Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Pärilik ja mittepärilik muutlikkus (2)

5 VÄGA HEA
Punktid

Lõik failist

Pärilik ja mittepärilik muutlikkus; geneetika ja meditsiin

MÕISTED
Downi sündroom- inimese kaasasündinud puuetekogum, mis on tingitud genoommutatsioonist. 21. Kromosoom on 3x -> keharakkus on 47 kromosoomi. (väikest kasvu, mongoloodse silmalõikega, lameda näoga, kõrgete põsesarnadega, vaimse alaarenguga, „ahvivagu“)
Klinefelteri sündroom- meestel on kolm sugukromosoomi (XXY) (naiselikud kehaproportsioonid, vaimne alaareng , suguvõimetud)
Turneri sündroom- naisel on ainult 1 x-kromosoom, teine puudub. Kokku 45. (ei saa lapsi, ei arene välja sekundaarsed sugutunnused)
Geenifond - liigi või populatsiooni kõigi geenide ja alleelide kogum
Geenmutatsioon- mutatsioonilise muutlikkuse vorm, mis seisneb väikestes muutustes mingi geeni DNA nukleotiidses järjestuses. Põhjustab uute alleelide teket.
Geneetiline muutlikkus- pärilik muutlikkus, erinevuste teke või esinemine sama liigi indiviidide vahel, mis tuleneb muutustest geneetilises materjalis .
Generatiivsed mutatsioonid - mutatsioonid tekivad hulkrakse organismi sugurakkudes ja päranduvad järglastele.
Genoommutatsioon- Väikesed muutused DNA nukleotiidses järjestuses. -> võivad tekkida uued alleelid .
Kaksikute meetod- päriliku või mittepäriliku muutlikkuse uurimine ühemunakaksikute abil või ühe- ja erimunakaksikute abil
Kantserogeenid- tegurid, mis kutsuvad esile nahavähi teket.
Kombinatiivne muutlikkus- Seisneb vanemate geenialleelide ümberkombineerumises (meioosi ja viljastumise käigus) järglaste genotüüpideks. -> erinevate genotüüpidega järglased
Kromosoommutatsioon- Kromosoomide pikkuse ja struktuuri muutused. (Nähtavad mitoosi/meioosi mikroskoopilisel uurumisel)
Modifikatsiooniline muutlikkus- keskkonnatingimustest tulenev tunnuste varieerumine. Ei kaasne ka muutusi kromosoomides.
Mutageen - mutatsioone tekitav tegur.

Mutatsioon
- muutused raku geneetilises materjalis.
Muutlikkus- organismi võime muutuda ning seetõttu üksteisest erineda.
Pärilik haigus- haigus, mis määratajse sügoodi genotüübi poolt.
Päriliku eelsoodumusega haigus- haigused, mis kujunevad välja pärilikkuse ja keskkonnategurite koostoimest. (suhkrutõbi, lühinägevus)
Pärilikkus- seaduspärasus, mille kohaselt järglased sarnanevad vanematele nii ehitustelt kui ka talitluselt.
Reaktsiooninorm- tunnuse modifikatsioonilise muutlikkuse piir. Kitsas - juuksevärvus, karvade läbimõõt. Lai- kehakaal , kanade munatoodang , Veiste piimaand. Määratud isendi genotüübi poolt.
Somaatilised mutatsioonid- keharakkudes tekkinud mutatsioonid. Vegetatiivsel paljunemisel.
Variatsioonikõver- variatsioonirea graafiline kujutis.
Variatsioonirida- pannes mingid mõõdetavad tunnused koos nende esinemissagedustega kasvavasse/kahanevasse ritta saame variatsioonirea.
Polüploidsus- organismi kogu kromosoomistiku mitmekordistumine (3n- triploidsus, 4n-tetraploidsus)
deletsiooni- väljalangemine
duplikatsioon- kahekordistumine
inversioon - järjestuse muutus
translokatsioon - ümberpaiknemine
Spontaansed mutatsioonid- organismi normaalses elukeskkonnas iseeneslikult tekkinud mutatsioonid. Tekivad harva.
Indutseeritud mutatsioonid- eksperimendi käigus kunstlikult esile kutsutud mutatusioonid.
M u u t l i k k u s :
avaldub a) liigilises mitmekesisuses;
b) liigisiseses populatsioonide lahknevuses
c) populatsiooni isendite omavahelistes erinevustes
Kuna fenotüüp kujuneb välja genotüüp ja keskkonna tingimuste koostoimest, siis:
1. Pärilik ehk geneetiline muutlikkus.
Genotüübilised muutused on suuremad, kui fenotüübis paistab, sest:
* Alleelide ja geenide vastasmõju (domineerimine)
* Sõltub geenide avaldamistingimustest
a) kombinatiivne muutlikkus
* Seisneb vanemate geenialleelide ümberkombineerumises (meioosi ja viljastumise käigus) järglaste
genotüüpideks. -> erinevate genotüüpidega järglased
* Kromosoomide ja geenide struktuur ei muutu!
* See saab tekkida vaid sellep, et populatsiooni isenditel on geenide ja kromosoomide erivormid
(alleelid, homoloogilised kromo-d).
* Rekombineerumine väljendub Mendeli& Morgani seadustes. Suguliselt paljunevatel organismidel moodustab komb. Muut. Põhiosa pärilikust muutlikkusest.
b) mutatsiooniline muutlikkus (Hugo de Vries )
Muutus toimub kromosoomide või geenide struktuuris.
Mutatsioon- muutused raku geneetilises materjalis.
  • GEENMUTATSIOONID
    Väikesed muutused DNA nukleotiidses järjestuses. -> võivad tekkida uued alleelid.
    # nukleotiidipaari juurdetulek
    kaotsiminek
    ümbervahetumine

    Ei avaldu fenotüübis, kui:
    * 1 nukleotiidi asendumine teised ei põhjusta AH asendumist teisega
    * kaasneb küll AH asendumine teisega, kuid see ei muuda sünteesitava valgu ülesannet
    * moodustunud alleel on retsenssiivne ja tema kõrval olev alleel on dominantne
  • KROMOSOOMMUTATSIOONID
    Kromosoomide pikkuse ja struktuuri muutused. (Nähtavad mitoosi/meioosi mikroskoopilisel uurumisel)
    Tekkepõhjused võivad olla vead mitoosis või meioosis.
    # Kromosoomilõik –läheb kaduma
    - mitmekordistuda
    Muutub geenide kromosoomisisene järjestus/ asukoht.

  • GENOOMMUTATSIOONID
    Homoloogiliste kromosoomide arvu muutus. (Nukleotid asendunud teisega, kaduma läinud, juurde tulnud.)
    Polüploidsus- organismi kogu kromosoomistiku mitmekordistumine (3n- triploidsus, 4n-tetraploidsus)
    [Taimedel on lopsakam kasv- > kasutatakse sordiaretuses]
Mutatsioone põhjustavad tegurid:
*Mutageenid- mutatsioone tekitavad tegurid.
*(keemilised ühendid- benseen , DDT, raskmetalliühendid; füüsikalised-radioaktiivne-, rüntgen- ja ultravioletkiirgus ning bioloogilised tegurid)
[Mikrobioloogias uute mikroobitüvede saamiseks. Sordiaretuses töödeldakse nendega kas terveid taimi või seemneid.]
*Kantserogeenid- tegurid, mis kutsuvad esile nahavähi teket.
*NB! Valdav osa mutageene on samaaegselt kantserogeenid -> tuleb vältida nendega looduse saastamist.
*Põhjustavad ka organismisisesed vead replikatsioonil, mitoosil ja meioosil.
2. Mittepärilik ehk fenotüübiline ehk modifikatsiooniline muutlikkus.
Modifikatsiooniline muutlikkus- keskkonnatingimustest tulenev tunnuste varieerumine. Ei kaasne ka muutusi kromosoomides.
Reaktsiooninorm- tunnuse modifikatsioonilise muutlikkuse piir. Kitsas- juuksevärvus, karvade läbimõõt. Lai- kehakaal, kanade munatoodang, Veiste piimaand.
GENEETIKA JA MEDITSIIN
Genotüüp Keskkond
|----------------------------------------------------|----------------------------------------------------|
Pärilikud Päriliku eelsoodumusega mittepärilikud
Eriline genotüüp eriline genotüüp tavaline genotüüp
tavaline keskkond eriline keskkond eriline keskkond
tervislikud eluviisid!
Pärilik haigus- haigus, mis määratajse sügoodi genotüübi poolt.
Päriliku
eelsoodumusega haigus- haigused, mis kujunevad välja pärilikkuse ja keskkonnategurite koostoimest. (suhkrutõbi, lühinägevus)
Pärilike haiguste ravi:
1. Asendusravi (puuduvate ensüümide viimine org-smi)
2. Dieetravi (ainevahetushäirete korral)
3. Geeniteraapia (haige geen asendatakse tervega)
4. Kirurgiline ravi (nt liigese/ sõrme eemaldamine)
Pärilike haiguste ennetamine:
1. Suguabielust hoidumine
2. Mutageenide vältimine
3. Sünnieelne diagnostika
4. Sündide vähendamine
Pärilikud haigused
Mittepärilikud haigused
Päriliku eelsoodumusega
Downi sündroom
pärilik kurtus
kassikisasündroom
daltonism
hemofiilia
Sooleparasiidid
punetised
gripp
kopsupõletik
sügelised
Kõrgvererõhutõbi
lühinägevus
suhkrutõbi
alkoholism
rasvtõbi
kopsuvähk
reuma
skisofreenia
Pärilik ja mittepärilik muutlikkus #1 Pärilik ja mittepärilik muutlikkus #2 Pärilik ja mittepärilik muutlikkus #3
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 3 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2010-10-18 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 114 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 2 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor niisamasiin Õppematerjali autor
Pärilik ja mittepärilik muutlikkus, mõisted ja kokkuvõte

Sarnased õppematerjalid

thumbnail
2
doc

Muutlikkus

Pärilik muutlikkus Elusloodusele on iseloomulik nii pärilikkus kui ka muutlikkus. Muutlikkus avaldub liigilises mitmekesisuses, liigilises populatsioonide lahknevuses ja populatsiooni isendite omavahelistes erinevustes. Et organism kujuneb välja tema genotüübi ja elutingimuste koostoimes, siis esineb kaht tüüpi muutlikkust: pärilikku ehk geneetilist ja mittepärilikku ehk modifikatsioonilist. Eristatakse kahte tüüpi pärilikku muutlikkust: kombinatiivset ja mutatsioonilist. Kombinatiivne muutlikkus seisneb

Bioloogia
thumbnail
2
doc

Muutlikkus ja pärilikkus

, nt selektsioonis kasutatakse uute mikroobitüvede saamiseks. Genetatiivsed mutatsioonid ­ hulkrakse organismi sugurakkudes tekkinud mutatsioonid, mis kanduvad järgmistele põlvedele. Somaatiline mutatsioon ­ hulkrakse keharakkudes tekkinud mutatsioon, mis ei kandu sugulisel paljunemisel järg põlvedele edasi. Võib tekkida nii embrüogeneesis kui lootejärgses arengus. Hõlmavad enamasti organismi piiratud osi. Mittepärilik e modifikatsiooniline muutlikkus ­ keskkonnatingimustest tulenev tunnuste varieerumine (fenotüübiline varieeruvus). Sugulisel teel ei pärandu järglastele ning ei kaasne muutusi kromosoomides. Reaktsiooninorm ­ ühe tunnuse modifikatsioonilise muutlikkuse piirid. Jag: kitsas ja lai. Kitsas on näiteks imetajate juuksevärvusel ja karvade läbimõõdul. Lai on näiteks kehakaal, kanade munatoodang ja veise piimaand. See tuleneb aga geenifondist. Geenifond ­ liigi või populatsiooni kõigi geenide ja alleelide kogum.

Bioloogia
thumbnail
5
doc

Muutlikkus

I MÕISTED 1) Downi sündroom ­ 21. kromosoomi kolmekordus (trisoomia), sümptomiteks vaimne alaareng (max 7a lapse tase), lühike eluiga (u 21a), mehed on steriilsed. 2) Geenifond ­ liigi või populatsiooni kõigi geenide ja nende erivormide (alleelide) kogumit. 3) Geenmutatsioon ­ väikesed muutused DNA struktuuris, selle tulemusena võivad tekkida retsessiivsed alleelid, mis avalduvad järglaste genotüübis (nt sirprakuline aneemia). 4) Geneetiline muutlikkus ­ Organismide genotüüpide erinevus. Genotüüpe on sageli rohkem kui tunnuseid, mida need mõjutavad (nt AB0 vererühmad). Geneetiline muutlikkus jaguneb mutatsiooniliseks ja kombinatiivseks muutlikkuseks. 5) Generatiivne mutatsioon ­ toimub sugurakkudes erinevate mutageenide toimel ja pärandub sugulisel paljunemisel. 6) Genoommutatsioon ­ homoloogiliste kromosoomide kordsuse muutumine, mida põhjustavad kromosoomide lahknemise häired meioosis (nt Downi tõbi ­ 21

Bioloogia
thumbnail
3
doc

MUUTLIKUS

MÕISTED. Downi sündroom - inimese kaasasündinud puuetekogum, mis on tingitud kromosoomide arvu muutusest. Tuleneb 21. kromosoomi kolmekordsusest ja seetõttu on indiviidi keharakkudes 47 kromosoomi Geenifond - liigi või populatsiooni kõigi geenide ja nende erivormide kogum Geenmutatsioon - mutatsiooniline muutlikkuse vorm, mis seisneb väikestes muutustes mingi geeni DNA nukleoiidses järjestuses. Põhjustab uute alleelide teket Geneetiline muutlikus - pärilik muutlikus on erinevuste teke või esinemine sama liigi indiviidide vahel, mis tuleneb muutustest geneetilises materjalis. Jaguneb kombinatiivseks ja mutatsiooniliseks Generatiivne mutatsioon - mutatsioon, mis tekib hulkrakse organismi sugurakkudes ja kandub sugulisel paljunemisel edasi järgnevatele põlvkondadele Genoommutatsion - mutatsioonilise muutlikkuse vorm, mis seisneb kromosoomide arvu muutuses. Genoommutatsioonist on näiteks inimesel tingitud Downi, Klineflteri ja Turneri sündroom

Bioloogia
thumbnail
2
doc

Muutlikkus

osaleb populatsioonis rohkem kui 2 alleeli. AB0 vererühma määramisel inimesel Retsessiivne alleel-alleel, mille polt määratud tunnus avaldub üksnes vastava alleeli homosügootses olekus Sugukromosoom-isendi soom määrav kromosoom, mille arv on erinevatel sugupooltel erinev. Suguliiteline geen-inimese X-kromosoomis paiknev geen Suguliiteline puue-inimese puue, mida määrav geen paikneb X-kromosoomis. PÄRILIK MUUTLIKKUS ehk geneetiline (mittepärilik-modifikatsiooniline) Geneetiline muutlikkus-> Kombinatiivne muutlikkus- seisneb vanmete geenialleelide ümberkombineerumises järglaste genotüüpides.Info ei muutu, kombineerib ümber (meioosi I jag.profaasi ja viljastumise käigus)->erinevate genotüüpidega järglased Mutatiivne muutlikkus- geenmutatsioon DNA-s esinev muutus.;uued alleelid Kromosoommutatsioon(geenide asukohas) genoommutatsioon(muutused kr

Bioloogia
thumbnail
1
doc

Muutlikkus ja pärilikkus - Korralik spikker kontrolltööks

Muutlikkuse vormid: Pärlik ja mittepärilik Pärilik ja mittepärilikkuse erinevus: Pärilik on konkreetselt geenidega seotud. Muutused toim geenides või kromos. Mittepärilikkusega ei kandu elu jooksul tekkinud tunnused edasi. Päriliku muutumise vormid: Mutatsiooniline(geenmut. kromosoommut. genoommut.) ja kombinatiivne Kombinatiivne ­ vanemate genotüübid kombineeruvad järglaste genotüübis. Kromosoomide ja geenide struktuur ei muutu. Saab tekkida, sest populatsiooni isenditel on alleelid ja homoloogilised kromosoomid.

Bioloogia
thumbnail
6
doc

Geneetika

X- kromosoom on suurem kui y ja sisaldab rohkem geene. Neid X-kromosoomi geene, mida y- s ei ole nim. suguliiteliseks geenideks. Meestel on nad ühekordselt ja avalduvad igal juhul, ka retsessiivsel kujul. Seetõttu esineb meestel palju sagedamini retsessiivseid suguliitelisi haigusi. Daltonism - puna - rohe värvipimedus Hemofiilia - verehüübimatus, suguliitelinepuue, tuleneb retsessiivsetest algalleelidest X- kromosoomis (joonis vihikus) 5. Millest tuleneb kombinatiivne muutlikkus? Mutatsiooniline muutlikkus; mutageenid. Milles seisnevad geenmutatsioonid? Näiteid haigustest. Millal geenmutatsioonid fenotüübis ei avaldu? Millest tulenevad kromosoommutatsioonid? Näiteid haigustest. Genoommutatsioonid? Näiteid haigustest. Spontaansed ja indutseeritud mutatsioonid. Vastus: Esinemb kahte tüüpi muutlikkust: pärilikku ehk geneetilist ja mittepärilikku ehk modifikatsioonilist.

Bioloogia
thumbnail
5
doc

Bioloogia muutlikkus

10. kromosoommutatsioon-kromosoomide pikkuse ja struktuuri muutustest põhjustatud. 11. mutageen-on tegurid,mis kutsuvad esile mutatsioonide teket. 12. mutatsioon-on muutused raku geneetilises materjalis,võivad toimuda DNAga, geenidega või tervete kromosoomidega. 13. polüploidsus-kordistub organismi kogu kromosoomistik. Tuleneb homoloogiliste kromosoomide mittelahknemisest meioosis. Esineb taimeriigis rohkem kui loomariigis. 14. pärilik haigus-põhjustav genotüüp võib moodustuda kas kombinatiivse või mutatsioonilise muutlikkuse tagajärjel. 15. reaktsiooninorm-mõistet kasutatakse modifikatsiooni iseloomustamiseks. Mõiste määrab tunnuse avaldumise ulatuse. Kitsas ja lai- reaktsiooninorm 16. somaatiline mutatsioon-keharakkudes toimunud mutatsioon. Võivad tekkida nii embrüogeneesis kui ka lootejärgses arengus. 17. spontaanne mutatsioon-organismi normaalses elukeskkonnas iseeneslikult

Bioloogia




Kommentaarid (2)

krakh profiilipilt
aigar orav: aitas küll
00:18 15-05-2012
tiiu93 profiilipilt
tiiu ...: suht hea
16:27 25-01-2012



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun