Plaanid puhkusele minna? Võta endale majutus AirBnb kaudu ja saad 37€ kontoraha Tee konto Sulge
Facebook Like

Paljunemine (0)

1 Hindamata
Punktid

Esitatud küsimused

  • Miks on mittesuguliselt paljunenud organism oma vanemaga väga sarnane ?
  • Mida uurib geneetika ?
  • Kuidas mõjutab genotüüp fenotüübi kujunemist ?
  • Mis osa on keskkonnateguritel organismi fenotüübi kujunemisel ?
  • Milles seisneb matriitsreaktsioonide olemus ?
  • Kuidas toimub RNA süntees ?
  • Milles väljendub replikatsiooni ja transkriptsiooni universaalsus ?
  • Mida nimetatakse geeni avaldumiseks ?
  • Miks rakus ühed geenid avalduvad, teised mitte ?
  • Missugused muutused organismis tulenevad geenide avaldumise häiretest ?
  • Mida nimetatakse geneetiliseks koodiks ?
  • Milles seisneb geneetilise koodi universaalsus ?
  • Kuidas määratakse translatsiooni algus ja lõpp ?
  • Kuidas määratakse monomeeride järjestus sünteesitava valgu molekulis ?
  • Mis ülesanded on tRNA molekulidel ?
  • Milles seisneb translatsiooni universaalsus ?
  • Mis tähtsus on valgusünteesil ?
  • Miks avalduvad eri rakkudes eri geenid ?
  • Kuidas tagatakse valgusünteesi täpsus ?
  • Miks on tRNA molekule rohkem kui erinevaid aminohappeid ?
  • Millised piirangud on geeniteraapia rakendamisel ?
  • Miks tegi Mendel katseid just hernetaimedega ?
  • Mis tähtsus on Mendeli töödel ?
  • Millist ristamist nimetatakse monohübriidseks ?
  • Mida nimetatakse homosügootsuseks ja mida heterosügootsuseks ?
  • Millist alleeli nimetatakse dominantseks ja millist retsessiivseks ?
  • Mis tähtsus on Mendeli esimesel ja teisel seadusel ?
  • Milles väljendub tunnuste dominantsuse ja retsessiivsuse suhtelisus ?
  • Milleks kasutatakse analüüsivat ristamist ?
  • Millist nähtust nimetatakse polüalleelsuseks ?
  • Millistest genotüüpidest tulenevad AB0-süsteemi vererühmad ?
  • Milliste vererühmadega inimestele võib üle kanda AB-rühma verd ?
  • Mille poolest erineb dihübriidne ristamine monohübriidsest ?
  • Milliseid geene nimetatakse aheldunuteks ?
  • Mis tähtsus on Mendeli seadustel ?
  • Kuidas määratakse munaraku viljastumisel inimese sugu ?
  • Miks ei saa pidada inimese X- ja Y-kromosoomi homoloogilisteks ?
  • Milliseid geene nimetatakse suguliitelisteks ?
  • Millest tulenevad suguliitelised haigused ?
  • Miks on hemofiilia ja daltonism sagedasemad meeste hulgas ?
 
Säutsu twitteris
Lisatöö 
Lk 131 ül 1-8 
1. Miks on mittesuguliselt paljunenud organism oma  vanemaga  väga sarnane? 
Mittesuguliselt paljunevad organismid saavad alguse ühest vanemast ja võivad 
seetõttu ol a päriliku materjali poolest temaga identsed - ka väliselt on sel ised isendid 
üsna sarnased. 
 
2.  Millistel  põhjustel ei ole sugulisel paljunemisel tekkinud organism oma 
vanematega täiesti sarnane? 
Ristviljastumisega sugulisel paljunemisel saab uus organism poole kromosoomidest 
isas- ja poole emasorganismidelt - seetõttu ei ole sel ised isendid kunagi kõigi 
tunnuste poolest ühe vanema sarnased: nad ühendavad endas mõlema vanema 
tunnuseid.  
 

3. Selgitage pärilikkuse mõistet. 
Looduse üldist seaduspärasust, mil e kohaselt  järglased  sarnanevad ehituselt ja 
talituselt vanematega, nimetatakse pärilikkuseks. 
 

4. Mida uurib  geneetika
Geneetika on  teadusharu , mis uurib organismide pärilikkuse ja muutlikkuse 
seaduspärasusi. 
 

5. Kuidas mõjutab genotüüp fenotüübi kujunemist? 
Üks geen võib osaleda ka mitme tunnuse määramisel ning mõne tunnuse 
määramisel osaleb mitu geeni. 
 

6. Mis osa on keskkonnateguritel organismi fenotüübi kujunemisel? 
Keskkond kas soodustab või pidurdab geenide poolt määratud tunnuste 
väljakujunemist või muudab nende avaldumislaadi. 
 

7. Kuidas saab uurida genotüübi ja keskkonnategurite osa inimese fenotüübi 
kujunemises? 
Genotüübi ja keskkonnategurite osa inimese fenotüübi kujunemisel saab uurida 
ühemunakaksikute jälgimisel - nendel inimestel on identsed  genotüübid , sest nad on 
alguse saanud ühest viljastunud munarakust ning nende erinevused  ümbritsevast  
keskkonnast. 
 

8. Tooge näiteid inimese tunnuste kohta, mille avaldumisel on oluline osa 
keskkonnatingimustel. 
Laps, kes on oma vanematelt pärinud rasvtõvesse haigustumise soodumuse, võib 
sobiva toitumisvi siga säilitada normaalse kehakaalu. 
 
 
 
Lk 136 ül 1-8 
1. Selgitage geeni mõistet. 
DNA lõiku, mis määrab ühe RNA molekuli sünteesi, nimetatakse geeniks. 
 
2. Kirjeldage replikatsiooni  toimumist
Replikatsioon  toimub iga kord enne raku jagunemist - see leiab aset ni  mitoosi- kui 
ka meioosieelselt kõigis päristuumsetes organismides. Eukarüootsete organismide 
rakkudes toimub see protsess  rakutuumas  vastava ensüümi (DNA- polümeraas
osalusel.  Ensüüm  keerab DNA biheeliksi järk-järgult lahti ja sünteesib karüoplasmas 
olevatest nukleoti didest  kummagi   esialgse  ahela kõrvale uue. Süntees vi akse läbi 
vastavalt komplementaarsusprintsi bile ja seetõttu on replikatsiooni tulemusena 
moodustunud mõlemad DNA molekulid ühesuguse nukleoti dse järjestusega. 
 
3. Milles seisneb matriitsreaktsioonide olemus? 
Matri tssüntees - DNA, RNA ja  valgud  sünteesitakse olemasolevate molekulide (DNA 
või RNA)  ahelate  alusel, mis määravad sünteesitavate molekulide monomeeride 
järjestuse. 
 

4. Kuidas toimub RNA süntees? 
Transkriptsioon  ehk RNA süntees on matri tssüntees, mil e käigus saadakse DNA 
molekuli ühe ahela nukleoti dse järjestusega komplementaarne RNA  molekul
Protsess toimub rakutuumas interfaasi ajal. Seda vi b läbi ensüüm 
(RNA-polümeraas), mis transkriptsiooni alustamiseks peab seostuma vastava geeni 
algusosaga. DNA nukleoti dset järjestust, mil ega ensüüm sünteesi alustamiseks 
peab ühinema, nimetatakse promootoriks. Transkriptsiooni käigus keeratakse DNA 
biheeliks  järk-järgult lahti ning sünteesitakse ühe ahela  teatava  lõiguga 
komplementaarne RNA  molekul . Et RNA koostises on lämmastikualus tümi n 
asendunud uratsi liga, si s rakendub transkriptsioonil  komplementaarsus : A-U, T-A, 
C-G, G-C. RNA süntees lõpeb, kui ensüüm jõuab DNA nukleoti dse järjestuseni, mida 
nimetatakse terminaatoriks. 
 

5. Milles väljendub replikatsiooni ja transkriptsiooni  universaalsus
80% sisust ei kuvatud. Kogu dokumendi sisu näed kui laed faili alla
Vasakule Paremale
Paljunemine #1 Paljunemine #2 Paljunemine #3 Paljunemine #4 Paljunemine #5 Paljunemine #6 Paljunemine #7 Paljunemine #8 Paljunemine #9
Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
Leheküljed ~ 9 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 6 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor suhaldjasristiema Õppematerjali autor

Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri


Sarnased materjalid

50
docx
Geenitehnoloogia eksami kordamisküsimused
18
odt
Bioloogia mõisteid keskkoolile
40
docx
Geenitehnoloogia eksam
24
odt
Bioloogia eksami valmistumine
48
docx
Veterinaarne geneetika
106
pdf
Bioloogia Eksam TÜ arstiteaduskond-I kursus 2017 2018
42
docx
-Geenitehnoloogia I käsitletavad teemad – 2013 sügsissemester
194
docx
Molekulaarbioloogia



Faili allalaadimiseks, pead sisse logima
Kasutajanimi / Email
Parool

Unustasid parooli?

UUTELE LIITUJATELE KONTO MOBIILIGA AKTIVEERIMISEL +50 PUNKTI !
Pole kasutajat?

Tee tasuta konto

Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun