Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Anorgaanilise keemia eksam praegune (2012 -...) versioon (0)

1 HALB
Punktid
  • He avastamine ja leidumine
    • (avastati Päikesel 13 aastat varem kui Maal)
    • avastasid sõltumatult
    • prantsl. J. Janssen ja ingl. J.N. Lockyer (art. Nature ’s 1869)
    • ( teated saabusid Pariisi Akadeemiasse 26. okt. 1868 mõneminutilise vahega)
    • saadi Maal 1895 mineraal kleveiidist (W. Ramsay )
    • 1881 L. Palmieri Vesuuvi gaasides
    • Kosmoses leidub He väga palju (rohkem on ainult vesinikku),
    • Maal suhtel . vähe
    • sisaldub õhus (5,27 . 10-4%) - radioakt -lagun. tagajärg
    • He koguvarud Maal (atmosfääris, litosfääris, hüdrosfääris) 5 . 1014m3
    • (kuid “ lahkub Maalt”)
    • Leidub absorbeerunult radioakt. mineraalides (kleveiit, monatsiit jt) ja loodusl . põlevgaasides


    2. Koobalti ühendid
    • CoO - hallikasrohel või sinakas krist aine
    • saadakse O2 või H2O toimel Co-sse üle 940ーC juures
    • (et vältida Co3O4 moodustumist)
    • on ka palju teisi meetodeid CoO saamiseks
    • (soolade ja hüdroksiidi lagunemine jt)
    • CoO + happed ョ Co(II) soolad
    • CoO kasutatakse sinise värvipigmendina õlivärvides
    • portselani- ja klaasitööstuses
    • (sinine koobaltklaas)

    • Co2O3 tekib Co(NO3)2 lagunemisel (180ーC)
    • madalamal tー-l tekib CoO
    • reageerimisel hapetega ョ Co(II) soolad
    • (mistõttu ta on tugev oksüdeerija) :
    • Co2O3 + 6HCl ョ 2CoCl2 + Cl2 + 3H2O

    • Co(OH)2 saadakse Co2+ + 2OH- ョ Co(OH)2 - roosa sade
    • oksüdeerub aegl õhus, kiiremini oksüdeerijate mõjul:
    • ョ CoO(OH) koobaltoksiidhüdroksiid
    • CoCl2 - esineb erin krist-hüdraatidena (taval on heksahüdraat)
    • n = 6 - roosakaslilla
    • kui n ョ 0, värvused ョ sinakaks ( veevaba CoCl2 - helesinine)
    • Na3Co(NO2)6 - naatriumheksanitrokobaltaat(III)
    • tumekollane krist vees lahustuv ühend
    • K+ -ioonidega ョ K3Co(NO2)6
    • rasklahustuv (0,02% vees) kollane
    • (“Fischeri sool”)
    • kasutatakse keraamikas värvainena
    • Co kompleksühendeid tuntakse väga palju
    • Co karbonüüle tuntakse mitmeid,
    • neist tuntuim - Co2(CO)8 oranž kristallil aine
    • selles ühendis Co o.-a. = 0

    3. Kulla reageerimine hapetega
    • Reageerib H2SeO4-s (soojend-l)
    • segudes H2SO4 + HNO3
    • HCl + HNO3 (kuningvesi)
    • H2SO4 + HMnO4
    • HCl + Cl2 (lahus)
    • kloorvees (Cl2)
    • elavhõbedas
    • tsüaniidide vesilahustes


    • Kuningvees :
    • Au + HNO3 + 4HCl ョ HAuCl4 + NO + 2H2O
    • kuldtetraklorovesinikhape
    • Tsüaniidilahuses :
    • 4Au + 8CN- + 2H2O + O2 ョ 4Au(CN)2- + 2OH-


    4. Plaatinametalline võrdlevad omadused
    • PM : hõbehallid, rasksulavad , väga rasked metallid
    • Os (Ir?) - suurima tihedusega metall (aine) üldse
    • Mehh. omadused : Pt - väga pehme ja plastne
    • (Pd peaaegu samal määral)
    • Os, Ru, Rh - haprad
    • Ir - tugev, jäik

    5. Titaanirühma üldomadused
    • Levik maakoores. Ti - levinud metall ,
    • kuid laialdasem kasutam. (lihtainena) - XX saj. II poolest
    • Zr - keskm. levikuga metall
    • Hf - hajutatud
    • 2 viimast väga lähedate omadustega, seetõttu raske teineteisest eraldada
    • (põhjus, miks Hf avastati alles 1923)

    • Elektronkonfiguratsioon
    • elementide aatomite väline elektronkiht : s2
    • eelviimane elektronkiht, d-alatase : d2
    • üldiselt : (n - 1)d2ns2 n - perioodi nr
    • elementide o-a. ühendites II - IV (kõige tavalisem IV)
    • Ti-l ka kuni -I

    • Aatomiraadiused ebatavaliselt lähedased,
    • eriti Zr-l ja Hf-l (lantanoidne kontraktsioon; selgitatud lantanoidide juures)

    • Oksiidid EO2 - rasklahustuvad
    • reas TiO2 ョ ZrO2 ョ HfO2 aluselised omadused suurenevad

    • Lihtainete tihedus muutub väga järsult
    • Ti - kergmetall, rasksulav - väga “väärtuslik” kombinatsioon
    • Hf - raskmetall (suur erinevus ka Zr-ga võrreldes)

    6. Molübdaadid – omadused ja kasutamine
    • tavaliselt keerul struktuuriga ühendid
    • Eri tüüpi molübdaadid võivad üksteiseks üle minna
    • sõltuvalt keskkonna pH-st
    • Tuntud ka kaksikmolübdaadid (kaks erinevat katiooni ühendis),

    perspektiivsed luminestsents - ja lasermaterjalid
    • Na2MoO4 - pigmentide ja glasuuride lähteaine
    • mikroväetis (Mo - vaestel muldadel)
    • metallide korrosiooniinhibiitor
    • PbMoO4 jt Pb -molübdaadid : pigmendid, akustil. materjalid
    • Teised molübdaadid (leelismuldmet., haruld . muldmetallid ):
    • laser - ja luminofoormaterjalid, senjettelektrikud jm
    • Keemialaborites - peam NH4+ - ja Na+ - molübdaadid

    7. Elavhõbeda halogeneenide omadused
    • Värvitud või kollased (Hg2F2, Hg2I2) kristallil. ühendid; tuntud nii Hg(II)- kui Hg(I) halogeniidid
    • Monohalogeniidid Hg2Hal2 (Hal = Cl, Br, I) on vees ja org. lahustites vähelahustuvad, lahustes disproportsioneeruvad :
    • Hg22+ Hg2+ + Hgー
    • (tasakaal ョ paremale Cl-, Br- jm. kompleksimoodustavate ligandide juuresolekul)
    • Dihalogeniidid HgHal2 lahustuvad nii vees kui org. lahustites, neile on iseloomulik (erinevalt suurest enamikust teistest sooladest), et nad praktiliselt ei dissotsieeru vesilahustes. Soolade MHal (M = Na, K, Rb) vesilahustes ョ hästilahustuvad kompleksid M2HgHal4

    II rida
    1. Väärisgaaside elektronkihi omadused
    väliselektronkihi konfiguratsioon : s2p6
    välise energiataseme orbitaalid täiesti täitunud
    (alates Ar-st täiel. täitunud nii s - kui p - nivood )
    Väliselektronkihi suur püsivus ョ keemil. passiivsus
    Oktetireegel: aatomid püüavad keemil. reaktsioonides
    saavutada 8-elekronilist väliskihti - max stabiilsus
    He, Ne, Ar - ühendeid ei tunta seniajani (v.a. eksimeerid ArO+ jmt)
    Esimesed väärisgaaside ühendid saadi alles 1962 (N. Bartlett , sünd 1932) Kanadas, Briti Kolumbia provintsis
    I reaktsioon : Xe + PtF6 ョ XePtF6
    Bartlett, N. Proc . Chem. Soc., 218 (1962)

    2. Plaatinametallide kasutusalad

    • peam lihtainetena (“vabade metallide” kujul)

    • Kasutamine on piiratud hinna ja üldtoodanguga
    • (Os on 7 - 8 korda kallim kui Pd)
    • kasutatakse nii individ metalle (puhtalt)
    • kui omavahel sulamitena
    • üldiselt kasut PM seal,
    • kus asendamine teiste metallidega pole võimalik
    • (siiski umbes 50% Pt kogutoodangust
    • ehted , luksusesemed)

    • Kõige laiemalt kasutatakse Pt ja Pd
    • üldse kõige ulatuslikum ja olulisem kasutusala
    • - katalüsaatorid :
    • Pt + Rh - katalüsaatorvõrgud
    • NH3 katalüütiliseks oksüd-ks : kõige
    • 4NH3 + 5O2 ョ 4NO + 6H2O laialdasemalt
    • (NO ョ HNO3) levinud
    • Pt + Rh + Pd - kärgkatalüsaatorid kasutusalad
    • sisepõlemismootorite
    • heitgaaside (CO ja CxHy
    • komp-de) kahjustustamiseks

    • Pt ja PM kasutatakse veel väga paljude keemil reaktsioonide
    • katalüüsimiseks :
    • - Hüdrogeenimine, dehüdrogeenimine, oksüdeerimine - org. keemias
    • - 2SO2 + O2 ョ 2SO3 - anorg. keemias (H2SO4 tootmisel)
    • - legeerivad lisandid sulamites
    • (tõstavad kuumus-, korrosiooni- ja kulumiskindlust)
    • Os, Ir jt lisandid ョ ülikulumiskindlad sulamid
    • (täitesulepeade suleotsad,
    • täppismõõteriistad)
    • - termopaarid, takistustermomeetrid
    • (kõrgete temp-de mõõtmiseks)
    • Pt + Rh, Ir + Ru
    • - klaasitööstuse vannid ja tiiglid (Pt + 7% Rh),
    • (eriti optil klaasi sulatamiseks)
    • ka klaaskiu filjeerid (ligik samast sulamist)
    • - laboriaparatuur (tiiglid, kausid, traat , võrk - peam)
    • Pt, Pt + Rh (1-3%) jt
    • - elektroodides (pH-meetria, elektroforees , elektrokeemia - Pt)
    • - palju muud (kütuseelemendid, elektrikontaktid,
    • kunstil klaasi kujundamisel (Pt, Ir), nõguspeeglite
    • katmisel (Ir), ehetes : eriti briljantide raamistus (Pt) ja
    • “valge kuld ” (Au + Pd), monokristallide kasvatam tiiglid
    • (Pt + Ir), nõrkvoolu elektrikontaktid (Pt + Ir),
    • metallide -defektoskoopia ja metallurgia (192Ir)

    3. Tsingi reageerimine leeliste ja metallisooladega
    • leelistega eraldub samuti H2
    • Zn + 2NaOH + 2H2O ョ Na2Zn(OH)4 + H2
    • dinaatrium -
    • tetrahüdroksotsinkaat
    • lahustub ka NH3 ja NH4+- soolade lahustes
    • tõrjub endast elektropositiivsemad metallid
    • (asuvad temast pingereas paremal) nende soolade lahustest välja, näit.
    • Cu2+ + Zn ョ Cuッ + Zn2+

    4. Kroomi hüdroksiidid
    • Cr(II)soolade lahused + leelisCr(OH)2 - tugev redutseerija
    • kollase värvusega, reageerib hapetega
    • Cr(III)soolad + NH3.H2O ョ Cr(OH)3 - sinine
    • amfoteerne:
    • CrCl3 + 3H2O ャセセ Cr(OH)3 セセョ K3Cr(OH)6
    • kaalium-
    • heksahüdroksokromaat(III)

    5. Volframin kasutusalad
    • Kuni 50% volframist kasutatakse
    • vääristeraste (peam. tööriistateraste) tootmisel
    • - eriti kiirlõiketerased (8 - 20% W)
    • (säilitavad kõvaduse 1000 - 1100ーC juures)
    • 35 - 45% W toodangust kasutatakse karbiidina WC
    • (kõvasulamid : 85 - 95% WC + 5 - 15% Co) :
    • lõike- ja puurimisinstrumendid
    • W sulameid teiste metallidega
    • kasutatakse lennunduses ja raketitehnikas
    • elektrotehnikas (elektrilampide hõõgniidid, katoodid jm)
    • röntgenitehnikas jm
    • W - elektroodid Langmuiri monovesinikpõletites ( leek サ 4000ーC)
    • kaitseekraanid radioakt kiirguse vastu ( sulam W - Cu - Ni)
    • Väga vastupidavad sulamid :
    • W - Ru - Co - B (täitesulepea suleotsad)
    • W - Ta - Hf (reakt-mootorite põlemiskambrid)

    6. Vanaadiumirühma iseloomustus
    • Elementide o.-a. -I … V
    • püsivaim ja tüüpilisim V
    • (-I ja 0 - peam. karbonüülühendites,
    • muidu II … V - diapasoon lai)

    • ワldiselt : lihtainetena kõvad, rasksulavad
    • keemiliselt väheaktiivsed metallid
    • (madalal temp-l)
    • oksiidide happel. omadused suurenevad
    • elemendi oksüd-astme suurenemisel
    • Nb ja Ta aatomiraadiused on väga lähedased
    • (nagu Zr ja Hf puhul, tingitud lantanoidsest kontraktsioonist),
    • seetõttu keemil. omadused väga sarnased
    • V rühma elemendid - maakoores küllaltki levinud, eriti V
    • kuid tegelikult on üsna haruldased (peale V),
    • sest esinevad looduses hajutatult

    7. Hekstsüanoferraadid (HFECN) ??????
    • K4Fe(CN)6. 3H2O - kaaliumheksatsüanoferraat(II),
    • “kollane veresool ”; lahustub vees
    • veevaba sool tekib 60ーC juures
    • (kõrgemal temp-l laguneb - ohtlik)
    • saadakse tänapäeval lihtsooladest :
    • FeCl2 + 2KCN ョ Fe(CN)2 + 2KCl
    • Fe(CN)2 + 4KCl ョ K4Fe(CN)6
    • - kasutatakse fotograafias, anal. keemias jm
    • K3Fe(CN)6- kaaliumheksatsüanoferraat(III),
    • “punane veresool”; lahustub vees
    • ( vesilahus rohekas)
    • saadakse näit ( summaarne reakts .) :
    • Fe2Cl6 + 12KCN ョ 2K3Fe(CN)6 + 6KCl
    • Tegelikult kulgeb reakts 2 etapis :
    • Fe2Cl6 + 6KCN + 6H2O ョ 2Fe(OH)3ッ + 3KCl + 6HCN
    • Fe(OH)3 + 6KCN ョ K3Fe(CN)6 + 3KOH
    • Leeliskeskkonnas K3Fe(CN)6 redutseerub :
    • 4K3Fe(CN)6 + 4KOH ョ 4K4Fe(CN)6 + 2H2O + O2
    • Mõlemat tüüpi kaaliumheksatsüanoferraate kasutatakse
    • erinevate raudioonide määramiseks:
    • Fe2+ + K3Fe(CN)6 ョ “Turnbulli sinine” (sade)
    • Fe3+ + K4Fe(CN)6 ョ “Berliini sinine” (sade)
    • Kaua aega arvati, et need sinised ühendid on erineva koostise ja struktuuriga;
    • praeguseks on teada nende identsus
    • (tuvastatud röntgenograafiliselt) -
    • mõlema koostis vastab valemile KFeIIFeIII(CN)6
    • (mõnedel andmetel muutuva koostisega)
    • Na2Fe(CN)5NO . 2H2O - naatriumnitroprussiid
    • veripunane krist aine
    • lahustub vees
    • Kasutatakse anal. keemias sulfiidide (S2-, HS-) määramiseks
    • Prussiidühendeid saadakse näit nitritite mõjul
    • heksatsüanoferraat(II) lahustele :
    • K4Fe(CN)6 + KNO2 + H2O ョ K2Fe(CN)5NO + KCN + 2KOH

  • Vasakule Paremale
    Anorgaanilise keemia eksam praegune-2012 --- versioon #1 Anorgaanilise keemia eksam praegune-2012 --- versioon #2 Anorgaanilise keemia eksam praegune-2012 --- versioon #3 Anorgaanilise keemia eksam praegune-2012 --- versioon #4 Anorgaanilise keemia eksam praegune-2012 --- versioon #5 Anorgaanilise keemia eksam praegune-2012 --- versioon #6 Anorgaanilise keemia eksam praegune-2012 --- versioon #7
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 7 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2013-05-22 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 73 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor ClericalRodent Õppematerjali autor

    Sarnased õppematerjalid

    ELEMENTIDE RÜHMITAMISE PÕHIMÕTTED
    304
    doc

    ELEMENTIDE RÜHMITAMISE PÕHIMÕTTED

    1. ELEMENTIDE RÜHMITAMISE PÕHIMÕTTED 1.1. Elementide jaotus IUPAC’i süsteemis Reeglid ja põhimõtted, kohaldatuna eesti keelele: Karik, H., jt. (koost.) Inglise-eesti-vene keemia sõnaraamat Tallinn: Eesti Entsüklopeediakirjastus, 1998, lk. 24-28 Rühmitamine alanivoode täitumise põhjal 2. ELEMENDID   Vesinik Lihtsaim, kergeim element Elektronvalem 1s1, 1 valentselektron, mille kergesti loovutab → H+-ioon (prooton, vesinik(1+)ioon) võib ka siduda elektroni → H- (hüdriidioon, esineb hüdriidides) Perioodilisusesüsteemis paigutatakse (tänapäeval) 1. rühma 2.1.1. Üldiseloomustus

    Keemia
    Koobalt
    3
    doc

    Koobalt

    KOOBALT Leidumine ja saamine Tuntakse üle 30 Co-sisaldavat mineraali, milles tavaliselt on ka niklit. Koobaltit toodetakse põhiliselt polümetallimaakidest. Co tootmine on keerukas, kus rakendatakse mitmesuguseid püro-, hüdro- ja elektrometallurgiameetodeid. Elementide levikut maakoores on Co 34.kohal. Omadused Co on tumehalli värvusega plastne metall, mille pind on kergesti poleeritav. Co kuulub nagu raudki ferromagneetikute hulka, kuid on rauaga võrreldes keemiliselt vähem aktiivne. Õhus on ta püsiv ega oksüdeeru, kuigi peendispersse pulbrina pürofoorne. Kuumutamisel kuni 300C-ni kattub Co pind CoO kihiga. CoO oksüdeerub õhus kõrgel temperatuuril (kuni 700C) moodustades Co304, veelgi kõrgemal temperatuuril (üle 900C) tekib taas Co. Hallogeenidega reageerib Co juba toatemperatuuril(CoBr2, CoCl2, CoI2, kuid Co3N), teiste mittemetallidega kuumutamisel( CoN, Co2N, Co3N, CoB, Co2B, Co3B, Co2P, CoP, CoP3, CoS, CoS2, CoH2, Co3C). Co reageerimisel lahjendatud H2So4,

    Keemia
    Üldine ja anorgaaniline keemia
    35
    doc

    Üldine ja anorgaaniline keemia

    Omastatud ja loovutatud elektronide arv peab olema võrdne. Kui elemendil, mis muudab o-a, on indeks, siis kirjuta see elektronvõrrandisse. Vesi kirjuta sinna, kus vaja. Reaktsioon on tasakaalus, kui hapnikke on ühepalju mõlemal pool reaktsiooni võrrandis. Töö käik: 1. Määra elementide o.-astmed 2. Leia muutuja 3. Kirjuta el.-võrrandid 4. Leia kordajad K + HNO3 = KNO3 + NH3 0 I V -II I V -II -III I 8K + 9HNO3 = 8KNO3 + NH3 + H2O K -1 K 0 I /8/ N +8 N V -III / 1 /1 KMnO4 + HCl = KCl + MnCl2 + Cl2 I VII -II I -I I -I II -I 0 2KMnO4 + 16HCl = 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 + 8 H2O Mn +5 Mn VII II / 10 / 2 2Cl -2 2Cl -I 0 / /5 5

    Keemia
    Keemia aluste KT3
    29
    doc

    Keemia aluste KT3

    Igal rühmal on oma iseloomulik valentskihi elektronide jaotus, mis määrab paljuski elemendi omadused ­ iga rühma esimene element erineb järgnevatest rohkem kui need omavahel ­ diagonaalsed seosed Perioodilisussüsteemis lahutab metalle mittemetallidest diagonaal, mis kulgeb boorist (B) polooniumini (Po). Joone peale jäävad elemendid on poolmetallid ehk metalloidid; üles paremale jäävad mittemetallid. Mõnikord esineb diagonaali - suunaline sarnasus, näit. paarid Li - Mg, Be - Al, B - Si Põhjused: sarnasused sisemiste orbitaalide täitumisel 5. Selgitage perioodilisi seoseid näidete abil hüdriidide omadustes. Kirjeldage soolataolisi, metallilisi ja molekulaarseid hüdriide ning kirjutage nende tasakaalustatud tekkereaktsioonid. Kõik pea-alarühmade elemendid (v.a.väärisgaasid) moodustavad vesinikuga binaarseid ühendeid ­ hüdriidi valem on seotud pea-alarühma numbriga

    Keemia alused
    Keemia põhi- ja keskoolile
    15
    docx

    Keemia põhi- ja keskoolile

    Vesinikperoksiid. H2O2 ( O-I) Tugev oksüdeerija. Vesinikperoksiidi lahust kasutatakse pleegitamisel. Üle 2-3% -line lahus on söövitava toimega. Ebapüsiv. Laguneb kergesti päiksevalguse või katalüsaatori (MnO2 ) mõjul. 2H2O2 =2H2O + O2 S keemilised omadused. S kui oksüdeerija reageerib redutseerijatega: S0+2e- =S-II 1) reag. metalliga: S+Hg = HgS 2) reag. vesinikuga: S+H2 = H2S S kui redutseerija reageerib oksüdeerijatega: S0-6e-=S+VI või S0 -4e- =S-IV 1) reag.halogeeniga : S+3F2 = SF6 2) reag.hapnikuga: S+O2 = SO2 3) reag. konts. H2SO4 ­ga: S+2 H2SO4 = 3SO2 + 2H2O H2S keemilised omadused. H2S kui redutseerija reageerib oksüdeerijatega. (S-i minimaalne o.-a saab reaktsioonide käigus vaid suureneda) S-II ­ne- 1) reag. halogeeniga: H2S +Cl2 = 2HCl+S 2) põlemine hapnikus : 2H2S+3O2= 2SO2 +2H2O 3) reag. konts. H2SO4 ­ga: H2S+ H2SO4 = S+ SO2 +2H2O H2S saamine

    Keemia
    Keemia materjaliõpetus ja- vene keeles-
    7
    doc

    Keemia materjaliõpetus ja ( vene keeles )

    - 1. - , () . . - , (, ) - , ; ­ , . ­ , 0 , ( ) . (Zn, Al, ). E 0 Al 3+ / Al = -1,66V . [ ] pH ­ () E 0 ( Zn 2+ / Zn ) = -0,76V pH = - log H + .

    Keemia ja materjaliõpetus
    Keemia põhiteadmised
    17
    pdf

    Keemia põhiteadmised

    · Perioodilisusseadus ­ keemiliste elementide ja nendest moodustunud lihtainete ning ühendite omadused on perioodilises sõltuvuses elementide aatomite tuumalaengust. · Oksüdatsiooniaste ­ tegelikkuses ei eksisteeri. Temaga iseloomustatakse keemiliste elementide omadusi. O.-a. väärtuste abil koostatakse ühendite valemeid ja redoksreaktsioonide võrrandeid. O.-a. arvutamine: I VII -II K Mn O4 +1 +7 -8 KEEMILINE SIDE Keemiline side on ühine elektronpaar Sideme tekkeenergia on ühendi püsivuse mõõt Aatomorbitaalide kattumisel tekib molekulorbitaal

    Keemia
    Keemia põhiteadmised
    17
    pdf

    Keemia põhiteadmised

    · Perioodilisusseadus ­ keemiliste elementide ja nendest moodustunud lihtainete ning ühendite omadused on perioodilises sõltuvuses elementide aatomite tuumalaengust. · Oksüdatsiooniaste ­ tegelikkuses ei eksisteeri. Temaga iseloomustatakse keemiliste elementide omadusi. O.-a. väärtuste abil koostatakse ühendite valemeid ja redoksreaktsioonide võrrandeid. O.-a. arvutamine: I VII -II K Mn O4 +1 +7 -8 KEEMILINE SIDE Keemiline side on ühine elektronpaar Sideme tekkeenergia on ühendi püsivuse mõõt Aatomorbitaalide kattumisel tekib molekulorbitaal

    Keemia




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun