Fenoolaldehüüdvaigu saamine ja omadused (0)

Tallinna Tehnikaülikool - Materjaliteadus - Orgaanilised komposiitmaterjalid

1 Hindamata

Orgaanilised komposiitmaterjalid
Töö pealkiri:
Kihiliste plastide valmistamine resoolvaikude baasil
Õpperühm:
KAOB21
Töö teostaja:
Gertrud Arro
Õppejõud:
Tiia- Maaja Süld
Töö teostatud:
Protokoll esitatud:
Protokoll arvestatud:
Fenoolaldehüüdvaigu saamine ja omadused

Resoolvaigu süntees
Lähteained:
fenool 28,2 g,formaliin 37% 27,25g, NH4OH vesilahus 25%-5% kaalust 1,41g
Kasutatavad seadmed ja vahendid:
250ml ümarkolb,tagasivoolu jahuti ,mehhaaniline segur ,termomeeter, portselan kausike, vaakum kuivatuskapp
Töökäik:
Resoolvaigu sünteesimiseks kaalutakse ümarkolbi,mis on varustatud termomeetri,jahuti ja seguriga,fenool,formaliin ja ammoniaagivesilahus.Segu soojendatakse 85-90 kraadini kuni algab eksotermiline reaktsioon .Umbes poole tunni pärast muutub segu häguseks ja kihistub(alumiseks vaigu ja ülemiseks veekihiks).Edasisel kuumutamisel tunni aja jooksul alumina vaigukiht pidevalt suureneb.Valmis vaik valatakse portselanist kausikesse ja jahutatakse.Veekiht valatakse ära ja vaiku pestakse neutraalse reaktsioonini(indikaator paberi järgi pH 7).Tuleb lisada 4-5ml etanooli vee eemaldamiseks.Kausikene asetatakse termostaati ja kuivatatakse tõstes temperatuuri järk-järgult kuni 100 kraadini.Saadakse resoolvaik klaasja massina.
2.Resoollaki valmistamine
Lähteained:
30g resoolvaiku,etanooli ja benseeni segu vahekorras 1:1 30ml
Töökäik:
Valasin resoolvaigu kolbi ja kallasin peale etanooli ja benseeni segu. Toatemperatuuril jahtunud vaiku kasutasime paberi immutamiseks. Eelnevalt määrasime kuivjäägi, milleks oli 64,3% ja murdumisnäitaja, milleks oli 1,452.
3.Immutataud paberi valmistamine resoolvaigu baasil
Töövahendid:
Immutusvann ,klaaspulgad,kuivatuskapp
Kasutatavad materjalid :
Resoolvaik[50% 25g,paber(filterpaber)25g]
Töö käik :
Lõikasin paberist katsekehad mõõdus 20 x100 mm, kaalusin need, ühe lehe kaal oli 0,25 g ja 10 lehe kaal oli 2,50 g. Seejärel immutasin need lakiga. Järgmisena panin puitplaadile esimeseks leheks immutamata paberi ja seejärel 8 immutatud lehte.Nnende peale panin veel ühe immutamata lehe ja kõige peale puitplaadi. Peale immutamist hoidsin katsekeha 90 minutit tõmbekapis ja seejärel 110 kraadi juures kuivatuskapis . Välja võttes lasin katsekehal natuke aega seista ning kaalusin uuesti. Uueks kaaluks oli 4,95 g ja kaalusin, et sideainet oleks 50% kaalust.

.DOC Laadi alla originaalfail 5 lk · .doc · 21 allalaadimist

Fenoolaldehüüdvaigu saamine ja omadused #1

Fenoolaldehüüdvaigu saamine ja omadused #2

Fenoolaldehüüdvaigu saamine ja omadused #3

Fenoolaldehüüdvaigu saamine ja omadused #4

Fenoolaldehüüdvaigu saamine ja omadused #5

50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.

~ 5 lehte Lehekülgede arv dokumendis

2012-04-15 Kuupäev, millal dokument üles laeti

21 laadimist Kokku alla laetud

0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid

gertrudarro Õppematerjali autor

Orgaanilised komposiitmaterjalid

resoolvaigu süntees fenool formaliin vesilahus resoollaki immutusvann orgaanilised komposiitmaterjalid

Sarnased õppematerjalid

docx

1-fenüületanool atsetofenoonist

omandatud teadmisi ja oskusi. Minu arvates, selle tööga olin hästi hakkama saanud ja soovitava tulemuse ja eesmärgi saavutanud. 4. KASUTATUD KIRJANDUS 1. Orgaanilise keemia praktikum. Laboritehnika. Tln.: TTÜ kirjastus, 2004. 2. Orgaanilise keemia praktikum. Laboratoorsed tööd I. Tln.: TTÜ kirjastus, 2004. 3. Orgaanilise keemia praktikum. Ohutustehnika ja laboris töötamise kord. Tln.: TTÜ kirjastus, 2005. 4. Lopp, M. Orgaanilise keemia praktikum. Orgaaniliste ühendite keemilised omadused ja reaktsioonid. Tln.: TTÜ kirjastus, 2005. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE %D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BD http://chemanalytica.com/book/novyy_spravochnik_khimika_i_tekhnologa/01_osnovnye_svoyst va_neorganicheskikh_organicheskikh_i_elementoorganicheskikh_soedineniy/5484

Orgaaniline keemia ii

docx

Orgaanilise keemia lõputöö

1-fenüületanool lähtudes atseetofenoonist KIRJANDUSLIK OSA Orgaanilise keemia lõputöö sünteesiks teostasin 1-fenüületanooli lähtudes atsetofenoonist. 1-fenüületanooli nimetatakse samuti ka alfa-fenüületanüül alkoholiks. 1-fenüületanooli sünteesiskeem Reaktsioonide iseloomustus, mehhanism (kirjanduse alusel) Oma sünteesi alustasin benseeni aromaatse tuuma atsüleerimisega Friedel-Craftsi järgi. Areenide atsüleerimisreaktsioonides on tugevaks elektrofiiliks atsüülkatioon, mis genereeritakse happe kloriidist tugeva Lewise happe AlCl3 mõjul. Atsüülkatioon on piisavalt tugev elektrofiil, et reageerida areeni -elektronidega. Atsüleerimisreaktsioonidega saadakse alküülarüül või diarüülketoone. Antud juhul atsetofenonooni, mis on diarüülketoon.

rekursiooni- ja keerukusteooria

docx

Destillatsioon

Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015 3 EAP Orgaanilise keemia õppetool Töö pealkiri: Dietüüleetri ja etanooli destillatsioon Teostaja: Lonaly Jüriado Kursus: geenitehnoloogia Töö algus: 07.11.2022 Töö lõpp: 07.11.2022 Juhendaja: Erki Enkvist Kasutatud kirjandus: Praktikumis antud eeskiri http://www.chemexper.com/ https://en.wikipedia.org/wiki/Ethanol https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_ether 1. Meetodi olemus, reaktsioonimehhanism Kasutatakse, et eraldada lähedaste keemistemperatuuridega aineid segust. Esimesena tõusevad madalama keemistemperatuuriga aine aurud defragmaatorisse ja sealt edasi jahutisse, kus aur kondenseerub tagasi vedelikuks ja voolab sealt edasi kogumiskolbi. Temperatuuri tõustes hakkab vähem kogumiskolbi jõudma esimest ainet ja rohkem teist, kuni on temperatuur teise aine keemistemperatuuri juures ja

Kategoriseerimata

docx

Destillatsioon

Orgaaniline keemia

doc

Lipiidide reaktsioonid, karotenoidide identifitseerimine

TALLINNA TEHNIKAÜLIKOOL KEEMIAINSTITUUT Bioorgaanilise keemia õppetool YKL0060 Biokeemia praktikum Laboratoorne töö 1. Ainete tuvastamine kvalitatiivsete reaktsioonidega 1.3 Lipiidide reaktsioonid 2.5 Karotenoidide identifitseerimine ja sisalduse määramine Üliõpilane Matrikli nr Õpperühm Juhendaja: Tallinn 2011 1. AINETE TUVASTAMINE KVALITATIIVSETE REAKTSIOONIDEGA Kvalitatiivsed reaktsioonid võimaldavad kindlaks teha mingi keemilise elemendi, funktsionaalse rühma, ühendi või teatud omadustega ainete grupi olemasolu või puudumist uuritavas keskkonnas. Enamasti hinnangut antakse värvuse tekke, sademe moodustumise, gaasi eraldumise või muu silmaga nähtava muutuse alusel. Kvalitatiivsed reaktsioonid ei nõua aine täpset doseerimist, enamasti võib piirduda silma

Biokeemia

doc

ümberkristalliseerimine

Saadud aine kaal: 25,013-24,592=0,421g Saagis: 0,5/0,421·100%=84,2% Järeldus: suure saagise tõttu on ümberkristalliseerimine effektiivne meetod tahkete ainete puhastamiseks. Sulamistemperatuurid: eeldatavad 94,43-95,08C°, saadud 93,2-95,3°C Järeldus: Väikesed temperatuurierinevused võivad tuleneda mõõtmisveast või polnud aine piisavalt kuiv, saadud tulemus on siiski väga lähedane eeldatule, seega võime järeldada, et saadud aine on üsna puhas. Ainete struktuur ja omadused: Bensiil (C14H10O2) Etanool (CH3CH2OH) Kollane, tavating. tahke aine Värvusetu, tavating. vedel Mittepolaarne Omab nii polaarseid kui mitte polaarseid omadusi Järeldus: Etanool on hea lahusti selle eksperimendi läbi viimiseks, bensiil lahustub kõrgemal temperatuuril, polaarsed lisandid juba madalal. Töö tulemused

Orgaaniline keemia

doc

Praktikumi lõputöö, etüülbensoaat benseohappest, protokoll

teadmisi. Minu arvates sain selle tööga hästi hakkama, probleeme sünteesi käigus ei esinenud. 4. KASUTATUD KIRJANDUS 1. Orgaanilise keemia praktikum. Laboritehnika. Tln.: TTÜ kirjastus, 2004. 2. Orgaanilise keemia praktikum. Laboratoorsed tööd I. Tln.: TTÜ kirjastus, 2004. 3. Orgaanilise keemia praktikum. Ohutustehnika ja laboris töötamise kord. Tln.: TTÜ kirjastus, 2005. 4. Lopp, M. Orgaanilise keemia praktikum. Orgaaniliste ühendite keemilised omadused ja reaktsioonid. Tln.: TTÜ kirjastus, 2005. 11

Orgaaniline keemia ii

docx

1,3,5-trietüülbenseeni süntees lähtudes bromoetaanist

TALLINNA TEHNIKAÜLIKOOL Matemaatika- ja loodusteaduskond Keemiainstituut Orgaanilise keemia õppetool 1,3,5-trietüülbenseeni süntees lähtudes bromoetaanist Orgaanilise keemia II praktikumi lõputöö Üliõpilane: Meelika Lukner Üliõpilaskood: 155308 YASB21 Juhendaja: assistent Marju Laasik Tallinn 2016 1.Kirjanduslik osa 1.1.Sissejuhatus Antud töös sünteesitakse 1,3,5-trietüülbenseeni lähtudes bromoetaanist. Sünteesitakse esmalt bromoetaan etanooli bromeerimise kaudu ning seejärel, kasutades Friedel-Craftsi meetodit, sünteesitakse 1,3,5-trietüülbenseen. 1.2.Reaktsioonide iseloomustus Bromoetaani sünteesiks lisatakse etanoolile tahke kaaliumbromiidi ja vee segu. Reaktsiooni aktiveerimiseks lisatakse

Keemia

Rohkem sarnaseid