Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Bioloogia kordamisküsimused (0)

5 VÄGA HEA
Punktid

Esitatud küsimused

  • Mis mõjutab millised tegurid isendi tunnuste kujunemist?
  • Milles seisneb transkriptsiooni tähtsus?
  • Millist rolli täidavad geenide avaldumises repressor ja aktivaatorvalgud?
  • Mis on geen ja mis alleel?
  • Kuidas need päranduvad?
  • Mis on homoloogilised kromosoomid?
  • Mis on geenide aheldumine?
  • Kuidas geenide aheldumine mõjutab Mendeli seaduste kehtimist?
  • Miks jäävad viirused elusa ja eluta looduse piirimaile?
  • Miks on kromosoommutatsioonid väga palju suurema mõjuga kui geenmutatsioonid?
  • Millest tuleb organismide mittepärilik e modifikatsiooniline muutlikkus?
  • Milles seisneb reaktsiooninorm?
1.Mis mõjutab (millised tegurid) isendi tunnuste kujunemist?
Genotüüp + keskkond (50/50)
2. Replikatsiooni tähtsus rakkudes.
Et uued rakud oleks identsed DNA poolest vanaga
3. Mida on vaja replikatsiooni läbiviimiseks – mis on nende „juppide“ funktsioon replikatsiooni juures?
rakutuum - toimumiskoht
DNA polümeraas(ensüüm) – läbiviija
Nukleotiidid materjal
RNA süntees – eesmärk

4. Kuidas jaotatakse geen lõikudeks – mis on nende lõikude ülesanded (geeni osade roll).
avalduvad kõigis rakkudes pidevalt
avalduvad kindlal eluperioodil
avalduvad vaid kindlates rakkudes
ei avaldu kunagi
5. Milles seisneb transkriptsiooni tähtsus?
DNA’s paikneva info põhjal sünteesitakse RNA ahel
6. Millist rolli täidavad geenide avaldumises repressor - ja aktivaatorvalgud?
7. Selgita geneetilise koodi olemust KOODIPÄIKE
Seaduspära, kus nukleotiidi kolmikutele vastavad aminohapped
8. Mida tähendab, et geneetiline kood on universaalne, sünonüümne, ühetähenduslik.
Universaalne – kõigis organismides samasugune
Sünonüümne - Koodipäikses korduvad aminohapped
Ühetähenduslik – üks koodon määrab ära ühe kindla aminohappe
9. Valgusünteesi kulg joonise olemasolul kirjeldada, mis toimub.
10. Mis on geen ja mis alleel ? Kuidas need päranduvad?
Geen- dna lõik, kindla alguse ja lõpuga mingi päriliku info lõik
alleel- geeni esinemisvorm, mis määrab ära tunnuse mingi vormi
11. Mis on homoloogilised kromosoomid?
12. Ülesanded järgmiste tüüpide kohta: domineerimine (lahknemissuhe 3:1 (monohübriidne ristamine ), 9:3:3:1 (dihübriidne ristamine)), intermediaalsus (lahknemissuhe 1:2:1), kodominantus, polüalleelsus, suguliitelised puuded .
13. Analüüsiva ristamise ja genealoogilise meetodi sisu
Analüüsiv – uuritakse genotüüpide homo- ja heterosügootsust
Genealoogiline genotüübi välja selgitamine sugupuu abil
14. Ülesanded AB0-süsteemi vererühmadest.
Ai Bi AB AA BB ii
15. Ülesanded suguliitelisest pärandumisest.
XY jne
16. Mis on geenide aheldumine?
Ühes kromosoomis lähestikku paiknevad geenid on ahelduses ja päranduvad järglastele enamasti koos (nt tiiva värv/kuju)
17. Kuidas geenide aheldumine mõjutab Mendeli seaduste kehtimist? Milline protsess sugurakkude kujunemises rikub geenide aheldusmit?
Lahknemissuhet (nt. Peaks olema 9:3:3:1 aga on 1:1)
Seda rikub ristsiire
18. Dihübriidse ristamise skeem, Mendeli III seadus – selle kohta käivad ülesanded.
9:3:3:1
19. Miks jäävad viirused elusa ja eluta looduse piirimaile?
20. Kuidas viirused paljunevad – mida tähendab viiruse lüütiline ja lüsogeene tsükkel viirusega nakatunud organsimile (kuidas kulgeb haigus vastavates tsüklites)
21. Organismide muutlikkus mis on pärilik ja mittepärilik.
Muutlikkus – organismide „võime“ üksteisest erineda
Pärilik – pärandub järglastele, kuna muutus on toimunud kas geenides v kromosoomides
Mittepärilik – muutused toimuvad geneetilise materjali ehituses (mutageenid)
22. Kombinatiivse muutlikkuse mõju organismidele – mida ümber kombineeritakse ja kuidas?
Vanemate geenialleelide ümberkombineerumine järglaste genotüüpideks
Meioosis – ristsiire, sõltumatu lahknemine
Viljastumine – juhuslike sugurakkude „ kohtumine
Retsessiivsed alleelid satuvad homosügootsesse seisundisse, avalduvad need mida mõlemal vanemal fenotüübis ple (0 veregrupp jne)
23. Mutatsiooniline muutlikkus – erinevad mutageenid ja mutatsioonide erinevad tasandid (geen, kromosoom ja genoom ).
Bioloogilised – viirused, bakterid , hallitusseente toksiinid
Keemilisedravimid , olmekeemia, orgaanilised üheendid, tugevad alused/ happed
Füüsikalisedkiirgusd
Geenmutatsioonid – kahjustatud üks geen (nukleotiidid asendunud teistega ) ei avaldu kui: sünonüümsus, aminohappe muutus eimuuda valgu ül, tagajärg retsessiivne alleel
Kromosoom..- kromosoomide struktuuride muutused: miksroskoobis võimalik leida vigaseid kromosoome
Genoom...- norm kromosoomide arv rakus sassis, meioosis/mitoosis, enamasti looted ei arene lõpuni, iseenselik abort
24. Miks on kromosoommutatsioonid väga palju suurema mõjuga kui geenmutatsioonid?
25. Millest tuleb organismide mittepärilik e. modifikatsiooniline muutlikkus?
26. Milles seisneb reaktsiooninorm ?
Bioloogia kordamisküsimused #1 Bioloogia kordamisküsimused #2 Bioloogia kordamisküsimused #3
Punktid 10 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 10 punkti.
Leheküljed ~ 3 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2018-04-24 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 11 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor Omar Jaar Õppematerjali autor
Geenid, vererühmad, DNA ja RNA, Koodipäike, muutlikkus (pärilik/mittepärilik) jne

Sarnased õppematerjalid

Geneetika
6
doc

Geneetika

Kordamine Geneetika 1. Mendeli I ja II seadus. Mõisted homo- ja heterosügoot; monohübriidne ristamine; geen; alleel; genotüüp; fenotüüp. Vastus: Mendeli I seadus (ühetaolisuse seadus) - alleel, mis avaldub igal juhul, kui ta on olemas (põselohud) Mendeli II seadus (lahknemise seadus) - homosügootsete vanemate monohübriidsed ristamisel saadakse hübriidide II põlvkonnas fenotüüpsete lahkneminse suhtes 3:1 või 1:2:1 ja genotüüpide lahknemine suhtes 1:2:1 Homosügoot - vaadeldav tunnus on määratud ühesuguste alleelidega (AA, aa) Heterosügoot - vaadeldav tunnus on määratud erinevate alleelidega (Aa, Bb) Monohübriidne ristamine - vaadeldakse ühe tunnusepaari pärandamist Geen - DNA lõik, mis määrab ära ühe RNA molekuli sünteesi Alleel - ühe geeni erivorm. Üks kahest või mitmest geenivariandist, mis kõik paiknevad populatsiooni isendite homoloogiliste kromosoomide samades

Bioloogia
Pärilikkus
4
docx

Pärilikkus

PÄRILIKKUS Geneetika- teadusharu, mis uurib organismide pärilikkuse ja muutlikkuse seaduspärasusi genoom- kromosoomikomplekt, mis sisaldab geneetilist materjali(24 kromosoomi) Genotüüp-ühele isendile omane geenide ja erivormide kogum. Fenotüüp- ühe isendi vaadeldavate tunnuste kogum Keskkonna tingimused mõjutavad tunnuste avaldumist.(soodustab või pidurdab geenide poolt määratud tunnuste väljakujunemist) Molekulaargeneetilised põhivormid: replikatsioon-DNA süntees, transkriptsioon- RNA süntees translatsioon- valgu süntees Molekulaargeneetika-teadusharu, mis uurib pärilikkuse seaduspärasusi molekulaarsel tasemel. Geen-DNA lõik, mis määrab ära ühe RNA molekuli sünteesi Matriitsüntees-DNA, RNA ja valgud sünteesitakseolemasolevate molekulide ahelate alusel, mis määravad sünteesitavate molekulide monomeeride järjestuse. Replikatsioon- matriitsüntees. Toimub enne rakujagunemist(mitoo

Bioloogia
Geneetika kordamisküsimused
17
docx

Geneetika kordamisküsimused

Geneetika kordamisküsimused 1. Mis on kromosoomid? Kromosoom on rakutuuma element, mis moodustub mitoosi- või meioosiprotsessiks (ainult siis mikroskoobist nähtav). Kromosoomid on moodustunud kromatiinist (DNA ja valkude kompleks), on kepikujulised struktuurid ja sisaldavad geene. Iga kromosoom koosneb ühest DNA molekulist. 2. Telomeer, tsentromeer Telomeer on DNA ahela piirkond, mis asub kromosoomi otstes. Telomeeri ülesandeks on kaitsta kromosoomi otsi kahjustuse eest. Iga jagunemise käigus väheneb DNA ahela pikkus kromosoomi otstest just telomeeride piirkonnast, see on hea selleks, et kahjustada ei saaks olulised geenid. Teiseks telomeeri ülesandeks on rakujagunemiste regulatsioon. Nimelt on rakk jagunemisvõimeline kuni telomeeride kriitilise pikkuseni ning selle pikkuseni jõudes lõpetab rakk jagunemise. Telomeeridega on arvatavasti seotud nn. "kellamehhanism", mis takistab kõrgemate organismide normaalsete rakkude piiramatut jagunemist. Iga jagunemistsükliga

Geneetika
Pärilikkus ja tunnuste kujunemine
40
doc

Pärilikkus ja tunnuste kujunemine

a) laiad: lehma aastane väljalüps b) kitsas: piima rasvasusprotsent 2. Kasulikud ja kahjulikud tunnused. a) kasulikud: varjevärvus, tingitud refleksid (elu jooksul omandataud kogemused). b) kahjulikud: arenguhäired, jäävad vigastused. 3. Pöörduvad ja pöördumatud tunnused. a) pöörduvad: päevitus, mälu, treenitus. b) pöördumatu: omandatud lihasvilumus ­ käimine püsivigastustused (luumurrud) plombeeritud hambad BIOLOOGIA JA MEDITSIIN lk 176-179 Haigused jagunevad tekkepõhjustelt kolme rühma : 1.Pärilikud haigused ­ määratakse viljastatud munaraku genotüübi poolt. Genotüüp tekib: · kombinatiivse muutlikkuse tagajärjel ­ lapse vanematel esinevaid haigusi põhjustavad retsessiivsed alleelid võivad lapsel genotüübis kokku sattuda (aa) ja määravad päriliku haiguse tekke. · mutatsioonilise muutlikkuse tagajärjel ­ vanemate

Bioloogia
Eksami konspekt
21
doc

Eksami konspekt

4 tsükkel 4 tsükkel.........................................................................................................................1 Pärilikkus.............................................................................................................................3 Pärilikkuse põhimõisted :...................................................................................................................3 Gregor Mendeli seadused :................................................................................................................3 Monohübriidne ristamine :.................................................................................................................3 Dihübriidne ristamine:.......................................................................................................................4 Vererühmade geneetika :............................

Mikrobioloogia
Pärilikkus - 81 mõistet
3
doc

Pärilikkus - 81 mõistet

BIOLOOGIA MÕISTETE SELGITUSED Alleel ­ ühe geeni erivorm. Üks kahest või mitmest geenivariandist, mis kõik paiknevad populatsiooni isendite homoloogiliste kromosoomide samades kohtades ja osalevad sama tunnuse eriviisilises avaldumises. Analüüsiv ristamine ­ ristamine, millega uuritakse katseloomade või -taimede genotüüpide homo ja heterosügootsust. Antigeen ­ selgroogsesse organismi sattunud võõraine (valk, nukleiinhape jt.), mis põhjustab antikehade teket. Antikoodon ­ tRNA molekuli kolmenukleotiidne järjestus, mis seostub valgusünteesi käigus mRNA koodoniga. Autosoom ­ kromosoom, mis esineb võrdsel arvul liigi kõigil normaalsetel isenditel ega sõltu nende soost. Avalduv geen (geeniekspressioon) ­ geen, milles toimub RNA süntees. Bakteriofaag ­ viirus, mille peremeesrakus on bakter. Daltonism (punarohepimedus) - inimesel esinev suguliiteline puue, mis tuleneb retsessiivsetest alleelidest X-romosoomis. Dihübriidne ristamine ­ ristamine, mille korral uurit

Bioloogia
Bioloogia paljunemise osa
12
doc

Bioloogia paljunemise osa

Bioloogia 1. Paljunemine: Oluline liigi ja selle populatsiooni säilimiseks. Jaguneb: Suguline: saab alguse viljastunud munarakust. Kas viljastatud munarakk, kahe suguraku ühinemisel. (tuumade ühinemine ­ viljastumine) (ristviljastumine), mõlema vanema geneetiline info, või iseviljastamine, üks vanem (hermafrodiid) ja partenogenees ­ viljastumata munarakk. Mittesuguline paljunemine: Organism saab alguse ühest vanemast, sugurakkude ühinemist ei toimu. Võib toimuda kas vegetatiivselt või eoseliselt. Eoseline paljunemine: toimub seentel, vetikatel, sammaldel, sõnajalgadel. (nt pintselhallik, maarjasõnajalg). Paljunevad eoste ehk spooridega. Kottseentel nt rakusiseselt eoskottides. Kandseened rakuväliselt selleks kohastunud rakkudes ­ eoskandades, mis on enamasti viljakehas. Taimeriigis samblad ja sõnajalad, nt karusamblal eoskuprades, eosest areneb eelniit, millest kujuneb varre ja lehtedega taim. Nende elutsüklis vahelduvad eoseline ja suguline paljunemine. Vegetatiiv

Bioloogia
Pärilikkus ja muutlikus
7
doc

Pärilikkus ja muutlikus

Sest nii on kombeks. Viljar Veidenberg Pärilikkus ja muutlikkus Universaalsed biokeemilised protsessid DNA replikatsioon DNA ahela kahekordistumine, mida viib läbi ensüüm nimega DNA polümeraas. Selle protsessiga tagatakse rakkude jagunemisel täpne päriliku info jagunemine tütarrakkudesse. Transkriptsioon (ehk mahakirjutamine) protsess, mille käigus pärilik info DNA ahelalt kirjutatakse geenide kaupa maha RNA molekuliks, et see viia tuumast välja ribosoomidesse. Läbiviijaks on ensüüm RNA polümeraas. Et alustada RNA sünteesi, kinnitub ensüüm geeni algusossa, mida nimetatakse promootorpiirkonnaks. Seejärel algab komplementaarsuse alusel RNA süntees. Geeni lõppu tähistab terminaatorpiirkond ja ensüümi sinna jõudes lõppeb transkriptsioon. mRNA (infoRNA) ja rRNA (ribosoomiRNA) liiguvad ribosoomi, tRNA (transportRNA) liigub tsütoplasmasse. RNA molekulide süntee

Bioloogia




Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun