Pärilikkus ja muutlikkus (0)

1 Hindamata

PÄRILIKKUS JA MUUTLIKKUS
Pärilikkus-looduse üldine seaduspärasus kanda oma liigile omased tunnused edasi järglastele
Muutlikkus-liigi sisene erinevus üksteisest
Geneetiline muutlikkus võib olla genotüübiline (sisene) või fenotüübiline (väline).Fenotüüp kujuneb välja genotüübi ja keskkonna koostoimes.
On olemas kahesugust muutlikkust:

Kombinatiivne – vanemat geenide kombineerimine.

Mutatsiooniline meioosis ristsiirdes,sugurakkude liitumine, tekib raku geneetilise materjali muutumisena. Kui muutus tekib sugurakkudes , siis on selle muutuse edasikandumine suurema tõenäosusega kui keharakkudes toimunud mutatsioonil. Isendit, kellel esineb mutatsioon nimetatakse mutandiks. Mutantidel on muutus väline (fenotüübiline).
Mutatsioon-muutus raku geneetilises materjalis
Mutatsioone esile kutsuvaid tegureid nimetatakse mutageenideks.
Mutageenid:
1.füüsikalised-röntgeni-ja gammakiirgus ,UV kiirgus
2.keemilised- ravimid , happed ,lahustid, bensiin
3.bioloogilised- mikroorganismid ,viirused
Mutatsioone võivad põhjustada ka organismisisesed vead: replikatsioon , transkriptsioon ,translatsioon

Geenmutatsioon

väikesed muutused DNA nukleotiidses järjestuses
Hõlmavad geenis ühte või mõnda nukleotiidi: nukleotiidipaari lisandumine/kadumine/ümbevahetamine
Võivad tekkida uued alleelid

Geenmutatsioonid ei avaldu fenotüübis, kuna:

1 aminohape asendub teisega ja on keemiliselt sarnane
Üks nukleotiid asendub teisega , kuid määrab ära sama aminohappe
Muutus on retsessiivne

Näiteks:albinism, hemofiilia ,kurttummus, diabeet

Kromosoommutatsioon – patoloogia ,mille põhjuseks pn kromosoomide arvu või struktuuri muutus

Autosoomsündroomid-kromosoomimuutused autosoomides
Gonosoomisündroomid-muutused sugurakkudes
selle korral toimub terve kromosoomi kuju või pikkuse muutus. Vead võivad tekkida meioosis või mitoosis
Esineb 4 võimalust: lõigu kaduma minek= deletsioon , lõigu kahekordistumine=duplikatsioon, lõikude omavahel kohtade vahetumine= inversioon või ümberpaiknemine erinevate kromosoomide vahel=translokatsioon

Genoommutatsioon – kogu kromosoom või kromosoomid kaovad või lisanduvad. Vead tekivad meioosis.homoloogiliste kromosoomide arvu korduse muutus.
Alati avalduvad nad väliselt (fenotüübis). Näiteks Downi sündroom (lisakromosoom saadakse emassugurakust).
Modifikatsiooniline (mittepärilik) muutlikkus –keskkonna tingimustest tulenevat fenotüübiliste tunnuste varieerumine ja see on mittepärilik
Ei toimu muutusi isendi genotüübis ega ka liigi genofondis.
Fenotüübilise tunnuse modifikatsioonilise muutlikkuse piire nim reaktsiooninormideks.
Modifikatsioonilist muutlikkust saab iseloomustada variatsioonireaga, mis näitab tunnuste fenotüübilist muutuste rida. Keskmiste tunnustega organisme ja ehituslikke osasid on kõige rohkem. Variatsioonirea graafilist kujutist nimetatakse variatsioonikõveraks.
Lai reaktsiooninorm :lehmade piima and
Kitsas :juuksed
Keskkonna mõjutuste ja geenide mõjutuste suhte saab paremini mõõta ühemunakaksikute meetodil.Pärilikkus on ühemunarakukaksikutel sama. Erinevused on põhjustatud keskkonnast.
Pärilike haiguste profülaktika:
Kui inimene haigestub ,on see tingitud kolmest tegurist:

Pärilikkus

Keskkond

Mõlema kombinatsioon(kõrgvererõhutõbi, alkoholism )
Pärilikud haigused on tingitud sügoodi genotüübi poolt(ema-ja isa sugurakud kannavad mingit viga). Kui loode haigestub arengu käigus, ei ole see pärilik. Haigus on siis tingitud keskkonnast( punetised ).
Sugulusabieludest loobumine,asendus-, dieetravi , eriõpetus,geeni vaigistamine

Tegureid, mis tekitavad pärilikke muutusi, nimetatakse mutageenideks.
Paljud vähkkasvajad on tingitud inimese geeniregulatsiooni häiretest.
Tekkepõhjustest tulenevalt võime eristada pärilikke, mittepärilikke ja pärilike eelsoodumustega haigusi.
Mutatsiooni mõiste võttis kasutusele:

a) G. Mendel, b) T. Morgan , c) H. De Vries, d) K. von Baer

Replikatsioonivead võivad põhjustada:

a) geenimutatsioone, b) kromosoommutatsioone, c) genoommutatsioone, d) Downi sündroomi.

Generatiivsed mutatsioonid tekivad:

a) keharakkudes, b) sugurakkudes, c) sugunäärmetes, d) suguorganites.

Isendi reaktsiooninorm tuleneb tema:

a) genotüübist, b) fenotüübist, c) sugukromosoomidest, d) autosoomidest.

Päriliku haiguse peamiseks tekkepõhjuseks on:
a) modifikatsiooniline muutlikkus, b) somaatilised mutatsioonid, c) kombinatiivne muutlikkus, d) raseda naise eluviisid .
Organismi kogu kromosoomistiku polüploidiseerumine on:

a) geenmutatsioon, b) kromosoommutatsioon, c) genoommutatsioon, d) somaatiline mutatsioon.

Kopsuvähk on:

a) nakkushaigus, b) pärilik haigus, c) genoommutatsioon, d) päriliku eelsoodumusega haigus.
Inimese geenifondi moodustavad kõik geenid :
a) ühe inimese keharakkudes, b) ühe inimese kõigis rakkudes, c) kõigi inimeste sugurakkudes, d) kõigi inimeste kõigis rakkudes
Muutlikkus jaguneb geneetiliseks ja modifikatsiooniliseks.
Mutageenid põhjustavad vähkkasvajaid.
Mutant on päriliku mittepäriliku muutuse kandja.
Geenmutatsioonid võivad viia uute alleelide tekkele.
Downi sündroom on tingitud genoommutatsioonist.
Variatsioonirida kirjeldab mutatsioonilist modifikatsioonilist muutlikkust.
Generatiivsed mutatsioonid ei pärandu päranduvad järglastele.
Vähkkasvaja on päriliku eelsoodumusega haigus.
geenifond – liigi või populatsiooni kõigi geenide ja nende erivormide (alleelide) kogum.
geenimutatasioon – mutatsioonilise muutlikkuse vorm, mis seisneb väikestes muutustes mingi geeni DNA nukleotiidses järjestuses.
indutseeritud mutatsioon – kuntslikult esile kutsutud mutatsioon.
kaksikute meetod – päriliku ja mittepäriliku muutlikkuse uurimine ühemunakaksikuta abil või ühe- ja erimunakaksikute võrdluse teel.
kantserogeen – mutageen , mille poolt tekitatud mutatsioon põhjustab vähi teket.
mutageen – mutatsioone tekitav tegur.
mutatsioon – muutus raku kromosoomide või geenide struktuuris või arvus.
polüploidsus – organismi kogu kromosoomistiku mitmekordistumine.
pärilik haigus – isendi genotüübi iseärasustest tulenev haigus.
päriliku eelsoodumusega haigus – pärilikkuse ja keskkonnategurite koostoimest põhjustatud haigus.
reaktsiooninorm – ühe tunnuse modifikatsioonilise tunnuse muutlikkuse piirid.
somaatiline mutatsioon – hulkrakse organismi keharakkudes toimunud mutatsioon.

.DOCX Laadi alla originaalfail 3 lk · .docx · 83 allalaadimist

50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.

~ 3 lehte Lehekülgede arv dokumendis

2011-12-25 Kuupäev, millal dokument üles laeti

83 laadimist Kokku alla laetud

0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid

KadiM Õppematerjali autor

Konspekt

muutlikkus mutageenid mutatsioonid pärilike haiguste profülaktika

Sarnased õppematerjalid

doc

Pärilikkus ja muutlikus

Sest nii on kombeks. Viljar Veidenberg Pärilikkus ja muutlikkus Universaalsed biokeemilised protsessid DNA replikatsioon DNA ahela kahekordistumine, mida viib läbi ensüüm nimega DNA polümeraas. Selle protsessiga tagatakse rakkude jagunemisel täpne päriliku info jagunemine tütarrakkudesse. Transkriptsioon (ehk mahakirjutamine) protsess, mille käigus pärilik info DNA ahelalt kirjutatakse geenide kaupa maha RNA molekuliks, et see viia tuumast välja ribosoomidesse. Läbiviijaks on ensüüm RNA polümeraas.

Bioloogia

doc

Konspekt pärilikkus, muutlikkus, viirused

Liis Pärilikkus ja muutlikkus Universaalsed biokeemilised protsessid DNA replikatsioon DNA ahela kahekordistumine, mida viib läbi ensüüm nimega DNA polümeraas. Selle protsessiga tagatakse rakkude jagunemisel täpne päriliku info jagunemine tütarrakkudesse. Transkriptsioon (ehk mahakirjutamine) protsess, mille käigus pärilik info DNA ahelalt kirjutatakse geenide kaupa maha RNA molekuliks, et see viia tuumast välja ribosoomidesse. Läbiviijaks on ensüüm RNA polümeraas.

Bioloogia

docx

Pärilik ja mittepärilik muutlikkus

Geenmutatsioon- mutatsioonilise muutlikkuse vorm, mis seisneb väikestes triploidsus, 4n-tetraploidsus) muutustes mingi geeni DNA nukleotiidses järjestuses. Põhjustab uute alleelide deletsiooni- väljalangemine teket. duplikatsioon- kahekordistumine Geneetiline muutlikkus- pärilik muutlikkus, erinevuste teke või esinemine sama inversioon- järjestuse muutus liigi indiviidide vahel, mis tuleneb muutustest geneetilises materjalis. translokatsioon- ümberpaiknemine Generatiivsed mutatsioonid- mutatsioonid tekivad hulkrakse organismi Spontaansed mutatsioonid- organismi normaalses elukeskkonnas iseeneslikult sugurakkudes ja päranduvad järglastele. tekkinud mutatsioonid. Tekivad harva.

Bioloogia

docx

MUUTLIKKUS

jada, mis iseloomustab eelkõige modifikatsioonilist muutlikkust, kuid annab ülevaate ka geneentilistest muutlikkusest 22) Päriliku eelsoodumusega haigus- pärilikkuse ja keskkonnategurite koostoimest põhjustatud haigus. Selle eelduseks on vastava genotüübi olemasolu, mis põhjustab tundlikkuse teatud keskkonnategurite suhtes Muutlikkus organismide (sama liigi) võime üksteisest erineda. 1. Mittepärilik(modifikatsiooniline) muutlikkus 2. Pärilik muutlikkus Mutageenid: a) bioloogilised · viirused · juhuslikud vead DNAga toimuvates protsessides. b) Keemilised · tubakasuits · ravimid(kasvajatevastaste ravimite ületarve) · olmekemikaalid(mittesihipärasel kasutamisel) · toidulisandid(konservandid) · Võlts kosmeetikatooted (juukselakid) c) füüsikalised · radioaktiivne kiirgus(tsernobõl on mutante täis) · röntgenkiirgus

Bioloogia

doc

MUUTLIKUS

Muutlikkus. MÕISTED. Downi sündroom - inimese kaasasündinud puuetekogum, mis on tingitud kromosoomide arvu muutusest. Tuleneb 21. kromosoomi kolmekordsusest ja seetõttu on indiviidi keharakkudes 47 kromosoomi Geenifond - liigi või populatsiooni kõigi geenide ja nende erivormide kogum Geenmutatsioon - mutatsiooniline muutlikkuse vorm, mis seisneb väikestes muutustes mingi geeni DNA nukleoiidses järjestuses. Põhjustab uute alleelide teket Geneetiline muutlikus - pärilik muutlikus on erinevuste teke või esinemine sama liigi indiviidide vahel, mis tuleneb muutustest geneetilises materjalis. Jaguneb kombinatiivseks ja mutatsiooniliseks Generatiivne mutatsioon - mutatsioon, mis tekib hulkrakse organismi sugurakkudes ja kandub sugulisel paljunemisel edasi järgnevatele põlvkondadele Genoommutatsion - mutatsioonilise muutlikkuse vorm, mis seisneb kromosoomide arvu muutuses. Genoommutatsioonist on näiteks inimesel tingitud Downi, Klineflteri

Bioloogia

doc

Muutlikkus ja pärilikkus - Korralik spikker kontrolltööks

2) Keemilised üh., nt benseen ja benseenituuma sisaldavad üh.. 3) radioaktiivne-, röntgen- ja UVkiirgus. Mutageen: Mutageen on mutatsioone esilekutsuv tegur. Kuna paljud mutatsioonid põhjustavad vähki, siis nimetatakse mutageene sageli kantserogeenideks. Mutageenid võivad olla: a) füüsikalised (radioaktiivne kiirgus, UV-kiirgus, vibratsioon, müra) b) keemilised (ravimid, kemikaalid) c) bioloogilised (viirused, bakterid) Modifikatsiooniline e. mittepärilik muutlikkus keskkonnatingimustest tulenev tunnuste varieerumine (fenotüübiline varieeruvus). Sugulisel teel ei pärandu järglastele ning ei kaasne muutusi kromosoomides. Pärilikud haigused isendi genotüübi iseärasustest tulenev haigus, mis võib olla põhjustatud nii kombinatiivsest muutl kui ka sugurakkudes toimunud mutatsioonidest. Üks osa vastsündinu haigustest võib olla põhjustatud ka geenidest, mis ei tulene geenidest vanemate kromosoomistikus,

Bioloogia

doc

Muutlikkus

osaleb populatsioonis rohkem kui 2 alleeli. AB0 vererühma määramisel inimesel Retsessiivne alleel-alleel, mille polt määratud tunnus avaldub üksnes vastava alleeli homosügootses olekus Sugukromosoom-isendi soom määrav kromosoom, mille arv on erinevatel sugupooltel erinev. Suguliiteline geen-inimese X-kromosoomis paiknev geen Suguliiteline puue-inimese puue, mida määrav geen paikneb X-kromosoomis. PÄRILIK MUUTLIKKUS ehk geneetiline (mittepärilik-modifikatsiooniline) Geneetiline muutlikkus-> Kombinatiivne muutlikkus- seisneb vanmete geenialleelide ümberkombineerumises järglaste genotüüpides.Info ei muutu, kombineerib ümber (meioosi I jag.profaasi ja viljastumise käigus)->erinevate genotüüpidega järglased Mutatiivne muutlikkus- geenmutatsioon DNA-s esinev muutus.;uued alleelid Kromosoommutatsioon(geenide asukohas) genoommutatsioon(muutused kr

Bioloogia

doc

Bioloogia muutlikkus

21. variatsioonirida-saame siis,kui paneme mingid mõõdetavad tunnused koos esinemissagedusega kas kasvavasse või kahanevasse ritta. Iseloomustab modifikatsioonilist kui ka geneetilist muutlikkust. 22. päriliku eelsoodumusega haigus-haigused,mis kujunevad välja pärilikkuse ja keskkonnategurite koostoimes. Keskkonnategurid kas kiirendavad või pidurdavad II VÕRDLUSED 1. geneetiline/modifikatsiooniline muutlikkus- Geneetiline muutlikkus e. pärilik-organismide Modifikatsiooniline muutlikkus genotüüpide erinevus e.mittepärilik mutatsiooniline Kombinatiivne * ei toimu muutusi pärilikusaines *tunnus Toimuvad muutused DNA struktuur ei muutu, kujuneb välha elu jooksul * ei pärandu raku pärilikkusaines, toimub vanemate alleelide järglastele NT päevitamine. kas DNAs, geenides ümber kombineerumine

Bioloogia

Rohkem sarnaseid