Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Geneetika (0)

1 Hindamata
Punktid
Geneetika
  • DNA ja RNA ehitus
    Nukleiinhapped-DNA, RNA ;koosnevad nukleotiididest.
    Monomeer - DNA ehitusüksused on desoksüribonukleotiidid ( nukleotiid )
    Nukleotiid- (suhkur) desoksüriboos + fosfaatrüm + lämmastikalus
    Kromosoom (5) - terviklik DNA molekul ja sellega seotud valgud
    Kromatiin (4)- rakutuumas asuv pärilikusaine koos selle pakkimises olevate
    Valkudega.
    Valk(2)
    DNA(3)
    Geen(1)-DNA molekuli lõik
    Genoom -liigiomases ühekordses kromosoomikomplektis sisalduv geneetiline material .
    Aluspaar-kaks omavahel vesiniksidemega seotud nukleotiidi
    Lämmastikalused:
    DNA RNA

    mRNA-viib DNAs sisalduva info ribosoomi
    tRNA-toob ribosoomidesse valgumolekulid
    rRNA-kuulub ribosoomi ehitusse
    1.2 DNA ja RNA süntees
    DNA replikatsioon - tulemuseks saadakse ühest DNA-molekulist kaks samasuguse järjestusega DNA-molekuli.
  • Helikaas katkestab vesiniksidemed ja DNA kaksikheelik avaneb .
    Süntees algab lahtikeerdunud DNA-ahela kohtadest
  • DNA- polümeraas - sünteesib mõlema vana ahela järgi uued DNA- ahelad .
    Tulemuseks on kaks uut DNA ahelat
    DNA transkriptsioon - DNA-ahela järgi sünteesitakse RNA-ahel. Toimub tsütoplasmas asuvas ribosoomides.
  • Promootor (geeni alguses oleva DNA-järjestusega)
  • Polümeraas peab katkestama vesiniksidemed DNA- ahelate vahel. (helikaasi vaja ei ole RNA puhul). Ensüümi möödumisel vesiniksidemed taastuvad .
  • RNA-polümeraas liigub piki DNAd edasi, kuni jõuab geeni lõppu. Terminaator on nukleotiidide järjestus, kus lõpeb RNA süntees.
    1.3 Pärilik info avaldub valkude sünteesi kaudu
    Valgud koosnevad aminohapetest
    Peptiidside- keemiline side, mis seob aminohapped (C-N)
    Translatsioon - valkude sünteesimine vastavalt mRNAs olevatele juhistele. Sellele eelneb mRNA süntees ehk transkriptsioon . Valmis mRNA liigub tsütoplasmasse. Valke sünteesitakse ribosoomides.
    Geneetiline kood
    Koodon -aminohappele vastav mRNA nukleotiidikolmik.
    Alguskoodon-AUG (amhap. Metioniin (MET))
    Stoppkoodon - UGA,UAA ja UAG (ei vasta aminhap.)
    Valgussüntees
    Antikoodon - tRNA-molekulis sisalduv nukleotiidikolmik, mis määrab õige aminohappe
    jõudmise ribosoomi (mRNA-ga komplementaarne)
    Primaarstruktuur-aminohapete järjestus
    Sekundaarstruktuur-heeliks
    Tertsiaalstruktuur -
    Kvaternaarstruktuur
    1.4 Geenide avaldumise regulatsioon
    • Rakkude erinevused tulenevad geenide valikulisest avaldumisest. Geenid avalduvad kui nende pealt sünteesitakse RNAd .
    • Keskkond mõjutab geenide avaldumist

