alustel suhelda. z Juhtarvuti puudub, kuid on üks arvuti, mis väljastab loa. Lubamarkeriga siinvõrk 2 z Kui luba läheb kaduma või aegub, siis see arvuti väljastab uue loa. z Sellises võrgus saavad kõik arvutid edastada andmeid ühepikkuste ajaühikute kaupa. Siinvõrgu eelised ja miinused z Siinvõrgus uus arvuteid lihtne lisada. z Vajab tunduvalt vähem kaablit kui tähtvõrk ja muud lahendused. z Peakaabli purunemine rikub kogu võrgu töö. z Vajalikud terminaatorid kahel pool otsas. Siinvõrgu eelised ja miinused 2 z Võrgus tekkinud probleemist raske aru saada, sest töötamast lakkab ju kogu võrk. z Võrgu vigast kohta raske leida. z Ei sobi üksiku eraldiseisva võrguna. Võrgu töö käib läbi ühe siini. Siinvõrgu ehitus z Siinvõrgu loomiseks kasutatakse tavaliselt koaksiaalkaablit. z Ethernet ja LocalTalk võrgud kasutavad siinvõrgu topoloogiat. z Ühel segmendil olevate arvutite hulk sõltub
salvestatakse uuesti registrisse. Tsüklit korratakse senikaua, kuni andmeid jätkub. Antud tsükli lõppedes on registris kontrollsumma, mis salvestatakse paketi päisesse. Vastuvõtmisel teostatakse sama operatsioon. Kui saadakse päises identne tulemus päises olevaga, ei ole andmete sisu moondunud. 28. Lokaalvõrgud. Topoloogiad Topoloogia - kuidas on võrgud füüsiliselt üles ehitatud Siinivõrk (bus) - kõik arvutid asuvad ühe liini peal. Siinivõrgu otstes asuvad terminaatorid, mis tagavad signaali leviku magistraalkaablis. Ringvõrk (ring) - peamagistraal, kuhu kõik arvutid on ühendatud, moodustab ringi. Iga ühenduse juures, mis viib arvutini, asub repiiter e. võimendi. Puu (tree) - peamagistraali küljest hargnevad harud, mille külge on ühendatud arvutid. Puu harud moodustavad omaette siinivõrgud. Täht (star) - Kõik arvutid on ühendatud ühe keskseadme külge, moodustades tähekujulise struktuuri. 14
vabanemist. 33. Kirjeldage Illumina sekveneerimise protseduuri. 4:23. 5:5-10. Kiibil on nukleotiidid ja DNA polümeraas. Need nukleotiidid on fluorestsentsiga märgistatud, kus teatud värv vastab alusele. Neil on ka terminaator, nii et lisatakse ainult üks nukleotiid korraga. Kiipidest tehakse pilt. Igas lugemiskohas on fluorestsentssignaal, mis näitab lisatud nukleotiidi. Seejärel valmistatakse kiip ette järgmiseks tsükliks. Terminaatorid eemaldatakse, et saaks lisada järgmist nukleotiidi ja fluorestseeruv signaal eemaldatakse, takistades sellega järgmise pildi saastamist. Protsessi korratakse, lisades korraga üks nukleotiid ja igat nukleotiidi pildistatakse eraldi. Seejärel kasutatakse arvutit nukleotiidide asukoha tuvastamiseks igas pildis, et konstrueerida nukleotiidide jada. Kõikide readide järjestused on sama pikkusega. Readide pikkus sõltub sooritatud tsüklite arvust. 34
transkriptsiooni, kui aga omavahel paarduvad nukleotiidid regioonidest 2 ja 3, on terminatsiooni põhjustavate juuksenõelastruktuuride moodustumine takistatud ning transkriptsioon jätkub. 50. Seleta lühidalt antiterminatsiooni mehanismi põhimõtet. Kasuta oma selgituses jooniseid. Antiterminatsioonil on kirjeldatud 2 mehhanismi: (1) RNA polümeraasi modifitseerimine nii, et transkriptsioon ei termineeru terminaatorjärjestusel (faag lambda terminaatorid, rrn operonid). (2) Terminaatori moodustumine on takistatud valgulise faktori abil, mis seondub mRNA-ga. Teisel juhul seondub transkribeeritava geeni liiderjärjestusele antiterminaator-valk, moodustub alternatiivne sekundaarstruktuur, mis kattub terminaatorjärjestusega (või lõhub terminaatori). HIV genoomi transkriptsioon on seotud antiterminatsioonimehhanismiga. 51. Post-transkriptsioonilise regulatsioon tsütoplasmas. miRNA-sõltuv translatsiooni repression. RNA
· Rho sõltuvad terminatsioonijärjestused pikemad, Rho valk seondub kasvava RNA ahelaga, liigub transkriptsioonikompleksile järgi ning kui RNA polümeraas aeglustub või peatub terminatsioonijärjestuse juures, jõuab Rho valk RNA polümeraasile järgi ja eemaldab sünteesitud RNA ahela transkriptsioonikompleksist. · Rho sõltumatud terminaatorid sisaldavad G-C rikast regiooni, millele järgneb 6 või enam A-T paari. Selletõttu moodustub sünteesitaval RNA-l sekundaarstruktuur seal regioonis ning see peatab RNA polümeraasi. 60. Võrrelge eukarüootsete ja prokarüootsete geenide struktuuri. Eukarüootse RNA transkriptsioonijärgne modifikatsioon. Eukarüoodil eksonite (kodeerivad alad) vahel on mittekodeerivad alad (intronid).
Sillad marsruutimisinformatsiooni kõigile võrgustiku sõlmedele, kuid andmete salvestuseta (mäluta) ja ilma edasisaatmise tehnikata. säilitavad filltreerimistabeleid, mida nad on võimelised iga marsruuter saadab marsruutimistabelist ainult selle osa, mis Siinivõrk (bus) – kõik arvutid asuvad ühe liini peal. Siinivõrgu õppima, neid ei pea reguleerima. Sildade kirjeldab tema enda lülide olekut. Kaugusevektori (ehk otstes asuvad terminaatorid, mis tagavad signaali leviku funktsioonid:1)Pakettide filtreerimine–mingid kaadrid jätta Bellman- Fordi) algoritmid saadavad kogu marsruutimistabeli magistraalkaablis. Ringvõrk (ring) – peamagistraal, kuhu kõik samasse võrku, mingid kaadrid saata üle silla või suure osa sellest, kuid ainult oma naabritele. arvutid on ühendatud, moodustab ringi. Iga ühenduse juures, edasi.2)Edastamine–sild peab suutma eristada, millisesse porti
transkriptsioonifaktorid erinevad. 59. Transkriptsiooni elongatsioon ja terminatsioon. Elongatsioon – toimub suht ühtlase kiirusega (40 nukleotiidi sekundis). Terminatsioon – RNA ahela süntees lõpeb siis, kui RNA polümeraas kohtab terminatsioonisignaali. Seejärel transkriptsioonikompleks dissotseerub. Transkriptsiooni termineerivad signaalid on kas Rho valgust sõltuvad (teatud järjestuste moodustumine valgu abil) või sõltumatud (terminaatorid sisaldavad G-C rikast regiooni, millele järgneb 6 või enam A-T paari (A-d asuvad matriitsahelas). 60. Võrrelge eukarüootsete ja prokarüootsete geenide struktuuri. Eukarüootse RNA transkriptsioonijärgne modifikatsioon. Eukarüoodis: enamasti paiknevad kodeerivate alade – eksonite – vahel mittekodeerivad alad – intronid (geenijärjestused, mis jäävad mRNA koostisesse pärast splaissingut). Intronite sisaldus ja pikkus varieerub geeniti
kaitse molekuli degradatsiooni eest. · Terminatsioon Prokarüoodis - RNA ahela süntees lõpeb siis, kui RNA polümeraas kohtab terminatsioonisignaali. Seejärel transkriptsioonikompleks dissotseerub. Transkriptsiooni termineerivad signaalid on kas Rho valgust sõltuvad või sõltumatud. Rho-sõltumatud terminaatorid sisaldavad G:C-rikast regiooni, millele järgneb 6 või enam A:T paari (A nukleotiidid asuvad matriitsahelas). Üksikahelaline RNA moodustab molekulisiseselt kergesti sekundaarstruktuure (omavahel paarduvad komplementaarsed üksikahelalised alad). Selline paardumine toimub ka terminatsioonisignaali sisaldavate G:C-rikaste piirkondade vahel parasjagu sünteesitavas RNA molekulis
paardunud. Transkriptsioonikompleksi stabiilsuse määrab eeskätt ära siiski mitte see paardumine, vaid DNA ja kasvava RNA ahela seondumine RNA polümeraasiga. Terminatsioon - RNA ahela süntees lõpeb siis, kui RNA polümeraas kohtab terminatsioonisignaali. Seejärel transkriptsioonikompleks dissotseerub. Transkriptsiooni termineerivad signaalid on kas Rho valgust () sõltuvad või sõltumatud. Rho-sõltumatud terminaatorid sisaldavad G:C-rikast regiooni, millele järgneb 6 või enam A:T paari. Üksikahelaline RNA moodustab molekulisiseselt kergesti sekundaarstruktuure (omavahel paarduvad komplementaarsed üksikahelalised alad). Selline paardumine toimub ka terminatsioonisignaali sisaldavate G:C-rikaste piirkondade vahel parasjagu sünteesitavas RNA molekulis. Moodustunud sekundaarstruktuur kutsub esile RNA polümeraasi peatumise.
Tsüklit korratakse senikaua, kuni andmeid jätkub. Antud tsükli lõppedes on registris kontrollsumma, mis salvestatakse paketi päisesse. Vastuvõtmisel teostatakse sama operatsioon. Kui saadakse päises identne tulemus päises olevaga, ei ole andmete sisu moondunud. 28. Lokaalvõrgud. Topoloogiad Topoloogia – kuidas on võrgud füüsiliselt üles ehitatud Siinivõrk (bus) – kõik arvutid asuvad ühe liini peal. Siinivõrgu otstes asuvad terminaatorid, mis tagavad signaali leviku magistraalkaablis. Ringvõrk (ring) – peamagistraal, kuhu kõik arvutid on ühendatud, moodustab ringi. Iga ühenduse juures, mis viib arvutini, asub repiiter e. võimendi. Puu (tree) – peamagistraali küljest hargnevad harud, mille külge on ühendatud arvutid. Puu harud moodustavad omaette siinivõrgud. Täht (star) – Kõik arvutid on ühendatud ühe keskseadme külge, moodustades tähekujulise struktuuri. 29. ALOHA, CSMA/CD, CMSA/CA
Kood, kuna moodustuvad Tagasi esialgsed tripletid. Supressormutatsioonid - suruvad maha esimese mutatsiooni. Taastab funktsiooni, kui sündmused on toimunud lähestikku, nt tripleti piirides. Algne lugemisraam taastub. 133. Initsiaator- ja terminaatorkoodonid. Initsiaatorkoodon: AUG, GAG (prokarüootidel). Terminaatorkoodonid: UAA (Ochre), UAG (Amber) ja UGA (Opal). Mitokondrites: UGA pole terminaator, määrab truptofaani, AUA on Met mitte Ile koodon, AGA ja AGG on terminaatorid, mitte Arg koodonid. 134. Antikehade moodustumine. Variaablid, siduvad ja konstantsed polüpeptiidi alad. Antikehad moodustavad geenide assambleerimisel arengu käigus. Geeni segmendid on järgmised:V = variaabel e. muutuv piirkond, J =siduv segment ning C = konstantne e. konservatiivne piirkond. Vajalikud segmendid assambleeritakse, protsessitakse ja transleeritakse polüpeptidiidisse. Imetajatel koosnevad antikehad 4 polüpeptiidist: 2 identset nn. rasket ja 2 identset nn
Jätab kaablile mulje, et kaabel läheb edasi, info ei peegeldu tagasi. Kui terminaatorit poleks, siis põrkaks tagasi, sest energia ei saa haihtuda. 10BASE2 – 10Mbit/s – andmeedastuskiirus, kaabli maksimaalne pikkus 200m (reaalses elus 185, ümardati 2ni). Kasutati peenemat koakskaablit. Vampiirliidese asemel võeti kasutusele T-pistik. Mugavamad ühendused. Arvuti tuli otse külge ühendada, juhet vahel ei tohtinud olla. Otstes terminaatorid. Umbes 30 arvutit ühes võrgus. Sumbuvust suurendab info sagedus ja pikkus. Mida kiiremini signaal muutub, seda rohkem ta sumbub. Mida jämedam on kaabel, seda väiksem on sumbuvus. SIINI TOPOLOOGIA 10BASE-T – Twisted pair. Keerdpaari standardiga Ethernet. TÄHTVÕRK Probleem: siini topoloogias oli katkestuse viga raske leida, peab kõik arvutid läbi käima. Kui kasutada tähtvõrku, siis on kohe teada, kus viga oli.
aga 12 nukleotiidi ulatuses paardunud. Transkriptsioonikompleksi stabiilsuse määrab eeskätt ära siiski mitte see paardumine, vaid DNA ja kasvava RNA ahela seondumine RNA polümeraasiga. TERMINATSIOON RNA ahela süntees lõpeb siis, kui RNA polümeraas kohtab terminatsioonisignaali. Seejärel transkriptsioonikompleks dissotseerub. Transkriptsiooni termineerivad signaalid on kas Rho valgust () sõltuvad või sõltumatud. Rho-sõltumatud terminaatorid sisaldavad G:C-rikast regiooni, millele järgneb 6 või enam A:T paari (A nukleotiidid asuvad matriitsahelas Rho valgust sõltuva transkriptsiooni korral on terminatsioonijärjestused (samuti G:C-rikkad) pikemad. 60. Võrrelge eukarüootsete ja prokarüootsete geenide struktuuri. Eukarüootse RNA transkriptsioonijärgne modifikatsioon. Eukarüootidel enamasti paiknevad kodeerivate alade – eksonid vahel mittekodeerivad alad – intronid. Intronite sisaldus ja pikkus varieerub geeniti
kaader lihtsalt ära. Nende ees on veel nii S kui ka VV MAC aadressid ja sünkrobitid, et S ja VV kella sagedused sünkroniseerida. Etherneti kaadri andmehulk on 461500 baiti. CSMA/CD Ethernetis - Kokkupõrke korral edastatakse võrku 48 bit mürasignaal, et kõik oleksid kokkupõrkkest teadlikud ja katkestaksid saatmise. Peale seda valivad kõik saatjad 0...512 bit edastusajast viite. Kui tuleb uus kokkupõrge, valitakse juba 0...1536 bit edastusajast viide jne. Ethernet 10 Base2. - Otstes terminaatorid, mis kõrvaldavad signaali peegeldumise võimaluse. Signaal levib Sst mõlemale poole. Edastuskiirus on 10 Mbps. Maksimaalne siini pikkus 200m (tingitud kaadri pikkusest). Siiniks on peenike coax kaabel. Mitme segmendi kokkuühendamiseks kasutatakse repiitereid. 10BaseT keerupaari võrk. Kasutatakse HUB-dega puu-süsteemi. Edastuskiirus 10 või 100 Mbps. Max kaugus hostist hubini on 100m. HUB võib välja lülitada saatja , mis edastab väljaspool talle
Kuna Ethernetis leiab aset broadcast'imine (kõik võrgu sõlmed näevad saadetavaid datagramme), siis peab realiseeritav olema multiple access protocol CSMA/CD. CSMA/CD Ethernetis: Kokkupõrke korral edastatakse võrku 48 bit mürasignaal, et kõik oleksid kokkupõrkkest teadlikud ja katkestaksid saatmise. Peale seda valivad kõik saatjad 0...512 bit edastusajast viite. Kui tuleb uus kokkupõrge, valitakse juba suurem bit edastusajast viide jne. Ethernet 10 Base2. Otstes terminaatorid, mis kõrvaldavad signaali peegeldumise võimaluse. Signaal levib mõlemale poole. Edastuskiirus on 10 Mbps. Maksimaalne siini pikkus 200m (tingitud kaadri pikkusest). Siiniks on peenike coax kaabel. Mitme segmendi kokkuühendamiseks kasutatakse repiitereid. 10BaseT keerupaari võrk. Kasutatakse HUB-dega puu-süsteemi. Edastuskiirus 10 või 100 Mbps. Max kaugus hostist hubini on 100m. HUB võib välja lülitada saatja , mis edastab väljaspool talle ettenähtud aega ja koguda LANi admini
Mitokondriaalse DNA transkriptsioon: mRNA sünteesitakse ja ka transleeritakse mitokondris. Geeni produktid, mis moodustuvad tuumageenide poolt, moodustuvad tsütoplasmas ja transporditakse sealt mitokondritesse. Imetajatel ja selgroogsetel loomadel mtDNA transkribeeritakse ühe molekulina (polütsistroonne RNA) ja seejärel moodustatakse alles sellest mRNA, rRNA ja kõik tRNAd. tRNA geenid vahelduvad teiste geenidega ja töötavad kui transkriptsiooni signaali terminaatorid. Taimedel ja seentel on mtDNA märksa suurem: tRNA ei eralda geene; Mittekodeerivad järjestused geenide vahel; Transkriptsiooni ei termineeri tRNA geenid; Esinevad intronid, mida imetajatel ei ole mtDNAs; Transkriptsioon monotsistroonne (sama mis geen). mtDNA genoomi translatsioon: Mitokondriaalsel mRNA'l ei ole 5' otsa. Translatsiooni kasutatakse spetsiifilisi faktoreid:initsiatsiooni faktor (IF), elongatsooni faktor (EF) ja vabastamise faktor (RF). AUG on start koodon
CSMA/CD. CSMA/CD Ethernetis: kanali kuulamine on võimalik. Ei sega kellegi teise saatmisele vahele kui kanal on hõivatud. Saame põrkeid avastada. Kui põrge tekib, siis tegeleme selle lahendamisega. Kokkupõrke korral edastatakse võrku 48 bitine mürasignaal, et kõik oleksid kokkupõrkest teadlikud ja katkestaksid saatmise. Kui kanal on vaba, lähme kohe saatma (juhupöördus protokoll). Ethernet 10 Base2. Otstes terminaatorid, mis kõrvaldavad signaali peegeldumise võimaluse. Signaal levib mõlemale poole. Edastuskiirus on 10 Mbps. Maksimaalne siini pikkus 200m (tingitud kaadri pikkusest). Siiniks on peenike coax kaabel. Mitme segmendi kokku ühendamiseks kasutatakse repiitereid. 10BaseT – keerupaari võrk. Kasutatakse HUB-dega puu-süsteemi. Edastuskiirus 10 või 100 Mbps. Max kaugus hostist hubini on 100m. HUB võib välja
Parasjagu sünteesitavalt mRNA-lt algab kohe ka translatsioon. Nende kahe protsessi praktiliselt samaaegne toimumine võimaldab reguleerida transkriptsiooni termineerumist transkriptsiooni ja translatsiooni elongatsiooni kiiruste kaudu. Regulatsioon toimub spetsiifilistelt liiderjärjestustelt, millel on potentsiaal moodustada RNA sekundaarstruktuure ning sellesse ei ole kaasatud regulaatorvalke. Transkriptsiooni attenuatsioonil osalevad nii rho-sõltuvad kui ka rho-sõltumatud terminaatorid. Regulatsiooni transkriptsiooni attenuatsiooni kaudu on kirjeldatud näiteks aminohapete biosünteesi operonidel, pürimidiini biosünteesi operonil, aminoatsüül tRNA süntetaasi operonil ja trüptofaani degradatsiooni operonil. Pürimidiini biosünteesi operonid Pürimidiini biosünteesi kodeeriv pyrB1 operon kodeerib liiderpeptiidi. Transkriptsiooni terminatsiooni põhjustav sekundaarstruktuur lõhutakse transkriptsiooni ja translatsiooni koosmõjul. 20 nt enne
Sünkroniseerib saatja ja saaja kellad. ● Addresses- saatja ja saaja MAC aadressid ● Type- näitab millist kõrgema taseme protokolli kasutatakse ● Data ● CRC- nelja baidine kontrollkood, ehk veakontrolliks Etherneti standardid/tehnoloogiad: 1. 10Base2. Esimene etherneti versioon. Oli 10Mbps, kaadripikkus oli max 200m, töötas hoax kaablil, mille otstes olid terminaatorid. Kogu kanal oli ühe saatja käes.Pikendamiseks kasutati reptiitereid (kordajaid- füüsilise kihi seade), mis võtab vastu bitijada, võimendab need ning väljastab teise otsa. 2. 10BaseT.T - tähendab, et kasutatakse Twisted Pair (keerupaar kaablid) kaabeldust. Hubist Switch'ni on võrk ülesehitatud täht-topoloogiaga. Maksimaalne distants kahe võrguseadme (nt. huub ja arvuti võrgukaart) on 100m.
mRNA-lt algab kohe ka translatsioon. Nende kahe protsessi praktiliselt samaaegne toimumine võimaldab reguleerida transkriptsiooni termineerumist transkriptsiooni ja translatsiooni elongatsiooni kiiruste kaudu. Regulatsioon toimub spetsiifilistelt liiderjärjestustelt, millel on potentsiaal moodustada RNA sekundaarstruktuure ning sellesse ei ole kaasatud regulaatorvalke. Transkriptsiooni attenuatsioonil osalevad nii rho-sõltuvad kui ka rho-sõltumatud terminaatorid. Regulatsiooni transkriptsiooni attenuatsiooni kaudu on kirjeldatud näiteks aminohapete biosünteesi operonidel, pürimidiini biosünteesi operonil, aminoatsüül tRNA süntetaasi operonil ja trüptofaani degradatsiooni operonil. Aminohapete biosünteesi operonid Enamasti on klassikaliseks attenuatsiooni näiteks toodud trp operoni transkriptsiooni regulatsioon. Operoni mRNA liiderjärjestuses on 4 regiooni, mille baasil võivad moodustuda alternatiivsed sekundaarstruktuurid.
Kood on universaalne (elu monofüleetilisus), sünonüümne (sama tähendus ja kodeerivad samu AH), mitmetähenduslikkus (ühele AH vastab mitu koodonit). Bakteritele on letaalne, kui neil tekib 1-2 mutatsiooni põlvkonda. Koodi kõdunemine – ühele AH vastab mitu koodonit, info kõdunemine geneetilise informatsiooni käigus st et osa infot läheb tõlkimisel kaduma. - Kolm stoppkoodonit – UAA, UAG, UGA - (terminaatorid, nonsens koodonid) – ei vasta sellele ühtegi AH, kasutatakse valgusünteesi lõpetamiseks. - startkoodon AUG, prokarüootidel GUG Terminaatoreid tunnevad ära terminatsioonifaktorid, mis osalevad valgusünteesi lõpetamisel. Aminohapped on organiseeritud koodis – ühele AH-le vastavad koodonid paiknevad tabelis lähestikku, sünonüümsed koodonid erinevad keskmise tähe poolest. - Sünonüümsed koodonid – teevad evolutsioonis sünonüümseid asendusi.
nukleotiidi ulatuses paardunud. Transkriptsioonikompleksi stabiilsuse määrab eeskätt ära siiski mitte see paardumine, vaid DNA ja kasvava RNA ahela seondumine RNA polümeraasiga. Transkriptsiooni terminatsioon RNA ahela süntees lõpeb siis, kui RNA polümeraas kohtab terminatsioonisignaali. Seejärel transkriptsioonikompleks dissotseerub. Transkriptsiooni termineerivad signaalid on kas Rho valgust () sõltuvad või sõltumatud. Rho-sõltumatud terminaatorid sisaldavad G:C-rikast regiooni, millele järgneb 6 või enam A:T paari (A nukleotiidid asuvad matriitsahelas). Üksikahelaline RNA moodustab molekulisiseselt kergesti sekundaarstruktuure (omavahel paarduvad komplementaarsed üksikahelalised alad). Selline paardumine toimub ka terminatsioonisignaali sisaldavate G:C-rikaste piirkondade vahel parasjagu sünteesitavas RNA molekulis. Moodustunud sekundaarstruktuur kutsub esile RNA polümeraasi peatumise.
nukleotiidi ulatuses paardunud. Transkriptsioonikompleksi stabiilsuse määrab eeskätt ära siiski mitte see paardumine, vaid DNA ja kasvava RNA ahela seondumine RNA polümeraasiga. Transkriptsiooni terminatsioon RNA ahela süntees lõpeb siis, kui RNA polümeraas kohtab terminatsioonisignaali. Seejärel transkriptsioonikompleks dissotseerub. Transkriptsiooni termineerivad signaalid on kas Rho valgust () sõltuvad või sõltumatud. Rho-sõltumatud terminaatorid sisaldavad G:C-rikast regiooni, millele järgneb 6 või enam A:T paari (A nukleotiidid asuvad matriitsahelas). Üksikahelaline RNA moodustab molekulisiseselt kergesti sekundaarstruktuure (omavahel paarduvad komplementaarsed üksikahelalised alad). Selline paardumine toimub ka terminatsioonisignaali sisaldavate G:C-rikaste piirkondade vahel parasjagu sünteesitavas RNA molekulis. Moodustunud sekundaarstruktuur kutsub esile RNA polümeraasi peatumise.
annaabi.ee 
