Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse
Mõistete sõnaraamat
Ega pea pole prügikast! Tõsta enda õppeedukust ja õpi targalt. Telli VIP ja lae alla päris inimeste tehtu õppematerjale LOE EDASI Sulge
Alkeeni molekulis on nukleofiilsustsenteriks erandlikult kaksikside. Tavaliselt tuntakse nukleofiilsustsentrit ära ka negatiivse laengu või negatiivse osalaengu järgi. Nukleofiilid püüavad moodustada keemilist sidet uue osakesega, millel on vaba või osaliselt vaba orbitaal. Osakesi, millel on vaba või osaliselt vaba orbitaal, nimetatakse elektrofiilideks (elektrone armastav). Elektrofiilsust põhjustab elektrofiili koostisse kuuluv tühja või osaliselt tühja orbitaaliga aatom ehk elektrofiilsustsenter.
Alkeenid - süsinike vahel kaksikside ; Alküünid- süsinike vahel kolmikside Aromaatsed süsivesinikud ehk AREENID n: benseen Hapnikku sisaldavad orgaanilised ühendid: Alkohol R- OH - ool; Fenoolid Ar-OH – fenool; Eetrid R-O-R – eeter; Aldehüüdid R-CHO - aal; Ketooonid R-CO-R -oon; Karboksüülhape R-COOH -hape; Estrid R-COO-R - ester; Polümeer on kõrgmolekulaarne ühend, mille makromolekul koosneb korduvatest väiksematest struktuuriühikutest - monomeeridest.
Alkeenidele on omased elektrofiilsed liitumisreaktsioonid kaksiksidemele, kus pii-sideme asemel moodustub kaks sigma-sidet. *Halogeenimine: CH2=CH2 + Cl2Ch2Cl-Ch2Cl (elektrofiil tekib halogeeni molekuli polarisatsiooni tulemusena, teine halogeeniaatom liitub reeglina trans-asendisse Saamine: *saadakse tööstuslikult alkaanide dehüdrogeenimisel: CH3CH3(g) CH2=CH2(g)+H2(g) (2 naabersüsinike juures paiknevat rühma eemaldatakse molekulist nii,et tekib kaksikside)
Alkeenid on küllastumata süsivesinikud, mille molekulides on süsiniku aatomite vahel kaksikside (sigma ja pii-side). Alkeene saadakse tööstusliklt alkaanide dehüdrogeenimisel (vesiniku eraldamisel): CH3 – CH2 – CH3 H2 – CH3 – CH = CH2 (propeen) Tüüpiline elimineerimisreaktsioon, kus kaks naabersüsinike juures paiknevat rühma eemaldatakse molekulist nii, et tekib kaksikside.
Alkeen - süsivesinik, mille molekulis esineb kaksiksidemeid 12.Alküün- süsivesinik, mille molekulis esineb kolmiksidemeid 13.Areen- aromaatsete ühendite üldnimetus 14.Fenool- hüdroksü- või polühüdroksüareenid 15.Aldehüüd- ühend, mis sisaldab aldehüüd rühma –CHO; karbonüülrühm asub ahela otsas.
Alkeenide üldvalem on CnH2n Laboratoorselt saadakse alkeene alkoholide dehüdratatsioonil (vee eraldamisel): CH3CH2OH → CH2=CH2 + H2O Tööstuslikult toodetakse alkeene alkaanide dehüdrogeenimisel (vesiniku eraldamisel): CH3- CH2-CH3 --→ H2 + CH3-CH=CH2 (propeen). Tuntum esindaja on ETEEN ehk ETÜLEEN – C2H4
Alkeenides on süsiniku aatomite vahel kaksik side, nimetuse lõppliide on –een Alkeenid põlevad Alkeenide esindajad Eteen CH2= ch2 Värvuseta, nõrga meeldiva lõhnaga, gaasilises olekus Toodetakse: polüetüleeni (kilekotid, kasvuhoone kile), äädikahape, etanool
Alkeenid - een 2-side CH3-CH=CH-CH3 Alküünid -üün 3-side but-2-een - keemia haru, mis käsitleb org üh-d ja tegeleb nende ehituse, omaduste, Halogeeniüh Bromo- R-Hal CH3CH2Cl koostise, saamisviiside ja reaktsioonide uurimisega.
Alkeenideks nimetatakse küllastumata süsivesinikke, kus süsiniku aatomite vahel esineb üks kovalentne kaksikside. Alkeenide nimetuse tunnuseks on lõpuliide –EEN, mis viitabki kaksiksideme olemasolule süsivesiniku molekulis.
Alkeen - süsiku aatomite vahel kaksiksidemed –een, Eteen C2h4. Alküün- süsiniku aatomite vahel kolmiksidemed –üün, Etüün C2H2. Hüdrogeenimine- vesiniku molekuli liitmine keemilise reaktsiooni käigus.
Alkeenidele on omased elektrofiilsed liitumisreaktsioonid kaksiksidemele, kus π-sideme asemel moodustub kaks σ-sidet. (Markovnikovi reegel, ebasümmeetrilise korral). Alküünid – C-C side on kolmekordne.
Alkeenid on küllastumata süsivesinikud, mille molekulides on süsiniku aatomite vahel kaksikside (sigma ja pii-side). Alkeene saadakse tööstusliklt alkaanide dehüdrogeenimisel (vesiniku eraldamisel):
Alkeenid on küllastumata 3) C3H6 - propeen süsivesinikud, mille molekulis süsiniku aatomite 4) C4H8 - buteen vahel esineb peale üksiksidemete ka üks 5) C5H10 - penteen kovalentne kaksikside.
Alkeenid on süsinike ja vesinike ühendid, kus süsiniku vahel on ainult ühekordsed C6H12O6  C2H5OH + 2CO2 // C2H5Cl + KOH  C2H5OH + KCl 1 – met 5 – pent 9 – non R–O–R sidemed.
Alkeenid on küllastumata süsivesinikud, mille üldvalemiks on CnH2n. Küllastunud ainetel on süsinikahelas kõik ühekordsed sidemed ja iseloomulikud on asendumisreaktsioonid.
Alkeenid – küllastumata süsivesinikud(kaksikside), - een, füüsikalised omadused: moodustavad homoloogilise rea, 3 esimest gaasid järgmised vedelikud, hüdrofoobsed,
Alkeen – küllastumata süsivesinik, mille molekulides on vähemalt üks kaksikside süsiniku aatomite vahel. Neid nimetatakse mõnikord ka olefiinideks.
Alkeen - küllastumata süsivesinikud,mille molekulides on süsinik kaksiksidemeid, kuna kaksiksidemed on seal üksteisest aatomite vahel kaksikside.
Alkeenide nomenklatuur – cis/trans isomeeria, ühendite nimetused struktuuri järgi, struktuurvalemi joonistamine nimetuse järgi.
Alkeenid on küllastumata süsivesinikud, mille molekulides on vähemalt üks kaksikside süsiniku aatomite vahel.
Alkeenidele on omased elektrofiilsed liitumisreaktsioonid kaksiksidemele, kus π- sideme asemel moodustub kaks σ-
Alkeene on võimalik saada kui vastavale alküünile liita vesinik b)reaktsioon halogeeniga C3H4+Cl2=C3H4Cl2
Alkeene nimetatakse mõnikord ka reaktsioonivõimelisemad kui alkeenid ja üksiksidemega. olefiinideks.
Alkeenid - küllastumata süsivesinikke, kus süsiniku aatomite vahel esineb üks kovalentne kaksikside.
Alkeenid –  süsinikuvahelise kaksiksidemega ühendid. Näiteks: CH2=CH–CH3  (propeen). 17
Alkeeni molekulis on üksiksidemed süsinike ja vesinike vahel ning kaksikside kahe süsiniku aatomi vahel.
Alkeenid on küllastumata süsivesinikud, mille süsiniku aatomite vahel on üks kaksikside.
Alkeenid on küllastamata süsivesinikud, mis tekivad nafta termilisel töötlemisel.
Alkeenid - on küllastumata ühendid , kus süsinike aatomite vahel on kaksikside.
Alkeenid on küllastumata süsivesinikud, mille molekulides esineb 1 kaksikside.
Alkeen - küllastumata süsivesinik, kus esineb vähemalt üks kaksikside (
Alkeenidel on iseloomulik ahelstruktuur ja kaksikside süsiniku aatomite vahel.
Alkeenid - Küllastumata CH’d, mol 1 kaksikside ja teised üksiksidemed.
Alkeenide üldvalem on CnH2n Alkeenide keemilised omadused sõltuvad nende ehitusest.
Alkeenidel on süsiniku aatomite vahel kaksikside, mis polümeriseerumisel
Alkeenid – süsivesinik (koosneb Cst ja Hst) , milles on kakskikside
Alkeenid – ühendid mis sisaldavad süsivesinike vahel kaksiksidet.
Alkeenid on küllastumata süsivesinikud mis sisaldavad kaksiksidet.
Alkeen – ühend, mis sisaldab süsinikevahelist kaksiksidet,
Alkeen – süsivesinik mille molekulis esineb kaksiksidemeid.
Alkeenid – süsivesikud, mille molekulis esineb kaksiksidemeid
Alkeenid on vees vähelahustuvad ja väga iseloomuliku lõhnaga.
Alkeen – süsivesinik, mille molekulis sisaldub kaksikside.
Alkeenid on võrreldes alkaanidega reaktsioonivõimelisemad.
Alkeenid – süsinike vahel on vähemalt 1 kaksikside
Alkeenid – süsinikevahelise kaksiksidemega ühendid
Alkeenidele on eriti iseloomulikud liitumisreaktsioonid.
Alkeenid on värvuseta, reeglina lõhnata, õhuga
Alkeenides on süsiniku aatomite vahel kaksikside.
Alkeene nimetatakse mõnikord ka olefiinideks
Alkeenide molekulis on süsinukuahelas üks kaksikside.
Alkeenid on küllastumata ühendid.
Alkeenid - C2H4-eteen C3H6-propeen



Tulemused kuvatakse siia. Otsimiseks kirjuta üles lahtrisse(vähemalt 3 tähte pikk).
Leksikon põhineb AnnaAbi õppematerjalidel(Beta).

Andmebaas (kokku 683 873 mõistet) põhineb annaabi õppematerjalidel, seetõttu võib esineda vigu!
Aita AnnaAbit ja teata vigastest terminitest - iga kord võid teenida kuni 10 punkti.

Suvaline mõiste



Kirjelduse muutmiseks pead sisse logima
või
Kasutajanimi/Email
Parool

Unustasid parooli?

või

Tee tasuta konto

UUTELE LIITUJATELE KONTO AKTIVEERIMISEL +10 PUNKTI !


Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun