Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Transkriptsioon ja Geneetika ül. (3)

2 HALB
Punktid

Esitatud küsimused

  • Missugused olid F1 ja P-põlvkonna taimed?
  • Millised on kõikide põlvkondade genotüübid?
  • Missugused olid F1 põlvkonna kärbsed?
  • Kui tütre mehel daltonismi ei esine?
Transkriptsioon
  • Toimub tuumas.
  • Seda viib läbi ensüüm RNA polümeraas.
  • Ensüüm kinnitub promootorile -DNA nukleotiidne järjestus.
  • Kinnitumiseks vajalik aktivaatorvalgu eelnev kinnitumine.
  • DNA kaksikahel keeratakse lahti
  • Sünteesitakse ühe ahelaga komplementaarne RNA molekul .
  • Süntees lõppeb kui DNA jõuab terminaatorini(nukl. järjestus)
  • Repressorvalgud võivad takistada ensüümi seostumist promootoriga.
Kui geenilt toimub transkriptsioon, nim seda geeni avaldumiseks.
Avaldumise järgi jaotatakse geenid 4 gruppi:
  • Samaaegselt kõigis rakkudes avalduvad geenid- rRNA, tRNA.
  • Kindla koe rakkudes avalduvad geenid- insuliini geen kõhunäärmerakkudes.
  • Rakkude mingil kindlal elutegevuse etapil avalduvad geenid. N: loote elundkondade väljaarenemine.
  • Geenid, mis ei avaldu mitte kunagi – evolutsioonis kaotanud oma tähtsuse.
    Geenide aktiivsust reguleerivad :
  • struktuurgeenid – määravad raku ehituses ja ainevahetuses osalevate valkude, tRNA ja rRNA sünteesi.
  • regulaatorgeenid – kontrollivad struktuurgeenide avaldumist.
    TRANSKRPITSIOON
    I. Koht:
    • Eeltuumsed - tsütoplasmas
    • Päristuumsed – tuumas, mitokondrites, kloroplastides.

    II. Aeg:
    • Eeltuumsetel - kogu raku eluea jooksul
    • Päristuumsetel – enamuse rakutsükli ajast va mitoos ja meioos (siis ei toimu)

    III. Eeldused:
    1. Üksikahelaline DNA lõik – seda nimetatakse pluss ahelaks „+” ahel.
    2. Ensüümid: RNA polümeraas
    3. Energeetilised faktorid – ATP
    4. Nukleotiidid RNA koostises
    5. Protsessi kontrollivad ja reguleerivad valgud
    IV: Olemus:
    Kopeerimistüüpi matriitsreaktsioon
    V: Komplementaarsus
    DNA lähteahel
    G
    C
    T
    A
    Sünteesitav RNA ahel
    C
    G
    A
    U
    VI: Tulemus:
  • Transkriptsioonil moodustuvad kõik 3 tüüpi RNA molekulid
  • Tekivad RNA eelmolekulid, mis vajavad täiendavat töötlust:
    • eelmolekulist kas eemaldatakse teatud lõigud
    • jaguneb teatud fragmentideks
    • lisatakse teatud järjestused
    • muudetakse keemilist koostist (N-aluseid)

    Geneetika ülesanded:
    1.Blond mees on abielus punapäise naisega. Perekonnas on kaksikud pojad – mõlemad blondide juustega. Millist värvi juustega lapsi võivad pojad saada, kui üks neist abuellub blondi, teine punapäise naisega?
    2. Nudipäist veisetõugu ristati sarvilise tõuga. Hübriidid olid kõik nudid. Neid ristati omavahel ja teises hübriidpõlvkonnas saadi 52 vasikat. Milline on oodatav arvuline lahknemine nende hulgas genotüüpide ja fenotüüpide järgi?
    3. Punaseviljalise aedmaasika ristamisel valgeviljalise sordiga on F1 hübriidid roosaviljalised. Hübriidtaimede omavahelisel ristamisel saadakse F2 põlvkonnas lahknemine punase-, roosa - ja valgeviljalisteks taimedeks sagedussuhetes 1:2:1. Koostage ristamise genotüübiline skeem. Missugust lahknemist on oodata roosaviljaliste hübriidmaasikate taandristamisel kummagi lähtesordiga?
    4. Kahe lõvilõuasordi ristamisel saadi F2 põlvkonnas 42 punaseõelist, 76 roosaõielist ja 38 valgeõielist taime. Missugused olid F1 ja P-põlvkonna taimed? Koostage ristamise genotüübiline skeem.
    5. Ristati halli hiireliini pruuni hiireliiniga. F1 põlvkonnas olid kõik järglaseed hallid . F1 põlvkonna korduval omavahelisel ristamisel saadi 35 halli, 11 musta,14 helepruuni ja 4 pruuni hiirt . Millised on kõikide põlvkondade genotüübid?
    6. Sünnitusmajas aeti juhuslikult segi kolm ühel ööl sündinud last, kelle veregrupid olid O, AB, ja B. Vanemate paarid olid selliste veregruppidega:
    1. O ja AB
    2. A ja B
    3. B ja B
    Leidke iga lapse vanemad!
    7.Kahe äädikakärbseliini-normaaltiivalise ja könttiivalise ristamisel saadi F2 põlvkonnas 131 noormaaltiivalist ja 37 könttiivalist isendit. Missugused olid F1 põlvkonna kärbsed? Koostage ristamise genotüübiline skeem.
    8. Pärilikku kurtust põhjustab retsessiivne alleel . Kurt mees on abielus naisega, kellel on normaalne kuulmine . Nende pojal on samuti pärlik kurtus . Milline on tõenäosus, et sellesse perekonda sünnib järgmisena normaalse kuulmisega tütar?
    9. Daltoonikust mees on abielus naisega , kellel punarohepimedust ei esine. Perekonnas on kaks last: poeg, kes on daltoonik, ning normaalse nägemisega tütar. Milline on tõenäosus, et tütrel sünnib värvipime poeg, kui tütre mehel daltonismi ei esine?
    10.Perekonnas on kolm last: kaks poega vererühmadega A ja O ning tütar, kellel on B vererühm. Leidke laste ema vererühm kui on teade, et isal on A-rühm.
    11. Musti lühisabalisi hiiri ristati pruunide pikasabalistega. Esimeses põlvkonnas saadi ainult musti pika sabaga järglasi. Milliseid tulemusi oleks oodata, kui F1 põlvkonna hiiri paaritada
    pruunide pikasabaliste isenditega?
    12.A-vererühmaga naine on abielus mehega. Kellel on O-rühma veri . Nende tütar vererühmaga O on abielus AB-vererühma omava mehega. Tütre perekonnas on A-vererühmaga poeg. Leidke kõigi mainitud isikute genotüübid.
    13. Hemofiiliahaige naine on abielus terve mehega, kellel vere hüübimatust ei esine. Milline on tõenäosus hemofiiliahaigete laste sündimiseks selles perekonnas, kui on teada , et pärilik hemofiilia tuleneb suguliitelisest retsessiivsest alleelist?
  • Transkriptsioon ja Geneetika ül #1 Transkriptsioon ja Geneetika ül #2 Transkriptsioon ja Geneetika ül #3
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 3 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2009-05-26 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 138 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 3 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor ocomeon Õppematerjali autor
    transkriptsiioni seletusi+ül geneetikast

    Sarnased õppematerjalid

    Pärilikkus ja tunnuste kujunemine
    40
    doc

    Pärilikkus ja tunnuste kujunemine

    (eukarüootidel) Geen ­ pärilikkustegur - DNA lõik , mis määrab ära RNA molekuli sünteesi. Genotüüp ­ ühe isendi kromosoomistikus paiknev geenide kogum. Fenotüüp ­ ühe isendi tunnuste kogum. Keskkond kas soodustab või pidurdab geenide poolt määratud tunnuste väljakujunemist, avaldumist. Molekulaargeneetika ­ uurib pärilikkuse seaduspärasusi molekulaarsel tasemel. 3 olulist protsessi: 1. DNA replikatsioon e DNA süntees ­ eelneb raku jagunemisele 2. Transkriptsioon e RNA süntees ­ DNA lõigu kopeerimine 3. Translatsioon e valgu süntees Pärilikud tunnused avalduvad erinevate valkude talitluse tulemusena! DNA REPLIKATSIOON I: Toimumiskoht: * Eeltuumsetel tsütoplasmas * Päristuumsetel tuumas, mitokondrites, kloroplastides. II. Aeg: *Eeltuumsetel mõni aeg enne jagunemist *Päristuumsetel rakutsükli S- faasis III. Eeldused: 1. üksikahelaline DNA kui info kandja kogu molekuli ulatuses 2

    Bioloogia
    mendeli i ja ii seadus
    34
    ppt

    mendeli i ja ii seadus

    • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes

    10,klass
    mendeli i ja ii seadus-2
    34
    ppt

    mendeli i ja ii seadus-2

    • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes

    10,klass
    mendeli i ja ii seadus-2
    34
    ppt

    mendeli i ja ii seadus-2

    • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes

    Biosüstemaatika
    mendeli i ja ii seadus-2
    34
    ppt

    mendeli i ja ii seadus-2

    • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes

    Biosüstemaatika
    mendeli i ja ii seadus-2
    34
    ppt

    mendeli i ja ii seadus-2

    • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes

    Kategoriseerimata
    Geneetika
    8
    doc

    Geneetika

    Geneetika · DNA ­ pärilikkusaine Ülesanded Säilitab pärilikku informatsiooni Tagab geneetilise info täpse ülekande · Geneetika ­ teadus, mis uurib pärilikkuse ja muutlikuse seaduspärasusi · Pärilikkus ­ seaduspärasused, mille tõttu järglased ja vanemad on sarnased · Kromosoom ­ kokkupakitud DNA molekul Keharakkudes 46 kromosoomi Sugurakkudes 23 · Geen ­ DNA lõik, mis määrab ära organismi tunnused · Genotüüp ­ organismi kõik geenid · Fenotüüp ­ organismi tunnuste kogum(silmavärv, kehakaal, pikkus jne) Sõltub: Genotüübist Väliskeskkonnast

    Bioloogia
    Geneetika ülesanded
    3
    docx

    Geneetika ülesanded

    GENEETIKA ÜLESANDED (VASTUSTEGA) Koostajad: Liina-Mai ja Karit 1. Mõlemad vanemad on blondid. Neil sündis punapäine tütar. Milline on tõenäosus, et järgmisena sünnib punapäine poiss. Koostage pärandumisskeem ja määrake vanemate genotüübid. Blondi juuksevärvust määrav alleel­ A. Punapäisust- a. Pärandumisskeem: P: Aa Aa Vanemate genotüübid A a A a Gameedid F1: AA Aa Aa aa Laste genotüübid Vastus: Tõenäosus, et järgmisena sünnib punapäine poiss, on 12,5%. 2. Daltoonikust mees on abielus normaalselt nägeva naisega. Perekonnas on kaks last: poeg, kes on daltoonik ja normaalse nägevusega tütar. Milline on tõenäosus, et tütre perekonda sünnib värvipime poeg, kui tütre mehel daltonismi ei esine. Määra kõigi isikute genotüübid. Tähistan D- terve alleel, d- daltonismi määrav alleel. Genotüübid: Mees XdY, naine

    Geneetika




    Kommentaarid (3)

    punnar123 profiilipilt
    Kristofer Svenson: Abiks ikka.
    00:36 24-04-2013
    Canizares profiilipilt
    Canizares: ...
    17:50 09-06-2009
    dinnuxx profiilipilt
    dinnuxx: hea
    16:20 09-10-2013



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun