Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

DNA RNA (0)

5 VÄGA HEA
Punktid
Bioloogia kontrolltöö
Nukleiinhapped - DNA ja RNA on päriliku info kandjad ehk pärilikkusained.
Nukleotiid-koosneb: suhkur + fosfaatrühm + lämmastikalus.
RNA- riboos , DNA-desoksüriboos.
Komplementaarsusprintsiip- lämmastikaluste paardumise seaduspära
DNA  = A-T  ja G-C           RNA = A-U ja G-C
Kromosoom - terviklik DNA- molekul ja sellega seotud valgud , kromatiin – nende kogu
Tuumake- rakutuuma piirkond, kus sünteesitakse rRNA’d ja moodustuvad ribosoomid
Geen- DNA-molekuli lõik, mis kodeerib valku või määrab mingi RNA-molekuli sünteesi.
RNA - ribonukleiinhape
DNA
Suhkrur: riboos
Suhkur: desoksüriboos
Ülesanne: DNAs sisalduva info ülekandmine tsütoplasmasse (ribosoomidesse) ning kus toimub valgusüntees.
Ülesanne: Kanda ja säilitada pärilikkusinfot.
Üheahelaline
Kaksikahelaline
Lämmastikalused: A-T, G-C
Lämmastikalused: A-U, G-C
mRNA- viib DNAs sisalduva info ribosoomidesse
tRNA- toob ribosoomidesse sünteesiks vajalikud aminohapped
rRNA- kuulub ribosoomi ehitusse
Eeltuumsetel ehk prokarüootidel puudub rakutuum , ehk neil asub pärilikkuseaine tsütoplasmas.
Päristuumsete ehk eukarüootide rakkudes on tuum, kus asub pärilikkuseaine ning mida ümbritseb tuumamembraan.
DNA avastasid 1953.aastal J.Watson, F.Crick , M.Wilkins ja R.Franklind. Viimane ei saanud Nobeli preemiat, sest ei polnud infos kindel ja Wilkins kasutas ise tema uuritud materjale Watsonile ja Crickile (kaks ahelat ). Nobeli auhnd 1962aastal. Esimest korda oli ajalehes artikkel sellest 25.aprill 1953.
REPLIKATSIOON / 8h
TRANSKRIPTSIOON
EESMÄRK
DNA-molekuli kopeerimine
Päriliku info avaldumine ehk DNA’st tekib RNA
TOIMUMISKOHT
Rakutuum
Rakutuum
KOPEERITAV VÕI ÜMBERKIRJUTATAV MATERJAL
Kogu DNA
Väike osa DNA-ahelast, ehk üks geen
OSALEVAD NUKLEOTIIDID
A, T, G, C - DNA
A, U, G, C- RNA
ENSÜÜM
DNA- polümeraas, helikaas
RNA-polümeraas
TULEMUS
Tekib täpselt kaks ühesugust kaheahelalist DNA-molekuli
DNA ahelaga komplementaarne ühe ahelaga RNA molekul
Genoom- liigiomases ühekordses kromosoomikomplektis sisalduv geneetiline materjal
Ensüümid- valgud, mis katalüüsivad keemilisi reaktsioone rakus. Teevad igast DNA
molekulist enne jagunemist täpse koopia.
HELIKAAS- katkestab DNA replikatsiooni alguses vesiniksidemed , et DNA kaksikheeliks
saaks lahku minna.
DNA-polümeraas- ensüüm, mis sünteesib, kahe vana DNA-ahela järgi uued DNA- ahelad , lähtudes taas komplementaarsusprintsiibist. Tulemuseks on 2 uut DNA-kaksikheeliksit, millel mõlemal on 1 uus ja 1 vana ahel ja mõlemad nad sisaldavad sama geneetilist teavet.
Promootor - geeni alguses olev DNA-järjestus.
Terminaator- geeni lõpus olev DNa-järjestus.
RNA-polümeraas- lõhub samuti vesiniksidemeid, kuid ta ei vaja selleks helikaasi abi.
Kõik organismile vajalikud valgud moodustatakse rakkude sees aminohapetest. Inimese kehas 20 erinevat aminohapet, neist 8 on asendamatud ( peame ise toiduga saama, keha neid ei sünteesi). Peptiidside- kahe aminohappe vahele tekkinud ühendust.
Valgudbiomolekulid , koosnevad paljudest aminohapetest.
Ribosoomid – rakuorganellid, kus sünteesitakse valke.
Translatsioon - valgusüntees, toimub tsütoplasmas olevatest ribosoomides, vajaliku info viib tsütoplasmasse mRNA. Toimub RNA alusel. Valke on organismis üle miljoni.
Koodon - ühele aminohappele vastav mRNA nukleotiidikolmik.
Geneetiline kood- seaduspära, millle järgi nukleotiidikolmikutele vastavad aminohapped
                              Alguskoodon- AUG
                               Stoppkoodon - UGA  /  UAA  / UAG
Antikoodon - koosneb kolmest nukleotiidist, määrab ära, milline aminohape tRNA külge kinnitub.
Valgu primaarstruktuur - aminohapete järjestus, pole veel päris valmis valk
Valgu sekundaarstruktuur- kui aminohapped on keerdunud heeliksiks
Valgu tertsiaarstruktuur - kui ahel aina edasi keerdub
Valgu kvaternaarstruktuur- tekib, kui 2 või enam tertsiaarstruktuuriga aminohapet liitub.
Geenide avaldumise regulatsiooni tasemed:
  • Kontroll transkriptsiooni tasemel
  • Kontroll mRNA töötlemise tasemel
  • Kontroll RNA transpordi tasemel
  • Kontroll translatsiooni tasemel
  • Kontroll mRNA lagundamise tasemel
  • Translatsiooni järgne kontroll
    Rakkude erinevused tulenevad geenide valikulisest avaldumisest. Geenide avaldamist mõjutab keskkond: nii väline kui ka sisemine keskkond.
    Välimine keskkond- temperatuur, erinevad kemikaalid , ravimid
    Sisemine keskkond- hormoonid ja ainevahetus
    Mutatsioon - päranduv geneetilise info muutus
    Downi sündroom- kromosoomhäire, 21.kromosoomi on rakus 3tk. Säilivad lapselikud näojooned ning inimene on vaimselt alaarenenud. Mida vanemana lapse sünnitad, seda suurem on downi sündroomi tõenäosus.
    Vähkkasvaja- tekib, kui tänu veale tekib uus rakk , mis ei allu kontrollile ning paljuneb liiga kiiresti.
    Healoomuline kasvaja- kui kontrolli alt väljunud rakud ümbritsevatesse kudedesse ei saa
    Prioonhaigus - tekib, kui valgud hakkavad järjest valesti kokkuvoltuma.  Neid tekitavad aminohappejärjestuselt normaalsed, kuid vigase struktuuriga valgud- prioonid
  • Creutzfeldti- Jakobi tõbi- aju kahjustub pöördumatult, mälu ja mõtlemisvõime nõrgenevad ja haigus lõpeb surmaga
  • Kuru- levis hõimuinimeste vahel ajusupiga ning sümptomid olid samad, mis eelmisel haigusel.
  • Gerstmanni-Sträussleri-Scheinkeri tõbi- sümptomiks süvenev dementsus , surmaga lõppev
  • Fataalne perekondlik unetus - leitud ainult 28 perekonnas. Haigus kahjustab aju osa, mis reguleerib magamist. Haiguse süvenedes tekkiv täielik unetus on ravimatu ja lõpeb surmaga.
    Valgu sünteesi iseloomustavad:
    1.m-RNA ühineb ribosoomiga
    2. m-RNA molekuli alguskoodoniga seostb esimene tRNA molekul, millega on ühinenud aminohape metioniin.
    3.Ribosoomi siseneb teine TRNA molekul, tuues endaga kaasa järgmisele mRNA koodonile vastava aminohappe.
    4.Ribosoomis, kahe kõrvuti asetseva aminohappe vahele sünteesitakse peptiidside.
    5.Dipeptiid vabaneb tRNAst ning jääb teisena ribosoomi sisenenud tRNA molekuli külge.
    6.t-RNA nihkub koos mRNAga ribosoomi suhtes edasi ja teeb ruumi uuele (3) t-RNA.
    7.Ribosoomi siseneb järgmine tRNA (3), mis toob endaga kaasa uue aminohappe.
    8. RIbosoomis, kahe kõrvuti asetseva tRNA molekuli otstes olevate aminohapete vahele sünteesitakse jälle peptiidside.
    9. Protsess kestab stoppkoodoni saabumiseni.
    10. Stoppkoodoniga ühineb ensüüm, mis lahutab ribosoomist tRNA, mRNA ja sünteesitud valgu.
  • DNA RNA #1 DNA RNA #2 DNA RNA #3
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 3 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2018-10-04 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 32 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor 335657 Õppematerjali autor

    Sarnased õppematerjalid

    Molekulaarbioloogilised põhiprotsessid
    15
    docx

    Molekulaarbioloogilised põhiprotsessid

    DNA JA RNA ON PÄRILIKU INFO KANDJAD Nukleiinhapped ­ DNA ja RNA, nukleotiidide polümeerid; päriliku info kandjad e pärilikkusained Monomeer ­ polümeeri ehitusüksus; moodustab teiste omasugustega liitunult polümeerse molekuli Nukleotiid ­ nukleiinhappe ehitusüksus; koosneb suhkrust, fosfaatrühmast ja lämmastikalusest; suhkruks on RNA koostises riboos ja DNA-l desoksüriboos Komplementaarsusprintsiip ­ lämmastikaluste paardumise seaduspära;(nt ühe DNA-ahela adeniini vastas on alati teise ahela tümiin ja guaniini vastas tsütosiin)

    Bioloogia
    Pärilikkuse molekulaargeneetilised alused
    3
    docx

    Pärilikkuse molekulaargeneetilised alused

    DNA ja RNA on päriliku info kandjad Pärilikus ­ tunnuste edasikandumine(pärandamine) vanemorganismidelt järglastele. Nukleiinhapped ­ DNA ja RNA; päriliku info kandjad ehk pärilikkusaine. Nukleotiid ­ koosneb suhkrust(DNAl ­ desoksüriboos, RNAl ­ riboos), fosfaatrühmast ja lämmastikalusest. Komplementaarsus printsiip ­ lämmastikaluste paardumise seaduspärasus. Kromosoom ­ tervilik DNA-molekul ja sellega seotud valgud. Kromatiin ­ rakutuumas asuv pärilikusaine koos selle pakkimises osalevate valkudega. Tuumake ­ rakutuumas asuv pärilikkusaine, kus sünteesitakse rRNA ja moodustavad ribosoomid.

    Bioloogia
    MOLEKULAARBIOLOOGIA
    6
    docx

    MOLEKULAARBIOLOOGIA

    MOLEKULAARBIOLOOGIA PÕHIPROTSESSID *Rakus on RNA peamiseks ülesandeks geenides sisalduva info ülekandmine rakutuumast tsütoplasmas asuvatesse ribosoomidesse, kus toimub valgusüntees. *DNA ehitusüksused ehk monomeerid on desoksüribonukleotiidid, mis on moodustunud fosfaatrühmast, desoksüriboosist ja lämmastikalusest. Fosfaatrühm ja desoksüriboosi jääk on kõigis nukelotiididies samasugune. Monomeeride erinevused tulenevad lämmastikalustest(A,T,C,G). *A ja T vahel on 2 vesiniksidet, G ja C vahel 3. Vesinikside katkeb kergesti, see on oluline DNA toimimisel. *DNA nukelotiidide järjestus kannab organismi pärilikku teavet. *Rakus leidub kümneid RNA tüüpe. Olulisemad on mRNA(informatsiooni), tRNA(transport), rRNA(ribosoomi). *mRNA= viib DNAs sisalduva info ribosoomidesse *rNA= kuulub ribosoomi ehitusse *tRNA= toob ribosoomidesse vajalikud aminohapped *Geen - DNA-molekuli lõik, mis kodeerib/määrab mingi RNA-molekuli sünteesi. *Kromosoomid koosnevad DNAst ja sellega se

    Kategoriseerimata
    Molekulaarbioloogia
    6
    doc

    Molekulaarbioloogia

    Kordamine Molekulaarbioloogia 1. Mõisted genotüüp, fenotüüp, seosed nende vahel. Vastus: Genotüüp - ühe organismi geenide kogum Fenotüüp - organismi tunnuste kogum Genotüüp on indiviidi kogu geneetiline informatsioon, mis koostoimes keskkonnatingimustega määrab tema fenotüübi. Fenotüüp kujuneb organismi arengus genotüübis sisalduva info realiseerumise tulemusena. 2. DNA ehitus, komplementaarsusprintsiip. Vastus: DNA ehitusüksused(monomeerid) on nukleotiidid(desoksüribonukleotiidid), mis on moodustunud suhkrust, desoksüriboosist, fosfaatrühmast ja lämmastikalusest. Fosfaatrühm ja desoksüriboosi jääk moodustavad DNA-ahela selgroo. Monomeerite erinevused tulenevad lämmastikalustest, milleks on adeniin, tsütosiin, guaniin ja tümiin. A=T (nende vahel 2 vesiniksidet) ja G=C (3 vesiniksidet) Vesinikside katkeb kergesti ja see on oluline DNA toimimisel

    Bioloogia
    Molekulaarbioloogia
    3
    odt

    Molekulaarbioloogia

    1. Mõisted genoüüüp – organismi kõigi pärilike tegurite kogu ja koostoime fenotüüp – isendi avalduvate tunnuste kogum, mis kujuneb genotüübi ja keskkonna koostoimel. seosed nende vahel – Fenotüüp kujuneb genotüübi alusel, keskkonna mõjul. 2. DNA ehitus, komplementaarsusprintsiip. DNA ehitusüksused(monomeerid) on nukleotiidid(desoksüribonukleotiidid), mis on moodustunud suhkrust, desoksüriboosist, fosfaatrühmast ja lämmastikalusest. Fosfaatrühm ja desoksüriboosi jääk moodustavad DNA-ahela selgroo. Monomeerite erinevused tulenevad lämmastikalustest, milleks on adeniin, tsütosiin, guaniin ja tümiin. A=T (nende vahel 2 vesiniksidet) ja G=C (3 vesiniksidet) Vesinikside katkeb kergesti ja see on oluline DNA toimimisel

    Molekulaar - ja rakubioloogia loengud
    DNA ja RNA
    16
    pdf

    DNA ja RNA

    Bioloogia 12.klass DNA JA RNA Nukleiinhapped jaotuvad : DNA (desoksüribonukleiinhape) ja RNA (ribonukleiinhape). kõik nukleiinhapped koosnevad - nukleotiitidest. nukleotiidid moodustavad pikki ahelaid. Iga nukleotiid koosneb kolmest komponendist : suhkur DNAs - desoksüriboos ja RNAs - riboos. lämmastikalus fosfaatrühm DNA ehituslik eripära Koosneb kahest ahelast (keerduvad ümber mõttelise telje). DNA 4 lämmastikalust: A- adeniin, G-guaniin, T-tümiin ja C-tsütosiin

    Bioloogia
    Molekulaarbioloogilised põhiprotsessid
    6
    rtf

    Molekulaarbioloogilised põhiprotsessid

    ja vähki tekitavad keemilised ühendid. Inimese tervisliku seisundi kujunemisel on oluline roll nii pärilikkusel, keskkonnal kui ka mõlema koosmõjul. Monogeenseid haigusi on geenitesti abil võimalik kergesti tuvastada, kuid polügeenseid haigusi mitte. Paljud haigused kujunevad välja päriliku eelsoodumuse ja keskkonnategurite koosmõjus. Haigestumise riski aitavad vähendada kahjuliku mõjuga keskkonnategurite vältimine ja tervislikud eluviisid. 2) analüüsib DNA, RNA ja valkude osa päriliku info avaldumises; Pärilikkuseks nimetatakse looduse üldist seaduspärasust, millele vastavalt järglased sarnanevad ehituselt ja talitluselt oma vanematega. Järglased pole küll vanematega identsete tunnustega, kuid on siiski märksa sarnasemad kui ülejäänud liigikaaslased. Sellist sarnasust määrav pärilik info lähtub vanemorganismide kromosoomides olevatest geenidest. Kaasajal teame, et kromosoomide põhiosa moodustab desoksüribonukleiinhape (DNA)

    Molekulaarbioloogia
    Geenitehnoloogia kordamisküsimused ja vastused 2018 sügis
    6
    docx

    Geenitehnoloogia kordamisküsimused ja vastused 2018 sügis

    üksus võib koosneda ühest või mitmest erinevast monomeerist. 2. Millised biopolümeerid esinevad rakkudes? Nukleiinhapped, valgud, polüsahhariidid, ligniin (moodustab suure osa taimse materjali rakukestadest). 3. Nukleotiidide suhkrujääkide lühiiseloomustus. Riboos ja desoksüriboos, 5-süsinikulised suhkrud ehk pentoosid, erinevus seisneb selles, et desoksüriboosil on 2. süsiniku juures hüdroksüülrühma asemel vesinik 4. Nukleotiidide lämmastikaluste lühiiseloomustus. Dna nukleotiidide lämmastikalused on Adeniin, Guaniin, Tsütosiin ja Tümiin, Rna nukleotiidides on 3 lämmastikalust samad, kui Tümiini asemel on Uratsiil. Lämmastikalused võivad olla suuremad, kahetsüklilised puriinid (A ja G) või väiksemad, ühetsüklilised pürimidiinid (C, T ja U). Lämmastikalused on omavahel komplementaarsed ja komplementaarsete lämmastikaluste vahel moodustuvad vesiniksidemed-- A ja T vahel on 2 H-sidet ning G ja C vahel 3 H-sidet. 5

    Geenitehnoloogia




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun