Raku ja embrüotehnoloogiad Taimede meristeempaljundus Kloonimine geneetiliselt identse järglaskonna saamine paljundatavast üksikobjektist (DNA molekul, rakk, organism). Meristeempaljundus meristeemrakkude kasutamine ühelt taimelt suure arvu vegetatiivsete järglaste saamiseks. Meristeem taimede võrsete tippudes, pungades ja mujal asuv algkude; rakud pole diferentseetunud, st pole eristinud mingit kindlat koefunktsiooni täitma võivad tekkida kõikide püsikudede rakud. Sobivates tingimustes, teatud kasvufaktorite toimel, võivad meristeemrakud anda alguse kogu taime arengule, st nad on totipotentsed (kõikvõimelised). Sellel omadusel põhinebki meristeempaljundus. Meristeempaljunduseks eraldatakse varre kasvukuhikust väike koelõik, mis kantakse steriilselt suletavasse anumasse toitesegule ehk söötmele. Kui kultuur on kasvama ja võrsuma hakanud, eraldatakse mikrovõrsed ja kantakse uuele söö...
aastakümnete pärast uuesti aktiveeruda vöötohatisena. ajukelmepõletik · Ajukelmepõletik ehk ajukestapõletik ehk meningiit on äge või krooniline pea- või seljaajukelmete haigus. · Meningiit on kas mädane või mittemädane ehk aseptiline. Mädase meningiidi tekitajateks on bakterid, seened või algloomad, aseptilist põletikku põhjustavad viirused, mükobakterid, borreeliad, ajukelmetele sattunud kasvajarakud ning ka mõned ravimid. borrelioos · Borrelioos ehk Lyme'i tõbi on puukide poolt levitatav nakkushaigus. Looduslikuks tekitajaks on pisiimetajad hiired, linnud, kodu- ja metsloomad, kelle organismis haigustekitaja. · Puugid on loomade välisparasiidid, kes vajavad oma elutegevuse jätkamiseks verd. Nad imevad loomadelt verd, ja kui nad seejärel inimest hammustavad, saab inimene nakkuse. antibiootikumid
tuum].5)Embrüosiirdamine kolmandale lambale [varajane embrüo]. 6)Embrüo arenemine. Surrogaat e asendusema [ kloonlammas Dolly-geneetiliselt identne tuumadoonoriga]. HÜBRIDOOMITEHNOLOOGIA:..somaatiliste rakkude hübriidimise meetod monakloonsete antikehade tootmiseks. 1)Hiir immuniseeritakse mingi antigeeniga.2)Kahe nädala pärast eraldatakse hiire põrnast lümfotsüüdid,millest osa toodab vastavat antikeha.Need rakud ei suuda väljaspool organismi kaua elada.3)Lümfotsüüdid ja kasvajarakud pannakse segusse,mis stimuleerib nende ühinemist. Rakkude ühinemisel tekivad hübridoomid.4)Rakud viiakse selektiivsöötmele, milles jäävad ellu ja paljunevad ainult hübridoomid.5) Hübridoomid kloonitakse lahjendusmeetodil.Minikannudes kasvavaid kloone testitakse vajaliku antikeha sünteesi suhtes. 6)Valitud kloone kasvatatakse antikehade tootmiseks elusorganismis või kunslikes tingimustes. 7)Antikehad eraldatakse kasvukeskkonnast. Antiseerum-vereseerum,mis sisaldab
nahkkest) Paljutuumsus On harva On sageli Tavaliselt mitte Tuum puudub Ainuomased Kloroplast Hüüve, mütseel Telomeerid Plasmiid organellid kromoplastid leukoplastid tsentraalsed vakuoolid Rakkude Piiramatu Piiramatu Piiratud(v.a. Piiramatu jagunemisvõime kasvajarakud) Varusüsivesik Tärklis Glükogeen Glükogeen Puudub Membraansete On On On Ei ole organellide olemasolu Rakkude suurus 20-40 µm 20-40 µm 20-40 µm 0,5-5 µm Teha selgitused plastiidide üleminekutest koos näidetega, millisel juhul vastav üleminek toimub. Kloropast (plastiidid, kus toimub fotosüntees) üleminekuga kromoplastiks (punaseid
Need markerid jagavad patsiendid nendeks, kes on selle ravi suhtes resistsentsed, ja nendeks, kes ei ole.[3] DNA-põhised vähi biomarkerid[muuda | redigeeri lähteteksti] DNA järjestusel põhinevate biomarkerite hulka kuuluvad SNPd, kromosoommutatsioonid, DNA koopiaarvu variatsioonid, mikrosatelliitide ebastabiilsus (MSI) ja mitmete DNA piirkondade metülatsioonimustri muutused. Tsirkuleeriv DNA ja kasvajarakud olid esimeste biomarkerite hulgas, mida testiti vähi staadiumi määramiseks. Kõrgenenud DNA kontsentratsioon seerumis viitab vähi olemasolule (peamiselt metastaatilisele vähile) või siis autoimmuunsete haiguste ning sepsise esinemisele.[10] DNA biomarkerite allikaks võib olla seerum, kude, röga, sülg, seljaajuvedelik ja kasvajarakud, mis tsirkuleerivad veres, seljaajus või esinevad rinnapiimas. [5] RNAl põhinevad vähi biomarkerid[muuda | redigeeri lähteteksti]
Bioloogia 10.kl Rakutuum - Ülesanded : Geeniekspressioon ja DNA replikatsiooni reguleerimine ja kontroll. Juhtida raku elutegevust , vastutada paljunemise eest. 1 rakus 1 tuum või 1 rakus 2 tuuma (suurem elutegevust, väiksem paljunemist. Pooride kaudu asjad tsütoplasma karüoplasmasse (poorid keerulise valgulise kontrollsüsteemiga). Kromosoom - Üks jupp kogu genoomist. DNA, RNA, valgud,ioonid. Raku jagunemise ajal kokku pakitud, muul ajal pooleldi lahti pakitud. Jaotus : autosoomid (sugudel sarnase ehitusega), sugukromosoomid ( sugudel erinvad arvult, ehituselt) . KROMOSOOMISTIK : haploidne(n) nt. sugurakud, mõned hallitusseened, sammaltaimed. Diploidne (2n) nt keharakud. Polüploidne (3n-10n) nt kultuurtaimede sordid. 23 paari inimesel , igat 2. Tuumake - Ajutine moodustis (jagunemise ajal kaob). Struktuur ,mis tekib mitme kromosoomi rRna sünteesi eest vastutavate piirkondade seostumisel. Tuumakes...
6. Nimeta erinevaid raku ja- embrüotehnoloogiaid? Milles see tehnoloogia seisneb ja kuidas kasutatakse? (meristeempaljundus, embrüosiirdamine, rakuteraapia, tüvirakud, kloonimine) Taimede meristeempaljundus- taime algkoest kasvatatakse uusi taimi. Kasutatakse, et kiiresti toota taimi ning aretada viirusvabasid taimi (jõulisema kasvuga, lopsakamad, rikkalikuma saagiga) Hübridoomitehnoloogia- antikehade kiire tootmine (kasvajarakud ja lümfotsüüdid(mis ei paljune pmst) viiakse kokku, tulemuseks hübridoomid kiiresti paljunevad antikehi kandvad lümfotsüüdid) Nt rasedustestid, antiseerumid Embrüosiirdamine- embrüo viimine surrogaatemasse, e kunstlik seemendamine. Nt tõupullide aretamine in vitro viljastamine-katseklaasiviljastamine. Geneetiliselt väärtuslikelt loomadelt paljude järglaste saamine; hõlbus transport
alles seejärel kopsus. · Hematogeenselt levivad sarkoomid, aga ka vähid. KÄÄRSOOLEKASVAJA METASTAASID http://doctorstock.photoshelter.com/image/I0000ewE0_WUsY7s METASTASEERUMINE V Implantatsioon- ehk istutusmetastaasid · Rakud või väikesed kasvajalise koe tükid eemalduvad algkoldest ja istutuvad mujal. · Iseloomulik õõneselundite valendikes ja serooskelmete õõntes paiknevatele kasvajatele: nt söögitorust irduvad kasvajarakud istutuvad makku. KASVAJA ARENGUSTAADIUMID 0 kartsinoom in situ; I regionaalseid metastaase ei ole; II üksikud regionaalsed metastaasid; III palju regionaalseid metastaase; IV kasvaja levik naaberorganisse, kaugmetastaasid. LUUMETASTAASID I · Tekkivad pahaloomulise kasvaja lõppjärgus. · Enamasti rinna-, eesnäärme- ja kopsuvähi, müeloomi puhul. · Põhjustavad ülemäärast luukoe lagundamist ja luu ainevahetuse häireid.
7.Plastiidid + - - 8.Vitamiinide Puudulik (vajavad teat. vit. toidu Väga hea Hea sünteesivõime koostises) 9.Rakkude jagunemisvõime Piiramatu Piiramatu Piiratud(v.a. kasvajarakud) tehistingimustes 10.Toitumisviis raku Fago- ja pinotsütoos Osmoos Osmoos tasandil osmoos TAIMERAKK SEENERAKK LOOMARAKK 1. Varusüsivesik Tärklis, insuliin Glükogeen Glükogeen
pühenduvad vaid inimesed selle mängu keerukamatele vormidele. 5 Mitmetasandilise valiku mehhanism Valik toimub rohkem kui ühel tasemel: näiteks rakkude sees aatomite ja molekulide tasemel, kehas rakkude tasemel, seejärel kogu organismi, kogukondade ja liikide tasemel. Klassikaline näide on geenid, mis aitavad vältida kasvajate teket. Kasvajarakud paljunevad kontrollimatult ja on rakkude tasemel väga edukad, sest lühikeses perspektiivis ületavad teisi rakke. Kogu organismi tasemel on kasvaja mõju aga tihti surmav või paljunemist pärssiv. Seega on genoomis soositud muutused, mis takistavad kasvajate teket (nt pannes rakud üksteist 6 hävitama). Turuefekt On olukordi, kus erinevad organismid on spetsialiseerunud erinevatele ressurssidele ja
kondenseerumine, apoptootiliste kehakeste teke + nende fagotsütoos Meh-m: apoptoosi ajendavad TNF2, glükokortikoidid, kasvufaktor, taandumine Suurenenud apoptoos viivad mediaatorid, nende retseptorite ekspressioon Põhjus: isheemia, mürgid, kiirgus, põletikud Tagajärjed: funktsioonalselt oluliste rakkude surm (Alzheimer, 1 tüüp diabeet) Vähenenud apoptoos viib kahjustatud rakkude Põhjus: sisenõõrenäärmete viga, geneetiline defekt, viirusinfektsioon Tagajärjed: püsiv infektsioon. Kasvajarakud, autoimmuunhaigused, funkts. Hälbed, ebanormaalne embrüonaalne areng.
Kõrge siirete (metastaseerumise) risk. Staadium IIC Kasvaja on üle 4 mm paksune ja haavandunud. Kasvaja ei ole levinud lümfisõlmedesse ega teistesse organitesse. Kõrge siirete (metastaseerumise) risk. 11 Staadiumid IIIA, IIIB, IIIC Kasvaja võib olla erinevas paksuses, haavandunud või mitte. Kasvaja on levinud regionaalsetesse lümfisõlmedesse. Staadium IV Kasvajarakud on levinud kaugematesse lümfisõlmedesse, teistesse organitesse või kasvaja algkoldest kaugemale kudedesse. Sellist haigusvormi nimetatakse metastaatiliseks melanoomiks. 12 Ravi Nahamelanoomi ravimeetodi valik sõltub haiguse staadiumist. Kasvaja varases staadiumis piirdub ravi kasvaja kirurgilise eemaldamisega. Haiguse leviku korral nahas või
Peroraalne, intramuskulaarne, subkutaanne, intravenoosne, intratekaalne, organsisesed loputusveed. 4. Milliste erinevate mehhanismidega toimivad bioloogilised ravimid? Sekkuda immuunsüsteemi ja aidata sellel vähirakke hävitada - kasvajarakkude markeerimine ja immuunsüsteemi aktiveerimine. Peatada kasvajarakkude kasvamine Takistada signaale, mis aitavad tagada verevarustust Viia kasvajarakku rakke surmavaid osakesi Põhjustavad kasvajarakkude surma Nende ravimite kitsaskohad: kasvajarakud muutuvad resistentseks ja neid ravimeid on keeruline toota. 5. Mis on alopeetsia? Millal see enamasti algab? Kas see kõrvaltoime esineb kõigil patsientidel? Millest esinemine sõltub? Kas on meetodeid kuidas seda kõrvaltoimet limiteerida? Osaline või täielik karvade kadu piirkonnast, kus peaks loomupäraselt karvakasv esinema. Juuste (karvade) kadu algab enamasti 2-3 nädalat pärast kemoteraapia algust. Võib olla nii järsk kui ka etapiline (ei esine 100% kõigil)
Trombotsüüdid vastutavad vere hüübimise eest. Leukotsüüdid valged vererakud teevad haigustekitajaid kahjutuks #lümfotsüüdid valmivad harkelundis,põrnas, lümfisõlmedes - valmistavad kaitsevalke 7.Kus asub harkelund? 8.Mis on fagotsütoos, kes seda teostavad? Fagotsütoos õgirakk, mis tõmbab bakteri,viiruse enda sisse ja hävitab selle lagundamise teel. 9.Mis on sööde, selektiivsööde? 10.Mille poolest erinevad kasvajarakud tavalistest? #p53, apoptoos, -õigeaegne kontrollitud suremine ja moone, HeLA rakud 11.Mida taheti saada, kui liideti valged vererakud kasvajarakkudega? 12.Mille poolest erinevad monokloonsed antikehad tavalises antiseerumis sisalduvast antikehade segust (polükloonsed antikehad)? 13.Kus ja milleks saab monokloonseid antikehi kasutada? Nimeta 3 erinevat kasutusala. #gonaadid, gonadotroopne hormoon Inimese paljunemine. 1
Hübridoomitehnoloogia: Hiir immuniseeritakse mingi kasutatakse raskestipaljundatavate taimede puhul (orhideed, viljapuud), antigeeniga. Kahe nädala pärast eraldatakse hiire põrnast lümfotsüüdid, millest meristeemrakud on viirusevabad ja jõulisema kasvuga, õitsevad osa toodab vastavat antikeha. Need rakud ei suuda väljaspool organismi kaua lopsakamalt ja annavad rikkalikumat saaki. Kasutatakse ka looduskaitses elada. Lümfotsüüdid ja kasvajarakud pannakse segusse, mis stimuleerib nende hävimisohus taimeliikide kaitses. Hübridoomitehnoloogia: Hiir ühinemist. Rakkude ühinemisel tekivad hübridoomid. Rakud viiakse immuniseeritakse mingi antigeeniga. Kahe nädala pärast eraldatakse hiire selektiivsöötmele, milles jäävad ellu ja paljunevad ainult hübridoomid. põrnast lümfotsüüdid, millest osa toodab vastavat antikeha. Need rakud ei Hübridoomid kloonitakse lahjendusmeetodil
leidnud märgatavaid erinevusi laste arengus · Uuringud näitavad, et kanepi potentsiaal sõltuvust tekitada on oluliselt väiksem heroiinist, kokaiinist, tubakast ja alkoholist. Alla 10% kanepitarvitajatest jäävad sõltuvusse võrreldes 32% tubaka, 23% opiaatide, 15% alkoholi tarvitajatega Kanepi tarvitamine meditsiinis · THK ja muud kannabinoidid töötavad koos muteerunud (näiteks kasvajarakud) ja surevate rakkude autofaagia käivitamiseks, jättes terved rakud puutumata . · Ameerikas on mõnes osariigis kanep meditsiinis lubatud. · Kanepit kasutatakse Aidsi ja vähki pidavate inimeste ravina kes sageli kannatavad kliinilise depressiooni ja iivelduse tagajärjel. · Kannabinoidi THC sünteetiline versioon dronabinol on näidanud anoreksia ja Alzheimerit pidevate patsientide sümptomite leevenemist. · Meditsiinilist kanepit saab kasutada ka valuvaigistina
Meristeemrakud on diferentseerumata ja paljunemisvõimelised. Nad on totipotentsed ,,kõikvõimelised". Mersiteem on taimne algkude. Kasvukuhikust võetakse mõned rakud, pannakse söötmesse. Ühest meristeemist võib saada sadu võrseid. Eelised: Saadakse viirusevabasid taimi: kartul, maasikas, nelk, krüsanteem. Nad on jõulisema kasvuga, õitsevad lopsakamalt ja annavad rikkalikumalt saaki. Hübridoomitehnoloogia ja monokloonsed antikehad Hübridoom rakkude hübriidid. Kasvajarakud. Antikeha sünteesiva lümfotsüüdid ja müeloomiraku hübriid. Luuakse monokloonse antikeha saamiseks. Hübridoomitehnoloogia somaatiliste rakkude hübriidimise meetod, mis võimaldab eri liikide rakkude ühendamist. Antikehi tootvad B-lümfotsüüdid ühendatakse kasvajarakkudega tekivad hübridoomid. Monokloone antikeha kitsa antigeenispetsiifikaga antikeha, mida produtseerib kindel hübridoomikloon. Toodab üht tüüpi antikehi. Liidetakse 2 rakku.
10-s koodiga F12.xx. · Paljud uuringud on otsinud kanepi seost ärevushäiretega, psühhoosi ja depressiooniga. Selles, kas kanep põhjustab eelnevaid haiguseid, pole teadlased üksmeelele jõudnud. Üks teooria, mis seletab nende konditsioonide levikut kanepikasutajate hulgas, on diagnoosimata haigete pöördumine kanepi tarvitamise poole. Kanep meditsiinis: THC ja muud kannabionoidid töötavad koos muteerunud (näiteks kasvajarakud) ja surevate rakkude autofaakgia käivitamiseks, jättes terved rakud puutumata. Kannabinoid CBD blokeerib geeni ld-1 aktiivsuse, millel arvatakse olevat juhtosa metastaseerumise (kasvajarakkude levik organismis) regulatsioonil. Kanepi tarvitamine: On levinud vale arusaam, et kanepit on võimalik tarvitada ainult suitsetades. Tervist mittekahjustavaks tarvitamise viisiks on Vaporizeri(Aurusti)kasutamine. Vaporizer on seade,
tootmiseks (nt. Orhideed, viljapuud) Hübrodoomitehnoloogia ja monokloonsed antikehad Eri liikide, näiteks inimese ja hiire rakkude ühendamine ehk somaatiliste rakkude hübriidimise meetod. · Hiir immuniseeritakse mingi antigeeniga · Kahe nädala pärast eraldatakse hiire põrnast lümfotsüüdid, millest osa toodab vastavat antikeha. Need rakud ei suuda kaua väljaspool organismi elada · Lümfotsüüdid ja kasvajarakud pannakse segusse, mis stimuleerib nende ühinemist. Rakkude ühinemisel tekivad hübridoomid · Rakud viiakse selektiivsöötmele, milles jäävad ellu ja paljunevad ainult hübridoomid · Hübridoomid kloonitakse lahjendusmeetodil. Minikannudes kasvavaid kloone testitakse vajaliku antikeha sünteesi suhtes. · Valitud kloone kasvatatakse antikehade tootmiseks elusorganismis või kunstlikes tingimustes · Antikehad eraldatakse ksavukeskkonnast
8. Vitamiinide Väga hea. Hea. Puudulik. (vajavad sünteesivõime teat. vit. toidu koostises) 9. Rakkude Piiramatu. Piiramatu. Piiratud (v.a jagunemisvõime kasvajarakud). tehistingimustes 10. Toitumisviis Osmoos. Osmoos. Fago- ja pinotsütoos, raku taandil osmoos. 3. Mitokondrite ja kloroplastide sarnasused (3) ja erinevused. SARNASUSED ERINEVUSED (Tuumakromosoomist) iseseisev DNA Mitokondrites energiaallikaks (rõngas)
steroolid 6. Ainevahetustüüp Autotroof Heterotroof Heterotroof 7. Plastiidid + - - 8. Vitamiinide Puudulik (vajavad teat. vit. Väga hea Hea sünteesivõime toidu koostises) 9. Rakkude jagunemisvõime Piiramatu Piiramatu Piiratud (v.a. kasvajarakud) tehistingimustes 10. Toitumisviis Fago- ja pinotsütoos Osmoos Osmoos raku tasandil osmoos 10.Fotosünteesi olemus ja tähtsus. Fotosüntees klorofülli sisaldavates taimerakkudes (ka mõnedes bakterites ja protistides) toimuv assimilatsiooniprotsess, mille käigus salvestatakse valgusenergia orgaaniliste ühendite keemiliste sidemete energiaks
ksantoom. AD (=autosoomne dominantne), põhjuseks mutatsioon geenis LDLR, mis kodeerib vastavat plasmamembraani retseptorit - selle retseptori puudus või vigastus. ! 3. Mis on maatriksi metalloproteinaasid, nende seos patoloogiatega? ! Matriksi metalloproteinaasid on valgud, mis lammutavad matriksi valke (nt laminiini), tekitades sellega auke. Kui matriksi esinevad valgud, on nt vähimetastaasidel kergem koes levida ( lisaks saab levida sügavamatesse kudedesse). MMP-sid toodavadki kasvajarakud ning kui pole piisavalt TIMP´e, kes MMP-de lammutustööd inhibeeriks, on vähkasvajad kerged levima. ! 4. Lüsosoomide jagunemine talitluse alusel. ! Lüsosoomid eralduvad Golgi kompleksist kui primaarsed lüsosoomid (hüdrolüütilised ensüümid inaktiivsed). Pärast lüsosoomi sisekeskkonna muutumist happeliseks (lüsosoomi membraani H+ pumbad) ensüümid aktiveeruvad – sekundaarne lüsosoom. Haaravad endasse:
Rakvere Ametikool KAISA KINK MT11 Vähkkasvaja REFERAAT Juhendaja: Ülle Roodvee Rakvere 2014 Vähi teke ja areng Vähk on geneetiline haigus. Põhjuseks, miks normaalsete keharakkude asemel tekivad täiesti teistsuguste omadustega pahaloomulised kasvajarakud, on kas päritud või elu jooksul tekkinud muutused (mutatsioonid) meie geenides. Rakkude normaalses paljunemistsüklis on nende kasvu stimuleerivad ja pidurdavad protsessid rangelt reguleeritud ja tasakaalus. Muutuste tulemusena kasvu reguleerivates geenides võib see tasakaal häiruda, tekib rakkude kontrollimatu paljunemine, rakud muutuvad oma omadustelt. On olemas geen, mille ülesandeks on põhjustada normist kõrvale kaldunud rakkude hävingut apoptoosi
Keemiaravi kasutatakse kui kasvaja on levinud mitmetesse lümfisõlmedesse või teistesse organitesse Kiiritusravi kasutatakse kirurgilise ravi järgselt kui kasvaja on levinud mitmetesse lümfisõlmedesse Samuti kaugelearenenud kasvaja korral iseseisva ravimeetodina kui siirded on näiteks ajus või luudes Immuunravi Immuunravi kasutatakse aineid, mis on sarnased organismi immuunsüsteemi poolt väljatöötatavate ainetega, mille eesmärk on hävitada kasvajarakud KUIDAS VÄLTIDA MELANOOMI ? Hoidu pikaajalisest viibimisest tugeva päikesekiirguse käes Ära käi solaariumis Kasuta UVkiirguse vastu päevituskreemi Kanna riideid, mis kaitsevad UVkiirguse eest Millal arstile pöörduda? Kui märkad kahtlaseid muutuseid nahas, konsulteeri oma arstiga Ära oota, mil piirkond hakkab valutama nahavähk põhjustab harva valu Melanoom on ravitav, kui see on avastatud varases staadiumis, kuid muutub eluohtlikuks, kui lasta sel kasvada ja levida
B-lümfotsüüdid. • B-lümfotsüüdid viiakse kokku kasvajarak- kudega – need on hübridoomid. • Selektiivsöötmel jäävad ellu ja paljunevad ainult hübridoomid. • Nüüd on puhaskultuur ühte tüüpi antikehi tootvatest, hästi paljunevatest rakkudest. Monoklonaalsete antikehade Antigeen tootmine Rakud ühen- datakse Kasvajarakud Antikehasid tootvad paljunevad hästi B-lümfotsüüdid http://www3.niaid.nih.gov/ topics/immuneSystem/frontier Monoklonaalsed antikehad Images.htm Monoklonaalseid antikehi kasutatakse: 1. Antigeenide määramiseks 2. Teatud valkude puhtaks eraldamiseks 3. Haiguste avastamiseks 4. Rasedustestis. Testjoon värvub ainult siis,
1.5. Pahaloomulise kasvaja seos venoosse trombembolismiga Pahaloomulise kasvajaga patsientidel võivad peale üldiste kliiniliste riskifaktorite (s.o vanus, eelnev VTE, liikumatus jne) tõsta tromboosi riski ka kasvajale iseloomulikud riskifaktorid, samuti ka kasvaja lokalisatsioon, arengustaadium, kemoteraapia, operatsiooni poolt põhjusatud endoteeli kahjustused ja kasvaja põhjustatud hüperkoagulatsiooni seisund (vt lisa 1). (Lyman, et al. 2007: 5005-5505) Pahaloomulised kasvajarakud võivad aktiveerida koagulatsiooni kaskaadi vabastades prokoagulantseid valke, fibrinolüütilisi valke ja adhesioonimolekule. Veel võivad kasvajarakud tekitada hüperkoagulatsiooni seisundi tootes mikropartikleid ja inflammatoorseid tsütokiine ja inhibeerides fibrinolüütilist aktiivsust. (Kubitza, et al. 2008: 207) Kasvajarakud on võimelised kinnituma vaskulaarsetesse peremeesrakkudesse (s.o
lümfotsüüdid. · B-lümfotsüüdid viiakse kokku kasvajarak- kudega need on hübridoomid. · Selektiivsöötmel jäävad ellu ja paljunevad ainult hübridoomid. · Nüüd on puhaskultuur ühte tüüpi antikehi tootvatest, hästi paljunevatest rakkudest. Monoklonaalsete antikehade Antigeen tootmine Rakud ühen- datakse Kasvajarakud Antikehasid tootvad paljunevad hästi B-lümfotsüüdid http://www3.niaid.nih.gov/ topics/immuneSystem/frontier Monoklonaalsed antikehad Images.htm Monoklonaalseid antikehi kasutatakse: 1. Antigeenide määramiseks 2. Teatud valkude puhtaks eraldamiseks 3. Haiguste avastamiseks 4. Rasedustestis. Testjoon värvub ainult siis,
Tuumaenergia on kasutamist leidnud ka meditsiinis. [3] Tuumameditsiin jagatakse visuaalmeditsiiniks (röntgenograafia, ultraheli.), mis on meditsiinilise diagnostika haru, mille eesmärk on füüsiliste meetoditega saada inimorganismi sisemise struktuuri kujutus. Radioteraapia ehk kiiritusravi on meditsiinis rakendatav ravimeetod, mis põhineb radioaktiivsusel ja seda kasutatakse vähirakkude vastu võitlemiseks. Ravi eesmärgiks on kahjustada või hävitada kasvajarakud kiiritatavas piirkonnas. Kuna vähirakud paljunevad ja kasvavad kiiremini, kui enamik neid ümbritsevaid normaalseid rakke, siis radioteraapia võimaldab ravida erinevaid vähiliike. Terved rakud saavad samuti kiiritusest mõjutatud, aga erinevalt vähirakkudest, 14 taastub enamik neist ravi mõjust. Kuna kiiritusravi on lokaalse toimega, siis ei ole välistatud ka edasine vähirakkude kasv või paljunemine. [3]
LK võib anda siirdeid lümfisõlmedesse ja siseorganitesse. Sellisel juhul on prognoos halvem. Siirdeid annab sagedamini krooniliste nahakahjustuste (põletusarmid, haavandid) foonil tekkiv LK. Lamerakk kartsinoomi ravi Ravi sõltub LK suurusest, tüübist, asukohast, arvust. 1. Kirurgiline eemaldamine Kõige eelistatum meetod invasiivse Lamerakk-kartsinoomi puhul. 2. Krüoteraapia Vedelat lämmastikku võib kasutada väikeste, madalate in situ (kasvajarakud ainult epidermises) LK ja kiirguskeratooside puhul. 3. Küretaaz(vt. BK ravi) 4. Radioteraapia(vt. BK ravi) 5. 5- Fluorouratsiilkreem Tegemist on tsütotoksilise (rakke kahjustava) kreemiga, mida määritakse mitu nädalat kasvajale. Kasvaja pind võib haavanduda. In situ LK puhul on tulemused paremad. Kasvaja uuesti tekkimisel on vajalik ravi korrata või kasutada mõnda teist ravimeetodit. 6. Imiquimod(Aldara) Immunomoduleeriv (organismi immuunsust muutev) kreem, mida kasutatakse 5x
- pärilikkusnõustaja abil saab selgitada, millise tõenäosusega haiguse kandjate järglastel see haigus esineda võib - loote genotüüpi uuritakse kas platsentarakkudest või lootevette sattunud rakkudest - saab uurida kaksikute abil Vähki põhjustatavad geenid ja keskkond - iga neljas inimene haigestub mingil eluetapil vähki - pärast südame- ja veresoonkonnahaigused kohe järgmine surma põhjus - vähi korral jagunevad kasvajarakud kontrollimatult - kasvajarakud suudavad tungida ümbritsevatesse kudedesse ja neid kahjustada Vähkkasvaja võib tekitada: - uusi veresooni, mille kaudu kasvaja saab toitaineid ja hapnikku - siirdeid ehk metastaase uutesse kudedesse mööda organismi laiali (kõige ohtlikum vähi omadus) Vähi teke - Organismi normaalsed rakud võivad muutuda vähirakkudeks: - kiirguse mõjul - erinevate keemiliste ainete mõjul - viiruste tõttu
AIDSi haigetel on rakulise immuunvastuse puudulikkus ja Th- rakkude vähenemine. Immuunpuudulikkust võib ravida puuduoleva valgu, geeni või raku asendamisega. Tihti kasutatakse immunoglobuliine. IP-le on iseloomulik kolme haigusgrupi sagenemine: infektsioonid, kasvajad ja autoimmuunhaigused. 31. Selgita, mida tähendab kasvajate arengus "EEE- Elimination, Equilibrium, Escape: eliminatsioon, tasakaal ja põgenemine", mis rakud ja tsütokiinid selles protsessis osalevad? Kasvajarakud on võimelised indutseerima peamiselt just rakulist immuunvastust. Tc tunnevad ära muteerunud valgu + MHC I kui MHC I ekspressioon on maha reguleeritud siis NK atakeerivad kasvajat (lüüs, Ab-ADCC) Kasvaja vastases immuunvastuses osalevad ka MQ (Ab-ADCC, TNFalfa, reaktiivsed O, N) Immunoediting on protsess, mille käigus on organism kaitstud kasvaja eest nende immuunsüsteemi poolt. Eliminatsioon (kasvaja kõrvaldamine):
7.Plastiidid + - - 8.Vitamiinide sünteesivõime Väga hea Hea Puudulik (vajavad teat. vit. toidu koostises) 9.Rakkude jagunemisvõime Piiramatu Piiramatu Piiratud(v.a. kasvajarakud) tehistingimustes 10.Toitumisviis raku tasandil Osmoos Osmoos Fago- ja pinotsütoos osmoos Rakkude eluavaldused ehitus, ainevahetud, erutatavus, liikuvus, kasv, paljunemine, kohanemisvõime Organismi areng põhineb rakkde kasvus, jagunemises ja diferentseerumises Ealise arengu varajastes faasides jagunevad kõik rakud kiiresti
Samas on nende abil geenide viimine rakkudesse olnud ebaefektiivsem ja geenide aktiivsus väiksem võrreldes viirusvektoritega. 58. Miks on oluline teada organismide genoomide täispikki järjestusi? Saab uurida geenide ruumilist ja ajalist avaldumist. On võimalik ennetada, et sünniks laps mingi raske haigusega, kui on teada, et mõlemal vanemal on seda haigust kandev geen. 59. Mille poolest erinevad healoomulised kasvajad pahaloomulistest? Kui kontrollimatult kasvavad kasvajarakud kanduvad edasi ümbritsevatesse kudedesse, kasutades liikumisteedena lümfi- ja vereringet, siis nimetatakse kasvajat pahaloomuliseks, levides teistesse kehapiirkondadesse, moodustab ta sekundaarseid kasvajaid, mida nimetatakse metastaasideks. Kui kasvajarakud aga ei levi ümbritsevatesse kudedesse, ei anna metastaase ning nende asukoht jääb lokaalseks, nimetatakse vastavaid kasvajaid healoomulsteks. 60. Mis on onkogeenid, mis on tuumorsuppressorid?
seotud faktoreid (transkriptsioonifaktorid) o võivad osaleda snRNP-de ja snoRNA-de küpsemises ja transpordis; toimub pre-mRNA splaissingu jaoks vajalike komplekside taasmoodustumine; o ülesanne on tuua erinevad makromolekulid kiiresti kokku, et tõsta nende kontsentratsiooni ning omavahelise seostumise tõenäosust o Cajal-i kehade olemasolu on eriti vajalik tihti jagunevates rakkudes (tüvirakud, embrüonaalsed neuronid, kasvajarakud) PcG (polycomb) keha – osalevad Drosophila rakkude tuumades Polycomb- valkude vahendatud geenipaardumises ja vaigistamises ning asuvad tihti kromosoomide tsentromeeri piirkonnas. Polycomb-gruppi (PcG) kuuluvaid geene vaigistavad valgud, mis reguleerivad mitmesuguste geenide ekspressiooni. (täpne funktsioonn teadmata) Tuuma tähnid (speckles) - nad on snRNP-de ja pre-mRNA splaissinguga seotud
oon jagunemisvõimelised. See on somaatilise rakkude hübriidimise meetod. Tõelise rakendusbioloogilise tähenduse ja laia kasutuse leidsid somaatilised hübriidrakud pärast seda, kui leiutati hübrodoomitehnoloogia monokloonsete antikehade tootmiseks. Antikehad toodavad antigeeniga aktiveeritud B-lümfotsüütidest tekkivaid plasmarakud, kuid need ei ole võimelised jagunema ega pikemat aega väljaspool organismi elama. Siin saab appi tuua kasvajarakud, millel on piiramatu paljunemise võime. Mingi antigeeniga immuniseeritud hiire põrnast eraldatakse lümfotsüüdid viiakse kokku hiire vereloomekasvaja müeloomi rakkude lahuses, mis stimuleerib rakkude ühinemist. Nii tekib nende rakkude hübriide, mida nimetatakse hübridoomideks. Mõne minuti järel viiakse rakkude lahjendatud segu plastikplaadi väikestesse kannudesse kasvusöötmesse. See on erilise koostisega selektiivsööde, milles elavad ja paljunevad ainult teatud
Samuti toodetakse mitmeid teisi proteiine, mis põhjustavad nakatunud rakkude apoptoosi. Samuti suurendatakse MHC I ekspressiooni – nii et viraalsed peptiidid esitatakse tsütotoksilistele T rakkudele. Ka MHC II ekspressiooni – suurendab viiruspeptiidide esitamist helper T rakkudele, mis omakorda vabastavad tsütokiine (sh veel inteferoone). Inteferoon-gamma suudab otseselt aktiveerida immunrakke: nt makrofaage ja NK rakke. Inteferoone toodetakse vastusena: viirused, bakterid, parasiidid, kasvajarakud, endotoksiinid. 40 kraadi juures toodetakse inteferoone palju. Kasutatakse immuunteraapias. 3. Immuunvastus (T ja B lümfotsüüdid, IgA, IgM, IgG) Kaasasündinud immuunsüsteem – nahk, limaskestad, epiteel, komplement, NK rakud (tapavad, kellel pole MHC I pinnal) T lümfotsüüdid – abistavad B rakke, tapavad organismi viirusnakatunud rakke, arenevad tüümuses. Tunnevad ära võõrpatogeene. Tunneb ära rakusisese antigeeni. B lümfotsüüdid – toodavad antikehi, arenevad luuüdis
uusi kasvajakoldeid. Seda nimetatakse vähirakkude siirete tekkimiseks e. metastaseerumiseks. Healoomulised kasvajad seevastu on piirdunud, ei haara ümbritsevaid rakke ega levi keha teistesse organitesse ning on üldjuhul ohutud. (Grün-Ots 2010:13) 1.1 Vähi teke Vähi teke algab ühe või enama raku paljunemist juhtiva geeni muutumisega ehk mutatsiooniga. Põhjuseks, miks normaalsete keharakkude asemel tekivad täiesti teistsuguste omadustega pahaloomulised kasvajarakud, on kas päritud või elu jooksul tekkinud muutused meie geenides. Kõigis meie rakkudes on geenid, mis sunnivad rakke paljunema, ja teised, mis selle õigel ajal peatavad. Normist kõrvale kaldunud rakke hävitab apoptoos. Rakkude normaalses paljunemistsüklis on nende kasvu stimuleerivad ja pidurdavad protsessid rangelt reguleeritud ja tasakaalus. Kui aga need geenid ise saavad kahjustatud (muteeruvad), ei tööta nad enam
saada inimorganismi sisemise struktuuri kujutus ning leida vastav ravimeetod (kiiritusravi, radiobioloogia, tomoteraapia jt). [3] 2 Radioteraapia ehk kiiritusravi on meditsiinis rakendatav ravimeetod, mis põhineb radioaktiivsusel ja seda kasutatakse vähirakkude vastu võitlemiseks. See on kohalik ravimeetod halva ja healoomuliste kasvajate ravimiseks ioniseeriva kiirgusega. Ravi eesmärgiks on kahjustada või hävitada kasvajarakud kiiritatavas piirkonnas, säästes sealjuures ümbritsevaid terveid kudesid ning muuta edasine vähirakkude kasv või paljunemine võimatuks. Kuna vähirakud paljunevad ja kasvavad kiiremini, kui enamik neid ümbritsevaid normaalseid rakke, siis radioteraapia võimaldab ravida erinevaid vähiliike. Terved rakud saavad samuti kiiritusest mõjutatud, aga erinevalt vähirakkudest, taastub enamik neist ravi mõjust. Kuna kiiritusravi on lokaalse toimega, siis ei ole välistatud ka
kontrollitav. Embrüo rakkudes ja mõnedes tüvirakkudes muudab telomeraas telomeeri struktuuri sedavõrd, et rakk saab jaguneda kauem. Ent ka neil juhtudel aja jooksul telomeraasi hulk väheneb ja lõpuks rakkude jagunemine peatub. Vähirakkudes aga jätkab telomeraas telomeeride struktuuri muutmist palju pikema perioodi jooksul kui normaalsetes rakkudes ning rakud muutuvad ,,surematuteks" ehk lõputult jagunevateks, mis viibki kasvaja arenguni. Lisaks toodavad kasvajarakud angiogeneetilisi faktoreid, mis indutseerivad kapillaaride teket, see omakorda tagab kasvajarakkudele pideva toitainete ja hapniku voo, mistõttu kasvajarakud saavad omakorda edasi areneda ja paljuneda ning kokkuvõttes viib see kasvaja pideva suurenemiseni. Onkogeenide ja tuumor-supressorgeenide mõiste. Onkogeenid geenid, mis muudavad normaalse raku kasvajarakuks. Raku kasvu või jagunemise kontrollis osaleva normaalse geeni (protoonkogeeni) mutantne vorm
Embrüo rakkudes ja mõnedes tüvirakkudes muudab telomeraas telomeeri struktuuri sedavõrd, et rakk saab jaguneda kauem. Ent ka neil juhtudel aja jooksul telomeraasi hulk väheneb ja lõpuks rakkude jagunemine peatub. Vähirakkudes aga jätkab telomeraas telomeeride struktuuri muutmist palju pikema perioodi jooksul kui normaalsetes rakkudes ning rakud muutuvad ,,surematuteks" ehk lõputult jagunevateks, mis viibki kasvaja arenguni. Lisaks toodavad kasvajarakud angiogeneetilisi faktoreid, mis indutseerivad kapillaaride teket, see omakorda tagab kasvajarakkudele pideva toitainete ja hapniku voo, mistõttu kasvajarakud saavad omakorda edasi areneda ja paljuneda ning kokkuvõttes viib see kasvaja pideva suurenemiseni. Onkogeenide ja tuumor-supressorgeenide mõiste. Onkogeenid geenid, mis muudavad normaalse raku kasvajarakuks. Raku kasvu või jagunemise kontrollis osaleva normaalse geeni (protoonkogeeni) mutantne vorm
kontraksioonide inhibeerimise kaudu. N: antikoagulante hinnatakse isoleeritud vereliistakutel N: retseptori ant/agoniste hinnatakse isoleeritud kudedel või rakukultuurides, mis sihtmärk-retseptorit oma pinnal ekspresseerivad. MOLEKULAARGENEETIKA: ENSÜÜM VÕI RETSEPTORIT KODEERIV GEEN TUVASTATAKSE, KLONEERITAKSE JA EKSPRESSEERITAKSE KIIRE POOLDUMISEGA KULTUURIS NAGU NT BAKTERID, PÄRMID, KASVAJARAKUD. In vivo testis kutsutakse loomal esile haigusesümptomid (põletik) ja jälgitakse ravimi efektiivsust selle kõrvaldamisel. Sageli transgeensetel loomadel. Nt hiire geenide asendamine inimese omadega; hiires sünteesitakse seeläbi inimese ensüüme ja retseptoreid. Või pannakse hiir haigestuma inimese haigusesse, geneetiliselt – rinnavähk. Seejärel testitakse ravimeid Sellegipoolest võivad kõrge efektiivsusega ravimid loomkatsetes võivad
Puudulik (vajavad teat. vit. toidu 8.Vitamiinide sünteesivõime Väga hea Hea koostises) 9.Rakkude jagunemisvõime Piiramatu Piiramatu Piiratud(v.a. kasvajarakud) tehistingimustes Fago- ja pinotsütoos 10.Toitumisviis raku tasandil Osmoos Osmoos osmoos TAIMERAKK Rakukest- Kesta peamine koostisaine on tselluloos. Sisaldab ka teisi polüsahhariide ja valke
Atüpism (kõrvalekalle Atüpism: Nii koeline kui rakuline normist): Koeline atüpism, tugevalt väljendunud atüpism, rakud esinevad küpsed rakud ebaküpsed ehk vähediferentseerunud Kasvamise kiirus: aeglane, Kasvamise kiirus: kiire, palju mitoose mitoose (eukarüootse raku Kasvamise viis: infiltreeriv. jagunemist) vähe Kasvajarakud tungivad ümbritsevasse Kasvamise viis: koesse ja immutavad need läbi, ekspansiivne. Kasvaja purustades naaberkudesid. Kasvaja suureneb kompaktselt, piirid piire on raske määrata. Selliselt kasvab on palpeeritavad, rakud ei pahaloomuline kasvaja. Sellise tungi naaberkudedesse. kasvuga kasvaja opereerimisel on vaja
Kui naisel tunnus avaldub, avaldub tunnus ka kõigil lastel. Sel juhul avaldub tunnus kõigil poegadel, aga vaid nendel tütardel, kes saavad isalt sama alleeli. • Mees annab tunnuse edasi kõigile oma tütardele, aga mitte ühelegi oma poegadest c) Y-liitelised tunnused (kellel ja millal avalduvad?) • Päranduvad isalt pojale 26. Vähk • Iga neljas inimene haigestub. Kasvajarakud jagunevad kontrollimatult. Kasvaja võib moodustada siirdeid ehk metastaase kudedesse. Vähk võib levida lümfi- ja vahel ka veresoonte kaudu organismi igasse piirkonda. 27. Organismide kooseksisteerimine a) Ökoloogilised tegurid I. Biootilised ja abiootilised tegurid. Osata nimetada • Biootilised tegurid – tegurid, mis tulenevad organismide kooseksisteerimisest
fosfolüürimine, mille tulemusena tsütoplasmas kasvab Ca2+ ioonide kontsentratsioon. Viimane omakorda seondub kalmoduliiniga tingib cGMP - nukleotiidi kontsentratsiooni, mis kiirendab cAMP hüdrolüüsi fosfodiesteraasi abil. cAMP kogus väheneb. See mehhanism töötab ka teiste agentide aktiveerimisel, mis suurendavad Ca2+ suhtes permeaablust. Nt atsetüülkoliin võib inhibeerida cAMPi. cGMP molekuli toimet inhibeerib samalaadselt fosfodiesteraas type 5. Loeng 4. Onkogeenid ja onkovalgud. Kasvajarakud 1. Proto - onkogeenid, Onkogeenid, Tuumori suppressorgeenid Proto - onkogeenid – rakkude normaalset talitlust tagavad geenid, mis aga geneetilisel muutumisel mutatsioonide korral võivad esile kutsuda kasvajate tekke. Geenid, millest võivad saada onkogeenid kas mutatsiooni teel oma tavalises asukohas või asukoha vahetuse teel. Normaalselt on nende produktid olulised signaalide ülekandekaskaadides, transkr. läbiviijatena ja apoptoosi regulaatoritena. Geenmutatsioonid põhjustavad
psühhosotsiaalsed faktorid,Trombogeensed faktorid.2. Mittemõjutatavad sugu, vanus, pärilikkus. Normväärtused: *Vererõhk < 130/85 mmHg; *Üld kollesterool < 5,0 mmol/L; *KMI 20-25 . Südame-veresoonkonnahaigused: Hüpertooniatõbi, Ateroskleroos ehk veresoontelupjumine, Südame isheemiatõbi. 15. Kasvajate tekke ennetus võimalused. Vähk on geneetiline haigus. Põhjuseks, miks normaalsete keharakkude asemel tekivad täiesti teistsuguste omadustega pahaloomulised kasvajarakud, on kas päritud või elu jooksul tekkinud muutused (mutatsioonid) meie geenides.Vähk on haigus, mille puhul ei ole võimalik nimetada ühte kindlat põhjustavat tegurit. Toitudes täisväärtuslikult ning tasakaalustatult ja järgides tervisliku eluviisi reegleid, on võimalik alandada oma vähiriski.1. tubakavaba eluviis 2. Tarbi alkoholi mõõdukalt või üldse mitte 3. vähendada rasva hulka toidus, järgige tasakaalustatud ja täisväärtusliku toitumise põhimõtteid.5
Koosneb erinevatest mehhaanilisest (nahk) ja biokeemilistest (lüsosüüm limaskestadel) faktoritest, millest paljud avalduvad põletikureaktsiooni vahendusel. On võimelised ka iseseisvalt ära tundma kehavõõra aine spetsiaalsete rakkude vahendusel. Omandatud immuunsus spetsiifiline reaktsioon kindla antigeeni suhtes. Kaitseb väljastpoolt sissetunginud haigustekitajate eest ning ründab ka kehaomaseid degenereerunud rakke samuti muutunud rakke (kasvajarakud). Immuunkompetentsed rakud tunnevad võõrkeha ära pinna struktuuri järgi ja moodustavad nende vastu spetsiifilisi antikehi. Süsteemil on nn immunoloogiline mälu sama antigeeniga kokkupuutel kiirem antikehade produktsioon. Kokkupuutel sama haigustekitajaga haigusele iseloomulikke sümptoome ei teki. Immuunsus on alati omandatud. 6. Haiguslikud muutused organismi ehituses
Koosneb erinevatest mehhaanilisest (nahk) ja biokeemilistest (lüsosüüm limaskestadel) faktoritest, millest paljud avalduvad põletikureaktsiooni vahendusel. On võimelised ka iseseisvalt ära tundma kehavõõra aine spetsiaalsete rakkude vahendusel. Omandatud immuunsus – spetsiifiline reaktsioon kindla antigeeni suhtes. Kaitseb väljastpoolt sissetunginud haigustekitajate eest ning ründab ka kehaomaseid degenereerunud rakke samuti muutunud rakke (kasvajarakud). Immuunkompetentsed rakud tunnevad võõrkeha ära pinna struktuuri järgi ja moodustavad nende vastu spetsiifilisi antikehi. Süsteemil on nn immunoloogiline mälu – sama antigeeniga kokkupuutel kiirem antikehade produktsioon. Kokkupuutel sama haigustekitajaga haigusele iseloomulikke sümptoome ei teki. Immuunsus on alati omandatud. 7. Haiguslikud muutused organismi ehituses Kõhetus e atroofia – on elundite ja kudede mahu vähenemine, mis toimub rakkude väiksemaks
Vitamiinide Väga hea Hea Puudulik sünteesi võime Raku jagunemine Piiramatud. Sobivates Piiramatud Piiramatud. Ainsana koekultuuris tingimustes jag piiramatult kunstlikes organogees halvaloomulised tingimustes kasvajarakud Eel- ja päristuumsete rakkude võrdlus: Tunnus Eeltuumne Päristuumne Rakutuum Selgelt eristunud tuum puudub Teatud elujärgus selgelt eristunud tuum esineb Kromosoomid Üks rõngaskromosoom Palju lineaarseid
Hübriidid on liikide ristandid. Somaatiliste rakkude hübriidimise meetod võimaldab eritüübiliste rakkude ühendamist. Saab ühendada kahe erineva rakutüübi omadusi Hübridoomitehnoloogia- somaatiliste rakkude hübriidimise meetod monokloonsete antikehade tootmiseks. 1.Hiir immuniseeritakse mingi antigeeniga. 2. Kahe nädala pärast eraldatakse hiire põrnast lümfotsüüdid, millest osa toodab vastavat antikeha. Need rakud ei suuda väljaspool organismi kaua elada 3. Lümfotsüüdid ja kasvajarakud pannakse segusse, mis stimuleerib nende ühinemist. Rakkude ühinemisel tekivad hübridoomid (lümfotsüüdid+piiramatu paljunemisvõimega kasvajarakud). 4. Rakud viiakse selektiivsöötmele, milles jäävad ellu ja 42 paljunevad ainult hübridoomid 5. Hübridoomid kloonitakse lahjendusmeetodil. Minikannudes kasvavaid kloone testitakse vajaliku antikeha sünteesi suhtes 6. Valitud kloone kasvatatakse
annaabi.ee 
