Fenoolid, alküünid, areenid (1)

Alküünid on küllastumata süsivesinikud mis sisaldavad kolmiksidet. (nomenklatuuris
-üün lõpp)
Üldvalem  CnH2n-2 etüün
Keemilised omadused:
 1) Põlemine
2C2H2 + 5O2 -> 2H2O + 4CO2
2) Astub liitumisreaktsiooni
+ Br2 -> CHBr = CHBr + Br2 -> CHBr2 – CHBr2
+ HCl -> CH2 = CHCl
+ H2O -> CH3CHO (etanaal, aldehüüd)
3) Hüdrogeenimine
+ H2 -> H2C = CH2 + H2 -> CH3CH3
Füüsikalised omadused: etüün- meeldiva lõhnaga, narkootilise toimega, värvusetu, gaas , õhuga segamisel plahvatusohtlik
Kasutamine: etüün- keemiatööstuses lähteainena, gaasikeevitusleek,
Areenid ehk aromaatsed süsivesinikud kuuluvad tsükliliste ühendite hulk, neil on iseloomulik kinnine süsiniku ahel.
Üldvalem  CnH2n-6 benseen C6H6
Keemilise omadused benseeni näitel:
 1) Põlemine
C6H6 + 5O2 -> 2CO2 + 6H2O + 10C (tahmavad)
2) Astuvad asendusreaktsiooni (katalüsaatori toimel)
+ Cl2 -> + HCl
Klorobenseen
3) Asendusreaktsioon HNO3

+ HNO3 -> + H2O
Nitrobenseen
4) Asendusreaktsioon alküülhalogeniidiga
C6H6 + CH3Cl -> C6H5 –CH3 + HCl
5) Katalüsaatorite juuresolekul võib astuda liitumisreaktsiooni

+ 3Cl2 ----->
Heksaklorotsükloheksaan
Füüsikalised omadused: vedelikud, õlised, hüdrofoobsed, lahustab vaiku , rasvu, vähepolaarseid aineid, narkootiline toime
Kasutamine:lõhkeaine, meditsiinis, tooraine orgaan. Sünteesis, valuvaigistites,
Fenoolid alkohol ehk hüdroksüareen. Kuulub alkoholidega ühisesse aineklassi, kuid tal on olulisi erinevusi tänu OH ja aromaatse tuuma vastastikmõjule.
C6H5OH
Keemilised omadused:
 1) Vesilahused happelise reaktsiooniga, seega reageerivad leelistega
C6H5OH + NaOH -> C6H5ONa + H2O
Na- fenolaat
2) OH rühma tõttu on benseeni tuumas H kergesti asendatav Br’iga

+ 3Br2 -> + HBr2
Füüsikalised omadused: värvuseta, kristallsed, hügroskoopsed(imavad õhust niiskust), etanoolis , kuumas vees lahustub hästi, mürgine
Kasutamine: polümeeride valmistamiseks, värvained, ravimid , parfümeerias,