Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Onkogenees (0)

5 VÄGA HEA
Punktid

Esitatud küsimused

  • Kust võtta suures koguses kasvuhormooni?
Onkogenees
Põhjus – viga geeni ekspressiooni kontrollmehhanismides
* kasvajad
* loote väärarengud
Kasvaja üldnimetus – tuumor
Kasvajavorme sadu:
* erinevad paiknemise kohad
* erinev edasikandumise ulatus
* erinevad tekkemehhanismid
Healoomuline kasvaja – rakud ei levi ümbritsevatesse kudedesse
* polüüp – epiteelkoes
* adenoom – näärmekoes
* müoom – emaka lihaskoes
Pahaloomuline kasvaja ehk vähk – rakud levivad ümbritsevatesse
kudedesse uued kolded
* kartsinoom – epiteelkoes
* sarkoom – näärmekoes
Healoomuline kasvaja võib üle minna pahaloomuliseks vähk
Vähktõbedel üks ühine tunnus – rakkude kontrollimatu kasv
Muutusteni geenide ekspressioonis võib organism jõuda erinevalt:
* parandamata jäänud replikatsiooni vead
* mutatsioon päritud vanematelt
* mutatsioon indutseeritud kantserogeenide poolt
Kui muutunud raku jagunemist reguleerivate geenide avaldumine tekib kasvajarakk
HeLa rakud
Vähirakud ei allu teistelt rakkudelt tulevatele signaalidele, paljunevad lõpmata – surematud
HeLa rakud elavad tänaseni – kasutatakse üle maailma tsütoloogia, geneetika ja molekulaarbioloogia laborites
HeLa rakke
* nakatatakse viirustega
* katsetakse uusi ravimeid
* õpitakse tundma raku jagunemist, geeni ekspressiooni, valgusünteesi
* uuritakse mutageenide toimet
* katsetatakse vähi ravi
Vähirakke võimalik saada normaalsetest rakkudest töötlemisel kartsinogeenidega (kantserogeenidega, mutageenidega):
* mutageensed ained – aflatoksiin, bensopüreen, nitrosoamiinid
* kiirgused – UV-, röntgen-, gammakiirgus
* teatud viirused – papilloomiviirus
Geenid , mille mutatsioonidest saab alguse vähi teke, jaotatakse kahte suurde klassi:
Tuumor supressorgeenid
Normaalsed produktid hoiavad ära rakutsükli jätkumise ilma teistelt rakkudelt tuleva signaalita
Mutantse geeni puhul kaob kontroll rakutsükli üle – produkt ei hoia ära raku jagunemist ilma signaalita
Onkogeenid
Normaalsete proto -onkogeenide mutantsed alleelid Proto-onkogeenid stimuleerivad rakutsükli iga faasi algust
Aktiveeruvad ainult siis, kui tingimused raku paljunemiseks soodsad
Mutantsed proto-onkogeenid on aktiivsed igal ajal ja stimuleerivad rakutsükli faaside vaheldumist pidevalt
Tuumor supressorgeen p53
Geen p53 kontrollib ühte regulatoorset transkriptsioonifaktorit –
regulaatorvalku molekulmassiga 53 kilodaltonit: p53 – proteiin 53
Vähihaigete DNA järjestuse määramisel – p53 mutantne enamusel
UV kiirgusega kiiritamisel sünteesitakse rakus p53 valku rohkem p53 seondub nende geenide enhanceritele, mis peatavad rakutsükli
Vajalik peatada rakutsükkel, aeg parandada DNA kahjustused – mitte sünteesida valku kahjustatud DNA pealt, et ei tekiks kasvajat – tuumor supressor
Kui DNA on nii kahjustatud, et pole võimalik parandada, seondub normaalne p53 nende geenide enhanceritele, mis käivitavad apoptoosi
Muutunud p53 ei saa seonduda DNA-le, ei vii rakku apoptoosi - tugevasti kahjustatud geenid transkribeeritakse tekivad vähirakud
Võimaldab:
* määrata DNA nukleotiidset järjestust
* tõsta ümber geene ühe liigi piires ja ühelt liigilt teisele
* selgitada, millised geenid põhjustavad päriliku haiguse
avaldumist jne.
Sest geneetiline kood universaalne – kehtib kõigile ühtviisi
Probleemid:
* GMO-d võivad olla kahjulikud loodusele ja inimesele –
pole teada, mis juhtub GMO-dega tulevikus:
* mikroorganismid loodusesse tasakaal? epideemiad?
* GMO toit? Tagajärjed võivad ilmneda aastakümnete pärast
Vaidlused: GMO poolt või vastu?
Geenitehnoloogia
GMO – mutantsed loomad – eetika küsimus
Geenitehnoloogia
Eesmärgid:
* süvendada teadmisi geeni ekspressiooni mehhanismidest
* täiustada tehnoloogiat, võita vähk ja teised geneetilised haigused ( geeniteraapia )
* täiustada tehnoloogiat, et luua inimesele kasulikke GMO-sid
Meetodid:
* geenide rekombinatsioon plasmiidsete vektoritega
* geenide rekombinatsioon viirusvektoritega
* DNA, RNA analüüsi meetodid: PCR, sekveneerimine ,
geel elektroforees
Plasmiidid – geenide vektorid
Looduses kanduvad üle ühest bakterist teise –
geenide horisontaalne ülekanne
Kui võõrad geenid plasmiidi DNA-sse sisestada –
lähevad üle teise bakterisse koos plasmiidiga
Inimese kasvuhormooni geen GH1 ( growth hormone)
E. coli plasmiidi
Kui GH1 muteerunud , ei tooda hüpofüüs kasvuhormooni
kasv peatub lapseeas – täiskasvanul kääbuskasv
Kasvuhormoon : 191 AH valk – AH järjestus teada,
geeni GH1 nukleotiidne järjestus mitte
Kasvuhormooni geeni kloneerimine
Plasmiidid paljunevad rakus – paljundavad ka inimese geeni
Geeni kloneerimine – miljonid koopiad geenist
Geeni defektiga lapsele süstida kasvuhormooni
kääbuskasvu ei teki
Kust võtta suures koguses kasvuhormooni?
Laipade ajuripatsite rakkudest – keeruline, patsiendile ohtlik:
patsiendid said rakkudest priionid ”hullu lehma tõbi”
Kasvuhormooni geeni kloneerimisega bakterites
võimalik toota steriilset kasvuhormooni suurtes kogustes
Geeni järjestus määrati ligikaudu – mRNA sünonüümsed koodonid
1) Isoleeriti hüpofüüsi rakkudest kõik mRNA-d – üks neist GH1 jaoks
2) Pöördtranskriptaasiga sünteesiti komplementaarsed cDNA -d –
üks neist geen GH1
3) DNA polümeraasiga sünteesiti cDNA-dele vastasahelad –
saadi mitu kaksikahelalist DNA-d – üks neist sisaldas geeni GH1
Restriktaasid
Et teada saada, milline DNA sisaldab GH1 geeni järjestust,
geenid kloneeriti – sisestati plasmiidi
Paljunesid koos plasmiidiga
Selleks:
* eraldati bakteri plasmiidid
* lõigati restriktaasidega
Restriktaasid tunnevad ära teatud kindla järjestuse – palindroomi: “Madam I´m Adam”
Mõlemalt poolt lugedes sama info – palindroom
Ühe ahela 5`- 3` suunas GAATTC,
vastasahela 5`- 3` suunas GAATTC
Kõige tuntum restriktaas - EcoR1
Ei lõika DNA kahte ahelat korraga otse aluspaaride vahelt,
vaid nii, et jäävad üksikahelalised osad – kleepuvad otsad
Need seonduvad teiste fragmentide kleepuvate otstega
Restriktaasid
Looduses restriktaasid bakterile vajalikud –
lõikavad katki rakku sisenenud viiruse DNA
Bakteri kromosoomi ei lõika, see metüleeritud,
viiruse DNA ei ole metüleeritud
Inimese geenide üleviimiseks kasutatakse viirusvektoreid:
1. Retroviirused
2. Adenoviirused
Viirused põhjustavad haigusi!?
Ohtlikud järjestused lõigatakse viiruse genoomist välja või blokeeritakse nende geenide ekspressioon
Retroviirused:
* üleviidav geen liidetakse viiruse genoomiga – viirusvektor
* inimese rakud nakatatakse viirusega
* pöördtranskriptaas sünteesib viiruse RNA pealt cDNA
* cDNA liitub inimese kromosoomiga
* transkribeeritakse ka üleviidud geen
Onkogenees #1 Onkogenees #2 Onkogenees #3 Onkogenees #4
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 4 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2012-11-21 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 19 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor asdfghja Õppematerjali autor

Sarnased õppematerjalid

Geneetika eksam
69
pdf

Geneetika eksam

Geneetika 2 kordamisküsimused Lisaks tekstile ja õpikule vaadake kindlasti ka materjali slaididelt. 1. Võrrelge lüütilq aaise ja mõõduka bakteriofaagi paljunemistsüklit VIRULENTSED FAAGID – põhjustavad peremeesraku surma MÕÕDUKAD FAAGID – võivad püsida rakus ilma seda hävitamata o Lüütiline ja lüsogeenne fvgvb89htsükkel. Lüsogeenne tsükkel võib keskkonnatingimuste muutudes üle minna lüütiliseks tsükliks Lüütiline​: kinnitub peremeesrakule antiretseptori vahendusel; genoom sisestatakse rakku, tehakse palju DNA/RNA koopiaid, viiruspartiklid pannakse kokku, rakk lüüsitakse Lüsogeenne​: kinnitub peremeesrakule antiretseptori vahendusel; genoom sisestatakse rakku, genoom integreerub peremehe genoomi ja kandub kromosoomi koostisosana tütarrakkudesse. Keskkonnatingimuste muutudes võib lüsogeenne faag minna üle lüütilisse tsüklisse, mille käigus sünteesitakse viiruse partikleid ning pannakse need kokku. Lõpuks rakk lü

Kategoriseerimata
Rakubioloogia II
94
docx

Rakubioloogia II

”Rakubioloogia II” aineprogramm. DNA struktuur ja funktsioonid. Nukleotiidide koostisosad (lämmastikalused, suhkur, fosfaatgrupp). Lämmastikalused puriinid:adeniin,guaniin 2-tsüklilised Lämmastikalused pürimidiinid:uratsiil, tümiin, tsütosiin- ühetsüklilised Suhkur:pentoos-riboos või desoksüriboos Nukleosiid: alus + suhkur (dAMP,dGMP) Nukleotiid: alus 1´ + suhkur + fosfaatgrupp 5´ Keemilised sidemed DNA kaksikheeliksis. Nukleiinhappe teke: fosfodiester sidemetega ühendatud 5´algus 3´ lõpp süsinikega. Uus nukleotiid lisatakse 3´otsa. Nukleotiidide vahel on vesinikside DNA polünukleotiidisete üksikahelate keemiline polaarsus. DNA kaksikahelas olevate polünukleotiidide vastassuunalisus e. Antiparalleelsus- kaksikahel, üks kulgeb 5´3´ ja teine 3´5´ Nukleotiidide komplementaarsuse printsiip- lämmastikaluste võime omavahel seonduda jamoodustada paar A=T(U), G=C DNA kaksikheeliksi suur ja väike vagu- suur vagu 3,4nm, sisaldab 10 nukleotiidi ning vahem

Rakubioloogia
Imputeerimine
32
docx

Imputeerimine

LOMR.01.005 Kordamisküsimused 2015-03-09 1. Mis on imputeerimine? Statistikas tähendab imputeerimine puuduolevate andepunktide täitmist. Geneetilistes uuringutes tähendab imputeerimine puuduolevate genotüüpide ennustamist. 2. Mis kasu on imputeerimisest?  Analüüsi võimsuse kasv  Tihedam markerite katvus  Meta-analüüs  Haplotüübianalüüsid – võimalik analüüsida markereid, mida pole olemas ei genotüpiseeritud kui imputeeritud markerite hulgas.  CNV (copy number variation) ja indel’ite analüüsid  Genotüpiseerimisel tekkinud vigade ja puuduolevate genotüüpide täitmine – genotüpiseerimisel jääb osa inimeste genotüüpe määramata. Selliseid puuduolevaid markereid saab imputeerimise abil taastada. 3. Mille poolest erineb harvade variantide analüüs GWAS analüüsidest? Harvade variantide analüüs võimaldab saada informatsiooni variantide koht

Geneetika
Bioloogia Eksam TÜ arstiteaduskond-I kursus 2017 2018
106
pdf

Bioloogia Eksam TÜ arstiteaduskond, I kursus 2017/2018

Bioloogia SKT kordamisküsimused 1. Rakubioloogia ajalugu: nimeta 3 olulisemat isikut ajaloos ja kirjelda lühidalt nende panust Robert Hooke ​aastal 1665 (ajakirjas ​Micrographia​) alustas sõna cella ('kambrike') kasutamist, Antoni van Leeuwenhoek ​Alates 1674 esimesed mikroskoobid, avastas suu- ja soolebakterid, ainurakseid ja spermatosoidid. Matthias Schleiden ​väitis 1838, et kõik taimed koosnevad rakkudest. Theodor Schwann v​ äitis 1838-39, et kõik loomad koosnevad rakkudest. Avastas rakumembraani ja Schwanni rakud Louis Pasteur 19. sai töötas välja pastöriseerimise, vaktsiini ​marutõve, Siberi katku vastu Karl Ernst von Baer ​kirjeldas 1827 esmakordselt imetaja munarakku 2. Molekulaarbioloogia ajalugu: nimeta 3 olulisemat isikut ajaloos ja kirjelda lühidalt Gregor Mendel - 1865​ - Mendeli geneetilise pärilikkuse seadused - Esimene Mendeli seadus ehk ühetaolisusseadus - Kahe homosügootse isendi ristamisel on jär

Bioloogia
Rakubioloogia II kordamisküsimused
49
docx

Rakubioloogia II kordamisküsimused

RB II – KORDAMISKÜSIMUSED 1 – 7. LOENG 1. Tuum 1. Tuumaümbris: tuumalähedane ruum, tuuma laamina (koostis, funktsioonid), karüoplasma, tuuma maatriks (kirjeldus, funktsioonid). Tuumaümbris koosneb kahest membraanist – sisemine, välimine tuumamembraan. Tuumalähedane ruum (perinuclear space) – see on ala, mis jääb kahe tuumamembraani vahele. Sisemises membraanis asuvad lamiinid, mis seovad endaga kromatiini ja tuuma valke. Tuuma laamina – valkude võrgustik, mis annab tuumaümbrisele toese. 1) Reguleerib genoomi organiseeritust ja kromatiini struktuuri a. interakteerudes otseselt kromatiiniga ja seostudes kaudselt kromatiini modifitseerivate ja reguleerivate valkudega 2) Reguleerib geeniekspressiooni a. Eraldab transkriptsioonifaktorid tuumaümbrisesse – piirab nende kättesaadavust nukleoplasmas 3) Vahendab tuuma ja tsütoskeletivahelisi struktuurseid sidemeid LINC

Rakubioloogia
Kordamisküsimused Geenitehnoloogia I
13
docx

Kordamisküsimused Geenitehnoloogia I

Kordamisküsimused Geenitehnoloogia I Restriktaasid. Restriktaasid on ensüümid, mis lõikavad DNA-d spetsiifilise nukleotiidse järjestuse järgi. Nad teevad seda kõikide DNA’de puhul samamoodi. Neid spetsiifilisi järjestusi nimetatakse restriktsiooni aladeks. Selliseid ensüüme on leitud bakteritest kaitsmaks neid kahjulike viiruste eest. DNA kloneerimine baseerub restriktaaside avastamisel. DNA järjestuse äratundmine varieerub erinevate restriktaaside vahel, lõigates tekivad eri pikkusega “kleepuvad” üleulatuvad osad. “Kleepuvad” üleulatuvad osad võivad olla nii peaahelal kui “komplementaarsel” ahelal. Selliste otstega DNA ahelaid on komplementaarsuse tõttu võimalik mugavalt liita, tekib rekombinantne DNA. Restriktaasid on ensüümid, mis katkestavad hüdrolüüsi fosfordiester sidemel, tunnevad ära 6 järjestust iga restriktaas tunneb erineva. DNA kloneerimise etapid.  Peremeesorganismi ja kloonimisvektori valik  Vektor-DNA ettevalm

Geenitehnoloogia
Geenitehnoloogia arvestus I semester
44
docx

Geenitehnoloogia arvestus I semester

Kordamisküsimused Geenitehnoloogia I arvestuseks 2017 1. Millised molekulid on polümeerid? Polümeerid on ained, mille molekulid koosnevad kovalentsete sidemetega seotud monomeeridest (nukleotiididest). Nt nukleiinhapped. 2. Nukleotiidide lühiiseloomustus. Nukleotiidid on orgaanilised molekulid, mis moodustavad suuri bioploümeere nukleiinhappeid (DNA, RNA). Nukleotiidid koosnevad lämmastikalusest(adeniin, tümidiin, duaniin, tsütosiin; AT GC), suhkrust(pentoos, riboos, desoksüriboos) ja fosfaatrühmast. 3. Nukleiinhapete lühiiseloomustus. Nukleiinhapped on biopolümeerid, mille monomeerideks on nukleotiidid. Nukleiinhape moodustub korduvatest nukleotiididest. On kahte liiki nukleiinhappeid: 1)DNA-desoksüribonukleiinhape 2)RNA-ribonukleiinhape 4. Mida tähendab komplementaarsusprintsiip, mida DNA ahelate antiparalleelsus? Komplementaarsusprintsiip- Kaksikahelaliste nukleiinhapete ehitusprintsiip. Selle kohaselt põhineb kindlate lämmastikaluste paardumine nukleiinha

Bioloogia
GENEETIKA
34
docx

GENEETIKA

Mida tähendab fingerprintimine. See on mikrosatelliitse kordus DNA määramine. Mikrosatelliidid on kiiresti muteeruvad mittekodeerivad DNA lõigud, mis koosnevad tandeemselt korduvatest nukleiididest. Kuna nad muteeruvad suhteliselt kiiresti, siis populatsioonid erinevad korduste arvu poolest. Esmalt koguti üle Aafrika eri elevantide fecest, eraldati sealt DNA ja määrati referents proovid. Seejärel eraldati spetsiaalse meetodiga salakaubana konfiskeeritud elevandiluust DNA ja võrreldi mikrosatellitide korduseid referntsiga. Genotüüp = organismi geenide (alleelide) kogum Fenotüüp = organismi tunnuste kogum Monohübriidne = kahe erineva homosügoodi ristamine (erinevad tunnused) Vastastikune ristamine (retsiprookne) = tunnused vahetatakse ristamiseks erinevatel sugupooltel (kui tulemus ei muutu, siis tunnus ei ole seotud sooga) Dihübriidne ristamine = ristatakse kahe tunnuse suhtes erinevaid homosügoote F1 x F1 ristamine: Mendel avastas, et tunnus, mis ei avaldunud I põlvko

Geneetika




Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun