Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Keemia protokoll 3 (2)

5 VÄGA HEA
Punktid
Analüütlise keemia laboratoorse töö protokoll Mona- Theresa Võlma
praktikum III B-1 102074

Töö 7: Lahused ja lahustuvus
Katse 3: Soojusefekt aine lahustumisel
Töö eesmärk: Jälgida temperatuuri muutust reaktiivide vesilahuste valmistamisel.
Reaktiivid : H2O – vesi ; NH4NO3 – ammooniumnitraat ; Na2SO4 – naatriumsulfaat
Töö käik: Kahte katseklaasi valatakse 5 cm3 destilleeritud vett ning möödetakse selle temperatuur. Ühte katse klaasi lisada 3 g ammooniumnitraati ning teise 3 g naatriumsulfaati. Termomeetriga ettevaatlikult segades jälgida temperatuuri muutusi ning märkida üles suurim erinevus algtemperatuurist.
Katse andmed:
Katseklaasi sisu
Algtemperatuur
OC
Lõpptemperatuur
OC
Suurim erinevus algtemp.-st
Vesi + ammooniumnitraat
19,5
2
-17,5
Vesi + naatriumsulfaat
19,5
31
+ 11,5
Järeldused:
Soojusefekt võib olla nii positiivne kui negatiivne, ehk endo - ja eksotermilised reaktsioonid. Kui reaktsiooni käigus lahuse temperatuur tõuseb, on tegu endotermilise reaktsiooniga (soojusefekt on positiivne) ja süsteem saab energiat juurde. Kui reaktsiooni käigus ga temperatuur langeb, on eksotermiline reaktsioon , kus soojusefekt on negatiivne ning süsteem annab energit ära.
Katse nr 4: Vask(II) sulfaat -5-vee kristallvee koefitsendi määramine
Töö eesmärk: Saada teada, mitu mooli vask(II) sulfaati on ühe mooli vee kohta.
Reaktiivid: CuSO4 – vask(II)sulfaat ; H2O – vesi
Töö käik: Kaaluda kuiv ja puhas tiigel , selles omakorda sisse kaaluda 1,0-1,2 g CuSO4 · nH2O . Kristallvee eraldamiseks kuumutamiseks kuumutada tiiglis olevat segu gaasipõleti kohal (kollase leegiga !!!) kuni värvus muutub sinisest värvituks. Peale kuumutamist lasta tiiglil jahtuda ning uuesti kaaluda. Kuumutamist korrata seni, kuni kaal on konstantne. Kuumutamisel eraldunud mass vastab kristallvee massile.
Katse tulemustest arvutada kristallvee koefitsent (n) ja vask(II)sulfaat kristallhüdraadis, s.o. vee moolide hulk ühe mooli CuSO4 kohta
Katse andmed:
Kaal (g)
Tiigel
9,93
Tiigel + CuSO4 · nH2O
11,01
CuSO4 · nH2O
1,08
Tiigel + CuSO4
10.63
kristallvesi
0,38
Arvutused:
M(H2O) = 18 gmol-1 0,38 : 18 = 0,021 mooli
M(CuSO4) = 159,5 gmol-1 0,7 : 159,5 = 4,39 · 10-3
Koefitsent:
= 4,8 ehk:
1 mooli CuSO4 kohta on 4,8 mooli vett.
Veaarvutus :
ΔA = 5 – 4,8 = 0,2 Viga: 0,2 / 4,8 x 100 = 4,17 %
Järeldused:
Kuna pudeli peal oli kirjas, et me kasutame segu, mille koefitsent on 5, siis me saime üsnagi täpse tulemuse. Erinevus tegelikkusest võib olla tingitud sellest, et kuumutasime CuSO4 · nH2O-d liiga tugeval leegil (ta natuke hakkas kärssama). Samas võib viga ka tingitud olla pudeli sisu ebatäpsusest võrreldes mis sildil on, arvestades, et paljud õpilased kasutavad reaktiivi ning ei ole väga ebatõenäoline, et keegi on reaktiivi rikkunud. Aga ma siiski usun, et seekord tulenes viga sellest, et meie põleti leek oli liiga intensiivne.
Katse 6: Üleküllastunud lahuse saamine
Töö eesmärk: Saada üleküllastunud lahus ning vaadelda sellega toimuvaid muutusi, kui lahust mõjutada.
Reaktiivid: NasS2O3 – naatriumtiosulfaat ; H2O – vesi
Töö käik: 1) Kuiva katseklaasi võtta 3 g naatriumtiosulfaati (NasS2O · 5 H2O), lisada 1 cm3 vett ning kuumutada ettevaatlikult täieliku lahustumiseni. Katseklaasi ava sulgeda ning lasta jahtuda toatemperatuurile, seejärel järsult raputada. Vaadelda, mis toimub.
  • Peale tugevat raputust muutus küllastunud lahus uuesti häguseks. Vesi läks vati sisse (aga see vist polnud oluline )

2) Valmistada samamoodi veel üks küllastunud lahus, saadud lahusesse visata naatriumtiosulfaadi kristallike. Mis toimub?
  • Kristallist tekkis esialgu nagu aur, mis jäi katseklaasi põhja. Mõne aja möödudes kogunes katseklaasi põhja sade, mid pidevalt suurenes.

Järeldused:
Üleküllastunud lahused lahustuvad täielikult vaid kõrgel temperatuuril, kuna ainete lahustuvus (vees) on kõrgemal temperatuuril suurem. Samuti on üleküllastunud lahused väga ebapüsivad. Raputus tingiski lahusest (antud temperatuuril) üleliigse aine välja sademise.
Kui üleküllastunud lahusesse lisada veel lahustunud ainet, siis see enam ei lahustu (kuna antud temperatuuril oli maksimaalne lahustuvus saavutatud). Seetõttu jäi ka lahusele juurde lisatud kristall katseklaasi põhja ning aja jooksul sade suurenes, kuna lahus jahtus ja lahustuvus vähenes. Ka väike lisatud kristall võib tingida ebapüsiva üleküllastunud lahusest üleliisge osa väljasadenemise.
Katse 7: Naatriumkloriidi protsentsisalduse määramine liiva-soola segus
Töö eesmärk: Teada saada mitu grammi soola on antud soola-liiva segus
Reaktiivid: Sool (NaCl), vesi
Töö käik: Juhendajalt saadud soola-liiva segu kaaluda ja panna 100 cm3-lisse keeduklaasi. Segu lahustada 25-50 cm3 destilleeritud vees, filtreerida läbi klaaslehtril asuva paberfiltri 100 cm3-lisse mõõtesilindrisse. Paberile jäänud liiva pesta pesupudelist filtrile suunatud veejoaga. Lahus jahutada/ soojendada üsna täpselt 20oC-ni. Määrata saadud lahuse maht möötesilindri skaala järgi. Areomeetri abil mõõta saadud NaCl tihedus.
Areomeeter libistada ettevaatlikult mõõtesilindrisse nii, et ta ei vajuks põhja ja asuks eemal silindri seintest. NaCl protsendilisuse määramiseks kasutada tabeli andmeid ja interpoolimist. Leida, mitu g NaCl oli algsegus.
Katse andmed:
Soola-liiva segu NR 1
Mõõtesilndrilt määratud maht: 75 ml
Areomeetri möödiku näit: 1,0100
Arvutused:
Interpoolimine:
Meie areomeetri tiheduse näit asus tabelis olevate 1, 0090 ja 1,0126 vahel, seega 1,0126 – 1,0090 = 0, 0036 ja % asus 1,5 ja 2,0 vahel, seega 2,0 – 1,5 = 0,5
= X= X ~ 0,1388
Minu soola sisalduse % on seega 1,5 + 0,1388 = 1,639
P = p = 1,010
V = 75 ml = 0,075 l
mlahus = 75 x 1,010 = 75,5 g
mNaCl = 75,75 x 0,01639 = 1,24 g
Veaarvutus:
Absoluutne viga : ΔA = 1,57 – 1,24 = 0,33
Suhteline viga: 0,33 / 1,24 = 26,61 %
Järeldused:
Et teada saada soola sisaldust mingis lahuste segus, tuleb teised ained lahusest eralda ning seejärel saab lahuses oleva soole massi teada lahuse tiheduse kaudu.
Soola tegelik mass oleks pidanud olema 1,57 g. Viga tuleneb suure töenäosusega sellest, et kui ma kallasin lahust klaaslehtrisse, siis ma kallasin teda liiga suure hooga ja üsna palju lahust läks laua peale. Seetõttu vähenes lahuse mass, soola hulk lahuses. Samuti võis osa soola jääda paberlehtrile.
Keemia protokoll 3 #1 Keemia protokoll 3 #2 Keemia protokoll 3 #3 Keemia protokoll 3 #4 Keemia protokoll 3 #5
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 5 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2010-12-15 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 85 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 2 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor p2nta17 Õppematerjali autor
Protokollis võib esineda vigu. Tegemist on kolmanda praktikumi protokolliga

Sarnased õppematerjalid

Anorgaaniline keemia I praktikum 2 protokoll
9
docx

Anorgaaniline keemia I praktikum 2 protokoll

ANORGAANILINE KEEMIA I: LABORATOORSE TÖÖ PROTOKOLL Praktikum II Töö 5: Aine sulamis- ja keemistemperatuuri määramine Katse 1: Naatriumtiosulfaadi sulamistemperatuuri määramine Töö eesmärk: Naatriumtiosulfaadi sulamistemperatuuri määramine ning hinnata aine puhtust Kasutatud töövahendid: Õhukeseseinaline 5-8 mm läbimõõduga klaastoru (kapillaaride valmistamiseks), gaasipõleti, põleti kalasabaotsik, uhmer, paberleheke, klaastoru, termomeeter, keeduklaas, pliit, statiiv Kasutatud reaktiivid: naatriumtiosulfaat Töö käik: Õhukeseseinalisest 5 kuni 8 mm läbimõõduga klaastorust tõmmati kaks 50 mm pikkust ja 1 kuni 2 mm läbimõõduga kapillaari. Klaasi ühtlasemaks sulatamiseks varustati põleti kalasabaotsikuga. Klaasi sulatamine algas, kui gaasipõleti leek värvus naatriumsoolade lendumise tõttu kollaseks. Kapillaari üks ots sulatati kinni. Kapillaari täitmiseks puistati uhmris hästi peenestatud naatriumtiosulfaati paberlehekesele ja torgati ka

Anorgaaniline keemia
Aine sulamis- ja keemistemperatuuri määramine
20
docx

Aine sulamis- ja keemistemperatuuri määramine

ANORGAANILINE KEEMIA I: LABORATOORSE TÖÖ PROTOKOLL Robert Ginter - 142462MLGBII Praktikum II 1 TÖÖ 5: AINE SULAMIS- JA KEEMISTEMPERATUURI MÄÄRAMINE 1.1 KATSE 1: NAATRIUMTIOSULFAADI SULAMISTEMPERATUURI MÄÄRAMINE Töö eesmärk: Leida katse läbi naatriumtiosulfaadi sulamistemperatuur Töövahendid: Kaks klaas kapilaari, gaasipõleti, uhmer, naatriumtiosulfaat, termomeeter, keeduklaas, pliit Töö käik: Gaasipõleti kohal soojendati kaks klaastoru ja tõmmati kaks 50mm pikkust ja 1 kuni 2 mm pikkust kapillaari. Kapilaari ots suleti ja kapillaar täideti paari millimeetri naatriumtiosulfaadiga. Kapilaar kinnitati termomeetri külge ja asetati koos termomeetriga veega täidetud keeduklaasi, nii et vesi ei pääseks kapilaari sisse. Keeduklaasi soojendati pliidil, kuni oli märgata aine sulamist. Sulamistemperatuur pandi kirja ja korrati katset – see kord alustati vee temperatuuriga, mis oli 10 kraa

Anorgaaniline keemia ii
Anorgaaniline keemia
21
doc

Anorgaaniline keemia

Alari Allika pedl-2 092126 Anorgaanilise keemia I Laboritöö Töö nr. 2- Metalli aatommassi määramine, katse 1. metalli aatommassi määramine erisoojusmahtuvuse kaudu. Töö eesmärk: Metalli aatommassi määramine erisoojusmahtuvuse kaudu. Töövahendid: Kalorimeeter,soojusisolatsiooniga varustatud keeduklaas(200-300cm3 ),keeduklaas (100 cm3),termomeeter,kaal,pliit Töö Käik: Kaaluda 0,01 g täpsusega 30-50g raskune metallitükk, siduda niidi ots ja riputada 10 kuni 15 minutiks keevasse vette

Anorgaaniline keemia
Anorgaaniline keemia I protokoll
21
docx

Anorgaaniline keemia I protokoll

Protokoll Praktikum1 Töö nr.2 - Metalli aatommassi määramine, katse 1(metalli aatommassi määramine erisoojusmahtuvuse kaudu). Kasutatud vahendid: Tundmatu metalli tükk(m=30,32g), vesi(m=92,114g), klaas(m=45,215g), termomeeter, kalorimeeter, pliit. Töö käik: 1. Kaalusime metallitükk ja klaasi kaalul, saadud tulemused panime kirja ja arvutasime vee massi(M klaas veega ­ M klaas = Mvesi) 2. Mõõtsime vee ja metalli tükki algtemperatuuri 3. Asetasime metalli tükki keevasse vette 15 minutiks 4. Asetasime 100kraadi kuuma metalli tükki kalorimeetrisse 5. Jälgisime termomeetrit ja panime kirja kalorimeetris oleva vee maksimum temperatuuri. 6. Tegime vajalikud arvutused et leida metalli aatommassi ja määrata metalli Katse andmed: · Tundmatu metalli mass m1=0,0302kg · Vee mass m2=0,0921kg · Siseklaasi mass m3=0,04

rekursiooni- ja keerukusteooria
Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd
18
docx

Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd.

Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd. 1. Laboratoorne töö nr. 1.1.Kolloiodlahused Katse 1. Sooli valmistamine kondensatsiooni meetodil. Lahuse värvus muutub raud(III)kloriidi lisamisel pruunikamaks. FeOOH Katse 2. Kahte erinevasse katseklaasi jagatud lahusele lisasime juurde kahte erinevat ainet. a) Ühel juhul dinaatriumvesinikfosfaati Na2HPO4 b) Teisel juhul naatriumkloriidi. Lisasime mõlemale lahusele 20 tilka erinevat ainet. Reaktsioon toimus kiiremini kui lisasime saadud lahusele Na2HPO4 Na2HPO4  2Na + HPO4 Katse 3. Mitmevärvilised vesikasvud Keeduklaasis, milles asus naatriumsilikaadi lahus lisasime erinevaid soolade kristalle. (FeCl 3, 6H2O, MnCl24H2O, CuCl26H2O, CoCl26H2O, NiCl26H2O. Lahusesse puistatud kristalli pind hakkab lahustuma ning soola dissotsiatsioonil tekkivad metalliioonid moodustavad silikaatioonidega vähelahustuvaid silikaate. (Kõrvalt vaadates vägid välja nagu korallid meres.) 2. Laboratoorne tö

Anorgaaniline keemia
Lahused-Lahustuvus
4
docx

Lahused. Lahustuvus

LAHUSED. LAHUSTUVUS Praktiline töö nr 8 (11LO, 17.10.2016) tahkete ainete lahustuvus temperatuuri tõstmisel Lahused tavaliselt suureneb; Lahused on ühtlased segud, mis koosnevad lahustunud gaasiliste ainete lahustuvus temperatuuri tõstmisel ainest ja lahustist. Tõelises lahuses on lahustunud aine tavaliselt väheneb; pihustunud tavaliselt üksikute molekulide ja ioonideni, gaasiliste ainete lahustuvus rõhu tõstmisel tavaliselt eristudes niisiis kolloidlahustest ja jämepihustest, kus aine suureneb. esineb pihustuskeskkonnas suuremat tombukestena. Tuntuim, levinuim ja odavaim lahusti on vesi. Et vesi on tõesti hea lahusti, siis looduses päris puhast vett ei leidugi: H2O molekulide kõrval on seal lahustunud gaasid

Keemia
Keemia alused-protokoll 2
5
docx

Keemia alused, protokoll 2.

Sissejuhatus Lahus on kahest või enamast komponendist (lahustunud ained, lahusti) koosnev homogeenne süsteem. Kui üks aine lahustub teises, jaotuvad lahustunud aine osakesed (aatomid, molekulid või ioonid) ühtlaselt kogu lahusti mahus. Lahused jagunevad tõelisteks lahusteks ja kolloidlahusteks. Lahustunud aine sisalduse põhjal eristatakse küllastumata lahust (lahus, milles ainet antud temperatuuril ja rõhul veel lahutub), küllastunud lahus (lahus, mis sisaldab antud temperatuuril ja rõhul maksimaalse koguse lahustunud ainet (tasakaaluolek)) ja üleküllastunud lahust (aeglasel jahutamisel saadud ebapüsiv süsteem, mis sisaldab lahustunud ainet üle lahustuvusega määratud koguse. Vähesel mõjutamisel (loksutamine, tahke aine kristallikese lisamine) liigne ainehulk eraldub. Lahustumise ja hüdraatide tekkega võib kaasneda kas ekso- või endotermiline soojusefekt. Soojushulka, mis eraldub või neeldub teatud koguse lahustatava aine (1 mol) lahustumisel teatud koguses lahus

Keemia alused
Lahuste valmistamine-kontsentratsiooni määramine
16
docx

Lahuste valmistamine, kontsentratsiooni määramine

TTÜ keemiainstituut Anorgaanilise keemia õppetool YKI0020 Keemia alused Laboratoorne Töö pealkiri: töö nr. Töö teostaja: Õpperühm: Õppejõud: Töö teostatud: Protokoll esitatud: Protokoll arvestatud: Laboratoorne töö nr. 2 Lahuste valmistamine, kontsentratsiooni määramine Sissejuhatus Lahus on kahest või enamast komponendist (lahustunud ained, lahusti) koosnev homogeenne süsteem.Kui üks aine lahustub teises, jaotuvad lahustunud aine osakesed (aatomid, molekulid või ioonid) ühtlaselt kogu lahusti mahus.

Keemia




Kommentaarid (2)

geen257 profiilipilt
geen257: väga hea protokoll
16:38 07-10-2013
julii profiilipilt
julii: hea protokoll
18:15 11-03-2013



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun