Bio-III-kodune-KT-2 (0)

Kodune kontrolltöö nr



Kodune kontrolltöö nr.2. Mõned olulised  põhimõtted geneetika ülesannete vormistamisel. 1. Monohübriidsel ristamisel genotüüp  kahetäheline! 
 2. Gameedid eraldi real. 
3  Näita nooltega, millised alleelid kokku lähevad!
4.  Genotüübid korralikult välja kirjutada   
 5. Fenotüübid sõnadega.( v.a. vererühmade ülesanntele, kus on fenotüüp tähega)
6. Kui on küsitud tõenäosus, siis tuleb arvutus näidata!
7. Suguliiteliste ülesannete puhul naine XX ja mees XY,  ülaindeks ainult X-
kromosoomil.
 8. Suguliiteliste ülesannete puhul fenotüübil näidata sugu ( nt,  terve tütar....) 
9. Veregruppide ülesannete puhul  kindlad genotüübid, (  tuleta meelde  !)  fenotüübid  -
A, B, AB, 0 veregrupp 
10. Kui on dihübriidne ristamine, siis  vanem on neljatähelise genotüübi 
kombinatsiooniga.  Gameedid kanna tabelisse, on lihtsam  järglaste genotüüpe 
kirjutada. 
 11. Inimeste ülesannete puhul  vanemad I ( põlvkond), lapsed II, lapselapsed III
12. Taimed ja kõik muud loomad; vanemad P, järglased F1 , nende järglased F2 VASTA KÜSIMUSED VÕI LAHENDA JÄRGMISED ÜLESANDED. 1. Higinäärmete  puudumine  on inimestel   harvaesinev   retsessiivne puue. Tervetel  
vanematel   on kolm last.Ühel  pojal  puuduvad  higinäärmed, teine poeg on terve  ja tütar   
higinäärmetega. Missugune  on selle anomaalia  esinemise risk  nende lastel, kui   
higinäärmeteta ( haige) poeg on abielus  terve  naisega  (Homosügoot!)  Koosta  
pärandumisskeemid  nii vanemate  abielu  kui  haige  poja  abielu  kohta. Millise 
tõenäosusega  sünnib  poja peresse   haigeid  s.t  higinäärmeteta   laps. ( Vihje;tegemist on 
suguliitelisehaigusega) Vanemate abielu:
Alleelide tähistus: Higinäärmetega – H, anomaalia – a I XHXa XHY Gameedid XH Xa XH Y  II genotüübid XHXH XHXa XaY II fenotüübid  Terve tütar Terve tütar Haige poeg Haige poja abielu:
Alleelide tähistus Higinäärmetega – H, anomaalia – a I XaY XHXH Gameedid Xa Y XH XH II genotüübid XaXH XaY XHY XHXH


II fenotüübid Terve tütar Haige poeg Terve poeg Terve tütar Haige lapse sünd peresse on 25% ja see on poeg. 2. Naerulohukestega ( dominantne alleel!)  mees  on  abielus   naerulohukestega     naisega
( mõlemad vanemad on heterosügoodid) Sündis   naerulohukesteta  laps. Milliseid  lapsi  
võiks veel  selles peres olla?  Kui suur  on  tõenäosus , et  sünnib  naerulohukestega poeg ? 
RISTAMISSKEEM!  Määra kõigi isikute genotüübid: mees- XNY naine- XNXn sündinud laps- XnY lapsed:  XNXN (tütar) XNY (poeg) XnY (poeg) XnXN (tütar) Alleelide tähistus: N-naerulohukestega, n-normaalne
Vanemad XNY XNXn Gameedid XN Y XN Xn II Genotüübid XNXN XNY XnY XnXN II Fenotüübid naerulohukestega tütar, naerulohukestega poeg, naerulohukesteta poeg, 
naerulohukestega tütar
Tõenäosus, et sünnib naerulohukesteta poeg, on 25%. 3. Eesmiste purihammaste puudumine pärandub dominantselt.Peres, kus ühel vanemal 
ilmnes taoline puue  ja teisel olid normaalsed hambad, arenes normaalsete hammastega tütar. 
Milline on tõenäosus, et sünnib eesmiste purihammasteta  tüdruk? ( monohübriidne 
ristamine)
Alleelide tähistus: A-purihammaste puudumine, a-normaalsed hambad
Vanemad P XaXa XAY Gameedid Xa Xa XA Y      II Genotüübid XaXA XaXa XaY XAY II Fenotüübid Haige tütar Terve tütar Terve poeg Haige poeg Tõenäosus, et sünnib eesmiste purihammasteta tüdruk on 25%. 4. Sul on teada alleelid: K-  kõrvanibud  vabalt  k – kinnikasvanud  kõrvanibud.  Esimese 
põlvkonna järglastel olid genotüübid järgmiselt:   KK   Kk   Kk   kk.  Märgi  vanemate 
genotüübid. Milline on  järglaste    genotüübiline ja fenotüübiline suhe    . Milliste tunnustega    olid järglased? Koosta ristamisskeem tõestusena! Vanemad  Kk x Kk Gameedid K k K k II Genotüübid KK Kk Kk kk


Genotüübiline suhe 1: 2: 1 II Fenotüübid 3 osa vabalt kõrvanibud ja 1 osa kinnikasvanud kõrvanibud Fenotüübiline suhe  3: 1 5. Hemofiiliahaige   mees on  abielus   terve naisega. Perekonda on  sündinud  hemofiiliahaige
tütar. Milliseid lapsi ja millise tõenäosusega   võib sellesse perekonda veel  sündida?  
Koostage ristamisskeem  ja  näidake selle kõigi isikute  genotüübid ja fenotüübid.  Alleelide tähistus: H- hemofiiliahaige  N-normaalne I XHY XHXN Gameedid XH Y XH XN II Genotüübid XHXH XHY XHXN XNY II fenotüübid Haige tütar Haige poeg Terve tütar Terve poeg Peresse võib sündida veel haige tütar ning poeg, aga ka terve tütar ja terve poeg. Haige lapse 
sündimise tõenäosus on 50%. 6. Ema vererühm  on A, tema kaks last  on  vererühmadega  0  ja B. Millise vererühmaga  
võib olla  nende  laste isa? Põhjenda pärandumisskeemi  abil! I IAi (ema) JBi (isa) Gameedid   IA i JB i II Genotüübid ii JBi II Fenotüübid 0 B Isa vererühm on B, sest nende laps on isalt pärinud B vererühma 7.  Koosta   skeem, mille  abil  tõestate, et  poisse ja  tüdrukuid sünnib    enam-vähem  
võrdselt.  I XY XX Gameedid X Y X X II Genotüübid XX XX XY YX II fenotüübid Tütar Tütar Poeg Poeg Poja ja tütre sündimise protsendid võrduvad (50%=50%)
8. Tumedajuukselisus ( B) on  dominantne  heledajuukselisuse suhtes (b)  ja  naha  
pigmentsus (P)  dominantne  albiino s.t.  tedretähnide puudumise    (p) suhtes.


Milliseid   lapsi  ning   millise  tõenäosusega   on oodata perekonnas, kus  vanemad  on  
genotüüpidega           
       I                                          Bbpp                        X        bbPp    
gameedid BP Bp bP bp BP BBPP BBPp BbPP BbPp Bp BBPp BBpp BbPp Bbpp bP BbPP BbPp bbPP bbPp bp BbPp Bbpp bbPp bbpp II Fenotüübid on:   9 Tumedajuukseline tedretähnidega (BBPP, BBPp, BbPP, BbPp) 1 heledajuukseline tedretähnideta  (bbpp) 3 heledajuukseline tedretähnidega  (bbPP, bbPp) 2 tumedajuukseline tedretähnideta (Bbpp) Fenotüübiline  lahknemissuhe  on: 9:1:3:2
    
9. Miks  muutus  äädikakärbes  klassikalise geneetika lemmikobjektiks(3).  
9.1 – Diploidses kromosoomistikus on ainult 4 paari kromosoome
9.2 – Kiire paljunemine, s.t kiire põlvkondade vaheldumine
9.3 – Kerge labori tingimustes kasvatada 10. Perekonnas  on kaks last, üks  0-vererühmaga  ja teine   AB-vererühmaga. Koostage  
pärandumisskeem ning määrake  kõikide isikute  genotüübid ja vanemate  vererühmad.  
Milliste vererühmadega lapsi  peale   0  ja AB võib sellesse peresse veel sündida  I              IAi JBi                                       
Gameedid IA i JB i II Genotüübid (IAi) (JBi) ii IAJB II Fenotüübid (A) (B) 0 AB Peresse võib veel sündida A ja B vererühmaga lapsi. 11.Millised võiks olla pärilike haiguste ennetamise   või varase diagnoosimise võtted?
a) Kindlaks teha kas vanematel on enne lapse tegemist mingeid geeni vigasid
b) Vältida mutageene
c) Teha sünnieelne diagnostika 12. Pärilike  haiguste  ravi  4  võimalust on:
a) Asendusravi


b) Dieetravi
c) Kirurgiline ravi
d) Geeniteraapia 13. Liigita antud haigused 3 rühma vastavalt nende tekkele: Koosta tabel!
gripp,   borrelioos, mumps,  botulism,  tuulerõuged, kõrgvererõhutõbi, lastehalvatus ehk 
poliomüeliit,  salmonelloos,  koolera, süüfilis,   alkoholism, punetis,  ohatis, leetrid, 
soolatüükad, konnasilmad, herpes,   hepatiit, düsenteeria , AIDS,  marutaud, entsefaliit,  
lühinägelikkus, rasvtõbi, Downi sündroom, hemofiilia, daltonism,
lühinägelikkus, kopsuvähk, diabeet ehk suhkruhaigus Bakterhaigused Viirushaigused Pärilikud või päriliku 
eelsoodumusega haigused Borrelioos, botulism, 
salmonelloos, Gripp, mumps, tuulerõuged, Kõrgvererõhutõbi, 
alkoholism, Koolera, süüfilis, 
soolatüükad, Lastehalvatus, punetis,  Lühinägelikkus, rasvtõbi, Konnasilm, düsenteeria, Ohatis, leetrid,  herpes,  Downi sündroom, hemofiilia, Hepatiit, AIDS, marutaud,  Daltonism, lühinägelikkus,  Entsefaliit,  Kopsuvähk, suhkruhaigus 14.  Koosta  skeem , kus  oleks  kasutatud  sõnad; ( näita korralikult muutlikkuse alaliigid ja 
sünonüümid) geenmutatsioonid,   muutlikkus, kromosoommutatsioonid, modifikatsiooniline 
muutlikkus, pärilik muutlikkus, mittepärilik muutlikkus,   geneetiline muutlikkus,   
kombinatiivne muutlikkus,   mutatsiooniline muutlikkus, genoommutatsioonid( vt päriliku ja 
mittepäriliku muutlikkusetunni materjale) 15.  Kirjuta mõiste seletusele vastav õige mõiste!
MÕISTE SELETUS MÕISTE


1.alleel, mille poolt määratud tunnus avaldub vaid  homosügootses
olekus Retsessiivne alleel 2. organism, kelle homoloogilistes kromosoomides on vaadeldava 
tunnuse suhtes erinevad alleelid Heterosügoot 3. homosügootsete vanemate ristamisel saadakse esimeses 
hübriidpõlvkonnas  genotüübilt identsed ja fenotüübilt sarnased 
järglased                                                                                  Mendeli I seadus
ehk ühetaolisuse seadus 4. on DNA lõik, mis määrab ära ühe RNA molekuli sünteesi Geen 5.on  liigiomases ühekordses kromosoomikomplektis sisalduv 
geneetiline materjal Genoom 6. indiviidi genotüübi väljaselgitamine  sugupuu koostamise teel Genealoogiline meetod 7. homosügootsete  vanemate monohübriidsel ristamisel toimub 
teises hübriidpõlvkonnas genotüüpide ja fenotüüpide lahknemine 
seaduspärastes suhetes Mendeli II seadus ehk 
lahknemise seadus 8.  isendi vaadeldavate tunnuste kogum, mis tuleneb genotüübi ja 
keskkonnategurite koostoimest Fenotüüp 9. DNA molekuli ja histoonvalkude kompleks, milles sisalduvad 
geenid määravad pärilikke tunnuseid Kromatiin 10.  isendile omane geenide ja selle erivormide ( alleelide) kogum Genotüüp 11. geenipaari seisund, mille puhul kumbki alleel ei domineeri ja 
heterosügootse genotüübiga isendil avaldub vahepealne tunnus Intermediaarsus 12. ühes kromosoomis lähestikku paiknevad geenid on lineaarses 
ahelduses ning päranduvad järglastele enamasti üheskoos Morgani seadus 13. inimese X-kromosoomis paiknev geen Suguliiteline geen 14. kromosoom, mis esineb võrdsel arvul liigi kõigil normaalsetel 
isenditel Autosoom 15. organism, kellel on vaadeldava tunnuse suhtes samasugused 
alleelid Homosügoot 16.  olukord, kus populatsioonis esineb ühe tunnuse määramisel 
rohkem kui kaks alleeli Polüalleelsus 17. mutatsioone esilekutsuv tegur Mutageenid 18. populatsiooni või liigi kõigi geenide ja nende alleelide kogum Geenifond