Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

ELEKTROLÜÜDID (0)

5 VÄGA HEA
Punktid
ELEKTROLÜÜDID
Elektrolüüdid – keemilised ühendid, millel on kalduvus laguneda vees/mõnes teises lahustis ioonideks. [ ioonid – laenguga osakesed > katioonid +; anioonid –]
Elektrolüütiline dissotsiatsioon – aine jagunemine lahusti polaarsete molekulide toimel. elektrolüütiline dissotsatsioon on lahuses seda tugevam, mida polaarsem on lahusti.
Dissotsatsioon(iaste/määr) α – palju molekulidest on ära dissotseerunud. tugevad elektrolüüdid α=1; nõrgad elektrolüüdid 0 NH4(+)
HÜDROLÜÜS
hüdrolüüs – solvolüüs, kus reaktsioon toimub lahustunud aine ja vee vahel
mida suurem on iooni laeng ja väiksemad tema mõõtmed, seda tugevam on iooni polariseeriv toime vee molekulidele, st seda tugevamini sool hüdrolüüsub . need on tavaliselt nõrkade aluste katioonid / nõrkade hapete anioonid, nt S2-, CO32 -, SO32 -, PO43-, CH3COO -, Zn2+, Cu2+, Fe3+, NH4+, Al3+
NB! mida väiksem on aine viimane dissotsatsioonikonstant, seda rohkem sool hüdrolüüsub ja seda happelisem tuleb lahus
soola hüdrolüüsi variandid:
  • nõrga happe sool: vee koostisesse kuulunud H+ ioonid seostuvad happe anioonidega – tekib nõrk hape . vabalt lahuses OH- ioonid ja soola katioonid -> lahus muutub aluseliseks.
    CH3COO− + Na+ + H2O -> CH3COOH + Na+ + OH
  • nõrga aluse sool: vee koostisesse kuulunud OH- ioonid seostuvad aluse katioonidega – tekib nõrk alus. vabalt lahuses H+ ioonid (H3O+) ja happe anioonid -> lahus muutub happeliseks .
    NH4+ + Cl− + H2O -> NH3·H2O + Cl− + H+
  • nõrga aluse ja nõrga happe sool: vee koostisesse kuulunud OH- ioonid seostuvad aluse katioonidega – tekib nõrk alus, ja H+ ioonid seostuvad happe anioonidega – tekib nõrk hape. lahus jääb neutraalseks.
    NH4+ + CH3COO− + H2O -> NH3·H2O + CH3COOH
    • tugevast happest ja tugevast alusest tekkinud soolad (NaCl, Na2SO4) EI HÜDROLÜÜSU!
    • nõrgast happest ja tugevast alusest tekkinud soolad (Na2CO3, FeCl3) ja

    tugevast happest ja nõrgast alusest tekkinud soolad ( NH4Cl ) hüdrolüüsuvad osaliselt
    tavaliselt ei toimu hüdrolüüs lõpuni, vaid peatub esimeses-teises astmes . täielikult hüdrolüüsuvad näiteks järgmised lahustuvustabelis kriipsuga märgitud soolad: Al2S3, Fe2S3, Al2(SO3)3, Al2(CO3)3, Fe2(CO3)3, (CH3COO)3Fe
    hüdrolüüsikonstant K
  • nõrga happe sool
  • nõrga aluse sool
  • nõrga happe ja nõrga aluse sool
    hüdrolüüsimäär β
    cs – soola üldkontsentratsioon, chüdr – hüdrolüüsunud soola kontsentratsioon
    tugeva happe ja tugeva aluse soolal β=0
    tugev hape/alus ja nõrk alus/hape 0.01 nõrk hape/alus ja nõrk alus/hape β~1
  • tugeva happe ja nõrga aluse sool
  • nõrga happe ja tugeva aluse sool
  • nõrga happe ja nõrga aluse sool
    hüdrolüüsi mõjutavad tegurid
  • mida suurem on iooni polariseeriv toime veele (mida suurem on iooni laeng), seda suurem on hüdrolüüsi ulatus
  • mida lahjem on lahus, seda suurem on hüdrolüüsi ulatus
  • mida kõrgem on temperatuur, seda suurem on hüdrolüüsi ulatus (Le Chatelier ; hüdrolüüs endotermiline protsess ΔH > 0)
  • tugeva leelise lisamine (kui saadustes on OH- ioonid) või tugeva happe lisamine (kui saadustes on H+ ioonid) tõrjub hüdrolüüsi tagasi
    tavaliselt on hüdrolüüsi tasakaal lähteainete suunas (sest vesi on nõrgem elektrolüüt kui tekkiv nõrk alus/hape).
    LAHUSTUVUSKORRUTIS
    Lahustuvuskorrutis KL – ioonide molaarsete kontsentratsioonide korrutis ( kusjuures kordajad reaktsioonivõrrandis lähevad astmeteks) rasklahustuva elektrolüüdi küllastunud lahuses.
    ühend sadeneb välja, kui tema ioonide kontsentratsiooniline korrutis ületab lahustuvuskorrutise väärtuse. sadet moodustub seni kui need võrdseks saavad. mida väiksem on KL, seda halvemini aine lahustub!
    Küllastunud lahus – lahus,ּ misּ sisaldabּ antudּ temperatuurilּ jaּ rõhulּ maksimaalseּ koguseּ lahustunud ainet (tasakaal)
    Lahustuvus – aineּ maksimaalneּ sisaldusּ lahusesּ (võiּ lahustis)ּ ehkּ küllastunud lahuse kontsentratsioon antud tingimustes.
    Molaarlahustuvus (mol/dm3) – lahustunud aine moolide arv 1dm3 küllastunudּ lahuseּ kohtaּ (küllastunudּ lahuseּ molaarrneּ kontsentratsioon).
    molaarne lahustuvus s – maksimaalne moolide arv ainet, mis lahustub 1 dm3 lahuses.
    vastavalt sellele, kas on tegemist 1:1; 1:2, 1:3 või 2:3 elektrolüüdiga
  • Vasakule Paremale
    ELEKTROLÜÜDID #1 ELEKTROLÜÜDID #2 ELEKTROLÜÜDID #3 ELEKTROLÜÜDID #4 ELEKTROLÜÜDID #5 ELEKTROLÜÜDID #6 ELEKTROLÜÜDID #7 ELEKTROLÜÜDID #8 ELEKTROLÜÜDID #9 ELEKTROLÜÜDID #10 ELEKTROLÜÜDID #11
    Punktid Tasuta Faili alla laadimine on tasuta
    Leheküljed ~ 11 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2016-01-19 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 18 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor meigasy Õppematerjali autor

    Sarnased õppematerjalid

    Füüsikaline keemia
    44
    doc

    Füüsikaline keemia

    kasulikku tööd: η = 38 · (–30) · 100 = 40% –2879 Rohkemate vaheprotsesside puhul oleks η suurem aga protsessid aeglased. Praegune vaheastmete arv on optimaalne. ATP süntees on seostatud reaktsioon, mis toimub glükoosi oksüdatsioonil vabaneva energia arvel. II LAHUSED 1. üldseisukohad: 70% inimorganismist on vesi, mis pole puhtal kujul vaid kujutab endast lahust. Seal on lahustunud mitmesugused elektrolüüdid, madalamolekulaarsed orgaanilised ühendid (suhkrud), kõrgmolekulaarsed ühendid, gaasid (O2, N2, CO2). Tänapäeval vaadeldakse lahuseid kui molaarseid ja ioonilisi segusid, kus komponentide vahel esineb keemiline või füüsikaline vastastikune toime. Seisundilt on nad mehaanilise segu ja keemilise ühendi vahepeal. Väga lahjasid (mitteelektrolüüdi) lahuseid võime vaadelda kui mehaanilist segu. Kontsentreeritumates lahustes peame arvestama

    Füüsikaline keemia
    KEEMILINE KINEETIKA JA TASAKAAL
    22
    pdf

    KEEMILINE KINEETIKA JA TASAKAAL

    kus c on molaarne kontsentratsioon, T  absoluutne temperatuur, R  universaalne gaasikonstant. Rahvusvahelises ühikute süsteemis (SI) R = 8,314 J/molK või R = 8314 Padm3/molK. Praktikas kasutatakse sageli ka väärtust R = 0,082 dm3atm/molK. Lahuseid, mille osmootsed rõhud samal temperatuuril on võrdsed, nimetatakse isotoonilisteks lahusteks. III. TASAKAALUD ELEKTROLÜÜTIDE LAHUSTES A. Nõrgad ja tugevad elektrolüüdid. Elektrolüüdid on ioonilise või polaarse kovalentse sidemega ühendid, mis lahustumisel polaarsetes lahustites või sulamisel jagunevad ioonideks. Ainete ioonideks jagunemise protsessi nimetatakse elektrolüütiliseks dissotsiatsiooniks. Dissotsiatsiooni üheks kvantitatiivseks iseloomustajaks on dissotsiatsioonimäär. Viimane näitab ioonideks dissotsieerunud molekulide ja lahustunud molekulide koguarvu suhet ja teda tähistatakse -ga

    Keemia alused
    Üldine keemia põhimoisted I
    18
    pdf

    Üldine keemia põhimoisted I

    TÜ, Füüsikalise Keemia Instituut Keemia alused. Põhimõisted ja -seaduspärasused IV. Elektrolüütide lahuste tasakaalud 1. Elektrolüütiline dissotsiatsioon Tugev elektrolüüt – esineb lahuses ainult ioonidena; nõrk elektrolüüt – esineb lahuses osaliselt ioonide, osaliselt molekulidena. 2. Nõrgad ja tugevad elektrolüüdid Ostwaldi lahjendusseadus – lahuse lahjendamisel nõrga elektrolüüdi dissotsiatsioonimäär α suureneb. Lõpmatul lahjendusel saab α võrdseks 1-ga. cα 2 K K= ≈ cα 2 , α ≈ 1− α c K – dissotsiatsioonikonstant, c – elektrolüüdi molaarne kontsentratsioon.

    Üldine keemia
    LAHUSED
    10
    pdf

    LAHUSED

    Saadud lahuse protsentkontsentratsioon on 4.03%, molaarsus 0.705 mol/dm , molaalsus 0.716 mol/kg H2O, moolimurd 0.0127 Destilleerimisel (isegi mitmekordsel) täielikku lahutamist komponentideks ei saavutata! 5.3. Lahjad elektrolüütide lahused 5.2. Lahjade mitteelektro lüütide lahuste omadusi Elektrolüüdid - ained, mille vesilahused ja/või mis vedelas olekus juhivad elektrivoolu Mitteelektrolüüdid - ained, millede vesilahused ei juhi elektrivoolu. Elektrolüütide lahustumisel vees jagunevad molekulid vastasnimeliselt laetud osakesteks ­ ioonideks. Ka ioonvõrega ained lähevad lahusesse ioonidena. Kuna Mitteelektrolüütide lahustumisel molekulid ioonideks ei jagune

    Kategoriseerimata
    Elektrolüüdid
    1
    pdf

    Elektrolüüdid

    Elektrolüüdid 1. Mõisted: · Elektrolüüdid ­ ained, mis lahuses või sulatatud olekus juhivad elektrit. Tekitavad lahusesse ioone. · Mitteelektrolüüdid ­ ained, mis elektrit ei juhi. · Elektrolüütiline dissotsiatsioon ­ elektrolüütide lahustumisega kaasnev aine osaline või täielik lahustumine ioonideks. · Tugevad elektrolüüdid ­ kõik ioonilised ained, nende lahused sisaldavad ainult ioone ja neis ei ole elektrolüüdi molekule, nad dissotseeruvad lahustumisel täielikult.Need on soolad, leelis- ja leelismuldmetallide hüdrooksiidid, anorgaanilised happed.' · Nõrgad elektrolüüdid ­ need on osaliselt dissotseerunud, dissotsatsiooni määr on väiksem kui 5%, eelkõige alused ja happed. · Hüdraatunud ioonid ­ vee molekulidega ümbritsetud ioonid, nende tekkimisel vabaneb energia.

    Keemia
    Elektrolüüdid
    5
    docx

    Elektrolüüdid

    ELEKTROLÜÜTIDE LAHUSED 1. Elektrolüüdid ja mitteelektrolüüdid Lahuste elektrijuhtivuse alusel võib aineid jaotada 2 liiki: 1) elektrolüüdid ­ hapete, aluste, soolade vesilahused. Elektrolüüdid juhivad elektrivoolu vesilahuses ja sulatatud olekus (kuna sisaldavad vabu laengukandjaid ­ ioone); 2) mitteelektrolüüdid ­ destilleeritud vesi, suhkru, alkoholide ja paljude orgaaniliste ainete vesilahused. Mitteelektrolüüdid praktiliselt ei juhi elektrivoolu (ei ole võimelised vabu ioone moodustama). Elektrolüüdid- ained, mille vesilahused Mitteelektrrolüüdid- ained, mille sisaldavad ioone vesilahused ei sisalda ioone

    Üldkeemia
    Spikker anorgaanika eksamiks
    1
    doc

    Spikker anorgaanika eksamiks

    (pk= -log(K) mida suurem seda püsivam). TASAKAALUD ELEKTROLÜÜTIDE LAHUSTES. Lahustumisprotsess, -soojus HL sõltub kristallvõre lõhkumise entalpiast Hv ja temaga suuruselt ligilähedasest kuid vastasmärgiga solvatatsioonientalpiast Hs. (HL=Hv+Hs). Kuna spontaanse protsessi korral peab Gibbsi vabaenergia muut G (G=H L-T*S) olema negatiivne, siis peab endotermilise lahustumise korral kasvama süsteemi entroopia (S > 0) st. (T*S > HL). Elektrolüüdid ­ happed, alused ja soolad. Dissotsiatsioonimäär () ioonideks jagunenud molekulide arvu suhe üldisesse lahuses olevate molekulide arvusse. =ioniseerunud molekulide arv/kogu molekulide arv lahuses. Tugevad elektrolüüdid ­ enamus sooladest, happed: Hci, HBr, HI, HClO4, HNO3, H2SO4; mõned hüdroksiidid: NaOH, KOH, Ba(OH)2. Nõrgad elektrolüüdid ­ H2O, NH3(NH4OH); üksikud soolad: HgCl2, HgBr2; enamus orgaanilisi happeid: HCOOH, CH3COOH, (COOH)2; happed: HF, H2S,

    Anorgaaniline keemia
    Keemia aluste kokkuvõtlik konspekt
    6
    doc

    Keemia aluste kokkuvõtlik konspekt

    2) Polaarsed kovalentsed ained ­ N: H+Cl- ... vesi kisub jälle laiali...mida polaarsem on lahusti, seda tugevamini. Puhas HCl on kovalentne ja koosneb molekulidest, mitte ioonidest. Tugevad el. lüüdid: tugevad happed (HCl, HBr), enamik soolasid, leelised (LiOH, KOH, NaOH), leelismullad (Br(OH)2, Sr(OH2)). Nôrgad el. lüüdid: nôrgad happed (H2S, H2CO3), org. happed (CH3COOH), môned soolad (HgCl2), nôrgad alused (Cu(OH)2, Al(OH)2), keskmised happed (HF, HNO2, H2SO3). II Nôrgad elektrolüüdid. (protsess on pöördeline) Tasakaal ­ kulgeb nôrgemate el. lüütide tekke suunas. N: 1) NaOH + CH3COOH < CH3COONa + H2O (v. nôrk. el. lüüt.) = Na+ + OH- + CH3COOH < Na+ + CH3COO- +H2O. (kk. on aluseline (OH-, H2O)). N: 2) NH4Cl + H2O > NH3H2O + HCl (happeline). N: 3) CH3COONH4 + H2O CH3COOH + NH3H2O (neutraalne, sest nôrga happe vôi nôrga aluse soolad). Dissots. konstant ­ on happele isel. suurus N: CH3COOH CH3COO- + H+; [K = [CH3COO]

    Keemia alused




    Meedia

    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun