Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Orgaanikatabel (0)

1 Hindamata
Punktid
Aineklass ja tunnus (funkts.rühm)
Esindajaid
Füüsikalised omadused
S
Ü
S
I
V
0E
S
I
N
I
K
U
D
C&H
Alkaanid
vaid üksiksidemed
CnH2n+2
lõppliide
-aan
metaan , etaan, propaan , butaan ,
pentaan , heksaan, heptaan ,
oktaan, nonaan ,
dekaan C10H22
* hüdrofoobsed
(vett-tõrjuvad)
* mida pikem süsivesinikahel, seda kõrgem on aine keemis- ja sulamistemperatuur
(molekulide vahelised jõud on tugevamad)
* mida hargnenum süsivesinikahel, seda madalam keemistemperatuur
(molekulidevaheliste jõudude toime on häiritud, kokkupuutepind liibumiseks väiksem)
Alkeenid
vähemalt üks C-C kaksikside
CnH2n
lõppliide
-een
eteen CH2=CH2
but-1-een CH2=CH─CH2─CH3
but-2-een CH3─CH=CH─CH3
buta -1,3-dieen CH2=CH─CH=CH2
Alküünid
vähemalt üks C-C kolmikside
CnH2n-2
lõppliide
-üün
etüün CH≡CH
pent -1-üün CH≡C─CH2─CH2─CH3
Areenid (benseeni homoloogid )
delokaliseeritud
π-elektronsüsteem
CnH2n-6
C6H5- fenüül
benseen C6H6
tolueen (metüülbenseen)
C6H5–CH3
Halogeenühendid
VIIA elemendi aatom
R-Hal
eesliide
kloro-, bromo- jne
klorometaan CH3Cl
2,2-dibromopentaan
* vesiniksidemeid ei anna.
* polaarsuse tõttu keemistemperatuur kõrgem kui lähedase molekulmassiga alkaanidel
Alkoholid
hüdroksüülrühm
Eetrid
C-de vahel O
R-OH
lõppliide -ool
eesliide
hüdroksü-
lõppliide
- eeter
metanool CH3OH
etanool CH3CH2OH
propaan-1,2,3-triool
butaan-2-ool CH3CH (OH)CH2CH3
CH3OCH2CH3 etüülmetüüleeter
* alkoholid hüdrofiilsed ehk veesõbralikud ained. lühikese C-ahelaga lahustuvad vees hästi (annavad vesiniksidemeid)
* alkoholidel esinevad vesinik ­ sidemeid ka oma molekulide vahel: kõrgem keemis­temperatuur kui alkaanidel.
KAR
BO
NÜÜL
ÜHEN
DID
Aldehüüdid
karbonüülrühm ahela lõpus
R-CHO
lõppliide -aal
eesliide okso -
metanaal HCHO
etanaal CH3CHO
* omavahel vesiniksidemeid ei anna,
vähesel määral polaarsuse tõttu vastastiktoime vee molekulidega.
Ketoonid
karbonüülrühm ahela keskel
R-O-R’
lõppliide -oon
eesliide okso-
propanoon CH3COCH3
KAR
BOK
SÜÜL
ÜHEN
DID
Karboksüülhapped
karboksüülrühm
R-COOH
lõppliide
- hape
metaanhape HCOOH
etaanhape CH3COOH
butaandihape HOOCCH2CH2COOH
* annavad vesiniksidemeid omavahel ja vee molekulidega. hea lahustuvus ja kõrge keemis- ning sulamistemperatuur.
Estrid
R-COO-R’
lõppliide -aat
metüületanaat CH3COOCH3
etüületanaat CH3COOCH2CH3
* vesiniksidemeid omavahel ei anna,
polaarsuse tõttu võivad lühemad vees lahustuda!
Amiidid
R-CONH2
lõppliide
- amiid
propaanamiid CH3CH2CONH2
Amiinid
sisaldavad lämmastikku
R-NH2
lõppliide
-amiin eesliide amino-
metüülamiin CH3NH2
trietüülamiin
aniliin ( aminobenseen )
* annavad vesiniksidemeid omavahel ja vee molekulidega. hea lahustuvus ja kõrge keemis- ning sulamistemperatuur.
Aminohapped
2- aminopropaanhape
CH3CH(NH2)COOH
* kaks hüdrofiilset rühma: hea lahustuvus vees
Fenoolid
Ar-OH
hüdroksübenseen ehk fenool
C6H5OH
Keemilised omadused
* TÄIELIK PÕLEMINE 2 C2H6 + 7 O2 → 4 CO2 + 6 H2O
RADIKAALILINE ASENDUS
a) halogeeniga: alkaan + halogeen → halogeeniühend + HHal CH3─CH2─CH3 + Cl2 → CH3─CHCl─CH3 + HCl
b) hapnikuga: alkaan + hapnik → alkohol 2 CH3─CH2─CH3 + O2 → 2 CH3─CH(OH) ─CH3
ELEKTROFIILNE LIITUMINE
a) halogeeniga: alkeen + halogeen → dihalogenoalkaan CH2=CH─CH3 + Cl2 → CH2Cl─CHCl─CH3
b) vesinikhalogeniidiga: alkeen + vesinikhalogeniid → halogenoalkaan (halogeeniühend)
CH2=CH─CH3 + HCl → CH3─CHCl─CH3
c) veega (hüdraatimine): alkeen + vesi → alkohol CH2=CH─CH3 + H2O → CH3─CH(OH) ─CH3
* hüdrogeenimine (vesiniku lisamine) CH≡C─CH3 + H2 → CH2=CH─CH3 ja CH2=CH─CH3 + H2 → CH3─CH2─CH3
* saamine dehüdrogeenimisel (vesiniku ära võtmine) CH3─CH2─CH3 → CH2=CH─CH3 + H2
ELEKTROFIILNE ASENDUS
a) halogeeniga: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl
b) lämmastikhappega
c) halogeeniühendiga: C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5CH2CH3 + HCl
NUKLEOFIILNE ASENDUS
a) leelisega: halogeeniühend + leelis → alkohol + sool CH3─CH2─Br + KOH → CH3─CH2─OH + KBr
b) alkoholaadiga: halogeeniühend + alkoholaat → eeter + sool CH3CH2Br + CH3OK → CH3CH2OCH3 + KBr
c) tsüaniidiga: halogeeniühend + tsüaniid → nitriil + sool CH3I + KCN → CH3CN + KI
* metalliga: metall + alkohol → alkoholaat (sool) + vesinik 2 CH3─CH2─OH + 2 Na → 2 CH3─CH2─ONa + H2
naatriumetanolaat
* dehüdraatimine (vee ära võtmine) eetriks 2 CH3CH2OH → CH3CH2OCH2CH3 + H2O
alkeeniks CH3─CH(OH)─CH3 → CH2=CH─CH3 + H2O
* alkohol ei reageeri leelisega, sest tekiv sool (alkoholaat hüdrolüüsuks vee toimel): CH3ONa + H2O → CH3OH + NaOH
* oksüdeerumine: primaarne alkohol → aldehüüd 2 CH3CH2OH + O2 → 2 CH3CHO + 2 H2O
sekundaarne alkohol → ketoon 2 CH3CH(OH)CH3 + O2 → 2 CH3COCH3 + 2 H2O
* NUKLEOFIILNE LIITUMINE karbonüülühend + alkohol → poolatsetaal
CH3CH2CH2CHO + CH3OH → CH3CH2CH2CH(OH)OCH3
* aldehüüdi oksüdeerumine happeks: 2 CH3CHO + O2 → 2 CH3COOH ketoonid niiviisi ei oksüdeeru!
CH3CHO + Ag2O → CH3COOH + 2 Ag või HCHO + CuO → HCOOH + Cu
* aldehüüdi redutseerumine alkoholiks: CH3CHO + H2 → CH3CH2OH ketoon redutseerub sekund. alkoholiks
* reageerimine hapetena
metall + karboksüülhape → sool (karboksülaat) + vesinik 2 Na + 2 CH3CH2COOH → 2 CH3CH2COONa + H2
alus + karboksüülhape → sool + vesi Ca(OH)2 + 2 HCOOH → (HCOO)2Ca + 2 H2O
nõrgema happe sool + karboksüülhape → karboksüülhappe sool + nõrgem hape
K2CO3 + 2 CH3COOH → 2 CH3COOK + H2O + CO2
* saamine: karboksüülhape + alkohol → ester + vesi CH3CH2COOH + CH3OH → CH3CH2COOCH3 + H2O
* happeline hüdrolüüs alkoholiks ja karboksüülhappeks: CH3CH2COOCH3 + H2O → CH3CH2COOH + CH3OH
* leeliseline hüdrolüüs karboksüülhappe soolaks ja alkoholiks:
CH3CH2COOCH3 + KOH → (CH3CH2COOH + CH3OK →) CH3CH2COOK + CH3OH
* saamine: karboksüülhape + amiin → amiid + vesi
CH3COOH + CH3NH2 → CH3CONHCH3 + H2O
* aluseline hüdrolüüs karboksüülhappe soolaks ja amiiniks: CH3CONHCH3 + KOH → CH3COOK + CH3NH2
* reageerimine orgaanilise alusena : lämmastiku elektronpaar seob prootoni
CH3CH2NH2 + HCl → CH3CH2NH3+∙Cl─ (etüülammooniumkloriid)
* reageerimine metalliga: fenool + metall → fenolaat + vesinik 2 C6H5OH + 2 K → 2 C6H5OK + H2
* reageerimine alusega (tugevam hape kui on alkohol): C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
Orgaanikatabel #1 Orgaanikatabel #2 Orgaanikatabel #3
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 3 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2014-02-28 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 95 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor Manuela Si Õppematerjali autor

Sarnased õppematerjalid

Keemia - Aineklasside Tabel
12
docx

Keemia - Aineklasside Tabel

Aineklass Nimetuste süsteem Füüsikalised omadused Keemilised omadused Leidumine/kasutamine alkaan Järelliide –aan Hüdrofoobsed. 1) Täielik põlemine kiire oksüdatsioon Maagaas (CH4) CnH2n+2 C1-C4 –gaasiline Süsinikahela pikenedes C6H12 + 8O2 → 5CO2 + 6H2O Nafta (vedelate alkaanide segu C5-C8 –vedel tihedus, st°,kt°suurenevad. 2) Oksüdeerumine halogeeniga Parafiin (tahke-te alkaanide segu) Nt. CH4 –metaan Sama süsinike arvu korral on Radikaaliline asendus, tekivad halogeeniühendid C5-C9 (bensiin) C4H10 –butaan hargnenud ahela puhul CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl Alkaane saadakse põhil. naftast r,st°,kt° väiksem 3) Oksüdeerumine a

Orgaaniline keemia
11-klassi arvestus
9
doc

11. klassi arvestus

Keemia arvestus Alkaanid- on süsivesinikud kus aatomite vahel on üksiksidemed. Nimetuses lõppliide ­aan. Üldvalem CnH2n+2 Hargnenud ühendites esinevad asendusrühmad e alküünrühmad. 1.(CH3­metüül, C2H5 - etüül) ning 2.(Cl-kloro, Br-bromo, I-jodo) Nimetuse andmine: 1.otsi üles kõige pikem süsiniku ahel e peaahe 2.nummerda peaahelas süsiniku aatomid nii et kõrvalahelad saaksid võimalikult väikesed kohanumbrid. 3.kui asendusrühmi on mitu järjestatakse nad tähestiku järjekorras. Füüsikalised omadused: 1)vees ei lahustu(puudub vesinikside (on vett tõrjuvad ehk hüdrofoobsed) 2)vesiniksideme puhul on vesinik kontaktis (O,N,F-ga) 3)süsiniku arvu järgi saab jaotada C 1 ­ C4 ­ gaasid C5 ­ C15 ­vedelikud, C16-C..- tahked. Mida rohkem on alkaanis süsinikke seda kõrgem on ta sulamis ja keemistemperatuur ja seda suurem on tihedus. Mida hargnenum on alkaan, seda madalam on ta sulamis ja keemistemperatuur , sest molekulidevahelised kontaktid vähenevad. Keemilised

Keemia
Orgaaniline keemia
25
doc

Orgaaniline keemia

Tartu Kivilinna Gümnaasium (konspekt) Koostas: Riho Rosin Klass: 11A Juhendas: Helgi Muoni Tartu 2004 Created by Riho Rosin 1 13666324649407.doc.doc Orgaaniline keemia Süsinikuühendeid nimetatakse orgaanilisteks ühenditeks, süsinikuühendite keemiat aga orgaaniliseks keemiaks. Vitalism ehk elujõuõpetus. Kõik orgaanilised ained sisaldavad süsinikku ning nende molekulmass on tavaliselt suur. Anorgaaniliste ja orgaaniliste ühendite võrdlus: Omadus või tunnus Anorgaaniline keemia Orgaaniline keemia Keemiline side Paljudel ühenditel iooniline Peamiselt kovalentne side Sulamistemp. Tavaliselt üle

Analüütiline keemia
Orgaaniline keemia
24
doc

Orgaaniline keemia

Orgaaniline keemia Süsinikuühendeid nimetatakse orgaanilisteks ühenditeks, süsinikuühendite keemiat aga orgaaniliseks keemiaks. Vitalism ehk elujõuõpetus. Kõik orgaanilised ained sisaldavad süsinikku ning nende molekulmass on tavaliselt suur. Anorgaaniliste ja orgaaniliste ühendite võrdlus: Omadus või tunnus Anorgaaniline keemia Orgaaniline keemia Keemiline side Paljudel ühenditel iooniline Peamiselt kovalentne side Sulamistemp. Tavaliselt üle 350oC Tavaliselt alla 350oC Keemistemp. Tavaliselt üle 750oC Tavaliselt alla 750oC Lahustuvus a) Vees Enamasti lahutuvad Enamasti ei lahustu (sarnane lahustub sarnases) b) mittepolaarsetes Enamasti ei lahustu Enamasti lahustuvad lahustites (benseen, eeter)

Keemia
Orgaaniline keemia
20
doc

Orgaaniline keemia

Aineklass, Funkt- Ees- või Näited Füüsika-lised Leidumine, Keemilised omadused sio- üldvalem, järelliited omadused saamine, naalne mõiste nimetuses kasutamine rühm -aan CH4 metaan C1-C4 gaasid Maagaas(CH4) 1.)Põlemine(täielik oksüdeerumine) Alkaanid C2H6 etaan C5-C16 vedel. Nafta(vedelate CH4+2O2CO2+2H2O CnH2n+2 alkaanide segu C3H8 propaan C17-...tahked 2.)Pürolüüs(kuumutamine õhu juurdepääsuta) Küllastunud Parafiin(tahke-te süsivesinkud, C4H10 butaan Hüdrofoobsed alkaani

Keemia
Keemia 11-klass
6
docx

Keemia 11. klass

Keemia Alkoholid R-OH (-ool) 1. CH3 ­ CH ­ CH3 propaan ­ 2 ­ ool OH 2. CH3 ­ CH2 ­ CH2 ­ OH Propaan ­ 1 ­ ool 3. CH2 ­ CH2 ­ CH2 PROPAAN 1,3 - diool OH OH Aatomite arv Struktuuri valem Lihtsustatud strukt Molekuli valem N=1 H CH3OH metanool e metaan H-C-H-O CH3 CH2 CH2 OH H N=2 HH C2H5 etanool e piiritus H-C-C-O-H CH3CH2OH HH N=3 HHH CH3CH2CH2OH Propaan-1-ool H-C-C-C-OH OHCH2CH2CH3 HHH Alkoholide omadused etanooli näite põhjal CH3CH2OH ja OHCH2CH3 Füüsikalised omadused · On värvuseta iseloomuliku lõhnaga vedelik. · Keem

Keemia
11 klassi Orgaanika konspekt
35
rtf

11.klassi Orgaanika konspekt

11. klassi Orgaanika konspekt Jaan Usin 1 Süsiniku valentsolekud Orgaanilistes ainetes on süsinik neljavalentne- st. moodustab neli kovalentset sidet I valentsolek neli üksiksidet 109028´ CH4 jne Tetraeeder II valentsolek 2 üksiksidet ja 1200 1 kaksikside Tasapind CH2= CH2 III valentsolek üksikside ja kolmikside 1800 =C= O=C=O Või 2 kaksiksidet Sirge -C::: CH:::CH Metaan CH4 Lihtsaim süsivesin

Keemia
11 klassi keemia-orgaanika-konspekt - kõik kursused
32
pdf

11.klassi keemia (orgaanika) konspekt - kõik kursused

11. klassi Orgaanika konspekt Jaan Usin 1 Süsiniku valentsolekud Orgaanilistes ainetes on süsinik neljavalentne- st. moodustab neli kovalentset sidet I valentsolek neli üksiksidet 109028´ CH4 jne Tetraeeder II valentsolek 2 üksiksidet ja 1200 1 kaksikside Tasapind CH2= CH2 III valentsolek üksikside ja kolmikside 1800 =C= O=C=O Või 2 kaksiksidet Sirge -C::: CH:::CH Metaan CH4 Lihtsaim süsive

Orgaaniline keemia




Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun