Halogeeniühendid, alkoholid, eetrid (0)

HALOGEENIÜHENDID
•Halogeeniühendites on süsiniku aatomid seotud halogeeni aatomi(te)ga
CH4 => CH3Cl
•Füüsikalised omadused:
–Peamiselt vedelikud või tahked ained
•Madalamad halogeeniühendid aurustuvad kergesti, magusa lõhnaga
–Hüdrofoobsed => ei lahustu vees
–Suur tihedus (veest raskemad )
–Enamus on mürgised
HALOGEENIÜHENDITE NOMENKLATUUR

• Asendusnomenklatuur – asendusrühmad + tüviühend
  

fluoro -, kloro-, bromo -, jodo-

• Funktsionaalnomenklatuur -süsivesinikrühm + aineklass
  

–fluoriid, - kloriid , -bromiid, - jodiid
Halogeenühendite nomenklatuuri näited
Elektrofiil – tühja orbitaaliga osake

• Elektrofiilsustsenter - elektrofiili koostisse kuuluv tühja või osaliselt tühja orbitaaliga aatom
  
• Positiivne laeng või osalaeng d+
  
• Püüavad moodustada keemilist sidet, täites oma tühja orbitaali teise osakese vaba elektronipaariga
  
• C, H
  

Nukleofiil – vaba elektronipaariga osake

• Nukleofiilsustsenter – nukleofiili koostisse kuuluv vaba ( sidemeks kasutamata) elektronipaariga aatom
  
• Negatiivne laeng või osalaeng d-
  
• Püüavad moodustada keemilist sidet, loovutades oma vaba elektronipaari teise osakese tühjale orbitaalile
  
• O, N
  

REAKTSIOONIDE ANALÜÜS

• Ründav osake – reaktsiooni alustav osake
  
• Reaktsioonitsenter – nukleofiilsus-, elektrofiilsus- või radikaaltsenter, kuhu ühineb ründav osake
  
• Lahkuv rühm – asendusreaktsiooni korral väljatõrjutav osake
  
• Katkev side – kovalentne side, mis katkeb lahkuva rühma väljatõrjumisel
  

Nukleofiilse asendusreaktsiooni analüüs
Halogeeniühend+ leelis
Nukleofiilse asendusreaktsiooni analüüs
Halogeeniühend+ alkoholaat
Halogeeniühendite kasutamine

• Lahustid hüdrofoobsetele ainetele
  
• Freoonid – soojusvaheti, propellandina , vahtpolümeer
  
• Pestitsiidid – taimekaitsevahendid
  

DDT
• Mutageen
•Kantserogeen
•Kahjustab kesknärvisüsteemi ja maksa
Pestitsiidid
–kiire toime
–valikuline toime
–kiire lagunemine
•Liigid
–putukatõrje
–umbrohutõrje
–seenhaiguste tõrje
–lehtede langetajad
ALKOHOLID
Alkoholid – tetraeedrilise süsinikuga seotud hüdroksüülrühm
Alkoholide füüsikalised omadused
•Vesinikside à suhteliselt kõrged to
•Lahustuvad vees, alates 5-st süsinikust lahustuvus väheneb järsult
C-C11 Vedelikud
C12-C20 Tardunud rasvataolised
C21-Cn Tahked
Lahustuvus
•Sarnane lahustub sarnases
–Hüdrofoobsed ained lahustuvad hüdrofoobsetes lahustites ( bensiin )
–Hüdrofiilsed ained lahustuvad hüdrofiilsetes lahustites (vesi)
Alkoholide keemilised omadused

• Täielik oksüdeerumine (põlemine)
  

CH3CH2OH + 3O2 ® 2CO2 + 3H2O

• Osaline oksüdeerumine (Cu-katalüsaatoràaldehüüd)
  

2CH3CH2OH + O2 ® 2CH3CHO + 2H2O

• Reageerimine leelismetallidega (à alkoholaat)
  

2CH3CH2OH + 2Na ®2CH3CH2ONa+H2

• Dehüdraatimine
  

2C2H5OH ® H2O + C2H5OC2H5 ( eeter )
CH3CH2OH ® H2O + CH2=CH2 ( alkeen )
Tähtsam esindajad
CH3OH- metanaal -> sipelghape
C2H5OH -etanaal->äädikhape->CO2+H2O
CH2- CH2 A| | Jahutusvedelik (tosool) OH OH
CH2-CH-CH2 A| | | Propaantriool - glütserool ( kreemid ,lõhkeainete valmistamine) OH OH OH
Puskariõli- etanooli käärimisel tekkinud destillatsiooni jääk
EETRID
Eetrid- orgaanilised ühendid, kus hapniku aatomiga on seotud süsivesinik rühmad

• Üldvalem R — O — R’
  
• Funktsionaalnomenklatuur
  alküülrühmad tähestiku järjekorras + liide –eeter
  

CH3 – O – CH3 dimetüüleeter
CH3 – CH2 – O – CH3 etüülmetüüleeter

• Lenduvad , ei lahustu vees
  
• Keemiliselt püsivad
  
• kasutatakse laboris lahustitena
  
• Puudub vesinikside, madala sulamis ja keemistemperatuuriga
  
• Saamine
  
  • alkoholaat + alküülhalogeniid
    

CH3ONa + CH3Cl ®CH3OCH3 + NaCl

• alkoholi dehüdraatimine
  

2C2H5OH ® C2H5OC2H5 + H2O