50 punkti
Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
~ 22 lehte
Lehekülgede arv dokumendis
2016-01-17
Kuupäev, millal dokument üles laeti
24 laadimist
Kokku alla laetud
0 arvamust
Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
_j__m__k_
Õppematerjali autor
3:1 · Siledate suhe on 12:4 e. 3:1 9:3:3:1 = fenotüübiline lahknemissuhe 9 tk. kollased siledad 3 tk. kollased krobelised 3 tk. rohelised siledad 1 tk. rohelised krobelised Mendeli kolmas seadus di(polü)hübriidsel ristamisel moodustuvad F2 põlvkonnas vanemate tunnuste kõikvõimalikud kombinatsioonid. Kusjuures ühe alleelipaari lahknemine ei mõjuta teise alleelipaari lahknemist. NB! Geenid peavad asuma eri kromosoomides. Vererühmade geneetika: · inimesel on üle paarikümne vererühma süsteemi. · Tuntuim on AB0 süsteem. · Tuntud on veel Reesussüsteem. · Olemas on veel MN süsteem. Fenotüüp Genotüüp 0 ii A IaIa / Iai B IbIb / Ibi AB IaIb
Feenifond organismide rühmale omaste tunnuste kogum. Genoom haploidne kromosoomistik. Muutlikkus organiside võime üksteisest erineda. Jaguneb pärilikuks ja mittepärilikuks. Lookus piirkond kromosoomis, kus paikneb mingi geen. Gregor Mendeli seadused Georg Mendel (1822- 1884) 1. Mendel teostass katseid erinevate taimehübriididega st. ristas erinevaid taimi. 2. Võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). a) P parentes(vanemad) b) F filia, filialis (tütar ja poeg) c) X ristamine d) 0-> - isane e) +0 emane f) F1, F2, F3 põlvkonnad. 3. rakendas statistikat tulemuste töötlemiseks. St. kõik Mendeli seadused on statistilise iseloomuga. 4. Mendel avastas ja sõnastas pärilikkuse üldised seaduspärasused, ja neid
• Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes
• Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes
• Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes
• Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes
• Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes
Kui muutused tekivad kromosoomi ehituses, siis on need kromosoom mutatsioonid. Kui muutused tekivad kromosoomide arvus, siis on need genoommutatsioonid. Kombinatiivne muutlikus sõltub sugurakkude ühinemise tulemusest. Sugurakkudes on poole väiksem kromosoomide ja geenide arv, kui keha rakkudes. Sugurakkude küpsemisel eelrakkudest , väheneb nende arv 2x. Sellest ka see, et tunnust määrav geen tuleb mõlemalt vanemalt kokku. 5. Geneetika ja meditsiin: - Mitte pärilikud - Pärilikud - Komplekshaigused Inimese haigestumine on tingitud kas pärilikkusest, keskkonna teguritest või mõlema koostoimest. Vastavalt sellele eristatakse mitte pärilikke, pärilikke ja komplekshaigusi.Vähkkasvajaid põhjustavad geeni regulatsiooni häired!!! Mis on enamasti tingitud keha rakkude mutatsioonidest. Mitte pärilikud haigused on nakkushaigused. Komplekshaigusi saab ära hoida. Pidades dieeti, vaktsineerides ja elades
annaabi.ee 
Kõik kommentaarid