Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Antibiootikumid (0)

1 Hindamata
Punktid
 
preparaatide  rühm 
toimemehhanism 
resistentsuse   mehhanismid  
esindajad 
toimespekter 
β-laktaamsed 
penitsilliinid 
naturaalsed  
kõik streptokokid, meningkokid, enamik G+ 
•   Antibiootikum  seostub 
•  β-laktamaaside  produktsioon   
antibioootikumid 
penitsilliini siduva proteiiniga 
nii G- kui G+ mikroobidel 
anaeroobe. minimaalne aktiivsus stafülokokkide 
( bakteritsiidsed
(PBP) 
(plasmiidne DNA, G- 
suhtes 
kromosomaalne):  
β-laktamaas-
kõik streptokokid, meningokokid, enamik G+ 
•  Peptidoglükaani süntees 
pärssub, rakuseinaga seotud 
S.  aureus ,  
resistentsed 
anaroobe, suurem aktiivsus stafülokokkide suhtes 
autolüütilised  ensüümid  
o ESBL K. Pneumoniae,  
v.a.  MRSA  
hävitavad rakuseina 
o
 
 ampitsilliinresistentne E. 
laiendatud 
G+  kokid , mõned G-  batsillid .  
o
id
  Penitsilliin  seostub 
coli.  
spektriga  
Ampitsilliinil,  tema  derivaatidel  on  suur  võime 
m
transpeptidaasiga, mis 
o Monobaktaamid, 
läbida  G-  välismembraani,   toimivad   ka  G+.  On 
u
peab sünteesitud 
karbapeneemid 
happeresistentsed  (per  os),  aga  tundlikud  β-
ik
peptidoglükaani 
(tsefalosporiinid) on β-
laktamaaside  suhtes.  Peam.  G+  enterokokkide  ja 
ioot
olemasolevaga 
laktamaasidele väga 
listeriate, G- neisseriate ja enterobakterite puhul.  
ühendama, aga nüüd 
resistentsed.  
Karbenitsilliin, tikartsilliin efektiivsed eelkõige G- 
tib
enam ei saa… Edasine 
•  Enterobakteritel 
ja  Pseudomonas ’e suhtes. 
 an
bakteritsiidsus tuleneb 
plasmiididega omandatud 
Piperatsilliin  efektiivne  mitmesug.  HI-d  tekitavate 
autolüütiliste ensüümide 
laiendatud spektriga β-
G-  mikroobide  (Pseudomonas,  Acinetobacter, 
vad
u

aktiveerimise võimest 
laktamaasidest tekitatud 
Klebsiella) suhtes. 
õj
ESBL  resistentsus  
•   Rakk   sureb  osmoosi tõttu 
-laktamaasi 
täiustatud  aktiivsus β-laktamaasi tootvate bakterite 
inhibiitori ja β-
suhtes (stafülokid, teatud G- batsillid). Siiski ei 
•  muutused PBP struktuuris – 
kaasneb resistentsus kõigi 
laktaam 
pärsi kõiki β-laktamaase 
sele m
u

tsefalosporiinide, 
tsefalosporiinid (ja 
1. põlvkond 
kitsas : G+  bakterid , mõned G- (E. coli, Klebsiella, 
k
karbapeneemide suhtes 
tsefamütsinid) 
Proteus
lik
o  S. pneumoniae, MRSA, 
2. põlvkond 
laiendatud: G+ bakterid, parandatud G- 
k
MRSE 
(Enterobacteraciae, Citrobacter, Proteus
ervi
•  efluks - Pseudomonas 
Kasutatakse diafragmast allpool lokaliseeruvate 
a t
anaeroobsete  infektsioonide  puhul. 
3. põlvkond 
lai: G+ bakterid, suur osa G- 
ein
 s

4. põlvkond 
laiendatud: G+, vähesel määral suurenenud G- 
u
karbapeneemid  
lai: enamiku aeroobsete ja anaeroobsete G+ ja G- suhtes, v.a. 
MRSA, MRSE, E. faecium ja mõned G- batsillid 
monobaktaamid 
kitsas: mõned G- batsillid, ei toimi anaeroobidele, G+ kokkidele.  
terirak
glükopeptiidid 
Vankomütsiin  pärsib sildade 
Loomulikud : G- rakuseina oma 
vankomütsiin 
ainult G+ bakterite suhtes, kuna suur  molekul  ei suuda G- bakterite 
ak
B

(bakteritsiidsed) 
teket peptidoglükaani ühikute 
suure molekuli tõttu ei läbi; 
välismembraani läbida.  Põhiline preparaat penitsilliinresistentsete 
vahel., seostudes rakuseina 
seostub ainult D-Ala-D-Ala 
stafülokokkide, MRSA ja enterokokkide korral.  
moodustavates prekursorites 
järjestusele.  
alaniiniga – 
Omandatud: 
peptidoglükaanühikud ei 
•  peptidoglükaani 
moodustu.  
paksenemine , teisenemine 
(ahela lõpp) 
•  kandub plasmiididega edasi 
antibiootikumid  

mõmm :) 05/06 
 
preparaatide rühm 
toimemehhanism 
resistentsuse mehhanismid 
esindajad 
toimespekter 
polüpeptiidid 
Batsitratsiin mõjutab 
 
batsitratsiin 
lokaalselt G+ bakterite puhul 
defosforüülimist, 
polümüksiinid 
G- batsillid (G+ batsillidel  välismembraan  puudub). Kasutatakse 
peptidoglükaani liikumise eest 
(bakteritsiidsed) 
naahinfektsioonide  ravis  lokaalselt, soolestiku  mikrofloora  
vastutavaid lipiidkandjaid. 
allasurumiseks operatsioonieelses profülaktikas (seedetraktist ei 
Polümüksiin mõjutab LPS ja 
imendu). Bakteritsiidne toime siin bakteri kasvu ei  eelda
fosfolipiidide välismembraani > 
läbitavust 
 
mükobakter-
Ionasiid pärsib mükoolhapete 
 
isoniasiid
mükobakterid  
infektsioonide  ravis  sünteesi, pürasiinamiid  lühikese  
etioonamiid, 
kasutatavad 
ahelaga RH-de prekursoreid, 
etambutool, 
antibiootikumid 
etambutool  mõjustab  
tsükloseriin 
arabinogalaktaani sünteesi, 
rifampiin pärsib transkriptsiooni 
(RNA polümeraasi β-alaühikule 
seostudes).  
aminoglükosiidid  
aminoglükosiid läbib rakuseina, 
•  Aminoglükosiidide 
gentamütsiin, 
aktiivsed (kasutusel) peamiselt G- bakterite suhtes (ei suuda 
ele 
(bakteritsiidsed) 
plasmamembraani, jõuab 
ensümaatiline  modifikatsioon  
tobramütsiin
läbistada sterpto- ja enterokokkide tsütoplasmamembraani). Ei toimi 
id
tsütoplasmasse, kus seostub 
(tavaline), resistentsust 
amikatsiin,  
anaeroobsetesse mikroorganismidesse, kuna toime on hapnikust 
m
ü
pöördumatult ribsoomi 30S 
kodeerivad   geenid  
sõltuv.  

alaühikule, blokeerides seal 50S 
plasmiidides, kanduvad 
Streptomütsiini kasutatakse harva – ainult tuberkuloosi, brutselloosi, 
alaühiku kinnitumise. 
liikide vahel üle, põhjustavad 
tulareemia , katku korral.  
atele en
Toodetakse hälbivaid valke, 
kõrget resistentsust. 
RNA-d lugeda ei saa – valgu 
•  Seina  vähenenud  läbilaskvus 
teesi
salev
süntees pärssub.  
n
– transport läbi 
ü
is o
plasmamembraani sõltub 
e s
n
o
anaeroobsest hingamisest 
id
•  Muutunud ribosoomide 
slatsio
seostumiskohad (harva, 
eiin
madal resistentsus).  
rot
i tran
tetratsükliinid  
Inhibeerivad valkude sünteesi, 
õ
•  Efluks (tavaline) 
 
lai, sarnane makroliididele. 
 p
(bakterio-
seostudes labiilselt ribosoomi 
•  Välismembraani pooride 
Kasutatakse intratsellulaarsete patogeenide ( RickettsiaChlamydia
ele v
staatilised) 
30S alaühikuga. tRNA enam 
muutus 
infektsioonide ravis, mükoplasmade poolt põhjustatud infektsioonide 
sivad
id
seostuda ei saa.  
m
•  Ribosomaalsed muutused 
ning borrelioosi korral.  
är
p

o
so
•  Ensümaatilised muutused 
Enterobakteritel, stafülokokkidel, anaeroobidel resistentsus. 
o
NB! Seostuvad Ca-ga, ladestuvad  luudes , hammastes – 
vastunäidustatud enne jäävhammaste tulekut,  rasedatel .  
es rib
d
klooramfenikool 
seostub labiilselt 50S 
•  Plasmiidi poolt kodeeritud 
 
laia spektriga, aga kõrge toksilisusega.  
itu
(bakteriostaatiline) 
alaüksusega, väldib peptiidahela 
inaktiveerivate ensüümidega  
n
in
pikenemist, sekkudes 
(atsetüültransferaas) –  ravim  
k
transpeptidisatsiooni. 
atsetüülitakse 
antibiootikumid 

mõmm :) 05/06 
 
preparaatide rühm 
toimemehhanism 
resistentsuse mehhanismid 
esindajad 
toimespekter 
makroliidid   
Seostuvad pöörduvalt 50S 
•   Hüdrofoobsed  makroliidid on 
erütromütsiin, 
laia spektriga G+ bakterite, mõnede G- bakterite suhtes, s.h. 
(kõrgetes doosides 
alaühikule, võivad pärssida 
välismembraani läbimisel 
asitromütsiin, 
Chlamydia, Mycoplasma,  Legionella , Rickettsia, Neisseria.  
bakteritsiidsed) 
peptidüültransferaasi  peptiidi  
hädas (G- batsillid) 
klaritromütsiin, 
Erütromütsiin toimib eelkõige G+ bakteritesse, kasutatakse 
elongatsioonil,  pidurdavad  
•  Ribosomaalne modifikatsioon  roksitromütsiin 
hingamisteede infektsioonide puhul, G- aeroobidest on tundlikud 
translokatsiooni.  
•  Efluks 
kampülobakterid, bordetellad.  
•  Ensüümi inaktiveerimine 
Asitro- ja klaritromütsiin toimivad mõnedele mükobakteritele.  
oksasolidoonid 
tutikad, täiesti sünteetilised! 
•  G- tänu efluksile resistentsed 
linesoliid 
kitsas – G+ bakterid, s.h. VRE, MRSA 
Ainulaadsed! Mõjutavad 
•  Resistentsus seostub 23S 
initsiatsioonikompleksi 50S 
rRNA mutatsiooniga, harv 
alaühikul (23S rRNA V ala) 
linkoosamiinid 
seostuvad 50S alaühikule, 
klindamütsiin 
Aktiivne stafülokokkide, G- anaeroobsete batsillide suhtes. Aktiivsus 
 
•  23S rRNA metüleerumisel 
(bakterio-
blokeerivad valgu elongatsiooni.  
aeroobsete G- bakterite suhtes puudub.  
staatilised) 
Kasutatakse anaeroobsete infektsioonide puhul, 
koos gentamütsiiniga steriilsete kudede/õõnte sepsise puhul. 
linkomütsiin 
aeroobsed G+ kokid, mõned anaeroobid (peptostreptokokid) 
streptogramiinid 
Kahekomponentne: dalfopristin 
•  märklaua modifikatsioon 
 
stafülokokid , streptokokid, E. faecialis. 
takistab peptiidahela 
•  efluks 
Reservravim VRE (vankomütsiin- resistentne  enterokokk) raviks.  
elongatsiooni (tRNA 
•  ravimi ensümaatiline 
produktiivset seostumist), 
inaktivatsioon  
quinpristin põhjustab peptiidi 
enneaegset vabanemist 
ribosoomilt 
kinoloonid  
seostuvad mikroobi DNA 
•  Mutatsiooni tagajärjel 
norfloksatsiin, 
stafülokokid, mõningad G-  mikroobid  ( Enterobacteriaceae
topoisomeraasiga (güraasiga), 
teisenenud güraas, mutandid 
ofloksatsiin, 
Pseudomonas arginosa, Acinetobacter spp.), G- kokid, 
hoiavad ära bakteriaalse DNA 
reeglina tundlikud ravimi 
tsiprofloksatsiin 
intratsellulaarsed (makrofaagidesse  tungivad ) bakterid. Toime 
teesi 
n

lahtikeerdumise, replikatsiooni. 
suurtele konts-idele.  
streptokokkidesse, anaeroobidesse vähene.   
ü
Loomsete güraaside 
•  Poriinide muutus bakteri 
Kasutatakse uroinfektsioonide,  gonorröa  puhul.  
pärssimiseks oleks vaja 
välismembraanis 
ete s
p

kõrgemaid kontsentratsioone.  
a
h

nitroimidasoolid 
anaeroobide tsütoplasmas oleva 
•  Preparaadi vähenenud 
metroimidasool 
anaeroobsed   mikroorganismidalgloomad  –  seedetrakti - ja 
(bakteritsiidne) 
reduktaasi abil aktiveeritakse 
omastatavus 
vaginaalinfektsioonid.  
leiin
ravim, tekib kõrgelt 
•  Radikaali neutraliseerivad 
k
u

tsütotoksiline vaba radikaal, mis 
rakusisesed  ensüümid 
 n
seostub DNA-ga, tekitab 
d
kromosomaalseid katkestusi.  
ava
rifampitsiin, 
seostub RNA polümeraasi β-
•  Kromosomaalsete 
 
Kasutatakse tuberkuloosi,  leepra  ravis (mükobakterid, kes elavad ja 
rd
rifampiin  
alaühikuga, väldib 
mutatsioonidega: RNA 
paljunevad makrofaagides). Sageda resistentsuse tekke tõttu tuleb 
u
(bakteritsiidsed) 
transkriptsiooni alustamist.  
tuberkuloosi ravida vähemalt kahe preparaadiga.  
id
polümeraasi ehitus muutub. 
p
Mutatsioonid  tekivad ühe 
Kasutatakse ka meningokokkinfektsiooni profülaktikas.  
preparaadiga ravides kergelt. 
antibiootikumid 

mõmm :) 05/06 
 
preparaatide rühm 
toimemehhanism 
resistentsuse mehhanismid 
esindajad 
toimespekter 
rifabutiin 
 
 
 
mükobakterid. Esmaseks profülaktikaks kaugelearenenud HIV-iga 
 
patsientidel, kellel aktiivse (active) tuberkuloosi ilmingud puuduvad, 
latentse tuberkuloosi reaktivatsiooni profülaktikas.   
Plasmamembraani lõhustavad antibiootikumid on kasutusel eelkõige antifungaalsetena. Bakterite vastu polümüksiin, millest loe polüpeptiidide alt. 
Sulfoonamiidid  
Pärsivad   foolhappe  sünteesi, 
•  PABH üleproduktsioon 
 
mitmed G+ ja G- bakterid, aktinomütseedid, klamüüdiad, 
(bakterio-
seega mikroorganismide kasvu, 
•  PABH konverteeriva ensüümi 
toksoplasmad. + plasmoodiumid.  
staatilised) 
olles paraaminobensohappe 
üleproduktsioon 
struktuuranaloogid. 
•  Sulfoonamiidile 
Tetrahüdrofolaat on mikroobile 
mittetundliku teisenenud 
vajalik aminohapete jne 
ensüümi süntees 
moodustumisel. Ebaefektiivsed 
•  Foolhappe transpordisüsteemi 

nekrootilise infektsiooni korral – 
induktsioon  
foolhape vabaneb 
•  Jne 
ümbruskonnast. 
tsioon
dapsoon 
inhibeerib dihürdofolaadi 
 
 
leepra ja nahainfektsioonide ravis.  
eak
sünteesi, konkureerides 
er
sidumiskoha pärast 
m
dihüdropteroaadi süntetaasil.  
trimetoprim 
Pürimidiini  analoog , mis pärsib 
 
TMP-SMX teised 
Biseptool kuseteedeinfektsioonide ravis, efektiivne ka farüngiidi 
 võt
(bakteriostaatiline), 
tetrahüdrofolaadi 
nimed: baktrim, 
korral. Derivaati kasutatakse AIDS-i komplikatsioonina esineva 
seid
trimetroprim-
redutseerimisvõimet, 
biseptool 
Pneumocystis carinii tekitatud  kopsupõletiku  ravis.  
sulfametoksasool 
dihüdrofolaadist 
ool
tetrahüdrofolaati tegevat 
ensüümi.  
etab
Trimetroprim-sulfametoksasool 
 m
(1/5) komponendid toimivad 
sünergistlikult, pärssides 
sivad
tetrahüdrofolaadi sünteesi.  
är
paraamino-
 
 
 
 
p
salitsüülhape 
mupirotsiin 
 
 
 
lokaalse ravimina S. aureus’e põhjustatud  pehmete  kudede 
infektsioonide ravis, patogeense stafülokokikandluse vastu.  
nitrofurantoiin 
Pärsib  bakteriraku  kasvu, 
 
 
E. coli,  Enterobacter  spp., Klebsiella spp. tüvedesse. 
pärssides mitmesuguseid 
Kasutatakse uroinfektsioonide ravis, korduvate uroinfektsioonide 
bakteriaalseid ensüüme, 
profülaktikas, infektsioosse diarröa ravis.  
kahjustades DNA-d.  
 
antibiootikumid 

mõmm :) 05/06 
Vasakule Paremale
Antibiootikumid #1 Antibiootikumid #2 Antibiootikumid #3 Antibiootikumid #4
Punktid Tasuta Faili alla laadimine on tasuta
Leheküljed ~ 4 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2016-01-03 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 18 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor damnina Õppematerjali autor

Sarnased õppematerjalid

Antibiootikumide tabel
74
xls

Antibiootikumide tabel

Resistentsusmehhanism (pms Toime Suurem rühm Toimemehanism Rühm omandatud) 1. Penitsilliinid 1. -laktamaasid (stafülokokid, E. coli, Klebsiella) 2. PBP muundumine > metitsilliiniresistentsus (kaasneb resistentsus tsefalosporiinide, karbapene

Arstiteadus
Antibiootikumid
7
docx

Antibiootikumid

67. Selgita, mis on MIC? MIC ­ minimal inhibitory concentration - madalaim kontsentratsioon, mis pärsib bakterite kasvu. 68. Millistel põhjustel AB ravi ebaõnnestub? * Määratud vale AB (tekitaja ei ole sellele tundlik) * Ravikuur pole tehtud lõpuni või oli määratud liiga väike doos * Kui tekitajal tekib resistentsus AB suhtes * Haiguse tekitaja ei ole bakter * Alleergiline reaktsioon (pt ei võta AB lõpuni) 69. Mõelge, milliste omadustega peaks olema teie arvates ideaalne antibiootikum? * laia toimespektriga. *ei teki bakteritel resistentsust * ühekordne doos * ei oma kõrvaltoimeid * odav * suukaudne 70. Mida peate patsiendile selgitama kui määratakse AB ravi? * Ravikuuri tuleb teha lõpuni * Võimalikud kõrvaltoimed * Võimalik alleergia * Alustab tänasest päevast * Ravi ajal tuleb keelduda alkoholist * Paranemist tunneb u 3-4 päeva pärast, kui ei tunne, siis pöörduda raviarsti poole AB vahetamiseks 71

Farmakoloogia
Bakterid
86
pdf

Bakterid

Omandatud resistentsus vankomütsiini, aminoglükosiidide suhtes suureneb. Soovitatavam kombinatsioon aminoglükosiid + rakuseinale toimiv antibiootikum (näiteks amp+genta, üksi ei suuda aminoglükosiid rakku tungida)… >50% juba ampitsilliinile resistentsed, >25% resistentsed aminoglükosiididele, umbes 20% Ameerikas vankomütsiinile. Resistentsus tekib konjugatsioonil enterokokkide perekonna piires, aga ka stafülo- ja streptokokkidega. Efektiivsed on uued antibiootikumid: linesoliid, kinupristiin/ dalfopristiin, mõned fluorokinoloonid. Profülaktika: ratsionaalne antibiootikumravi, HI leviku vältimine. Bakterid mõmm :) 05/06 Streptococcus pyogenes Üldist. Grupp A streptokokk, põhjustab mitmeid mädaseid ja mittemädaseid haigusi. Sisenemisvärat on reeglina ninaneel, eriti tonsillide epiteel. Kliinilistes materjalides lühikeste ahelatena. β-hemolüüs

Bioloogia
Mikrobioloogia
39
docx

Mikrobioloogia

tsütokiinid) ja teised rakulised mediaatorid. Antibiootikumid Peruus inkad - kiniin - esimene kemoterapeutikum § Paul Ehrlich - "magic bullet", võttis kasutusele terapeutilise toksilisuse mõiste salvarasaan § 1929 - Alexander Fleming Inglismaal penitsilliin, kasutusele alles II MS ajal § 1935 Gerhard Domagk Saksamaal prontosiil, esimene sulfoonamiidide reas. § 1939 Florey taasavastab penitsilliini § 1944 Waksmann avastab streptomütsiini. Definitsioon § Antibiootikumid (AB) on bakterite - Streptomycs, Bacillus või seente - Penicillium, Cephalosporium poolt produtseeritavad ained, mis pidurdavad teiste mikroorganismide kasvu või surmavad neid ning mis pole terapeutilistes doosides organismile kahjulikud. § Võib ka nii: "AB - ained, mis surmavad mikroorganisme väga väikestes annustes." § Antibakteriaalsed preparaadid - antibiootikumid + sünteesitud antimikroobsed kemoterapeutikumd. § Triviaalne nimetus - "antibiootikumid".

Mikrobioloogia
Farma eksami TABEL - kursusele
97
pdf

Farma eksami TABEL - kursusele

RAVIM Kineetika & dünaamika Toimemehhanism Kasutus ja kõrvaltoimed N-KOLINOMIMEETIKUMID Atsetüülkoliin (M ja N) Ei läbi HEBi ega PBd Laialdane toime üle kogu organismi, kiire Ei kasutata meditsiiniliselt Laguneb GI-s, mõttetu manustada lammutumine ACh-esteraasi toimel, N- ja I.v.​ toime tugev, lühiajaline M-kolinomimeetikum Retseptorid Nn ganglionides, Nm neuromuskulaarsel lõpp-plaadil, M1-KNS, M2-süda, M3-näärmed, silelihased, veresooned

Meditsiin
Kordamisküsimused III medkeemia
44
docx

Kordamisküsimused III medkeemia

III Kontrolltööks kordamine Loeng 11 Viiruse ehitus Viirused koosneb nukleiinhappest (RNA, DNA), mis on ümbritsetud valgukesta e kapsiidiga. Nukleiinhape koos kapsiidiga on nukleokapsiid. Mõnel viirusel on replikatsioonis peremeesrakus vajalikud ensüümid, mõned viirused on ümbritsetud lipiidmembraaniga, mis sisaldab valke ja süsivesikuid. Viiruse elutsükkel Herpes simplex, DNA viirus: Virioon adsorbeerub rakuseinale ja siseneb rakku. Viirusel on kahte tüüpi geene, varajased neist vastutavad viiruse DNA/RNA sünteesi eest ning hilised kapsiidi proteiinide sünteesi ja pakkimise eest. Seejrel ühineb viiruse nukleiinhape kapsiidiga, moodustades nukleokapsiidi. See pakitake raku plasmamembraani ja virioon väljub rakust. DNA viirusevastased ravimid Sihtmärkvalgud: peavad olema viiruse elutsüklis tähtsad (infektsiooni pärssiine), erinema inimese valkudest (kõrvaltoimetevaba), sarnased erinevatel viirustel (universaalsus), olulised viiruse eluts

Keemia
Meditsiinilise mikrobioloogia praktikum
170
pdf

Meditsiinilise mikrobioloogia praktikum

) Mikroobipesade morfoloogia HEA, XLD ja MacConkey söötmetel. Millised pesad võivad kuuluda soolepatogeenidele? Mikroobide morfoloogia Grami järgi värvitud preparaadis. Ülesanne 3. Biokeemiliste omaduste uurimiseks teha ümberkülv gramnegatiivse mikroobi pesast Kliegleri, SIM, Simmonsi ja uurea söötmetesse. Ülesanne 4. Loetleda tähtsamad gramnegatiivsetest pulkbakteritest tingitud infektsioonide raviks kasu- tatavad antibiootikumid. 20 Bordetella ja Corynebacterium’i nakkuste diagnostika 4 Bordetella spp. Üldiseloomustus Sellesse perekonda kuulub 3 mikroobiliiki, mis põhjustavad inimesel läkaköha või läkaköhale sarnaseid infektsioone. Enne vaktsineerimise kasutuselevõtmist oli tegemist epideemilise haigusega, mis põhjustas suuremaid epideemiaid iga 2 kuni 5 aasta möödudes

Bioloogia
Mikrobioloogia eksami küsimuste vastused
16
docx

Mikrobioloogia eksami küsimuste vastused

PREBIOOTIKUM – keemilised ühendid, mis ei imendu peensooles (sageli fruktooligosahhariidid FOS), kuid soodustavad probiootiliste mikroobide elutegevust (kiudained - mikroobide toit) SÜNBIOOTIKUM on probiootikum, mille koostisesse on lisatud mõni prebiootikum Probiootikum + prebiootikum = sünbiootikum EUBIOOS - mikrobioota on makroorganismiga normaalses vahekorras, tasakaalus DÜSBIOOS – mikrobioota tasakaalu häire (ebatavaline toit, antibakteriaalsed ravimid, antibiootikumid, stress, mitmesugused sisehaigused, kliimamuutused, radiatsioon, organismi vananemine) 11. Antiseptika ja aseptika. Biotsiidid ja antibiootikumid. Mis on biotsiid ja mis on antibiootikum. Mida tähendab antibiootikumi bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime. Antibiootikumide toimemehhanismid ja klassifikatsioon selle alusel. Antibiootikumi resistentsus. Multiresistentsus. Mõisted: MRSA, VRE, ESBL.

Mikroobifüsioloogia




Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun