Tartu Ülikooli
Kliinikum Silmakliinik
Basalioom:
etioloogia , kliiniline pilt, ravi
Referaat aines Silmahaigused
Koostaja : Aleksandr Petrojev
4.
kursus , XI rühm
Tartu
2017 Sisukord
Sissejuhatus ....................................................................................................................................................... 3
Etioloogia ............................................................................................................................................................ 4
Kliiniline pilt ...................................................................................................................................................... 4
Ravivõimalused ................................................................................................................................................ 5
Kokkuvõte .......................................................................................................................................................... 6
Kasutatud allikad ............................................................................................................................................. 7
2
Sissejuhatus
Silmalaud (ladina keeles
palpebrae) kuuluvad silma kaitseaparaadi hulka, moodustades
suletud silma puhul orbita eesmise seina. Üla- ja alalaug (
palpebra superior et inferior),
kattes silmamuna
eestpoolt ,
kaitsevad seda kuivamise eest, samuti väliskeskkonna
mehheeniliste mõjutuste ja ülemäärase valguse eest.
Silmalaud koosnevad neljast
kihist : õrnast ja õhukesest nahkkihist,
m.orbicularis oculi koosnevast lihaskihist, tihedakihilisest launäärmeid sisaldavast lauplaadist ehk
tarsus`est ning laugude sidekestast ehk konjunktiivist1. Laugude
verevarustus on
rikkalik ja pärineb
a.ophthalmica harudest.
5% nahavähkidest lokaliseeruvad laugude piirkonda2. Nagu teiste kasvajate puhulgi,
saab
laugude
kasvajaid
klassifitseerida
nende
algkoe
ning
healoomulisuse/pahaloomulisuse alusel. Enamik laugude tuumoreid on kutaanse
päritoluga, need jagunevad epiteliaalseteks ja melantosüütilisteks tuumoriteks.
Healoomulised epiteliaalsed lesioonid, basaalrakulised kartsinoomid (
basal cell carcinoma, BCC), tsüstid ja melanotsüütilised lesioonid moodustavad umbes 85% kõigist
laugude tuumoritest. Kutaansed lamerakuline
kartsinoom (
squamous cell carcinoma, SCC) ja
melanoom esinevad suhteliselt harva. Stromaalsed tuumorid esinevad veelgi
harvemini. Esineb veel laugude lümfoome, hamartoome ja koristoome.
3
Etioloogia
BCC ehk basalioom on kõige
sagedasem pahaloomuline nahakasvaja , mis moodustab
kõigist laugude epiteliaalsetest pahaloomulistest kasvajast umbes 85-95%3. Alalaug ja
sisemine kantus on sagedasemad kahjustatud kohad. BCC avaldub enamasti
täiskasvanutel, tähtsaimaks
riskifaktoriks on krooniline
ekspositsioon liigsele UVB
kiirgusele, eriti kiirtele pikkusega 290-320mm, mille korral keratinotsüütides
aktiveeruvad
proto -onkogeenid ning inaktiveeruvad supressorgeenid4,5. Liigne UV
kiirgus soodustab ka hapniku vabade radikalide suurenenud tootmist, seega
kartsinogeneesi2.
Kliiniline pilt
Eristatakse erinevaid BCC kliinilisi vorme: sõlmeline, haavanduv,
pigmenteerunud ning
infiltratiivne; vähemal määral esineb ka superfitsiaalset BCC6. Tavaliselt on BCC
valutu ,
põhjustab ripsmetekadu.
Nodulaarne vorm moodustab umbes 60-80% kõigist juhtumeist ning tavaliselt haarab
pea piirkonda. Nodulaarse vormi korral tekib kõrgenenud eksofüütne pärlikujuline
sõlm, mille pinnal näha ka teleangiektaatilisi veresooni. Sõlme
suurenemisel võib see
tsentraalselt haavanduda, tekib
ulcus rodens. Pigmenteeritud BCC korral esineb
amelanootiline sõlme
pigmentatsioon . Infiltratiivne vorm avaldubkahvatu ketendava
naastuna. Metastaseerumine pole basalioomile iseloomulik, kuid on kirjeldatud
juhtumeid BCC kaugmetastaasidega. Lokaalne
invasioon orbitasse ja ümbritsevatesse
kudedesse on iseloomulik just infiltratiivsele vormile. Intraokulaarset invasiooni esineb
harva.
Histopatoloogiliselt jaotatakse BCC kahte erinevasse tüüpi:
soliidne BCC, mis tavaliselt
korreleerub nodulaarse vormiga, ning skleroseeruv BCC, mis korreleerub infiltratiivse
vormiga6. Kõiki BCC juhtumeid klassifitseeritakse ka staadiumite alusel: I staadiumi
puhul on algse tuumori suurus on 2cm või alla selle; II staadiumi puhul on suurus üle
2cm, III staadiumi puhul haaratud ka üks lümfisõlm, mille suurus on 3cm või alla selle
või tekib tuumori invasioon maxilla, mandibula, orbita või temporaalluu sisse. IV
4
staadiumi haigust
diagnoositakse , kui tekib koljupõhimiku otsene või perineuraalne
invasioon või haaratud 2 ja rohkem lümfisõlmi. Kaugmetastaaside olemasolu
viitab levinud haigusele, diagnoosiks IV staasium.
Ravivõimalused
Basalioomi valikravimeetodiks on kirurgiline ravi7. Teostatakse ekstsisioon 3-10mm
kasvaja piiridest sõltuvalt kasvaja
suurusest ja lokalisatsioonist. 5-aasta
retsidiveerumine 1.5cm algkolle diameetriga on 12% ning üle 3cm algkolle diameetriga
23%.
Elektriline kauterisatsioon ja kõrvetamine on kiire ja lihtne meetod, mida kasutatakse
nende basalioomide puhul, mille
diameeter on 2-5cm8. Retsidiveerumine on väikeste
tuumorite puhul 1-15% ning suuremate kasvajate puhul kuni 50%.
Krüoteraapia on kasutatav väikestel basalioomidel kindla selge piirjoonega8. Tavaliselt
kasutatakse see meetod juhul, kui patsiendile on vastunäidustatud kirurgiline
operatsioon . Lihtsa ja kiire meetodina on krüoteraapial kirurgia ees mitu eelist.
Retsidiveerumisrisk on väikeste kasvajate puhul 8%. Krüoteraapiliseks raviks
vastunäidustused on kasvaja lokaliseerumine naso-labiaal voldis,
ala nasi piirkonnas
ning lau
serval .
Röntgenteraapia on olnud kirurgia kõrval esimesi ravimeetodeid7. Kasutatakse
superfitsiaalseid röntgenkiiri, kogudoos on 60-70Gy retsidiveerumisriskiga 6.3%.
Röntgenteraapia on kasulik suurte tuumorite
ravis (T2N0M0), eriti sobib see
ebamugava lokalissatsiooniga kasvajatele ning
koormatud anamneesiga patsientidele,
kellel esineb kirurgiliseks raviks vastunäidustusi. Röntgenteraapia vastunäidustusteks
on basaalrakkude neevus-sündroom, Bazex sündroom,
xeroderma pigmentosum,
epidermodysplasia verruciformis.
Laserravi sobib kõige paremini pindmiste BCC ravis. Retsidiveerumisrisk on 3,7-15,5%.
Farmakoloogiline ravi põhineb tuumori keemilisel hävitamisel. 5-fluorouratsiili
kasutatakse haavanduva ja pindmise BCC korral7. Retsidiveerumisrisk kõrge BCC
sügavuse alahindamise tõttu. Immuunomodulaatorina kasutatakse ka IFN𝛼.
5
Kokkuvõte
Basaalraku kartsinoom on suhteliselt sage haigus. Heal teadmisel baseeruv vara
diagnoos ning ajaliselt organiseeritud adekvaatne ravi soodustavad paremat prognoosi.
Vaatamata
paljudele ravivõimalustele ei tohi haigust alahinnata ning tuleb alati meeles
pidada, et iga ravimeetodi puhul on olemas kasvõi väike retsidiveerumisrisk, mis
adekvaatse teraapiata võib põhjustada kudede sügavat invasiooni ning
metastaseerumist.
6
Kasutatud allikad
1.
Putz R&, Pabst R. Sobotta Atlas of Human Anatomy. 2006;1:419.
2.
Linares MA, Zakaria A, Nizran P. Skin
Cancer .
Prim Care - Clin Off Pract.
2015;42(4):645-659. doi:10.
1016 /j.pop.2015.07.006.
3.
Dourmishev LA, Rusinova D, Botev I. Clinical variants, stages, and
management of
basal cell carcinoma.
Indian Dermatol Online J. 2013;4(1):12-17.
doi:10.4103/2229-5178.105456.
4.
DermNet NZ. Basal Cell Carcinoma. 2010;(January).
http://www.dermnetnz.org/lesions/basal-cell-carcinoma.html. 5.
Roewert-Huber J, Lange-Asschenfeldt B, Stockfleth E, Kerl H. Epidemiology and
aetiology of basal cell carcinoma.
Br J Dermatol. 2007;157(SUPPL. 2):47-51.
doi:10.
1111 /j.1365-2133.2007.08273.x.
6.
Vantuchová Y, Čuřík R. Histological types of basal cell carcinoma.
Scr Medica.
2006;79(5–6):261-270.
7.
Rezakovic S, Zuzul K, Kostovic K. Basal cell carcinoma : review of treatment
modalities.
J Dermatology Clin Res. 2014;2(5):1035.
8.
Telfer NR, Colver GB,
Morton CA. Guidelines for the management of basal cell
carcinoma.
Br J Dermatol. 2008;159(1):35-48. doi:10.1111/j.1365-
2133.2008.08666.x.
7
Kõik kommentaarid