Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Mõisted füüsikalise ja kolloidkemia I vahetestiks (0)

1 Hindamata
Punktid

Lõik failist

Adiabaatne protsess/süsteem – puudub soojusvahetus väliskeskkonnaga
Avatud süsteem – toimub energia ja ainevahetus ümbritseva keskkonnaga
Borni algoritm – Born koostas abivahendi seoste leidmiseks olekufunktsioonide omavahelistes sõltuvustes. Nelinurgas on 2 noolt, 1 ülalt alla, 2. Vasakult paremale. Vaadates olekufunkts ja olekupar paigutust on näha, et iga olekufunkts on ümbritsetud temale omaste olekuparameeteritega (yl: H,S,V kesk: P,V all: G,T,F)
Eksotermiline protsess – soojus eraldub
Endotermiline protsess – soojus neeldub
Entalpia H – soojusefekti energia, nn parim osa soojusest
Entalpia muut ( qp = delta H )on soojusefekt konstantsel rõhul
Entroopia S – Termodünaamiline funktsioon, mis iseloomustab süsteemi püüdlemist korrapäratuse poole. Süsteemi korratuse määr.
Erisoojus Ce soojushulk , mis kulub 1 g aine temperatuuri tõstmiseks 1° võrra
Faasid – süsteemis üksteistest ruumiliselt piirpindadega eraldatud ning omadustelt erinevad homogeensed osad
Gibbsi ja Helmholtzi vaba energia- Gibbsil Delta G, vaba energia, T= const , P=const, Helmholtzil Delta F, vaba energia, T=const, V=const.
Hessi seadus - võimaldab arvutada ka selliste reaktsioonide soojusefekte, mida reaalelus pole võimalik läbi viia. Reaktsiooni soojusefekt sõltub süsteemi alg- ja lõppolekust, aga mitte protsessi läbiviimise viisist ega reaktsiooni vahestaadiumitest.
Heterogeenne süsteem – süsteem, mis koosneb mitmest erisuguste omadustega osast – faasist.
Homogeenne süsteem – süsteem, mille omadused on tema kõigis osades ühesugused või muutuvad ühest kohast teise üleminekul pidevalt.
Isobaariline protsess – P=const
Isokooriline protsess – V= const
Isoleeritud süsteem – puudub nii energia- kui ka ainevahetus, väliskeskkonnaga pole ei mehaanilist ega soojuslikku kontakti.
Isotermiline protsess – T=const
Kasulik töö – töö, mis ei ole seotud rummalamuutusega
Keemiline potentsiaal – Gibbsi vaba energia 1 mooli kohta, sellega saab kirjeldada süsteemi erinevaid protsesse.
Keemilise reaktsiooni entalpia - soojusefekt, mis kaasneb keemilise reaktsiooniga (kui P ja T ei muutu)
Kirchhoffi seadus: Reaktsiooni soojusefekti temperatuurikoefitsient on võrdne reaktsioonist osavõtvate ainete soojusmahtuvuste aritmeetilise summaga , arvestades stöh. Koef. Ning et lähteainete stöh. Koef. On negatiivsed.
Komponendid – üksteisest sõltumatud koostisosad, mille abil saab iseloomustada süsteemi kõiki faase ja ka süsteemi tervikuna
Komponentide arv = koostisosade arv – seosevõrrandite arv
Koostisosad – süsteemis sisalduvad keemilised ühendid
Moolsoojus Cm – soojushulk, mis kulub 1 mooli aine temperatuuri tõstmiseks 1°C võrra
Olekufunktsioon – suurus, mis sõltub ainult süsteemi olekust, aga mitte selle oleku saavutamise viisist.
Olekuparameetrid – suurused, millega saab TD süsteemi olekut iseloomustada
Olekuvõrrand – süsteemi olekut iseloomustav parameetrite omavaheline sõltuvus
Paisumistöö – töö, mis on tingitud ruumalamuutusest
Protsessifunktsioon – süsteemis toimuvat protsessi iseloomustav suurus, sõltub protsessi läbiviimise viisist, tähistatakse väiketähega (töö w, soojus q)
Reaktsiooni isobaar – Isobaariga saab leida tasakaalukonstandi , kui P=const
Reaktsiooni isoterm – Isotermiga saab leida tasakaalukonstandi, kui T=const
Siseenergia muut ( qv = deltaU ) on võrdne soojusefektiga konstantsel ruumalal
Siseenergia U – kõikide energialiikide summa, sisaldab endas nii soojusefekti kui paisumistööd
Soojusmahtuvus C on soojushulk, mis kulub, et tõsta keha soojust 1 kraadi võrra
Standardne entalpia - reaktsiooni entalpia 298K juures
Standardne entalpiamuut delta H– sellise protsessi entalpiamuut, mille korral nii lähteained kui ka saadused on oma standardolekus
Standardne põlemisentalpia – soojusefekt 1 mooli orgaanilise aine täielikul oksüdeerimisel CO2 ja veeks .
Standardne tekkentalpia – soojusefekt 1 mooli aine tekkimisel puhastest lihtainetest nende standardolekus
Standardolek – aine standardolek mingil temperatuuril on tema puhas vorm rõhul 1bar (u 1 atm)
Suletud süsteem – puudub ainevahetus ümbrusega, aga võib toimuda energiaülekanne kas töö või soojusena
Tasakaalukonstanton päri- ja vastassuunaliste reaktsioonide kiiruskonstantide suhe. Tasakaalu korral on kõikide reaktsioonist osavõtvate ainete kontsentratsioonid omavahel seotud.
TDI – energia jäävuse seadus, millest järeldub siseenergia kui olekufunktsiooni olemasolu. Kõigi energialiikide summa süsteemis on jääv suurus. Süsteemi siseenergia kajastab sooja ülekannet ja süsteemis tehtud tööd. U=Q-W
TDII – Määrab iseeneslike protsesside suuna, järeldub entroopia kui olekufunktsiooni olemasolu. Kõik protsessid kulgevad tasakaalu e min pot. E poole e entroopia kasvu suunas. Isol s püüavad korrastatud olekust korrastamata oleku poole. S Smax
TDIII – Määrab termodünaamilises tasakaalus oleva süsteemi käitumise abs 0-punkti lähedal, järeldub abs 0-punkti põhimõtteline saavutamatus. Kristalse aine entroopia läheneb nullile, kui T läheneb 0 K.
Termodünaamiline süsteem – süsteem, mida saab ümbritsevast keskkonnast kuidagi eraldada ja eksperimentaalselt uurida
Vaba energia – see energia, millega süsteem saab suhelda väliskeskkonnaga, väljendab süsteemi energia töövõimet.
Mõisted füüsikalise ja kolloidkemia I vahetestiks #1
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 1 leht Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2014-03-07 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 12 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor kerttup Õppematerjali autor
Lühidalt kõik, mida läheb I vahetestis vaja (mõisted, mitte aga valemid ja tuletuskäigud)

Sarnased õppematerjalid

thumbnail
8
doc

Füüsikaline keemia TTÜ lühikonspekt

Füüsikaline keemia Kristian Leite Materjalid/ainet andis ­ Kalju Lott TD mõisted Termodünaamiline süsteem ­ ruumiosa, mida iseloomustavad kindlad termodünaamilised suurused. See on eraldatud ümbritsevast piirpinnaga. Olekuparameetrid ­ termodünaamilist süsteemi iseloomustavad suurused n. U,H,G,F. Olekuvõrrand ­ Parameetrite omavaheline sõltuvus n. ideaalgaasi olekuvõrrand Olekufunktsioon ­ süsteemi olekust sõltuv suurus, sellele vastandub protsessifunktsioon (vt.all). On täisdiferentisaalina

Füüsikaline ja kolloidkeemia
thumbnail
10
doc

Füüsikalise keemia kontrolltööde kordamisküsimused

1kt TD mõisted Termodünaamiline süsteem ­ süsteem, mida saab ümbritsevast keskkonnast kuidagi eraldada ja eksperimentalselt uurida. Olekuparameetrid ­ suurused, millega saab td. süsteemi olekut iseloomustada (U, H, S, G, F) Olekuvõrrand ­ süsteemi olekut iseloomustav parameetrite omavaheline sõltuvus (ideaalgaasi olekuvõrrand, reaalgaasi olekuvõrrand) Olekufunktsioon ­ suurus, mis sõltub ainult süsteemi olekust, aga mitte selle oleku saavutamise viisist. Z = f(x, y) on olekufunktsioon, kui tema lõpmata väike muudatus dZ on täisdiferentsiaal: Z Z dZ = dx + dy x y y x Protsessifunktsioon ­ süsteemis toimuvat protsessi iseloomustav suurus, sõltub protsessi läbiviimise viisist, tähistatakse väiketähega (töö w, soojushulk q) Homogeenne süsteem ­ süsteem, mille omadused on tema kõigis osades ühesugused või muutuvad ühest kohast teise üleminekul pidevalt. Heterogeenne süsteem ­ süsteem, mis koosneb m

Füüsikaline keemia
thumbnail
1
pdf

FK I KT spikker

TD süst ­ süst, mida saab ümbritsevast keskk. kuidagi eraldada ja eksperimen-taalselt uurida Olekuparameetrid ­ suurused, millega saab TD süsteemi olekut iseloomustada (U,H,S,G,F) Olekuvõrrand ­ süsteemi olekut iseloomustav parameetrite omavaheline sõltuvus (ideaalgaasi olekuv., reaalgaasi oleku. Olekufu. ­ suurus, mis sõltub ainult süst. olekust, aga mitte selle oleku saavutamise viisi. Z=f(x,y) on olekufu, kui tema lõpmata väike muudatus dZ on täisdif Protsessifu ­ süst toimuvat protsesse isel. suurus, sõltub protsessi läbimise viisist, tähistatakse väiketähega (nt töö w, soojushulk q) Homogeenne süst. ­ süst, mille omadused on tema kõigis osades ühesugused või muutuvad ühest kohast teise üleminekul pidevalt Heterogeenne süst. ­ süst., mis koosneb mitmest erisuguste omadustega osast ­ faasist Avatud süst ­ toimub nii energia- kui ka ainevahetus ümbritseva keskk-ga Suletud süst ­ puudub ainevahetus ümbrusega, aga võib toimuda energiaüleka

rekursiooni- ja keerukusteooria
thumbnail
16
docx

TERMODÜNAAMIKA PÕHIMÕISTED

TERMODÜNAAMIKA PÕHIMÕISTED keemiline termodünaamika – käsitleb erinevate energiavormide vastastikust üleminekut keemilistes protsessides. üldisemas mõttes uurib soojuse ja töö suhet ja vastastikust üleminekut. süsteem – vaadeldav ruumi/universumi osa 1) avatud süsteem – keskkonnaga toimub nii aine- kui energiavahetus 2) suletud süsteem – keskkonnaga toimub energiavahetus 3) isoleeritud süsteem – keskkonnaga ei toimu ei aine- ega energiavahetust või 1) diatermiline süsteem – soojusvahetus väliskeskkonnaga võimalik 2) adiabaatne süsteem – soojusvahetus väliskeskkonnaga puudub termodünaamiline süsteem – süsteem, mida saab ümbritsevast keskkonnast kuidagi eraldada ja eksperimentaalselt uurida 1) homogeenne süsteem – omadused on samad kõikides ruumiosades või muutuvad ühest kohast teise üleminekul pidevalt 2) heterogeenne süsteem – koosneb mitmest erisug

Füüsika
thumbnail
5
doc

Rakenduskeemia

Redoksreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille juures elektronid lähevad üle redutseerijalt oksüdeerijale ning esimese oksüdatsiooniaste suureneb, teise oma samal ajal väheneb (elektronide üleminek ühelt aatomilt teisele). Oksüdatsiooniaste on elemendi aatomi laeng ühendis, eeldusel, et ühend koosneb ioonidest ühe elemendi kaupa. Ainet või iooni, mille koostises olevad aatomid loovutavad elektrone, nimetatakse redutseerijaks, see aine ise seejuures oksüdeerub (tema oksüdatsiooniaste kasvab). Ainet või iooni, mis seob oma struktuuri elektrone, nimetatakse oksüdeerijaks, aine ise seejuures redutseerub (tema oksüdatsiooniaste kahaneb). Redoksreaktsiooni toimumiseks loob võimaluse redutseerija ja oksüdeerija otsene või kaudne kontakt (voolu juhtiva aine/materjali vahendusel). Tuntumad oksüdeerijad on kloor, broom, hapnik, lämmastikhape, kaaliumpermanganaat, kaaliumdikromaat jt. Tuntumad redutseerijad on vesinik, süsinikoksiid, süsinik, metallid, jodiidioonid (

Rakenduskeemia
thumbnail
23
doc

Füüsikaline- ja kolloidkeemia

*Termodünaamika *Termodünaamikas vaatlesime vaid süsteemi alg- ja lõppolekut, vahepealne osa ei olnud oluline. *Termodünaamika iseloomustab reaktsioone soojusefekti, teostavuse ja tasakaaluoleku. Kas reaktsioon toimub või mitte? *Kineetikas koondub põhitähelepanu just sellele vahepealsele osale. *Kineetika määrab, millise kiirusega reaktsioonid toimuvad. Kui kiiresti toimub reaktsioon? *Keemiliste reaktsioonide ajalist kulgemist käsitlevat füüsikalise keemia haru nimetatakse keemiliseks kineetikaks. *termodünaamika seab protsessi toimumise eesmärgiks protsessi toimumise suuna ja võimaliku lõppresultaadi määramise *kineetika ülesanne on keemilise muundumise kiiruse leidmine. Kuidas keemilised reaktsioonid toimuvad? Selleks, et keemilised reaktsioonid toimuksid on vaja aktiivsete osakeste kokkupõrkeid Selle tulemusena toimub aatomitevaheliste keemiliste sidemete tekkimine ja katkemine

Füüsikaline ja kolloidkeemia
thumbnail
19
docx

Füüsikaline keemia konspekt

*Termodünaamika *Termodünaamikas vaatlesime vaid süsteemi alg- ja lõppolekut, vahepealne osa ei olnud oluline. *Termodünaamika iseloomustab reaktsioone soojusefekti, teostavuse ja tasakaaluoleku. Kas reaktsioon toimub või mitte? *Kineetikas koondub põhitähelepanu just sellele vahepealsele osale. *Kineetika määrab, millise kiirusega reaktsioonid toimuvad. Kui kiiresti toimub reaktsioon? *Keemiliste reaktsioonide ajalist kulgemist käsitlevat füüsikalise keemia haru nimetatakse keemiliseks kineetikaks. *termodünaamika seab protsessi toimumise eesmärgiks protsessi toimumise suuna ja võimaliku lõppresultaadi määramise *kineetika ülesanne on keemilise muundumise kiiruse leidmine. Kuidas keemilised reaktsioonid toimuvad? Selleks, et keemilised reaktsioonid toimuksid on vaja aktiivsete osakeste kokkupõrkeid Selle tulemusena toimub aatomitevaheliste keemiliste sidemete tekkimine ja katkemine

Füüsikaline ja kolloidkeemia
thumbnail
22
docx

Füüsikaline ja kolloidkeemia

Pinnanähtus, mille puhul vedeliku või gaasi molekulid kogunevad molekulaarsidejõudude (van der Waalsi jõudude) toimel tahke keha pinnale. 58. Mis on adsorptsioon? Kuidas seda liigitatakse? Nim. aineosakeste iseeneslikku kogunemist pindkihti ja aine kontsentratsioon pindkihis ületab aine kontsentratsiooni faasi sisemuses. Iseeneslikult saavad pindkihti koguneda vaid need ained, mis põhjustavad pindpinevuse e. pinna vabaenergia vähenemist. Liigitatakse: 1) Füüsikalise adsorptsiooni aluseks on füüsikalised nähtused – van der Waalsi joud adsorbaadi osakeste vahel 2) Kemoadsorptsioonil tekib keemiline side adsorbendi ja adsorbaadi vahel. Võib tekkida nii elektroni üleminekul kui ühise elektronpaari tekkel. 59. Absorptsioon ja adsorptsioon (erinevus). Absorptsioon toimub sees ja adsorptsioon pinnal. 60. Millised ained on hüdrofoobsed, millised hüdrofiilsed? Hüdrofoobsed on ained, mis tõrjuvad vett, ei moodusta vesiniksidemeid

Füüsika




Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun