Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Taimede mineraaltoitumine (0)

1 Hindamata
Punktid

Esitatud küsimused

  • Miks on raku membraanipotentsiaal negatiivne?
  • Milliste protsesside vahendusel võiks toimuda membraani depolariseerumine?
  • Millise valemiga on avaldatav kandjavalkude transpordi kiirus?
  • Milline transportvalk tagab floeemi laadimise sahharoosiga apoplastist ja kuidas?
  • Mis on Ca-ATPaasi funktsiooniks rakkudes?
  • Miks see on vajalik?
  • Millisel kujul on omastavad taimed mullast lämmastikku?
  • Mis on elektronide doonoriks?
  • Mitu elektroni on vajalik?
  • Miks väävli defitsiidis kasvanud nisu teristest ei saa heade küpsetusomadustega jahu?
8
D. Mineraaltoitumine
Kuidas on defineeritud taime toitainena vajalik mineraalelement
Taimede toitumiseks vajalik mineraalelemendina mõistetakse selliseid elemente, mida taim saab mullast ja mis on vajalikud taimede elutsükli läbimiseks, mida ükski teine element ei asenda. Vajalik element toimib raku sees ja mitte takistades/soodustades teiste elementide neeldumist.
Millised omadused peavad olema taimede toitesegul
Õiges kontsentratsioonis kõiki vajalikke toiteelemente. Normaalseks kasvuks ja arenguks on vaja 17 keemilist elementi, millede sisaldus ja omavahelised proportsioonid erinevates taimedes ja taimekudedes on küllaltki sarnased ja nende 17 elemendi ja valguse olemasolu korral taim on suuteline sünteesima kõiki ühendeid, mida ta vajab. Lisaks õige pH, sest paljude mineraalainete omastamine sõltub selle väärtusest.
Defineerige füsioloogiliselt aluseline toitesool
Selle soola vesilahusest omastatakse rohkem anioone , tulemusena lahuse pH tõus. NaNO3
Defineerige füsioloogiliselt happeline toitesool
Selle soola vesilahusest omastatakse rohkem katioone, tulemusena pH langemine . KCl
Milleks on taimedele vajalik boor
Päris täpselt pole teada. Oletatakse mõju rakuseina struktuurile. Boraatioon seob naabruses paiknevaid pektiinainete apioosi jäägid ristsidemetega.
Miks vajavad taimed kloori ioone
Fotosünteetilise vee fotolüüsi kompleksi osa. Kaaliumi transpordil õhulõhedes vastasnimelise laenguga aitab vältida tsütoplasma aluselisemaks muutumist. Stimuleerib tonoplasti prootonpumpa. (reguleerib osmootset tasakaalu)
Nimetage taimes liikuvaid toiteelemente. Kus ilmnevad selliste elementide vaegussümptoomid.
N, P, K, Mg, Cl
Vaegussümptomid ilmnevad esimesena vanematel lehtedel.
Nimetage taimes väheliikuvaid toiteelemente. Kus ilmnevad selliste elementide vaegusümptoomid
Ca, B, Fe, S, Mn, Cu, Zn
Vaegussümptomid ilmnevad nooremates lehtedes.
Taimedele vajalikud makroelemendid on C, H, N, O, P, S, Ca, Mg, K
Taimedele vajalikud mikroelemendid on Fe, Cl, Mn, Zn, Cu, B, Mo, Ni
Millises juure piirkonnas kontrollitakse ioonide sisenemist mullalahusest juure rakkudesse ja kuidas?
Kontrollkohaks on endodermi rakud , mis on ümbritsetud/vöötatud rakuseinas paiknevate suberiini sisaldavate Caspary triipudega. Nende olemasolu tõttu ei saa mullast juurde sisenenud ained edasi liikuda apoplastis, mis on suletud suberiini sisaldava veelahuse jaoks läbimatu kihiga ja peavad sisenema sümplasti st läbima rakumembraani. Läbi membraani pääsevad ioonid /ained, mille jaoks on transportvalgud ( kandjad , kanalivalgud) ja nii kontrollitaksegi millised ained/ioonid juure endodermist sügavamal paiknevate rakkude sisse ja edasi juhtsoontesse pääsevad. Paljudes taimedes on lisaks endodermile ka epidermi all paiknev hüpoderm, mis samuti kontrollib transportvalkude abil, millised ioonid juurerakkudesse pääsevad.
Defineerige membraanipotentsiaal, kuidas tekib.
Elektrilise potentsiaali erinevus membraani siseküljes (negatiivsem) ja välisküljes (positiivsem).
  • Katioonide ja anioonide arvu tasakaalumatus kahel pool membraani.
  • Vastasnimeliselt laetud ioonide erinev liikumiskiirus läbi membraani (difusioonipotentsiaal).
  • Säiluva potentsiaali põhjuseks on pumpade ( aktiivsed transportsüsteemid, mis kasutavad ATP hüdrolüüsi energiat) funktsioneerimine membraanis.
  • Ainete elektrokeemilise potensiaalide erinevus rakus ja rakuvälises ruumis.

Nimetage membraanipotentsiaali poolt reguleeritavaid protsesse rakus ja selgitage membraanipotentsiaali osa nende toimumisel (mineraalelementide sisenemisel).
*Reguleerib kanalivalkude avatust:
1) hüperpolariseerumisel avanev kanal , mis juhib kaaliumi rakku sisse;
2) depolariseerumisel avanev kanal, mis juhib kaaliumi rakkudest välja.
*Transport kandjavalkude abil - toimub prootonite liikumapaneva jõu abil sümpordis või antipordis prootonitega. Aine liigub vastu elektrokeemilise potentsiaali gradienti, kasutades H+ sümporti membraanis. (nt anioonide sisenemisel membraanipot. väheneb.)
*Transport pumpadega - pumbad tekitavad membraanipotentsiaali, mis mõjutab ioonide liikumist kanalite avatuse/suletuse kaudu
Milline on taime rakumembraani membraanipotentsiaalide vahemik.
Vm = -60 … -200
Milline on tonoplasti membraanipotentsiaal
Vm = -10 … -20
Miks on raku membraanipotentsiaal negatiivne?
Plasmamembraani H+ ATPaas transpordib prootoneid tsütoplasmast väliskeskkonda.
K+ ioonide väljumine rakust läbi K+out kanalite.
Kui prootonpumba funktsioneerimisega on membraan hüperpolariseerunud, siis kuidas ja milliste protsesside vahendusel võiks toimuda membraani depolariseerumine?
Positiivsete ioonide sissevool läbi vastavate kanalite (Ca, Na, K).
Arvutage tasakaaluline membraanipotentsiaali väärtus kui [K+] rakus on ......mM ja väliskeskkonnas on [K+] ..... mM. R= 8,28J/K mool , T=293 K, F=96 kJ/ moolV , z = +1
E = (2.3RT)/zF*log(Cs/Cv) Nernsti potentsiaal
Membraani depolariseerumisel membraanipotentsiaali väärtus positiivsem (60 mV), membraani hüperpolariseerumisel membraanipotentsiaali väärtus negatiivsem (200 mV)
Tülakoidide membraanipotentsiaal on ligikaudu 30 mV, mitokondrite membraanipotentsiaal on ligikaudu -160 mV
Aine elektrokeemiline potentsiaal on avaldatav võrrandiga.
μ = μo + 2.3 RT log a + zFE+ PV +mgh
μo - aine standartne keemiline potentsiaal; a - aine kontsentratsioon (aktiivsus);
E - aine elektriline potentsiaal; R - gaasikonstant (8.3 J mool-1 K-1);
F - Faraday konstant (96 kJ V-1 mool-1); V- aine partsiaalne molaarne ruumala;
m - moolmass; g - raskuskiirendus , h – kõrgus, z - iooni laeng
Elektrokeemilise potentsiaali ühikuks on J mool-1.
Patch - clamp meetodi resultaatide graafilisel kujutamisel on X teljel membraanipotentsiaal (mV) ja Y teljel voolutugevus (kui oalju ioone membraani läbib, pA)
Kuidas eristatakse patch-clamp meetodi resultaatide graafilisel kujutamisel + laenguga ioonide sisenemist ja väljumist?
Katioonide sisenemine negatiivne ja väljumine positiivne.
Kuidas eristatakse patch-clamp meetodi resultaatide graafilisel kujutamisel - laenguga ioonide sisenemist ja väljumist?
Anioonide sisenemine negatiivne ja väljumine positiivne.
Kujutage graafiliselt õhulõhede K+ sisenemise kanalite avatuse sõltuvust membraanipotentsiaalist.
Kujutage graafiliselt õhulõhede Cl- väljumise kanalite avatuse sõltuvust membraanipotentsiaalist
Nimetage kaks tegurit mis mõjutavad kanalivalkude avatust
  • membraani potentsiaal
  • keemiline signaal (fosforüülimine)

Kuidas on defineeritud elektrogeenne transport.
Elektrilist potentsiaali tekitavat transporti nimetatakse elektrogeenseks transpordiks .
(Prootonpump ei transpordi samaaegselt prootonitega sama hulka negatiivseid laenguid rakust välja (või positiivseid laenguid rakku sisse) ja genereerib seetõttu membraanide elektrilise potentsiaali.)
Millise valemiga on avaldatav kandjavalkude transpordi kiirus?
Kandjavalkude transpordi kiirus on avaldatav ensüüm reaktsiooni kineetika valemiga.
Michaelis- Menteni võrrandiga
VMAX - transpordi maksimaalne kiirus (kõik kandja molekulid on seotud transporditava aine molekulidega (ioonidega);
[S]- transporditava aine kontsentratsioon;
KM - Michaelise konstant (aine kontsentratsioon, mille juures transpordi kiirus on pool maksimaalsest).
Selgitage mõisteid kotransport, sümport, antiport. Millised ained liiguvad rakkudesse kotranspordi vahendusel. Milline on tavaliselt taimedes kotranspordil kasutatavaks iooniks. Miks?
Kotranspordiks nimetatakse kahe erineva molekuli (iooni) üheaegset transporti ühe kandjavalgu vahendusel, kus prootonite liikumapaneva jõu energiat kasutatakse ainete transpordiks vastu elektrokeemilist gradienti
Eristatakse kahte tüüpi kotransporti:
1) sümport - mõlemad ained liiguvad ühes suunas;
2) antiport - transporditavad ained liiguvad vastassuundades.
*Seda tüüpi transport on oluline laenguta molekulide absorbeerimisel, samuti anioonide neeldumisel. [Prootonitega sümport nitraadi , kaaliumi, sulfaadi ioonidele ning ka aminohapetele, sahharoosile ja heksoosidele.]
*Iooniks kasutatakse prootonit, kuna seda on hulganisti H+-ATPaasi vahendusel välja transporditud ja kasutataksegi seda kotranspordis.
Defineerige sekundaaraktiivne transport. Millised ained liiguvad taimerakkudesse sekundaaraktiivse transpordi vahendusel
Sekundaaraktiivne transport ei kasuta otseselt ATP energiat, et aineid transportida, vaid elektrokeemiliste potentsiaalide erinevust.
Nt Glükoosi transporditakse niimoodi rakku koos Na ioonidega.
[*Seda tüüpi transport on oluline laenguta molekulide absorbeerimisel, samuti anioonide neeldumisel. Prootonitega sümport nitraadi, kaaliumi, sulfaadi ioonidele ning ka aminohapetele, sahharoosile ja heksoosidele.]
Milline transportvalk tagab floeemi laadimise sahharoosiga apoplastist ja kuidas?
Transportvalk (kandjavalk), mis transportib glükoosi sümpordis prootonitega.
[ Sahharoos väljub apoplasti alles bundle sheet rakkudest (mitte mesofülli rakkudest) ja liigub saaterakkudesse sümpordis prootonitega. ]
Millised faktid tõestavad sahhariidide sisenemist rakkudesse apoplastist sümpordis prootonitega?
Seda tõestab floeemi isoleeritus mesofüllirakkudest ja negatiivsem osmootne potentsiaal, samuti juhtsoonte võime adsorbeerida sahharoosi apoplastist. Seda tüüpi laadimine esineb enamikul põllumajanduslikest kõrrelistest.
Nimetage pump , mis ei kasuta ainete transpordil ATP hüdrolüüsi
pürofofataas H+ PPi- aas (aktiivne kui taim on stressi tingimustes ja ATP hüdrolüüsi energia saamine on pärsitud)
Nimetage rakumembraani ja tonoplasti H+-ATPaaside peamised erinevused
*Tonoplasti omal ühe ATP hüdrolüüsil kahe H+ transport, rakumembraani omal ühe.
*Tonoplasti struktuuriks 400-500 kD, rakumembraani omal 2x100 kD
*pH optimum on tonoplasti omal 7,5, rakumembraanil 6,5.
*Aktivaatoriteks on tonoplastil anioonid , rakumembraanil katioonid.
*Tonoplasti oma transpordib prootoneid tsütoplasmast vakuooli , rakumembraani oma aga tsütoplasmast väliskeskkonda.
Kirjeldage tonoplasti H+ATPaasi funktsioneerimist. Millised ained liiguvad vakuooli selle pumba tekitatud gradiendi arvel? Miks on ainete/ioonide liikumine vakuooli taimede jaoks oluline?
Tonoplasti prootonpunp ehk v – ATPaas transpordib prootoneid tsütoplasmast vakuooli. Aktiveerijaks on anioonid (nt Cl), ühe ATP hüdrolüüsil toimub kahe H+ transport, inhibiitoriks on bafülomütsiin A. Ainete/ioonide liikumisel on oluline tähtsus taimede veevahetuses, sest selle vahendusel toimub osmootselt aktiivsete ainete transport vakuooli ja väheneb raku veepotentsiaal.
Nimetage rakumembraani ja tonoplasti H+-ATPaaside sarnased omadused
*Energiat saadakse ATP hüdrolüüsist.
*Teostavad primaarset aktiivtransporti.
*Transpordi kiirus on aeglane.
*Välja pumbatud prootoneid kasutatakse kotranspordis.
Põhjendage kuidas rakumembraani H+-ATPaas soodustab katioonide neeldumist rakkudesse
H+ -ATPaas transpordib prootoneid tsütoplasmast väliskeskkonda, luues pH gradiendi ja negatiivse membraanipotentsiaali, milles peituv energiahulk on avaldatav nn. prootonite liikumapaneva jõu (p=pmf) valemiga. Taimede rakkude membraanid sisaldavad spetsiaalseid kandjavalke, mis lubavad prootonitel difundeeruda tagasi rakku kui nad liiguvad koos teise aine molekuli või iooniga . Sellisel viisil prootonite liikumapaneva jõu energia kasutatakse ainete transpordiks vastu elektrokeemilist gradienti nn. kotranspordi protsessis.
Põhjendage kuidas rakumembraani H+-ATPaas soodustab anioonide neeldumist rakkudesse
Anioone tõukab negatiivne membraanipotentsiaal eemale.
Mis on Ca++-ATPaasi funktsiooniks rakkudes? Millistes membraanides Ca++-ATPaas paikneb?
Kaltsiumipumpade funktsiooniks on tsütoplasmas madala kaltsiumi kontsentratsiooni tagamine. Paikneb plasmalemmis ja endoplasmaatilise võrgustiku membraanis.
Iseloomustage ABC tüüpi transportvalke ja nimetage mõni esindaja
Koosnevad kahest või neljast subühikust.Neil on 2 membraanis paiknevad domääni ja kaks tsütosoolis paiknevat ATP-d siduvat ja hüdrolüüsivat domääni. Tuntud u 100 esindajat. Transpordivad nt antotsüaniini ja toksilisi ühendeid. Väga heterogeenne perekond.
Millised taime poolt sekreteeritavad ühendid on vajalikud mügarbakterite NOD geenide ekspresseerumiseks?
Taime juurtest vabanevad atraktiivsed signaalained (tavaliselt flavonoidid ), mis stimuleerivad mullas elavate bakterite nn. nod geenide ekspressiooni.
Kirjutage õhulämmastiku assimileerimise üldvalem mügarbakterites
N2 + 16ATP + 8e- + 8H+ --> 2NH3 + 16ADP + 16P + H2
Seda reaktsiooni viib läbi nitrogenaasne kompleks . Kk peab olema anaeroobne. Elektronide doonoriks on ferrodoksiin. Bakterid saavad taimedelt vastu malaati
Milline on Nod faktorite struktuur. Milleks on Nod faktorid vajalikud
Osa nod faktoritest on universaalsed kõikide taim- bakter kombinatsioonide jaoks (kodeerivad mitmesuguseid rakumembraanide transportvalke), osa nod faktoritest määravad kombineerumise spetsiifilisuse.
Nod faktorid tuntakse taime retseptorkinaaside vahendusel ja põhjustavad ka taimede juurekarvade anatoomilisi ja keemilise koostise muutusi.Nende toimel indutseeritakse mügarate teke.
Kirjeldage nitrogenaasse kompleksi ehitust mügarbakterites ja elektronide liikumise rada selles. Mis on elektronide doonoriks, millised on vaheülekandjad ja milline ühend on elektronide aktseptoriks.
Nitrogenaasne kompleks koosneb kahest erinevast valgust
1. nn. Fe – valk
Kahest identsest subühikust koosnev 30 kD Fe- valk sisaldab ühe raud-väävel (4Fe - 4S) tsentri mis osaleb e- ülekandes. Fe-valgu katalüütiline aktiivsus pärssub hapnikku sisaldavas keskkonnas. Elektronide doonoriks Fe-valgule on NAD(P)H ja ferredoksiin (Fd). Et ensüüm oleks võimeline oksüdeerima Fd, peab ta olema seotud ATP-ga.
2. MoFe-valk. Koosneb kahest a ja kahest b subühikust. MoFe valk sisaldab 2 Mo aatomit (Mo-Fe-S tsentris ) ja 30 Fe-S tsentrit. Ka see valk inaktiveerub hapnikku sisaldavas keskkonnas.
e- liiguvad kõigepealt Fe-valgule ja siis MoFe valgu vahendusel õhulämmastikule ammoniaagi tekkega. Ühe lämmastiku molekuli redutseerimine nõuab lisaks 16 molekuli ATPd.
Kuidas tagatakse anaeroobne keskkond nitrogenaasse kompleksi funktsioneerimisel, miks see on vajalik?
Mügarat ümbritseb difusioonibarjäär (kest). Kõrge leghemoglobiini kontsentratsioon.
O2 võtab e- enda peale,sest O2 on parim e- aktseptor.
Millisel kujul on omastavad taimed mullast lämmastikku?
Taimed võivad mullast lämmastikku omastada nii ammooniumi- kui ka nitraatioonina.
Kirjutage nitraadi reduktaasi molekulis esinev elektronide transpordiahela struktuur. Mis on elektronide doonoriks?
Nitraadireduktaas koosneb kahest identsest subühikust molekulmassiga a 100-120 kD. Mõlemad subühikud sisaldavad FAD, heemi ja Mo aatomi. Seega NAD(P)H-lt tulevad elektronid liiguvad ensüümi pinnal elektronide transpordi ahelas FAD- heem -Mo ja molübdeenilt nitraatioonile nitriti tekkega. Elektronide liikumine toimub negatiivsema redokspotentsiaaliga ühenditelt positiivsema redokspotentsiaaliga ühendite suunas ja meenutab mitokondriaalset elektronide transpordi ahelat .
Kirjutage nitraadireduktaasi poolt katalüüsitava reaktsiooni üldvõrrand
NO3- + NAD(P)H + H+ --> NO2- + NAD(P)+ + H2O
Kirjutage nitritireduktaasi poolt katalüüsitava reaktsiooni üldvõrrand
Nitriti reduktaas viib läbi nitriti redutseerimist ammoniaagiks. See toimub kloroplastis või muudes plastiidides, sest nt kloroplastis on redutseerimiseks vajalikud elektronid.
NO2 + 6e- + 8H+ --> NH4+ + 2H2O
Nimetage peamised lämmastiku transportvormid (ühendid) juurtest pealmaaosadesse
Ammoniaak , glutamiin, glutamaat
Nimetage Eestis kasvavaid putuktoidulisi taimi. Millisel kujul saavad taimed lämmastikku putukatest?
Huulheinad, võipätakas, vesihernes
Saavad aminohapete kujul.
Nimetage 5 väävlit sisaldavat ühendit taimedes
Metioniin , tsüsteiin , biotiin, CoA, gluteniin
Kirjutage sulfaatiooni assimileerimise üldvalem taimedes. Mitu elektroni on vajalik?
O42- + ATP + 8e- + 8H+ --> S2- + 4H2O + AMP + PPS
Milline on esimene stabiilne ühend sulfaatiooni assimileerimisel
Aminohape tsüsteiin on väävli assimileerimise esimene stabiilne produkt .
Miks väävli defitsiidis kasvanud nisu teristest ei saa heade küpsetusomadustega jahu?
Väävlit sisaldavad aminohapped metioniin ja tsüsteiin on väga olulised nisu küpsetusomaduste seisukohalt, kuna mõjutavad kleepvalgu kvaliteeti.
Vasakule Paremale
Taimede mineraaltoitumine #1 Taimede mineraaltoitumine #2 Taimede mineraaltoitumine #3 Taimede mineraaltoitumine #4 Taimede mineraaltoitumine #5 Taimede mineraaltoitumine #6 Taimede mineraaltoitumine #7 Taimede mineraaltoitumine #8
Punktid 10 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 10 punkti.
Leheküljed ~ 8 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2015-04-13 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 4 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor youknowthat Õppematerjali autor

Sarnased õppematerjalid

TAIMEFÜSIOLOOGIA KORDUSKÜSIMUSED 2012
21
doc

TAIMEFÜSIOLOOGIA KORDUSKÜSIMUSED 2012

pika toru vee juhtimiseks) Ülesandeks on rikastada floeemivoolu ksüleemist pärit mineraalainete ja aminohapetega. Suurema diameetriga sooned kaviteeruvad kergemini kui peenemad torud. Traheed ja traheiidid on tugevasti puitunud. Oluline just alarõhu tingimustes Vee liikumise kohastumused: Trihoomide olemasolu + piirkiht lehe pinnal Toor-poorid on väiksemad sulgkile- poorid suuremad 10. Millistes tingimustes taimede rakkudes on turgorrõhk null või negatiivne? Rakk kaotab transpireerimisel vett, siis turgorrõhk väheneb, ruumala väheneb kuni rakusisaldis ei avalda enam rakuseinale survet ja turgorrõhk on null. Nt kõrgete puude korral ,kui osmootne rõhk on madal siis võib turgorrõhk minna negatiivseks. Samuti kiire transpiratsiooni korral võib kh minna negatiivseks 11. Leidke turgorrõhu suurus rakus kui veepotentsiaal on ­ .... MPa ja osmootne rõhk .....atm.

Bioloogia
Taimefüsioloogia
19
docx

Taimefüsioloogia

Paljasseemnetaimedel ja sõnajalgtaimedel on ainult trahheiidid. Mõlema rakusisaldis on surnud ja rakuseinad tugevad (puitunud). Sekundaarseina paksendite järgi saab neid jagada: rõngas-, spiraal-, astmik ja soontrahhee/trahheiidid. Ei kollapseeru negatiivse rõhu tingimustes (paksuseinalised). Vee liikumisel esinev takistus väiksem (ei ole rakumembraani, sisaldis surnud). Trahheed on suurema diameetriga, vesi liigub veel kiiremini. 5. Millistes tingimustes taimede rakkudes on turgorrõhk positiivne, null või negatiivne? 0 ­ plasmolüüs, kui väliskeskkonnas on lahustunud ainete kontsentratsioon kõrgem (veepotensiaal madalam) kui rakus. Vesi difundeerub rakust välja. Turgorrõhk on positiivne, kui taime rakus on vett, mis avaldab rakuseinale survet. Rakus on kõrgem ainete kontsentratsioon kui väliskeskkonnas. 6. Leidke turgorrõhu suurus rakus kui veepotentsiaal on ­ .... MPa ja osmootne rõhk ...MPa 7

Bioloogia
Rakubioloogia
36
doc

Rakubioloogia

Peab toimuma membraani repolariseerumine avanenud K+ kanalite vahendusel. (rohkem?) 36. Kui rakumembraan on hüperpolariseerunud, siis milliste protsesside/ainete liikumise vahendusel võiks toimuda membraani depolariseerumine? Tegelikult aga rakkudes säilub pidevalt negatiivne membraanipotentsiaal, mis teatud tingimustes võib muutuda veel negatiivsemaks (hüperpolarisatsioon), teatud tingimustes positiivsemaks (depolarisatsioon). Taimede rakkude membraanis on peamiseks elektrogeenseks (laengute tasakaalustamatust tekitavaks) pumbaks H+-ATPaas, mis transpordib ühe ATP molekuli hüdrolüüsi arvel ühe prootoni rakust välja. Loomarakkude membraanipotentsiaal on tingitud K+ liikumisest läbi K+ kanalite raku seest välja. K+ sisenemine rakkudesse toimub K+/Na+- ATPaasi toimel. (Pumpab ühe ATP molekuli hüdrolüüsi energia arvel 3 Na iooni välja ja 2 K iooni sisse). Endomembraanid (ER/Golgi) 1

Rakubioloogia
Rakubioloogia 1 kordamisküsimused
28
doc

Rakubioloogia 1 kordamisküsimused

1 Sissejuhatus 1. Gram+ ja Gram- bakterite rakuseina ehitus ja esindajad G+ : Kuni 40 kihti peptidoglükaani, ühtlane struktuur, peptiidahelad, peptidoglükaaniga(muraamhappega) on kovalentselt seotud teihhuuhapped (olulised antigeensed determinandid. (E. Coli) G- : Mitmekihiline, peptidoglükaankiht on 1-3 kihiline, tetrapeptiidid seotud otse, rakukestas on lisakiht ­ välismembraan, milles on spetsiiifiliseks komponendiks lipopolüsahhariidid, välismembraanis ka proiinid(valgud, mis on agregeerunud moodustama hüdrofiilseid poore), välismembraani ja rakumembraani vaheline ruum ­ periplasma. (Bacillus Polymyxa) 2. Prokarüoodi raku ja genoomi suurus ~2 ­ 8µm Prokarüootses rakus esineb ainult üks rõngaskromosoom. Geenide hulk 400 ­ 4000. 3. Eukarüoodi raku ja genoomi suurus ~20 µm Geenide hul

Rakubioloogia
RakubioloogiaI kordamine 2012
32
docx

RakubioloogiaI kordamine 2012

Sissejuhatus 1. Gram+ ja Gram- bakterite rakuseina ehitus ja esindajad Gram+ - peptidoglükaanide kiht, teihoiinhape (ioonide liikumine, kaitse, antigeenne spetsiifilisus); 1 membraan+paks sein, Bacillus polymyxaLearn more Gram- - peptidoglükaanide kiht, teihoiinhape puudub; välismembraanil on LPS (lipopolüsahhariidid) (endotoksiin), poriinid ja see kaitseb ksea; 2 membraani+õhuke sein, E. coli 2. Prokarüoodi raku ja genoomi suurus Prokarüoodi rakk on 1m - 10m. 400-4000 geeni 3. Eukarüoodi raku ja genoomi suurus Eukarüoodi rakk on 5m - 100m.10000-40000 geeni 4. Nimetage prokarüoodi (eubakter) ja eukarüoodi raku peamised erinevused Prokarüoot (Bakterid+arhed) Eukarüoot (Taimed, loomad, seened, protistid) Raku suurus 1-10 m 5-100 m Organellid Puuduvad või vähe Tuum, mitokonder, kloroplast Tuum Puudub

Rakubioloogia
Kordamiskusimuste vastused-
41
doc

Kordamisku�simuste vastused-

1 Sissejuhatus 1. Gram+ ja Gram- bakterite rakuseina ehitus ja esindajad G+ : Kuni 40 kihti peptidoglükaani, ühtlane struktuur, peptiidahelad, peptidoglükaaniga(muraamhappega) on kovalentselt seotud teihoiinhapped (olulised antigeensed determinandid. (E. Coli) 1 membraan + paks pepdiidoglükaan kiht G- : Mitmekihiline, peptidoglükaankiht on 1-3 kihiline, tetrapeptiidid seotud otse, rakukestas on lisakiht – välismembraan, milles on spetsiiifiliseks komponendiks lipopolüsahhariidid, välismembraanis ka proiinid(valgud, mis on agregeerunud moodustama hüdrofiilseid poore), välismembraani ja rakumembraani vaheline ruum – periplasma. (Bacillus Polymyxa) 2 memb ja vahel õhuke pepdiidoglük.kiht 2. Prokarüoodi raku ja genoomi suurus ~2 – 8µm Prokarüootses rakus esineb ainult üks r?

Kategoriseerimata
Taimede veevahetus
16
docx

Taimede veevahetus

Tänu sellele nad ei kollapseeru negatiivse rõhu tingimustes. Vee liikumisel surnud rakkudes esinev takistus on palju väiksem võrreldes takistusega liikumisel elusates rakkudes kui vesi peab läbima rakumembraanid. Eriti hästi sobivad vee transpordiks suure diameetriga trahheed, sest takistus soonte läbimõõdu kasvades väheneb. Seega vee liikumise kiirus ksüleemis on seda suurem, mida suurem on ksüleemitorude diameeter. Millistes tingimustes taimede rakkudes on turgorrõhk null või negatiivne? Kui rakk kaotab transpireerimisel vett, siis turgorõhk väheneb, ruumala väheneb kuni rakusisaldis ei avalda enam rakuseinale survet (piirplasmolüüs) ja P=0. Leidke turgorrõhu suurus rakus kui veepotentsiaal on – .... MPa ja osmootne rõhk .....atm. Ψ =P−π ⇒ P=Ψ + π Φ−veepotentsiaal P-turgorrõhk π −osmootne r õ h k Leidke osmootse rõhu suurus rakus kui veepotentsiaal on –...... atm ja turgorrõhk ...... MPa.

Bioloogia
Rakubioloogia kordamisküsimused
62
docx

Rakubioloogia kordamisküsimused

RAKUBIOLOOGIA Prokarüoot Eukarüoot Raku suurus 1-10 μm 5-100 μm Organellid Puuduvad või vähe Tuum, mitokonder, kloroplast Tuum Puudub Esineb Rakumembraan Esineb (ei sisalda steroole, Esineb vaid hepanoide) Mitokondrid Puuduvad (oksüdeerumist Esineb katalüüsivad ensüümid seotud rakumembraaniga) Ribosoomid Esinevad (70S) Esinevad (S80) Tsütoskelett Puudub Esineb Mitoos, meioos Puudub Esineb DNA struktuur Rõngas, (kromosoom ja Lineaarne, erinevad

Rakubioloogia




Meedia

Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun