Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Reaktsioonid elektrolüütide lahustes. Heterogeenne tasakaal (0)

5 VÄGA HEA
Punktid

Esitatud küsimused

  • Millist iooni peab sisaldama Ba2 ioonide määramise reaktiiv?
  • Millise värvusega rasklahustuv ühend tekkis?
  • Mis värvi on tekkinud Ag2CrO4 sade?
  • Kuidas muutus sademe ja lahuse värvus pärast NaCl lisamist?
  • Kuidas muutus sademe ja lahuse värvus pärast TAA lisamist?
  • Mis põhjustab sademe lahustumise?
  • Milline ühend sadeneb?
  • Millise gaasi eraldumine kaasneb sademe lahustumisega?
  • Millisel juhul tekib sade ja miks?
  • Mis toimub sademega kummaski katseklaasis?
  • Mis on põhjuseks et osa sulfiide sadeneb happelises osa aluselises keskkonnas?
Üliõpilase nimi:_________________________
Õpperühm:____________________________
Kuupäev:____________________________
LABORATOORNE TÖÖ 4
Reaktsioonid elektrolüütide lahustes. Heterogeenne tasakaal
Praktiline osa
NB! Sademed ei ole alati kohevad ja suuremahulised. Sademe teket uurides tuleb katseklaasi loksutada ja vaadata hoolega vastu valgust või vastu tumedat tausta , kas katseklaasis pole mitte peenekristalset või kolloidset sadet. Kirjud ja kihilised sademed viitavad lahuste liigvähesele segamisele-loksutamisele reaktsioonide läbiviimisel.
  • Rasklahustuva ühendi sadenemine ja lahustumine
    Katse 1.1
    Valada katseklaasidesse 1 mL HCl, NaCl ja CaCl2 lahust ning lisada igasse katseklaasi 0,1 mL (2 tilka) AgNO3 lahust.
    • Kirjeldada, mis toimub HCl lahusele AgNO3 lahuse lisamisel (sademe teke, värvus).
    AgNO3 lahuse lisamisel tekkis valge sade.
    Kirjeldada reaktsioonivõrranditega ( ioon - ja molekulaarkujul) sademe teket.
    valge sade
    • Kirjeldada, mis toimub NaCl lahusele AgNO3 lahuse lisamisel (sademe teke, värvus).
    NaCl lahusele AgNO3 lahuse lisamisel tekkib valge sade.
    Kirjeldada reaktsioonivõrranditega (ioon- ja molekulaarkujul) sademe teket.
    valge sade
    • Kirjeldada, mis toimub CaCl2 lahusele AgNO3 lahuse lisamisel (sademe teke, värvus).
    CaCl2 lahusele AgNO3 lahuse lisamisel tekkib valge sade.
    Kirjeldada reaktsioonivõrranditega (ioon- ja molekulaarkujul) sademe teket.
    valge sade
    Valada katseklaaside sisud kokku ning jätta katseks 3.1.
    Millist iooni peab sisaldama Cl -ioonide määramise reaktiiv , mis ühend tekib ja milline on selle ühendi värvus? Reaktiiv peab sisaldama Ag+ ioone, Cl– ja Ag+ -ioonide omavahelisel reageerimisel tekkib hõbekloriid (AgCl) – valget värvi sade.
    Arvutada sadet moodustava ühendi ioonide kontsentratsioonide korrutis , arvestades, et lahused on 0,02 molaarsed. Kontraktsiooni mitte arvestada. Võrrelda seda antud ühendi lahustuvuskorrutise (Ks) väärtusega (vt tabel 4.3). Kas sade pidi tekkima mõlemas katseklaasis?
    sade peab tekkima
  • Arvutada teises (NaCl sisaldavas) katseklaasis sadet moodustava ühendi ioonide kontsentratsioonide korrutis , arvestades, et lahused on 0,02 molaarsed. Kontraktsiooni mitte arvestada. Võrrelda seda antud ühendi lahustuvuskorrutise (Ks) väärtusega (vt tabel 4.3). Kas sade pidi tekkima?
    sade peab tekkima
  • Arvutada kolmandas (CaCl2 sisaldavas) katseklaasis sadet moodustava ühendi ioonide kontsentratsioonide korrutis , arvestades, et lahused on 0,02 molaarsed. Kontraktsiooni mitte arvestada. Võrrelda seda antud ühendi lahustuvuskorrutise (Ks) väärtusega (vt tabel 4.3). Kas sade pidi tekkima?
    sade peab tekkima
  • Korrata arvutust kolmanda katseklaasi jaoks, kasutades kontsentratsioonide asemel aktiivsusi (). Hinnata, milline viga tekib aktiivsuste asendamisel kontsentratsioonidega (aktiivsustegurid on toodud tabelis 4.1).
    sade peab tekkima
    Katse 1.2
    Valada katseklaasidesse 1 mL H2SO4, Na2SO4, MgSO4 , CuSO4 ja Na2S2O3 lahust ning lisada igasse katseklaasi 0,1 mL (2 tilka) BaCl2 lahust.
    • Kas muutused kõigis katseklaasides on ühesugused?
    Kõikides klaasides peale viimast tekkis valge sade, aga mõnedes klaasides oli see paksem , mõnedes õrnam.
    Kirjeldada reaktsioonivõrrandiga (ioon- ja molekulaarkujul) sademe teket:
  • H2SO4 lahusele BaCl2 lahuse lisamisel
    H2SO4+BaCl2 → BaSO4↓ +2HCl
    valge sade
    SO42 - + Ba2+ → BaSO4↓
  • Na2SO4 lahusele BaCl2 lahuse lisamisel
    Na2SO4+BaCl2 → BaSO4↓ + 2NaCl
    valge sade
    SO42- + Ba2+ → BaSO4↓
  • MgSO4 lahusele BaCl2 lahuse lisamisel
    MgSO4+BaCl2 → BaSO4↓ + MgCl2
    valge sade
    SO42- + Ba2+ → BaSO4↓
  • CuSO4 lahusele BaCl2 lahuse lisamisel
    CuSO4+BaCl2 → BaSO4↓ +CuCl2
    valge sade
    SO42- + Ba2+ → BaSO4↓
  • Na2S2O3 lahusele BaCl2 lahuse lisamisel
    Na2S2O3 + BaCl2 → BaS2O3 + 2NaCl (sadet ei teki)
    Millist iooni peab sisaldama Ba2+ ioonide määramise reaktiiv? Selline reaktiiv peab sisaldama sulfaatioone (SO42-).
    Mis ühend sadeneb ja milline on selle ühendi värvus (vt ka sulfaatiooni määramist laboratoorses töös 1)? Sel juhul BaSO4 sadeneb välja, sade valget värvi.
    Arvutada sadet moodustava ühendi ioonide kontsentratsioonide korrutis esimeses katseklaasis ning võrrelda seda ühendi lahustuvuskorrutisega. Kõik lahused on 0,02 molaarsed. Kas sade pidi tekkima ka arvutuste kohaselt?
    sade pidi tekkima
    Katse 1.3
    Ühte väikesesse keeduklaasi mõõta büretist 10 mL 0,05 M Pb(NO3)2 lahust ja lisada 10 mL 0,5 M NaCl lahust. Teise keeduklaasi mõõta 14 mL vett ning lisada 5 mL 0,05 M Pb(NO3)2 lahust ja 1,0 mL 0,5 M NaCl lahust.
    • Kas sade tekib mõlemas keeduklaasis? Kuna sade on peenekristalliline ja seda tekib vähe, jälgida sademe teket eriti tähelepanekult. Esimeses keeduklaasis sade tekkis, teises aga mitte.

    Arvutada esimeses keeduklaasis [Pb2+] ja [Cl] kontsentratsioonid ning nende ioonide kontsentratsioonide korrutis [Pb2+]·[Cl]2. Võrrelda seda pliikloriidi lahustuvuskorrutisega. Põhjendada katse tulemusi.
    sade pidi tekkima
    Arvutada teises keeduklaasis [Pb2+] ja [Cl] kontsentratsioonid ning nende ioonide kontsentratsioonide korrutis [Pb2+]·[Cl]2. Võrrelda seda pliikloriidi lahustuvuskorrutisega. Põhjendada katse tulemusi.
    sadet ie pidanud tekkima
    Kirjutada reaktsiooni võrrand.
    Pb(NO3)2 + 2NaCl↔ 2NaNO3 + PbCl2↓
  • Mitme rasklahustuva ühendi tekkimine ühe ja sama iooniga
    Katse 2.1
    Mõõta bürettidest kolme katseklaasi a´1 mL Pb(NO3)2 või ( CH3COO )2Pb lahust. Ühte lisada 0,3 mL (6–7 tilka) KI, teise samapalju K2CrO4 ja kolmandasse tõmbe all tioatseetamiidi (CH3CSNH2, TAA) 1 M lahust. Kolmas katseklaas asetada vesivanni ning kuumutada kuni ühtlase sademe tekkimiseni. Kõik katsed tioatseetamiidiga viia läbi ning katseklaasid tühjendada tõmbe all ! NB! TAA-d sisaldavad katseklaasid sulgeda korgiga kui võetaks tõmbkapi alt välja.
    Kirjeldada reaktsioonivõrrandiga (ioon- ja molekulaarkujul) sademe teket:
  • KI lahuse lisamisel. Millise värvusega rasklahustuv ühend tekkis?
    Pb(NO3)2 + 2KI →PbI2 ↓ + 2KNO3
    kollane
    Pb2+ + 2I- →PbI2 ↓
  • K2CrO4 lahuse lisamisel. Millise värvusega rasklahustuv ühend tekkis?
    Pb(NO3)2 + K2CrO4 →PbCrO4 ↓ + 2KNO3
    kollane
    Pb2+ + CrO42- → PbCrO4 ↓
  • TAA lahuse lisamisel. Reaktsioonivõrrandites võib tioatseetamiidi asemel kasutada lihtsalt divesiniksulfiidi H2S. Millise värvusega rasklahustuv ühend tekkis?
    Pb(NO3)2 + H2S →PbS ↓ + 2HNO3
    must
    Pb2+ + S2- → PbS↓
    Arvutada, lähtudes soolade lahustuvuskorrutiste väärtustest, Pb2+ ioonide kontsentratsioon vastavates küllastatud lahustes, mis on tasakaalus tahke faasiga. Andmed esitada järgneva tabeli kujul:
    Sool
    Värvus
    Ks
    [Pb2+], mol/L
    PbI2
    kollane
    1,1 ⋅10-9
    6,5⋅10-4
    PbCrO4
    kollane
    1,8⋅10-14
    1,3⋅10-7
    PbS
    must
    8,4⋅10-28
    2,9⋅10-14
    Arvutused:
  • Pb2+ ioonide kontsentratsioon PbI2 küllastatud lahuses.


  • Pb2+ ioonide kontsentratsioon PbCrO4 küllastatud lahuses.
  • Pb2+ ioonide kontsentratsioon PbS küllastatud lahuses.
    Katse 2.2
    Tasakaalu nihkumine vähemlahustuva ühendi tekke suunas Mõõta katseklaasi 0,5 mL K2CrO4 lahust ja lisada sellele 0,1 mL (2 tilka) AgNO3 lahust.
    • Mis värvi on tekkinud Ag2CrO4 sade?
    Tekkis orandž sade.
    Kirjeldada reaktsioonivõrrandiga (ioon- ja molekulaarkujul) sademe teket.
    K2CrO4 + 2 AgNO3→Ag2CrO4↓ + 2KNO3
    2Ag2+ +CrO42- → Ag2CrO4↓
    Nüüd lisada 0,5 mL NaCl lahust.
    • Kuidas muutus sademe ja lahuse värvus pärast NaCl lisamist?
    Lahus muutus helekollaseks.
    Kirjeldada reaktsioonivõrrandiga (ioon- ja molekulaarkujul) AgCl sademe teket.
    Ag2CrO4↓ + 2NaCl →2AgCl↓ + Na2CrO4
    2Ag+ + 2Cl-→2AgCl↓
    Lõpuks lisada katseklaasi veel 1 mL tioatseetamiidi lahust ning soojendada katseklaasi tõmbe all vesivannis kuni sademe värvuse muutuseni.
    • Kuidas muutus sademe ja lahuse värvus pärast TAA lisamist?
    Lahus muutus mustaks.
    Kirjeldada reaktsioonivõrrandiga (ioon- ja molekulaarkujul) Ag2S sademe teket. Reaktsioonivõrrandites võib tioatseetamiidi asemel kasutada lihtsalt divesiniksulfiidi H2S.
    2AgCl↓ + H2S → Ag2S ↓ + 2HCl
    2Ag+ +S2- →Ag2S↓
    Lähtudes hõbekromaadi, hõbekloriidi ja hõbesulfiidi lahustuvuskorrutiste väärtustest arvutada igal eraldi juhul Ag+-ioonide kontsentratsioon vastava sademe ja selle küllastatud lahuse vahelise tasakaalu korral. Arvutustest lähtudes põhjendada katsetulemusi. Arvutustulemused esitada järgneva tabeli kujul.
    Sool
    Värvus
    Ks
    [Ag+], mol/L
    Ag2CrO4
    orandž
    1,1⋅10-12
    AgCl
    helekollane
    1,8⋅10-10
    Ag2S
    must
    1,0⋅10-51
    Arvutused:
  • Ag+-ioonide kontsentratsioon lähtudes hõbekromaadi lahustuvuskorrutise väärtusest. Arvutustest lähtudes põhjendada katsetulemusi.
  • Ag+-ioonide kontsentratsioon lähtudes hõbekloriidi lahustuvuskorrutise väärtusest. Arvutustest lähtudes põhjendada katsetulemusi.
  • Ag+-ioonide kontsentratsioon lähtudes hõbesulfiidi lahustuvuskorrutise väärtusest. Arvutustest lähtudes põhjendada katsetulemusi.
  • Heterogeense tasakaalu nihkumine vähedissotsieeruva ühendi tekke suunas
    Katse 3.1
    Rasklahustuva ühendi lahustumine kompleksühendi tekke tõttu Katses 1.1 saadud lahusest eraldada sade tsentrifuugimisel.
    Tsentrifuugimisel tekib raskusjõust suurem tsentrifugaaljõud, mis põhjustab sademe kiiret ja täielikku kogunemist katseklaasi põhja selgelt piiritletud kihina. Tsentriguugimisel tuleb jälgida, et tsentrifuugi rootor (elektrimootori abil kiiresti ümber võlli pöörlev osa, milles on pesad katseklaaside jaoks) oleks tasakaalustatud – vastasel korral tekib tsentrifuugi käivitamisel tugev vibratsioon , mis võib tsentrifuugi purustada. Tasakaalustamiseks peab rootori pesades olema alati paarisarv üksteise suhtes diametraalselt paiknevaid katseklaase, seejuures peavad katseklaasid olema lahusega täidetud võrdses ulatuses. Tsentrifuugi sisse lülitamisel peab tsentrifuugi kaas olema suletud, kaas avatakse peale rootori seiskumist.
    Tsentrifugaat (sademe peal olev lahus) valada sademe pealt ära. Sade pesta 1...2 mL destilleeritud veega klaaspulgaga segades, tsentrifuugida uuesti ning valada pesuvesi pealt ära. Lisada sademele tilkhaaval 6 M ammoniaakhüdraadi lahust kuni sademe lahustumiseni. Vajadusel segada klaaspulgaga ja soojendada lahustumise kiirendamiseks.
    Mis põhjustab sademe lahustumise? Kirjeldada reaktsioonivõrrandiga (ioon- ja molekulaarkujul) AgCl sademe lahustumist.
    Sade lahustus kompleksühendi tekke tõttu.
    AgCl↓ + 2NH3⋅H2O→ [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
    Hapestada lahus 1M HCl lahusega kuni sademe tekkimiseni.
    Milline ühend sadeneb? Kirjeldada reaktsioonivõrrandiga (ioon- ja molekulaarkujul) sademe teket.
    Tekkis valge AgCl sade.
    [Ag(NH3)2]Cl +2HCl → AgCl↓ + 2NH4Cl
    Sellist reaktsioonide järjestust – AgCl sademe teke ja lahustumine ammoniaakhüdraadi toimel kasutatakse nii Ag+ -ioonide kui Cl– -ioonide olemasolu tõestamiseks lahustes katioonide ja anioonide kvalitatiivsel analüüsil. Ka Ag2CrO4 spetsiifilise värvusega sademe teket kasutatakse Ag+ -ioonide tõestamisel lahustes.
    Katse 3.2
    Rasklahustuva ühendi sadestamine ning lahustumine vähedissotsieeruva ühendi tekke tõttu
    Valada ühte tsentrifuugiklaasi 1 mL 0,1 M Na2C2O4 lahust ja 2 mL 0,1 M CaCl2 lahust ning teise tsentrifuugiklaasi 2 mL 0,1 M Na2C2O4 lahust ja 1 mL 0,1 M CaCl2 lahust. Klaasid märgistada (1 ja 2). Tekkinud sademed tsentrifuugida. Peale tsentrifuugimist peab lahus sademe kohal jääma selgeks.
    Milline ühend sadeneb? Kirjeldada reaktsioonivõrrandiga (ioon- ja molekulaarkujul) sademe teket.
    Na2C2O4 + CaCl2 → 2NaCl + CaC2O4↓
    valge sade
    Selge lahus nii klaasist üks kui klaasist kaks jagada kaheks. Lahuse jagamisel saadud lahustest ühele lisada 2 tilka Na2C2O4 lahust, teisele 2 tilka CaCl2 lahust. Sama korrata teisest katseklaasist eraldatud lahustega (vt. skeemi) ning jälgida, millistes katseklaasides tekib sade.
    1 mL 0,1 M Na2C2O4 + 2 mL 0,1 M CaCl2 → Tsentrifuugida ja jagada kaheks
    +2 tilka Na2C2O4 → tekkib valge sade
    +2 tilka CaCl2 → sade ei teki
    Na2C2O4 ­­on vähem, seega on see limiteeriv reagent, kui me lisame CaCl2 – midagi ei muutu, Na2C2O4 lisamisega limiteeriva reagendi kontsentratsioon sooreneb, järelikult reaktsioon võib kulgeda ja tekkib sade
    2 mL 0,1 M Na2C2O4 + 1 mL 0,1 M CaCl2 → Tsentrifuugida ja jagada kaheks
    +2 tilka Na2C2O4 → sade ei teki
    +2 tilka CaCl2 → tekkib valge sade
    CaCl2 ­­on vähem, seega on see limiteeriv reagent, kui me lisame Na2C2O4 – midagi ei muutu, CaCl2 lisamisega limiteeriva reagendi kontsentratsioon sooreneb, järelikult reaktsioon võib kulgeda sade tekkimise suunas.
    Ühte tsentrifuugiklaasi, kus tekkis Na2C2O4 või CaCl2 lisamisel sade, lisada 2 M etaanhappelahust, teise 1 M soolhappelahust.
    Põhjendada, miks ühel juhul sade lahustub, teisel juhul mitte (vt. ka tabelit 4.2). Kas NaOH lisamisel tekib sade uuesti? Kontrollida, kasutades selleks 2 M NaOH lahust. Anda selgitus .
    CH3COOH lisamisel sade jäi püsima. HCl lisamisel sade lahustus. Sade lahustub kui K
  • Vasakule Paremale
    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #1 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #2 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #3 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #4 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #5 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #6 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #7 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #8 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #9 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #10 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #11 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #12 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #13 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal #14
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 14 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2016-03-17 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 54 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor Natalia_N Õppematerjali autor
    LABORATOORNE TÖÖ 4
    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes. Heterogeenne tasakaal
    parandatud ja arvestatud protokoll

    Sarnased õppematerjalid

    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal-
    4
    doc

    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes. Heterogeenne tasakaal

    Laboratoorne töö 4 Reaktsioonid elektrolüütide lahustes. Heterogeenne tasakaal 1. Raskelahustuva ühendi sadenemine ja lahustumine Katse 1.1 Valasin katseklaasidesse 1 ml HC ,l NaCl ja CaCl2 lahust ning lisasin igasse katseklaasi 0,1 ml (2 tilka) AgNO3 lahust. Igas katseklaasis tekkis valge sade. Cl- ioonide määramise reaktiiv peab sisaldama Ag + iooni. HCl+ AgNO3=AgCl+ HNO3 NaCl+AgNO3=AgCl+ NaNO3 CaCl2+ 2AgNO3=2AgCl+ Ca(NO3)2 Ks=1,8*10-10 [Ag+]=1,82*10-3 [Cl-]=1,82*10-3 Ks1=[Ag+][Cl-]=3,31*10-5 [Ag+]=2*1,82*10-3 [Cl-]=2*1,82*10-2 Ks2=[Ag+][Cl-]=3,31*10-5

    Anorgaaniline keemia
    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal
    6
    pdf

    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes. Heterogeenne tasakaal

    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes. Heterogeenne tasakaal 1. Rasklahustuva ühendi sadenemine ja lahustumine Katse 1.1 I katseklaasi valati 1 ml HCl lahust, lisati 0,1 ml AgNO3 lahust. HCl + AgNO3 AgCl + HNO3 Ag+ + Cl- AgCl Tekkis valge sade II katseklaasi valati 1 ml NaCl lahust, lisati 0,1 ml AgNO3 lahust. NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3 Ag+ + Cl- AgCl Tekkis valge sade

    Anorgaaniline keemia
    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes-Heterogeenne tasakaal-sulfiidide sadenemine
    5
    docx

    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes. Heterogeenne tasakaal, sulfiidide sadenemine

    Töö eesmärk Laboratoorse töö eesmärgiks oli läbi viia reaktsioonid, milles rasklahustuvad ühendid sadenevad või lahustuvad, kus tekib rasklahustuv ühend ühe ja sama iooniga. Lisaks tuli jälgida ka heterogeense tasakaalu nihkumist ning sulfiidide sadenemist. Kasutatud mõõteseadmed, töövahendid ja kemikaalid Töövahendid: katseklaaside komplekt, tsentrifuugiklaasid, väike keeduklaas, büretid, suurem keeduklaas, pliit, tsentrifuug, mõõtsilinder, klaaspulk. Kemikaalid: HCl, NaCl, CaCl2, AgNO3, H2SO4, Na2SO4, MgSO4, CuSO4, Na2S2O4, BaCl2,

    Anorgaaniline keemia
    Kompleksühendid
    22
    docx

    Kompleksühendid

    Kirjeldada, mis toimub NaOH lahuse lisamisel ja lahuse loksutamisel (segamisel). Tekkis helesinine sade. Kirjutada reaktsioonivõrrand. Mis sade tekkis? Tekkis vask(II)hüdroksiidi sade: CuSO4 + 2NaOH → Cu(OH)2↓ + Na2SO4 c) kolmandasse katseklaasi lisada 4-6 tilka 0,5 M NH 4Cl lahust. Kirjeldada, mis toimub NH4Cl lahuse lisamisel ja lahuse loksutamisel (segamisel). NH4Cl lahuse lisamisel mingeid muutusi ei toimu. Kas siin tekib vase ammiinkompleks? Kuna reaktsioon ei toimu keemilis- termodünaamilistel põhjustel, ei teki ammiinkompleksi, ei tekkinud sadet. d) neljandasse katseklaasi panna üks Zn graanul (katset alustada üheaegselt katsega 2.2.b ja jälgida, kas tsingi pinnale tekib vasekiht. Kirjeldada, mis toimub. Zn pinnale tekkis vasekiht. Kirjutada reaktsioonivõrrand. CuSO4 + Zn → ZnSO4 + Cu↓ 2.2 Eelmises katses 2.1.a tekkinud vase ammiinkompleksi sisaldav selge lahus jagada võrdselt kahte katseklaasi.

    Anorgaaniline keemia
    Anorgaaniline keemia II protokoll - Kompleksühendid
    10
    rtf

    Anorgaaniline keemia II protokoll - Kompleksühendid

    Kirjutada Fe3+ iooni tõestusreaktsioon Fe3+ + SCN- = Fe(SCN) 2+ FeNH4(SO4)2 + NH4SCN = Fe(SCN)SO4 + (NH4)SO4 b) teise katseklaasi lisada mõned tilgad konts. NaOH lahust ja soojendada. Kui lahuses on NH4+ ioone, on tunda eralduva ammoniaagi lõhna. Kas lahuses oli NH4+ ioone? Soojendamisel oli tunda ammonniaagile omast lõhna, mis tõestas, et ammooniumioonid esinevad lahuses. Pärast NaOH lisamist toimus reaktsioon, mille käigus aluseslises keskkonnas vabanes ammoniaak. Kirjutada NH4+ iooni tõestusrektsiooni võrrand FeNH4(SO4)2 + 4NaOH = Fe(OH)3 + NH4OH + 2Na2SO4 NH4OH = NH3 + H2O c) kolmandasse katseklaasi lisada 0,5 - 1 mL BaCl 2 lahust. Kui lahuses on SO42­ ioone, tekib rasklahustuva BaSO4 sade. Kas lahuses oli SO42- ioone? Ioonid esinesid lahuses, kuna SO42- ioonide tõttu tekkis raskestilahustuv valge piimjas Ba(SO4) sade.

    Anorgaaniline keemia
    Keemia praktikum nr4-Reaktsioonid elektrolüütide lahustes
    18
    docx

    Keemia praktikum nr4: Reaktsioonid elektrolüütide lahustes

     kokku jäetakse:  gaasid jt mittedissotsieeruvad ühendid (CO2, NH3, SO2, MnO2 jt)  vähelahustuvad ühendid (BaSO4, AgCl, Cu(OH)2 jt)  vesi H2O ning muud vähedissotsieeruvad ühendid (H2S, HCN, HF, NH3 ⋅ H2O, CH3COOH jt)  kompleksioonid ( [Ag(NH3)2]+, [Al(OH)6]3– jt)  laengute summa võrrandi vasakul pool peab võrduma laengute summaga paremal pool Oksüdatsiooniastmete muutuseta kulgevad reaktsioonid Kulgemise peamised põhjused: 1. Sademe (vähelahustuva ühendi) teke. 2. Gaasi teke (CO2 karbonaatidest, H2S sulfiididest, NH3 kuumutamisel ammooniumisooladest) 3. Vähe- (või vähem) dissotsieeruva ühendi teke. Sageli tasakaalulised protsessid. Siia alla kuulub ka vee kui nõrga elektrolüüdi teke. 4. Hüdrolüüsiprotsessid (soola moodustavate ioonide vastastiktoime veega), mis kulgevad väheses ulatuses, kuid põhjustavad soolalahuste pH erinevusi. 5. Kompleksühendi teke

    Keemia alused
    Katioonide kvalitatiivne keemiline analüüs
    20
    docx

    Katioonide kvalitatiivne keemiline analüüs

    LABORATOORNE TÖÖ 6 Katioonide kvalitatiivne keemiline analüüs PRAKTILINE OSA Laboratoorse töö protokollis: ° kirjeldada kõiki analüüsi käigus toimuvaid muutusi, märkida ära lähteainete ja tekkivate ühendite värvused, ° kirjutada kõikide toimuvate reaktsioonide võrrandid ° vastata katsete juures toodud küsimustele. Abimaterjalina kasutamiseks: Kvalitatiivse poolmikroanalüüsi praktikumi juhend, koost. H. Arro, R. Ott, H. Vilbok, Tln.1982 Katse 1 I rühma katioonide segu (Pb2+, Ag+, Hg22+) süstemaatiline analüüs Eelkatsed ja vaatlus Lahuse pH ja värvus: läbipaistev pH määrata universaalindikaatorpaberiga. I rühma katioonide sadestamine Tsentrifuugiklaasi võetakse 1-1,5 mL analüüsitavat lahust, lisatakse tilkhaaval 2M HCl lahust ja segatakse ettevaatlikult klaaspulgaga. Tekkinud PbCl2, AgCl ja Hg2Cl2 sade tsentrifuugitakse ja tsentrifugaadist (sademe kohal olevast lahusest) kontrollitakse sadestumise täielikkust mõne tilga 2M HCl lisami

    Anorgaaniline keemia
    Kompleksühendid
    9
    doc

    Kompleksühendid

    Ioonile [AgI3]2- Käsiraamatutes kasutatakse ebapüsivuskonstantide asemel nende negatiivseid logaritme pK = - log K Nii on kompleksile [Ag(NH3)2]+ pK1-2 = 7,24 ja kompleksile [AgI3]2- pK1-3 = 13,68. Ebapüsivuskonstandi pöördväärtust nimetatakse püsivuskonstandiks. Nii on ioonile [Ag(NH3)2]+ üldine püsivuskonstant: Kompleksioonide ebapüsivuskonstandid on nende suhtelise püsivuse mõõdupuu, nii nagu iseloomustavad nõrkade elektrolüütide dissotsiatsioonikonstandid nende suhtelist tugevust. Kahe samatüübilise kompleksiooni nagu [Cu(NH3)4]2+ pK1-4 = 12,03 (K1-4 = 9.3·10-13) ja [HgI4]2- pK1-4 = 29,83 (K1-4 = 1,5·10-30) Ebapüsivuskonstantide väärtuste võrdlemisel on näha, et [HgI4]2- on palju püsivam, sest ebapüsivuskonstant on väiksem. See tähendab, et tasakaaluolekus on lahuses nende ioonide kontsentratsioonid, millised moodustuvad [HgI4]2- dissotsiatsioonil, palju väiksemad kui

    Keemia alused ii




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun