DIATOMEE ANALÜÜS PALEOGEOGRAAFILISTES UURINGUTES
Referaat
Tallinn
2014
Sisukord
1.
Diatomeed 3
1.1Üldiseloomustus ja evolutsioon 3
1.2Ehitus 3
1.3Paljunemine 4
1.4Levik 5
1.5Diatomeede tähtsus ökosüsteemis 5
2Diatomeed paleogeograafilistes uuringutes 6
3Kasutatud allikad 7
Diatomeed
Üldiseloomustus ja evolutsioon
Diatomeed ehk ränivetikad on
mikroskoopilised üherakulised või koloniaalsed organismid (Olli,
2014). Ränivetikad on liigirikas rühm, kirjeldatud on ca. 250
perekonda. Lisaks kaasaegsetele liikidele on teada ka suur hulk
fossiilseid liike. Diatomeedel on suur tähtsus Maa globaalses süsinikuringes, biogeense räni ringes ja primaarproduktsioonis.
Arvatakse, et ränivetikad
tekkisid ca. 250 miljonit aastat tagasi. Vanimad fossiilid pärinevad
ca 190 miljoni aasta tagusest ajast. Umbes 100 miljonit aastat tagasi
saavutasid diatomeed primaarproduktsioonis globaalselt olulise
tähtsuse. Enne diatomeesid domineerisid maailmamere fütoplkanktonis
väikeserakulised sini- ja rohevetikad . Ränivetikate domineerimine tõi suure pöörde ookeani ja kogu Maa süsinikuringesse.
Suuremarakulised vetikad tähendasid kiiremat settimist, orgaanilise
aine ladestumist ookeanidesettesse, mis omakorda lõi eelduse nafta
tekkeks. Seetõttu vähenes atmosfääris süsiniku osakaal ja
suurenes hapniku konsentratsioon (Olli, 2014).
Ränivetikad on enamasti vabalt
elavad fototroofid, harva endosümbiondid. Neid esineb võrdselt nii
planktonis, bentoses kui ka perifüümis, moodustades veetaimede ja
kivide pinnale pruunikas-roheka kihi. Diatomeed on levinud nii magevees kui meredes (Olli, 2014).
Ehitus
Nimi diatomee tuleneb
kreekakeelsest sõnast diatomos,
mis tähendab „pooleks lõigatud“ ja tähistab nende kaheosalist
ränist rakukesta ehk pantsrit (Olli, 2014).
Diatomeedele on omane
räniühenditest, täpsemalt ränidioksiidist (SinO2n-x(OH)2x,
kus x on täisarv ) rakukest ehk pantser . Pantsri ehitus ja
peenstruktuur on olulise tähtsusega, kuna sellel põhineb kogu
kaasaegne süstemaatika ja diatomeede määramine. Pantser koosneb
kahest poolmest, mis kumbki tekib eri tuuma-põlvkondade jooksul
vahetult pärast mitoosi. Rakukesta võib võrrelda Petri tassiga.
Pantsri välimist poolmet nimetatakse epiteekaks, sisemist
hüpoteekaks (Olli, 2014). Poolmetel on kummalgi omakorda kaks osa: kaan ehk valva ja
vöö ehk pleura .
Lisaks võib kaane ja vöövahel olla lisaäärised. Nende arvel
suureneb raku maht. Igal liigil on oma iseloomulik kuju ja muster
(Javois, 2011). Ränimaterjal ladestub kindla ornamenteeritud
mustrina. Morfoloogiliselt eristatakse sulgränivetikaid, mis on
bilateraalsümmeetrilised, ja ketasränivetikaid, mis on
radiaalsümmeetrilised. (Olli, Stramenopiilid). Fülogeneetiliselt on
ürgsem ehitustüüp ketasränivetikatel (Olli, 2014).
Mõnedel sulgdiatomeedel on
iseloomulik raaf ehk pikisuunaline lõhe pantsri kaanes. Raafi kumbki
haru lõpeb polaarsõlmega. Sulgränivetikatel, kellel raaf puudub
nimetatakse pikiteljel asetsevat struktuuritut osa pseudoraafiks või
telgväljaks. Raaf ühendab rakusisemust väliskeskkonnaga (Olli,
2014). Raafi abil on ränivetikad võimelised substraadil liikuma. Rakud suudavad kontrollida oma positsiooni, näiteks pugeda mudasse
kaitsmaks end kuivamise eest kui veetase langeb. Ketasränivetikatel
ei ole sellist kohastumust vaja (Olli, 2010).
Lisaks raafile esineb veel kaht
tüüpi perforeeritust: lihtsad poorid ja keerukama ehitusega
areoolid. Areoolid koosnevad heksagonaalsest kambritest pantsri
kaanes, mis on üksteisest eraldatud vertikaalsete vaheseinte abil.
Vaheseintes esinevad omakorda poorid, mis võimaldavad eri areoolide
vahel ühendust. Reas paiknevad poorid või areoolid moodustavad
stria.
Pantser säilub setetes veel
aastatuhandeid pärast vetika surma (Javois, 2011).
Paljunemine
Ränivetikad paljunevad
vegetatiivselt rakujagunemise käigus. Selle tulemuseks on kaks
tütar-rakku. Diatomeede vanemraku mõlemad pantsripoolmed muutuvad
tütar-rakkude epiteekaks ehk välimiseks pantsripoolmeks.
Tütar-rakud moodustavad uue, puuduva pantsripoolme alati vana sisse.
Seega moodustavad nad alati hüpoteeka, olenemata kumma poolme nad
vanemrakult pärisid (Olli, 2014).
Sellisest paljunemisest
tulenevalt on üks tütar-rakkudest vanemaga sama suur, teine veidi
väiksem. Populatsiooni kasvades keskmine suurus väheneb (Olli,
2014).
Samas ränivetikate läbimõõdu
vähenedes säilib nende paksus endisena ning sama liigi isendid ei
ole geomeetriliselt proportsionaalsed. Seega on rakusuurus üks
varieeruvamaid tunnuseid, mis on loomulik ja tingitud ränivetikate
elutsüklist (Olli, 2014).
Aukospooride moodustumine on viis
raku suuruse taastamiseks ning see on seotud suguliste protsessidega.
Aukospoorid tekivad kahe gameedi ühinemisel. Tentroidsetel ja
gonoidsetel ränivetikatel on isasrakk liikuv, emasrakk liikumatu.
Sulg- ja trellisoidsetel on mõlemad gameedid liikumatud (Olli,
2010). Aukospooride moodustudes protoplasma väljub pantsrist, paisub
ja moodustab orgaanilise seina. Protoplast eemaldub rakuseinast ja
moodustab pantsripoolmed. See on küllaltki harv nähtus, mis toimub
kord aastas või kord mitme aasta tagant (Olli, 2010).
Levik
Diatomeed on laia levilaga. Neid
leidub nii magevees kui meres, võrdselt nii plaktonis kui bentoses
(Olli, 2010). Diatomeesid ei leidu vaid kuumaveeallikates ja
soolajärvedes. ( Puusepp )
Suur osa ookeanide vetikatest on
diatomeed. Apvellingu alade suur primaarproduktsioon on tingitud
ränivetikate vohamisest. Massilise vohamise tagajärjel sadeneb
pidevalt diatomeede pantsreid, mis akumuleerudes moodustavad
biogeense räni lademeid. Üks suurimaid lademed asub Seymouri saare
lähistel, kus lademe paksus on 1400 meetrit (Olli, 2010).
Diatomeesid esineb ka magevees,
järvedes, kus moodustavad suure osa fütoblanktoni kevadõitsengust
(Olli, 2010). Samuti esineb diatomeesid ka rannikualadel,
estuaarides, jõgedes, tiikides, ojades, kraavides, soodes, kaevudes
ja niiskes mullas.
Diatomeede tähtsus ökosüsteemis
Maailma kogu aastast
primaarproduktsioonist 20-25% moodustavad ränivetikad. See on võrdne
kõigi maismaa troopiliste vihmametsade produktsiooniga kokku.
Sisuliselt sõltuvad teised organismid otseselt või kaudselt diatomeede produktsioonist. Diatomeed mõjutavad Maa kliimat,
süsihappegaasi konsentratsiooni atmosfääris ja ökosüsteemi
funktsioneerimist (Olli, 2010).
Diatomeed paleogeograafilistes uuringutes
Diatomeeanalüüs ehk
ränivetikateanalüüs on setete vanuse ja tekkimise uurimise meetod
ränivetikate alusel. Analüüs põhineb diatomeede taksonite ja
ökoloogiliste rühmade määramisel. Seesugune uuring võimaldab
teha järeldusi veekogu ajaloo ja arengu kohta. Enamasti tehakse
paralleelselt ka sette õietolmu- ja keemiline analüüs. Uuringut kasutakse laialdaselt paleolimnoloogias, geoloogias, arheoloogias ja
mullateaduses (Wikipedia, 2010; EE, 2006). Analüüsis määratakse
ränivetikate hulk 1 cm3
sette kohta (EE, 2006). Põhjus, miks diatomeesid paleouuringutes
kasutatakse on diaomeede liigirikkus ja hästi dokumenteeritud taksonoomia (Puusepp).
Diatomeed reageerivad kiiresti
veekogu seisundi muutustele ja paljud liigid elutsevad vaid väga
kitsastes keskkonnatingimustes (Javois, 2011). Abiootilistest
teguritest mõjutavad ränivetikaid enim valguse intensiivsus,
toitainete sisaldus veesambas, lainetus , veetemperatuur, pH, räni
sisaldus veesambas ja erinevate mikrotoitainete (nt raud) sisaldus.
(Lehtpuu, 2014).
Ränikestade pikaajaline
säilimine setetes muudab diatomeed väärtuslikuks materjaliks ,
mille abil on võimalik kirjeldada veekogu ajalugu ja hetkeseisundit
(Javois, 2011).
Paleogeograafiliste uuringute
tarbeks kasutatakse setete kogumiseks puurkannu ja puurimisvardaid
(Heinsalu, 2003). Puuri ehitus on lihtne: meetri pikkune ja 3-10 cm
läbimõõduga otstest suletud renn ehk puurkann on kaetud ümber
pikitelje liikuva metall- lehega . Inimjõul surutakse puurkann
otsapidi settesse. Väljaulatuvatest varrastest pööratakse kannu
pool ringi ümber paigalseisva lehe, mille tulemusel jäävad
puurkannu setted ( Hang , 2002).
Ränivetikaid on võimalik
määrata morfoloogiliste tunnuste järgi. Selleks, et muuta
diatomeede määramine võimalikuks, tuleb hävitada kogu orgaaniline
aine. Sellise töötlemise tulemusena jäävad alles vaid diatomeede
ränist pantsrid. Meetodeid orgaanilise aine hävitamiseks on
mitmeid, kuid kõige tuntum on vesinikperoksiidi meetod
vesinikperoksiidi 30% lahusega. Peale keerukat kemikaalide
töötlemist, keetmist ja proovi puhastamist sisaldavat protsessi
valmistatakse proov . Heas proovis on ühes alas näha kaheksa
diatomeed. Pealisklaas kinnitatakse alusklaasile ja proov on valmis analüüsimiseks (Martin, 2012).
Kasutatud allikad
Martín, G., Fernández, M. de
los R. 2012. Diatoms as Indicators of Water Quality and Ecological Status: Sampling, Analysis and Some Ecological Remarks . In Ecological
Water Quality – Water Treatment and Reuse (Voudouris,
D. ed) pp. 183-204. InTech.
Olli, K. 2014. Protistid . [WWW] http://moritz.botany.ut.ee/~olli/PE/Loeng02.pdf (02.11.2014)
Olli, K. 2010. Algoloogia. [WWW] http://moritz.botany.ut.ee/~olli/aldoc/phyco.pdf (02.11.2014)
EE. 2006. Ränivetikate analüüs [WWW] http://entsyklopeedia.ee/artikkel/ränivetikate_analüüs (02.11.2014)
Wikipedia. 2010. Diatomeeanalüüs
[WWW] http://et.wikipedia.org/wiki/Diatomeeanalüüs (02.11.2014)
Heinsalu, A., Vassiljev , J.,
Veski, S., 2003. Kääriku Järve Lõunapoolse osa setete lasund ja
omadused. [WWW] http://www.keskkonnaamet.ee/public/Otepaa/Kaariku_jarv_GI_report_2003_kaitst.pdf (02.11.2014)
Hang, T., Miidel, A., Kalm, V.
2002. Soopuuriga Peipsil [WWW] http://www.eestiloodus.ee/artikkel105_90.html (02.11.2014)
Javois, J. 2011. Mida mäletavad
ränivetikad? [WWW] http://www.geoeco.ut.ee/1037154 (02.11.2014)
Puusepp, L. Diatomeeanalüüs ja
Õietolmuanalüüs [WWW] http://www.tlu.ee/geo2/ained/mlg6024k/Paleogeograafia_%d5ietolmuanal%fc%fcs_Diatomeeanal%fc%fcs_Tiiule.pdf (02.11.2014)
Kõik kommentaarid