Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015 3 EAP Orgaanilise keemia õppetool Töö pealkiri: Dietüüleetri ja etanooli destillatsioon Teostaja: Lonaly Jüriado Kursus: geenitehnoloogia Töö algus: 07.11.2022 Töö lõpp: 07.11.2022 Juhendaja: Erki Enkvist Kasutatud kirjandus: Praktikumis antud eeskiri http://www.chemexper.com/ https://en.wikipedia.org/wiki/Ethanol https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_ether 1. Meetodi olemus, reaktsioonimehhanism Kasutatakse, et eraldada lähedaste keemistemperatuuridega aineid segust. Esimesena
Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015 3 EAP Orgaanilise keemia õppetool Töö pealkiri: Aldoolkondensatsioon Teostaja: Lonaly Jüriado Kursus: Geegitehnoloogia Töö algus: 28.11.2022 Töö lõpp: 28.11.2022 Juhendaja: Erki Enkvist Kasutatud kirjandus: http://www.chemspider.com/ www.wikipedia.com Praktikumis saadud eeskirjad 1. Meetodi olemus, reaktsioonimehhanism Aldoolkondensatsioon on reaktsioon orgaaniliste ühendite vahel, reaktsioonis on lähteaineks enool või enoolaatioon , mis reageerib karbonüülühendi β- hüdroksüaldehüüdi või β-hüdroksüketooni süsinikuga. Produktiks on konjugeeritud dehüdratiseerunud enoonvorm. 2. Kasutatavate ainete ja saaduste füüsikaliste konstantide tabel (Handbook of Chemistry and Physics), http://www.chemexper.com/, http://www.chemspider.com/ jt) Aine nimetus Mm Vajalik Tihedus kto L
Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015 3 EAP Orgaanilise keemia õppetool Töö pealkiri: butüülatsetaati nukleofiilne atsüülasendusreaktsioon Teostaja: Lonaly Jüriado Kursus: Geenitehnoloogia Töö algus: 21.11.2022 Töö lõpp: 21.11.2022 Juhendaja: Erki Enkvist Kasutatud kirjandus: http://www.chemspider.com/ www.wikipedia.com Praktikumis antud eeskiri 1. Meetodi olemus, reaktsioonimehhanism Keemiline reaktsioon, mille käigus vaba elektronpaari omav nukleofiil atakteerib küllastumata süsinikuaatomit, milleks on karboksüülrühma sisaldav ühend. Tulemusena substraadi molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga. Väävelhape seob enda külge vee ja viib reaktriooni tasakaalu saaduste suunas. MgSO4 seob enda külge vee. 2. Kasutatavate ainete ja saaduste füüsikaliste konstantide tabel (Handbook of
Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015 3 EAP Orgaanilise keemia õppetool Töö pealkiri: Elektrofiilne asendusreaktsioon aromaatses tuumas Teostaja: Lonaly Jüriado Kursus: geenitehnoloogia Töö algus: 14.11.2022 Töö lõpp: 14.11.2022 Juhendaja: Erki Enkvist Kasutatud kirjandus: www.chemexper.com www.wikipedia.com www.chemspider.com praktikumis antud eeskiri 1. Meetodi olemus, reaktsioonimehhanism Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon on reaktsioon, milles viiakse substraadi aromaatsesse tuuma ühe või enama vesiniku aatomi asemele elektrofiilile vastav aatom või rühm. Toimub asendusreaktsioon, milles reagendi elektrofiilne osa asendab tsükli ühe vesinikest. 2. Kasutatavate ainete ja saaduste füüsikaliste konstantide tabel (Handbook of Chemistry and Physics), http://www.chemexper.com/, http://www.chemspider.com/ jt) Aine n
Kõik kommentaarid