EESTI GEENIVARAM Mis on Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu? TÜ Eesti Geenivaramu on Eesti rahva tervise-, sugupuu- ja geeniandmete kogu. Loodav andmekogu võimaldab tulevikus senisest täpsemalt diagnoosida haigusi, tõhustada ravi ning määrata haigestumise riske. Mis on Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu? Eesti Geenivaramu näol on tegemist maailma ühe suurema tervise- ja geeniandmete kogu loomisega. Kogutavad tervise-, sugupuu- ja geeniandmed on hindamatu uurimismaterjal paljude riikide teadlastele. Nii on uute avastuste juures alati ka Eesti spetsialistid. Eesti Geenivaramu projekti edu aitab kaasa mitme teadusharu arengule: inimese geneetika, bio- ja geenitehnoloogia, bioinformaatika, farmakogeneetika, proteoomika. Kes on geenidoonor?
Mis on Geenivaramu? Eesti Geenivaramu on Eesti Vabariigi valitsuse poolt asutatud kasumit mitte taotlev sihtasutus, mis valmistab ette ja viib läbi Geenivaramu projekti. Eesti Geenivaramu projekti eesmärk on luua riigi elanikkonda hõlmav tervise- ja geeniandmete kogu, mis võimaldab tulevikus senisest täpsemalt ja efektiivsemalt diagnoosida haigusi, tõhustada ravi ning määrata haigestumise riske. Eesti Geenivaramu projekti väljatöötamise alguseks võib lugeda 1999. aastat. 20. jaanuaril 1999 asutasid 34 eraisikut Sihtasutuse Geenikeskus, mille eestvedamisel valmis Geenivaramu projekti esialgne visioon. 2000. aastal valmis SA Geenikeskus juhtimisel Eesti Geenivaramu loomise projektdokument. Samal aastal valmis Sotsiaalministeeriumi juhtimisel Inimgeeniuuringute seaduse eelnõu. Riigikogu võttis Inimgeeniuuringute seaduse vastu 13. detsembril 2000. aastal ning see jõustus 2001. aastal.
Rebhan poolt. Informatsiooni vahetamiseks bioloogide vahel on loodud BioMOO - bioloogide virtuaalne kohtumise ruum.Autoriks on Gustavo Glusman. Kui soovid kaugel oleva kolleegiga mõtteid vahetada, siis on see viis palju efektiivsem kui E-mail. Proteoom on valkude valmistamise eeskirjade raamatukogu. Valgud moodustavad teatavasti imepäraselt keerukaid silmuseid, spiraale ja volte, nad on biomaailma mootorid. 11. Eesti Geenivaramu projekt. Lühikokkuvõte Eesti Geenivaramu (EGV) projekti kandvaks ideeks on Eesti rahvastiku tervise- ja geeniandmeid sisaldavate andmekogude loomine eesmärgiga teha geeni- ja terviseuuringuid haigusi põhjustavate ning mõjutavate geenide leidmiseks. Teiseks, luua eeltingimused inimeste geneetilist eripära arvesse võtvate diagnooosimis- ja ravimeetodite rakendamiseks lähemal kümnendil. Lisaks on projekti visioonist tulenevalt eesmärgiks arendada ja aktiviseerida kohaliku geenitehnoloogia- ja meditsiinisektori
Arvutiprofessionaal peaks olema esimene , kes tunneb ära eetilised probleemid ja pakub neile lahendust ning mõistab ka probleemide tekkimise põhjuseid ja võimalikke alternatiive. [10] Arvutimaailmaga seonduv eetilisus on seotud ka arvuti või programmide vigadega ja sellest tulenev kahju võib olla äraarvamatu. Inimeste privaatsed andmed võivad sattuda valedesse kätesse.[4] Eestis on ilmselt üks viimase aja enim kõneainet pakkunud Geenivaramu projekt, kus paljud kriitikud on tõstatanud küsimuse eetilisuse kohta, kuna kergesti võivad andmed sattuda valedesse kätesse. Geenivaramu andmekogu ei hoita internetiga ühendatud arvutites. See ei käi aga perearstide arvutite kohta, kus hakatakse hoidma geenidoonorite ja nende sugulaste isikuandmeid ning andmeid terviseseisundi, harjumuste, põetud haiguste ja ravimite tarvitamise kohta. Üldjuhul ei kujuta need andmed endast tõesti mingit saladust
Finaalis Jan Erik Past ja Juhan Koppel. Võitis Juhan Koppel 10 000 stipendiumi Kohtunikud Heli Lukner Tartu ülikooli, füüsikalise optika vanemteadur; Max Plancki valgusteaduse instituudi järeldoktorant. Aigar Vaigu EttevõtteTeadusmosaiik juhataja, ,,Rakett 69" teadustoimetuse liige ning ülesannete koostaja. Riin Tamm Doktorant, Tartu Ülikooli Molekulaar ja Rakubioloogia Instituut Teadur, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu. Mart Noormaa Tartu Ülikool füüsika instituudi dotsent, loodus ja tehnoloogiateaduskonna õppeprodekaan, õppimise ja õpetamise arenduskeskuse juhataja; Tartu observatooriumi vanemteadur ja kosmosetehnoloogia osakonna juhataja. Reeglid Kandideerida võivad põhikooli haridusega noored alates 15. eluaastast, gümnaasiumiõpilased või ülikoolis õppivad tudengid.
Abielust Taavi Talvikuga on Kaljulaidil tütar ja poeg. Tütar Silja Märdla on doktorant ehituse valdkonnas ja poeg Siim Talvik on lõpetanud IT Kolledzi. Kaljulaidi teine abikaasa on aastal 1991 Tallinna Polütehnilise Instituudi raadioinsenerina lõpetanud ja Riigi Infokommunikatsiooni Sihtasutuses sideinsenerina töötanud Georgi-Rene Maksimovski, neil on kaks poega. Raimond Kaljulaid on Kersti Kaljulaidi poolvend. Ühiskondlikud organisatsioonid asutamisest kuni aastani 2002 - Eesti Geenivaramu Nõukogu liige 2009-2011 Tartu Ülikooli Kuratooriumi liige alates 2012 Tartu Ülikooli Nõukogu esimees 2002-2004 Kuku raadio Keskpäevatunni saate kaasautor 2007-2016 Kuku raadio Eurominutite toimetaja Ordenid 2016 Riigivapi teenetemärgi kett
*GMOd seljatavad Kolmanda Maailma näljahäda. *Geenitehnoloogiline põllumajandus on kõige mahedam. *Geenitehnoloogia areng. *Meditsiini areng. *Tõstab põllumajandusloomade saagikust Selgita pikemalt GMO kasvatamise ja tarbimisega kaasnevaid probleeme? *Taimed tekitavad allergiaid. *Toksilised. *Kahjurid omandavad resitentsuse. *Väga kallis. *Suur risk. *Ebaeetiline. *Tulemustes ei saa kindel olla Kuidas on reguleeritud Eestis GMO kasvatamine ja müümine? Eesti Geenivaramu. Millisel eesmärgil loodud? *Rahva tervise-, sugupuu- ja geeniandmete kogumiseks. *Diagnoosida haigusi. * Tõhustada inimeste ravi. *Määreata haigestumise riske. *Personaalsete ravimite loomiseks Selgita lähemalt geeniteraapia põhimõtet. Seisneb normaalselt talitleva geeni siirdamises raske geneetlise puudega inimese koe(organi) rakkudesse. Osal juhtudel toimub ravi läbi geenivaigistuse Kuidas toimub somaatiline geeniteraapia, selgita etappide kaupa inimese näitel
• Probleem – ei järgi rangeid meetodeid; halvasti üldistatav • Pluss – hästi läbiviidav; fokuseeritud; sügavuti minev • Nii kvantitatiivsed kui ka kvalitatiivsed meetodid – Statistiline vs analüütiline üldistus Juhtumianalüüs II • Äärmuslikud või hälbivad juhtumid (+ või -) • Tüüpilised juhtumid • Maksimaalne variatiivsus • Vastavalt juhtumi tunnuse intensiivsus (nt era- ja avaliku sektori juhtimine) • Kriitilised juhtumid (nt Geenivaramu) • Mugavuse kriteerium (Laherand 2008: 70-71) Juhtumianalüüs III • Üksikjuhtumi analüüs, n: parkimise korraldus Tallinna linnas • Mitme juhtumi analüüs, n: parkimise korraldamine viies Eesti linnas • Osadeks jaotatud üksikjuhtumi analüüs, n: parkimine Tallinna linna linnaosades • Osadeks jaotatud mitme juhtumi analüüs, n: parkimine viie Eesti linna erinevates linnaosades Juhtumianalüüs IV • Mida soovitakse uurida (unit of analysis)?
vanasti olla · Biogeograafilised tõendid o kängurud ei ela Aafrikas o erinevates tingimustes elavad erinevad organismid, seega kui keskkond muutus, pidi ka organism muutuma 2.2 Uurimismeetodid · võrdlused o feneetilised võrdlused(ehituse, elutegevuse, embrüonaalse arengu võrdlemine) o geneetilised võrdlused(DNA ja valkude uurimine) o fossiilide ja praeguste liikide võrdlemine o MTÜ Eesti Geenivaramu · katsed o evolutsioon katseklaasis, ekspeditsioonid kallid · modelleerimine, matemaatiline töötlus o Tartu ülikoolis need allpool välja toodud ... o arvutite peal tegemine - evolutsiooniline ökoloogia o kohasuse uuringud vaadatakse teatud hetkel teatud organismi ning vaadatakse, millised omadused annavad neile eelise elada selle keskkonnas, seejärel minnakse evolutsioonis tagasi ja
Samas taastub viljastusvõime ruttu pärast pillide ärajätmist. 19.4. See meetod (välditakse suguühet ovulatsiooniperioodil) on suhteliselt ebakindel, sest tsüklis võib esineda ajalisi kõrvalekaldeid. Arvesse tulevad ka ootamatud keskkonnamõjud ning mehe spermatosoidide tegelik (antud perioodil) eluiga. 19.5. Selles faasis naise munasarjade funktsioon ja hormoonide produktsioon väheneb ja naise organism kohandub muutustele. KÜSIMUS Paljunemine 20. (A.Kurg. Geenivaramu: mis, kuidas ja milleks? Loodus, 07/08 2000. URL: http://www.loodus.ee/el/0008/geen.html) Error! Unknown switch argument. 20.1. Millist protsessi on joonisel kujutatud? 20.2. Kus ja millal (võimalikult täpselt) see protsess toimub? 20.3. Mida tähistavad tähed (a/A, b/B, c/C) kromosoomidel? 20.4. Miks on homoloogilised kromosoomid näidatud eri värvitoonides? 20.5. Mis on selle protsessi tagajärg järglaste fenotüüpide seisukohalt? Kommentaar Paljunemine 20. 20.1
Pedosfäär on maakoore pindmine kiht, mis on haaratud mullatekkeprotsessi ja kus saab eristada mulda 4. Mulla tähtsus ja funktsioonid. 1) bioproduktsioon-toidu, sööda ja muu biomassi tootmine 2) keskkonna tasakaalu reguleerimine (ainete ja energiavarud, filtratsioon, puhverdamine ja muundumine, vee ja õhu kvaliteet) 3)bioloogilise mitmekesisuse säilitamine ( elupaigad, liigi ja geenivaramu) 4) tooraine allikas (liiv, savi, kruus) 5) kultuurilise ja tehnoloogilise keskkonna alus (haljasalad, pargid, teed, ehitised) 6) geoloogilise ja arheoloogilise pärandi varamu 5. Kivimite ja mineraalide murenemine. Füüsikaline murenemine ehk rabenemine toimub kivimite ja nendes esinevate mineraalide mehhaaniline purustamine mitmesuguse suurusega osakesteks
Inimese geneetilisi uuringuid soodustab terve rida asjaolusid: * andmed põlvnemise kohta ulatuvad mitme sajandi taha suguvõsa tasandil * enamik populatsiooniisendeid on korrapäraste vaatluste ja uuringute all, kusjuures andmed salvestatkse * fenotüübiliselt kõige läbiuuritum isend maailmas * inimese geenid on kaardistatud (2001) * ravimifirmad ja riigid toetavad suuri sõeluuringuid eesmärgiga leida pärilike haiguste riskifaktoreid nt Eestis Tartu Ülikooli geenivaramu * uudishimu enda vastu Raskendavad tegurid 1. vähe järglasi 2. aeglane põlvkondade vahetumine 3. palju kromosoome 4. paljud tunnused muutuvad suurtes piirides 5. tahtlikult inimesi ristata ei tohi (eugeenika - (tõuinimeste aretus) inimese geneetika väärsuudumus) a) mittekohaste inimeste paljunemisvõime piiramine (kastreerimine) b) soodustada sobivate geenidega inimeste eelispaljunemist Tänapäeval Aasia ja Aafrika maades. Inimese geneetika meetodid
- teadusharu vajatakse meditsiinis, kohtuekspertiisis ja isegi pedagoogikas. Inimese geneetikat soodustavad tegurid : 1. inimene on kõige läbiuurituim bioloogiline objekt. 2. On olemas kirjalikud tõendid paljude põlvkondade kohta. 3. Enamik populatsiooni liikmetest on allutatud tregulaarsetele läbivaatustele. 4. Inimese geenid on kaardistatud. 5. Otsitakse seoseid geenide ja päriliku eelsoodumusega haiguste vahel (eesti geenivaramu) Inimese geneetikat häirivad tegurid : 1. inimesel on palju kromosoome ja geene. 2. Liiga vähe järglasi 3. Põlvkondade vaheldumine on aeglane. 4. Inimesega ristamiskatseid teha ei tohi. 5. Paljud tunnused muutuvad inimesel suures ulatuses ja on raskesti hinnatavad. EUGEENIKA õpetus "tõuinimese" loomisest 1. Aaria rassi kujunemine 20. Saj. Saksamaal 2. USAs 20 saj. Teatud vaimuhaiged steriliseeriti. Inimse geneetika meetodid :
· pedagoogika · (ka sõjandus) plussid: · loomulik uudishimu iseenda vastu · kõige läbiuuritum bioobjekt (tänu meditsiinile) · andmed paljude põlvkondade pärilikkuse kohta · peaaegu kõik populatsiooni liikmed on meil allutatud meditsiinilistele läbivaatustele, mille andmed dokumenteeritakse · paljudes riikides uuritakse suuri inimgruppe selleks, et leida seos pärilike haiguste ja geenide vahel. Eestis on selleks eesti geenivaramu - see põhineb riiklikel ressurssdel, järelikult ei saa seda kasutada kommertslikel eesmärkidel miinused: · inimestega katsetamisel on palju piiranguid · vähe järglasi, ei saa rakendada statistikat (ka mitte juba 14. lapsega) (naiste rekord on 69 last, sünnituste rekord oli 32 sünnitust | meeste rekord on 600 - 700) · inimesel on väga palju kromosoome, palju struktuurgeene ja palju pseudogeene (geenid, mis on olemas, aga mida ei kasutata)
Pedosfäär tekib ja areneb aktiivses koosmõjus lito-, hüdro-, atmo- ja biosfääriga. 4. Mulla tähtsus, vajadus ja talitlused. Muld on põllumajanduse ja metsamajanduse üks peamine ja asendamatu tootmisvahend. 1. Toidu, sööda ja muu biomassi tootmine (bioproduktsioon) 2. Keskkonna tasakaalu reguleerimine (ainete ja energia varud, filtratsioon, puhverdamine ja muundumine; vee ja õhu kvaliteet) 3. Bioloogilise mitmekesisuse säilitamine (elupaigad, liigi- ja geenivaramu) 4. Tooraine allikas (liiv, savi, kruus jne) 5. Kultuurilise ja tehnoloogilise keskkonna kujundaja (haljasalad, pargid, teed, ehitised) 6. Geoloogilise ja arheoloogilise pärandi varamu Neist kolm esimest on mulla ökoloogiliseks talitluseks ning kolme viimast tuleb pidada inimkonna vaatepunktist oluliseks sotsiaal-majanduslikuks hüveks. Muldade talitlused saavad toimivad mitmel tasandil ning on määratud mulla omaduste (näit. lõimis, orgaanilise aine ja toitainete sisaldus, pH,
mõistet mulla omast. Muld on põllumajanduse ja metsamajanduse üks peamine ja asendamatu tootmisvahend. Mulla olulisemad funktsioonid(talitlused): · Toidu, sööda ja muu biomassi tootmine (bioproduktsioon) · Keskkonna tasakaalu reguleerimine (ainete ja energia varud, filtratsioon, puhverdamine ja muundumine; vee ja õhu kvaliteet) · Bioloogilise mitmekesisuse säilitamine (elupaigad, liigi- ja geenivaramu) · Tooraine allikas (liiv, savi, kruus jne) · Kultuurilise ja tehnoloogilise keskkonna kujundaja (haljasalad, pargid, teed, ehitised) · Geoloogilise ja arheoloogilise pärandi varamu Neist kolm esimest on mulla ökoloogiliseks talitluseks ning kolm viimast tuleb pidada inimkonna vaatepunktist oluliseks sotsiaal-majanduslikuks hüveks. Muldade talitlused saavad toimida mitmel tasandil ning on määratud mulla omaduste (nt lõimis, orgaaniline aine,
oktoober Tallinna sadamasse jõudis Taanilt kingituseks saadud Eesti sõjalaevastiku uus 21. november lipulaev Admiral Pitka. 30. november Pandi nurgakivi Tapa sõjaväelinnakule. Ilmus Andrus Kivirähki romaan „Rehepapp ehk november”, mille põhjal valmis november peatselt ka teatrilavastus. 2001 1. veebruar Tallinnas avati 110 m kõrgune ja 25-korruseline Radisson SAS Hotell. 6. märts Valitsuse otsusega loodi Eesti Geenivaramu. 11. märts Tallinnas avati Coca-Cola Plaza - Põhjamaade moodsaim kobarkino. Tallinna sadamasse jõudis tagasi 16. oktoobril 1999 ümbermaailmareisi alustanud 19. märts jahtlaev Lennuk (kapten Mart Saarso). Ühe aasta, 5 kuu ja 3 päeva jooksul läbiti 37 963 meremiili ning viibiti 25 riigi 36 sadamas. Eesti lauljad Dave Benton ja Tanel Padar saavutasid Kopenhaagenis 46. Eurovision'i 12. mai
eelarve Tallinna Ülikooli Õpilasakadeemia ja Tallinna Tehnikaülikooli 400 000 400 000 0 0 0 0 400 000 Tehnoloogiakool Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu 10 000 000 10 000 000 0 0 0 0 10 000 000 Eesti Teaduste Akadeemia 22 819 000 22 819 000 0 0 0 0 22 819 000
3Soovitav vaadata õpikust (ptk 6) või APA koduleheküljelt peamisi eetikaprintsiipe uurimistöödes inimestega (st. kui osavõtjateks/katsealusteks on inimesed). Soovitav tutvuda APA eetikakoodeksiga:www.apa.org/ethics. Eetikakomiteed Eestis: Eesti Bioeetika Nõukogu; Eesti Arstide Liidu eetikakomitee; Tallinna Lastehaigla Eetikakomitee; Tartu Ülikooli Kliinikumi eetikakomitee; Tartu Ülikooli Inimuuringute eetikakomitee; Tallinna Meditsiiniuuringute eetikakomitee; Eesti Geenivaramu eetikakomitee -tagasiside ja 'debriefing'. TÜ inimuuringute eetika komitee III Uurimistöö taotluse menetlemine 3.1. Kõik meditsiinilised ja mittemeditsiinilised uuringud, kus uurimisalustena kasutatakse inimesi esitatakse enne uurimistöö alustamist komiteele p.1.1 nimetatud asjaolude hindamiseks. Uurimistöö taotluse esitab ning suhetes komiteega esindab vastavat taotlust uurimistöö vastutav uurija. 3.2
Genoomid) - teadusharu vajatakse meditsiinis, kohtuekspertiisis ja isegi pedagoogikas. Inimese geneetikat soodustavad tegurid : 1. inimene on kõige läbiuurituim bioloogiline objekt. 2. On olemas kirjalikud tõendid paljude põlvkondade kohta. 3. Enamik populatsiooni liikmetest on allutatud tregulaarsetele läbivaatustele. 4. Inimese geenid on kaardistatud. 5. Otsitakse seoseid geenide ja päriliku eelsoodumusega haiguste vahel (eesti geenivaramu) Inimese geneetikat häirivad tegurid : 1. inimesel on palju kromosoome ja geene. 2. Liiga vähe järglasi 3. Põlvkondade vaheldumine on aeglane. 4. Inimesega ristamiskatseid teha ei tohi. 5. Paljud tunnused muutuvad inimesel suures ulatuses ja on raskesti hinnatavad. EUGEENIKA õpetus "tõuinimese" loomisest 1. Aaria rassi kujunemine 20. Saj. Saksamaal 2. USAs 20 saj. Teatud vaimuhaiged steriliseeriti. Inimse geneetika meetodid :
Uurib ka inimese pärilikkuse kandjaid(DNA, Geenid, Kromosoomid, Genoomid) teadusharu vajatakse meditsiinis, kohtuekspertiisis ja isegi pedagoogikas. · Inimese geneetikat soodustavad tegurid : inimene on kõige läbiuurituim bioloogiline objekt. On olemas kirjalikud tõendid paljude põlvkondade kohta. Enamik populatsiooni liikmetest on allutatud tregulaarsetele läbivaatustele. Inimese geenid on kaardistatud. Otsitakse seoseid geenide ja päriliku eelsoodumusega haiguste vahel (eesti geenivaramu) · Inimese geneetikat häirivad tegurid : inimesel on palju kromosoome ja geene. Liiga vähe järglasi Põlvkondade vaheldumine on aeglane. Inimesega ristamiskatseid teha ei tohi. Paljud tunnused muutuvad inimesel suures ulatuses ja on raskesti hinnatavad. EUGEENIKA õpetus "tõuinimese" loomisest Aaria rassi kujunemine 20. Saj. Saksamaal USAs 20 saj. Teatud vaimuhaiged steriliseeriti. Inimse geneetika meetodid : sugupuu (tingmärkidega pärandumissüsteemi koostamine) 0 naine
laboratooriumitest, kus ollaks küll suurepäraselt võimelised kirjeldama mingit patoloogiat, kuid ei olda veendunud (ega huvitagi), kuidas see nähtus nt sinna koe sisse sai. Moment, mil tundus (see oli umbes sada aastat tagasi) et meditsiin ja teadus lahendavad kõik inimkonna ees olevad probleemid, möödus ruttu ning selgus, et võidetud haiguste asemele tulevad uued vähk näiteks. Tervishoiust on saanud tööstus. Hea näide on Eesti suurlinnade haiglate-poliitika (ka Geenivaramu), samuti kõikvõimalik ravimite-alane korraldus. Muutuste olemus on selles, et arstiga suhtlemise intiimne-privaatne fenomen on asendunud tööstusliku ja formaalse mehhanismiga. Arstkonna autonoomsus (ja kollegiaalsus) on seega järjest enam asendunud kõnesoleva kutse tihedate sidemete loomisega riigiga meedikud vajavad riigi raha jne, poliitikud aga põhjendavad oma tegemisi sageli tervishoiu jm sääraste vajadustega. Arsti autonoomsuse asemele on tulnud anonüümsus.
haigusi ning nende leevendusvõimalusi ja kindlaid rakendusaluseid. Inimese geneetika plusid: 1.) inimene on kõige läbiuuritum bioloogiline liik; 2.) andmed paljude põlvkondade pärilikkuse kohta; 3.) indiviidid on allutatud regulaarsetele läbivaatlustele, mille tulemused dokumenteeritakse; 4.) Käivitatud rida suurprojekte, kus teostatakse populatsioonipõhiseid uuringuid eesmärgiga leida seoseid teatud haiguste ja geenivariantide vahel (geenivaramu). Inimese geneetika miinused; 1.) inimesel on palju kromosoome ja geene (25-30K); 2.) inimesel on vähe järglasi põlvkondade vaheldumine on aeglane; 3.) paljud tunnused muutuvad kvantitatiivselt, 4.) tahtlikke ristamiskatseid ei tohi inimesega teha. Inimese geneetika meetodid: 1.) sugupuu meetod (peab tundma ära 58 sugupuid), sugupuu meetodit kasutatakse tänapäeval ka meditsiinigeneetilises konsultatsioonis: see
annaabi.ee 