    Regulatsiooni tasemed
  • Kontroll transkriptsiooni tasemel: kui sageli ja millal kirjutatakse vastava geeni pealt mRNAd.
  • Kontroll mRNA töötlemise tasemel: millised muutused toimuvad mRNA – ahelas enne translatsiooni
  • Kontroll RNA transpordi tasemal: millised tuuma toodetud mRNA-molekulid viiakse tsütoplasmasse, kus toimub valkude süntees.
  • Kontroll translatsiooni tasemel: millised tsütoplasmas leiduvad mRNA –molekulid kaasatakse valgusünteesi ribosoomides
  • Kontroll mRNA lagundamise tasemel: millised tsütoplasmas leiduvad mRNA –molekulid suunatakse lagundamisesse
  • Translatsiooni-järgne kontroll: millised toodetud valkudest aktiveeritakse või inaktiveeritakse , millistesse raku osadesse valgud transporditakse
    1.5 Geenide avaldumise häired
    • Healoomuline kasvaja- kontrollialt väljunud rakud ei tungi ümbritsevatesse kudedesse
    • Pahaloomuline - rakud tungivad ümbritsevatesse kudedesse, välja arenenud vähk .
    • Prioonhaigused- tekitavad aminohappejärjestuselt normaalsed, kuid vigase struktuuriga valgud- prioonid
    Tekitavad valesti voltunud valgud, mis hakkavad muutma ka teisi.
    Creutzfeldti- Jakobi tõbi
    Kuru
    Gerstmanni-sträussleri-Scheinkeri tõbi
    Fataalne perekondlik unetus
    2.1 Viiruste ehitus
    Viirus- mittmerakuline parasiit, mis suudab paljuneda vaid elusate rakkude sees
    • Avastati 19 saj lõpul
    • Nakatumisvõime
    • Viroloogia - teadusharu, mis uurib viirusi
    • Puudub iseseisev ainevahetus
    • Ei suuda paljuneda ilma elusrakkude abita - ei ole tegemist elusorganismiga
    • Viiruspartikkel-viiruseosake, mis koosneb pärilikkusaine molekulist, seda ümbritsevas valgumolekulidest, ning mõnel juhul lipiidsest ümbrisest.

    Pärilikkusaine-viiruse südamikus koos nukleiihape DNA või RNA
    Kapsiid -pärilikusainet kaitsvad valgud
    Ümbrismõndadel viirusetel on lipiididest ja valkudest ümbris
    Viirusegenoom-viiruses sisalduv nukleiinhape
    Neil on kolmetüüpi geene
  • Struktuurgeenid- kodeerivad viiruspartikli koostisesse kuuluvaid valke.
  • Geenid, mille pealt sünteesitavad ensüümid tagavad viiruse geneetilise materjali paljunemise.
  • Regulaatorgeenid- mõjutavad eremeesraku ainevahetust, tootma uusi viiruseosakesi.
    • Viirusegenoomi DNA või RNA võivad olla nii ühe- kui ka kaheahelaline.
    • Üheahelaline võib olla kas pluss- või miinusahelaline.

    Plussahel-võimalik kasutada otse mRNAna ja sünteesida viirusvalke
    Miinusahel-esiteks tuleb sünteesida komplementaarne ahel, mis see järel saab mRNA ülesannet täita
    Üheahelaline DNA-esiteks sünteesitakse komplementaarne ahel ja tekkinud kaheahelalisest DNAst mRNA, mis hakkab kodeerima viirusvalke.
    Bakteriofaag-baktereid nakatav viirus
  • Viiruste paljunemine
  • Viirus kinnitub märklauaraku pinnale
  • Siseneb rakku
  • Kapsiidis sisalduv nukleiinhape vabaneb raku tsütoplasmasse
  • Viiruse genoomi paljunemine ja viirusele vajalike valkude süntees
  • (Pannakse kokku uusi viirusosakesi, mis väljuvad rakust.)
    Viirused võivad ka vaikivas olekus rakus püsida
    DNA- ja RNA viiruste paljunemine
    Genoomiks on DNA. Viirus siseneb nakatanud raku tuuma, kus toimub mRNA süntees. mRNA väljub sütoplasmasse, kus hakatakse sünteesima viirusvalke. Viirusegenoom paljuneb tuumas, seejärel pakitakse genoomid koos kapsiidvalkudega viiruspartikliteks ja see järel see väljub rakust.
    Genoomiks on RNA. Siis võib jäädagi nukleiinhape raku tsütoplasmasse. Plussahelaline viiruse genoom toimib mRNAna, kodeerideks viiruse paljunemiseks ja kapsiidide moodustamiseks vajalikke valke.
    Vaktsineerimine
    Vaktsiin- sisaldab viiruse neid osasid, mille kaudu immuunsüsteem tunneb ära haigustekitaja.
    Antigeen - immuunsüsteemile äratuntav osa.
    Antikeha -Y-kujuline valgumolekul, seostub ainult selle antigeeniga , mille vastu ta on valmistatud.
    Levinumad viirushaigused
    Virulentsus- parasiidi võime peremeest kahjustada
    Glükovalk-valk , mille külge on lisatud süsivesik, vaja et märklaudrakku ära tunda ja sinna siseneda.
    Gripp
    • Sümptomid- palavik , külmavärinad, kurguvalu , lihasvalu, peavalu, nõrkus
    • Levib- õhukaudu, pinnakaudu, hingamisteede kaudu
    • Tekivad enamasti Kagu-Aasias
    • Partikkel ümmargune, 80-120 nm
    • Genoom miinusahelaline RNA (7-8 RNA molekuli, igas 1-2 geeni)
    • Geene kokku tavaliselt 11
    • Leitud 16H-ja 9N .alatüüpi.
    • Mutanteeruvad kergesti
    Papilloomviirus
    • Kondüloom -suguelunditele tekkinud villid
    • soolatüükad
    • Partikkel kera
    • Genoom kaheahelaline DNAst koosnev rõngasgenoom
    • Nakatab nahka ja limaskesti, levib sugulisel teel
    • Vahel haigustunnused puuduvad
    • Võib põhjustada vähki, nt emakakaela vähki
    C- hepatiit
    • Esialgu sümptomiteta
    • Krooniliseks muutudes , kahjustab maksa
    • Nakatumine vere kaudu
    • Plussahelaga RNA-viirus
    • Ikosaeedriline kapsiid
    Herpes
    • Enamasti sümptomiteta
    • Nakkusfaasi, mil sümptomid puuduvad nim latentseks faasiks. (viiruspartikleid ei toodeta)
    • Nakatumine nahakontakti kaudu ja kokkupuutes kehavedelikega.
    • 60-90% inimestest nakatunud
    • Genoom pikk kaheahelaline DNA, milles üle 80 geeni
    • Kapsiid ikosaeedriline, ümbritsetud glükovalke sisaldava geeniga
    Rõuged
    • Sümptomid- ülekeha villid, paljud jäid pimedaks
    • Esimene viirus millel hakati kasutama vaktsiini
    • Kaheahelalist DNAd sisaldav
    • DNA ei replitseeru mitte rakutuumas, vaid tsütoplasmas

  • Bakterite levik ja paljunemine
    Bakter
    • Prokarüood e eeltuumne
    • Puudub tuum ja membraaniga ümbritsetud organellid
    • Eritingimustes kohastunud erinevad bakterid
    • Paljunevad mittesugulisel teel
    • Omavad karvakesi ehk piile- edasiliikumiseks või kinnitumiseks
    • Moodustavad endosspoore
    • Toituvad osmooselt

    Jagatakse ehituse järgi:
    • Kerabakterid e kokid -nt streptokokk
    • Pulkbakterid e patsillid-nt tuberkuloos
    • Spiraalsed bakterid e spirillid
    • Niitjad bakterid

    Bakterhaigused
    Saab ravida antibiootikumidega- pidurdavad bakterite eluks möödapääsmatuid füsioloogilisi protsesse: rakukesta süntees, ainevahetus, valkude või nukleiinhapete sünteesi .
    Antibiootikumiresistentsus- bakterite omadus mitte alluda antibiootikumiravile. Resistentsusgeenid võivad kiiresti mutandeeruda ühelt bakterilt teisele
    Levivad:

    Bakterite paljunemine
    Kolmfaasi: lähtefaas > eksponentsiaalne faas > statsionaarnefaas
    • Tütarrakkudel identnegenoom
    • Saavad DNAd omastada keskkonnast
    • Võivad infot vahetada kahe raku vahelises kontaktis

  • Viirused ja bakterid biotehnoloogias .
    Kasutatakse:
    • Et viia märklaudrakkudesse soovitud geene
    • Nano osakestena, materjali ehitusplokkidena
    • Toodetakse ensüüme
    • Nende toodetud ensüüme kasutatakse toiduainete valmistamisel. Nt laktoosi lõhustamiseks kasutatakse laktaasi, juustu valmistamisel kasutatakse kümosiini.
    • Biokütus .
    • Biomassi lagundamiseks

  • Geenitehnoloogia
    Geenitehnoloogia rakendusvõimalused:
    • Arstiteadus -ravimite välja töötamine, haiguste diagnoosi-jaravimeetotide avastamine
    • Taime-ja loomaaretus
    • Korrakaitse -kohtumeditsiin

    Biotehnoloogia rakendusvõimalused
    • Põllumajanduses ja toiduainetööstuses- kultuurtaimede omaduste parandamine, toiteväärtus,GMO. Funktsionaalsed toiduained.
    • Puidu ja keemiatöösuses
    • Energeetikas
    • Materjaliteaduses
    • Arstiteaduses
    • Nanotehnoloogias
    • Keskkonnakaitses
    • Bioinformaatika
    • Nanobiotehnoloogia

  • Mendeli seadused
    Alleelid -ühe ja sama geeni erinevad variandid
    Homosügoot -organism, kelle homoloogilistes kromosoomides asuvad geeni identsed alleelid
    Heterosügoot-organism, kelle homoloogilistes kromosoomides asuvad vaadeldava geeni erinevad alaaliad.
    Mendeli 1 seadus ehk ühetaolisuse seadus
    Homosügootsete vanemate ristamisel saadakse esimese järglaspõlvkonnas genotüübilt identsed (ja fenotüübilt sarnased) järglased .
    Mendeli 2 seadus ehk lahknemisseadus
    Homosügootsete vanemate ristamisel toimub teises järglaspõlvkonnas genotüüpide ja fenotüüpide lahknemine seaduspärastes suhetes
    (¾ ja ¼ )
    Dominantne- alleel või tunnus, mis surub alla teise sama geeni alleeli avaldumise
    Retsessiivne- alleel, mille avaldumise organismis surub alla teine sama geeni alleel
    Mendeli 3. seadus ehk sõltumatuseseadus
    Homosügootsete vanemate ristamisel lahknevad tunnused teises järglaspõlvkonnas teineteisele sõltumatult ja kombineeruvad vabalt.
  • Mendeli seaduste rakendamine
    Intermediaarsus-vahepealne tunnus pärandub edasi nt roosa
    Kodominantsus- avalduvad mõlemad tunnused nt värviline, triibuline
    Polügeensus- fenotüübilise tunnuse avaldumise määravad ära mitu geeni. Nt pikkus, nahavärv , silmade värv
    Mendeli tunnus
    Mitte Mendeli seaduse järgi
    Maitsepimedus-r
    juuksevärv
    Võime tunda sinihappe lõhna- r
    silmavärv
    Albinism -r
    Keele rullipanemis võime
    Lühisõrmsus-R
    Tagurpidi painduv pöial
    V-kujuline juuksepiir
    Kinnikasvanud kõrvanibu
    Veregrupp
    Genotüüp
    0
    ii
    A
    IAIA või IAi
    B
    IB IB või IBi
    AB
    IAIB
    Veregrupid- polüalleelne tunnus
    • Ei avaldu klassikaliste Mendeli seaduse järgi
    • Kodominantne tunnus

    Reesuskonflikt - ema organismis tekkinud immuunreaktsioon loote punastele verelibledele , tekib juhul, kui ema on reesusnegatiivne ja loode reesuspositiivne .
  • Pärilik muutlikkus
    Muutlikus- organismi võime muutuda ja üksteisest erineda
    Pärilikus- geenide edasikandumine ehk pärandumine vanematelt järglastele
    Kombinatiivne muutlikkus- vanematelt pärit geenide ümberpaigutamine sugurakkude valmimisel ja viljastumisel
    Mutatsiooniline muutlikkus-DNAs toimunud muudatused. (Vead või tõrked DNAs või kromosoomide jagunemisel)
    Mobiilsed elemendid- erilised DNA- lõigud , mis saavad kromosoomides ühest kohast teise liikuda .
    Onkogeen - mutantne geen, mis põhjustab kasvajat
    Antionkogeen-rakkude jagunemist kontrolli all hoidvad geenid, mis ei lase kasvajal arened
    Mutatsioonide tüübid:
    • Dublikatsioon-DNA-lõigu kahekordistumine
    • Insertsioon-DNA-lõik või üksiknukleotiid lisandub
    • Deletsioon - midagi läheb kaduma.
    • Inversioon - kromosoomi lõigu suund muutub
    • Translokatsioon- terved lõigud liiguvad ühest kromosoomist teise

    Mutageenid - mutatsioone esile kutsuvad ained ja keskkonnategurid
    Teratogeenid -loote arenguhäireid põhjustavad ained ja keskkonnategurid
    Kantserogeenid-kasvajaid tekitavad ained ja keskkonnategurid
  • Mittepärilik muutlikkus
    Reaktsiooninorm-tunnuste varieerumise määr, mida üks genotüüp eri keskkonnatingimustes võimaldab
    Eugeenika-õpetus või liikumine, mille eesmärk on inimkonna genofondi parandamine
    Epigeneetika - teadusharu, mis uurib geenide avaldumise muutusi, mis tulenevad muudest põhjustest kui DNA järjestuse muutus. Nt DNA-le keemiliste rühmade lisamine, mille tulemusena muutu geenide avaldumine.
  • Soo määramine ja suguline pärandumine
    Sugukromosoomid
    • 46 kromosoomi ( 23 paari)
    • Sugurakkudes on 23 haploidne kromosoomistik
    • Naisel on XX (u 2000 geeni)
    • Barri kehake – naiste keharakkudes asuv inaktiveeritud X-kroosoom
    • Meestel XY (alla saja geeni)
    • SRY-geen- Y-kromosoomis asuv geen, mis aktiveerib lootes seemnesarjade arengu ning selle kaudu loote arenemist maheks.
    Suguliiteline pärandumine-pärandumine on suguliselt erinev
  • Pärilikkuse ja keskkonnategurite mõju tervisele
    Autosoomid- mittesugukromosoomid; kromosoomid , mis esinevad paarilistena kõigil inimestel, sõltumata soost.
    Metastaasid- vähkkasvaja siirdd uutesse kudedesse
    Kasvufaktor- aine, mis stimuleerib rakkude jagunemist.
    Kortisool- inimese stressireaktsiooni reguleeriv hormoon
  • Vasakule Paremale
    Geneetika #1 Geneetika #2 Geneetika #3 Geneetika #4 Geneetika #5 Geneetika #6 Geneetika #7
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 7 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2017-10-03 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 29 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor Nepeta Õppematerjali autor

    Sarnased õppematerjalid

    DNA ja RNA
    16
    pdf

    DNA ja RNA

    Bioloogia 12.klass DNA JA RNA Nukleiinhapped jaotuvad : DNA (desoksüribonukleiinhape) ja RNA (ribonukleiinhape). kõik nukleiinhapped koosnevad - nukleotiitidest. nukleotiidid moodustavad pikki ahelaid. Iga nukleotiid koosneb kolmest komponendist : suhkur DNAs - desoksüriboos ja RNAs - riboos. lämmastikalus fosfaatrühm DNA ehituslik eripära Koosneb kahest ahelast (keerduvad ümber mõttelise telje). DNA 4 lämmastikalust: A- adeniin, G-guaniin, T-tümiin ja C-tsütosiin Omavahel seonduvad kindlad lämmastkalused: A=T; G=C komplementaarsusprintsiip DNA naaberahelaid kaksikspiraalis hoiavad koos vesiniksidemed. RNA ehitus lämmastikalus, suhkur ja fosfaatrühm Suhkur: riboos A- adeniin, G- guaniin, C- tsütosiin, U-uratsiil -U-C-A-G-U-A-G-C- -A-G-U-C-A-U-C-G A-U; T-A; C-G; G-C DNA, GEEN DNA on päri

    Bioloogia
    Molekulaarbioloogilised põhiprotsessid
    15
    docx

    Molekulaarbioloogilised põhiprotsessid

    DNA JA RNA ON PÄRILIKU INFO KANDJAD Nukleiinhapped ­ DNA ja RNA, nukleotiidide polümeerid; päriliku info kandjad e pärilikkusained Monomeer ­ polümeeri ehitusüksus; moodustab teiste omasugustega liitunult polümeerse molekuli Nukleotiid ­ nukleiinhappe ehitusüksus; koosneb suhkrust, fosfaatrühmast ja lämmastikalusest; suhkruks on RNA koostises riboos ja DNA-l desoksüriboos Komplementaarsusprintsiip ­ lämmastikaluste paardumise seaduspära;(nt ühe DNA-ahela adeniini vastas on alati teise ahela tümiin ja guaniini vastas tsütosiin) Kromosoom ­ terviklik DNA-molekul ja sellega seotud valgud Kromatiin ­ rakutuumas asuv pärilikkusaine koos selle pakkimises osalevate valkudega Tuumake ­ rakutuuma piirkond, kus sünteesitakse ribosoomi-RNAd(rRNA) ja moodustuvad ribosoomid Genoom ­ liigiomases ühekordses kromosoomikomplektis sisalduv geneetiline materjal Genotüüp ­ organismi kõigi pärilike tegurite kogu ja koostoime Aluspaar ­ kaks omavahel vesiniksidemetega seot

    Bioloogia
    Pärilikkus
    4
    docx

    Pärilikkus

    PÄRILIKKUS Geneetika- teadusharu, mis uurib organismide pärilikkuse ja muutlikkuse seaduspärasusi genoom- kromosoomikomplekt, mis sisaldab geneetilist materjali(24 kromosoomi) Genotüüp-ühele isendile omane geenide ja erivormide kogum. Fenotüüp- ühe isendi vaadeldavate tunnuste kogum Keskkonna tingimused mõjutavad tunnuste avaldumist.(soodustab või pidurdab geenide poolt määratud tunnuste väljakujunemist) Molekulaargeneetilised põhivormid: replikatsioon-DNA süntees, transkriptsioon- RNA süntees translatsioon- valgu süntees Molekulaargeneetika-teadusharu, mis uurib pärilikkuse seaduspärasusi molekulaarsel tasemel. Geen-DNA lõik, mis määrab ära ühe RNA molekuli sünteesi Matriitsüntees-DNA, RNA ja valgud sünteesitakseolemasolevate molekulide ahelate alusel, mis määravad sünteesitavate molekulide monomeeride järjestuse. Replikatsioon- matriitsüntees. Toimub enne rakujagunemist(mitoo

    Bioloogia
    Pärilikkuse molekulaargeneetilised alused
    3
    docx

    Pärilikkuse molekulaargeneetilised alused

    DNA ja RNA on päriliku info kandjad Pärilikus ­ tunnuste edasikandumine(pärandamine) vanemorganismidelt järglastele. Nukleiinhapped ­ DNA ja RNA; päriliku info kandjad ehk pärilikkusaine. Nukleotiid ­ koosneb suhkrust(DNAl ­ desoksüriboos, RNAl ­ riboos), fosfaatrühmast ja lämmastikalusest. Komplementaarsus printsiip ­ lämmastikaluste paardumise seaduspärasus. Kromosoom ­ tervilik DNA-molekul ja sellega seotud valgud. Kromatiin ­ rakutuumas asuv pärilikusaine koos selle pakkimises osalevate valkudega. Tuumake ­ rakutuumas asuv pärilikkusaine, kus sünteesitakse rRNA ja moodustavad ribosoomid. Genoom ­ liigiomases ühekordses kromosoomikomplektis sisalduv geneetiline materjal. Genotüüp ­ organismi kõigi pärilike tegurite kogu ja koostoime. Aluspaar ­ kaks omavahel seotud vesiniksidemetega seotud nukleotiidi. DNA ülesanne ­ pärilikusinfo sisaldumine. RNA ülesanne ­ DNAs sisalduva info ülekandmine tsütoplasmas asuv

    Bioloogia
    Bioloogia gümnaasiumile 1osa
    20
    doc

    Bioloogia gümnaasiumile 1osa

    BIOLOOGIA EKSAMIKS 1. BIOLOOGIA UURIB ELU Biomolekulid-Ained mis ei moodustu väljaspool organismi- sahhariidid, lipiidid, valgud, nukleiinhapped, vitamiinid. Elu iseloomustav organisatoorne keerukus väljendub ehituslikul, talitluslikul ja regulatoorsel tasandil. Elu tunnus: rakuline ehitus, kõrge organiseerituse tase, (biomolekulide esinemine), aine- ja energiavahetus, sisekeskonna stabiilsus(ph), paljunemine, (pärilikkus), reageerimine ärritustele, areng Viirus pole elusorganism! Rakk on kõige lihtsam ehituslik ja talitluslik üksus, millel on kõik elu omadused. Üherakulised: -eeltuumsed-bakterid( arhebakterid, purpurbakterid, mükoblasmad) päristuumsed-protistid(ränivetikad, ripsloomad, munasseened, viburloomad, eosloomad, kingloom) Kõik organismid vajavad elutegevuseks energiat Imetajad ja linnud on ainukesed püsisoojased organismid Üherakulistel toimub paljunemine mittesuguliselt, pooldumise teel. Hulkraksed paljunevad kas mittesuguliselt- vegetatiivselt või eosteg

    Bioloogia
    Bioloogia paljunemise osa
    12
    doc

    Bioloogia paljunemise osa

    Bioloogia 1. Paljunemine: Oluline liigi ja selle populatsiooni säilimiseks. Jaguneb: Suguline: saab alguse viljastunud munarakust. Kas viljastatud munarakk, kahe suguraku ühinemisel. (tuumade ühinemine ­ viljastumine) (ristviljastumine), mõlema vanema geneetiline info, või iseviljastamine, üks vanem (hermafrodiid) ja partenogenees ­ viljastumata munarakk. Mittesuguline paljunemine: Organism saab alguse ühest vanemast, sugurakkude ühinemist ei toimu. Võib toimuda kas vegetatiivselt või eoseliselt. Eoseline paljunemine: toimub seentel, vetikatel, sammaldel, sõnajalgadel. (nt pintselhallik, maarjasõnajalg). Paljunevad eoste ehk spooridega. Kottseentel nt rakusiseselt eoskottides. Kandseened rakuväliselt selleks kohastunud rakkudes ­ eoskandades, mis on enamasti viljakehas. Taimeriigis samblad ja sõnajalad, nt karusamblal eoskuprades, eosest areneb eelniit, millest kujuneb varre ja lehtedega taim. Nende elutsüklis vahelduvad eoseline ja suguline paljunemine. Vegetatiiv

    Bioloogia
    Organismide paljunemine ja pärilikkus
    10
    doc

    Organismide paljunemine ja pärilikkus

    ORGANISMIDE PALJUNEMINE JA ARENG ORGANISMIDE PALJUNEMINE Kõikide liikide isendid paljunevad · sugulisel teel · mittesugulisel teel Paljunemine oluline liigi ja populatsiooni säilitamise seisukohalt. Ristumisel viljakate järglaste andmine on oluline liigi tunnus. Suguline paljunemine · algus viljastunud munarakust · sugurakud ühelt vanemalt ­ iseviljastumine · sugurakud kahelt vanemalt ­ ristviljastumine (mõlemalt vanemalt geneetiline info) · eri liikide isendid ei ristu ­ kui ristuvad, siis järglased steriilsed Mittesuguline paljunemine · pärineb ühest vanemast · eoseline või vegetatiivne Eoseline paljunemine · protistid ja seened · kottseentel arenevad eosed eoskottides · kandseentel arenevad eosed eoskandadel · eostega sammal ja sõnajalgtaimed (vaheldub eoseline ja suguline paljunemine) Vegetatiivne paljunemine · bakterid, protistid, seened, mõned selgrootud ja taimed · bakterid ­ otse

    Bioloogia
    Paljunemine
    9
    pdf

    Paljunemine

    Ristviljastumisega sugulisel paljunemisel saab uus organism poole kromosoomidest isas- ja poole emasorganismidelt - seetõttu ei ole sellised isendid kunagi kõigi tunnuste poolest ühe vanema sarnased: nad ühendavad endas mõlema vanema tunnuseid. 3. Selgitage pärilikkuse mõistet. Looduse üldist seaduspärasust, mille kohaselt järglased sarnanevad ehituselt ja talituselt vanematega, nimetatakse pärilikkuseks. 4. Mida uurib geneetika? Geneetika on teadusharu, mis uurib organismide pärilikkuse ja muutlikkuse seaduspärasusi. 5. Kuidas mõjutab genotüüp fenotüübi kujunemist? Üks geen võib osaleda ka mitme tunnuse määramisel ning mõne tunnuse määramisel osaleb mitu geeni. 6. Mis osa on keskkonnateguritel organismi fenotüübi kujunemisel? Keskkond kas soodustab või pidurdab geenide poolt määratud tunnuste väljakujunemist või muudab nende avaldumislaadi. 7

    Bioloogia




    Meedia

    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun