadlastega või otsides vastuseid kirjandusest
    • Haiguse nimi viitab sageli vaid sümptomitele, selleks et ennustada pärandumise tõenäosusi on vaja määrata mutatsioon
    • Pärilike haiguste kohta tuleb teadmisi juurde väga kiiresti (kuudega), seetõttu tuleb olla raamatutega ettevaatlik ja viia kurssi ennast teadusartiklitega

    3. Otsuste tegemisel ei suunata patsienti
    • Pärilikkusnõustaja, arst, õde või füsioterapeut ei saa anda parimat vastust küsimusele kas teha abort või mitte.
    • Ei tohi oma seisukohta avaldada, nt „ärge teie küll rohkem lapsi saage!“

    4 Konfidentsiaalsus
    • Patsiendi sugulaste andmed ei tohi lekkida patsiendile ega isegi raviarstile ilma loata.

    5. Ettevaatlikkus välimusest rääkimisel
    • Iseärasused välimuses võivad olla geneetilise haiguse üheks sümptomiks nt düsmorfsed näojooned.
    • Ei tohi patsiendi kuuldes arutada teistega , et nt patsiendi lõug viitab sündroomile.

    16. Kuidas tuvastatakse kromosoomianomaaliaid?
    Tuvastatakse muutuste järgi kromosoomide vöödimustris.
    • Kromosoomi pikk õlg tähistatakse q- tähega, lühike p-tähega
    • Alates tsentromeerist on nummerdatud vöötide järgi kromosoomi piirkonnad ja piirkondades vöödid
    • Näiteks 9 kromosoomi kolmanda piirkonna neljas vööt – 9q34
    • Nii saab üheselt mõistetavalt rääkida kromosoomi muutustest rahvusvaheliselt

    • Kaasa sündinud huligiväärarendid - väikene kasv, vaimne alaareng
    • Ebaselge etioloogiaga vaimne alaareng
    • Soolise arengu anormaalsus
    • korduvad iseeneslikud abordid
    • ebaselge etioloogiaga surnultsündivus
    • Kromosoomianomaalia peab olema alati kinnitatud kromosoomiuuringuga!!!!

    17. Teada päriliku haigusega patsientidele olulisi lootediagnostika ja kunstliku viljastamise võimalusi.
    Lootediagnostika:
    • Kromosoomi ja DNA uuringud loote rakkudest
    • Kromosoomihaiguste mitteinvasiivne sünnieelne testimine ema verest uus meetod
    • Ultraheli
    • Ema vereseerumi uuring markerite avastamiseks

    (Katseklaasi viljastamine :
    • Munarakk viiakse katseklaasis kokkupuutesse seemnevedelikuga, et toimuks  munaraku kehaväline viljastumine . Raske spermapatoloogia korral võib vajalikuks osutuda seemneraku otsene munarakku süstimine (ICSI).
    • Viljastatud munarakust arenenud embrüo siiratakse mõni päev hiljem emakasse.
    • Kui IVF tulemusena saadakse rohkem embrüoid kui siirdamiseks vajalik, saab ülejäänud embrüod pärast külmutamist säilitada hilisemateks siirdamisteks.)

    Kunstlik viljastamine
    • Kunstliku viljastamise õiguslikud alused ja tagajärjed on fikseeritud kunstliku viljastamise ja embrüokaitse seadusega
    • Eestis lubatud
    • Võimalikeks protseduurideks on:
    • Ovulatsiooni esilekutsumine
    • abistatud embrüo koorumine
    • In vitro viljastamine-INF
    • munarakudoonorlus ja INF
    • Munarakudoonor peab olema üle 30a, terve naine(ei põe geneetilisi või infektsioonihaigusi), vähemalt keskharidusega, sünnitanud terve lapse
    • Doonori isikuandmeid ei avalikustata

    18. Prokarüootse raku erinevused eukarüootsest rakust
    Prokarüoodid
    Eukarüoodid
    Nende hulka kuuluvad
  • Mükoplasmad
  • Bakterid
  • sinivetikad
  • Protistid ( ainuraksed loomad, vetikad)
  • seened (seened, samblikud)
  • taimed (samblad, sõnajalad, paljaseemne- ja katteseemnetaimed )
  • loomad (käsnad, ussid, putukad, kalad , kahepaiksed , roomajad, linnud , imetajad)
    Raku suurus
    0,5-3 𝝁m
    10-100 µm
    Organellide esinemine
    membraansed organellid puuduvad
    membraanseid rakuorganelle palju
    Paljunemine
    Pooldumine või pungumine
    • mittsuguline - pooldumine, pungumine ja eoseline paljunemine
    • suguline - mõlema vanemorganismi geneetilised tunnused ühenduvad
    Hulkraksed või ainuraksed
    enamik ainuraksed
    Hulkraksed
    19. Taime, seene, bakteri ja looma raku ühised omadused ja peamised erinevused loomsest rakust
    tunnus
    loomarakk
    taimerakk
    seenerakk
    Rakukest
    on vaid membraan
    koosneb tselluloosist
    koosneb kitiinist
    iseloomulikud organellid
    plastiidid , vakuool, rakukest
    rakukest
    tsütoskelett
    olemas
    olemas
    rakkude jagunemisvõime
    piiratud
    piiramatu
    piiramatu
    raku läbimõõt
    0,02-0,04mm
    0,02-0,04mm
    0,02-0,04mm
    20. Viiruste olemus, peamised ehituslikud komponendid ja toimimine rakus
    • Viirused on rakusisesed parasiidid .
    • Nad on täielikult sõltuvad peremeesrakust – nad ei suuda ennast üksi paljundada
    • Neil on ainult ühte tüüpi nukleiinhape , kas DNA või RNA

    EHITUS
    1. Valguline kate e kapsiid
    • Sellele võib lisanduda ümbris, mis koosneb kas valkudest, lipiididest või süsivesikutest.

     2. Nukleiinhape
    • kodeerib viirusspetsiifilisi valke.
    • pärilikkuse kandjaks võivad olla kaheahelalised või üheahelalised DNA- või RNA-viirused

    TOIMIMINE RAKUS
    1. viirusosake peab kinnituma peremeesrakule.
    2. viiruse nukleiinhape tungib peremeesrakku.
    3. Viiruse geenid hakkavad kontrollima peremeesraku ainevahetust.
    4. a) Kävitub lüütiline tsükkel. Rakus tekib massiliselt viirusosakesi ja rakk sureb.
    b) Käivitub lüsogeenne tsükkel. Viiruse nukleiinhape püsib raku genoomis muutumatus olekus ( herpes , HIV)
    21.  Osata ennustada tunnuse pärandusmist vastavalt pärandumistüübile.
    Näidisülesanded
    —  Mõlemad vanemad on pruunisilmsed, neil sündis sinisilmne laps, milline on tõenäosus, et nende järgmine laps on:
  • Sinisilmne
  • Pruunisilmne
    Lahendus:  Kuna sündis sinisilmne laps, peavad vaenamd olema heterosügoodid. Seega on nad genotüüpidega Aa ja Aa. Alleelide omavahelised võimalikud kombinatsioonid on AA, Aa, Aa, aa. Nende järgmine laps on tõenäosusega 25% siniste silmadega ja 75% pruunide silmadega.
    —  Lainesjuukseline mees on abielus lainesjuukselise naisega. Antud tunnus on intermediaarne. Missugune on tõenäosus, et nende laps on:
  • Lainesjuukseline
  • Lokkisjuukseline
    Lahendus: Tähistame lokid tähega A ja sirged juuksed tähega a. Kuna vanemad on laines juustega, on nad heterosügoodid genotüübiga Aa. Vastavalt kõigile võimalikele allelikombinatsioonidele vanemate vahel on lokkis juustega lapse tõenäosus 25%, laines juustega lapse tõenäosus 50% ja sirgete juustega lapse tõenäosus 25%.
    —  D-vitamiiniresistentne rahhiit on X-liiteline dominantne tunnus. Kui selle haigusega mees saab järglasi terve naisega, siis
    —  Selle haigusega mehe pojad on kõik terved a) jah, b) ei
    —  Selle haigusega mehe tütred on kõik haiged a) jah, b) ei
    Lahendus: Kuna isa saab X kromosoomi edasi anda ainult tütardele, siis selle mehe pojad on terved. Kuna tegemist on dominantse haigusega, siis kõik tütred haigestuvad.
  • Vasakule Paremale
    Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #1 Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #2 Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #3 Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #4 Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #5 Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #6 Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #7 Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #8 Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #9 Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #10 Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused #11
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 11 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2018-09-29 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 11 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor sannuk97 Õppematerjali autor
    1.     Valkude, nukleiinhapete, süsivesikute ja lipiidide mõisted ja ehitus. Teada ka nende monomeeride ehitust
    2.      Rakumembraani ehitus ja ülesanded

    3.   Rakuorganellide ehitus ja ülesanded.

    4.       Raku tuuma koostis, tähtsus, mõisted:
    5.   Mõisted:
    Homoloogilised kromosoomid
    Geen
    Alleel
    Sugukromosoomid
    Autosoomid
    Haploidne
    Diploidne
    Genotüüp
    Homosügoot
    Heterosügoot -
    Karüogramm
    Karüotüüp
    Tsütogeneetika -

    6.       Geeni mõiste

    7.      Nende mõiste, toimumise koht, aeg ja tähtsus.
    Replikatsioon
    Transkriptsioon
    translatsioon

    8.   Komplementaarsusprintsiip: mõiste ja millised nukleotiidid on komplementaarsed.

    9.   Mis on geenide avaldumine e geeniekspressioon? Kui suur osa geenidest rakus avaldub?

    10.  Mõisted
    suguliitelisus
    Intermediaarne
    Dominantne
    Retsessiivne
    Kodominantne

    11. Osata nimetada unifaktoriaalseid ja multifaktoriaalseid tunnuseid

    12.  Pärandumistüübid teada kolme näidet iga pärandumistüübi kohta
    13. Mutatsioonide tüübid, kromosoommutatsioonide tüübid

    14. Osata nimetada 5 tunnust, mis võib viidata pärilikule haigusele

    15. Teada geneetilise haigusega patsiendiga suhtlemise peamiseid põhimõtteid

    16. Kuidas tuvastatakse kromosoomianomaaliaid?

    17. Teada päriliku haigusega patsientidele olulisi lootediagnostika ja kunstliku viljastamise võimalusi.
    18. Prokarüootse raku erinevused eukarüootsest rakust


    19. Taime, seene, bakteri ja looma raku ühised omadused ja peamised erinevused loomsest rakust




    20. Viiruste olemus, peamised ehituslikud komponendid ja toimimine rakus


    21.  Osata ennustada tunnuse pärandusmist vastavalt pärandumistüübile.

    Sarnased õppematerjalid

    Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused FT I
    8
    docx

    Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused FT I

    Rakubioloogia ja geneetika kordamisküsimused FT I 1. Valkude, nukleiinhapete, süsivesikute ja lipiidide mõisted ja ehitus. Teada ka nende monomeeride ehitust. Valk- orgaanilised ühendid, mille monomeerifdks on aminohapped. Aminohapete vahel on peptiitside. Aminohappe ehitus- aminorühm, karboksüülrühm. Nukleiinhape- DNA ja RNA. Koosnevad nukleotiididest. Monomeeriks on monosahhariidid ehk suhkrud. Monosahhariidi ehitus- 3-6 süsinikku

    Geneetika
    Bioloogia gümnaasiumile 1osa
    20
    doc

    Bioloogia gümnaasiumile 1osa

    BIOLOOGIA EKSAMIKS 1. BIOLOOGIA UURIB ELU Biomolekulid-Ained mis ei moodustu väljaspool organismi- sahhariidid, lipiidid, valgud, nukleiinhapped, vitamiinid. Elu iseloomustav organisatoorne keerukus väljendub ehituslikul, talitluslikul ja regulatoorsel tasandil. Elu tunnus: rakuline ehitus, kõrge organiseerituse tase, (biomolekulide esinemine), aine- ja energiavahetus, sisekeskonna stabiilsus(ph), paljunemine, (pärilikkus), reageerimine ärritustele, areng Viirus pole elusorganism! Rakk on kõige lihtsam ehituslik ja talitluslik üksus, millel on kõik elu omadused. Üherakulised: -eeltuumsed-bakterid( arhebakterid, purpurbakterid, mükoblasmad) päristuumsed-protistid(ränivetikad, ripsloomad, munasseened, viburloomad, eosloomad, kingloom) Kõik organismid vajavad elutegevuseks energiat Imetajad ja linnud on ainukesed püsisoojased organismid Üherakulistel toimub paljunemine mittesuguliselt, pooldumise teel. Hulkraksed paljunevad kas mittesuguliselt- vegetatiivselt või eosteg

    Bioloogia
    Bioloogia riigieksamiks
    11
    doc

    Bioloogia riigieksamiks

    Villu Bioloogia proovieksam 3.12.08 MOLEKULAARGENEETIKA Replikatsioon on matriitssüsteem, mille tulemusena saadakse ühest DNA molekulist kaks ühesuguse nukleotiidse järjsestusega DNA molekuli. Transkriptsioon on matriitssüsteem, mille käigus saadakse DNA molekuli ühe ahela nukleotiidse järjestusega komplementaarne RNA molekul. Transkriprsioonil saadakse nii rRNA, tRNA kui ka mRNA molekule. RNA süntees on universaalne protsess, kuna see toimub nii eel- kui ka päristuumsetes organismides. Translatsioon on mRNA-s nukleotiidide järjestusena salvestatud inforamtsiooni ülekanne aminohapete järjestuseks sünteesitava valgu molekulis. Toimub ribosoosmides. Promootoriks nimetatakse DNA järjestust, millega ensüüm peab sünteesi alustamiseks ühinema. Terminaatoriks nimetatakse RNA sünteesi lõpuosa, seal jõuab DNA nukleotiidse järjestuseni. Geen on pärilikkuse ele

    Bioloogia
    MOLEKULAAR- JA RAKUBIOLOOGIA-EKSAM
    22
    docx

    MOLEKULAAR- JA RAKUBIOLOOGIA, EKSAM

    1888 – kirjeldati mitoosi, meioosi (van Beneden ja Weismann), kromosoome (1842, K. von Nägel) ja nende osa raku jagunemisel, 1880 – 1883 – plastiidide avastamine ja kirjeldamine, 1898 – Golgi kompleksi avastamine ja kirjeldamine 3) III etapp raku ehituse ja talitluse elektronmikroskoopiline uurimine. Alates 1930-ndatest võeti kasutusele elektronmikroskoop. 1950 – 60 algab tänapäevane rakubioloogia, kus raku uurimine on muutunud kompleksteadusharuks (koostöös teiste teadusharude esindajatega – molekulaarbioloogid, mikrobioloogid, biokeemikud. 2. Rakuteooria põhiseisukohad (6).  Rakk on elussüsteemi elementaarüksus.  Kõik organismid koosnevad rakkudest ja nende elutegevuse produktidest.  Erinevate organismide rakud on sarnased ehituse, keemilise koostise ja ainevahetuse poolest  Rakk saab alguse üksnes rakust

    Molekulaar - ja rakubioloogia loengud
    Geenitehnoloogia arvestus I semester
    44
    docx

    Geenitehnoloogia arvestus I semester

    Kordamisküsimused Geenitehnoloogia I arvestuseks 2017 1. Millised molekulid on polümeerid? Polümeerid on ained, mille molekulid koosnevad kovalentsete sidemetega seotud monomeeridest (nukleotiididest). Nt nukleiinhapped. 2. Nukleotiidide lühiiseloomustus. Nukleotiidid on orgaanilised molekulid, mis moodustavad suuri bioploümeere nukleiinhappeid (DNA, RNA). Nukleotiidid koosnevad lämmastikalusest(adeniin, tümidiin, duaniin, tsütosiin; AT GC), suhkrust(pentoos, riboos, desoksüriboos) ja fosfaatrühmast. 3. Nukleiinhapete lühiiseloomustus. Nukleiinhapped on biopolümeerid, mille monomeerideks on nukleotiidid. Nukleiinhape moodustub korduvatest nukleotiididest. On kahte liiki nukleiinhappeid: 1)DNA-desoksüribonukleiinhape 2)RNA-ribonukleiinhape 4. Mida tähendab komplementaarsusprintsiip, mida DNA ahelate antiparalleelsus? Komplementaarsusprintsiip- Kaksikahelaliste nukleiinhapete ehitusprintsiip. Selle kohaselt põhineb kindlate lämmastikaluste paardumine nukleiinha

    Bioloogia
    Geneetika kordamisküsimused
    17
    docx

    Geneetika kordamisküsimused

    Geneetika kordamisküsimused 1. Mis on kromosoomid? Kromosoom on rakutuuma element, mis moodustub mitoosi- või meioosiprotsessiks (ainult siis mikroskoobist nähtav). Kromosoomid on moodustunud kromatiinist (DNA ja valkude kompleks), on kepikujulised struktuurid ja sisaldavad geene. Iga kromosoom koosneb ühest DNA molekulist. 2. Telomeer, tsentromeer Telomeer on DNA ahela piirkond, mis asub kromosoomi otstes. Telomeeri ülesandeks on kaitsta kromosoomi otsi kahjustuse eest. Iga jagunemise käigus väheneb DNA ahela pikkus kromosoomi otstest just telomeeride piirkonnast, see on hea selleks, et kahjustada ei saaks olulised geenid. Teiseks telomeeri ülesandeks on rakujagunemiste regulatsioon. Nimelt on rakk jagunemisvõimeline kuni telomeeride kriitilise pikkuseni ning selle pikkuseni jõudes lõpetab rakk jagunemise. Telomeeridega on arvatavasti seotud nn. "kellamehhanism", mis takistab kõrgemate organismide normaalsete rakkude piiramatut jagunemist. Iga jagunemistsükliga

    Geneetika
    Bioloogia Eksam TÜ arstiteaduskond-I kursus 2017 2018
    106
    pdf

    Bioloogia Eksam TÜ arstiteaduskond, I kursus 2017/2018

    Bioloogia SKT kordamisküsimused 1. Rakubioloogia ajalugu: nimeta 3 olulisemat isikut ajaloos ja kirjelda lühidalt nende panust Robert Hooke ​aastal 1665 (ajakirjas ​Micrographia​) alustas sõna cella ('kambrike') kasutamist, Antoni van Leeuwenhoek ​Alates 1674 esimesed mikroskoobid, avastas suu- ja soolebakterid, ainurakseid ja spermatosoidid. Matthias Schleiden ​väitis 1838, et kõik taimed koosnevad rakkudest. Theodor Schwann v​ äitis 1838-39, et kõik loomad koosnevad rakkudest. Avastas rakumembraani ja Schwanni rakud

    Bioloogia
    Geenitehnoloogia eksam
    40
    docx

    Geenitehnoloogia eksam

    Geenitehnoloogia eksam 1. Suhkrute lühiiseloomustus. Süsivesikud=sahhariidid. On orgaanilised ühendid, mille koostises esinevad süsinik, vesinik ja hapnik. Süsivesikud säilitavad rakusiseselt keemilist energiat. Rakk saab energiat suhkrumolekulide lagunemisel lihtsateks ühenditeks, aeroobidel veeks ja süsihappegaasiks. I Monosahhariidid ehk lihtsuhkrud on madalamolekulaarsed ühendid, milles süsinike arv on enamasti kolmest kuueni- riboos ja desoküriboos (5 süsinikulised). Glükoos ehk viinamarjasuhkur- kiire energiaallikas, näitab veresuhkrutaset. Funktsioon- energeetiline, DNAs ja RNAs ehituslik (6 süsinikuline). Rohelistes taimedes moodustub glükoos fotosünteesi tulemusena, loomorganismid saavad seda toidust. Fruktoos ehk puuviljasuhkur. II Polüsahhariidid on kõrgmolekulaarsed orgaanilised ühendid (polümeerid), mille ehituslikeks lülideks (monomeerideks) on monosahhariidid. Neil on energee

    Geenitehnoloogia




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun