TTÜ keemiainstituutAnorgaanilise keemia õppetool
YKI0020 Keemia alusedLaboratoorne töö nr. Töö pealkiri: Õpperühm:
Töö teostaja:Õppejõud: Töö teostatud:Protokoll esitatud:Protokoll arvestatud:Laboratoorne
töö nr. 2Lahuste
valmistamine, kontsentratsiooni määramineSissejuhatus
Lahus on kahest või enamast komponendist (lahustunud ained, lahusti)
koosnev homogeenne süsteem.Kui üks aine lahustub teises, jaotuvad lahustunud aine
osakesed (aatomid,
molekulid või ioonid) ühtlaselt kogu lahusti mahus .
Tõelised lahused – lahused, milles on lahustunud aine jaotunud
molekulideks, aatomiteks või ioonideks. Sellised lahused on
termodünaamiliselt püsivad süsteemid.
Kolloidlahused on
erinevalt tõelistest lahustest heterogeensed
(mitmefaasilised) süsteemid, kus lahuses oleva aine osakesed on palju
suuremad. Need osakesed on tekkinud paljude molekulide või aatomite
liitumisel ja sellised lahused on suhteliselt ebapüsivad.
Lahusti – mittevesilahuste korral aine, mida on lahuses rohkem ja/või
mis ei muuda oma agregaatolekut ( vesilahuste korral alati vesi).
98%-ne väävelhappelahus lahustiks vesi
Lahustuvus – aine omadus lahustuda mingis lahustis – puhta aine mass,
mis lahustub antud temperatuuril 100 grammis lahustis.
Tahkete ainete ja vedelike lahustuvus temperatuuri tõusuga üldjuhul
suureneb, gaaside lahustuvus aga väheneb.
Lahustunud aine sisalduse põhjal eristatakse
küllastumata lahust – lahus, milles ainet antud temperatuuril ja rõhul
veel lahustub;
küllastunud lahust – lahus, mis sisaldab antud temperatuuril ja rõhul
maksimaalse koguse lahustunud ainet ( tasakaaluolek );
üleküllastunud lahust – aeglasel jahutamisel saadud ebapüsiv süsteem, mis sisaldab lahustunud ainet üle lahustuvusega määratud koguse. Vähesel mõjutamisel (loksutamine, tahke aine kristallikese lisamine) liigne ainehulk eraldub. Lahustunud aine eraldumist lahusest nimetatakse väljasadenemiseks (sademe tekkeks), tahke kristallilise aine puhul ka
kristallisatsiooniks.
Sarnane lahustub sarnases. Ioonvõrega ja polaarsed ühendid lahustuvad paremini polaarsetes lahustites ( soolad , alused, happed vees), mittepolaarsed ühendid mittepolaarsetes lahustites
(benseenis, tetraklorometaanis CCl4).
Kui nii lahusti kui lahustunud aine on vedelikud, kasutatakse mõisteid
segunevad ja mittesegunevad vedelikud.
Lahustumise ja hüdraatide tekkega võib kaasneda kas ekso - või endotermiline soojusefekt . Näiteks väävelhappe valamisel vette tõuseb
lahuse temperatuur oluliselt, mistõttu seda protseduuri tuleb läbi viia suure
ettevaatlikkusega, valades väävelhapet peene joana vette lahust pidevalt
segades. Kindlasti kasutada kaitseprille ning happekindlaid kindaid.
Kui energia, mis on vajalik kristallvõre lagundamiseks, on suurem kui
energia, mis eraldub lahustunud aine osakeste hüdratatsioonil
(hüdratatsioonienergia), siis on lahustumisprotsess endotermiline (soojust
neeldub – lahus jahtub). Kui aga energia, mis eraldub hüdratatsioonil, on
suurem, siis on protsess eksotermiline (soojust eraldub – lahus soojeneb).
Soojushulka, mis eraldub või neeldub teatud koguse lahustatava aine
(1 mol) lahustumisel teatud koguses lahustis nimetatakse lahustumis-
soojuseks.
Gaaside lahustuvus
Gaaside lahustuvus väheneb temperatuuri tõusuga ja suureneb rõhu
kasvuga. Gaaside lahustuvus vees väheneb, kui vesi sisaldab lahustunud
soolasid.
Gaasi lahustuvus vedelikus on proportsionaalses
sõltuvuses gaasi osarõhuga lahuse kohal,
kus
on gaasi molaarne kontsentratsioon lahuses mol/dm3, p
on gaasi osarõhk lahuse kohal (atm) ja kh on
antud gaasile temperatuurist sõltuv konstant
(nn Henry konstant).
Rõhu kiire vähenemine põhjustab osa gaasi
eraldumise lahusest (CO2 eraldumine mineraalvee pudeli avamisel).
Seadus
ei kehti veega reageerivate gaasiliste ainete kohta (NH3, SO2, CO2
jt). Näiteks NH3 ja SO2 reageerivad osaliselt veega ja nende
lahustuvus osutub oodatust oluliselt kõrgemaks
NH3 + H2O
NH3 ⋅H2O
SO2 + H2O
H2SO3
Lahuste kontsentratsioon
Lahustunud aine hulka kindlas lahuse või lahusti
koguses (reeglipäraselt
mahus)
nimetatakse lahuse kontsentratsiooniks. Kasutatavamad
kontsentratsiooni või sisalduse väljendusviisid on järgmised:
Massiprotsent (ehk protsendilisus)(C%) näitab
lahustunud aine massi sajas massiosas lahuses
C%=
Lahuse massi ja mahu seob lahuse tihedus. Lahuse
tihedus näitab lahuse ühe ruumalaühiku massi.
Lahustunud aine massi leidmine:
C%=
Molaarne
kontsentratsioon (CM) näitab lahustunud aine moolide arvu
ühes
kuupdetsimeetris
(ühes liitris) lahuses.
Molaalsus näitab lahustunud aine moolide
arvu 1 kg lahustis
Moolimurd näitab lahustunud aine moolide
arvu suhet lahusti ja kõikide lahustunud ainete moolide arvu
summasse.
Normaalne kontsentratsioon näitab
lahustunud aine grammekvivaltentide arvu ühes liitris lahuses
ppm (parts per million) näitab lahustunud
aine massiosade arvu miljonis (106) massiosas
lahuses.
Kasutatakse väga väikeste sisalduste esitamiseks näiteks
keskkonnakeemias.
Kontsentratsiooni määramine tiitrimisega
Tiitrimine on protseduur , kus
reaktsiooniks kulunud ühe aine täpse
kontsentratsiooniga lahuse koguse järgi leitakse teise aine lahuse kontsentratsioon.
Büretti kasutades mõõdetakse täpselt ühe lahuse maht, teist
lahust doseeritakse täpse mahuga pipeti abil. Tiitrimisel lisatakse
lahusele indikaatorit – ühendit, mille värvus sõltub lahuse
happesusest. Siin töös kasutatakse indikaatorina fenoolftaleiini,
mis on soolhappelahuses värvitu, kuid NaOH aluselises lahuses
punane.
Stöhhiomeetriline punkt – hetk, mil
kogu soolhape on ära reageerinud ja
indikaator
muudab juba ühest liiaga lisatud NaOH tilgast tekkinud aluselises
lahuses värvust, määratakse ühe tilga täpsusega.
Tiitrimisel pipeteeritakse koonilisse kolbi täpne
kogus soolhapet, lisatakse indikaator ning kolbi ringikujuliste
liigutustega pidevalt segades, lisatakse büretist tilkhaaval NaOH
lahust kuni värvuse muutuseni.
Eksperimentaalne
töö nr. 1NaCl
sisalduse määramine liiva ja soola segusTöö eesmärk
Lahuste valmistamine tahketest ainetest,
kontsentratsiooni määramine tiheduse kaudu, ainete eraldamine segust , kasutades nende erinevat lahustuvust.
Kasutatud
mõõteseadmed, töövahendid ja kemikaalid .
Naatriumkloriid segus liivaga, kaalud, kuiv keeduklaas , klaaspulk , lehter , kooniline kolb , mõõtesilinder (250
cm3), areomeeter , filterpaber.
Töö käik
Kuiva keeduklaasi kaalutakse liiva ja soola segu.
NaCl lahustatakse klaaspulgaga segades vähese koguse (~50)
destilleeritud veega. Lahus filtreeritakse. Selleks valmistatakse
valge lindiga filterpaberist, asetatakse see klaaslehtrisse ning
niisutatakse vähese hulga destilleeritud veega. Lehter koos
filterpaberiga asetatakse statiivi abil keeduklaasi kohale nii, et
lehtri ots puutub vastu keeduklaasi (kolvi) seina.Lahus valatakse
filtrile mööda klaaspulka.
Valamisel
hoitakse keeduklaasi tila vastu klaaspulka nii, et ükski lahuse piisk ei voolaks mööda keeduklaasi seina alla. Klaaspulk peab olema
veidi kaldu ega tohi puutuda vastu filtri põhja, mis võib kergesti
puruneda. Filtrist täidetakse 3/4 ning klaaspulk tõstetakse kohe
keeduklaasi tagasi, püüdes igati vältida pisemagi piisa
kaotsiminekut. Vältida suurema koguse liiva sattumist
filtrile,
mis aeglustab oluliselt filtrimist . Jäägile keeduklaasis lisada
NaCl täielikuks väljapesemiseks liivast veel ~30...50 cm3
destilleeritud vett, segada ja filtrida koonilisse kolbi läbi sama
filtri. Keeduklaasi ja liiva jääki keeduklaasispesta paar korda
vähese veega (~10...20 cm3), jälgides, et keeduklaasi
seinad saaksid puhtaks. Ka pesuvesi filtrida läbi sama filtri
koonilisse kolbi. NaCl täielikuks väljapesemiseks filtri pooridest
täita filter destilleeritud veega, lastes ta lõpuks tühjaks
tilkuda. Liiv keeduklaasist loputada kraaniveega liivakogumisnõusse.
Lahus valada koonilisest kolvist mõõtesilindrisse. Lisada
mõõtesilindrisse nii palju destilleeritud vett, et lahust oleks
täpselt 250 cm3. Lahust mõõtesilindris segada
hoolikalt. Selleks valada lahus korraks uuesti koonilisse kolbi ja
seejärel mõõtesilindrisse tagasi. Mõõta areomeetriga lahuse
tihedus. Areomeeter viia lahusesse ettevaatlikult, laskmata seda
kõrgelt kukkuda . Peale mõõtmist pesta areomeeter kraaniveega,
loputada destilleeritud veega ning kindlasti kuivatada.
ρ (mõõdetud tihedus) = 1,0075 g/
(sellest
väiksem tihedus tabelis)=1,0054 g/
(sellest
suurem tihedus tabelis)=1,0090 g/
C%(otsitav massiprotsent)=1,2916%
(massiprotsent,
mis vastab väiksemale tihedusele )=1,00%
(massiprotsent,
mis vastab suuremale tihedusele)=1,50 %
Katseandmete töötlus ja tulemuste analüüs
Leian C%
Leian NaCl massi lahuses
Leian NaCl protsendilise sisalduse liiva ja soola
segus
%=
Liivasoolasegu A tegelik protsendiline sisaldus
oli 50%
Katse
süstemaatiline viga:
∆%==3,26%
Leian NaCl sisalduse lahuses molaarsuse kaudu:
Leian NaCl sisalduse lahuses molaalsuse kaudu
Leian NaCl sisalduse lahuses moolimurru kaudu
Leian NaCl sisalduse lahuses normaalse
kontsentratsiooni kaudu
g/
dm³ ja kg/ dm³:
Kokkuvõte
ja järeldused
Töö ülesandeks oli lahuste valmistamine
tahketest ainetest, kontsentratsiooni määramine tiheduse kaudu,
ainete eraldamine segust. Minu segu oli A, mis oli 50%, vastuse sain ≈ 51,36 % . Eksimus 3,26% . See võis tuleneda mitmest asjaolust-
silma järgi tehtud mõõtmised ei ole kõige täpsemad, paar piisa
segu võis kaduma minna. Lahustunud aine kogust lahuses saab määrata
mitmel erineval viisil, sõltuvalt sellest, mis on kõige mugavam või
mida edaspidises töös vaja läheb. Üleüldises mõttes võib katse
õnnestunuks lugeda.
Eksperimentaalne
töö nr. 2Soolhappelahuse
valmistamine ja kontsentratsiooni määramineTöö eesmärk
Lahuse valmistamine kontsentreeritud happe
lahusest, lahuste lahjendamine, kontsentratsiooni määramine
tiitrimisega.
Kasutatud mõõteseadmed, töövahendid ja
kemikaalid.
[Töövahendid: koonilised kolvid (250ml),
mõõtesilindrid (10ml, 100ml ), mõõtekolb(100ml), bürett, pipetid
(10ml, 20ml), klaaspulk.
Kasutatud ained: kontsentreeritud HCl lahus
(tõmbe all), täpse kontsentratsiooniga NaOH lahus, indikaator fenoolftaleiin (FF).
Töö käik
Arvutada,
kui palju on vaja võtta kontsentreeritud soolhapet ja vett, et
valmistada 100ml 2,2% HCl lahust. Mõõtesilindriga mõõta 250ml
koonilisse kolbi arvutatud kogus vett ja lisada tõmbe all väiksese
mõõtesilindriga vajalik kogus kontsentreeritud soolhapet. Kolb
sulgeda
korgiga ja lahus segada tõmbe all ringikujuliste
liigutustega. Saadud soolhappelahusest teha viiekordne lahjendus,
milleks
pipeteerida destilleeritud veega loputatud 100 ml mõõtekolbi
20 ml lahust, vett lisada kriipsuni, suleda korgiga ning
loksutada intensiivselt. Pipetid ja bürett loputada eelnevalt töölahusega –
pipett HCl lahusega ja bürett NaOH lahusega, et vee- või
teistsuguse kontsentratsiooniga lahuse
piisad pipeti ja büreti
seintel ei muudaks mõõdetava lahuse kontsentratsiooni.
Soolhappelahuse kontsentratsiooni määrata tiitrimisega.
Destilleeritud veega loputatud koonilisse kolbi pipeteeerida 100ml 5x
lahjendusega HCl lahust ja lisati 2-3 tilka fenoolftaleiinilahust.
Bürett täita nullini täpse kontsentratsiooniga NaOH lahusega ja
tiitrida, kuni roosa värvus jäi püsima. Tiitrimist korrata 2-4
korda, et katsete mahtude vahe poleks suurem kui 0,1-0,15 ml.
Arvutada tiitrimiseks kulunud NaOH lahuse kokkulangevate mahtude
järgi 5x lahjendusega HCl lahuse molaarne kontsentratsioon.
Katseandmed.
Valmistatava lahuse massiprotsent: 1,5%
Valmistatava lahuse molaarsus: 0,41
mol/l
Konts. soolhappe tihedus: 1,179 g/ml
Konts. soolhappe
massiprotsent: 36,0%
Vaja on võtta konts. hapet: 3,56 ml
vaja
on võtta vett: 96,4ml
valmistatava lahuse tihedus: ρ=1,0058
g/ml
m(HCl)=1,51 g
NaOH
maht sooritatud korduskatsetel:
1) 7,12 ml
2) 7,11ml
3) 7,11
ml
NaOH= keskmine maht V=
Katseandmete töötlus ja tulemuste analüüs
Arvutan
CM
===0,41
Arvutan 100ml 2,5% lahuse valmistamiseks
vajamineva vee ja kontsentreeritud soolhappe hulga:
Leian lahjendatud HCl lahuse massi
Leian HCl massi lahuses
Leian kontsentreeritud soolhappe massi
Leian kontsentreeritud soolhappe mahu
V=
=
Leian valmistatava lahuse vee mahu
100 ml – 3,56 ml =
96,44 ml
Leian valmistatud lahuse
molaarse kontsentratsiooni tiitrimise kaudu
Tiitrimisel toimuv
reaktsioonivõrrand: HCl+NaOHàNaCl+
Leian katse molaarsuse teoreetiliselt
= 0,41
Leian katse suhtelise vea
∆%=
Kokkuvõte ja järeldused
Sooviti saada 1,5% kontsentratsiooniga (0,41M)
lahust. Arvutuste kohaselt saadi katsetes 0,367M kontsentratsiooniga
lahus, millega hakati katset läbi viima.Katse süstemaatiline viga
oli 11,71%. Vead katse tulemustes võivad olla tingitud katsevigadest
ning arvutamisel tehtud ümardustest, silmaga mõõtmisest
tulenevatest ebatäpsustest ja kemikaalide kadudest (mõni piisk võis
katse käigus kaduma minna).
Kõik kommentaarid