Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd. (0)

1 Hindamata
Punktid
Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd.
  • Laboratoorne töö nr.
  • Kolloiodlahused
    Katse 1.
    Sooli valmistamine kondensatsiooni meetodil.
    Lahuse värvus muutub raud(III)kloriidi lisamisel pruunikamaks. FeOOH
    Katse 2.
    Kahte erinevasse katseklaasi jagatud lahusele lisasime juurde kahte erinevat ainet.
  • Ühel juhul dinaatriumvesinikfosfaati Na2HPO4
  • Teisel juhul naatriumkloriidi.
    Lisasime mõlemale lahusele 20 tilka erinevat ainet. Reaktsioon toimus kiiremini kui lisasime saadud lahusele Na2HPO4
    Na2HPO4  2Na + HPO4
    Katse 3.
    Mitmevärvilised vesikasvud
    Keeduklaasis, milles asus naatriumsilikaadi lahus lisasime erinevaid soolade kristalle. (FeCl3, 6H2O , MnCl24H2O, CuCl26H2O, CoCl26H2O, NiCl26H2O.
    Lahusesse puistatud kristalli pind hakkab lahustuma ning soola dissotsiatsioonil tekkivad metalliioonid moodustavad silikaatioonidega vähelahustuvaid silikaate.
    (Kõrvalt vaadates vägid välja nagu korallid meres.)
  • Laboratoorne töö nr.2
  • Ainete eraldamine segudest.
    Töövahendid: Statiiv, statiivirõngas, ristmuhvid, lehter , keeduklaasid, klaaspulk , jaotuslehter, filterpaber , portselankauss, segu-koosneb toiduõlist ja soolveest ning vee ja liiva segu.
    Katse 1.
    Lahustumatu aine eraldamine segust .
    Tegemist oli vee ja liiva seguga, Vesi valgub läbi filterpaberi välja kuid liiv ja filterpaberile pidama . Filterpaber eraldas suuremõõtmelised osakesed.
    Katse 2.
    Vastastikku lahustumatute vedelike eraldamine jaotuslehtriga ja lahustuva soola eraldamine vee aurustamisega.
    Eraldamsime jaotuslehtri abil soolvee ja õli omavahel. Pärast jaotamist soolvett kuumutades nägime keeduklaasi külgedele ilmuvaid pisikesi soolakristalle.
  • Laboratoorne töö nr3.
  • Lahustuvus , lahustuvuse sõltuvus temperatuurist, lahuste protsendiline koostis. Lahuse pH määramine.
    Töövahendid: KNO3 , boorhape, tahke NaOH , konts H2SO4, mõõtsilindrid, klaaspulgad, keeduklaasid, kaalud, universaalindikaator, katseklaasi hoidja, koonilised kolvid, termomeeter , spaatlid ainete võtmiseks.
    Katse nr1.
    Soolade lahustuvuse sõltuvus temperatuurist.
    Võetud KNO3-le vee lisamisel aine ei lahustunud, küll aga lahustus aine, kui saadud tulemust omakorda kuumutasime. Uuesti jahutamisel tekkisid kristallid.
    Soola lahustumine soojas vee toimub kiiremini, kui külmas vees. Samuti on ka lahustuvuse tulemus parem. Seda nägime kui uuesti saadud lahust jahutasime, soolakristallid ilmusid jälle vähtavale.
    Tahke aine lahustumine on endotermiline protsess, mis tähendab, et kristallvõre lõhkumiseks kulub rohkem energiat kui eraldub energiat ioonide hüdraatumisel.
    Katse nr2.
    Kindla konsentratsiooniga happe ja aluse lahuse valmistamine, nende kontsentratsiooni arvutamine ja tekkinud lahuste pH määramine.
    2% boorhappe lahus, mis kaalub 50 g.
    Saamine: Mlahus -Ma=Mlahusti Mlahus=50g W=2%
    Ma=50g-1g=49g ƍH2O= 1g/cm3 ƍ=m/V  V=m/ƍ  49g/1g cm3 = 49 cm3
    Tekkinud lahuse pH on 6,5
    Katse 3.
    Kristalli (NaOH) mass on 0,18g
    Vee to Enne kristalli lisamist oli 21o C ning pärast kristalli lisamist tõusis vee to 3 kraadi võrra. Olles saavutanud temperatuuriks 24oC
    Tekkinud lahuse pH on 12.
    V (H2O)=30ml M (H2O)=ƍ*V=0,18g*30cm3=5,4g/cm3
    W%= (Ma*100%) / (Ma+Mlahusti)
    Katse 4.
    50ml vett + 1ml kontsentreeritud väävelhapet
    Tulemuseks on lahus, mille pH tase on 1. Ehk siis tegemist on eriti tugeva happega .
    Vee to enne väävelhappe lisamist on 24oC. Pärast väävelhappe lisamist on lahuse to 28oC

    4. Laboratoorne töö nr. 4
    Keemilise reaktsiooni tunnused, anorgaaniliste ainete keemilised omadused, reaktsiooni lõpuni kulgemise tingimused


    4.1 Keemilise reaktsiooni toimumisele viitavad tunnused


    Katse 1.
    Töövahendid: katseklaasid, gaasipõleti, NH4Cl lahus, NaOH lahus, BaCl2 lahus, Na2SO4 lahus, AlCl3 lahus, FeSO4 lahus.
    Reaktsioonivõrrand .
    Nõrga happe sool + tugev happe
    CaCO3 + 2HClCaCl + H2CO3  H2O,  CO2^
    Katse 2.
    Reaktsioonivõrrand.
    NH4Cl + NaOHNaCl + NH4 OH
    Katse 3.
    Reaktsioonivõrrand.
    BaCl2 + NaSO4  NaCl2 + BaSO4
    Katse 4.
    Reaktsioonivõrrand.
    AlCl3 + 3NaOH  Al(OH)3 + 3NaCl
    NaOH + H(OH)3 Na(Al(OH)4)
    Katse 5.
    Tekkinudraud(II) hüdroksiid muutub pruunikaks Fe3+ ühendiks .
    FeSO4 + 2NaOH  Fe(OH)2 + Na2SO4



    4.2 Anorgaanilisteainetekeemilisedomadused


    Katse 1.
    Töövahendid: katseklaasid, põleti, tiiglitangid, FeSO4, FeCl3, CuSO4 , NaOH, HCl(H2SO4) lahused , MgO, CaO, Al2O3, Cu(laast), Fe( nael ), Zn, Al, Mg.
    Reaktsioonivõrrandid.
    FeSO4 + 2NaOH  Fe(OH)2 sademesse + Na2SO4
    FeCl3 + 3NaOH  Fe(OH)3sademesse + 3NaCl
    CuSO4 + 2NaOH  Cu(OH)2 sademesse + Na2SO4
    Fe(OH)2 + 2HCl  FeCl2 + H2O
    Fe(OH)3 + HCl  FeCl2 + H2O
    Cu(OH)2 + HCl  CuCl + H2O
    Katse 2.
    Reaktsioonivõrrandid.
    CaO + H2O  Ca(OH)2( fenoolftaleiin registr. OH tekke)
    MgO + H2O  Mg(OH)2(fenoolftaleiin registr. OH tekke)
    Al2O3 + H2O  ei toimu
    Katse 3.
    Reaktsioonivõrrand.
    Fe + CuSO4  FeSO4Cu
    Cu + FeSO4 ei toimu
  • Laboratoornetöö nr.5

  • Korrosioonnähtus.Metallikatioonidemääramineleekreaktsiooniga


    Katse 1.
    Korrosioon elektrolüütide lahustes.
    Töövahendid: Raudnaelad, liivapaber , vasktraati, alumiiniumtraati, katseklaasid, leeknõelad, lahjsoolhape, punastveresoola, kaaliumi, naatriumi, liitiumi, kaltsiumi, baariumi ja vask(II) soolalahuseid.
    Punastveresoola K3 (Fe(CH)6 ) kasutatakse Fe2+ ioonimääramisekstekibtugevasinise värvusega ühend- nn. Turnbulli sinine Fe3 (Fe(CN)6 ).
    Jälgime katseklaasis toimuvat. Palju kiiremini hävib aktiivne metall, aga mitte passiivne.
    Katse2.
    Leekreaktsioonide kasutamine metallikatioonide määramiseks .
    Töövahendid: leeknõelad, HCl lahus, Li, Na, K, Ca, Ba, Cu soolade lahused.
    Soolade leegi värvused.
    Tulemused:
    Li+ punase värvi
    Na+ kollase värvi
    K+ lilla värvi
    Ca2+ oranž
    Ba2+ kollase värvi
    Cu2+ roosa värvi
    Katse 3.
    Vask(II) sulfaat vesi 1/5 kristallvee koefitsendi määramine.
    Töövahendid: tehnilised kaalud, vask(II)sulfaat-vesi 1/5, tiiglid, tiiglitangid, eksikaator.
    Katse tulemused:
    Tiigel 17,91g
    Tiigel + CuSO4 nH2O 19,03g
    CuSO4 nH2O 1,12g
    Tiigel + CuSO4 18,65g
    Kristallvesi 0,38g
    Arvutamine:
    CuSO4* 5H2O
    CuSO4 * 6H2O
    nh2o=0,38g/18g/mol = 0,021mol
    Msool= 0,74g
    n = m/m = 0,74g/160g/mol = 0,0046 mol
  • Keemiline kineetika ja tasakaal

  • Keemilise reaktsiooni kiirust mõjutavad tegurid


    Katse 1.

    Töövahendid: 1M HCl, Zn, Al, Sn, Cu, katseklaasid.
    Metall Järeldus
    Zn reageerib aktiivselt happelahusega
    Al kuumutamisel toimub reaktsioon kiiremini
    Fe kuumutamisel toimub reaktsioon kiiremini
    Sn kuumutamisel toimub reaktsioon kiiremini
    Cu kuumutamisel toimub reaktsioon kiiremini
    Katse 2.
    Töövahendid: Zn tükid, 1M H2SO4 ja CH3 COOH.
    Reaktsiooni kiirust hindame gaasimullikeste eraldumise kiiruse järgi.
    H2 SO4 reageeris koheselt.
    Kui tugevam on happe seda kiiremini tuleb reaktsioon.

    6.2 Temperatuuri mõju keemilisereaktsioonikiirusele


    Katse 3.
    Töövahendid: 1M, HCl, Zn tükid.
    Järeldused reaktsiooni kulgemise kiiruse kohta.
    Temperatuuri tõstmisel reaktsiooni kiirus kasvab 2-4 korda.
    Tsingi tükkilt hakkasid eralduma mullikesed. Kuumutades tekkisid need kiiremini.
    Katse 4.
    Töövahendid: rauatükk, rauapuru , HCl 1M.
    Järeldus: rauapuru reageerib kiiremini kui terve suur rauatükk.

    6.3 Katalüsaatori mõju reaktsiooni kiirusele. Inhibiitori mõju reaktsiooni kiirusele


    Katse 6.
    Töövahendid: H2O2 lahus, peen SiO2, Fe2O3, MnO2 , K2Cr2O7.
    Järeldus: Vesinikperoksiidilagunemine on katalüütilinereaktsioon, mille kiirustsaabhinnatahapnikumullikesteeraldumisejärgi.
    Raud(III) oksiid (Fe2O3) võttisaega s.t passiivne.
    Mangaan (IV) oksiid (MnO2) reageeriskõigekiiremini.
    Kaaliumdikromaat (K2Cr2O7) reaktsioontoimuskohe.

    6.4 Keemilise tasakaalu nihutamine

    Katse 7.
    Töövahendid: FeCl3, NH4SCN küllastatud lahused, tahke NH4Cl.
    Reaktsioon raud(III)kloriidi ja ammooniumtiotsüanaadi vahel:
    FeCl3 + 3NH4SCN  (FeSCN)Cl2 + NH4Cl
    mille puhul tekkis punase värvusega isotiotsüanaatkompleks. Lahuse punase värvuse tugevus oleneb tekkinud ühendi kontsentratsioonist. Reaktsiooni tasakaalu nihkumist saab jälgida lahuse värvuse tugevuse muutumise järgi.
  • Vasakule Paremale
    Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd #1 Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd #2 Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd #3 Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd #4 Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd #5 Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd #6 Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd #7 Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd #8 Anorgaanilise ja füüsikalise keemia praktilised tööd #9
    Punktid 100 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 100 punkti.
    Leheküljed ~ 9 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2015-04-21 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 23 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor totukas Õppematerjali autor
    Tallinna tehnika kõrgkooli 1 kursuse keemia laboritöö aruanne.

    Sarnased õppematerjalid

    Anorgaaniline keemia I protokoll
    21
    docx

    Anorgaaniline keemia I protokoll

    Protokoll Praktikum1 Töö nr.2 - Metalli aatommassi määramine, katse 1(metalli aatommassi määramine erisoojusmahtuvuse kaudu). Kasutatud vahendid: Tundmatu metalli tükk(m=30,32g), vesi(m=92,114g), klaas(m=45,215g), termomeeter, kalorimeeter, pliit. Töö käik: 1. Kaalusime metallitükk ja klaasi kaalul, saadud tulemused panime kirja ja arvutasime vee massi(M klaas veega ­ M klaas = Mvesi) 2. Mõõtsime vee ja metalli tükki algtemperatuuri 3. Asetasime metalli tükki keevasse vette 15 minutiks 4. Asetasime 100kraadi kuuma metalli tükki kalorimeetrisse 5. Jälgisime termomeetrit ja panime kirja kalorimeetris oleva vee maksimum temperatuuri. 6. Tegime vajalikud arvutused et leida metalli aatommassi ja määrata metalli Katse andmed: · Tundmatu metalli mass m1=0,0302kg · Vee mass m2=0,0921kg · Siseklaasi mass m3=0,04

    rekursiooni- ja keerukusteooria
    Anorgaaniline keemia
    21
    doc

    Anorgaaniline keemia

    Alari Allika pedl-2 092126 Anorgaanilise keemia I Laboritöö Töö nr. 2- Metalli aatommassi määramine, katse 1. metalli aatommassi määramine erisoojusmahtuvuse kaudu. Töö eesmärk: Metalli aatommassi määramine erisoojusmahtuvuse kaudu. Töövahendid: Kalorimeeter,soojusisolatsiooniga varustatud keeduklaas(200-300cm3 ),keeduklaas (100 cm3),termomeeter,kaal,pliit Töö Käik: Kaaluda 0,01 g täpsusega 30-50g raskune metallitükk, siduda niidi ots ja riputada 10 kuni 15 minutiks keevasse vette

    Anorgaaniline keemia
    Laboratoorne töö nr-2 - Kompleksühendid
    22
    docx

    Laboratoorne töö nr. 2 - Kompleksühendid

    Kompleksühendid Kaksiksoola ja kompleksühendi dissotsiatsioon 1. Katsed FeNH4(SO4)2 lahusega a) 1. Töö eesmärk o Fe3+ ioonide olemasolu kontrollimine lahuses. 2. Kasutatud mõõteseadmed, töövahendid ja kemikaalid Töövahendid: Katseklaas. Kasutatud ained: FeNH4(SO4)2, 1 M H2SO4, NH4SCN. 3. Töö käik Valasin katseklaasi ~2 mL FeNH4(SO4)2 lahust. Lisasin tilkhaaval 1 M H2SO4 lahust kuni FeNH4(SO4)2 hüdrolüüsist tingitud punakas-pruuni värvuse kadumiseni. Seejärel lisasin mõned tilgad NH4SCN lahust. 4. Katseandmed Lahus värvus punaseks. 5. Katseandmete töötlus ja tulemuste analüüs Lahus värvus punaseks, järelikult oli lahuses Fe3+ ioone ning moodustus [Fe(SCN)]2+ kompleks. Soola dissotsiatsioonivõrrand: FeNH4(SO4)2 Fe3+ + NH4+ + (SO4)2 NH4SCN NH4 + SCN- + Ioonide tõestusreaktsiooni võrrand: Fe3+ + SCN- [Fe(SCN)]2+ - antud ühend on puna

    Anorgaaniline keemia
    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes
    4
    doc

    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes.

    Eksperimentaalne töö Töö ülesanne Reaktsioonid elektrolüütide lahustes. Töö eesmärk Elektrolüütide lahustes toimuvate reaktsioonide kulgemise peamiste põhjuste selgitamine, reaktsioonivõrrandite kirjutamine molekulaarsel ja ioon-molekulaarsel kujul, redoksreaktsioonide võrrandite tasakaalustamine. Sissejuhatus Reaktsioone, mis on seotud elektronide üleminekuga ühelt aatomilt teisele, nimetatakse redoksreaktsioonideks. Ainet või iooni, mille koostises olevad aatomid loovutavad elektrone, nimetatakse redutseerijaks, see aine ise seejuures oksüdeerub (tema oksüdatsiooniaste kasvab). Ainet või iooni, mis seob elektrone, nimetatakse oksüdeerijaks, aine ise seejuures redutseerub (tema oksüdatsiooniaste kahaneb). Ainult redutseerija ja oksüdeerija olemasolu korral ühel ajal ühes ja samas süsteemis (näiteks katseklaasis), loob võimaluse redoksreaktsiooni toimumiseks. Lihtsad ja enam levinud redoksreaktsioonid on põlemine ja metallide reageerimine hapetega. Ko

    Keemia alused
    Keemia alused IV - protkoll
    11
    docx

    Keemia alused IV - protkoll

    TTÜ keemiainstituut Anorgaanilise keemia õppetool YKI0020 Keemia alused Laboratoorne töö Töö pealkiri: nr: Õpperühm: Teostaja: KATB12 Õppejõud: Töö teostatud: Protokoll esitatud: Protokoll arvestatud: Viia Lepane SISSEJUHATUS Reaktsioonivõrrandeid võib esitada kahel viisil ­ molekulaarkujul ja ioonvõrrandina. Molekulaarkujul võrrandis kajastuvad vaid ühendid

    Keemia aluste praktikum
    Keemia protokoll 5
    6
    docx

    Keemia protokoll 5

    Analüütlise keemia laboratoorse töö protokoll Mona- Theresa Võlma praktikum v B-1 102074 Töö 10 : Elektrolüütiline dissotsiatsioon. Happed ja alused. Hüdrolüüs Katse 2a : Happed ja alused Töö eesmärk : Lahuse happelisuse ja aluselisuse määramine Reaktiivid : 0,01M lahused: HCl, HNO3, H2SO4, H3PO4, NaOH, CH3COOH, NH3·H2O ; 0,1M lahused: NaCl, Na2CO3, NH4Cl, Al2(SO4)3 ; 1M lahused: CH3COOH, NH3·H2O ; Värskelt valmistatud destilleeritud H2O ; kraanivesi ; 0,1M glükoosi lahus Töö käik : Lahused kanda pipeti abil tilkanalüüsi plaadi (TAP) kahte pessa ca 4-5 tilka. 1) Universaalindikaatorpaberile kanda klaaspulgaga ühes reas olevatest igast TAP-pesast väike tilk lahust, kusjuures tilgaalune paberipind omandab lahuse pH-le vastava värvi, mida tuleb võrrelda indikaatorite karbi peal oleva skaalaga. 2) Esimesse pessa lisatakse indikaator fenoolftaleiini lahu

    Anorgaaniline keemia
    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes
    16
    docx

    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes

    Reaktsioonid elektrolüütide lahustes Töö eesmärk Elektrolüütide lahustes toimuvate reaktsioonide kulgemise peamiste põhjuste selgitamine, reaktsioonivõrrandite kirjutamine molekulaarsel ja ioon-molekulaarsel kujul, redoksreaktsioonide võrrandite tasakaalustamine. Sissejuhatus Reaktsioonivõrrandeid võib esitada kahel viisil – molekulaarkujul ja ioonvõrrandina. Molekulaarkujul võrrandis kajastuvad vaid ühendid 2NaOH (aq) + CuSO4 (aq)→ Cu(OH)2(s) + Na2SO4 (aq) Täpsemini kirjeldab toimuvat ioonvõrrand, sest elektrolüüdid on vesilahuses jagunenud ioonideks ja osa ioone mingisse vastastiktoimesse ei astu (selles näites SO42+ ja Na+). Sama reaktsioon ioonvõrrandina 2OH- (aq) + Cu2+ (aq) → Cu(OH)2(s) Oksüdatsiooniastmete muutuseta kulgevad reaktsioonid Kulgemise peamised põhjused 1. Sademe (vähelahustuva ühendi) teke 2. Gaasi teke (CO2 karbonaatidest, H2S sulfiidi

    Keemia alused
    Keemia praktikum nr4-Reaktsioonid elektrolüütide lahustes
    18
    docx

    Keemia praktikum nr4: Reaktsioonid elektrolüütide lahustes

    1. Sissejuhatus. Reaktsioonivõrrandeid võib esitada kahel viisil – molekulaarkujul ja ioonvõrrandina. Molekulaarkujul võrrandis kajastuvad vaid ühendid. Täpsemini kirjeldab toimuvat ioonvõrrand, sest elektrolüüdid on vesilahuses jagunenud ioonideks ja osa ioone mingisse vastastiktoimesse ei astu. Et eristada erinevates agregaatolekutes olevaid ja lahustunud ühendeid, on korrektne märkida olek ühendi või iooni juurde. Ioonvõrrandite kirjutamisel jälgida järgmisi reegleid:  lahku võib kirjutada kõik tugevad elektrolüüdid  vasakul ja paremal pool korduvad ioonid jäetakse võrrandist välja (taandatakse)  kokku jäetakse:  gaasid jt mittedissotsieeruvad ühendid (CO2, NH3, SO2, MnO2 jt)  vähelahustuvad ühendid (BaSO4, AgCl, Cu(OH)2 jt)  vesi H2O ning muud vähedissotsieeruvad ühendid (H2S, HCN, HF, NH3 ⋅ H2O, CH3COOH jt)  kompleksioonid ( [Ag(NH3)2]+, [Al(OH)6]3– jt)  laengute su

    Keemia alused




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun