Bioloogia mõisted (0)

Bioloogia mõisted

Alleel – ühe ja sama geeni erinevad vormid (A; a või B; b)
Dominantne alleel – alleel (A;B), mis surub alla retsesiivse alleeli (a;b) toime, kui nad on paarilistes kromosoomides.
Retsessiivne alleel – alleel, mille avaldumise organismis surub alla samas geenis asuv teine, dominantne alleel.
Heterosügootsus – vaadeldav tunnus on määratud erinevate alleelidega (Aa; Bb)
Homosügoot - vaadeldav tunnus on määratud ühesuguste alleelidega (AA; BB)
Monohübriidne ristamine – eristatakse ühe tunnuse poolt erinevaid isendeid
Dihübriidne ristamine - eristatakse kahe tunnuse poolest erinevaid isendeid
Intermediaarsus – pärandumise seaduspärasus, mille korral heterotsügoodil avalduvad homotsügootide vahepealsed tunnused (laines juuksed)
Kodominantsus – pärandumise seaduspärasus, mille korral heterotsügoodil avalduvad mõlema alleeli määratud tunnused (sinise-valge triibulised õied)
Polüalleelsus - nähtus, mille korral geenil edineb populatsioonis rohkem kui 2 alleeli (veregrupid)
Polügeensus – nähtus, kui ühe fenotüübilise tunnuse avaldumist mõjutab rohkem kui üks geen
Morgani reegel - ehk geenide aheldatus. Ühes kromosoomis paiknevad geenid päranduvad enamasti koos, kusjuures koospärandumise tõenäosus on seda suurem, mida lähemal nad teineteisele paiknevad.
Mendel – avastas tunnused, mida mõjutab vaid üks geen. Nende tunnuste puhul kehtib seaduspärasus, et kui laps pärib ühelt vanemalt geeni dominanatse alleeli, siis see tunnus avaldub. Tunnus ei avaldu vaid neil lastel, kes saavad mõlemalt vanemalt retsesiivse alleeli. Nt maitsepimedus, albinism , lühisõrmsus jne.
Daltonism – x-kromosoomis paiknev geen, mis retsesiivses olekus põhjustab värvipimedust.
Hemofiilia – x-kromosoomis paiknev geen, mis retsesiivses vormis põhjustab vere hüübimatust.
Sugukromosoom – organismi sugu määrav kromosoom , ainukene kromosoomide paar, milles üks kromosoom võib olla teisest väga erinev. Naised XX, mehed XY
Suguliitelised puudused/haigused – inimese puue või haigus, mida määrab sugukromosoomis asuv geen (reeglina X-kromosoomis, sest Y-liitelisi on palju vähem)
Barri kehake – naiste keharakkudes asuv mitteaktiveeritud x-kromosoom
SRY-geen – Y-kromosoomis asuv geen, mis aktiveerib lootes seemnesarjade arengu ning selle kaudu loote arenemise meheks.
ABO-süsteem
I – määrab antigeeni A tekke erütrotsüüdi pinnale Doonori veres ei tohi olla antigeene, mmis vastuvõtjal puuduvad, sest vastuvõtja lümfotsüüdid hakkavad tootma antikehi nende vastu ja punased vererakud lagunevad, kleepuvad ja tekivad trombid
I – määrab antigeeni B tekke erütrotsüüdi pinnale
i – ei määra antigeenide teket erütrotsüüdi pinnale

veregrupp I I või I i

veregrupp I I või I i
O – veregrupp ii
AB – veregrupp I I
Reesüsteem ema on Rh-, loode Rh+, 1. lapse sündimise ajal platsenta puruneb, loote vere antikehad jäävad ema verre. Teise lapse sünni puhul satuvad antikehad lapse verre ja tekib konflikt (vähem punaseid verelibesid)
Alleel R määrab reesusantigeenide tekke erüttrotsüütides
Alleel r määrab, et erütrotsüüdil ei ole reesusantigeeni
Rh- reesusnegatiivne rr (genotüüp)
Rh+ reesuspositiivne RR või Rr (genotüüp)