Alkaanide omadused (0)

Millise OA-ga on kõige enam
a) Oksüdeerunud süsinik +4 (CO2)
b) Redutseerunud süsinik -4 (CH4)
Mis moodustub orgaanilise aine täielikul põlemisel?
CO2+H2O
Mis on pürolüüs?
Aine lagunemine kõrge temperatuuri toimel
Millal tekib põlemisel tahm?
Kui põlemine on mittetäielik või pürolüüsiprotsessis
Isomeeria –
On nähtus, kus ühenditel on ühesugune koostis kuid erinev struktuur ja sellest tulenevalt erinevad omadused
Isomeerid –
On ühendid, millel on ühesugune koostis, kuid erinev struktuur ja erinevad omadused
Ch3-Ch2-OH (C2H6O) – Etanool , piiritus , vesilahuses viin , 78kraadi juures
Ch3-O-Ch3 (C2H6O) – eeter 35 kraadi juures
Alkaanide omadused
Aine omadused:
Aine struktuur on määratud aatomite paigutusega molekulis ja nende vaheliste keemiliste sidemetega
Aine omadused sõltuvad struktuurist
Süsivesinikahelate vahel mõjuvad nõrgad külgetõmbejõud
Mida sirgem on ahel, seda tugevamad on külgetõmbejõud, sest sirged ahelad mõjutavad suurema pinnaga üksteist, sellest tulenevalt on sirge ahelaga ühenditel kõrgemad sulamis/keemis temperatuurid ning suurem tihedus
Alkaanid esinevad kõigis kolmes aineolekus
Hüdrofoobsed : Vett tõrjuvad
Keemilised omadused:
Alkaanid on keemiliselt passiivsed, sest C-C ja C-H sidemed on väga püsivad. Sideme lõhkumine on võimalik kas tugeval kuumutamisel (pürolüüsil) või kõrge energiaga osakeste (kiirguse) abil
Radikaal (R) – Kõrge energiaga osake, millel on üksik paardumata elektron
Radikaaltsenter süsiniku aatomi juures tekib seda kergemini mida rohkem C-C sidemeid on sellel süsinikul
Pürolüüs:
Metaani pürolüüs:
CH4 t*t*--> C+2H2
CH4 t*--> CH=-CH+3H2 (etüün)
Metaani konversioon veeauruga:
CH4 + H2O -> CO+3H2
CH4+2H2O -> CO2+4H2
Krakkimine :
Naftatöötlemisprotsess mille käigus pikad süsinikahelad katkevad lühemateks ja need isomeeruvad
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 t*-> CH2=Ch2 + CH2-CH2 /\ CH2
Oksüdeerumine:

Osaline oksüdeerumine
Tekivad erineva OA-ga süsiniku ühendid
EI PEA TEADMA 2CH3 -CH2-CH3 + O2 -> 2CH3 – CH (|OH) – CH3

Täielik oksüdeerumine (põlemine) ( summaarsed valemid)
C3H8 +5O2 -> 3CO2 + 4H2O
C3H6 +4,5O2 -> 3CO2 + 3H2O

Asendusreaktsioon hallogeenidega
CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 -> CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 -> CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2 -> CCl4 + HCl
CHCl3 + Cl2 -> CCl4 + HCl
CH3 – CH2 – CH3 + Cl2 -> CH3 – CH (|Cl) – CH3 + HCL
(Millel on kõige rohkem sidemeid sellelt 1 vähemaks)