klassikalise geneetika KT (0)

1 Joonige alla õige vastus .
1) Inimese suguliitelised puuded tulenevad enamasti a)retsetiivsetest
b)dominantsetest alleelidest X-kromosomis.
2) Genotüüp on: a) Organismi geenide kogum b) organismi avaldunud tunnuste kogum
3) Ristamist , mille puhul uuritavad vormid erinavad ainult ühe tunnuse poolest, nimetatakse
a) dihübriidideks b)monohübriidideks?
4) Ühe geeni erivorme nimetatakse a) alleelideks b)genoomiks.
2 Täida lüngad
1.Inimese kahesuguseid sugukromosoome nimetatakse ...X...- ja ...Y..-kromosoomiks. 2.Naisel on igas keharakus ..2.. X-kromosoomi, mehel on ..2.. erinevat sugukromosoomi - X ja Y.
3.Monohübriidsel ristamisel jälgitakse... ühe geenipaari pärandumist..., mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda.
4. Generatiivsed mutatsioonid päranduvad järglastele ...sugulisel ...teel, somaatilised mutatsioonid aga.... vegetatiivsel paljunemisel.....
5. Variatsioonirida ja variatsioonikõver iseloomustavad eelkõige ...mittepärilikku... muutlikust .
3 Vasta küsimustele.
1. Mida nimetatakse daltonismiks?
Daltonism on üks inimese enamlevinumaid suguliitelisi puudeid mis põhjustab punarohepimedust.
2. Mis on tinglikult letaalsed mutatsioonid?
Tinglikult letaalne mutatsioon - mutatsioon, mis põhjustab surma ainult homosügootses olekus.
3. Spontaansed mutatsioonid, indutseeritud mutatsioonid, generatiivsed mutatsioonid, somaatilised mutatsioonid. Kus nad tekivad?
Spontaansed mutatsioonid tekivad iseeneslikult organismi normaalses elukeskonnas, indutseeritud mutatsioonid on mutatsioonid, mis eksperimendi käigus on kunstlikult esile kutsutud, generatiivsed mutatsioonid tekivad hulkrakse organismi sugurakkudes ning kanduvad edasi järgnevatele põlvkondadele ning somaatilised mutatsioonid tekivad keharakkudes (embrüogeneesis kui ka lootejärgses arengus).
4. Milles ilmneb polüalleelsus?
Polüalleelsus ilmneb AB0-süsteemi vererühmade määramisel
5. Mida ütleb gameetide puhtuse seadus?
Gameetide moodustumisel lahknevad faktorite paarid selliselt , et alleelid ei segune ja igas gameedis on igast paarist esindatud vaid üks 'puhas' faktor ( alleel ); faktorid jaotuvad 1:1.
6. Mida nimetatakse heterosügootsuseks?
Geenipaari seisundit , mille puhul homoloogilistes kromosoomides paiknevad vaadeltava tunnuse suhtes erinevad alleelid.
4 Sõnasta Mendeli III seadus ja too vastavalt Mendeli seadusele näiteid dominantsete ja retsessiivsete tunnuste kohta vähemalt neli tunnust.
.............( sõltumatu lahknemise seadus e. vaba kombineerumise seadus. Polüheterosügootide erinevad alleelipaarid lahknevad ja kombineeruvad üksteisest sõltumatult.)..............................
Dominantsed tunnused: Lohud põsekedes, normaalne nägemine, normaalne kuulmine, tömp pöial, pruunid silmad.
Retsessiivsed tunnused: Lohukeste puudumine, lühinägelikus, kurtus, normaalne pöial, hallid või sinised silmad.
5. Kas esitatud laused on õiged või väärad? Vale väite korral parandage lause.
1) Heterosügoot on erinevate tunnustega organismide ristamisel saadud järeltulija.
2) Fenotüüp on ühe isendi kõigi tunnuste kogum.
3) Inimesel on 23 kromosoompaari, millest 22 nimetatakse autosoomideks.
4) Muutusi kromosoomide või geenide struktuuris nimetatakse hübriidiks.
5) Pärilikke haigusi põhjustav genotüüp võib moodustuda kas kombinatiivse või modifikatsioonilise muutuslikuse tagajärel.
6) Selleks, et normaalne rakk muutuks vähirakuks, peab toimuma replikatsioon mõnelt selliselt geenilt, mis hetkel ei tohiks avalduda.
1) Vale, õige oleks hübriid
2) õige
3) õige
4) Vale, õige oleks mutatusoonideks
5) Vale, õige oleks mutatusoonilise
6) Vale, õige oleks transkriptsioon
6 Ülesanded
1)Daltoonikust mees on abielus normaalselt nägeva naisega. Perekonnas on kaks last: poeg, kes on daltoonik ja normaalse nägevusega tütar. Milline on tõenäosus, et tütre perekonda sünnib värvipime poeg, kui tütre mehel daltonismi ei esine. Määra kõigi isikute genotüübid.
Tähistan D- terve alleel, d- daltonismi määrav alleel.
Genotüübid:
Mees XdY, naine XDXD, poeg XdY, tütar XDsXd, tütre mees XDY.
Vastus: Tõenäosus, et tütre perekonda sünnib värvipime poeg, on 25%.
2) A-vererühmaga naine on abielus mehega, kellel on 0-rühma veri . Nende tütar, vererühmaga 0 on abielus AB-vererühmaga mehega. Tütre perekonnas on A-vererühmaga laps. Koostage pärandumisskeem ja määrake kõikide isikute genotüübid. Milliste vererühmadega lapsi võib tütre perekonnas veel sündida?
Naine- Mees- . Tütar
Skeem genotüüpidega:
Naine IAi Mees ii
Tütar ii tema abikaasa IAIB
Nende laps IAi
Vastus: B-vererühmaga lapsi võib tütre perekonnas sündida ka
3) Joonisel on kujutatud sugupuu , kus esineb daltonism. Määra kõigi isikute genotüübid.
Tähistan D- terve alleel, d-daltonismi määrav retsessiivne alleel.
1- XdY 2-XDXd 3- XDY 4- XhY 5- XhXh 6- XHY 7- XHY