ELEKTROLÜÜTIDE LAHUSED 1.
Elektrolüüdid ja mitteelektrolüüdidLahuste
elektrijuhtivuse alusel võib aineid jaotada 2 liiki: 1)
elektrolüüdid – hapete, aluste, soolade
vesilahused .
Elektrolüüdid
juhivad elektrivoolu vesilahuses ja sulatatud olekus (kuna sisaldavad vabu laengukandjaid – ioone); 2) mitteelektrolüüdid – destilleeritud vesi, suhkru,
alkoholide ja paljude orgaaniliste ainete vesilahused.
Mitteelektrolüüdid
praktiliselt ei juhi elektrivoolu (ei ole võimelised vabu ioone
moodustama).Elektrolüüdid- ained, mille vesilahused sisaldavad ioone
Mitteelektrrolüüdid- ained, mille vesilahused ei sisalda ioone
Tugevad elektrolüüdid- lahuses on peamiselt
ioonid , juhivad hästi elektrivoolu ELEKTROLÜÜT
Nõrgad elektrolüüdid- lahuses on nii molekulid kui ioonid.
Juhivad halvasti elektrivoolu.
Lahuses on ainult molekulid
Praktiliselt ei juhi elektrivoolu.
Tugevad
happed (H2SO4,
HNO3 , HCl),
leelised (I ja II-A r. metallide hüdroksiidid),
soolad Nõrgad happed (H3PO4,H2SO3, äädikhape,
sipelghape , H2S, H2CO3); nõrgad alused (NH3•H2O)
Paljud orgaanilised ained,
lihtained ,
oksiidid .
Ioonilise ja tugevalt polaarse kovalentse sidemega ained. MITTEELEKTROLÜÜT
Nõrgalt polaarse ja mittepolaarse kovalentse sidemega ained.
Meeldetuletuseks:
Iooniline side esineb ainetes, milles elementide elektronegatiivsuste
erinevus on suur (aktiivne
metall + mittemetall). Polaarne side tekib
elektronegatiivsuste väiksema erinevuse korral (erinevad
mittemetallid ).
?
1.1 Milline on põhierinevus elektrolüüdi ja mitteelektrolüüdi
vahel?
1.
2. Millised
järgmistest ainetest kuuluvad tugevate, millised nõrkade ja
millised mitteelektrolüütide hulka: naatriumkloriid,
divesiniksulfiidhape, väävelhape, lämmastikoksiid,
etanool ,
kaltsiumkloriid, süsihape, kaaliumhüdroksiid, vesinikkloriidhape,
glükoos, ammoniaakhüdraat, tärklis, baariumhüdroksiid,
süsinikoksiid.
1.3 Miks sulatatud NaCl juhib elektrivoolu, aga tahke mitte?
2.
Elektrolüütiline dissotsiatsioon Elektrolüütiline
dissotsiatsioon on ioone sisaldavate lahuste tekkeprotsess
elektrolüütide lahustumisel vees (elektrolüütide lagunemine ioonideks nende lahustumisel vees).
Dissotsiatsiooni põhjustab
hüdraatumine
–
vee molekulide seostumine ioonide ja molekulidega.
Ioonilise
aine dissotsiatasioon Polaarsetest
molekulidest koosnevate ainete dissotsiatsioonIoonid
on juba algselt kristallivõres olemas, dissotsiatsioonil Molekulaarsete ainete korral toimub aga kõigepealt
rebivad
vee (polaarsed ) molekulid lahustuva aine molekulide polariseerimine vee
erinimeliste laengute molekulide poolt ja seejärel
hüdraatumine (molekulid
omavahelise tõmbumise tõttu ioonid kristallist välja. justkui rebitakse vee molekulide poolt pooleks). Dissotsiatsiooni
tulemusena esinevad lahuses kas ainult ioonid
(tugevad
elektrolüüdid) või nii ioonid kui molekulid
(nõrgemad
elektrolüüdid).
Soojusefektid lahustumisel:Kristallivõre
või molekuli lõhkumiseks kulub energiat, ioonide hüdraatumisel
(kattumisel vee molekulidega) aga eraldub energiat. Kui kristallivõre
või molekuli lõhkumiseks kulub rohkem energiat, kui ioonide
hüdraatumisel energiat vabaneb, siis lahus jahtub
(tüüpiline
paljudele sooladele, kuna neil on tugev ioonvõre)-
endotermiline protsess. Kui lõhkumisele kulub vähem energiat kui hüdraatumisel
eraldub, siis lahus soojeneb (paljude hapete lahustumine – neil
polegi kristallivõret, mida lõhkuda, kuna on vedelikud)-
eksotermiline protsess.
?
2.1 Võrdle HCl (
gaas ) ja NaCl (tahke) lahustumisprotsessi. Mis on siin
ühist, mis erinevat? Kumma puhul võiks lahus
soojeneda,
kumma puhul jahtuda?
2.2
Kaaliumhüdroksiidi
lahustumisel lahus soojeneb.
Kumb protsess on
sealjuures ülekaalus:
kas kristallivõre lõhkumine
või
hüdraatumine?
2.3 Millised järgmistest ainetest esinevad vesilahuse enamasti
ioonidena, milliste puhul on aga ülekaalus molekulid:
alumiiniumkloriid , süsihape, väävelhape, lämmastikhape,
LiOH ?
2.4 Kummas veekogus eelistaksid
jalgupidi olla, kui välk veekogusse sisse lööb: kas meres või
järves?
3.
Dissotsiatsiooniaste αKuna
molekulaarsete ainete võivad laguneda vesilahuses kas osaliselt või
täielikult on sisse toodud dissotsiatsiooniastme α
mõiste,
kus
α
= ioonideks
dissotseerunud molekulide arv • 100 %lahustatud
aine molekulide üldarv
Dissotsiatsiooniaste
sõltub lahuse kontsentratsioonist, see kasvab lahuse lahjendamisel
tuntavalt.
Näide: Kui 100-st lahustatud happe molekulist oli ioonideks lagunenud 50
molekuli, siis α= 50/100• 100% = 50%
Nõrkadel
elektrolüütidel on α väike (alla 5%). Väga tugevatel
elektrolüütidel ( soolad, leelised, tugevad happed) läheneb α
aga
100%-le.
4.
Hapete, aluste ja soolade elektrolüütiline dissotsiatsioon.
Dissotsiatsioonivõrrandid.
Hapete
vesilahustel on palju ühiseid omadusi: a) reageerimine metallide,
aluseliste oksiidide ja alustega moodustades soolasid;
b)
hapete vesilahused muudavad indikaatorite värvust, c) hapetel on
hapu maitse, d) tekitavad raskeid põletushaavu nahale ja
limaskestadele. Hapete dissotsiatsioonil eralduvad
positiivsed
vesinikioonid
ja negatiivsed happejääkioonid.
Happelised omadused on tingitud H+
ioonide olemasolust. Happed erinevad üksteisest tugevuse poolest.
Järgnevalt on esitatud pingerida alustades tugevamatest:
TUGEVAD
HAPPED NÕRGAD HAPPED
H2SO4
HNO3 HCl H3PO4
H2SO3 H2S
H2CO3 (ka orgaanilised happed, näit. äädik- ja sipelghape
kuuluvad
nõrkade hapete hulka).
Millised
ioonid antud ainest vesilahuses tekivad väljendatakse
dissotsiatsioonivõrrandiga:HCl
= H+
+ Cl- või
HNO3=
H+ + NO3-, kusjuures sageli näidatakse ära ka olek: tahke(t),
HCl(g)
= H+(l)
+ Cl-(l) HNO3(v)=
H+(l) + NO3-
(l) vedelik(v), gaas(g),lahustunud(l).
NB!
Mitmealuseliste hapete
(sisaldavad mitut vesinikiooni) dissotsiatsioon toimub astmeliselt:
H2SO4=
H+
+ HSO4- (
I aste α = 60%, kui lahus on 0,5%-line)
HSO4-
= H+
+ SO4-2 (II
aste α = 1%, “ “ “ “ )
Nagu
näha toimub mitmealuseliste hapete dissotsiatsioon peamiselt ainult
esimeses
astmes .
Aluste
vesilahuste ühised keemilised omadused (reageerimine hapete ja
happeliste oksiididega, toime indikaatoritesse jne.) on tingitud
hüdroksiidioonidest OH-.
Aluste e. hüdroksiidide dissotsiatsioonil vees moodustuvad OH—ioonid.
Dissotsiatsioonivõrrandid
:
NaOH = Na+
+ OH- Ca(OH)2 = Ca2++
2OH-
NH3•H2O
= NH4+ + OH- (NH4+
nim. ammooniumiooniks
)Tugevateks
alusteks (elekrtolüüdiks) peetakse leeliseid (I- ja II-A r.
metallide hüdroksiidid), nõrgad alused on näiteks
ammoniaakhüdraat, tuntud nuuskpiiritusena (NH3•H2O)
ning vees praktiliselt mittelahustuvad alused.
Soolad
koosnevad üldjuhul metalliioonist ja happejääkioonist. Kõik
soolad on tugevad elektrolüüdid ning esinevad lahuses ainult
ioonidena ning ühes astmes:
NaCl=
Na+
+ Cl- K2SO4
= 2K+
+ SO42- AlCl3
= Al3+
+ 3Cl- Vesiniksoolad
dissotsieeruvad peamiselt ainult esimeses astmes:
NaHCO3=
Na+ + HCO3-? 4.1 Mille poolest erinevad tugevad ja nõrgad happed? Kuidas saaks
katseliselt kindlaks teha, kas
hape on tugev või nõrk?
4.2 Kirjuta järgmiste ainete dissotsiatsioonivõrrandid: H2CO3, Al2(SO4)3, KOH, HCl, Na2CO3,
KH2PO4,
H2S,
Ba(OH)2
4.3 Kas lahuses on ülekaalus molekulid või ioonid (millised ioonid): a) H2SO4, b) Na2SO4, c) H2S, d) NH3•H2O
4.4 Arvuta hüdroksiidioonide kontsentratsioon (mol/dm3)
ammoniaakhüdraadi (NH3•H2O)
lahuses, kui ammoniaakhüdraadi
kontsentratsioon
on 0,15 mol/dm3
ja dissotsiatsiooniaste on 1%. (Vastus: 0,0015 mol/dm3)
4.5 Argielus puutume kokku mitmete elektrolüütide
lahustega : akuhape,
lubjapiim , seebikivi lahus, äädikas, nuuskpiiritus.
Kasutades õpikut või teatmeteoseid
leia nende valemid ning milliseid ioone need lahused sisaldavad!
4.6 Ühes liitris vees
lahustati ära 1mool vesinikkloriidi ja 1 mool
kaltsiumkloriidi. Mitu mooli kloriidioone sisaldus saadud
lahuses
arvestusega, et dissotsiatsioon oli täielik?
5.
pHpH iseloomustab vesinikioonide sisaldust lahuses. Neutraalses lahuses (pH=7) on
vesinik- ja hüdroksiidioone võrdselt: cH+ = cOH- = 10-7 mol/dm3
Happelist keskkonda (pH cOH- Mida rohkem on
vesinikioone , seda happelisem on lahus.
Aluselist keskkonda (pH>7) põhjustavad hüdroksiidioonid: : cH+ on lahuses hüdroksiidioone, seda aluselisem on lahus.
Lahuse pH-d saab määrata näit.indikaatoritega või elektrilise pH mõõturiga.
(Märkus: pH arvutatakse
valemist pH= -log cH+ )
? 5.1 Kas Sinu kodus leidub aineid, mille a) pH7?
5.2 Kas rõõsa piima seismisel tema pH suureneb või väheneb? Miks?
5.3 Kas Sinu kodus või kauplustes leidub puhastusvahendeid, mille
pakendil on
mainitud ära aine pH väärtus? Millist informatsiooni see meie jaoks saab
pakkuda?
6.
Keemilisi reaktsioone elektrolüütide lahustes.Elektrolüütide
lahustes toimuvad keemilised reaktsioonid aluste, hapete ja soolade
vahel on põhiliselt ioonidevahelised reaktsioonid. Elektrolüütide
lahuste kokkuvalamisel võib keemiline
reaktsioon toimuda, kuid võib
ka mitte toimuda.
Keemiline
reaktsioon elektrolüütide vahel toimub (läheb lõpuni) juhul, kui (vähemalt) ühe ainena tekib: - vähelahustuv või mittelahustuv aine e. sade (↓): BaCl2 + Na2SO4 = 2NaCl + BaSO4 ↓
(sademe
tekkimist saab kontrollida ainete lahustuvustabelist: l-lahustuv, vl-vähelahustuv, e- praktiliselt
lahustumatu )
- gaas (↑) ( H2S, NH3, ka HCl): NH4Cl + NaOH = NH3↑ + H2O + NaCl
K2S + HNO3 =
KNO3 +
H2S↑ - nõrk (nõrgem) elektrolüüt – H2O, nõrgad(nõrgemad) happed, alused: NaOH + HCl = NaCl + H2O
K2CO3 + 2 HCl = 2 KCl +
H2O
+
CO2↑ (NB! Selles reaktsioonis peaks formaalselt tekkima süsihape H2CO3,
kuid viimane laguneb väga kergesti, eriti tugeva happe juuresolekul veeks ja süsihappegaasiks, sama kehtib ka väävlishappe puhul)
Na2SO3 + 2HNO3
= 2NaNO3 +
H2O
+
SO2↑TUGEVAM
HAPE(ALUS) TÕRJUB NÕRGEMA TEMA SOOLAST VÄLJAHappe
ja aluse vahelist reaktsiooni kutsutakse
neutralisatsioonireaktsiooniks. Igapäevaelust on tuntud põldude
lupjamine nende
happelisuse vähendamiseks, samuti neutraliseeritakse ravimite abil
mao ülehappelisust
Kui
ühti mainitud ainetest ei teki, siis reaktsioon ei lähe lõpuni: NaCl +
K2SO4 = -
? 6.1 Koosta reaktsioonivõrrandid (kas reaktsioon läheb lõpuni, märkida
eraldi ära
sade↓,
gaas↑, nõrk elektrolüüt):
a)
KOH +
AlCl3 e) K2CO3 + H3PO4 i) väävelhape +
naatriumsulfiid b)
H2SO4
+ NaOH f) NH4NO3
+ KOH j) raud(III)
sulfaat + naatriumhüdroksiid
c)
KCl + NaOH g) CaSO3
+ HCl k)
ammooniumkloriid + baariumhüdroksiid
d) CuSO4
+ Ca(OH)2 h) H2S
+ KNO3 l) magneesiumkarbonaat + väävelhape
Ioonvõrrandid
Kuna
elektrolüütide vesilahustes osalevad reaktsioonides ioonid, siis on
õigem kirjutada võrrandid
ioonilisel kujul.
Molekulaarsele
kujule (ioonideks lammutamata ehk kokku) jäetakse nende ainete
valemid, mis ioone lahusesse ei anna või annavad vähe ( nõrgad
happed, alused, vesi, sademed, gaasid).Nn.
molekulaarvõrrand: NaOH + HCl = NaCl + H2O Tegelikult esineb seal ainult vesi molekulina, teised ained on
ioonid
Ioonvõrrand: Na+ +
OH- + H+ + Cl- = Na+ + Cl- +
H2O Kuna naatriumi- ja kloriidioonidega pole reaktsiooni jooksul midagi
juhtunud võime need taandada, saame
taandatud
ioonvõrrandi:
OH- + H+
= H2ONäide:
Molekulaarne võrrand: K2CO3 + 2 HCl = 2 KCl +
H2O
+
CO2↑Ioonvõrrand: 2K+ +
CO32- + 2 H+
+ 2Cl-
= 2 K+
+ 2Cl-
+
H2O
+
CO2↑Taandatud
ioonvõrrand:
CO32- + 2 H+ = H2O
+
CO2↑?
6.2
Kirjuta ülesandes 6.1 koostatud molekulaarvõrrandid ka
ioonvõrrandina ja taandatud ioonvõrrandina.
6.3 Vali sobivad lähteained ning kirjuta molekulaarvõrrand mis
rahuldaksid järgmisi taandatud ioonvõrrandeid:
a) Fe2+
+ 2OH-
= Fe(OH)2↓ Näit. sobivad lähteained võiks olla: FeCl2
+ 2KOH = Fe(OH)2↓
+ 2KCl
NB!
Kindlam on kui valitud lähteained vees lahustuksid!
b) Ag+ + Cl-
= AgCl↓ d) Cu2+
+ 2OH-
= Cu(OH)2↓
c) SO32- + 2 H+ = H2O
+ SO2↑ e) NH4+
+ OH- = NH3↑
+ H2O
6.4
Millised järgmistest ioonidest reageerivad omavahel: H+, Ag+, Ba2+, OH-, Cl-,
SO42 -
7.
Soolade hüdrolüüsIndikaatoritega
võib tuvastada, et soolade lahused võivad olla kas happelise,
neutraalse või happelise reaktsiooniga. Näiteks kodudes
leiduva sooda (Na2CO3)
vesilahus on märgatavalt aluseline( sooda vesilahus tundub näpu
vahel ka libe nagu leelistel).
See
nähtus on põhjustatud
soola hüdrolüüsist, mis kujutab endast soola reaktsiooni veega,
mille tulemuseks on aluseline või happeline keskkond:
Soola hüdrolüüsi võib vaadelda kui neutralisatsioonireaktsiooni osalist pöördumist:
Sool
+ vesi = hape + alus
Soola
lahuse keskkonna üle otsustamiseks kasutame praktilise võttena
järgmist skeemi:
NaOH-tugev
alus Cu(OH)2-nõrk
(vees mittelahustuv) alus NaOH-tugev alus
Na2CO3 CuSO4
NaCl
H2CO3-nõrk
hape
H2SO4-tugev
hape HCl-tugev hape
KK:
aluseline KK:
happeline KK:
neutraalne Soola
valemist lähtudes kirjutame, millise aluse ja happe vahelisel
reaktsioonil sool moodustuks. Keskkonna iseloomu määrab see hape
või alus, kumb on tugevam elektrolüüt (vt. eespoolt, millised olid
tugevad happed ja alused ning millised nõrgad)
?
7.
Määra järgmiste soolalahuste keskkonnareaktsioon (pH): K2SO3, AlCl3, CuSO4, KNO3, ZnCl2,
Na2S ,
Fe2(SO4)3
8.
Lahuse keskkonna määraminePaljud
ained annavad lahustudes vees aluselise või happelise keskkonna: Et
keskkonda oleks lihtsam määrata kasuta järgmist tabelit:
Mida vaadata?Happeline keskkond (H+) pH71. Kas aine on hape või alus?
Hape HCl = H+ + C-
Alus NaOH = Na+ + OH-
2. Kas aine (oksiid) reageerib veega, nii et tekiks hape või alus?
Happeline oksiid + vesi = hape
SO3 + H2O = H2SO4
CO2+ H2O = H2CO3
SO2 + H2O = H2SO3
P4O10 + 6H2O = 4H3PO4
Happe moodustavad veel NO2,
N2O5 jt.
Aluseline oksiid + vesi = alus
Sel viisil moodustavad aluseid vaid
IjaII-A r. metallide oksiidid:
CaO + H2O = Ca(OH)2
Ka ammoniaak annab vees nõrga aluse:
NH3 + H2O = NH3•H2O
3. Kas aine (sool) hüdrolüüsub?
Nõrgast
alusest ja
tugevast happest tekkinud soolad Näit: CuCl2
Tugevast alusest ja nõrgast happest tekkinud soolad Näit: K2CO3
Juhul,
kui aine vees ei lahustu, ei saa ta eriliselt mõjutada ka vee
keskkonda, mis jääb neutraalseks (vt. lahustuvuse tabelist)
Siinkohal
tooks ära veel mõned vees lahustumatud oksiidid: SiO2
(
kvartsliiv ), CO, NO, enamus metallioksiide (v.a. I-ja II-A r),
mille vastastiktoime veega jätab viimase keskkonna neutraalseks.
?
8.1.Milline
lahuse keskkond saadakse järgmiste ainete lahustumisel vees või
reageerimisel veega? Vt. ka lahustuvustabelit!
LiOH, SO2, CO, HBr, SiO2, CO2, BaO, FeSO4, Na2S, AgCl, P2O5, KOH, Sr(OH)2, NO,
CaSO4 , Cu(OH)2,
SO3
KONTROLLTÖÖ:
ELEKTROLÜÜDIDKas
tead:
- mis on elektrolüüdid, mitteelektrolüüdid, millisel kujul nad
esinevad lahuses, milline on nende keemilise sideme tüüp; -mis on
elektrolüütiline dissotsiatsioon (NB! hapete astmeline
dissotsiatsioon), -millisel juhul on
lahustumisprotsess ekso -,
millisel juhul endotermiline; - mida näitab dissotsiatsiooniaste; -tugevaid
happeid , aluseid (hapete, soolade valemid selgeks!), mis
määrab ära happe tugevuse; - millisel juhul kulgevad reaktsioonid
elektrolüütide vahel lõpuni; - mis on
neutralisatsioonireaktsioon; -millisel juhul on soolade vesilahuse
keskkond neutraalne, happeline või aluseline (soolade hüdrolüüs);
-kus Sa
puutud igapäevaelus kokku elektrolüütide
teemaga ?
Kas
oskad:
-määrata, kas tegemist on tugeva, nõrga või mitteelektrolüüdiga;
- kirjutada elektrolüütilise dissotsiatsiooni võrrandeid;
-koostada reaktsioonivõrrandeid ning otsustada, millised neist
lähevad lõpuni (ka ioonilisel ja taandatud kujul);
-otsustada
aine keskkonnareaktsiooni (pH) üle.
ÜLESANED♣1. Missugused omadused iseloomustavad
elektrolüüti, mitteelektrolüüti?
♣2. Kuidas valemi põhjal eristada nõrka, tugevat ning
mitteelektrolüüti?
♣3. Milliste ainete vesilahuste puhul põleb lambike heledalt……………………………
, põleb nõrgalt ……………....... ……………… …………………….., ei põle üldse…………………:
kaaliumkloriid ,
süsihappegaas, etanool, CuO, suhkur, väävlishape?(vt.joon) _♥4.Millest
sõltub lahustumise
soojusefekt ? Millisel juhul on lahustumine ekso-, millisel endotermiline protsess?
♥5.Nimeta
tugevad happed: ……………………………. Millised
aineosakesed sisalduvad nende lahustes?
♥6.Mida
näitab dissotsiatsiooniaste α? Ühenda paarid: lämmastikhape α~5%
süsihape α~100%
fosforhape α~0%
♥7.Mil
viisil seostub elektrolüütide peatükis õpitu sinu igapäevase
eluga? _♦8.Kirjuta
järgmiste ainete dissotsiatsiooni (mis see on?) võrrandid: Na2SO4=…………………….
KOH=…………………
H2S=……………………….. Al(NO3)3=……………………………..
♦9.Millised
osakesed (kas molekulid või ioonid ning millised ioonid) on
järgmiste ainete vesilahuses: NaOH:…………………… CuSO4:……………………… äädikhape:…………………..
♦10.
Millised omadused kuuluvad hapetele, millised
alustele (leelistele): söövitavad, pH>7, muudavad lakmuse punaseks,
reageerivad
metallidega, reageerivad happeliste oksiididega, dissotsieeruvad
astmeliselt, vesilahuses vabad hüdroksiidioonid?♠11.
Millistel tingimustel kulgevad ioonidevahelised reaktsioonid lõpuni?
♠12.
Ioonidevaheliste reaktsioonide puhul võivad tekkida järgmised
gaasid……………………………………………………
♠13.
Lõpeta reaktsioonivõrrandid (juhul, kui kulgevad lõpuni), tähista
sade, gaas noolega, nõrgal el.lüüdil joon alla:
a)
vask(II)kloriid+naatriumhüdroksiid. b)
kaaliumkarbonaat + lämmastikhape
Molekulaarselt:……………………………………… …………………………………………………………………
Iooniliselt:……………………………………………………… ...................................................................................................
Taandatult:…………………………………………………… ...................................................................................................
♠14.
Millised ioonid reageerivad omavahel: H+, Zn2+, Na+, OH-, S2-, SO42-
Kõik kommentaarid