Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi

Destillatsioon (0)

1 Hindamata
Punktid

Tartu Ülikool



Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015            3 EAP Orgaanilise keemia õppetool Töö pealkiri: Dietüüleetri ja etanooli destillatsioon Teostaja: Lonaly Jüriado Kursus: 
geenitehnoloogia Töö algus: 07.11.2022 Töö lõpp: 07.11.2022 Juhendaja: Erki Enkvist Kasutatud kirjandus:
Praktikumis antud eeskiri
http://www.chemexper.com/
https://en.wikipedia.org/wiki/Ethanol
https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_ether  1. Meetodi olemus, reaktsioonimehhanism
Kasutatakse, et eraldada lähedaste keemistemperatuuridega aineid segust. Esimesena 
tõusevad madalama keemistemperatuuriga aine aurud defragmaatorisse ja sealt edasi 
jahutisse, kus aur kondenseerub tagasi vedelikuks ja voolab sealt edasi kogumiskolbi. 
Temperatuuri tõustes hakkab vähem kogumiskolbi jõudma esimest ainet ja rohkem 
teist, kuni on temperatuur teise aine keemistemperatuuri juures ja kolbi jõuab vaid 
teine aine. 2. Kasutatavate ainete ja saaduste füüsikaliste konstantide tabel
(Handbook of Chemistry and Physics), http://www.chemexper.com/, 
http://www.chemspider.com/ jt) Aine nimetus Mm Antud 
hulk 
segus Tihedus kto Lahustuvus 
(vees) Viide Etanool 46,0
7 12,40g 0,79 76,37 Lahustub igas  konsentratsiooni
s chemexpe
r
Dietüüleeter 74,1
2 9,28g 0,714 34,6 6.05 g/100 mL chemexpe
r
3. Ainete ohtlikkus (ohu- ja hoiatuslaused)
Etanool - Ärritab silmi ja nahka. Tuleohtlik. Põhjustab iiveldust, oksendamist ja mürgistust.
Dietüüleeter – Tuleohtlik,  4. Kasutatavad vahendid, katseseadme joonis


Vasakult alt paremale alla liikudes: ümarkolb,  defrsgmaator, vahetükk koos termomeetriga, jahutusseade, vahetükk, kolb. 5. Eksperimendi läbiviimise kirjeldus (punktide kaupa)
1. kaalusin ära kaks kolbi: esimene kolb: 20,052g, teine kolb 11,817g, kolmas kolb 
24,140g. Võtsin segu etanoolist ja eetrist ning segus on 9,28g eetrit ja 12,40g etanooli.
2. Panin üles destilleerimisseadme: väikse käpaga kolb koos etanooli ja eetri segu ja 
magnetsegaja pulgaga statiivi külge, selle otsa deflegmaator, mille otsa vahetükk, 
selle külge kõrvale jahutaja, mille külge läks kaks voolikut, selle külge veel üks 
vahetükk ja alla esimene kolb. Vahetükid kinnitasin jahuti külge kummidega ja lisasin
termomeetri esimese vahetüki otsa.
3. esimest kolbi kogusin toatemperatuurist (22 kraadi Celsius) kuni 38 kraadini, kust 
hakkas temperatuur langema kuni 36 kraadini. Tilkuma hakkas 32 kraadi Celsiuse 
juures.
4. Panin teise kolbi alla, kui temperatuur oli langenud 36 kraadini. 
5. Ootasin kuni temperatuur oli tõusnud 68 kraadini ja panin alla kolmanda kolbi.
6. Temperatuur tõusis maksimum 78 kraadini ja ootasin kuni segu oli kolbist ära 
aurustunud ja lõpetasin destillatsiooni – keerasin kuumuse maha ja võtsin seadme 
lahti. 6. Saaduse eraldamine ja analüüs Algsegus Fraktsioonis  Kadu Dietüüleeter  9,28g 7,616g 1,664g, 17,9% Etanool  12,40g 11,497g 0,903g 7,28% 2. fraktsioon 0,555g 0,555g  7. Saagise arvutamine


Kolb koos ainega Kolb ilma aineta Saadud aine mass 1. Fraktsioon  (eeter) 27,668g 20,052g 7,616g 2. Fraktsioon  (segu) 12,372g 11,817g 0,555g 3. Fraktsioon  (etanool) 35,637g 24,140g 11,497g 8. Töö tulemus (lühihinnang)
– Töö tulemusena sain erandatud dietüüleetri ja etanooli. Seda ka väga edukalt, kuna 
kaotasin vaid 1,664g dietüüleetrit ehk 17,9% lahusesse pandud eetrist ning 0,903g 
etanooli ehk 7,28%. 

Document Outline

  • Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015 3 EAP
    • (Handbook of Chemistry and Physics), http://www.chemexper.com/, http://www.chemspider.com/ jt)

Destillatsioon #1 Destillatsioon #2 Destillatsioon #3
Punktid Tasuta Faili alla laadimine on tasuta
Leheküljed ~ 3 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2022-12-08 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 0 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor Lonaly Jüriado Õppematerjali autor

Kasutatud allikad

Sarnased õppematerjalid

Destillatsioon
3
docx

Destillatsioon

Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015 3 EAP Orgaanilise keemia õppetool Töö pealkiri: Dietüüleetri ja etanooli destillatsioon Teostaja: Lonaly Jüriado Kursus: geenitehnoloogia Töö algus: 07.11.2022 Töö lõpp: 07.11.2022 Juhendaja: Erki Enkvist Kasutatud kirjandus: Praktikumis antud eeskiri http://www.chemexper.com/ https://en.wikipedia.org/wiki/Ethanol https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_ether 1. Meetodi olemus, reaktsioonimehhanism Kasutatakse, et eraldada lähedaste keemistemperatuuridega aineid segust. Esimesena

Orgaaniline keemia
Aldoolkondensatsioon
3
doc

Aldoolkondensatsioon

Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015 3 EAP Orgaanilise keemia õppetool Töö pealkiri: Aldoolkondensatsioon Teostaja: Lonaly Jüriado Kursus: Geegitehnoloogia Töö algus: 28.11.2022 Töö lõpp: 28.11.2022 Juhendaja: Erki Enkvist Kasutatud kirjandus: http://www.chemspider.com/ www.wikipedia.com Praktikumis saadud eeskirjad 1. Meetodi olemus, reaktsioonimehhanism Aldoolkondensatsioon on reaktsioon orgaaniliste ühendite vahel, reaktsioonis on lähteaineks enool või enoolaatioon , mis reageerib karbonüülühendi β- hüdroksüaldehüüdi või β-hüdroksüketooni süsinikuga. Produktiks on konjugeeritud dehüdratiseerunud enoonvorm. 2. Kasutatavate ainete ja saaduste füüsikaliste konstantide tabel (Handbook of Chemistry and Physics), http://www.chemexper.com/, http://www.chemspider.com/ jt) Aine nimetus Mm Vajalik Tihedus kto L

Kategoriseerimata
butuÃuÃlatsetaati nukleofiilne atsuÃuÃlasendusreaktsioon
3
doc

butu�u�latsetaati nukleofiilne atsu�u�lasendusreaktsioon

Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015 3 EAP Orgaanilise keemia õppetool Töö pealkiri: butüülatsetaati nukleofiilne atsüülasendusreaktsioon Teostaja: Lonaly Jüriado Kursus: Geenitehnoloogia Töö algus: 21.11.2022 Töö lõpp: 21.11.2022 Juhendaja: Erki Enkvist Kasutatud kirjandus: http://www.chemspider.com/ www.wikipedia.com Praktikumis antud eeskiri 1. Meetodi olemus, reaktsioonimehhanism Keemiline reaktsioon, mille käigus vaba elektronpaari omav nukleofiil atakteerib küllastumata süsinikuaatomit, milleks on karboksüülrühma sisaldav ühend. Tulemusena substraadi molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga. Väävelhape seob enda külge vee ja viib reaktriooni tasakaalu saaduste suunas. MgSO4 seob enda külge vee. 2. Kasutatavate ainete ja saaduste füüsikaliste konstantide tabel (Handbook of

Kategoriseerimata
Elektrofiilne asendusreaktsioon aromaatses tuumas
3
docx

Elektrofiilne asendusreaktsioon aromaatses tuumas

Orgaanilise keemia praktikum LOKT.09.015 3 EAP Orgaanilise keemia õppetool Töö pealkiri: Elektrofiilne asendusreaktsioon aromaatses tuumas Teostaja: Lonaly Jüriado Kursus: geenitehnoloogia Töö algus: 14.11.2022 Töö lõpp: 14.11.2022 Juhendaja: Erki Enkvist Kasutatud kirjandus: www.chemexper.com www.wikipedia.com www.chemspider.com praktikumis antud eeskiri 1. Meetodi olemus, reaktsioonimehhanism Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon on reaktsioon, milles viiakse substraadi aromaatsesse tuuma ühe või enama vesiniku aatomi asemele elektrofiilile vastav aatom või rühm. Toimub asendusreaktsioon, milles reagendi elektrofiilne osa asendab tsükli ühe vesinikest. 2. Kasutatavate ainete ja saaduste füüsikaliste konstantide tabel (Handbook of Chemistry and Physics), http://www.chemexper.com/, http://www.chemspider.com/ jt) Aine n

Kategoriseerimata



Meedia

Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun