Tallinna Tervishoiu Kõrgkool
õenduse õppetool
Õ4-6
Milana Brattšik
MÄLUHÄIRETE ALL KANNATAV DEMENTNE PATSIENT JA ABI OSUTAMISE
VAJADUS JA VÕIMALUSEDSeminaritöö õppeaines
Vaimse tervise õendus
Kohtla-Järve 2010
SISUKORD3. ÕENDUSABI DEMENTSUSEGA PATSIENTIDE PROBLEEMIDE LAHENDAMISEL VÕIMALUSED 11
3.1 Õendusabi koduõenduses 11
SISSEJUHATUSKeskmine eluiga suureneb pidevalt ja sündivus
väheneb, mis viib üle 65-aastaste populatsiooni osakaalu
suurenemiseni. Seega muutuvad ühiskonnas aina suuremaks probleemiks
ka selle vanusegrupi haigused (Linnamägi jt 2008: 5), sest vananedes
kahaneb
toimetulek ja kolmas elufaas (normaalne vananemine
pensionieas) võib kergesti üle minna neljandaks (
patoloogiline vananemine ja toimetulek pideva kõrvalabi toel). Kõige
sagedasem ajuhaigus vanemas eas on
dementsus (Linnamägi jt 2000).
Järgmise viiekümne aasta jooksul suureneb
dementsust põdevate inimeste osakaal oodatavalt neli korda, sest
rahvastik vananeb, prognoositav eluiga kasvab, kuid samas paranevad
ka ravivõimalused ja meditsiinitehnoloogia (
Alzheimer ’s
Association 2007: 2 ).
Kiiresti
suurenev dementsussündroomiga isikute
arv kujutab endast tõsist probleemi nii tervishoiu kui
sotsiaalsüsteemile (Linnamägi jt 2004).
Ka Eesti neuroloogide hinnalgul on Eestis
hinnanguliselt 15 000 dementsussündroomiga inimest
(Dementsusega inimeste ...2007: 8- 10).
Selle teema ma valisin, sest töötan
hooldekodus dementsusega
eakate inimestega ja
tegelen nende probleemidega.
Isiklik kogemus oma hoolealuse hooldamise korraldamisega ajendasid
teemaga lähemalt tegelema.
Eakad on suhteliselt arvukas hoolekande ja
hooldusravi/ õendushoolduse kliendirühm.
Suurele osale
vanemaealistest tekitab probleeme iseseisev toimetulemine ning
osutatav/ pakutav teenus peaks olema korraldatud ja teostatud parimal
võimalikul professionaalsel tasemel. Dementne
eakas on hoolduse
suhtes erivajadustega. (Dementsusega inimeste... 2007: 8- 10).
Töös kasutatud põhimõisted:Dementsusega patsient –
haigusena tähendab see toimetulekuvõime järk- järgulist
alanemist,
loobumist rollidest ja vastutusest kui ka minapildi muutusi ja
sotsiaalsete suhete
muutumist
(Feil 1993: 16; Heimonen jt 2006: 15 Erkinjuntti jt 2007: 37).
Dementsusega patsiendi õendushooldus –
dementsusega isikutele
õendushooldusteenuse
osutamine
eriväljaõppega personali poolt spetsialiseeritud asutuses või
osakonnas on
õendusabi
eriliik. Osutatakse kodust, päevast, institutsionaalset
õendushooldust
(Hooldusravi
tervishoiuteenuse…2007: 7).
Dementsusega patsiendi elukvaliteet - individuaalsed jooned ja
eluolukorrad, mis on kujundanud indiviidi subjektiivset elukvaliteedi
kogemust, sisaldavad mitmesuguseid dementsuse
ilminguid , kaasnevaid
haigusi, sotsiaalset ja füüsilist keskkonda ja haigusega mitte
seotud individuaalseid tunnuseid nagu majanduslik olukord,
väärtushinnangud ja religioossedveendumused (Woodsjt2006:219).
Õendusabi -
õendusabi tervishoiuteenuse ehk hooldusravi eesmärgiks on patsiendi
väljakujunenud
tervisliku ja
funktsionaalse seisundi säilitamine ja võimalusel
parandamine,
stabiilses seisundis haigete pikaajaline ravi ja
toetamine õendustegevuse
kaudu,
patsientide ettevalmistamine hooldusasutusse või koduhooldusele
suunamiseks ning
surijate õendusabi (Hooldusravi
tervishoiuteenuse…2007: 6).
1. DEMENTSUSE RASKUSASTMED JA NENDE ABI VAJADUSE ASTMEDDementsuse raskusastmed jagatakse tavaliselt kergeks,keskmiseks ja
raskeks. Patsiendi vajadus abi ja toetavate teenuste järele
lisanduvad haiguse raskusastme suurenedes
(Eloniemi-Sulkava jt 2007: 15).
Dementsuse kui haiguse sümptomiks on tavaliselt peetud mälu ja
muude kognitiivsete tegevuste nõrgenemist. See on tingitud sellest,
et kognitiivseid tegevusi on lihtsam mõõta ja kirjeldada.
Kognitiivsed muutused iseenesest ei kujuta endast hoolitsemise mõttes
kõige
koormavamat osa, aga olles ühendatud indiviidi psühholoogiliste
protsessidega võivad need vallandada nii inimlikust kui ka
hoolitsemise aspektist väga koormavateks kujunevaid
käitumismuutusi (Eloniemi-Sulkava jt 2007: 18).
Dementsuse diagnoosiga patsiendil on nõrgenenud vähemalt kaks
järgmistestkognitiivsest tegevustest: 1) mälu, 2) võime mõista
kõnet ja rääkida, 3) võime
planeerida ja täide viia erinevaid
tegevusi 4) võime käsitleda ja lahti mõtestada visuaalset
informatsiooni (Alzheimer’s Association 2007: 2).
Mäluhäired esimene rühm
Mööduvad mäluhäired võivad olla tingitud ajuvereringe lühiaegsetest häiretest,migreenitüüpi peavaludest, epilepsiast
(kramptõbi), ravimite liigsest tarvitamisest,alkoholist ning
kergematest ajukahjustustest. Ravitavad mäluhäired (dementsus)
võivadolla tingitud organismi ainevahetuse häiretest ja
sisesekretsiooninäärmete (kilpnääre,neerupealised) talituse
häiretest või südame-, maksa-, ja neerupuudulikkusest, B12 ja
B1vitamiini vaegusest. Mäluhäirete põhjuseks võivad olla ka
kesknärvisüsteemi põletikulisedhaigused ning koljusisesed kasvajad ja verevalumid ( Jaanson 1999: 4).
Teise suurema rühma
Moodustavad progresseeruvad mäluhäired. Nende puhul on
taustalmitmesugused aju kahjustavad haigused, kus toimub rakkude
valikuline hävimine jaajustruktuuride muutus. Püsivaid muutusi ajus kutsuvad esile eelkõige järgmised haigused:Alzheimeri tõbi,
vaskulaarne dementsus, otsmikusagaradementsus, Creutzfeldt- Jakobi
tõbi, Picki tõbi, Parkinsoni tõbi, Lewy kehakeste haigus (Jaanson
1999: 4).
Abi osutamise vajadus
Haigus algab aeglaselt ja hiilivalt, tuttavas
miljöös võib dementsus kulgeda väga varjatult ja toimetulek
säilida veel kaua. Haigus tuleb tihti välja mõne muu haiguse või
haiglasse sattumisega, kui võõras kohas enam hakkama ei saada.
Lähedastele on see alati suur vapustus , kui selgub , et ema või isa
enam lihtsate asjadega hakkama ei saa ega suuda enda eest hoolt
kanda. Laste ellu toob see suured
muudatused, sest vanema eest tuleb hakata nüüd ise hoolitsema. Ka hooldaja perekonnaliikmed on sageli mõjutatud ja tavapärane pereelu
vajab hooldatava järgi muutmist . Dementse haige hooldada võtmine
peab olema kogu pere otsus.
Küsimus, kas hooldada kodus või hooldekodus, peaks olema kogu
haiguse vältel päevakorral. Võib saabuda aeg, kus kodus elamine on
haigele piinarikkam ja ohtlikum. Kui hooldaja on tööl, võib
dementne vanur vigastada iseennast või seada ohtu ümbritsevad ja
nende vara, tehes näiteks toas tuld. Samamoodi võib hooldaja ise
aastate jooksul tunda mitmeid tugevaid ja negatiivseid tundeid:
kurbust, viha, jõuetust, abitust, ükskõiksust, süütunnet jne.
See on loomulik, kuna tegemist on omamoodi leinaga , kus
leinatakse inimest, kelle olemust ja isiksust üha rohkem haigusele
kaotatakse. Hea on, kui selliseid asju saab koos arutada ja ka
tekkinud väsimusest, pahameelest ja lootusetusest lähedastega
rääkida.
Kahjustuse järgselt püüab inimese aju kompenseerida puuduvat
ajutegevust, aktiviseerides uusi piirkondi (Aejmelaeus jt 2007: 240;
Heimonen jt 2006: 15).
See põhjustab käitumist, mis on ohuks dementsusega patsiendi oma,
teiste patsientide ja ka personali heaolule (Isola jt.2005: 146).
Kognitiivsete võimete nõrgenemine
Ilmneb loogilisemalt Alzheimeri haiguse puhul, mil
muutused puudutavad laialt kogu
ajutegevust. Alguses on häiritud uue õppimine, lähimälu
ja lisandub unustamine. Juba haiguse varajases staadiumis väheneb otsustusvõime,
tegevusvõime aeglustub ja ärkvelolek
ning täpsust nõudvad oskused nõrgenevad.
Haigestunutel on raskusi sõnade
leidmise ja arvutamisega. Alzheimeri haigust võib varases
perioodis diagnoosida testidega, mida
saab mõõta meenutamise raskuste, keeleliste
probleemide ja tegevusvõimega. Keskastme Alzheimeri tõbe põdevate lähimälu on
olematu, kõne tootmine raskendatud,
nad on desorienteeritud ja neil on kujutlusvõimega
probleeme. Probleemseteks muutuvad
osavust nõudvad tegevused. Tasapisi kaovad õpitud
oskused ja abstraktse mõtlemise võime.
Lõpuks muutuvad problemaatilisteks ka lihtsad
tegevused. Haiguse raskes faasis on
dementsusega inimesel raske ennast väljendada ja
kõne muutub (Eloniemi-Sulkava jt 2007:
18- 19).
Väga iseloomulik kognitiivsete võimete vähenemisele on, et stress,
tunde-elu koormamineja ärritumine võivad märgatavalt nõrgendada
kognitiivseid võimeid juba haiguse algperioodis. Kognitiivsed
reservid ajus vähenevad ja nii võivad ägedad haigused olla
kognitiivsete võimete häirumise põhjuseks ja aluseks ägedale
segasusseisundile (Eloniemi-Sulkava jt 2007: 15).
2. ELAMISTOIMINGUD DEMENTSUSEGA
PATSIENTIDEL VAJADUS JA NENDEGA TOIMETULEK
Söömine, joomine - söömisega
tekivad probleemid haiguse süvenedes. Võib juhtuda,
et
dementsusega eakas patsient
keeldub teatud toitudest või üldse söömisest. Sellisel juhul
tuleb püüda selgitada põhjust ja pakkuda toite, mis on olnud talle
varem meelepärased. Parem on lubada tal olla valiv kui jätta ta
söömata. Söömisprobleemide puhul on vajalik konsulteerida
arstiga, sest tegemist võib olla psühhoosiga või mõne muu
terviserikkega. Ebaõige
lähenemisviis on esitada dementsele ärritunud olekus eakale
kinniseid küsimusi, (nt"Kas soovite teraviljatooteid
hommikusöögiks?") Asendamine avatud küsimustega (nt "Mida
te sooviksite hommikusöögiks?") on õigem lähenemisviis.
Sellisele küsimusele vastamine vähendab segadust ja stressi
patsiendi jaoks. Säilitama peab rutiinid.
Turvalise keskkonna
tagamine - turvalise
keskkonna tagamine on ellujäämiseks ja kõigi
teiste elamistoimingute
sooritamiseks hädavajalik tegevus. (Roper jt 1999: 30). Mälu
nõrgenemise tõttu häirub turvatunne. Rahutu ja närviline õhkkond
suurendab dementsusega patsiendi käitumshäireid suurendades riski
ohtlike olukordade tekkeks. Eakaile dementsusega patsientidele,
kellel on kalduvus uitamiseks, peab looma turvalise keskkonna, kus
nad saavad käia ilma riskita. Uitamine on sihitu liikumine, ka
ülemäärane
liikumine,
soov lahkuda kodust või hooldusasutusest. Taustal võib olla võõrana
tajutav või
halvasti valgustatud
ümbruskond, igavustunne või kehalise aktiivsuse puudumine.
Turvalisuse huvides keskkonnale ja ohu vältimiseks on täiendavad
muudatused vajalikud.
Kui
dementsusega eakas tajub enda suhtes lugupidamatust või peab temaga
suhtlemisviisi
kamandavana, võib ta
kergesti lüüa. Kui patsiendi eneseväärikustunne nõrgeneb, siis
ka tema eneseusaldus kahaneb. Eakasse patsienti tuleb suhtuda
lugupidavalt. Muusikateraapia ja lemmikloomateraapia (akvaariumi
olemasolu hooldekodus), mis loovad tuttavliku keskkonna
hooldekodudes, on samuti agressiooni teket vähendav ja patsiendi
elukvaliteeti parandav . (Rayner jt 2006).
Isiklik hügieen -
uuringud
näitavad , et agressiivne käitumine leiab aset kõige sagedamini
patsiendi intiimse hoolduse käigus. Agressiivset käitumist võib
kutsuda esile hooldustöötaja/õe kiirustamine toimingut tehes või
ei suhtle nad patsiendiga verbaalselt teda juhendades.
Riietumine -
esmalt tuleb väljaselgitada, mis riietumise juures hoolealust kõige
rohkem häirib. Kui hoolealune keeldub puhtaid riideid selga panemast, vahetage riided öösel või
annis käimise ajal. Kui ta
keeldub enne magamaminekut riideid vahetamast, laske tal mõnikord
magada riided seljas. Dementsusega inimese võib kärsituks muuta ka
riietumise ajal tekkiv külmatunne. ( Linnamägi jt 2008: 51-53).
Suhtlemine –
dementsusega
eakatel tekivad kommunikatsiooniprobleemid, kuna nad ei ole
võimelised lugema signaale
keskkonnast või unustavad, mida peaks ütlema. Nad reageerivad
sellele ärevuse, segaduse ja vastuhakuga. Dementsusega eaka patsiendiga ei ole mõtet vaielda : see ei muuda tema arvamust, vaid
tekitab temas pidevalt pahameelt ja ärritust. Hõlpsam on öelda, et
nii mõtled sina, kuid mina ei mõtle sinuga sarnaselt. Hea oleks
püüda muuta jututeemat. (Raynier jt 2006). Õed ja hooldajad saavad
vältida kommunikatsiooni probleeme selgitades asju erinevate
sõnadega ja kasutades kehakeelt. Dementsusega patsiendid vajavad
otsest suhtlust, isegi siis kui nad on võimetud ise vastu rääkima.
Õde peab patsiendi poole pöörduma rahulikult ja aeglaselt, vaatama
kõneldes patsiendile silma ja vältima ringiliikumist vestluse ajal.
Järsk ja ootamatu pöördumine ning
suhtlus võivad nad muuta
dementsusega eaka patsiendi agiteerituks. Kui see siiski vestluse
käigus juhtub, on tähtis jääda rahulikuks ja korrata juttu
kasutades samu sõnu. Võimaluse korral viia patsient vaiksesse kohta
või eemaldada vestluse ajaks ülemäärased segavad tegurid. Kõne
peaks sisaldama lühikesi ja selgeid lauseid. Kui eakale patsiendile
on jäänud
jutt arusaamatuks või ta ei
vastanud, tuleb talle anda mõtlemisaega ja korrata sama lauset
uuesti. (Mc Closkey 2004: 143; Rankin jt 2006: 334).
Suhtlemine aitab vältida
isolatsiooni ja depressiivseid sümptomeid. Emotsionaalne
ebastabiilsus on üsna tavaline dementsusega kaasnev sümptom. Emotsioonid , mida eakas dementsusega patsient väljendab, võivad
olla kiiresti muutuvad ning mitte alati seotud käesoleva
situatsiooniga. Ka ärevus ja hirmutunded võivad sageli tekkida
ootamatult. Tavaliselt õnnestub õel/hooldajal pikapeale välja
selgitada, millised situatsioonid või tegevused kutsuvad haigel
esile erinevad emotsionaalsed reageeringud ning see omakorda aitab
kas emotsioonide teket ära hoida või neid olukordi võimalikult
kiiresti lahendada. Õel/hooldajal on oluline meeles pidada, et
dementsusega eakas tekkinud negatiivsed tunded ei pruugi sugugi olla
tingitud hoolduspersonali käitumisest. (Jaanson 1999: 13).
Magamine - ka
palatite valgustus avaldab mõju dementsusega patsientidele. Hämara
valguse poolt tekitatud varjud võivad dementsusega patsientidele
tekitada segadust ja hirmutada, millele vastureaktsiooniks on
agressiivne käitumine. Hele tuli, nagu fluorestseeriv valgus,
vaatamata sellele, et on vajalik õele/hooldajale patsiendi
põhjalikuks hinnanguks ja jälgimiseks, on probleemiks eakatele ,
kuna nende silmad on tundlikud ja valgus võib neid ärritada. Valgus
tuleb hoida varjudevaba ja piirata eredat valgust magamise ajal. (Mc
Closkey 2004: 141).
Seksuaalkäitumine -
seksuaalne
aktiivsus suureneb koos progresseeruva dementsusega ja
see võib põhjustada
mõttetuid ja väsitavaid nõudmisi seksuaalpartnerid saada
vastuvõetamatutes olukordades ja sobimatutes kohtades. Eakad
dementsusega patsiendid
võivad
rünnata kaaspatsiente juhul, kui need nõudmised ei ole täidetud.
See hooldekodudes
elavatel eakatel
patsientidel esinev käitumisprobleem päädib tihti rünnakuna
hoolduspersonalile. Häirivat seksuaalkäitumist saab vaos hoida kui
pakkuda eakatele naudinguid võimaldavaid tegevusi, nt söömine,
meeleolu parandavad tegevused. Selline käitumine võib olla tingitud
ka turvalisustunde puudumisest ja selle otsimisest. (Linnamägi
jt
2008: 56).
Suremine - dementsus
on progresseeruv haigus, mis lõppkokkuvõttes toob kaasa enneaegse
surma. Elu lõppfaasi dementsusega eakatel patsientidel on ärrituvus
ja agitatsioon on peamiselt täheldatud hommikuti , õendustoimingute
teostamise ajal: näiteks kummaliste
häälitsuste tegemine, haaramine , sülitamine, löömine, karjumine
ja pigistamine . (Koopmans jt 2009: 25).
3.
ÕENDUSABI
DEMENTSUSEGA PATSIENTIDE PROBLEEMIDE LAHENDAMISEL VÕIMALUSED
Hooliva ühiskonna mõõdupuuks on eakate erivajadusi arvestava hoolekande- ja tervishoiusüsteemi olemasolu kuna eakad on arvukas
hoolekande ja hooldusravi/ õendushoolduse kliendirühm. Suurele
osale vanemaealistest tekitab probleeme iseseisev toimetulemine ning
osutav/ pakutav teenus peaks olema korraldatud ja teostatud parimal
võimalikul professionaalsel tasemel. Dementne eakas on hoolduse
suhtes erivajadustega (Kaukonen
jt 2004: 10).
3.1
Õendusabi koduõenduses
Dementsusega patsiendi koduhoolduse ajaks võib arvestada 6-8 aastat.
Omastest hooldajad ja eriti abikaasad on eriti motiveeritud ja
soovivad dementsusega patsiendi hooldust kodus jätkata kui saavad
piisavalt tuge. Suurim osa hooldajatest on abikaasad, kes jätkavad
teistest kauem dementsusega patsiendi hooldamist kodus, samuti
taluvad nad paremini probleeme, mis kaasuvad hooldamisega.
Dementsusega patsiendil ja tema perel on eriti
vaja tuge. Mida paremini ennast tunneb patsient, seda paremini tunnevad ennast omastest hooldajad. Kodus võimalikult kaua elamine
on ühiskonnale soodsaim lahendus, aga koormab liigselt lähedasi.
Võimalus probleemi optimaalselt lahendada oleks pakkuda teenuseid
( tervishoid + sotsiaalhoolekanne) dementsusega inimestele ja nende
lähedastele nii, et dementsusega inimene saaks elada edasi oma
omastega koos, aga saaks piisavalt professionaalset
kõrvalabi.
3.2 Päevahoiu
Eesmärk, teenuseliik mida dementsusega
patsientide puhul on kasutatud, on
Soomes näiteks patsientide mälu
säilitamine, iseseisva toimetulekuvõime toetamine ja
omastele vaba aja võimaldamine
jõuvarude taastamiseks. Päevakodu on mõeldud
klientidele, kes ei saa enam kodus
üksinda hakkama ja vajavad järelvalvet. Ühised
tegevused nagu mälutreening, õues ja
linnas käimine, ühislaulud, toolivõimlemine,
mängud, ajalehtede lugemine ja arutamine , tantsimine ja individuaalsed vestlused on
päevakeskuses võimalikud. Keskuses toimub toitlustamine ( Hanson 2003: 29).
3.3 Päevane
õendushooldusteenus
On
kroonilist haigust põdeva või piiratud funktsionaalse
võimekusega
patsiendi raviks (arsti ettekirjutusel) ja/või efektiivsemaks
toimetulekuks osutatavad õendushooldus teenused päevases
õendusabiüksuses, kus patsient viibib päevasel ajal. Päevase
õendusabi patsiendid on oma funktsionaalselt seisundilt võimelised
kodus
elama, kuid vajavad päeva jooksul õendushooldust, rehabilitatsiooni ning hoolekandeteenuseid (Hooldusravi tervishoiuteenuse… 2007:
6- 7).
3.4 Õendusabi asutushoolduses
Küsimus, kas hooldada kodus või hooldekodus, peaks olema kogu
haiguse vältel päevakorral. Võib saabuda aeg,
kus kodus elamine on haigele piinarikkam ja ohtlikum. Kui
hooldaja on tööl, võib dementne ekas vigastada
iseennast või seada ohtu ümbritsevad ja nende vara, tehes näiteks
toas tuld. Samamoodi võib hooldaja ise aastate jooksul tunda mitmeid
tugevaid ja negatiivseid tundeid: kurbust, viha, jõuetust, abitust,
ükskõiksust, süütunnet jne. (Dementsusega inimese…2008).
Asutushoolduse kliendid Eestis ei erine oluliselt
teiste riikide hooldusasutuste klientidest, kuigi meil on
elukvaliteet natukene madalam. Keskmise
raskusega patsiendil liigub teadvus kord olevikus kord minevikus.
Raske dementsuse vormi puhul elab patsient teises reaalsuses kui tema
hoodajad. Ta ei tunne enam ära oma täiskasvanud lapsi või tunneb
end ise lapsena. Tüüpiline on, et elu viimased aastad ununevad ja
pöördutakse lapsepõlveaega tagasi (Tulva 2008: 140). Lihtsamadki
mälu ja otsustamisega seotud tegemistega ei tulda enam toime ja
kodus elamine on võimatuks osutunud. Sellises olukorras vajabki
dementsusega patsient asutushooldust, kus teda aidatakse igapäevastes
toimingutes. Oluline
on jälgida, kuidas patsient saab hakkama igapäevaste toimingutega
ja milline on ta mälu. Meeles peab pidama inimese individuaalsust,
õde peab olema kannatlik , kuid otsustav , et patsient võiks tunda
ennast kaitstuna ja olla õe peale kindel.
Õendusabi
võimaluste hulka õendusabi osutamiseks kuulub ka spetsialiseeritud
hooldusosakondade loomine Alzheimeri patsientidele (ASCU –
Alzheimer Special Care Units
ingl.
k).
Uurimistulemused kinnitavad nende osakondade töö efektiivsust
võrrelduna
tavalise hooldekodu dementsusega patsientide osakondadega. Patsientidel, keda
hooldati spetsialiseeritud osakondades, esines harvemini vajadust
füüsiliseks tõkendamiseks, ja vähem kasutati nende puhul
antipsühhootilisi ravimeid.
ARUTELU
Dementsuse
all mõeldakse ulatuslikke mälu ja vaimsete võimete häireid, mis
raskendavad inimesel oma igapäevase eluga toime tulla. Progreseeruv
ajuhaigus muudab inimese eluplaane ja elukäiku. Kognitiivsete
võimete vähenemine põhjustab turvatunde puudumist, kuna
dementsusega patsient tunneb enda olevat eksinud oma ümbruses. See
põhjustab käitumist, mis on ohuks dementsusega patsiendile,
teistele patsientidele ja personali heaolule. Hooldusega püütakse
säilitada dementsusega patsiendi heaolu ja turvalisusetunne.
Dementsusega eakas on hoolduse suhtes erivajadustega. Kerge
dementsuse vormi puhul püütakse patsiendil säilitada veel
allesjäänud võimeid ja oskusi. Haiguse süvenedes suureneb koormus
hooldajale kodus. Sagenevad käitumishäired. Lähedased vajaksid
seoses haigusega teadmisi, toetust ja ka võimalust ennast välja puhata . Koduhoolduses talutakse suurt hoolduskoormust ja ebapiisavat
nõustamist. Koduõenduses peaks saama kasutada koduõendusteenuseid
ja tagama õendusabi kättesaadavuse. Lähedased soovivad eelistatult
hooldada oma dementsusega pereliiget kodus nii kaua kui see võimalik
on. Omastehooldajatel peaks olema võimalus saada tuge omataolistega
suhtlemise kaudu, õdede nõustamist ja puhkust enese taastumiseks.
Dementsusega patsientidele pakutakse ka päevahoiuteenust, mille toel
peaks dementsusega patsient ja tema lähedane koduses keskkonnas
toime tulema kuni sügava dementsuseni. Päevahoiuteenuse eesmärk
oleks patsientide mälu säilitamine, iseseisva toimetulekuvõime
toetamine
ja omastest hooldajatele puhkuse võimaldamine. Kui lähedasega enam
kodus toime ei tulda siis vajataksegi asutushooldust.
Asutushooldusele on nõuded kõrged kuna soovitakse saada võimalikult
head ja profesionaalset teenust. Hoolekandeasutuses viibides vajab
patsient eriteenuseid. Asutushoolduses peaks patsient olema
turvalises kohas ja professionaalide hoole all.
Õendusabi
peaks lähtuma dementsusega patsiendi vajadustest Mitte igaüks ei
sobi sellele tööle vaid see nõuab õelt dementse maailma
mõistmist, patsiendi iseloomu arvestamist ning sobivust töötada
dementsusega inimeste keskel. Tulevikus on vajalik pidev koolitustöö
hooldusmeeskonnale, et hoida vajalikku taset ja arendada dementsusega
patsiendi hooldus võimalusi.
KASUTATUD KIRJANDUS
Eloniemi-Sulkava,
U., Pitkälä, K. (2007).
Dementia inhimmillisenä ja yhteiskunnallisena
haastena
15-27. Uurimusraporti kogumikus (toim Pitkälä, K.) Omaishoito
yhteistyönä:
Iäkkäiden
dementiaperheiden tukimallin vaikuttavuus Vanhustyön keskusliitto
Gummerus
Kirjapaino.
Erkinjuntti,
T., Alhainen, K., Rinne, J. (2007).
Mäluhäired.Tallinn: AS Medicina .
Hanson,
S. (2003).
Praktika dementsete eakate hooldusega tegelevates Helsingi
hoolekandeasutustes. Sotsiaaltöö,
2, 28-29.
Hooldusravi
tervishoiuteenuse osutamise nõuded 2007. Eesti Haigekassa. Tallinn.
http://www.haigekasa.ee/raviasutusele/ravijuhendid/andmebaas/tunnutatud/ (03.09.10).
Dementse
inimese vajadused (2008). Perearst
http://www.med24.ee/eesti/perearst/article_id-5103 (03.09.10).
Isola,
A, Backman, K., Saarnio, R., Paasivaara, L.
(2004). Hoitotyön edistykselliset
toiminnat
haasteellisen käyttäytymisen kohtaamisessa dementoiduvan potilaan
hoidossa. Hoitotiede,
17(3),
5.
Jaanson,
K. (1999).
Dementsus ja sellega kaasnevad probleemid. Tartu: Eesti
Koopmans, R. T. C. M., Molen, M., Raats, M.,
Ettema, T. P. (2009). Neuropsyciatric
symptoms and quality of life in patiens in the final phase of
dementia. International Journal of
Geriatric Pyschiatry 24: 25-32 .
Linnamägi,
Ü., Asser , T. (2004).
Dementne inimene- koormus ühiskonnale. Eesti
Arst,
83 (4), 256-261.
Linnamägi,
Ü., Braschinsky, M., Saks , K., Võrk, E., Lääts, T. (2008).
Käsiraamat
Õendushoolduse
osutamise nõuded. (2007). Eesti Haigekassa, Eesti Gerontoloogia ja
Geriaatria
Assotsiatsion, Hooldusravi Osutajate Ühendus, Eesti Õdede Liit.
http://www.legeartis.ee/failid/File/Hooldusravi%20tegevusjuhend_10.07.2007.pdf
(03.09.10).
McCloskey, R. M. (2004).
Caring for Patients With Dementia in the Acute Care Environment.
Geriatric Nursing , 25
(3), 139-144.
Woods ,
B., Thorgrimsen, L., Spector , A., Royan, L., Orrell, M. (2006). Improved quality
of life
and cognitive stimulation therapy in dementia. Aging
& Mental Health,
10(3), 219-226.
17
Kõik kommentaarid