Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Muutlikkus (0)

1 Hindamata
Punktid

Esitatud küsimused

  • Millised tegurid põhjustavad mutatsioone?
MÕISTED LK 167
Alleel - ühe geeni erivorm
Analüüsiv ristamine – ristimine, millega uuritakse katseloomade või taimede genetüüpide homo- ja heterosügootsust
Autosoom kromosoom , mis esineb võrdsel arvul liigi kõigil normaalsetel isenditel ega sõltu nende soost
Daltonism –(punarohepimedus) inimesel esinev suguliiteline puue , mis tuleneb retsessiivsetest alleelidest X-kromosoomis
Dihübriidne ristamine – ristamine, mille korral uuritakse kahe geenipaari poolt määratud kahe tunnusepaari pärandumist
Dominantne allele - alleel,mille poolt määratud tunnus avaldub heterosügootses olekus
Geenide aheldus- Üht tunnust määravad geenid paiknevad lähestikku ühes kromosoomis ja päranduvad seetõttu aheldunult.
Genealoogiline meetod–indiviidi genotüübi väljaselgitamine sugupuu koostamise abil
Hemofiilia(vere hüübimatus)..sama jutt, mis daltonismi kohta
Heterosügootne organism - Geenipaari seisund, mille puhul homoloogilistes kromosoomides paiknevad vaadeldava tunnuse suhtes erinevad alleelid (Tunnus on määratud erinevate alleelidega/Aa)
Homosügootne organism - geenipaari seisund mille puhul mõlemas homoloogilises kromosoomis paikneb vaadeldava tunnuse suhtes sama alleel.(Tunnus on määratud samasuguste alleelidega/AA/aa)
Intermediaarsus – geenipaari seisund, mille puhul kumbki alleel ei domineri ja heterosügootse genotüübiga isendil avaldub vahepealne tunnus
Mendeli I seadus – homosügootsete vanemate ristamisel saadakse I põlvkonnas genotüübilt identsed ja fenotüübilt sarnased järglaselt(ühetaolisuse seadus)
Mendeli II seadus – homosügootsete vanemate monohübriidsel ristamisel toimub teises hübriidpõlvkonnas genotüüpide ja fenotüüpide lahknemine seaduspärases suhtes( lahknemisseadus )
Mendeli III seadus- homosügootsete vanemate dihübriidsel ristamisel lahknevad mõlemad tunnusepaarid teises hübriidpõlvkonnad teineteisest sõltumatult ja kombineeruvad omavahel vabalt.(sõltumatu lahknemise seadus)
Monohübriidne ristamine-ristamine, mille korral uuritakse ühe geenipaari poolt määratud ühe tunnusepaari pärandumist
Morgani seadus-ühes kromosoomis lähestikku paiknevad geenid on lineaarses ahelduses ning päranduvad järglastele enamasti üheskoos
Polüalleelsus-geenifondi omadus, mille korral ühe fenotüübilise tunnuse määramisel osaleb populatsioonis rohkem kui 2 alleeli. AB0 vererühma määramisel inimesel
Retsessiivne alleel-alleel, mille polt määratud tunnus avaldub üksnes vastava alleeli homosügootses olekus
Sugukromosoom -isendi soom määrav kromosoom , mille arv on erinevatel sugupooltel erinev.
Suguliiteline geen-inimese X-kromosoomis paiknev geen
Suguliiteline puue-inimese puue, mida määrav geen paikneb X-kromosoomis.

PÄRILIK MUUTLIKKUS ehk geneetiline (mittepärilik-modifikatsiooniline)


Geneetiline muutlikkus->
Kombinatiivne muutlikkus- seisneb vanmete geenialleelide ümberkombineerumises järglaste genotüüpides.Info ei muutu, kombineerib ümber
(meioosi I jag. profaasi ja viljastumise käigus)->erinevate genotüüpidega järglased
Mutatiivne muutlikkus-
geenmutatsioon DNA-s esinev muutus.;uued alleelid
Kromosoommutatsioon (geenide asukohas )
genoommutatsioon(muutused kr.arvus)-autosoomide lahknemishäire(kääviniidid ei kinnitu õigesti) Downi sündroom(47 kromosoomi)
väljalangemine-deletsioon
kahekordistumine-duplikatsioon
järjestuse muutus – inversion
ümberpaiknemine – translokatsioon
Millised tegurid põhjustavad mutatsioone ?
Spotaansed,induteeritud mutatsioonid , mutageenid ,kantserogeenid, generatiivsed mutatsioonid(päranduvad sug.paljunemisel),somaatilised mutatsioonid(vegetatiivsel)

GENEETIKA JA MEDITSIIN


*kombinatiivse muutlikkuse tulemusena võivad lapse genotüüpi kokku sattuda retsesiivsed alleelid, mis määravadki päriliku haiguse esinemise( kurtus , lühinägevus,hemofiilia,daltonism)
*mutatsioonid sugurakkudes (downi sündroom)
päriliku eelsoodumusega haigused – haigused, mis kujunevad välja pärilikkuse ja keskkonnategurite koostoimes.
Vähkkasvajate teke on tingitud inimese geeniregulatsiooni häiretest.
Geenifond-liigi või populatsiooni kõigi geenide ja nende erivormide (alleelide) kogum.
Geenmutatsioon- mutatsioonilise muutlikkuse vorm, mis seisneb väikestes muutustes mingi geeni DNA nukleotiidses järjestuses.
Generatiivne mutatsioon
Genoomutatsioon
Indutseeritud mutatsioon- kuntslikult esile kutsutud mutatsioon.
Kaksikute meetod- päriliku ja mittepäriliku muutlikkuse uurimine ühemunakaksikuta abil või ühe- ja erimunakaksikute võrdluse teel.
Kantserogeen - mutageen , mille poolt tekitatud mutatsioon põhjustab vähi teket.
Kromosoommutatsioon-kromosoomide pikkuse ja struktuuri muutused
Mutageen- mutatsioone tekitav tegur.
Mutatsioon- muutus raku kromosoomide või geenide struktuuris või arvus.
Polüploidsus- organismi kogu kromosoomistiku mitmekordistumine.
Pärilik haigus- isendi genotüübi iseärasustest tulenev haigus.
Reaktsiooninorm- ühe tunnuse modifikatsioonilise tunnuse muutlikkuse piirid.
Somaatiline mutatsioon- hulkrakse organismi keharakkudes toimunud mutatsioon.
Spontaanne mutatsioon-normaalses elukeskkonnas iseeneslikult tekkinud
Variatsioonikõver- variatsioonirea graafiline kujutis
Variatsioonirida-mõõdetavad tunnnused koos nende esinemissagedustega kasvavasse /kahanevasse ritta pandud.
Muutlikkus #1 Muutlikkus #2
Punktid 10 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 10 punkti.
Leheküljed ~ 2 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2009-05-20 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 42 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor inks12 Õppematerjali autor
muutlikkuse mõisted + lisatekst

Sarnased õppematerjalid

Pärilikkus - 81 mõistet
3
doc

Pärilikkus - 81 mõistet

Intermediaarsus ­ geenipaari seisund, mille puhul kumbki alleel ei domineeri ja heterosügootse genotüübiga isendil avaldub vahepealne tunnus. Kaksikute meetod ­ päriliku ja mittepäriliku muutlikkuse uurimine ühemunakaksikute abil või ühe- ja erimunakaksikute võrdluse teel. Kantserogeen ­ mutageen, mille poolt tekitatud mutatsioon põhjustab vähkkasvaja teket. Kapsiid ­ viiruse genoomi ümbritsev valguline kate. Karikloode (gastrula) ­ enamiku loomade (ka Kombinatiivne muutlikkus ­ geneetilise (päriliku) muutlikkuse vorm, mis tuleneb vanemate erinevate geenialleelide ümberkombineerumisest järglaste genotüüpideks. Alleelide ümberkombineerumine toimub meioosi ja viljastumise käigus. Koodon ­ mRNA molekuli kolm järjestikust nukleotiidi, mis vastavad ühele aminohapple valgu molekulis. Kromosoommutatsioon ­ mutatsioonilise muutlikkuse vorm , mis seisneb muutustes kromosoomide pikkuses ja struktuuris

Bioloogia
Bioloogia mõisted 11klass
2
odt

Bioloogia mõisted 11klass

DALTONISM ­ suguliiteline puue, tuleneb retsessiivsest alleelidest X-kromosoomis, ei eristata punast ja rohelist värvi LK 124 ÜL 9,11,12 1. Vastus Blond blondiga -100% tõenäusus blond Blond punapeaga :50%blond 50% puna 2. (11) Vastus: kuna kõigi laste genotüüpide esinemissagedus on ¼ e. 25%, siis tõenäosus, et tütrel sünnib värvipime poeg on 25% 3.(12)Vastus:- LK 135 Mõisted. 1. Geneetiline muutlikkus - võib olla genotüübiline (sisene) või fenotüübiline (väline) 2. Modifikatsiooniline muutlikkus - tuleneb genotüübi ja keskkonnategurite koostoimest. 3. Mutatsiooniline muutlikkus - on muutus väline (fenotüübiline) 4. Kombinatiivne muutlikus ­ tekib suguliselt paljunevatel organismidel sugurakkude küpsemisel ristsiirdena ja viljastumisel, kui ühinevad kahe organismi geenid. 5. Mutatsioon ­ muutus raku kromosoomide või geenide struktuuris või arvus. 6

Bioloogia
Geneetika
6
doc

Geneetika

X- kromosoom on suurem kui y ja sisaldab rohkem geene. Neid X-kromosoomi geene, mida y- s ei ole nim. suguliiteliseks geenideks. Meestel on nad ühekordselt ja avalduvad igal juhul, ka retsessiivsel kujul. Seetõttu esineb meestel palju sagedamini retsessiivseid suguliitelisi haigusi. Daltonism - puna - rohe värvipimedus Hemofiilia - verehüübimatus, suguliitelinepuue, tuleneb retsessiivsetest algalleelidest X- kromosoomis (joonis vihikus) 5. Millest tuleneb kombinatiivne muutlikkus? Mutatsiooniline muutlikkus; mutageenid. Milles seisnevad geenmutatsioonid? Näiteid haigustest. Millal geenmutatsioonid fenotüübis ei avaldu? Millest tulenevad kromosoommutatsioonid? Näiteid haigustest. Genoommutatsioonid? Näiteid haigustest. Spontaansed ja indutseeritud mutatsioonid. Vastus: Esinemb kahte tüüpi muutlikkust: pärilikku ehk geneetilist ja mittepärilikku ehk modifikatsioonilist.

Bioloogia
Pärilikkus mõisted bioloogias
2
doc

Pärilikkus mõisted bioloogias

Alleel ­ Ühe geeni erivorm. Analüüsiv ristamine ­ on ristamine, millega uuritakse katseloomade või ­taimede genotüüpide homo- ja heterosügootsust. Autosoom ­ kromosoom, mis esineb võrdsel arvul liigi kõigil normaalsetel isenditel ega sõltu nende soost. Daltonism ­ (punarohepimedus) on inimesel esinev suguliiteline puue, mis tuleneb retsessiivsetest alleelidest X-kromosoomis Dihübriidne ristamine ­ on ristamine, mille korral uuritakse kahe geenipaari poolt määratud kahe tunnusepaari pärandumist. Dominantne alleel ­ alleel, mille poolt määratud tunnus avaldub heterosügootses olekus. Dom. Alleel (A) surub maha retsessiivse alleeli toime (a) Geenide aheldus ­ Üht tunnust määravad geenid paiknevad lähestikku ühes kromosoomis ja päranduvad seetõttu aheldunult. Genealoogiline meetod ­ indiviidi genotüübi väljaselgitamine sugupuu koostamise abil. Hemofiilia ­ (vere hüübimatus), inimesel esinev suguliiteline puue, mis tuleneb retsessiivsetest alleelidest X

Bioloogia
Bioloogia küsimused ja vastused lehekülg 152-179
12
docx

Bioloogia küsimused ja vastused lehekülg 152-179

Somaatilised mutatsioonid tekivad aga keharakkudes ning ei pärandu järglastele. Generatiivsed mutatsioonid päranduvad sugulisel paljunemisel järglastele, somaatilised aga mitte. Somaatilised mutatsioonid kanduvad edasi järglastele vegetatiivse paljundamise käigus. Küsimused lk 176 1. Selgitage geenifondi mõistet. Geenifondiks nimetatakse liigi või populatsiooni kõigi geenide ja nende alleelide kogumit. 2. Millest tuleneb modifikatsiooniline muutlikkus? Modifikatsiooniline muutlikkus tuleneb keskkonnatingimustest (fenotüübilised tunnused varieeruvad keskkonnatingimuste tõttu). 3. Millised erinevused on modifikatsioonilisel ja geneetilisel muutlikkusel? Modifikatsiooniline on mittepärilik, geneetiline on pärilik. Modifikatsiooniline muutlikkus tuleneb keskkonnast, geneetiline aga organismis toimuvate muteerumiste tagajärjel. 4. Mida nimetatakse reaktsiooninormiks? Reaktsiooninormiks

Bioloogia
Bioloogia mõisted gümnaasiumis
12
doc

Bioloogia mõisted gümnaasiumis

Bioloogia mõisteid gümnaasiumi osast Aeroobne glükolüüs - kõigi rakkude tsütoplasmas toimuv glükoosi esmane lagundamine hapnikurikkas keskkonnas. Protsessi tulemusena saadakse ühest glükoosimolekulist kaks püoviinamarihappe molekuli AIDS - omandatud immuunpuudulikkkuse sündroom ehk viirushaigus, mis kujuneb HIV- iga nakatumise tagajärjel. Viiruse toimel immuunrakud hävivad ja antikehade moodustumine väheneb oluliselt Aine- ja energiavahetus - sünteesi- ja lagundamisprotsessid, mille kaudu organism on seotud ümbritseva keskkonnaga. Hõlmab ainete omastamist väliskeskkonnast ja sinna jääkproduktide väljutamist, aga ka otsest energia ülekanne Alleel - ühe geeni erivorm. Üks kahest või mitmest geenivariandist, mis kõik paiknevad populatsiooni isendite homoloogiliste kromosoomide samades kohtades ja osalavead sama tunnuste eriviisilises avaldumises Analüüsiv ristamine - ristamine, millega uuritakse katseloomade või - taimede genotüüpide homo- ja heterosüg

Bioloogia
Bioloogia mõisteid keskkoolile
18
odt

Bioloogia mõisteid keskkoolile

Aeroobne glükolüüs - kõigi rakkude tsütoplasmas toimuv glükoosi esmane lagundamine hapnikurikkas keskkonnas. Protsessi tulemusena saadakse ühest glükoosimolekulist kaks püoviinamarihappe molekuli AIDS - omandatud immuunpuudulikkkuse sündroom ehk viirushaigus, mis kujuneb HIV-iga nakatumise tagajärjel. Viiruse toimel immuunrakud hävivad ja antikehade moodustumine väheneb oluliselt Aine- ja energiavahetus - sünteesi- ja lagundamisprotsessid, mille kaudu organism on seotud ümbritseva keskkonnaga. Hõlmab ainete omastamist väliskeskkonnast ja sinna jääkproduktide väljutamist, aga ka otsest energia ülekanne Alleel - ühe geeni erivorm. Üks kahest või mitmest geenivariandist, mis kõik paiknevad populatsiooni isendite homoloogiliste kromosoomide samades kohtades ja osalavead sama tunnuste eriviisilises avaldumises Analüüsiv ristamine - ristamine, millega uuritakse katseloomade või - taimede genotüüpide homo- ja heterosügootsust Anatooimia - bioloogiateadus, mis uu

Bioloogia
Kokkuvõte secunda kuuendast bioloogia kontrolltööst läbi aastate
3
doc

Kokkuvõte secunda kuuendast bioloogia kontrolltööst läbi aastate

alleeli poolt määratud tunnus ei avaldu. -) Heterosügootide omavahelisel ristumisel on moodustuvas järglaspõlvkonnas fenotüübiline lahknemissuhe 1:3 või 1:2:1 ja genotüübiline lahknemissuhe 1:2:1. -) Retsessiivseks nimetatakse alleeli, mis avaldub ainult homosügootse genotüübi puhul. -) Somaatilised mutatsioonid tekivad organismi keha rakkudes. -) Vähkkasvajate teke on tingitud inimese geeniregulatsiooni häiretest. -) Pärilik muutlikkus jaguneb mutatiivseks ja kombinatiivseks muutlikkuseks. * 4. Osa ­ Lahendage ülesanne -) B-vererühmaga mees, kelle vanemate vererühmad on B ja AB, abiellus naisega, kellel on AB- vererühm, kuid kelle õel on 0-vererühm. Neil sündis A-vererühmaga laps. Koostage pärandumisskeem, millel näitate kõigi isikute genotüübid nind määrake naise vanemate vererühmad.

Bioloogia




Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun