Tallinna Tehnikaülikool Keemia ja Keskkonnakaitse tehnoloogia Kemikaali riskianalüüs Ksüleen Õpilane: Marvin Üürike Rühm: KAKB61 Juhendaja: Karin Reinhold Tallinn 2015 Sisukord Sissejuhatus........................................................................................................... 1 Isomeeride segu füüsikalis-keemilised omadused...............................................1 o-ksüleeni füüsikalis-keemilised omadused..........
Tallinna Tehnikaülikool Keemia ja Keskkonnakaitse tehnoloogia Kemikaali riskianalüüs Ksüleen Õpilane: Marvin Üürike Rühm: KAKB61 Juhendaja: Karin Reinhold Tallinn 2015 Sisukord Sissejuhatus........................................................................................................... 1 Isomeeride segu füüsikalis-keemilised omadused...............................................1 o-ksüleeni füüsikalis-keemilised omadused..........
ka selliseid mida kasutatakse ravimiteks nt aspiriin. areenide kasut,leidumine: eraldatakse kivisöetõrvast(toodet benseeni, touleeni jt)tubakasuits sisaldab mitmetsüklilisi areene, mis tugeva kantserogeense toimega. Lõhkeainena trinitrotolueen. Dioksiinid, millel tõsine oht keskkonnale. Areenide isomeeria: asendisomeerid on alati erinevate füüsikaliste ja keemiliste omadusetega, samuti võivad nad erineda oma bioloogilise aktiivsuse poolt. 1,2- dimetüülbenseen e orto-ksüleen; 1,3-dimetüülbenseen e meta-ksüleen; 1,4-dimetüülbenseen e para-ksüleen Amino- ja etüülbenseeni aluselisus: aromaatsed amiinid oksüdeeruvad kergesti nii nagu kõik amiinid elektrofiilne asendus benseenis ja selgitage benseeni ja broomi vahelisel reaktsioonil: elektrofiili üks osa ründab nukleofiili ja tõrjub ühe vesiniku välja. C6H6 + Br2 = C6H5Br + HBr fenooli/aniliini ei saa hoida lahtises nõus: sest nad oksüdeeruvad(põlevad) õhuga juba toatemperatuuril
Keemia iseseisev töö 10 Orgaanilist ainet millega puutun kokku tulevases töös Anne Krull Koostaja: Jürgen Sisask Õppegrupp: EV208 Sisukord 1.atsetoon 2.propaan 3.bensiin 4.toluool 5.benseen 6.nitrolahusti 7.ksüleen 8.kofeiin Atsetoon Atsetooni saadakse peamiselt sünteesi teel kuna seda ainet looduses ei esine. Atsetooni kasutatakse nii plastikute tootmisel kui ka lahustina, näiteks küünelakieemaldajana. . TOIME TEED: Ained võivad imenduda kehasse. . hingamise kaudu SISSEHINGAMISE OHT: Gaasi sattumisel keskkonda tekib suletud aladel kiiresti hapnikusisalduse langus. LÜHIAJALISE TOIME MÕJUD: Vedeliku kiire aurustamine võib põhjustada külmumist
komponedid: Aine nimetus Keemistemperatu RI ur (°C) Tolueen 110,6 765 3 Etüülbenseen 136 860 1,4-dimetüülbenseen e p- 138,4 869 ksüleen 1,2-dimetüülbenseen e o- 144 895 ksüleen Isopropüülbenseen 152 927 3. Leida ainete protsentuaalne sisaldus segus (normalisatsiooni meetod) 4 3 tundmatu aine segu kromatogramm (esimene) ja alkaanide segu kromatogramm (teine): 5 Väljumisaeg %-line sisaldus Retensiooniinde Keemistempera
o Laengu delokalisatsioon – laeng on „laiali määritud“ 2. Areenide valemite ja nimetuste teadmine ja reeglid o Benseen – C6H6 o Aromaatsed halogeenühendid – halogeeni eesliide (nt. klorobenseen) o Fenool – sisaldab ühte OH-rühma o Aromaatne amiin - NH2-rühmaga benseen 3. Areenide isomeeride nimetused ja struktuur o Dimetüülbenseen: 1,2-dimetüülbenseen – o-ksüleen 1,3-dimetüülbenseen – m-ksüleen 1,4-dimetüülbenseen – p-ksüleen 4. Areenide omadused Füüsikalised: o Hüdrofoobsed o Lagunevad hästi eetrites ja teister orgaanilistes ühendites Füsioloogilised: o Narkootiline toime (võivad tekkida krambid, äkksurm) o Kahjustab maksa, närvisüsteemi, vereloomet o Ainuke ühutu on bensoehape (E210) COOH-rühmaga (aspiriin, vanilliin,
3 4,541 5900782,7 0,093 4,540 5915142,5 0,103 0,001 0,02 % 32548,4 0,55 % 865 1,4-dimetüülbenseen 4,539 5852975,9 0,103 ehk p-ksüleen Kesk.v 4,540 5889633,7 0,100 aine aeg−t R 7 ) RI arvutuskäik 1) RI = 100 ∙7+ 100 ( 759 ¿¿ aineaeg−t R 8 ) 100 ∙ 8+100 ( 4,472−4,099 ) =¿ 2) RI = 100 ∙ 8+100 ( 855
vereliblesid. Naftaleeni toodetakse kivisöetõrva keskõlifraktsioonist. Mesitüleen Kasutatakse laborites lahustina. Avastas Robert Kane aastal 1837 atsetooni kuumutades väävelhappega. Esineb auto heitgaasides. Võib olla mürgine. Stüreen Rahvapärased nimetused : kaneel, vinüülbenseen. Toatemperatuuril on aine värvitu halvastilõhnav vedelik, keeb temperatuuril 145,2ºC. . Toodetakse põhiliselt etüülbenseeni dehüdrogeenimisel ZnO juuresolekul temperatuuril 600ºC Ksüleen Ksüleen või dimetüülbenseen, endise nimetusega ksülool . Selge, värvitu iseloomuliku lõhnaga vedelik. Lihtsalt lahustuv eetris, etanoolis, fenoolis Nitrobenseen Mõrumandli lõhna ja magusa maitsega mürgine kollakas vedelik Kasutatakse peamiselt lahustina. Kasutatakse ka aniliini tootmiseks. Kokkupuude võib tõsiselt kahjustada närvisüsteemi. Aniliin Vees raskesti lahustuv, värvusetu, vedel, oksüdeerub kergesti õhus Väga mürgine, muudab vere hemoglobiini methemoglobiiniks,
müümine, vedamine jne. Ebaõigel kasutamine kahjustavad kemikaalid tervist, põhjustavad põlenguid, võivad plahvatada, põhjustavad kahju keskkonnale. Kemikaalid satuvad organismi hingamisteede kaudu, suu kaudu, naha kaudu. Ohtliku kemikaali toime inimese organismile: 1. Mürgised kemikaalid põhjustavad surma, nt metanool, elavhõbe. 2. Kahjulikud kemikaalid põhjustavad ka surma või siis tervisekahjustusi, nt ksüleen, torueen. 3. Sööbivad kemikaalid happed, leelised, kokkupuutes eluskoega hävitavad eluskoe. 4. Ärritavad kemikaalid põhjustavad naha või limaskestapõletikku, nt ksüleen, sooda. 5. Ülitundlikkust põhjustavad ehk sensibiliseerivad nt kroom ja nikkel. 6. Kantserogeensed kemikaalid võivad põhjustada vähktõppe haigestumist, tahm, nafta- ja kivisöeproduktid, asbestitolm. 7. Mutageensed kemikaalid kutsuvad esile geenimuutusi. 8
4,464 0,00120 0,027% 4402293,5 10507,203 0,24% 0,084 855 Etüülbenseen 4,461 4412563,0 0,079 Kesk.v 4,464 4394905,7 0,081 3 4,534 5847178,0 0,094 4,532 0,000943 0,021% 5759421,8 29575,477 0,51% 0,084 865 p-ksüleen 4,530 5880970,4 0,089 Kesk.v 4,532 5829190,1 0,089 3.3 Kromatograafiliste parameetrite arvutamine Piik Mahtuvustegur Efektiivsus Teor.tald.kõrgus, cm Lahutuvus Selektiivsus 2 0,967 48596 0,062 0,8 1,03
2,859 4135902,8 0,145 Kesk.v 2,859 4281849,433 0,1447 2 4,408 0,001 0,035 5782832,2 195689,877 3,448 0,163 880 1,2-dimetüülbenseen ehk o-ksüleen 4,409 5794048,2 0,163 4,407 5449634,6 0,159 Kesk.v 4,408 5675505 0,1617 3 4,869 0,0006 0,012 3594853,4 137805,879 3,915 0,149 913 Isopropüülbenseen 4,869 3603643,9 0,149
RETENTSIOONIINDEK AINE NIMETUS %-LINE SISALDUS SSH, % S (RI) 771 Tolueen 31,480 0,16 867 Etüülbenseen 35,069 0,14 875 1,4-dimetüülbenseen ehk p-ksüleen 33,452 0,08 1,22 SSH tolueen = ·100 =¿ 0,16 % 771 3) Leida kõik võimalikud kromatograafilised parameetrid (esimese ja teise piigi jaoks) t0 Inertgaasi retentsiooniaeg arvutatakse kolme järjestikuse n-alkaani (C aatomite
Kosmeetika tooted Kosmeetikatooted sisaldavad: * juuksevärve * kreeme * hambapastasid * vedelikke * deodorante * parfüüme * huulepulke * sõrmeküüs poleerimisvahendeid * silmade ja näo make-up tooteid * lainereid Kahjulik kosmeetika e ohtlikud ained Alkohol - Väga kuivatav ja nahka ärritav; muudab nahapinna Ph-taset, nii et naha kaitsevõime bakterite ja viiruste suhtes halveneb, tekitab pigmendilaike ja kiirendab naha vananemist Ksüleen - tekitab nahaärritusi ning maksakahjustusi, naha ja hingamissüsteemi ärritaja, uimastav kõrgetes kontsentratsioonides, leitud küünelakis ja küünelakieemaldajates Triklosaan - tapab kehas vajalikke baktereid, leitud deodorantides, hambapastas, vedelseebis, intiimseebis, suuvärskendajas, riietes Click to edit Master text styles Second level Third level Fourth level
See on tingitud benseeni erilisest struktuurist: nimelt on toimunud süsiniku aatomite vahel sidet andvate -elektronide laialijaotumine (-määrimine). Seetõttu on süsinikevahelised sidemed justkui poolteistkordsed. Kogu benseeni süsiniku aatomite tsüklil on ühine -elektronide pilv, mis ühendab endas kuut -elektroni ja mis paikneb mõlemal pool tsükli tasapinda. Elektronpilve tähistatakse ringiga _________________________________________________________________ Asendisomeeria: Ksüleen Ksüleen Ksüleen 1,2-dihüdroksübenseen ehk 1,3-dihüdroksübenseen ehk 1,4-dihüdroksübenseen ehk orto-dihüdroksübenseen ehk meta-dihüdroksübenseen ehk para-dihüdroksübenseen ehk o-dihüdroksübenseen m-dihüdroksübenseen p-dihüdroksübenseen Dimetüülbenseen ehk ksüleen (3 isomeeri). __________________________________________________________________
kuid parabeenide kõrval on olemas ka teisi, palju ohutumaid ja isegi looduslikke säilitusaineid, aga kuna need on kallimad, siis kosmeetikafirmad ei saaks sel juhul nii palju kasumit. Parabeene on leitud näiteks beebide nahahooldustoodetes, puhastajates, deodorantides, niisutajates, näokreemides, meigitoodetes, küünelakkides, šampoonides, päevituskreemides jne. (Abiline Triin, Kahjulikud ained kosmeetikas, 2.12.14. Thinkbefore veebilehekülg) 1.4.6 Ksüleen Ksüleen võib tekitada nahaärritusi ning isegi maksakahjustusi. See on ka hea naha ja hingamissüsteemi ärritaja ja uimastav kõrgetes kontsentratsioonides. Leitud küünelakis ja küünelakieemaldis. (Abiline, Triin, Kahjulikud ained kosmeetikas, 2.12.14) 1.4.7 Ftalaadid Kasutatakse naha niisutajana ning ka plastiku pehmendajana. Mõjutavad hormoonide käitumist, see omakorda mõjub viljakusele halvasti. See aine on eriti ohtlik rasedatele naistele ja sündimata lastele
kuid parabeenide kõrval on olemas ka teisi, palju ohutumaid ja isegi looduslikke säilitusaineid, aga kuna need on kallimad, siis kosmeetikafirmad ei saaks sel juhul nii palju kasumit. Parabeene on leitud näiteks beebide nahahooldustoodetes, puhastajates, deodorantides, niisutajates, näokreemides, meigitoodetes, küünelakkides, sampoonides, päevituskreemides jne. (Abiline Triin, Kahjulikud ained kosmeetikas, 2.12.14. Thinkbefore veebilehekülg) 1.4.6 Ksüleen Ksüleen võib tekitada nahaärritusi ning isegi maksakahjustusi. See on ka hea naha ja hingamissüsteemi ärritaja ja uimastav kõrgetes kontsentratsioonides. Leitud küünelakis ja küünelakieemaldis. (Abiline, Triin, Kahjulikud ained kosmeetikas, 2.12.14) 1.4.7 Ftalaadid Kasutatakse naha niisutajana ning ka plastiku pehmendajana. Mõjutavad hormoonide käitumist, see omakorda mõjub viljakusele halvasti. See aine on eriti ohtlik rasedatele naistele ja sündimata lastele
Aniliini kasutatakse polümeeride valmistamisel. 6) Teada triviaalnimetusi areenide ja karboksüülhapete kohta õpitu piires. Areenid Karboksüülhapped Tolueen e. metüülbenseen Metaanhape e. sipelghape Aniliin e. aminobenseen Etaanhape e. äädikhape Fenool e. hüdroksübenseen Bensoehape e. benseenkarboksüülhape 1,4-dimetüülbenseen e. p-ksüleen Piimhape e. laktaat, Sidrunhape e. tsitraat.
Leitud juukselakkides, parfüümides, küünelakkides. Kasutatakse plastifitseerijana plastiku pehmendamiseks, naha niisutajana kosmeetikas. Võivad kahjustada hormoonsüsteemi ja põhjustada sünnidefekte. Keemilised lõhnaained Tänapäeval tuntakse üle 200 keemilise lõhnaaine, seega märgitakse koostisesse vaid lõhnaained. Põhjustavad allergiat, nahaärritust, sügelust, peavalu, väsimust, dermatiiti, pigmendilaike, võivad olla mürgised ja vähki tekitavad. Ksüleen (xylol või dimethylbenzene) Tekitab nahaärritusi ning maksakahjustusi Naha ja hingamissüsteemi ärritaja Uimastav kõrgetes kontsentratsioonides Leitud küünelakis ja küünelakieemaldajates Mineraalõlid kosmeetikas Paraffinum liquidum Vaselin Petrolatum Ozokerite Cera microcristallina Hydrogenated polyisobutene Paraffinum Cyclomethicone (silikoonõli) Parafiinid Steariin Odavad kosmeetikatooted põhinevad reeglina mineraalõlil Erinevalt looduslikest taimeõlidest ei tekita
Rasvaeemalduslahustid ... on orgaanilised lenduvad lahustid. Enamik neist kuulub põlevate vedelike hulka ning on ka mürgised. Neid kasutades tuleb alati arvestada töö- ja tuleohutusnõuetega. Lahustipesu ajal peab ruumides olema tõhus ja õigesti planeeritud ventilatsioon. Lahusti liik Keemiline koostis Mürgisus Lahustatud nafta Tolueen, benseen, ksüleen Ärritab nahka. Võib tekitada põletikku. White spikrit e. lakibensiin Õli, süsivesinik Ärritab nahka. Tolueen Aromaatne süsivesinik Ärritab nahka. Võib tekitada põletikku. Ksüleen Aromaatne süsivesinik Ärritab nahka. Võib tekitada
AREENID AROMAATSED ÜHENDID. 1825 aastal eraldas M.Faraday aine, mille valem oli CH ja seda ainet on hakatud kutsuma benseeniks. See on lihtsaim aromaatne ühend. Selle esialgse struktuuri pakkus välja Kekule 1865 aastal, kes mõistis, et aine ehitus ei saa olla tsükloheksatrieenile sarnane, sest benseeni omadused erinevad oluliselt alkeenide omast. Benseeni molekuli energia on palju madalam, seega on benseen palju püsivam, kui tüskloheksatrieen. Hilisemad uuringud tõestasid, et kõik benseeni sidemed on ühepikkused (sidemed on poolteisekordsed) ja sama energiaga. Lisaks on benseeni molekul tõiesti sümmeetriline moodustis, milles kõik aatomid asetsevad ühel tasapinnal, erinevalt tsükoheksaanist, mis moodustab ruumilise struktuuri. Joonis 1. Benseeni kujutamine. Kõik süsinikud on sp² valentsed. Igal süsinikul on hübridiseerimata(?) p-orbitaal ja nende orbitaalide kattumisel tekib -elektronpilv kahel poo...
Puhastamine. Teema 2. Pinnad 3 Kordamisküsimused. Keraamilised plaadid 1. Kus kasutatakse keraamilisi plaate ja põrandakive? esikud, hallid jt. ruumid, kus on tihe käidavus niiskete ruumide põrandapinnad nagu WC- d ja dušširuumid, saunad, köögid ning ujulad. kaminaruumide põrandad 2. Selgita lühidalt, kuidas valmistatakse keraamilisi plaate? Osa plaate valmistatakse kuivpressmeetodil ja põletatakse kõrgel temperatuuril. Klinkerplaadid saadakse märgpressimisel ja neid põletatakse väiksemal temperatuuril ning nad on kuivpressplaatidest poorsemad. Plaadid võivad olla glasuurita või glasuuritud (läikivad/matid). 3. Kuidas erinevad klinker ja kuivpressimisel valmistatud plaadid teineteisest? a. Klinkerplaadid saadakse märgpressimisel ja neid põletatakse vä...
CH3 Created by Riho Rosin 2 13666326165046.doc.doc 4. Aromaatsete süsivesinikud (AREENID) · Areenide üldvalem: CnH2n-6. · Areenide nimetused lõpevad liitega een. CH3 CH3 benseen metüülbenseen 1,2-dimetüülbenseen naftaleen (tolueen) (ksüleen) 5. HALOGEENDERIVAADID · Halogeeni nimetust kasutatakse eesliitena. · Rakendatakse järgmisi liiteid: fluoro-, kloro-, bromo- ja jodo-. · Eesliites märgitakse ka halogeeni asukoht ja arv. CH3 CH2 CH2Br 1-bromopropaan CH3 CHBr CH2Br 1,2-dibromopropaan CH2 = CHCl kloroeteen (vinüülkloriid) · On lubatud tuletada halogeeniühendi nimetust ka orgaanilise radikaali nimetusest, millele
Põhjustavad vähki ja sugurakkude paljunemishäireid. Neid leidub parfüümis, küünelakkide ja juukselakkides. Keemilised lõhnaained praeguseks teatakse üle 200 lõhnaaine mis on keemilised. Need põhjustavad nahaärritusi, sügelust, nahaärritust, dermatiiti, peavalu, allergiat ha kõige hullemal juhu vähki. Keemilised värvained (näit FD&C või D&C) Värvained, mis kogunevad organismi ja tekitavad allergiat, nahaärritust ja ka vähki. Ksüleen (xylol või dimethylbenzene) nahkaärritav, hinamissüsteemis ärritaja ja võib tekitada ka maksakahjustusi. Esineb küünelakkides ja -eemaldajates. Mineraalõlid kosmeetikas (paraffinum liquidum, vaselin, petrolatum, ozokerite, cera microcristallina, hydrogenated polyisobutene, paraffinum, cyclomethicone (silikoonõli), parafiinid, steariin) Õlid, mille molekulid ummisavad poore ja ei lase nahal hingata. Tekitab nahal kiletaolise kihi, mis omakorda soodustab akne
Tüüpiline eetri ja (välimus, lõhn) süsivesinike lõhn. · Keemispunkt/keemisvahemik 20... 210°C · Leekpunkt- < 0°C · Alumine plahvatuspiir 1,4 mahu-% · Ülemine plahvatuspiir 7,6 mahu-% · Aururõhk 45...90 kPa (38 °C; vesi = 6,5 kPa) · Suhteline tihedus- 0,72...0,77 (15/4°C; vesi = 1) · Lahustuvus- Mõned komponendid on osaliselt lahustuvad (MTBE maks. 2300 mg/l; C5-C6-alküülmetüüleetrid maks. 1100 mg/l; benseen, tolueen, etüülbenseen ja ksüleen kokku ~ 200 mg/l; 20°C). · Jaotustegur- (n-oktanool/vesi ) Log KOW > 3 (bensiini süsivesinikud) log KOW = 0,94- 1,43 (MTBE) ja log Kow = 1,6...2,5 (C5-C6- alküülmetüüleetrid), etanool log Kow = -0,3, ETBE log Kow = 1,48. · Viskoossus- Kinemaatiline viskoossus < 1 mm²/s (38 °C; vesi = 0,6 mm²/s). · Muu teave- Aurutihedus > 3 (õhk = 1). Isesüttimispunkt: min. 280°C (hinnang) 2. Diislikütus
aitab kaasa tervikliku struktuuri säilitamisele. Selleks, et koetükki hüdrofoobsesse paraffiini panna, tuleb seda enne hüdrofoobsesse lahustisse immutada ehk kõigepealt hüdrofiilsest veest lahti saada. Seega, järgmiseks etapiks on koe etanooliga veetustamine ehk vee eemaldamine kude kasvavas etanooli gradiendis (50-100% etanooli) inkubeerides. Järgmisena, etanool asendatakse hüdrofoobsema lahusti ksüleeniga. Ksüleen on hüdrofoobne lahus, mis seguneb nii paraffiini kui ka etanooliga. Ja alles pärast ksüleeniga immutamist kude võib sulanud paraffiini sisestada. Pärast paraffiini tardumist kude lõigatakse õhukesteks lõikudeks, mis pannakse alusklaasile ja edasi värvitakse. 2. Elusrakkude värvimise põhietapid (iga etapi eesmärk). Rakkude fikseerimine on rakupreparaadi kinnitamine alusklaasile nii, et edasise töötluse käigus rakud preparaadilt jalga ei laseks. Säilitab rakustruktuuri ja
arvu korral tahked. Kui ringahelale lisanduvad külgahelad nimetatakse tsüklaane samuti isomeerideks. Tsüklaanide oksüdeerumine on väga aeglane, isesüttimistemperatuur kõrge ja hangumistemperatuur madal, mistõttu sobivad nad bensiinide koostisesse. Tsüklaanide isomeerid on sobilikud oma omadustelt jälle õlide koostisesse. Areenid Areenid on aromaatsed süsivesinikud ja neid leidub naftas kuni 10%. Lihtsaimad areenid on benseen, tolneen, ksüleen jt. Kõrge isesüttimisetemperatuuri tõttu on areenid sobilikud bensiini detonatsioonikindluse tõstmiseks. Suure molekulmassiga areenid on suure viskoossusega või tahked ja halvasti põlevad, mistõttu ebasobivad komponendid nii kütuste kui õlide koostisesse. Tahked areenid eralduvad koos tsüklaanidega ja seda segu nimetatakse tseresiiniks. Alkeenid Alkeenid on küllastamata süsivesinikud, mis tekivad nafta termilisel töötlemisel. Looduses alkeene ei leidu
Sinna kogunevad kütuste põletamisel tekkinud vääveldioksiid (sulfaadina) ning lämmastikoksiidid (nitraatidena). Pinnas sorbeerib kergelt gaasilisi NO ja NO2, mis oksüdeeruvad pinnases nitraadiks. Kiirteede lähedal esinevad pinnases kõrgendatud plii kogused. Pinnasesse satuvad ohtlikud jäätmed prügilatest, laguunidest, tiikidest ning teistest allikatest. Tööstus- ning äritsoonides saastavad pinnast lenduvad orgaanilised ained (VOC) - benseen, tolueen, ksüleen, diklorometaan, trikloroetüleen ja trikloroetaan. Üheks allikaks on nende ainete lekkimine pinnasesse säilituspaakidest. Ka vanadest prügilatest sattuvad VOC pinnasesse. Mõned orgaanilised saasteained liituvad huumusega ning selline protsess aitab kaasa nende ainete detoksifitseerimisel. Pinnases võivad pestitsiidid laguneda kas keemiliste, fotokeemiliste või biolagunemise reaktsioonide käigus. Kõige mikroobiderikkam kiht on risosfäär,
Ohtlik sagedasel tarbimisel – potentsiaalne vähitekitaja BHA) Butylated Hudroxyanisole, (BHT) Butylated Hydroxytoluene (butüül hüdroksütolueen E321) – kasutatakse päikesekreemides, huulepulkades, näokreemides, ripsmetuššides, juuksevärvides (eriti mustas) säilitusainena. Allergeen - seosed käitumisprobleemide ning kesknärvisüsteemihäiretega. Seotud reproduktiivsüsteemi probleemidega. Põhjustab allergilist dermatiiti. Ksüleen (xylol või dimethylbenzene)– tekitab nahaärritusi ning maksakahjustusi, naha ja hingamissüsteemi ärritaja, uimastav kõrgetes kontsentratsioonides. Leitud küünelakis ja küünelakieemaldajates. Polyethylene Glycol (PEG)- kiirendab naha vananemist, nahkaärritav, vähendab naha kaitsevõimet bakterite ja mikroobide suhtes, tungib kudedesse. PPD (p-fenüleendiamiin, p-phenylenediamine)– PPD kasutatakse värvainena.
põhjustada sünnidefekte. Keemilised lõhnaained - tänapäeval tuntakse üle 200 keemilise lõhnaaine, seega märgitakse kostisesse vaid lõhnaained. Põhjustavad allergiat, nahaärritust, sügelust, peavalu, väsimust, dermatiiti, pigmendi laike, võivad olla mürgised, vähki tekitavad. Keemilised värvained (näit FD&C või D&C) - vähki tekitavad, nahka ärritavad, allergiat tekitavad, kogunevad organismi. Ksüleen (xylol või dimethylbenzene) tekitab nahaärritusi ning maksakahjustusi, naha ja hingamissüsteemi ärritaja, uimastav kõrgetes kontsentratsioonides. Leitud küünelakis ja küünelakieemaldajates. Mineraalõlid kosmeetikas (paraffinum liquidum, vaselin, petrolatum, ozokerite, cera microcristallina, hydrogenated polyisobutene, paraffinum, cyclomethicone (silikoonõli), parafiinid, steariin) - odavad kosmeetikatooted põhinevad reeglina mineraalõlil. Fossiilsete
Töövõime langust Ohutuse probleeme- ei kuule hoiatussignaale, ei reageeri Müratekkene kuulmiskahjustus Professionaalne nürikuulmus Vaegkuulmine Mida intensiivsem on müra, seda intensiivsem on kuulmiselundi ainevahetus, vereringe ja hapnikutarvidus, hapnikuvarustusest ei jätku Domineerib anaeroobne glükolüüs, piimhappe lagunemine ja kuhjumine- sellest närvirakkude kahjustus Mitme ohuteguri koosmõju Kemikaalid+ müra- tolueen lahustites, trikloroetüleen, ksüleen, stüreen- orgaanilised lahustid Toksilised ained läbivad kiiremini aju vereringe barjääri Müra+ vibratsioon Kaebused Peapööritus Tasakaaluhäired Kahjustuse tekkimine sõltub Tööstaazist müras (4-5 a), müra intensiivsusest, müraspektrist, toime iseloomust, kestvusest Kuulmiskahjustus Areneb kuulmisrakkude ainevahetuse häirete baasil Kujuneb Cort´i organi piirkonnas närvirakkude degeneratsioon Pöörduv kuulmiskahjustus- taastumine 16 h
Reostuse näitajad- Veereostusele viitavad tavaliselt vee(kogu) kvaliteedi langus, veekogu kinnikasvamine, vee ebameeldiv lõhn, veeõitsengud jt. Veekogude eutrofeerumine- taimede toiteelementide (P, N) ja orgaanilise aine lisandumise ja akumuleerumise tagajärg. Põhjused: Muldade erosioon Reovee juhtimine veekogudesse Liigne väetamine Maaparandus valgalal Raskmetallid- Gaasilised orgaanilised saasteained on benseen, tolueen, ksüleen, trikloroeteen, polüaromaatsed süsivesinikud jne. Õhuga homogeenne segu ja ei sadestu. Toksilised ained: Keskkonnale toksilisi aineid satub veekogudesse heitvetega eeskätt keemia-, tekstiili-, naha ja põlevkivitööstusega, aga ka hajureostusena põllu- ja metsamajanduses Mürkained vahendavad otseselt veekogu primaarproduktsiooni, mis mõjutab kalastiku juurdekasvu. Samuti mõjutavad nad mikroorganismide elutegevust, aeglustuvad
Kasuta ettenähtud isikukaitsevahendeid Hoia need puhta ja tervena Kasuta võimalikult palju mehhaniseerimist ja suletud süsteeme Pese sageli neid kehaosi, mis paratamatult kokku puutuvad või võivad kokku puutuda kogemata kokkupuude 97% juhtudest toimuvad nahakontakti kaudu Nii toimeainest kui selle lahustist sõltub aine naha-läbimise võime (õlibaasil ained ja lahustid, nt ksüleen) Veebaasil pestitsiidid imenduvad paremini kui kuivad Kõige paremini imendub pestitsiid läbi genitaalide naha, aga ka kõrvakanali kaudu, juuste ala ja otsaesise kaudu Kerged nahakahjustused ja higistav kuum nahk samuti juhivad aineid sisse palju kergemini kui terve nahk nahakontakt Käte mittepesemine peale pestitsiidiga/pakendiga töötamist Tilgutamine või pritsimine katmata nahale
Lahusti test lahustis niisutatud lapiga hõõrutakse testitavat värvi, kui lapp muutub värviseks on tegu füüsiliselt kuivava värviga, kui ei muutu on keemiliselt kuivanud värv Värvimise reeglid: Pehme värv värvitakse kõva värvi peale; Metall epo värvid akrüül, kloorkautsuk, polüretaan, bituumen ja mürkvärvid; Epovärvide peale ei värvita alküüdvärve. Alküüdvärvid: sideaineks on alküüdvaik, lahustiks lakibensiin, ksüleen Akrüülvärvid: veeslahustuvad (kuivanud värv ei lahustu) värvid Tutvu värvi spetsifikatsiooniga kahekomponentsete värvide säilivusaeg, värvimiseks lubatud temperatuur, värvikihi vajalik paksus, ülevärvimise (kuivamise) aeg , lahustid, Alumiiniumist laevade puhastamiseks ja värvimiseks võib kasutada ainult spets vase, nikli ja raua vabu abrassiivmaterjale ja värve Värvitud pinna kuivanud värvikihi paksus mõõdetakse üle, värvi pinna kvaliteeti kontrollitakse tugeva
• klaasipesur ja- kuivataja • siledad puhastuslapid • sobivad ja turvalised redelid • kraabitsad plekkide eemaldamiseks (nüri põrandapindadele, terav aknale) Joonis 13. Hõõrukid ja aknakuivataja Üldised puhastusained: • neutraalne, sobib plekkide eemaldamiseks lahjendamata ja • nõrgalt aluseline puhastusaine kõigile vett taluvatele pindadele Raskete plekkide eemaldamine: • tavaliselt ei eemaldu puhastusainega • ksüleen, lakibensiin on head abilised • NB! Kaitsevahendid ja jäätmete käsitlus! Tolmu eemaldamine • ebatasased pinnad imetakse tolmuimejaga • taimeõlil baseeruvad tolmusiduvad ained • lapid ja mopid niisutatult tolmusiduvaainega • mikrokiust lapid • ühekordsed õlilapid, liimlapid jms. • mööbel ja põrand puhastatakse NB! VÄLTIDA HARJAVAID TÖÖMEETODEID! 1.1.4.3 Ehitusaegse koristamise juhend Üldiselt:
- Vedelate ja tahkete osakeste läbimõõt õhus 0,01-1000 m. Tööstusheitmete osakeste suurus on 0,01-100 m Sobivates tingimustes toimub üle 20 m läbimõõduga osakeste sadenemine. Õhus dispergeeritud osakestesse või nende pinnale võib koguneda nii orgaanilisi (fenoolid, bensapüreen, aldehüüdid, orgaanilised happed jne) kui ka anorgaanilisi (nitraadid, sulfaadid, raskmetallid) kahjulikke aineid. Raskmetallid Gaasilised orgaanilised saasteained on benseen, tolueen, ksüleen, trikloroeteen, polüaromaatsed süsivesinikud jne. Õhuga homogeenne segu ja ei sadestu. GAASILISTE HEITMETE PUHASTUSMEETODID Tolmu ja piiskade eraldamine Heterogeensete gaasisegude lahutamine põhimeetodid · sadestamine raskusjõu mõjul (gravitatsioonpuhastus) · sadestamine inertsijõudude, näiteks tsentrifugaaljõudude toimel · filtrimine · märgpuhastus · sadestamine elektrostaatiliste jõudude toimel (elektropuhastus)
ja mõjumise kestusest. Mahuprotsent Mõju 0,1 Silmade ärritus 60 minuti pärast 0,2 Silmade, nina, kurgu ärritus, peapööritus 30 minuti pärast 0,7 Joobe tunnused 15 minuti pärast 1,0 Kiire teadvuse kaotus 2,0 Kiire halvatus ja surm Nafta ja naftasaaduste aurudest on kõige tugevama mõjuga aromaatsed süsivesinikud benseen, tolueen ja ksüleen. Nende täpne mõju organismile pole lõplikult selge, kuid pidev kokkupuude benseeniaurudega tekitab muutusi vere ja luuüdi koostises. Parimaks kaitseks mainitud aurude mõju eest on suletud laadimis-lossimissüsteemide kasutamine. 9 7.5. Tankerioperatsioonid Tankerioperatsiooni tsükkel koosneb lastimisest, lastis ülesõidust, lossimisest, ballasti
Kui ringahelale lisanduvad külgahelad nimetatakse tsüklaane samuti isomeerideks. Tsüklaanide oksüdeerumine on väga aeglane, isesüttimistemperatuur kõrge ja hangumistemperatuur madal, mistõttu sobivad nad bensiinide koostisesse. Tsüklaanide isomeerid on sobilikud oma omadustelt jälle õlide koostisesse. Areenid Areenid on aromaatsed süsivesinikud ja neid leidub naftas kuni 10%. Lihtsaimad areenid on benseen, tolneen, ksüleen jt. Kõrge isesüttimisetemperatuuri tõttu on areenid sobilikud bensiini detonatsioonikindluse tõstmiseks. Suure molekulmassiga areenid on suure viskoossusega või tahked ja halvasti põlevad, mistõttu ebasobivad komponendid nii kütuste kui õlide koostisesse. Tahked areenid eralduvad koos tsüklaanidega ja seda segu nimetatakse tseresiiniks. Alkeenid Alkeenid on küllastamata süsivesinikud, mis tekivad nafta termilisel töötlemisel. Looduses alkeene ei leidu
Kui ringahelale lisanduvad külgahelad nimetatakse tsüklaane samuti isomeerideks. Tsüklaanide oksüdeerumine on väga aeglane, isesüttimistemperatuur kõrge ja hangumistemperatuur madal, mistõttu sobivad nad bensiinide koostisesse. Tsüklaanide isomeerid on sobilikud oma omadustelt jälle õlide koostisesse. Areenid Areenid on aromaatsed süsivesinikud ja neid leidub naftas kuni 10%. Lihtsaimad areenid on benseen, tolneen, ksüleen jt. Kõrge isesüttimisetemperatuuri tõttu on areenid sobilikud bensiini detonatsioonikindluse tõstmiseks. Suure molekulmassiga areenid on suure viskoossusega või tahked ja halvasti põlevad, mistõttu ebasobivad komponendid nii kütuste kui õlide koostisesse. Tahked areenid eralduvad koos tsüklaanidega ja seda segu nimetatakse tseresiiniks. Alkeenid Alkeenid on küllastamata süsivesinikud, mis tekivad nafta termilisel töötlemisel. Looduses alkeene ei leidu
annaabi.ee 
