Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Süsivesikute definitsioon ja liigitamine (0)

5 VÄGA HEA
Punktid
SÜSIVESIKUD
  • Definitsioon:
    a – d. Süsivesik – polühüdroksüalehüüd, - ketoon või aine, mis annab hüdrolüüsi käigus vastavaid ühendeid. Empiiriline valem ( CH2O )n. Süsivesikud jaotatakse süsiniku sisalduse järgi:
  • Monosahhariidid ehk monoosid lihtsuhkrud, ei saa lõhustada lihtsamateks suhkruteks; C aatomeid molekulis 3…7. Molekuli ehitus: hargnemata süsiniku skelett, kus üks süsiniku aatom kuulub karbonüülrühma koostisesse (kaksiksidemega hapnikuga seotud), kõigi teiste juures on hüdroksüülrühmad. Vii ja enamat süsiniku aatomit sisaldvad monosahhariidid esinevad vesilahustes 5- ja 6-liikmeliste heterotsüklitena. Esinevad stereoisomeerid.
  • Oligosahhariididliitsuhkrud, mis koosnevad 2…10 kovalentselt glükosiidsidemega seotud monosahhariidi jäägist. Jaotatakse redutseeruvateks – vaba hemiatsetaalrühm on olemas; ja mitteredutseeruvaks – puudub vaba hemiatsetaalrühm.
  • Polüsahhariidid ehk polüoosid – liitsuhkrud, lihtsuhkrute polümeerid, mis koosnevad sadadest, tuhandetest kovalentselt glükosiidsidemega seotud monosahhariidi jääkidest. Jaotatakse veel homopolüsahhariidid – koosnevad ühe monosahhariidi jääkidest, heteropolüsahhariidid – koosnevad erinevate monosahhariidide või nende derivaatide molekulide jääkidest.
    e - f. Furanoos , püranoos – heterotsükkel, millena esinevad viit ja enamat süsiniku aatomit sisaldavad monosahhariidid vesilahustes. Pentoosid moodustavad furanoositsükli, heksoosid võivad moodustada mõlemaid.
    Püranoos Furanoos
    g. Redutseeriv suhkur – oligosahhariid , millel on vaba hemiatsetaalrühm ja kõik monosahhariidid.
    h. Kiraalne tsenter – (tetraeedriline süsinik), millel on kõik sidemed erinevate aatomirühmadega.
    i. Enantiomeerid – stereoisomeeride paar, mis on teineteise peegelpildid.
    j. Diastereomeeridstereoisomeeride paar, millel on vastupidised konfiguratsioonid ühes või mitmes kiraalses tsentris , kuid mis ei ole teineteise peegelpildid.
    k. EpimeeridDiastereoisomeeride paar, mis erineb konfiguratsioonilt ainult ühes kiraalses tsentris.
    2. Termin süsivesikud hõlmab järgmisi esindajate gruppe:

    3. Homopolüsahhariidid - koosnevad ühe monosahhariidi jääkidest, nt. tselluloos, amüloos.
    Heteropolüsahhariidid – koosnevad erinevate monosahhariidide jääkidest, nt. kitiin, pektiin .
    4. Süsivesikute bioloogilised funktsioonid:
    • Struktuurne
    • Energeetiline
    • Paljude biomolekulide eelühendid
    • Molekulaarsed ja rakk -rakk äratundmismehhanismid
    • Füsioloogiliselt tähtsate ainete ( nukleiinhapped ) koostiskomponendid.

    5. Glütseeraldehüüd C3 ja erütroos C4 ei esine tsüklilises vormis steerilistel põhjustel, tekiksid liiga suured pinged . Viit ja enamat süsiniku aatomit sisaldavad monosahhariidid moodustavad vesilahustes tsükli.
    7. Joonisel on D isomeer (D/L isomeeri määrab ära suurima numbriga asümmeetrilise tsentri konfiguratsioon). Kui –OH rühm on vasakul, siis L, kui paremal, siis D isomeer.
    a) alfa-anomeer – anomeerse (karbonüülne süsiniku aatom, mis hemiatsetaalsete, hemiketaalsete tsükliliste struktuuride moodustumisel muutuvad asümmeetrilisteks süsinikeks.) C aatomi juures olev -OH rühm alla poole.
    b) beeta-anomeer – anomeerse C atomi juures olev –OH rühm üles poole.
  • a) glükopüranoos
    b)
    c) beeta-anomeer, kuna hemiatsetaalse süsiniku juures olev –OH rühm on suunatud
    üles.
    d) D-isomeer, kuna 5. süsiniku juures olev vesinik on suunatud tsükli sisse.
  • a) fruktofuranoos
    b)
    c) beeta-anomeer, kuna hemiketaalse süsiniku juures olev –OH rühm on suunatud
    üles.
    d) D-isomeer, kuna 5. süsiniku juures olev vesinik on suunatud tsükli sisse.
    11. D-glükoosi epimeerid.
    • D- galaktoos C4 konfiguratsioonis erinevus (galaktoosil –OH rühm vasakul)
    • D- mannoos , erinevus C2 konfiguratsioonis.(mannoosil -OH rühm vasakul)

    12. Ühendite paarid, mis pööravad valguse polarisatsioonitasandit võrdsel määral, kuid vastupidises suunas, nim. optilisteks antipoodideks ehk enantiomeerideks.
    13. Nimetuse ees olev alfa/beeta näitavad, et tegu tsüklilise vormiga + näitab hemiatsetaalse/ hemiketaalse süsiniku juures oleva –OH rühma paigutuse vastavalt alla või üles. D/L näitavad suurima numbriga kiraalse süsiniku konformatsiooni. [α] näitab eripöörangut, kui selle väärtus on positiivne, siis pöörab antud kraadide võrra paremale esialgsest valguse suunast, kui negatiivne, siis pöörab vasakule.
    14. Monosahhariidide derivaatide rühmad:
    • Suhkurhapped – nt. glükoonhape, C-1 keto - või aldehüüdrühma asemel karboksüülrühm. NB! Ei tsükliseeru.
    • Suhkuralkoholid – nt. mannitool , glütserool. NB! Ei tsüklseeru. C-1 asendis hüdroksüülrühm.
    • Desoksüsuhkrud – nt. 2-desoksü-D- riboos DNAs. Üks või mitu hüdroksüülrühma asendatud vesinikuga.
    • Suhkurestrid – nt. ATP. Mõni hüdroksüülrühmadest fosforüleeritud.
    • Aminosuhkrud – nt. beeta-D-glükoosamiin. Aminorühm C-2 asendis hüdroksüül-rühma asemel.
    • Atsetaalid, ketaalid, glükosiidid – alus oligo- ja polüsahhariidide tekkeks.

    16. a) D-glükoos ja D-mannoos = epimeerid
    b) D-glükoos ja D-fruktoos = aldoos - ketoos
    c) alfa-D-galaktoos ja beeta-D-galaktoos = anomeerid
    d) D-riboos ja D-ribuloos = aldoos-ketoos
    17. Suhkur on redutseeriv, kuna on vaba hemiatsetaalne ots. (Koosneb kahest beeta-D-glükoosist NB! Tsüklilisest, mis on ühendatud omavahel 1. ja 4 süsiniku vahelise glükosiidsidemega)
    18. Ainuke mitteredutseeriv on d. Trehhaloos, kuna puudub vaba hemiatsetaalne/hemiketaalne ots.
    • Monomeeriks – alfa-D-glükoos
    • Gükosiidsideme tüüp lineaarses osas – alfa(1,4)-glükosiidside
    • Glükosiidsideme tüüp hargnemispunktides – alfa(1,6)-glükosiidside.
    • Bioloogiline funktsioon:
      • Loomse organismi energiavaru.

    20.
    TÄRKLIS
    TSELLULOOS
    Monomeerne koostis
    Alfa-D-glükoos
    (Amüloos + amülopektiin)
    Beeta-D-glükoos
    Glükosiidsideme tüüp
    Alfa-anomeerne
    Beeta-anomeerne
    Polümeeri ahelate struktuur
    Hargnenud
    Pikad lindid
    Molekuli ehitus
    Amüloosi ja amülopektiini molekulid on fikseeritud H-sidemetega.
    Moodustab H-sidemete abil mitmekihilisi struktuure, moodustades kiude .
    Lahustuvus vees
    Pundub soojas vees
    Ei lahustus
    Bioloogiline roll
    Toitainete varu taimedes
    Ehituslik (taimedes)
  • Tärklise hüdrolüüs – amülaas
  • Tselluloosi hüdrolüüs – tsellulaas
  • Glükogeeni lõhustamine koos fosforüleerimisega – glükogeeni fosforülaas
  • Laktoosi hüdrolüüs – laktaas
  • Maltoosi hüdrolüüs – maltaas
    . Kuna tselluloos ja muud kiudained muudavad soolte sisu (lõhustatud süsivesikud) pooltahkeks.
    glükogeen
    Energiavaru rakkudes (loomad, bakterid )
    Peptidoglükaan
    Bakteri rakuseinte komponent
    Glükoosaminoglükaan
    Rakkudevaheline sideaine loomsetes kudedes; sidemete määre selgroogsetel
    Kitiin
    Koorikloomade eksoskeleti põhikomponent
    a) rakuseina koostises olevad polüsahhariidid:
    • gram -negatiivne bakter : koosneb kahest lipiidide kaksikkihist, mille vahele jääb õhuke peptidoglükaani kiht ning välimist lipiidide kaksikkihti katavad lipopolüsahhariidid ( karvane pind)
    • gram-positiivne bakter: peptidoglükaani kihid

    b)
    • gram-negatiivne bakter: otsene amiidside
    • gram-positiivne bakter: pentaglütsiin ristside L-Lys aminorühma ja D-alaniini karboksüülrühma vahel.

    25. a) kompleksmolekulide üldnimetus: lipopolüsahhariidid (arvan, pole kindel!)
    b) reguleerivad rakk-rakk äratundmist, kannavad endas olulist informatsiooni.
  • Süsivesikute definitsioon ja liigitamine #1 Süsivesikute definitsioon ja liigitamine #2 Süsivesikute definitsioon ja liigitamine #3 Süsivesikute definitsioon ja liigitamine #4 Süsivesikute definitsioon ja liigitamine #5
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 5 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2009-01-25 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 146 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor Janka Õppematerjali autor
    Süüsivesikute definitsioon, liigitamine, väga põhjalik materjal, rohkem biokeemia aine,

    Sarnased õppematerjalid

    Sahhariidid
    34
    ppt

    Sahhariidid

    Kaks rida oksüdeeritud suhkruid on looduses olulised Need, kus oksüdeeritud esimene ja need, kus on oksüdeeritud viimane süsinik suhkru molekulis Aldoonhapped Uroonhapped Rida olulisi bioloogilisi ühendeid on vaadeldavad kui redutseeritud suhkrud, kus aldehüüd on redutseeritud alkoholiks Desoksüsuhkrud on redutseeritud derivaadid, milles suhkrumolekuli OH rühm on asendatud vesinikuga H Esterifikatsioon Kõige olulisemad süsivesikute looduslikud estrid on fosfaatestrid Näiteks: glükoosi fosfaatester moodustub fosfaatgrupi ülekande tulemusel ATP koosseisust glükoosi C6 hüdroksüüli külge reaktsioonis, mida katalüüsib heksokinaas kinaas glükoos + ATP glükoos6fosfaat + ADP Aminoderivaadid moodustuvad suhkrute hüdroksüüli asendamisel aminorühmaga. glükoosglükoosamiin. Sageli on aminoderivaadid Natsetüleeritud Aminosuhkrute funktsioonid.

    Keemia alused
    BIOKEEMIA harjutustunni küsimuste vastused II KT-ks
    73
    pdf

    BIOKEEMIA harjutustunni küsimuste vastused II KT-ks

    4. HARJUTUSTUND SÜSIVESIKUD Mono-, oligo- ja polüsahhariidid 1. Andke definitsioon järgmistele mõistetele: a) süsivesinik (keemia alusel) - Biomolekul, mis koosneb vaid vesinikust, süsinikust ja hapnikust. Süsivesikuteks loetakse polühüdroksüaldehüüde ja -ketoone või aineid, mis annavad hüdrolüüsi käigus vastavaid ühendeid. Nimetus tuleb empiirilisest valemist (CH2O)n b) Oligosahhariid - liitsuhkrud, mis koosnevad 2-10 glükosiidsidemega seotud monosahhariidi jäägist. Jaotatakse redutseeruvateks - vaba hemiatsetaalrühm on olemas; ja

    Biokeemia
    Biokeemia II testiks
    12
    pdf

    Biokeemia II testiks

    BIOKEEMIA II TESTIKS | Mihkel Heinmaa YAGB22 | TTÜ kevad 2010 XI SÜSIVESIKUD 1. Süsivesikuteks nim biomolekule, mis koosnevad vaid süsinikust, vesinikust ja hapnikust. Süsivesikuteks loetakse polühüdroksüaldehüüde ja ­ketoone või aineid, mis annavad hüdrolüüsi käigus vastavaid ühendeid. Nimetus tuleb empiirilisest valemist Cn(H2O)n Süsivesikute bioloogiline roll. Väga mitmekesine ja looduses laialt levinud orgaaniliste molekulide klass; päikese energia salvestatakse fotosünteetiliste organismide poolt süsivesikutesse; paljude biomolekulide eelühendid; struktuuriline roll; molekulaarsed ja rakk-rakk äratundmismehhanismid. Süsivesikute multifunktsionaalsus põhineb struktuuri iseärasustel: asümmeetriliste tsentrite olemasolu; esinemine nii

    Biokeemia
    Sahhariidid-polusahhariidid
    4
    doc

    Sahhariidid, polusahhariidid

    1) Kuidas jaotatakse sahhariidid? Too vastavad näited. Monosahhariidid (riboos, glükoos, fruktoos), disahhariidid (sahharoos, laktoos), polüsahhariidid (tärklised, tselluloos). 2) Kuidas nimetatakse a) monosahhariide- lihtsuhkrud b) disahhariide- liitsuhkrud 3) Milline erinevus on aldoosil ja ketoosil? Aldoosid on aldehüüdrühma sisaldavad sahhariidid, ketoosid aga ketorühma sisaldavad sahhariidid. 4) Iseloomusta glükoosi ehk viinamarjasuhkrut a) molekulvalem- C6H12O6 b) tasapinnaline struktuurvalem- CH-CH-CH-CH-CH-CH2OH c) Tsükliline vorm d) füüsikalised omadused: puhta ainena valge, kristalne, vees lahustub hästi, sulamistemp oleneb isomeerist, magus. Glükoosi kasutatakse toiduainetetööstuses, ravimite valmistamisel. Glükoos on inimesele energiaallikas ja parandab närvisüsteemi 5) Milline erinevus on α- ja β-glükoosil (2 erinevust) 1. Kui glükoosi tsüklilises vormis on esimese süsiniku aatomi juures olev H-rühm üleval pool tsükli tasapinda,

    Bioloogia
    Sahhariidid
    3
    doc

    Sahhariidid

    Sahhariidid: Sahhariidid e süsivesikud ­ orgaaniliste ühendite kõige levinum klass. Üle 70% eluslooduses esinevast süsinikust on sahhariidide koostises. (suhkur, tärklis, tselluloos jt) Monosahhariidid e lihtsuhkrud (glükoos, fruktoos, riboos jt). Nende molekulid võivad omavahel ühineda nii, et moodustuvad oligosahhariidid e liitsuhkrud (laktoos, sahharoos jt) või kõrgmolekulaarsed süsivesinikud ehk polüsahhariidid (tärklis, tselluloos) Monosahhariidid: 1 karbonüülrühm ja mitu hüdroksüülrühma nime tunnuseks lõppliide ­oos tavalised looduslikud sahariidid: 5 või 6 süsiniku aatomit (pentoos, hektoos) aldehüüdrühmaga monosahhariidid: aldoosid ja ketoosid glükoos ja fruktoos: C6H12O6 , kuid erinev struktuur ribood ja desoksüriboos: C5H10O4 keemilised omadused võime tuletada alkoholide ja karbonüülühendite kohta õpitust, lisades molekulisisese tsükli moodustumise. glükoos fruktoos Kui endises

    Keemia
    biokeemia EKSAM
    39
    docx

    biokeemia EKSAM

    Veterinaarse biokeemia I eksamiteemad KORDAMINE LAHUSED- lahus on kahe või enama puhta aine homogeensed (segu, mille koostis igas ruumipunktis identne) segud. o Lahuses on lahustunud aine e. soluut ühtlaselt jaotunud kogu lahustis e. solvendis. Kuidas lahused tekivad? o Solvendi molekulide pinnal ioonide vahel tõmbejõud o Ioonid ümbritsetakse lahusti molekulidega o Entalpia (H- olekufunktsioon, mille muut konstantsel rõhul on võrdne protsessi soojusefektiga) muutub iga katkeva/tekkiva vastasmõjuga o Ioonid solvateeritakse (ümbritsetakse solvendi molekulidega) o Kui solvendiks on vesi, siis hüdraatimine o Molekulidevaheline jõud: ioon-dipool vastasmõju LAHUSTE OMADUSED Lahus Solvent Soluut Näide Gaas Gaas Gaas Õhk Vedelik Vedelik Gaas Hapnik vees Vedelik Vedelik Vedelik Alkohol vees Ve

    Biokeemia
    Süsivesikud - ajalugu-kasutamine
    11
    docx

    Süsivesikud - ajalugu, kasutamine

    küpsetamisel) b. Reaktsioonid tugevalt leeliselises keskkonnas Aluselised tingimused esinevad nt. sahharoosi isoleerimisel suhkrupeedist ja leelisega küpsetatud toitude valmistamisel. Enoolimisreaktsioonid ­ nt. sahharoosi isoleerimisel suhkrupeedist 3) Karamelliseerumine Pruuni värvi tooted saadakse suhkru sulatamisel või suhkrusiirupi kuumutamisel happe või leelise juuresolekul. · Süsivesikute kuumutamisel ilma lämmastikku sisaldavate ühenditeta ­ aset leiab suur hulk keerulisi karamelliseerumise reaktsioone · Suhkru molekuli dehüdreerumine kaksiksidemete või anhüdro-ringide tekkimisega · Pruuni värviga karamelli kasutatakse cola-jookides, küpsetatud toiduainetes, siirupites, kommides, lemmiklooma toitudes ja kuivatatud maitseainetes.

    Toidukeemia
    Sahhariidid
    4
    doc

    Sahhariidid

    Sahhariidid Sahhariidid ehk suhkrud ehk süsivesikud. Enamikul sahhariididel on vesiniku ja hapniku suhe nagu vees 2:1 (CnH2mOm). Sahhariidid on orgaaniliste ühendite kõige levinum klass. Üle 70% eluslooduses esinevast süsinikust on sahhariidide koostises Sahhariidide liigutus: 1. monosahhariidid (viis või kuus süsinikku) 2. oligosahhariidid (koosnevad 2-4 monosahhariidi molekulist, mis on omavahel seotud) 3. polüsahhariidid ( (C6H10O5)n tselluloos, tärklis, glükogeen) MONOSAHHARIIDID Monosahhariidide liigitus ja struktuur: 1. süsiniku aatomite järgi: · pentoosid (viie süsinikuga) C5H10O5 · heksoosid (kuue süsinikuga) C6H12O6 2. karbonüülrühma asukoha järgi: ketoos aldoos Fischeri projektsioon. Sahhariidide struktuuride tasapinnaliseks esitamiseks kasutatakse Fischeri projektsiooni. Selleks keeratakse süsinikuahel vastu paberi tasapinda nii, et kõik kõrvalrühmad asuksid

    Keemia




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun