Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Füüsikaline keemia ja kolloidkeemia, eksami kordamisküsimused (0)

1 Hindamata
Punktid

Esitatud küsimused

  • Mis on keemilise reaktsiooni järk?
  • Mis on adsorbtsioon ?
  • Kuidas seda liigitatakse?
  • Millised ained on hüdrofoobsed millised hüdrofiilsed ?
  • Mis on pindpinevus?
  • Mis on pindliig ?
  • Kuidas määrata pindliiga pindpinevuse isotermi alusel?
Kordamisküsimused: Füüsikalise keemia ja kolloidkeemia
Faasiline tasakaal kahekomponentsetes süsteemides
  • Faasilise tasakaalu tingimus. Üldmõisted.
    Faas – heterogeense süsteemi homogeenne osa, millel on ühesugused
    termodünaamilised ja keemilised omadused ja milline on teistest faasidest eraldatud
    piirpinnaga.
    Komponendid - sõltumatud keemilised ühendid, mille abil saab keemiliselt iseloomustada
    igat süsteemi faasi ja kogu süsteemi tervikuna .
    Koostisosaks – on iga aine, mida võib süsteemist eraldada ja mis võib eksisteerida väljaspool
    süsteemi.
    Vabadusastmed - süsteemi sõltumatud parameetrid (rõhku, temperatuuri,
    kontsentratsiooni), mida me võime teatud piirides meelevaldselt muuta, ilma et seejuures
    faaside arv muutuks.
    Faaside tasakaalu korral on sama keemiline potentsiaal kooseksisteerivatel faasidel ning segu puhul ka segu eri komponentidel. Näiteks tasakaalu korral vedeliku ja tema kohal oleva küllastatud auru vahel on keemilised potentsiaalid kumbaski faasis võrdsed.
    Keemiline aine võib esineda erinevates vormides :
    – gaasiline faas;
    – vedel faas;
    – tahke faas.
    Nende faaside vahel on võimalik kolm tasakaali:
    Tahke - vedel
    Tahke - gaas
    Vedel - gaas
    Paljude ainete korral eksisteerib rida erinevaid tahkeid faase ( teemant ja grafiit, erinevad jää vormid).
    Tasakaalus olevate faaside vahel toimub pöörduv ainevahetus , kus ajavahemikus ühest faasist teise ( vastassuunas ) üleminevad ainehulgad on võrdsed.
  • Ideaalsete lahuste üdiseloomustus
    Lahust, mis vastab täpselt Raoult 'i seadusele, nimetatakse ideaalseks lahuseks .
    Ideaalses lahuses on vastasmõju lahusti ja lahustunud aine vahel sama nagu lahusti molekulide vahel, s.t lahustumisentalpia on 0.
    Nende moodustumisel ei esine ruumalaefekti ega soojusefekti.
    Isegi ideaalse lahuse moodustumisega kaasneb aga entroopia kasv ja tulemusena ka lahuse vabaenergia kahanemine.
    Ideaalne lahus moodustub lähedaste omadustega komponentidest (n:isotoopidest, optilistest isomeeridest jne). Ideaalse lahuse komponendi keemilise potentsiaali võrrandid : .
    tähistab komponendi keemilist potentsiaali puhtas olekus () antud rõhul P ja temperatuuril T.
  • Ideaalse lahuse aururõhk . Raoult’i seadus
    Raoult'i seadus: lahusti aururõhk on proportsionaalne tema moolimurruga lahuses:
    Plahusti = Ppuhasxlahusti
    Kui aine moolimurd Xi→1, siis peab pi (osarõhk) saama võrdseks puhta komponendi kohal oleva küllastatud auru rõhuga
    samal temperatuuril, järelikult: . Ideaalset lahust defineeritakse ka lahusena , mille kõik komponendid käituvad Raoult’i seadusele vastavalt laias kontsentratsioonide, temperatuuride ja rõhkude vahemikus.
    Üldine auruõhk lahuse kohal p koosneb komponentide aururõhkudest:
    . Seega püsival temperatuuril on ideaalse lahuse aururõhk koostise lineaarseks funktsiooniks.
  • Kõrvalekalded ideaalsest lahusest
  • Lõpmata lahjad lahused . Henry seadus.
    Lõpmata lahja lahus – väga lahja lahus, käitub peaaegu ideaalse lahusena. Lõpmata lahjades lahustes puuduvad vastastikmõjud lahustunud aine osakeste vahel.
    Henry seadus: Gaaside lahustuvus konstantsel temperatuuril on
    proportsionaalne nende osarõhkudega:
    C = KH P
    kus, KH on Henry konstant (mol/1 atm); C – gaasi kontsentratsioon lahuses (mol/l); P – gaasi osarõhk lahuse korral (atm). Võrrandit kasutatakse gaaside lahustumise iseloomustamiseks vedelikes . Võrrand kehtib ainult püsivalt lahjade lahuste korral.
  • Gaaside lahustumine vedelikes
    Gaaside lahustuvus väheneb temperatuuri tõusuga ja suureneb rõhu kasvuga. Gaaside lahustuvus vedelikes väheneb, kui see sisaldab lahustunud soolasid.
    Gaaside lahustuvus konstantsel temperatuuril on proportsionaalne nende osarõhkudega.
    Konstantsel temperatuuril rõhu tõstmine kaks korda suurendab ka gaasi lahustuvust kaks korda.
  • Lahjendatud lahuste üldised omadused (kolligatiivsed omadused)
    Kolligatiivsed omadused on lahuste omadused, mis sõltuvad ainult lahuse kontsentratsioonist, mitte aga lahustunud ainest.
    Tähtsamad kolligatiivsed omadused: aururõhu alandamine , keemistemperatuuri kasv, külmumistemperatuuri langus ja osmootne rõhk.
  • Lahuse aururõhu langus
    Lahuse aururõhu suhteline langus on võrdne lahustunud aine moolimurruga lahuses: , kus .
  • Lahuse keemistemperatuuri tõus ja külmumistemperatuuri langus (ilma kruoskoopilise ja ebullioskoopilise konstandi avaldiseta)
    Lahus keeb temperatuuril, mille juures tema aururõhk saab võrdseks välisrõhuga. Lahustuva aine lisamise tagajärjel vedelikule tõuseb keemistemperatuur suuruse
    võrra, kus
    ja
    on lahuse ja lahusti keemistemperatuurid sama välisrõhu juures ning
    on lahuse keemistemperatuuri tõus.
    Lahustunud ained alandavad vedeliku külmumistemperatuuri. Et lahuse aururõhk on madalam kui lahustil, saabub külmumistemperatuurile vastav vedela ja tahke faasi aururõhkude võrdsus lahuse korral madalamal temperatuuril. Lahusti ja lahuse külmumistemperatuuride vahet nimetatakse külmumistemperatuuri languseks: .
  • Lahuse osmootne rõhk
    Osmootne rõhk- lahusele avaldatav lisarõhk, mis paneb seisma lahusti ühesuunalise liikumise läbi poolläbilaskva membraani. Kui tasakaalu korral mõjub membraanile lahusep oolt rõhk P ja puhta lahusti poolt rõhk , siis osmootne rõhk . Osmoos on tingitud lahusti keemilise potentsiaali erinevusest puhtas lahustis ja lahuses püsival rõhul ja temperatuuril. J. van’t Hoff sai katseandmete põhjal sõltuvuse: . See on sarnane ideaalse gaasi olekuvõrrandiga . Selle abil väitis ta, et osmootne rõhk on arvuliselt võrdne rõhuga, mida avaldaks lahustunud aine, kui ta ideaalse gaasina täidaks antud temperatuuril lahuse poolt enda alla võetud ruumala (van’t Hoffi seadus). Tegelikult on analoogia ainult väline.Nüüdisajal kasutatakse osmootset rõhku kõrgmolekulaarsete ühendite molekulmassi määramisel.
    Kineetika
  • Reaktsiooni kiiruse sõltuvus temperatuurist, van’t Hoffi reegel ja Arrheniuse empiirilised võrrandid
    Keemiliste reaktsioonide kiirus kasvab temperatuuri tõustes.
    Van`t Hoffi reegel: Temperatuuri tõstmisel 10 kraadi võrra, suureneb  keemilise reaktsiooni kiirus 2 kuni 4 korda.
    Arrheniuse empiiriline võrrand:
    k = Ae-E/RT (kus k on reaktsiooni kiiruskonstant, A on konstant, E on aktiveerimisenergia ja R – gaasi universaalkonstant.)
  • Homogeense ja heterogeense katalüüsi näiteid .
    Homogeenne katalüüs
     2SO2  +  2NO2   =  2SO3  +  2NO 
     2NO + O2= 2NO2
    2SO2 + O2 + (NOx ) =2SO3
    Heterogeenne katalüüs
    C2H4 + H2 + (Ni) = C2H6
  • Mis on keemilise reaktsiooni järk? Milline on reaktsiooni kiirus 0.-ndat ja 1.-st järku reaktsioonides (graafikute abil)? Mis on iseloomulik 2. järku reaktsioonidele (võrdlus 1. järku reaktsiooniga)?
    Reaktsiooni järk on suurus, mis arvuliselt võrdub kontsentratsioonide astmenäitajate summaga reaktsiooni kiiruse võrrandis.
    Nulljärku reaktsiooni korral avaldub reaktsiooni kiirus kui v = k, s.t kiirus ei sõltu regentide kontsentratsioonidest.
    Esimest järku reaktsiooni korral on reaktsiooni kiirus proportsionaalne lähteaine kontsentratsiooniga .
    Teist järku reaktsiooni korral on reaktsiooni kiirus proportsionaalne lähteaine kontsentratsiooni ruudu või kahe lähteaine kontsentratsioonide
    korrutisega. Teise järgu reaktsioonidele iseloomulik:
    • Teist jarku reaktsioonidele on iseloomulik suhteliselt pikk "saba" – madalatel kontsentratsioonidel on reaktsioon vaga aeglane.
    • Teist jarku reaktsioonidele on iseloomulik,kontsentratsiooni poordvaartuse lineaarne soltuvus ajast.
    Pinnanähtused ja adsorptsioon
  • Pinna vabaenergia
    Pindpinevus e. pinna vabaenergia on töö, mis tuleb teha pinna suurendamiseks ühe pindalaühiku võrra. dw = s ds, kus dw – tehtud töö
    s – pindpinevus ( J*m-2 e. N*m-1, kuna J = 1N*m )
    ds – pindala muutus
  • Adsorptsiooni mõiste
    Adsorptsioon on pinnanähtus, mille puhul vedeliku või gaasi molekulid kogunevad molekulaarjõudude toimel tahke keha pinnale.
  • Gibbsi adsorptsioonivōrrand
    Γ= - c/RT x δ∂/∂c
    kus, c – PAA kontsentratsioon lahuses, σ – pindpinevus vedelik-gaas pinnal, Γ - adsorbeeritud aine liig pinnakihis
  • Adsorptsioon vedeliku ja gaasi piirpinnal
    Adsorptsioon on pinnanähtus, mille puhul vedeliku või gaasi molekulid kogunevad molekulaarsidejõudude (van der Waalsi jõudude) toimel tahke keha pinnale.
  • Mis on adsorbtsioon ? Kuidas seda liigitatakse?
    Adsorptsioon on pinnanähtus, mille puhul vedeliku või gaasi molekulid kogunevad molekulaarsidejõudude (van der Waalsi jõudude) toimel tahke keha pinnale.
    Adsorptsiooni liigitatakse:
    • Füüsikalise adsorptsiooni aluseks on füüsikalised nähtused – van der Waalsi jõud adsorbaadi osakeste vahel.
    • Kemosorptsioonil tekib keemiline side adsorbendi ja adsorbaadi vahel. Võib tekkida nii elektroni üleminekul kui ühise elektronpaari tekkel.

  • Absorptsioon ja adsorptsioon (erinevus).
    Adsorptsioon on pinnanähtus, mille puhul vedeliku või gaasi molekulid kogunevad molekulaarsidejõudude (van der Waalsi jõudude) toimel tahke keha pinnale.
    Absorptsioon on gaasi või gaasisegu neeldumine vedelikus või tahkises (vedeliku neeldumist tahkises).
  • Millised ained on hüdrofoobsed , millised hüdrofiilsed ?
    Hüdrofoobsed on vett hülgavad. Näiteks paljud metallid ja teatud orgaanilised ühendid.
    Hüdrofiilsed on vett armastavad. Näiteks Anorgaanilised soolad , tärklis, savid .
  • Langmuiri võrrand
    Γ = Γmc/(k+c)
    Kus, Γ - adsorptsioon (mol/cm2), Γm – adsorptsiooni
    suurus pinna täielikul küllastumisel adsorbeeruva ainega
    (maksimaalne adsorptsioon), c – aine kontsentratsioon
    lahuses, k - tasakaalukonstant .
    Adsorptsioon tahke aine ja lahuse piirpinnal
  • Mis on pindpinevus?
    Pindpinevus on nähtus, kus pinnakiht käitub kui elastne kile.
  • Vedeliku pindpinevuse määramise meetodid
  • Stalagnomeetriline: Loetakse kindlast ruumalast tekkinud tilkade arvu.
  • Rõnga lahtirebimise meetod: Pindpinevuse saab määrata otseselt jõust, mida läheb vaja rõnga lahtitõmbamiseks vedeliku pinnalt.
  • Rehbinderi meetod (suurima rõhu meetod): Siin mõõdetaks rõhku, mida on vaja rakendada, et suruda läbi kapillaari ava ühe vedeliku sisse teise vedeliku tilk või gaasimullike.
  • Mis on pindliig ?
    Gibbsi adsorptsiooniks e. Gibbsi pindliiaks nimetatakse aine hulka, mis tuleb lisada süsteemile, kui pindala suureneb ühe ühiku võrra (näiteks 1 cm2) selleks, et aine kontsentratsioon süsteemis jääks samaks.
  • Kuidas määrata pindliiga pindpinevuse isotermi alusel?
    Saab määrata Gibbsi adsorptsioonivōrrandiga:
    Γ= - c/RT x ∂σ/∂c
    kus, c – PAA kontsentratsioon lahuses, σ – pindpinevus vedelik-gaas pinnal, Γ - adsorbeeritud aine liig pinnakihis.
    Järeldused sellest võrrandist:
  • Kui pindpinevus suureneb kontsentratsiooni kasvades
    dσ/dc>0, siis Γ
    üks aine on
    jaotunud teises.
  • Disperssete süsteemide liigitus
    Jämedispersne süsteem, kolloiddispersne ja tõelised lahused.
  • Mitselli ehitus
    Mitsellideks nimetatakse molekulidest tekkinud assotsiaate, kus molekuli hüdrofiilsed rühmad on suunatud lahusti poole ja hüdrofoobsed osad on ühendatud omavahel.
    Mitsellid moodustuvad pindaktiivsete ainete (PAA) molekulidest. Need molekulid on amfifiilsed, st osa molekulist on polaarne , osa mittepolaarne .Seetõttu kuuluvad PAA hulka paljud orgaanilised ained, mis sisaldavad hüdrofoobset süsivesinikahelat ja mõnda polaarset rühma.PAA jagatakse mitteionogeenseteks (nt etoksü-rühma sisaldavad estrite derivaadid ) ja ionogeenseteks. Viimased võivad sõltuvalt nende dissotsiatsioonist vesilahuses olla katioonaktiivsed (nt mõned alkaloidid) või anioonaktiivsed (nt pesemisvahendid ).Näiteks Na-stearaadi C17H35COONa dissotsiatsioonil tekib pindaktiivne anioon C17H35COO- ja Na+- ioon .
    Mitsellide suurus ja mikrostruktuur sõltub kontsentratsioonist, 50-100 molekulist moodustunud agregaat on enamasti sfäärilise kujuga.
    Mitsellid võivad moodustada erinevaid kujusid : sfääriline, kettakujuline , silindriline ja ellipsikujuline.
  • Valguse hajumine disperssetes süsteemides
    Kuna kolloidlahuses on pihustunud aine osakesed tunduvalt suuremad kui tõelises lahuses, siis on need osakesed nähtavad pihust läbivas valguses. Nii tekib valguse läbijuhtimisel kolloidlahuses silmaga nähtav valguskiirte tee, tõelises lahuses aga mitte
  • Vasakule Paremale
    Füüsikaline keemia ja kolloidkeemia-eksami kordamisküsimused #1 Füüsikaline keemia ja kolloidkeemia-eksami kordamisküsimused #2 Füüsikaline keemia ja kolloidkeemia-eksami kordamisküsimused #3 Füüsikaline keemia ja kolloidkeemia-eksami kordamisküsimused #4 Füüsikaline keemia ja kolloidkeemia-eksami kordamisküsimused #5
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 5 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2015-10-20 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 67 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor Liiina16 Õppematerjali autor
    Eksami kordamisküsimused.
    Teemadeks on:
    Faasiline tasakaal kahekomponentsetes süsteemides
    Kineetika
    Pinnanähtused ja adsorptsioon
    Adsorptsioon tahke aine ja lahuse piirpinnal.

    Valemite ja mõistete seletustega.

    15. Adsorptsiooni mõiste
    Adsorptsioon on pinnanähtus, mille puhul vedeliku või gaasi molekulid kogunevad molekulaarjõudude toimel tahke keha pinnale.

    16. Gibbsi adsorptsioonivōrrand
    Γ= - c/RT x δ∂/∂c
    kus, c – PAA kontsentratsioon lahuses, σ – pindpinevus vedelik-gaas pinnal, Γ - adsorbeeritud aine liig pinnakihis

    17. Adsorptsioon vedeliku ja gaasi piirpinnal
    Adsorptsioon on pinnanähtus, mille puhul vedeliku või gaasi molekulid kogunevad molekulaarsidejõudude (van der Waalsi jõudude) toimel tahke keha pinnale.

    18. Mis on adsorbtsioon? Kuidas seda liigitatakse?
    Adsorptsioon on pinnanähtus, mille puhul vedeliku või gaasi molekulid kogunevad molekulaarsidejõudude (van der Waalsi jõudude) toimel tahke keha pinnale.
    Adsorptsiooni liigitatakse:
    • Füüsikalise adsorptsiooni aluseks on füüsikalised nähtused – van der Waalsi jõud adsorbaadi osakeste vahel.
    • Kemosorptsioonil tekib keemiline side adsorbendi ja adsorbaadi vahel. Võib tekkida nii elektroni üleminekul kui ühise elektronpaari tekkel.

    19. Absorptsioon ja adsorptsioon (erinevus).
    Adsorptsioon on pinnanähtus, mille puhul vedeliku või gaasi molekulid kogunevad molekulaarsidejõudude (van der Waalsi jõudude) toimel tahke keha pinnale.
    Absorptsioon on gaasi või gaasisegu neeldumine vedelikus või tahkises (vedeliku neeldumist tahkises).

    Sarnased õppematerjalid

    Füüsikaline keemia
    38
    docx

    Füüsikaline keemia

    Kui reaktsioonis ei osale gaase, on erinevus ∆U ja ∆H vahel väga väike ning ∆U=∆H. Standardne tekkeentalpia ∆H⁰f on defineeritud kui 1 mooli aine tekkimisreaktsiooni entalpia, lähtudes vajalikest elementidest nende kõige stabiilsemates vormides. Reaktsioonientalpia muutust sõltuvalt temperatuuri muutusest saab arvutada lähtudes ainete soojusmahtuvusest ∆Hr,2º= ∆Hr,1º+ ∆CP(T2– T1) ∆CP = ΣnCP,m(produktid) – ΣnCP,m(lähteained) Hessi seadus – on füüsikalise keemia põhiseadus, mille kohaselt keemilise reaktsiooni soojusefekt sõltub ainult süsteemi alg- ja lõppolekust, mitte reaktsiooni käigust 9. Termodünaamika II ja III seadus. Termodünaamika II seadus – ei ole võimalik selline protsess, kus kogu soojus muudetaks tööks ning pole võimalik kanda soojust üle külmemalt kehalt soojemale ilma tööd tegemata. Termodünaamika III seadus- Korrapärase kristallistruktuuriga puhta aine entroopia absoluutsel nulltemperatuuril on võrdne nulliga

    Füüsikaline keemia
    Füüsikaline ja kolloidkeemia
    22
    docx

    Füüsikaline ja kolloidkeemia

    Kordamine füs-kolloidkeemia Termodünaamika 1. Kas tegu on avatud, suletud või isoleeritud süsteemiga? a. Kohv väga hea kvaliteediga termoses – isoleeritud b. Jahutusvedelik külmkapi jahutussüsteemis – avatud c. Pommkalorimeeter, milles põletatakse benseeni – isoleeritud d. Automootoris põlev bensiin – suletud e. Elavhõbe termomeetris – suletud f. Taim – avatud Füüsiline keemia kästileb keemilisi nähtuseid ja seaduspärasusi füüsika printsiipidega. 2. Kirjelda kolme viisi, kuidas saab tõsta siseenergiat avatud süsteemis! Millisega neist meetodidest saab tõsta siseenergiat suletud süsteemis? Kas mõni kõlbab ka isoleeritud süsteemi energia tõstmiseks? Siseenergiat saab tõsta töö tegemisega, temperatuuri tõstmisega. Suletud süsteemis siseenergia väheneb, isoleeritud süsteemis siseenergia ei muutu, sest

    Füüsika
    Üldine keemia põhimoisted I
    18
    pdf

    Üldine keemia põhimoisted I

    eksotermiline protsess: energia eraldub, ∆H < 0; endotermiline protsess: energia neeldub, ∆H > 0. Isokoorne protsess (V = const.), reaktsiooni soojusefekt qv = ∆U; w = 0 isobaarne protsess (p = const.), reaktsiooni soojusefekt qp = ∆H. Entalpia muutus keemilistes reaktsioonides: ∆H = ∆U + ∆ngRT , ∆ng – gaasiliste ainete moolide arvu muutus keemilises reaktsioonis. TÜ, Füüsikalise Keemia Instituut Keemia alused. Põhimõisted ja -seaduspärasused Termokeemiline võrrand – reaktsioonivõrrand, mis sisaldab reaktsiooni soojusefekti väärtust (∆H); ∆Ho – ∆H standardoleku korral: rõhk 1 atm (101 325 Pa), temperatuur 25 °C (298K). Hessi seadus: reaktsiooni soojusefekt sõltub ainult lähteainete ja saaduste loomusest ja olekust; ta ei sõltu protsessi kulgemise viisist ega vahe-etappidest; seadus kehtib, kui T = const. ja p = const. (q = ∆H) või T = const

    Üldine keemia
    Füüsikaline- ja kolloidkeemia
    23
    doc

    Füüsikaline- ja kolloidkeemia

    Katalüsaatori mõju *Katalüsaator kiirendab ühtviisi nii päri-kui vastassuunalist reaktsiooni. *Seega ei mõjuta katalüsaator keemilise tasakaalu asendit, vaid muudab ainult tasakaalu saabumiseks kuluvat aega. Tasakaalulised protsessid Aurustumine ­ küllastunud auru rõhk lahuse kohal on tasakaalu tingimustes konstantne suurus Lahustumine: - lahustunud aine jaotumine kahe omavahel mitteseguneva lahusti vahel vastavalt jaotuskoefitsiendi väärtusele Keemiline kineetika *Füüsikalise keemia osa, mis tegeleb reaktsioonide kiirustega. *Termodünaamika *Termodünaamikas vaatlesime vaid süsteemi alg- ja lõppolekut, vahepealne osa ei olnud oluline. *Termodünaamika iseloomustab reaktsioone soojusefekti, teostavuse ja tasakaaluoleku. Kas reaktsioon toimub või mitte? *Kineetikas koondub põhitähelepanu just sellele vahepealsele osale. *Kineetika määrab, millise kiirusega reaktsioonid toimuvad. Kui kiiresti toimub reaktsioon?

    Füüsikaline ja kolloidkeemia
    Füüsikaline keemia konspekt
    19
    docx

    Füüsikaline keemia konspekt

    Katalüsaatori mõju *Katalüsaator kiirendab ühtviisi nii päri-kui vastassuunalist reaktsiooni. *Seega ei mõjuta katalüsaator keemilise tasakaalu asendit, vaid muudab ainult tasakaalu saabumiseks kuluvat aega. Tasakaalulised protsessid Aurustumine ­ küllastunud auru rõhk lahuse kohal on tasakaalu tingimustes konstantne suurus Lahustumine: - lahustunud aine jaotumine kahe omavahel mitteseguneva lahusti vahel vastavalt jaotuskoefitsiendi väärtusele Keemiline kineetika *Füüsikalise keemia osa, mis tegeleb reaktsioonide kiirustega. *Termodünaamika *Termodünaamikas vaatlesime vaid süsteemi alg- ja lõppolekut, vahepealne osa ei olnud oluline. *Termodünaamika iseloomustab reaktsioone soojusefekti, teostavuse ja tasakaaluoleku. Kas reaktsioon toimub või mitte? *Kineetikas koondub põhitähelepanu just sellele vahepealsele osale. *Kineetika määrab, millise kiirusega reaktsioonid toimuvad. Kui kiiresti toimub reaktsioon?

    Füüsikaline ja kolloidkeemia
    Termodünaamika alused
    9
    pdf

    Termodünaamika alused

    eksotermiline protsess: energia eraldub, H < 0; endotermiline protsess: energia neeldub, H > 0. Isokoorne protsess (V = const.), reaktsiooni soojusefekt qv = U; w = 0 isobaarne protsess (p = const.), reaktsiooni soojusefekt qp = H. Entalpia muutus keemilistes reaktsioonides: H = U + ngRT , ng ­ gaasiliste ainete moolide arvu muutus keemilises reaktsioonis. TÜ, Füüsikalise Keemia Instituut Keemia alused. Põhimõisted ja -seaduspärasused Termokeemiline võrrand ­ reaktsioonivõrrand, mis sisaldab reaktsiooni soojusefekti väärtust (H); Ho ­ H standardoleku korral: rõhk 1 atm (101 325 Pa), temperatuur 25 °C (298K). Hessi seadus: reaktsiooni soojusefekt sõltub ainult lähteainete ja saaduste loomusest ja olekust; ta ei sõltu protsessi kulgemise viisist ega vahe-etappidest; seadus kehtib, kui T = const. ja p = const. (q = H) või T = const. ja V = const. (q = U)

    Keemia alused
    Keemia eksami vastused
    40
    docx

    Keemia eksami vastused

    pimedas ja põles hämmastavalt hästi. 2. Kes ja kuidas avastas vesiniku? Reaktsioonivõrrand. Henry Cavendish, inglise keemik. Mõõtis esimesena gaaside tihedust; 18. saj uuris gaasi, mis eraldub metallide reageerimisel hapetega; gaas on väga väikese tihedusega ja kergestisüttiv; Tõestas katseliselt, et selle gaasi põlemisel tekib vesi; st. vesi tekib kahe gaasi kombinatsioonil. Zn + H2SO4= ZnSO4 + H2↑ 3. Keda peetakse kaasaegse keemia isaks ja miks? Antoine-Laurent Lavoisier, prantsuse keemik, 18. saj Tõestas eksperimentaalselt ainete massi jäävuse seaduse. Selgitas, et ainete põlemine ja raua roostetamine on reageerimine hapnikuga. Seostas hingamise süsinikuühendite oksüdeerumise ja energia eraldumisega organismis. Tõestas, et vesi koosneb hapnikust ja vesinikust. 18. saj esitas keemia nomenklatuuri põhimõtted. Aine nimetus väljendab, millistest elementidest aine koosneb

    Keemia
    Füüsikaline ja kolloidkeemia
    34
    pdf

    Füüsikaline ja kolloidkeemia

    Edasi keetis ta uriini pastaks, kuumutas selle kõrgel temperatuuril ja juhtis auru läbi vee. Tekkis valge vahaline aine, mis heledas pimedas- fosfor. 2. Kes ja kuidas avastas vesiniku. Kirjutage reaktsiooni võrrandit. Henry Cavendish, kes isoleeris metallidest ja hapetest saadud "põleva õhu" (divesiniku) ning kirjeldas ja uuris seda põhjalikult. Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2 ↑ 3. Keda peetakse kaasaegse keemia isaks ja miks? Joseph Black, ta taasavastas süsihappegaasi ning võttis kasutusele erisoojuse ja latentse soojuse (sulamissoojus, aurustumissoojus) mõiste. 4. Millega tegeleb keemia ja mis on keemia harud (iseloomustage neid)? Keemia tegeleb ainete ja nende muutuste, mis nendega toimuvad, uurimisega. Keemia harud: orgaaniline keemia- süsinikuühendite uurimine, anorgaaniline keemia- kõigi teiste elementide ja

    Füüsikaline ja kolloidkeemia




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun