Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Loengu materjal (4)

5 VÄGA HEA
Punktid
Keemia alused. Põhimõisted ja -seaduspärasused
V. Redoksprotsessid
1. Redoksreaktsioonide tasakaalustamine Redoksreaktsioon ­ reaktsioon , milles toimub elektronide üleminek; redoksreaktsoonis muutuvad elementide oksüdatsiooniastmed. oksüdatsiooniaste ­ elemendi aatomi tinglik laeng ühendis (eeldades ioonilist sidet kõigi aatomite vahel)); oksüdeerumine ­ elektronide loovutamine (redutseerija oksüdeerub, tema oks. aste kasvab), redutseerumine ­ elektronide liitmine (oksüdeerija redutseerub, tema oks. aste kahaneb).
Redoksreaktsioonide tasakaalustamise põhimõte: liidetud ja loovutatud elektronide arvud on võrdsed.
2. Elektroodipotentsiaal ja redokspotentsiaal Elektroodipotentsiaal (E), V ­ potentsiaal, mille omandab metallelektrood tema soola lahuses pöörduva reaktsiooni Mz+ + ze- M tulemusena. x RT a oks E = E0 + ln y , zF a red
E° ­ standardpotentsiaal, E = E°, kui aMz+ = 1 M, F ­ Faraday arv ( 96 485 C/mol), z ­ elementaaraktis üleminevate elektronide arv, R ­ universaalne gaasikonstant, aMz+ ­metalli ioonide aktiivsus lahuses, T ­ absoluutne temperatuur.
Normaal - ehk standardvesinikelektrood: E°(2H+/H2) = 0.0 V Redokspotentsiaal (E) ­ väljendab tööd, mida tuleb kulutada, või mis eraldub 1 Faraday arvu laengu (1 mooli elektronide) üleminekul redoksreaktsioonis.
Nernsti võrrand: x RT a oks E = E0 + ln y , zF a red
E ­ redokspotentsiaal, aoks/ared ­ oksüdeeritud/redutseeritud vormi aktiivsus, E° ­ standardpotentsiaal, x/y ­ astendajad (reaktsioonivõrrandi kordajad ). Redokspotentsiaal kui reaktsiooni suuna kriteerium . -G = zFE , G ­ Gibbsi energia muutus redoksreaktsioonis, E ­ redokssüsteemide (poolelementide) redokspotentsiaalide vahe.
Metallide korrosioon , korrosioonitõrje korrosioon ­ metalli hävimine (oksüdeerumine) ümbritseva keskkonna toimel elektrokeemiline korrosioon ­ toimub metalli ja elektrolüüdilahuse piirpinnal , koosneb: metalli oksüdeerumisest (anoodprotsess) ja depolarisaatori redutseerumisest (katoodprotsess). Keemia alused. Põhimõisted ja -seaduspärasused
VI. Aatomiehitus
1. Kvantmehhaanilise mudeli põhiseisukohad, kvantarvud Orbitaal ­ ruumiosa, kus elektroni leidumise tõenäosus on suur; · peakvantarv , n ­ määrab elektroni energianivoo, n = 1, 2, 3, 4 ... , ( kihid : K, L, M, N ..); · orbitaal- ehk kõrvalkvantarv, l ­ määrab elektroni energia alanivoo, iseloomustab orbitaali kuju, l = 0, 1, 2, 3, ..., n-1 ( orbitaalid : s, p, d, f ..); · magnetkvantarv, ml ­ määrab orbitaalide arvu alanivool, iseloomustab orbitaali orientatsiooni ruumis, ml = 0, ± 1, ± 2, ± 3 ..., ± l; 1s · spinnkvantarv, ms ­ määrab elektroni magnetmomendi suuna, ms = ± ½ . 2s 2p 3s 3p 3d Pauli printsiip ­ aatomis ei saa olla kahte (või enamat ) elektroni samas 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 5g kvantolekus; 6s 6p 6d aufbau printsiip ­ elektronid täidavad orbitaale energia kasvu järjekorras; 7s 7p Hundi reegel ­ antud alanivoo elektronide summaarne spinn peab olema maksimaalne; Kletskovski reegel ­ määrab alanivoode täitumise järjekorra (mida suurem on orbitaali n + l summa, seda kõrgem on orbitaali energia; kui kahe orbitaali n + l summa on võrdne, täitub enne madalama n väärtusega orbitaal).
2. Elektronvalemi seos elemendi asukohaga perioodilisussüsteemis Maksimaalne n väärtus ­ määrab perioodi numbri (energianivoode ehk elektronkihtide arvu); s- ja p- elementidel määrab väliskihi elektronide arv rühma numbri; d-elementidel ­ rühma numbri määrab (üldjuhul) väliskihi elektronide ja eelviimase kihi d-elektronide arvu summa.
3. Aatomit iseloomustavad suurused · Efektiivne tuumalaeng (Zef) ­ efektiivne (väliskihi elektrone mõjutav) tuumalaeng: Zef = Z ­ , Z ­ kogu tuumalaeng, ­ varjestusefekt. · aatomi ja iooni raadius metalliline raadius ­ pool aatomituumade vahelisest kaugusest metalli kristallivõres; kovalentne raadius ­ pool aatomituumade vahelisest kaugusest lihtaine molekulis; iooniraadius ­ määratakse ioonkristallis tuumadevahelise kauguse kaudu; orbitaalraadius ­ teoreetiliselt arvutatud aatomi- või iooniraadius; · ionisatsioonienergia (I ), KJ/mol või eV ­ energia, mis kulub isoleeritud aatomist ühe elektroni eraldamiseks: · elektronafiinsus (EA või Ae), KJ/mol või eV ­ energia, mis eraldub või neeldub, kui isoleeritud aatom seob ühe elektroni.
4. Aatomi tuum · keemiline element ­ ühesuguse tuumalaenguga aatomite liik: A=Z+N , A ­ massiarv , Z ­ tuumalaeng (prootonite arv), N ­ neutronite arv; · isotoobid ­ sama keemilise elemendi aatomid , millel on erinev neutronite arv ja massiarv .
5. Tuumareaktsioonid Radioaktiivse kiirguse liigid: · -kiirgus ­ He aatomi tuumade voog ; · -kiirgus ­ elektronide voog - (või positronide voog +); · ­kiirgus ­ väga kõrge sagedusega elektromagnetlainetus; · elektronihaare ­ tuum neelab elektroni K või L kihilt. Keemia alused. Põhimõisted ja -seaduspärasused
VII. Keemiline side
1. Keemiline side Keemiline side ­ ühise elektronpilve abil moodustuv osakestevaheline side; · keemilise sideme pikkus ­ kaugus aatomituumade vahel molekulis või kristallis; · keemilise sideme energia ­ töö, mis tuleb teha, ehk energia, mis tuleb kulutada keemilise sideme lõhkumiseks (või mis vabaneb keemilise sideme tekkel).
2. Kovalentne side Kovalentne side ­ keemiline side, mis tekib ühise elektronipaari abil aatomite elektronorbitaalide kattumisel. Kovalentse sideme põhiomadused: küllastatavus, suunalisus, polaarsus ja polariseeritavus. Doonor -aktseptormehhanism kovalentse sideme tekkel: doonor - aatom, mis annab sideme moodustamiseks kaheelektronilise orbitaali; aktseptor ­ aatom, mis annab sideme moodustamiseks tühja orbitaali. · Kovalentse sideme küllastatavus Küllastatavus ­ üks aatom saab moodustada vaid teatud piiratud arvu kovalentseid sidemeid ; valents ­ aatomi poolt moodustatud kovalentsete sidemete arv antud ühendis (molekulis); maksimaalne kovalents ­ maksimaalne kovalentsete sidemete arv, mida antud elemendi aatom saab (põhimõtteliselt) moodustada. · Kovalentse sideme suunalisus Kovalentse sideme peamised tüübid: ­ side ­ orbitaalid kattuvad ühes ruumiosas, tuumi ühendava sirge suunal; - side ­ kattumine toimub kahes ruumiosas ­ kahel pool tuumi ühendavat sirget; sideme kordsus ­ kahe aatomi vaheliste kovalentsete sidemete arv.
Molekuli kuju - on määratud - sidemete suunaga molekulis. hübridisatsioon ­ ühe ja sama aatomi eri tüüpi orbitaalide ühtlustumine -sidemete moodustamisel, molekulis moodustavad sidemeid hübriidsed (segatüüpi) orbitaalid.
hübridisatsioon molekuli kuju näited sp BeCl2, CO2, C2H2 lineaarne sp2 BF3, C2H4 , SO2, CO32 -
tasapinnaline kolmnurk 3 sp CH4, NH3, NH4+, SO42 -
tetraeeder
delokaliseeritud (kovalentne) -side ­ -side, mis ühendab enam kui kahte aatomit. · Keemilise sideme polaarsus ­ elektronpilve (ühise elektronipaari) nihutatus elektronegatiivsema elemendi aatomi poole; elektronegatiivsus ­ elemendi aatomi võime tõmmata enda poole ühist elektronipaari; polariseeritavus ­ sideme polaarsuse muutus välise elektrivälja toimel; molekuli polaarsus ­ on määratud polaarsete sidemete dipoolmomentide vektorsummaga. Keemia alused. Põhimõisted ja -seaduspärasused
3. Teised osakestevaheliste sidemete (jõudude) liigid · Iooniline side Iooniline side ­ polaarse kovalentse sideme piirjuht, kus ühine elektronipaar on täielikult üle läinud elektronegatiivsema elemendi aatomile, moodustunud ioone seovad elektrostaatilised tõmbejõud; puudub sideme küllastatavus ja suunalisus. kristallivõreenergia ­ energia, mis on vajalik 1 mooli kristallilise aine lagundamiseks ioonideks (ioonvõre korral) või aatomiteks (aatomvõre korral); koordinatsiooniarv ­ osakeste arv, millega antud osake moodustab sidemeid.
· Vesinikside Vesinikside ­ täiendav side, mille positiivse osalaenguga vesiniku aatom võib moodustada elektronegatiivse elemendi aatomiga; pikem ja nõrgem kovalentsest sidemest; võib olla molekulidevaheline (intermolekulaarne) või molekulisisene (intramolekulaarne).
· Metalliline side Metalliline side ­ paljutsentriline elektrondefitsiidiga delokaliseeritud (kovalentne) side; puudub sideme polaarsus, suunalisus ja küllastatavus.
· Molekulidevaheline toime (Van der Waalsi jõud) ­ osakestevaheline füüsikaline vastastoime . Osakestevaheline kaugus on suurem ja jõud nõrgemad kui keemilise sideme korral; mõju on mitteküllastatav ja mittesuunaline. Alaliigid : · orientatsioonijõud ­ dipoolide (polaarsete molekulide) vastastoime; · induktsioonijõud ­ dipoolide ja indutseeeritud dipoolide vastastoime; · dispersioonijõud ­ hetkeliste, sünkroonselt tekkivate dipoolide vastastoime
4. Aine agregaatolek · kondenseeritud süsteem ­ aine(d) tahkes või vedelas olekus; · kristallivõre tüübid ­ metallivõre, ioonvõre, aatomvõre, molekulvõre.
Loengu materjal #1 Loengu materjal #2 Loengu materjal #3 Loengu materjal #4
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 4 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2009-03-14 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 93 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 4 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor remember112 Õppematerjali autor
-redoksprotsessid
-aatomiehitus
-keemiline side

Sarnased õppematerjalid

Keemia alused-Põhimõisted ja -seaduspärasused
8
pdf

Keemia alused. Põhimõisted ja -seaduspärasused

Keemia alused. Põhimõisted ja -seaduspärasused V. Redoksprotsessid 1. Redoksreaktsioonide tasakaalustamine Redoksreaktsioon – reaktsioon, milles toimub elektronide üleminek; redoksreaktsoonis muutuvad elementide oksüdatsiooniastmed. oksüdatsiooniaste – elemendi aatomi tinglik laeng ühendis (eeldades ioonilist sidet kõigi aatomite vahel)); oksüdeerumine – elektronide loovutamine (redutseerija oksüdeerub, tema oks. aste kasvab), redutseerumine – elektronide liitmine (oksüdeerija redutseerub, tema oks. aste kahaneb). Redoksreaktsioonide tasakaalustamise põhimõte: liidetud ja loovutatud elektronide arvud on võrdsed. 2. Elektroodipotentsiaal ja redokspotentsiaal Elektroodipotentsiaal (E), V – potentsiaal, mille omandab metallelektrood tema soola lahuses pöörduva reaktsiooni Mz+ + ze- M tulemusena. x RT a oks

Üldine keemia
AATOMIEHITUS-OMADUSED
30
docx

AATOMIEHITUS, OMADUSED

AATOMIEHITUS, OMADUSED orbitaal – ruumiosa, kus elektroni leidmise tõenäolsus on suur peakvantarv n – määrab elektroni energiataseme/nivoo, näitab elektronkihtide arvu aatomis // vastav perioodi numbrile tabelis n = 1, 2, 3, ..., 7 kihid K, L, M, N, O, P, Q mida kaugemal tuumast elektron on, seda nõrgemini on ta seotud tuumaga ja seda suurem on ta energia. 2 maksimaalne elektronide arv energeerilisel nivool on 2 n => 2)8)18)32)etc orbitaalkvantarv l – määrab elektroni energia alanivoo, iseloomustab orbitaali kuju l = 0, 1, 2, 3, ..., n-1 l = 0 => s-orbitaal l = 1 => p-orbitaal l = 2 => d-orbitaal elektrone, mille l võrdub nt 0, 1, 2, 3, nimetatakse vastavalt s-, p-, d- ja f-elektronideks magnetkvantarv m – määrab orbitaalide arvu alanivool ja iseloo

Füüsika
keemiliste elementide perioodilised omadused
7
pdf

keemiliste elementide perioodilised omadused

14/09/2021 Elementide perioodilised omadused • Perioodiliselt muutuvad elektronstruktuuriga seotud omadused: elementide aatomi- ja iooniraadiused ning nendest tulenevad omadused (red-oks). YKI0150 3. loeng Aatomi raadiuse vähenedes elemendi oksüdeerivad omadused suurenevad ja vastupidi. Keemiliste elementide • Füüsikalised omadused: sulamis- ja

Keemia alused
Keemiline side
4
doc

Keemiline side

Keemiline side Kovalentne side Keemilise sideme teooria põhiseisukohti vaatleme vesiniku molekuli tekke näitel: H + H H2 + 431 kJ Vaba vesiniku tuuma ümbritseb 1s kerasümmeetriline elektronpilv. Aatomite Ha ja Hb lähenemisel teineteisele tekivad kahte tüüpi elektrostaatilised jõud: 1. tõmbejõud ühe aatomi tuuma ning teise aatomi elektroni vahel, 2. tõukejõud kahe tuuma vahel. Kui teineteisele lähenevad kaks aatomit, mille elektronide spinnid on antiparalleelsed, siis esialgu on ülekaalus tõmbejõud, edasisel lähenemisel aga tõukejõud. H2 molekuli moodustumisel kattuvad aatomite elektronorbitaalid ning moodustuvad molekulaarsed kaheelektronilised pilved, mis ümbritsevad kahte positiivse laenguga tuuma. Tuumadevahelises alas on kattuvate elektronpilvede tihedus maksimaalne. Negatiivse laengu tiheduse suurenedes tuumade vahel tugevnevad märgatavalt erinimeliste laengute tõmbejõud, võrreldes vastavate jõududega üksikute aatomite vahel. Negatiivs

Keemia
Keemia alused KT1
5
doc

Keemia alused KT1

1. Nimetage tähtsamad kontsentratsiooni väljendusviisid, neile vastavad kontsentratsiooni ühikud ja selgitage nende arvutamist. ­ P(massiprotsent) =m(aine)/m(lahus)*100% iseloomustab lahustunud aine hulka lahuse või lahusti kindlas ruumalas või massis. Molaarsus(c;mol/dm3,M) ­ nt lahustunud aine moolide arvu 1 dm3 lahuses. c=n(l aine)/V(lahus dm3). Molaalsus(cm;mol/kg,m) ­ nt lahutunud aine moolide arvu 1kg lahuti kohta. C m=n(l aine)/m(lahusti kg). Moolimurd(X) ­ lahuse 1 komponendi moolide arvu suhe lahuse kkogu moolide arvust. X1=n1/n1+n2. 2. Milliste omaduste poolest erineb kvantosake klassikalise mehaanika osakesest? ­ Klassikalise mehaanika raames määravad osakese oleku üheselt tema asukoht ja kiirus. Seetõttu ei ole klassikalises mehaanikas vajadust vaadelda olekuid ja mõõtmistulemusi lahus, sest olek määrab mõõtmistulemused ja ümberpööratult. Kvantmehaanikas aga ei ole üldjuhul üheselt ennustatav, millised tulemused täpselt annab osakese asuk

Keemia alused
Keemia alused konspekt
90
docx

Keemia alused konspekt

Põhimõisted Mateeria on kõik, mis täidab ruumi ja omab massi. Aine on mateeria vorm, millel on väga erinev koostis ja struktuur. Keemia on teadus, mis uurib aineid ja nendega toimuvaid muundumisi ja muudatustele kaasnevaid nähtusi. Aatom koosneb aatomituumast ja elektronidest, elektriliselt neutraalne. Keemiline element on aatomite liik, millel on ühesugune tuumalaeng (111 elementi, 83 looduses). Molekul koosneb mitmest ühe või mitme elemendi aatomitest (samasugustest või erinevatest). Molekul on lihtvõi liitaine väikseim osake, millel on sellele ainele iseloomulikud keemilised omadused. Ioon on aatom või omavahel seotud aatomite grupp, mis on kas andnud ära või liitnud ühe või enam elektroni, omades seetõttu kas positiivse (katioon) või negatiivse laengu (anioon). Aatom, molekul Aatom koosneb aatomituumast ja elektronidest. Aatomituum koosneb prootonitest ja neutronitest. Prootonid ja neutronid ei ole jagamatud, vaid koosnevad kvarkidest. Prootoni laeng on positiiv

Orgaaniline keemia ii
Keemia alused praksi KK
3
docx

Keemia alused praksi KK

Perioodilisussüsteem ­ s (leelis ja leelismuldmetallid), d (siirdeelemendid e üleminekumetallid), p (mittemetallid (väärisgaasid)) ja f (lantanoidid ja aktinoidid) elemendid; Aatomite raadiused kasvavad rühmas ülevalt alla, perioodis vähenevad vasakult paremale, diagonaalne sarnasus; Katioonide raadiused väiksemad kui vastaval aatomil ja anioonidel raadiused suuremad, kui vastaval aatomil. Aatomi või iooni ionisatsioonienergia ­ energia, mis kulub kõige nõrgemini seotud elektroni eemaldamiseks aatomist või ioonist. Ionisatsioonienergiad vähenevad koos aatomi (iooni) raadiuse kasvuga. Kasvab perioodis vasakult paremale ja rühmas alt üles. Elektronafiinsus ­ energia, mis kulub või eraldub, kui aatom (ioon) liidab enesega elektroni. Kasvab perioods vasakult paremale ja rühmas alt üles. Elektronegatiivsus ­ näitab aatomi võimet tõmmata enda poole elektrone polaarses kovalentses sidemes. Sõltub ionisatsioonienergiast ja elektronafiin

Keemia alused
Üldine keemia
9
doc

Üldine keemia

Üldine keemia 1. Aine ehitus Aatom koosneb aatomituumast ja elektronkattest. Aatomituuma koostisse kuuluvad prootonid ja neutronid. Aatomi elektronkate jaguneb elektronkihtideks, need omakorda alakihtideks. 1. elektronkihis on üks alakiht, igas järgmises kihis on üks alakiht rohkem. Igas alakihis on kindel arv orbitaale. Orbitaal ­ ruumiosa, kus elektroni leidumise tõenäosus on väga suur. salakihis on 1 orbitaal, palakihis on 3 orbitaali, dalakihis on 5 orbitaali jne. Üks orbitaal mahutab kuni kaks elektroni ehk ühe elektronipaari. 2. Aatomi ehituse seos perioodilisustabeliga Aatomiraadius suureneb rühmas ülevalt alla, sest kasvab elektronkihtide arv. Aatomiraadius väheneb Arühmades perioodis vasakult paremale, sest suureneb tuumalaeng ja seega tuuma mõju elektronegatiivsuse ja mittemetallilisuse kasv elektronkattele. Keemilistes reaktsioonides o

Keemia




Kommentaarid (4)

bon3r profiilipilt
bon3r: Hea, aga mitte täielik.
01:43 25-10-2009
kadval profiilipilt
kadval: Täitsa arvstatav!
09:44 19-09-2009
lilian profiilipilt
lilian: Täitsa hea
00:12 27-06-2010



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun