Pärilikkus (20)

Bioloogia 7. aprill

 
1. Mis on pärilikkus?
Pärilikkus on organismide omadus omandada oma eellaste tunnuseid ja anda neid edasi oma järglastele. Pärilikkuse kandjateks on kromosoomid .
2. Kuidas kujunevad organismide tunnused?
Pärilikkuse kandjateks on kromosoomid mis koosnevad DNA’ st. Teatud kromosoomi lõigud ehk DNA lõigud on geenid, mis määravad teatud kindlaid tunnuseid.
3. Kuidas tagatakse raku jagunemisel see, et mõlemad tütarrakud saavad samasuguse pärilikkuse informatsiooni?
Kuna kromosoomid on rakkudes paaridena ja paarilised sisaldavad samu geene, siis enne raku jagunemist DNA kahekordistub ja mõtlemisse rakku jääb vajalik arv kromosoome ja DNA on samasugune .
4.Kuidas tagatakse organismide paljunemisel see, et järglane saab mõlema vanema tunnused, aga säilib liigile omane kromosoomide arv?
Sugurakkudes on mõlemas ainult 1 kromosoom, mis sugurakkude ühinedes moodustavad vajaliku kromosoomide paari, saades mõlemalt vanemalt ühe kromosoomi paari.
5.Võrrelge dominantsete ja retsessiivsete alleelide toimet.
Dominantsete geenide alleelid avalduvad ja see valitseb teise geeni üle (põselohud) , retsessiivsete geenide alleelid mitte (kõrvanibu, punane juuksevärv, pigmendi puudumine). Retsessiivse geeni tunnus saab avalduda vaid siis, kui järglasel on ühe geeni mõlemad alleelid retsessiivsed , ehk vastava geeni dominantne alleel organismis puudub
6.Mis on mutatiivne muutlikkus, selle põhjused, näited.
Juhuslikult, tavaliselt väliskeskkonna mõjul toimuvad muutused geenide või kromosoomide ehituses või kromosoomide arvus. Muutust nimetatakse mutatsiooniks, neid põhjustavad tegureid nimetatakse mutageenideks. Bioloogilised mutageenid : viirused, bakterite ja hallitusseente mürgid ja toksiinid, taimsed alkaloidid jms. Keemilised mutageenid: tugevatoimelised alused ja happed , osa olmekeemia tooted, paljud ravimid . Füüsikalised mutageenid: kiirgused .
7.Kuidas kujuneb kombinatiivne muutlikkus?
Geenide ja kromosoomide ümberkombineerumine sugurakkudes ja viljastumisel. Esineb seetõttu et kui emas ja isas sugurakk ühinevad tekib alati erinev pärilikkuse kombinatsioon, milles üks pool tuleb emalt teine isalt. Seetõttu erinevad kõik organismid teineteisest, kuigi jääb ka mitmeid sarnasusi. Selline erinevus annab eeliseid ka keskkonnas ellujäämiseks.
8.Millest on tingitud mittepärilik muutlikkus, too näiteid.
Keskkonnateguritest ja pärilikkusest tingitud organismi tunnuste muutlikus ; nt nahavärvimuutus, kehakaal, lihasjõud.
9.Võrrelge ühemunaraku ja erimunaraku kaksikuid.
Ühemunaraku kaksikute puhul on ainult jaguneb üks munarakk kaheks ja järglastel on sama sugu ning väliselt suur sarnasus. Erimunaraku kaksikute puhul viljastatakse kaks erinevat munarakku ja järglased võivad olla erinevast soost ning väliselt tihti erinevad.
10.Miks on kaksikud hea uurimisobjekt meditsiinigeneetikas?
Uuritakse, e teha kindlaks, milline osa tunnuste kujunemisel on keskkonnal ja milline osa pärilikkusel. Kahemunakaksikute tunnuste erinevused on põhjustatud nii pärilikust muutlikkusest kui ka keskkonnatingimuste mõjust. Ühemunakaksikute erinevused on tingitud ainult keskkonnast, sest nende geenid on ühesugused.
11.Nimetage paljunemise vorme, kes kuidas paljuneb?
Suguline paljunemine-Inimene ja suurem osa loomariigist; mittesuguline paljunemine: vegetatiivne paljunemine- Ainuraksed , taimed, seened; Eoseline paljunemine-taimed, seened , samblad .
12.Nimetage erinevaid vegetatiivse paljunemise vorme, näiteid.
Pooldumine- ainuraksed; hulgijagunemine- ainuõõssed, hulkharjas-ussid, okasnahksed ; pungumine- käsnad.
13.Milles seisneb vegetatiivse paljunemise bioloogiline eripära?
Vähene muutlikkus, üks vanemorganism, ei toimu sugurakkude valmimist ega viljastumist. Suhteliselt kiire paljunemisviis.
14.Kuidas toimub eoseline paljunemine, näiteid.
Eoselise paljunemise eelduseks on ,et vanemorganism(mida on ainult 1) toodab palju eoseid. Eos on eriline üherakuline struktuur, mida katab paks kest. Kuna eos on väliskeskkonnale avatud võivad kergesti tekkida mutatsioonid ning järglane on vanemorganist mõnevõrra erinev. Eoseline paljunemine esineb suuremal osal taimedel (sõnajalg)
15.Võrrelge mittesugulist ja sugulist paljunemist.
Mittesugulised paljunemise omapäraks on vähene muutlikus ja arenemine ühest vanemast, sugulisel on aga muutlikus suur ja järglasel on kaks vanemat.
16.Nimeta pärilikke haigusi.
Downi sündroom, lühinägelikkus, nahksoomustõbi, hemofiilia , kurttummus.
17.Mida uuritakse pärilike haiguste diagnoosimiseks?
Sugupuusid, kromosoome ja DNA’ d.
18.Kuidas toimub tänapäeval pärilike haiguste ravi?
Dieet ja asendusravi-Kehasse viiakse kindlaid aineid või hoitakse neid eemal; kirurgiline ravi- jänesemokk, saba; geeniteraapia -geenide siirdamine .
19.Milles seisneb pärilike haiguste profülaktika?
Vältida mutageene ja sugulusabielusid. Samuti teha lastele sünnieelne diagnostika .
20.Miks püütakse organismide pärilikkust muuta ja mil viisil on see võimalik?
Võimalik muuta mutageenide abil, et tekitada mutatsioone , proovides saada uute tunnustega organisme.
21.Miks kutsutakse mutatasioone kunstlikult esile just mikroobidel?
Kuna mikroobid on odavad ja nende eluiga on lühike, seega mutatsioonid esinevad kiiremini.
22.Millist kasu saadakse transgeensetest taimedest ja loomadest?
Taimed: saagikamad, haiguskindlamad, põuakindlamad, külmakindlamad; loomad: toodangu suurendamine , organidoonorlus(arendatakse)
23.Võrrelge geneetiliselt muudetud toidu eeliseid ja puudusi.
Toidud on tervislikumad, maitsvamad, odavamad, saagikamad ja säilivad kauem; väheneb keskkonnasaastlikus; suureneb allergiarisk, eetikaprobleemid.
24.Mis on
DNA- rakutuumas paiknevates kromosoomides olev aine, mis sisaldab ja säilitab pärilikku informatsiooni.
geen- DNA lõik mis osaleb kehas ühe või mitme tunnuse kujundamises.
kromosoom- pärilikkuse kandja
kromosoomistik - geeni vorm, mis jaguneb retsessiivseks ja dominantseks.
geenialleel-
mutatiivne muutlikus- väliskeskkonna mõjust põhjustatud juhuslik muutus geenide või kromosoomide arvus.
kombinatiivne muutlikkus- sugulisel paljunemisel esinev muutlikkus, mis on põhjustatud kahe erineva suguraku ühinemisest.
mutatsioon- mutatiivne muutus.
mutageen - tegur, mis põhjustab mutatsioone
eos- üherakuline ja paksu kestaga kaetud struktuur, mille abil toimub eoseline paljunemine
meioos- rakkude paljunemise viis. (Inimesel ja teistel loomadel)
geenhaigus- haigus, mille põhjustajaks on vigane geen või geenid
kromosoomhaigus - haigus, mida põhjustab geenide arvu või struktuuri muutumine
geeniteraapia- geenide siirdamine.
sünnieelne diagnostika- sünnieelne loote uurimine ,et ennetada erinevaid pärilikke haigusi ja mutatsioone.
tehnogeneetika-
transgeenne organism – organism, millesse on siirdatud võõraid geene.