Keemiatehnika põhieksami konspekt (0)
1
1. PÕHIOPREATSIOONID
Staatika:
• Bilansid
• Tasakaal
Kineetika:
• Soojusjuhtivuse v
• Soojusülekande v
• Soojusläbikande v
1) Fluidumi voolamine - käsitleb printsiipe, mis määravad fluidumi voolamise või transpordi ühest punktist
teise.
2) Hüdromehaaniline separeerimine - käsitleb tahkete ainete, vedelike ja gaaside lahutamist mehaaniliste
meetoditega, nagu fitrimine, sadenemine, osakeste suuruse vähendamine.
3) Soojusvahetus - käsitleb printsiipe, mis juhivad soojuse või energia akumulatsiooni või ülekannet ühest
punktist teise.
4) Aurustamine - soojusvahetuse erijuhtum, milles toimub lenduva lahusti eraldamine lendumatust
lahustunud ainest (soolast või teisest materjalist lahuses).
5) Kuivatamine - lenduva vedeliku (vee) eraldamine tahkest materjalist.
6) Destillatsioon - vedeliksegude lahutamine, mis põhineb vedelike erinevatel keemistemperatuuridel, aur
vedelik tasakaalul.
7) Absorptsioon - gaasisegude lahutamine, komponendi viimine gaasisegust vedelfaasi. Gaas-vedelik
tasakaalul põhinev protsess.
8) Membraanlahutus - lahustunud aine eraldamine vedelikust difusiooni teel läbi poolläbilaskva
membraani.
9) Ekstraktsioon - vedelik-vedelik ekstraktsioon: Lahustunud aine eraldamine lahusest teise lahustisse, mis
ei lahustu alglahuses.
10) Adsorptsioon - komponendi eraldamine gaasist või vedelikust selle adsorbeerimisel tahkele
adsorbendile.
11) Leostamine - komponendi eraldamine (lahustamine) tahkest peenestatud materjalist vedelikku.
12) Kristallisatsioon - lahustunud aine eraldamine lahusest väljasadestamisega.
Seega sügavama klassifikatsiooni aluseks on ülekandeprotsessid:
• Liikumishulga ülekanne - liikumishulga ülekanne esineb liikuvas keskkonnas (vedelike voolamine,
sadenemine, segamine).
• Soojusülekanne - selles põhiprotsessis toimub soojuse levi ühest kohast.
• Massiülekanne - siin toimub massi ülekanne ühest faasist teise erinevasse faasi; põhi mehhanism nii
gaasi, tahke kui vedelfaasi kohta on sama.
2. SEGAMINE
Segamise eesmärgid:
• tahkete osakeste ühtlane jaotamine vedeliku mahus (suspensioonide saamine),
• vedeliku (või gaasi) osakeste ühtlane jaotamine ja selle osakeste vähendamine kuni etteantud mõõtmeteni
teises vedelikus (emulsioonide saamine, aereerimine),
• soojusvahetuse (töödeldavate ainete soojendamise või jahutamise) intensiivistamine,
• massivahetuse intensiivistamine (lahustamisel jne).
Segamise meetodid:
• Mehaaniline segamine – kasutatakse erinevate konstruktsioonidega segisteid.
• Pneumaatiline segamine – kasutatakse suruõhku või inertgaasi, mille barboteerimisel läbi vedeliku
vedelikukihid segunevad. Kasutatakse reaktsioonisüsteemides.
• Ringlussegamine – kasutatakse düüse ja pumpasid.
• Staatiline segamine – kasutatakse vedeliku läbipumpamist spetsiaalsetest suunavate elementidega
seadmetest.
2
2.1. Mehhaaniline segamine
Üldiselt segatakse vedelikke vertikaalsetes silindrilistes tankides või anumates. Tank võib olla pealt avatud või
suletud.
Segamismahuti põhi on ümmardatud, mitte lame, et vältida teravaid
nurki ja piirkondi, millesse vedeliku voolud ei tungi. Vedelikukihi
kõrgus on ligikaudu võrdne tanki diameetriga. Segisti on kinnitatud
rippuvale võllile st võllile, mis on kinnitatud ülalt. Võlli paneb
pöörlema mootor; võll võib olla kinnitatud mootoriga otse või
ülekandemehanismi kaudu (kiiruse vähendamiseks). Seadme juurde
kuuluvad sisse- ja väljavooluliinid, veesärgid, andurite hülsid,
peegeldusseinad jne.
Segisti (impeller) tekitab mingi kindla voolamise struktuuri
süsteemis, pannes vedeliku tsirkuleerima anumas.
2.2. Voolukuju segamisel ja lehtri tekkimine ning selle vältimine
Voolukuju segamisel sõltub impelleri tüübist, vedeliku omadustest, tanki, peegeldite ja segaja suurusest ja
proportsioonidest. Vedeliku kiirusel suvalises vedeliku punktis segamistankis on kolm komponenti:
• radiaalne, suunatud perpendikulaarselt impelleri võlliga,
• teljesuunaline (pikisuunaline), paralleelne võlliga,
• tangentsiaalne e rotatsiooniline, võlli ümber toimuva ringliikumise puutuja suunaline.
Kaks esimest kasulikud ja tagavad efektiivse segamise.
Kui võll on vertikaalne ja anuma tsentris, siis tangentsiaalne liikumine
on ebasoovitav: põhjustab vedeliku ringliikumist ümber võlli ja
tekitab vedeliku keerise, lehtri.
Vedeliku lehtri tekkimise vältimiseks on järgmised viisid:
• peegeldite kasutamine,
• segisti viimine tsentrist välja või asetamine kaldu.
2.3. Segamise võimsuse leidmine.
VAJALIKU VÕIMSUSE LEIDMINE: Segistite projekteerimisel on oluline faktor segisti tööks vajalik võimsus.
Vajalik võimsus leitakse võimsusteguri kaudu:
𝑲𝑵 =
𝑵
𝝆𝒏𝟑𝑫𝟓
𝑛 - on ringkiirus, p/s;
𝐷 – impelleri diameeter;
𝜌 - keskkonna tihedus.
Võimsustegur sõltub Re arvust ja segisti geomeetriast:
𝑲𝑵 = 𝒇(𝑹𝒆, 𝚪).
3. KEEVKIHT
Keevkihi tunnuseks on see, et keevkihi olekus on materjal voolav. Kasutatakse kuivatamisel.
3.1. Hüdrodünaamilised režiimid fluidumi voolamisel läbi tahkete osakeste kihi
Joonisel on esitatud kolm põhilist tahketest osakestest koosneva kihi olekut sõltuvalt seda läbivast gaasi kiirusest.
3
a) liikumatu (filtreeriv) kihi režiim; gaasi kiirus
mõõdukas, kihti iseloomustavad näitajad ei muutu
gaasi kiiruse suurenemisel;
b) keevkihi režiim; kui gaasi kiirus ületab mingi
kriitilise väärtuse, kihi poorsus ja kõrgus
hakkavad suurenema kiht muutub voolavaks ning
läheb üle keevkihi olekusse.
Tahked osakesed paiknevad kihis kõikides suundades intensiivselt ümber. Kiiruse edasisel suurenemisel
poorsus ja kõrgus suurenevad kuni kiirus saavutab uue kriitilise väärtuse;
c) kaasakande režiim; toimub osakeste pneumotransport koos gaasi vooluga. Tahked osakesed haaratakse
gaasi poolt kaasa ning viiakse välja.
❖ Mida nimetatakse keevkihiks, kus kasutatakse?
Keevkiht on puistematerjali kiht, milles tahked osakesed hõljuvad kihti läbiva fluidumi kineetilise energia mõjul.
Tahkete osakeste suurus on vahemikus 1 μm kuni 6 cm.
Keevkihti kasutatakse puistematerjalide transpordil ja segamisel, tahke kütuse põletamisel, soojusvahetus-,
kuivatus- ja adsorptsiooniprotsessis, katalüütilistes protsessides.
Keevkihti iseloomustab kihi kõrgus, kihi poorsus ja gaasi liikumise kiirus.
Kihi poorsus ehk vaba mahu osa väljendab kihi osakeste vahelise vaba ruumi osa kihi mahu ühes ruumalaühikus.
❖ Keevkihi tekkimine, gaasi kriitiline ja kaasakandekiirus?
Keevkiht tekib kui kihi takistus saab võrdseks kihi raskusjõuga pinnaühiku kohta.
Gaasi kiirus e fiktiivne kiirus
𝒖𝟎 Gaasi tegelikku kiirust tahkete osakeste vaheliste kanalites on raske määrata,
seetõttu kasutatakse kiirust, mis on mahtkulu suhe kihi ristlõikepinna pindalasse:
𝒖𝟎 =
𝚯
𝑨
𝑢0 - on kiirus tühja kolonni (või seadme)
ristlõikepinna või vaba rõhtpinna kohta.
𝑢 on keskmine kiirus kihis.
Keevkihi- ja kaasakandekiirus - soovitatav on määrata katseliselt. Arvutuslikult saab nii keevkihi kui ka
kaasakandekiiruse leida Re väärtuse kaudu.
𝑹𝒆 =
𝒖𝟎 ∙ 𝒅 ∙ 𝝆
𝝁
𝑢0 - gaasi fiktiivne kiirus (mahtkulu jagatud kolonni ristlõikepindalaga);
𝑑 – kihi osakese mõõt (sellise kera diameeter, mille ruumala võrdub kihi osakese
ruumalaga);
𝜌 ja 𝜇 - keskkonna tihedus ja viskoossus.
❖ Kuidas mõõdetakse kihi takistust?
Mõõdetakse diferentsiaalmanomeetriga, kõige lihtsam on U-toru.
Kihi takistust mõõdetakse rõhkude vahega enne ja pärast kihti. Pa
Raskusjõuga pinnaühiku kohta N/m2 e Pa.
❖ Kuidas muutub kihi takistus fluidumi kiiruse suurenemisel?
Takistus suureneb fluidumi voolukiirusega.
❖ Millistel tingimustel keevkiht tekib? (Joonis 4.2 - keevkihi takistuse sõltuvus õhu fiktiivsest kiirusest. Osata
selgitada, kuidas jooniselt kriitiline kiirus leitakse)
4
Kiiruse suurenemisel takistus (Δp) suureneb,
kuna takistus tekib ainult siis kui fluidum voolab.
Ja mida suurem on kiirus, seda suurem on
takistus.
Kui takistus saab võrdseks kihi kaaluga
pinnaühiku kohta, siis tekib keevkiht ja kiirust
nimetatakse kriitiliseks kiiruseks.
Kuidas kiht ise käitub?
Niikaua kui meil on esimene režiim – liikumatu
kihi, siis kihi kõrgus praktiliselt ei muutu. Kui on
keevkiht, siis kihikõrgus hakkab muutuma, kuna
õhu liikumise tõttu osakesed eemalduvad
üksteisest ja vaba maht suureneb.
Miks takistus ei suurene?
Kiirus suureneb aga takistus ei suurene, kuna vaba maht suureneb.
∆𝑃ℎõõ𝑟𝑑𝑒 = 𝜆
𝑙
𝑑
∙
𝑢2
2𝑔
⇒ 𝐾𝑢𝑖 𝑢 ↑, 𝑠𝑖𝑖𝑠 𝑘𝑎 𝑑 ↑
Kiiruse kasv viib rõhu kasvuni
𝑢 ↑= ∆𝑝 ↑, kuid vaba mahu osa suurenemine viib rõhu vähenemiseni 𝑑 ↑= ∆𝑝 ↓.
Seetõttu rõhk ei suurene kui kiirus suureneb.
4. HÜDROMEHAANILISED SEPAREERIMISPROTSESSID
Mittehomogeenne e heterogeenne süsteem – süsteem, mis koosneb kahest või enamast füüsiko-keemiliselt
mittehomogeensest (erinevates agregaatolekutes) faasist. Faasid, millest süsteem koosneb, võivad olla
mehaaniliselt üksteisest eraldatud.
Iga heterogeenne binaarne süsteem koosneb kahest faasist:
• dispersne e sisemine faas, mis on väikeste osakeste kujul,
• pidev e välimine faas, mis on dispersioonikeskkonnaks, milles on jaotunud dispersse faasi osakesed.
Suspensioon – heterogeenne süsteem, mis koosneb vedelikust ja selles hõljuvatest tahketest osakestest.
Emulsioon – heterogeenne süsteem, mis koosneb vedelikust ja selles jaotunud teise vedeliku tilkadest, mis ei
segune esimese vedelikuga.
Vaht – süsteem, mis koosneb vedelikust ja selles jaotunud gaasimullidest.
Tolm ja suits – süsteemid, mis koosnevad gaasist ja selles jaotunud tahke aine osakestest.
• Tolm tekib tavaliselt tahke aine osakeste mehaanilisel jaotamisel (purustamisel, segamisel, transpordil).
• Suits tekib auru kondensatsioonil s.o auru üleminekul vedelasse või tahkesse olekusse, kusjuures tahked
gaasis hõljuvad osakesed.
Udu – hetrogeenne süsteem, mis moodustub auru kondensatsioonil, kui tekivad vedeliku tilgad, mis moodustavad
dispersse faasi.
Tüüpilised heterogeensed süsteemid
Pidev faas Dispersne faas
Nimetus
Märkusi
Gaas
Tahked osakesed
Tolm
Suits
Mehaaniline gaasiline süsteem
Gaas
Vedelik
Udu
Kondenseerunud gaasilised süsteemid, aerosoolid
Vedelik
Tahked osakesed
Suspensioon:
Jäme
peen
hägu
Kolloidlahus Tingimusel, et tekib Browni liikumine
Vedelik
Vedelik
Emulsioon
5
Vedelik
Gaas
Vaht
Heterogeensete süsteemide separeerimise operatsioonid
Põhiline
liikumapanev
jõud
Süsteem
Operatsioon
Aparaat
Raskusjõud
Gaas-tahke
Vedelik-tahke
Sadenemine
Settimine
Tolmusadestuskamber
Settija
Rõhkude vahe
Vedelik-tahke
Filtrimine
Filter
Tsentrifugaaljõud
Gaas-tahke
Vedelik- tahke
Vedelik-tahke
Sadenemine
Sadenemine
Filtrimine või sadenemine
Tsüklon
Hüdrotsüklon
Filtriv
tsentrifuug,
sadestav
tsentrifuug
Elektrivälja jõud
Gaas-tahke
Sadenemine
Elektrofilter
Helivälja jõud
Gaas- tahke
Sadenemine
Ultrahelisireen
4.1. Filtrimine
Filtrimine on mehaaniline põhioperatsioon tahkete osakeste eraldamiseks fluidumist, mida teostatakse vedeliku
juhtimisega läbi poorse filtriva keskkonna (filtri). Kasutatakse nii vedelik-tahke kui ka gaas-tahke süsteemide
separeerimiseks.
Filter laseb fluidumi läbi ja hoiab tahked osakesed kinni. Fluidum voolab läbi filtri tänu rõhkude erinevusele,
raskusjõule või tsentrifugaaljõule.
𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑖𝑚𝑖𝑠𝑒 𝑘𝑖𝑖𝑟𝑢𝑠 =
𝑙𝑖𝑖𝑘𝑢𝑚𝑎𝑝𝑎𝑛𝑒𝑣 𝑗õ𝑢𝑑
𝑡𝑎𝑘𝑖𝑠𝑡𝑢𝑠
Filtrimise liikumapanevaks jõuks on rõhkude vahe Δp enne filterpinda suspensioonis ja peale filterpinda.
Filtreerimise meetodid (mehhanismi järgi):
• Pindfiltrimine e kookfiltrimine – vedelik läbib
järjest 2 takistavat kihti – filterkoogi ja filterpinna.
• Mahtfiltrimine e sisemine filtrimine - eraldatakse
väikesi tahke aine koguseid vedelikest. Tahked
osakesed
eraldatakse
ja
immobiliseeritakse
filterkeskkonna poorides pinnajõudude toimel. Selle
tulemusel filterpinna pooride diameeter väheneb.
• Membraanfiltrimine – nt pöördosmoos. Lahutatav
suspensioon
voolab
paralleelselt
membraani
pinnaga. Permeaat läheb risti voolu pinnaga
membraanist läbi. Osakesed, mis membraanist läbi ei
lähe jäävad vedelikku. Tekib kontsentreeritud
suspensioon.
4.1.1. Pindfiltrimine
Pindfiltrimise protsessi etapid:
• filtrimine,
• filterkoogi pesemine,
• filterkoogi eraldamine.
Et vältida filterkoogi kokkusurumist ja ummistust kasutatakse filtrimise abiaineid – inertseid poorseid aineid,
mida lisatakse suspensioonile enne filtrimist või kantakse filterpinnale.
6
Filtrimist on võimalik läbi viia:
• konstantse Δp juures;
• konstantse filtrimise kiiruse ΔV juures.
Üldine rõhukadu filtris Δp on:
∆𝒑 = ∆𝒑𝒇𝒌 + ∆𝒑𝒇𝒑
∆𝑝𝑓𝑘 – rõhukadu filterkoogil;
∆𝑝𝑓𝑝 – rõhukadu filterpinnas.
Vaatleme filtrimise mudelit, kus kõik filterpinna ja filterkoogi (sademe) pooride on ühetaolised ja filtraat liigub
nendes poorides laminaarselt. Siis filtri hüdraulilist takistust arvutada Hagen-Poisseuille´i võrrandiga:
𝒉𝒉õõ𝒓𝒅𝒆 =
𝟑𝟐 ∙ 𝒍 ∙ 𝒖 ∙ 𝝁
𝝆 ∙ 𝒈 ∙ 𝒅𝟐
∆𝒑𝒉õõ𝒓𝒅𝒆 =
𝟑𝟐 ∙ 𝒍 ∙ 𝒖 ∙ 𝝁
𝒅𝟐
∆𝑝ℎõõ𝑟𝑑𝑒 – hõõrdesurvekadu;
𝑙 – kanalite pikkus;
𝑢 – filtraadi keskmine kiirus kanalites;
𝜇 – filtraadi dünaamiline viskoossuskoefitsent;
𝑑 – kanalite diameeter.
Filtrimise kiirus on võrdeline liikumapaneva jõuga ja pöördvõrdeline filtrimise takistusega:
𝒅𝑽
𝒅𝝉
=
∆𝒑
𝑹
𝒅𝑽
𝒅𝝉
=
∆𝒑
𝝁(𝑹𝒇𝒌 + 𝑹𝒇𝒑)
𝑑𝑉 – on aja d jooksul 1 m2 filterpinna kohta saadud filtraadi hulk,𝑚3 𝑚2
⁄
;
𝑑𝑉
𝑑𝜏
– filtrimise kiirus,
𝑚3 (𝑚2 ∙ 𝑠)
⁄
;
∆𝑝 – protsessi liikumapanev jõud, Pa;
𝑅 – filtrimise takistus, (𝑁 ∙ 𝑠) 𝑚3
⁄
;
𝑅𝑓𝑘, 𝑅𝑓𝑝 – filterkoogi ja filterpinna takistus, m
-1;
𝜇 – filtraadi dünaamiline viskoossuskoefitsent 𝑃𝑎 ∙ 𝑠.
4.1.2. Filtrimise viisid
Filtrimise võrrand konstantse p korral:
∆𝒑𝝉 = 𝝁𝒓𝟎𝒙𝟎
𝑽𝟐
𝟐
+ 𝝁𝑽
∆𝑝 – protsessi liikumapanev jõud, Pa;
𝜏 – aeg, s;
𝜇 – filtraadi dünaamiline viskoossuskoefitsent 𝑃𝑎 ∙ 𝑠;
𝑥0 – sademe mahu suhe filtraadi mahtu;
𝑟0 – filterkoogi mahuline takistus, m
-2;
𝑉 – filtreerimise kiirus, 𝑚 𝑠
⁄ .
𝑟0 - iseloomustab takistust, mida avaldab vedelfaasile ühtlase kihiga filterkook kõrgusega 1 m.
Filtrimise võrrand konstantse V korral:
∆𝒑 = 𝝁𝒓𝟎𝒙𝟎𝝎𝒇
𝟐𝝉 + 𝝁𝑹𝒇𝒑𝝎𝒇
∆𝑝 – protsessi liikumapanev jõud, Pa;
𝑥0 – sademe mahu suhe filtraadi mahtu;
𝑟0 – filterkoogi mahuline takistus, m
-2;
𝜔𝑓 – filtrimise kiirus, 𝑚
3 (𝑚2 ∙ 𝑠)
⁄
;
𝜏 – aeg, s;
𝑅𝑓𝑝 – filterpinna takistus, 1 𝑚
⁄ .
Kui
𝜔𝑓 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡, kasvab p filtrimise aja suurenemisel.
7
4.1.3. Filtrite konstruktsioone –mikrotrummelfilter (joonis 5.5 ja 5.7), selle tööpõhimõte.
Filterpinnale juhtakse toide, filtritakse, filterkook pestakse,
kuivatamine, uus pesutsükkel, kuivatamine, filterkoogi eraldamine
ja filterpinna puhastamine. Pesad liiguvad ümber vaakumi ja järjest
ühendatakse vaakumiga.
Plaatfilterpress koosneb raamile toetuvast otsplaadist, liikuvast
tõukurplaadist ja püstplaatide paketist. Töötsükkel: press
täidetakse, survestatakse, avatakse, kook eemaldatakse, press
suletakse.
Plaadid surutakse kokku ja nende vahele viiakse suspensioon. Igale
plaadile tekitatakse vaakum, et liigset vedelikku eemaldada.
Plaatide keskel on tühimik, mis paisub, eemaldades veel vedelikku
suspensioonist. Õhk juhtakse läbi filterkoogi selle kuivatamiseks.
Plaadid avatakse ja kuivanud kook eemaldatakse.
4.2. Sadenemine
Sadenemine on heterogeensete süsteemide lahutamine raskusjõu toimel. Võib toimuda suhteliselt väikeste
voolukiiruste juures. Tähtsad parameetrid on sadenemiskiirus, heterogeense süsteemi viibimisaeg seadmes ning
saadud osakeste suurus. Sadenemist saab oluliselt kiirendada, kasutades tsentrifuugi.
Sadenemist raskusjõu mõjul nimetatakse samuti gravitatsiooniliseks sadenemiseks.
4.2.1. Osakeste liikumine fluidumis
Laminaarsel voolamisel väikeste voolamise kiiruste ja osakeste väikeste mõõtude juures on keha ümbritsetud
vedeliku piirkihiga ning voolamine ümber keha toimub sujuvalt. Energiakaod on tingitud hõõrdetakistusest.
Turbulentse voo tekkimisel omandavad järjest suuremat osa inertsijõud. Nende toimel piirkiht rebitakse keha
pinnalt eemale, vahetult keha taga rõhk väheneb ja seal tekivad keerised. Seejuures rõhkude vahe voolamise suhtes
keha esipinnale ja tagumisele pinnale suureneb. Teatud Re väärtusest alates väljakujunenud turbulentses režiimis
võib hõõrdetakistust mitte arvestada, kuna valdavaks jõuks muutub takistusjõud keha esipinnal.
Vabal sadenemisel määratakse sadenemiskiirus üksiku kerakujulise osakese näitel.
Jõud, mille toimel osake liigub, on raskusjõu
𝐹𝐺 ja üleslükkejõu 𝐹𝐴 vahe:
𝑭𝑮 − 𝑭𝑨 =
𝝅𝒅𝟑
𝟔
(𝝆 − 𝝆𝒌𝒆𝒔𝒌𝒌)𝒈
𝜌 ja 𝜌𝑘𝑒𝑠𝑘𝑘 - on vastavalt osakese ja teda ümbritseva keskkonna
tihedused;
𝑑 – osakese diameeter.
Voolava keskkonna poolt kehale avaldatav takistusjõud:
8
𝑭𝒕 = 𝝇
𝝅𝒅𝟐
𝟒
∙
𝝆𝒌𝒆𝒔𝒌𝒌𝒖𝒔
𝟐
𝟐
𝜍 - on keskkonna takistuskoefitsient;
𝜋𝑑2
4
– on kerakujulise osakese projektsiooni pindala voolu suunaga risti
oleval pinnal;
𝑢𝑠 - on osakese sadenemise kiirus.
4.2.2. Sadenemiskiirus ja selle määramine
Sadenemise algmomendil osake liigub teatud kiirendusega. Kiiruse suurenemisel kasvab keskkonna takistus ja
vastavalt väheneb kiirendus. Siis saabub tasakaal: takistusjõud
𝐹𝑡 saab võrdseks jõuga , mille toimel osake liigub
(
𝐹𝐺-𝐹𝐴), saabub dünaamiline tasakaal. Alates sellest hetkest osake liigub ühtlaselt, püsiva kiirusega. Seda kiirust
𝑢𝑠 nimetatakse osakese sadenemise kiiruseks.
Seega on sadenemiskiirust võimalik avaldada liikuvale osakesele mõjuvate jõudude võrdsuse tingimusest, kust
tuletatakse avaldis osakese sadenemiskiiruse
𝑢𝑠 arvutamiseks:
𝒖𝒔 = √
𝟒𝒈𝒅(𝝆 − 𝝆𝒌𝒆𝒔𝒌𝒌)
𝟑𝝇𝝆𝒌𝒆𝒔𝒌𝒌
Takistuskoefitsent
𝜍 = 𝑓(𝑅𝑒)
4.2.3. Diferentsiaalne sadestamine
Osakeste jaotamine fraktsioonideks osakeste sadestamiskiiruste järgi.
Koonsuklassifikaatoriga saab osakesi jagada suuruse järgi.
Osakesed sadenevad raskusjõu tõttu. Suurematele osakestele
mõjub suurem g ja seetõttu sadenevad kiiremini. Kui voolu
ristlõike pindala on suurem, siis osakeste kiirus väiksem.
Väiksemad osakesed sadenevad kauem.
4.2.4. Tsentrifugaalsadestamine
Sadenemist tsentrifugaaljõu toimel kasutatakse kui gravitatsiooniline sadenemine osutub mitte piisavalt
efektiivseks. Seda juhtub, kui osakeste tihedus on lähedane keskkonna tihedusele ja osakeste läbimõõt on väiksem
kui 5m. Selliseid osakesi saab eraldada emulsioonidest või suspensioonidest tsentrifugaaljõu väljas.
Tsentrifugaaljõudude väli moodustub lahutatava süsteemi pöörleval liikumisel kiirendusega, mis on kümneid
kordi suurem vaba langemise kiirendusest. Osakeste pöörleval liikumisel aparaadis (näiteks hüdrotsüklonis)
paiskab tsentrifugaaljõud osakese pöörlemisteljelt seina suunas kiirusega, mis on võrdne sadenemiskiirusega.
Tsentrifugaaljõud:
𝑭𝒕𝒔 =
𝒎𝝎𝟐
𝑹
= 𝒎𝒏𝟐𝑹
𝜔 – ringliikumise kiirus, m/s;
𝑅 – osakese pöörlemisraadius, m;
𝑛 – nurkkiirus, 1/s.
Raskusjõud:
𝑭𝒈 = 𝒎𝒈
Tsentrifugaaljõud ületab raskusjõu
𝐾𝑒 korda
𝑲𝒆 =
𝑭𝒕𝒔
𝑭𝒈
=
𝒎𝝎𝟐
𝑹𝒎𝒈
=
𝒎𝒏𝟐𝑹
𝒎𝒈
kus
𝐾𝑒 on eraldusfaktor, mis näitab mitu korda on tsentrifugaaljõud raskusjõust mittehomogeense süsteemi
lahutamisel efektiivsem.
9
4.2.5. Tsüklon ja selle tööpõhimõte
Tsüklon on tsentrifugaalseparaator, milles osakesed surutakse oma massi tõttu
tsentrifugaaljõu mõjul välisservadesse. Õhus olevad osakesed surutakse
välisservadesse ja lahkuvad separaatorist separaatori põhjale paigaldatud
kogumisseadme kaudu.
Tsüklonseparaatorid töötavad sarnaselt tsentrifuugiga, kuid pideva määrdunud õhu
toitega. Tsüklonseparaatoris juhitakse gaas kambrisse. Kambri sisemus tekitab
spiraalse keerise, mis sarnaneb tornaadoga.
Selle gaasi kergematel komponentidel on väiksem inerts, nii et neid on kergem
keerisest mõjutada ja sellest ülespoole liikuda. Seevastu tahkete osakeste
suurematel komponentidel on suurem inerts ja neid ei mõjuta keeris nii kergesti.
Kuna nendel suurematel osakestel on raskusi gaasi kiire spiraalse liikumise ja
keerise järgimisega, põrkuvad osakesed konteineri siseseinte vastu ja kukuvad alla
kogumispunkrisse. Need kambrid on kujundatud tagurpidi koonuse kujul, et
soodustada nende osakeste kogumist mahuti põhja. Puhastatud gaas väljuvad
kambri ülaosast.
4.2.6. Sadestustsentrifuug
Kooniline struktuur ja sees on koonilised taldrikud. Kui
lähte suspensioon sisse antakse, siis nad liiguvad keskelt
alla. Koonilise osa pöörlemise tõttu liiguvad suurema
tihedusega tahked osad vastu diski ning sealt tahkise hoiu
ruumi.
Puhas vedelik liigub tsentraalsesse väljundavasse.
5. SOOJUSLEVI
Soojuslevi on inseneriteaduse valdkond, mis tegeleb energia muundumise uurimisega/kirjeldamisega
(termodünaamika) ja energia ülekandumise mehhanismide uurimisega/kirjeldamisega.
Soojuslevi (soojusvahetuse) liikumapanevaks jõuks on kahe keha (soojuskandja) temperatuuride vahe T1-T2,
soojus kandub loomulikul teel soojemalt kehalt külmemale, vastupidise liikumise tekitamiseks (nt soojuspumbas)
on vaja kulutada lisaenergiat. Soojusvahetuse käigus kuumema soojuskandja temperatuur väheneb ja külmema
oma tõuseb; juhul, kui protsess toimub piisavalt kaua, kahe soojuskandja temperatuur saab ühesuguseks.
Keemiatööstuses soojusvahetust saab vaadata nii eraldiseisva põhioperatsioonina kui ka teiste protsesside, nagu
näiteks, aurustamine, kuivatamine ja destillatsioon, tähtsa koostisosana.
5.1. Soojusvahetusprotsessid
Oma mehhanismi järgi soojusleviprotsesse saab jaotada järgmiselt:
Soojusjuhtivuse e konduktsiooni korral soojusenergia levib aine mikroosakeste
soojusliikumiste tulemusena, kus mikroosakesed liikumisel puutuvad pidevalt kokku.
Osakeste vaheliste interaktsioonide tulemusena toimub energia ülekanne suurema
energiaga osakestelt väiksema energiaga osakestele. Seega soojuse levi toimub aine
mikroosakeste soojusliikumise tulemusel s.o kineetilise energia ülekandmisega ühelt
osakeselt teisele.
Gaaside või vedelike korral toimub molekulide liikumine, tahkete kehade korral toimub
kristallvõre võnkumine, metallides – vabade elektronide liikumine.
Soojusjuhtivus on peamine soojuslevi mehhanism tahketes kehades.
10
Soojusülekanne e konvektsioon toimub gaasides ja vedelikes makroskoopiliste osade
liikumisel, kusjuures kõrgema temperatuuriga osad segunevad madalama temperatuuriga
osadega andes samal ajal nendele üle soojuse. Sellisel moel toimub ka soojusvahetus
fluidumi ja tahkete kehade vahel.
Briiside tekkimine, keetmine, vereringlus, õhukonditsioneer, radiaator, külmkapp,
kuumaõhupall.
Soojuskiirgus on soojuse ülekanne ühelt kehalt teisele soojus- e infrapunakiirgusena, mis
kujutab endast elektromagnetkiirguse liiki. Erinevalt teistest soojusvahetuse liikidest ei
vaja soojuskiirgus oma toimumise jaoks füüsikalist keskkonda, vaid saab toimuda ka
vaakuumis. Näiteks, sellisel viisil saavad Maa ja teised planeedid soojust Päikese käest.
5.2. Statsionaarne soojusjuhtivus
Soojuslevi saab kirjeldada kineetikavõrranditega, mis võimaldavad arvutada ülekantavat energiahulka.
Konduktsiooni korral on see kineetikavõrrand tuntud kui Fourier’ seadus.
Fourier´ soojusjuhtivuse seadus: soojusjuhtivuse teel läbi soojusvooga risti asetseva pinna dA ajaühiku d
jooksul ülekantav soojushulk dQ on võrdeline temperatuuri gradiendiga dT/dn, pinnaga dA ja ajaga d
.
Statsionaarse soojusjuhtivuse korral ühemõõtmelise seina (või liikumatu fluidumi kihi) jaoks, on kineetikavõrrand
järgmine:
𝒅𝒒
𝒅𝑨
= −𝒌
𝒅𝑻
𝒅𝒏
𝑞 – soojuse kulu (soojusvoo kiirus), J/s;
𝐴 – isotermilise pinna pindala, m2;
𝑇 – temperatuur, K;
𝑛 – normaalisuunaline kaugus pinnast, m;
𝑘 – soojusjuhtivustegur, W/(m*K)
𝑞
𝐴
– soojusvoog, W/ m2;
𝑑𝑇
𝑑𝑛
– temperatuuri gradient n suunas.
“-“ märk näitab, et kui antud suunas on soojusvoog positiivne, siis temperatuur selles suunas väheneb.
Soojusjuhtivustegur k
[
𝐽
𝑚∙𝑠∙𝐾
=
𝑊
𝑚∙𝐾
] näitab, kui suur hulk soojust kantakse ajaühikus läbi ühikulise
soojusvahetuspinna ühikulise temperatuurigradiendi korral. Soojusjuhtivustegur k on nn materjali
ülekandeomadus ja sõltub ainest, tema struktuurist, temperatuurist.
Statsionaarne soojusjuhtivus läbi tasapinnalise seina:
𝒒 = −𝒌
𝑻𝟏 − 𝑻𝟐
𝒏𝟐 − 𝒏𝟏
= 𝒌
𝑻𝟏 − 𝑻𝟐
𝜹
𝑞 – soojuse kulu (soojusvoo kiirus), J/s;
𝑇 – temperatuur, K;
𝑛 – normaalisuunaline kaugus pinnast, m;
𝑘 – soojusjuhtivustegur, W/(m*K)
𝛿 – seina paksus, m.
𝒒 =
𝑸
𝝉
=
𝒌
𝜹
𝑨∆𝑻
Võrrandi saab kirjutada ka kujule:
𝒒 =
∆𝑻
𝑹
kus R on takistus soojusvoole, mis on avaldatav kujul:
𝑹 =
𝜹
𝒌
11
5.3. Soojusülekanne
Konvektiivne soojusülekanne on soojusvahetusprotsess, milles soojus levib
samaaegselt nii konvektsiooni kui ka soojusjuhtivuse teel. Konvektiivse
soojusülekande teel toimub soojuse levi seinalt keskkonda (fluidumisse) või
vastupidi – keskkonnalt seinale.
Fluidumi turbulentsel voolamisel on seina läheduses vedeliku liikumine laminaarne, sellele järgneb
üleminekutsoon ning seejärel voolu turbulentne tuum.
Laminaarses kihis (viskoosses kihis) voolu kiirus väheneb seina suunas, olles seina pinna juures null.
Laminaarse kihis olevas soojuslikus aluskihis toimub soojuse levi põhiliselt soojusjuhtivuse teel.
Voolu turbulentses tuumas on kiirus ühtlane, seal toimub soojuse levi konvektsiooni teel. Konvektiivne
soojusvahetus on seda intensiivsem, mida turbulentsem on fluidumi liikumine ja mida paremini toimub fluidumi
osakeste segunemine.
Seega, konvektsioon ja vähesel määral toimuv soojusjuhtivus annavad voolu turbulentses tuumas kokku
konvektiivse soojusülekande protsessi.
Nagu jooniselt on näha, on soojusülekande korral temperatuuriprofiil fluidumis sarnane kiiruse profiiliga.
Selleks, et soojusülekanne toimuks võimalikult intensiivselt, peab soojuslik aluskiht olema võimalikult väike. See
on saavutatav voolu turbulentsi suurenemisel.
Konvektsiooni saab liigitada järgmiselt:
• loomulik (vaba-) konvektsioon - toimub üleslükkejõudude tulemusena, mis on tingitud tiheduste
erinevustest, mis omakorda on tingitud temperatuuride erinevustest
• sundkonvektsioon – vedeliku liikumine, mis on tekitatud väliste seadmetega (ventilaatorid, puhurid,
pumbad).
Soojusülekande liikumapanevaks jõuks on seina ja keskkonna (fluidumi) temperatuuride vahe
𝑻𝒔𝒆𝒊𝒏 − 𝑻𝒌𝒌.
Reaalse soojusülekande kirjeldamiseks kasutatakse lihtsustatud mudelit, mida tuntakse kui soojusülekande
seadust või Newtoni jahtumise seadust:
𝒅𝑸 = 𝒉(𝑻𝒔𝒆𝒊𝒏 − 𝑻𝒌𝒌)𝒅𝑨𝒅𝝉
𝑑𝑄 – ülekantav soojushulk, J;
𝑑𝐴 – soojusvooga risti asetsev pind, m2;
𝑑𝜏 – aeg, s
ℎ – soojusülekandetegur, W/(m2*K).
Juhul, kui soojusülekanne toimub statsionaarses režiimis, omandab võrrand järgmise kuju:
𝒒 =
𝑸
𝝉
= 𝒉𝑨(𝑻𝒔𝒆𝒊𝒏 − 𝑻𝒌𝒌) = 𝒉𝑨∆𝑻
𝑞 – soojuse kulu (soojusvoo kiirus), J/s;
𝑄 – ülekantav soojushulk, J;
𝜏 – aeg, s
ℎ – soojusülekandetegur, W/(m2*K);
𝐴 – soojusvooga risti asetsev pind, m2;
𝑇 – temperatuur, K.
Soojusülekandetegur h
[
𝐽
𝑚2∙𝑠∙𝐾
=
𝑊
𝑚2∙𝐾
] näitab, kui suur hulk soojust kantakse ajaühikus läbi ühikulise
soojusvahetuspinna
ühikulise
liikumapaneva
jõu
korral.
Soojusülekandetegur
sõltub
keskkonna
hüdrodünaamikast,
keskkonna
omadustest
(viskoossus,
tihedus,
soojusmahtuvus,
soojusjuhtivus,
soojuspaisuvustegur) ning voolu geomeetrilistest parameetritest.
12
5.4. Soojusläbikanne
Soojusläbikanne on soojuse levi ühest keskkonnast teise läbi tahke seina.
Soojusläbikanne on summaarne protsess, mis hõlmab konvektiivset
soojusülekannet ühes keskkonnas, soojusjuhtivust seinas ja konvektiivset
soojusülekannet teise keskkonnas.
Liikumapanevaks jõuks on kahe keskkonna temperatuuride vahe.
Soojusläbikannet saab matemaatiliselt kirjeldada järgmiselt:
𝒒 = 𝑼(𝑻𝟏 − 𝑻𝟐) = 𝑼 ∙ ∆𝑻
𝑞 – soojuse kulu (soojusvoo kiirus), J/s;
𝑈 – soojusläbikandetegur, W/(m2*K).
𝒒 = 𝑼 ∙ ∆𝑻 = 𝒉𝟏(𝑻𝟏 − 𝑻𝟏𝑺) =
𝒌
𝜹
(𝑻𝟏𝑺 − 𝑻𝟐𝑺)
= 𝒉𝟐(𝑻𝟐𝑺 − 𝑻𝟐)
ℎ1 ja ℎ2 – soojusülekandetegurid, W/(m
2*K);
𝑘 – seina soojusjuhtivustegur, W/(m*K);
𝛿 – seina paksus, m;
𝑇1 ja 𝑇2 – keskkondade temperatuurid, K;
𝑇1𝑆 ja 𝑇2𝑆 –temperatuurid seina pinnal, K.
Soojusläbikandetegur U
[
𝐽
𝑚2∙𝑠∙𝐾
=
𝑊
𝑚2∙𝐾
] näitab, kui suur hulk soojust kantakse ajaühikus läbi ühikulise
soojusvahetuspinna ühe keskkonna seest teise keskkonna sisse ühikulise liikumapaneva jõu korral.
Soojusläbikandetegur
sõltub
mõlema
fluidumi
soojusülekandeteguritest
ning
seina
(või
seinte)
soojusjuhtivustegurist ja seina paksusest.
𝑼 =
𝟏
𝟏
𝒉𝟏
+ ∑
𝜹𝒊
𝒌𝒊
𝒏
𝒊=𝟏
+
𝟏
𝒉𝟐
5.5. Keskmine liikumapanev jõud
Kahe fluidumi liikumisel soojusvahetis muutub nende temperatuuride vahe.
Selleks, et arvutada soojusläbikannet, tuleb leida keskmine liikumapanev jõud ehk temperatuuride vahe.
∆𝑻𝟐
∆𝑻𝟏
< 𝟐 ⇛ ∆𝑻𝒌 =
∆𝑻𝟏 + ∆𝑻𝟐
𝟐
∆𝑻𝟐
∆𝑻𝟏
> 𝟐 ⇛ ∆𝑻𝒌 =
∆𝑻𝟐 − ∆𝑻𝟏
𝐥𝐧
∆𝑻𝟐
∆𝑻𝟏
5.6. Soojusvahetid
Soojusvahetid on seadmed, milles toimub soojuse levi ühelt ainelt (soojuskandjalt, soojusagensilt) teisele.
Soojusvahetites saab toimuda ainete soojendamine, jahutamine ning kondensatsioon.
Soojusvahetid saab jaotada oma konstruktsiooni poolest kaheks põhiliseks liigiks:
13
Pindsoojusvahetid, kus soojusvahetus saab toimuda läbi tasapinnalisi
seinu või läbi torude pinda; klassi kuuluvad nt. toru-torus ja
torukimpsoojusvaheti, spiraal- ja plaatsojusvaheti.
Segunemissoojusvahetid, kus soojusahetus toimub soojuskandjate
segunemisel. Siia kuuluvad gradiirid, segunemiskondensaatorid või
barbotaaži kasutavad seadmed.
A – kasutatakse jahutusvee jahutamiseks. Jahutusvesi suunatakse,
mööda tsentraalset toru ja jaotatakse mõlemale poole ühtlaselt täidisele.
Alt suunatakse kummaltki poolt sisse õhk. Õhk ja vesi on kontaktis, kui
vesi on kuumem, siis ta aurustab, vesi jahtub. Osaliselt aurud väljuvad
koos õhuga. Suur aururuum on ettenähtud selleks, et auru piisad selles
ruumis eralduksid ja langeksid alla ja saaksime udu separeerida.
B – aur juhitakse kondensaatorisse, ülevalt suunatakse peale jahutusvesi.
Aur annab oma soojuse ära jahutusveele ja ise kondenseerub. Aur ja vesi
väljuvad koos kondensaatori alumisest osast. Ülevalt väljuvad
inertgaasid. Kui aur kondeseerub (auru erimaht on suur) auru molekulid
tõmbuvad kokku ja tekib vaba ruumi – tekib vaakum.
5.7. Soojuskandjad
Soojuskandjad
• Soojendamisel:
o Gaasilised soojuskandjad:
▪ küllastunud veeaur
▪ ülekuumendatud veeauru
▪ põlemisgaasidel
o Vedelad soojuskandjad:
▪ Kuum vesi
o Kõrgtemperatuurilised orgaanilised soojuskandjad
• Jahtumisel:
o õhu
o vesi
o jääd
5.8. Soojusvahetites toimuvad protsessid
Soojendamine, jahutamine, aurustamine ja kondenseerimine.
Soojendamiseks vajalik soojushulk/ jahutamisel eemaldatav soojushulk:
𝑸 = 𝒎̇𝑪𝑷(𝒕𝒂𝒍𝒈 − 𝒕𝒍õ𝒑𝒑)
𝑄 – soojushulk või kulu, kJ või kJ/s;
𝑚̇ - soojuskandja (aine) mass või masskulu, kg või kg/s;
𝐶𝑃- aine soojusmahtuvus, kJ/(kg*K);
𝑡𝑎𝑙𝑔, 𝑡𝑙õ𝑝𝑝 – soojuskandja (aine) alg- ja lõpptemperatuur, °C või K.
Soojusmahtuvus on soojushulk, mis on vajalik 1 kg aine soojendamiseks 1 K (või 1°C) võrra.
Aurustamiseks vajalik soojushulk/ kondensatsioonil eralduv soojushulk:
𝑸𝒂𝒖𝒓 = 𝑸𝒌𝒐𝒏𝒅 = 𝒎̇∆𝑯𝒂𝒖𝒓
𝑄 – soojushulk või kulu, kJ või kJ/s;
14
𝑚̇ - soojuskandja (aine) mass või masskulu, kg või kg/s;
∆𝐻𝑎𝑢𝑟- aurustumissoojus, kJ/kg.
Soojusjuhtivus e konduktsioon:
𝑸 =
𝒌
𝜹
𝑨∆𝑻 =
∆𝑻
𝑹
𝑨
𝑄 – soojuskulu, J/s=W;
𝑘 – soojusjuhtivustegur, W/(m*K);
𝛿 – seina paksus, m;
𝐴 – seina pindala, m2;
𝑅 – seina termiline takistus, (m2*K)/W;
∆𝑇- liikumapanev jõud.
Soojusülekanne (konvektiivne soojusülekanne):
𝑸 = 𝒉𝑨∆𝑻 = 𝒉𝑨(𝑻𝒔𝒆𝒊𝒏 − 𝑻𝒌𝒌)
𝑄 – soojuskulu, J/s=W;
ℎ – soojusülekandetegur, W/(m2*K);
𝐴 – seina pindala, m2;
∆𝑇- liikumapanev jõud.
Soojusläbikanne:
𝑸 = 𝑼𝑨∆𝑻
𝑄 – soojuskulu, J/s=W;
𝑈 – soojusläbikandetegur, W/(m2*K);
𝐴 – seina pindala, m2;
∆𝑇- liikumapanev jõud.
5.9. Aurustmine
Aurustamine on lahuste kontsentreerimine suhteliselt lenduva lahusti väljaaurustamise teel. Protsess toimub
lahusti keemistemperatuuril aurutusaparaadis oleval rõhul. Aurustamist saab teostada nii selleks, et eemaldada
liigset lahustit ning kontsentreerida lahust või selleks, et saada puhast lahustit. Viimase näiteks saab tuua
destilleeritud vee tootmist või mageda vee tootmist mereveest.
Aurustamist mõjutavad lahuse kontsentratsioon, aine lahustuvus, aine temperatuuritundlikkus, vahutamise
võimalus, tahke sette teke, muud lahuse omadused, konstruktsioonimaterjalid.
Küttekeha soojendatakse kütte- e primaarauruga. Tekkinud aur e
sekundaaraur eemaldatakse süsteemist. Kõige lihtsamatel juhtudel
toimub aurustamine atmosfäärirõhul.
6. MASSILEVI
6.1. Massivahetusprotsesside olemus ja klassifikatsioon
Aine levi võib toimuda
• nii gaaside segus, lahustes kui ka tahketes lahustes,
• aine võib liikuda ühe ja sama faasi piirides ja võib toimuda üleminek ühest faasist teise läbi
faasidevahelise piirpinna.
Selline liikumine toimub difusioonsete protsesside tulemusel. Difusioonsete protsesside liikumapanevaks jõuks
on kontsentratsioonigradient.
Faas – süsteemi homogeenne osa, mis on teisest faasist ruumiliselt eraldatud kindla piirpinnaga.
Põhilised massivahetusprotsessid mehhanismi järgi on
• difusioon - aine levi üksikute molekulide liikumise või ülekandega läbi fluidumi molekulide juhusliku,
individuaalse liikumise tulemusena,
• konvektsioon (konvektiivne massiülekanne) – aine levi kas tahkelt pinnalt või faaside piirpinnalt faasi
tuuma (või vastupidi), mis on tingitud fluidumi sundkonvektsioonist.
Massivahetuse staatikat kirjeldavad materjalibilansid ja tasakaaluvõrrandid.
Massivahetuse kineetikat (kiirust) kirjeldav võrrand on sarnane kõikidele ülekandeprotsessidele.
15
ü𝑙𝑒𝑘𝑎𝑛𝑑𝑒𝑘𝑖𝑖𝑟𝑢𝑠 =
𝑙𝑖𝑖𝑘𝑢𝑚𝑎𝑝𝑎𝑛𝑒𝑗õ𝑢𝑑
𝑡𝑎𝑘𝑖𝑠𝑡𝑢𝑠
Põhioperatsioonid:
• destillatsioon,
• absorptsioon, kemosorptsioon
• ekstraktsioon ja leostamine,
• adsorptsioon,
• kristallisatsioon,
• kuivatamine,
• membraanlahutusprotsessid.
Massivahetusoperatsioonide liikumapanevaks jõuks on süsteemi kõrvalekalde määr tasakaaluolekust, mida
väljendatakse jaotuva aine keemiliste potensiaalide vahe kaudu.
6.2. Massivahetusoperatsioonide tasakaal ja liikumapanev jõud
Massivahetusoperatsioonide liikumapanevaks jõuks on süsteemi kõrvalekalde määr tasakaaluolekust, mida
väljendatakse jaotuva aine keemiliste potentsiaalide vahe kaudu. Kui aine keemiline potentsiaal faasides on
võrdne, siis massivahetust ei toimu – tegemist on tasakaaluga.
Olukorda, kus viiakse kokku kaks faasi ning neil lastakse interakteeruda kuni intensiivsed parameetrid enam ei
muutu, nimetatakse faaside tasakaaluks.
Tasakaalulises süsteemis:
termiline tasakaal
𝑇𝑓1 = 𝑇𝑓2 = 𝑇
mehaaniline tasakaal
𝑃𝑓1 = 𝑃𝑓2 = 𝑃
keemiline tasakaal
𝜇𝑓1 = 𝜇𝑓2 = 𝜇
kus - komponendi keemiline potentsiaal.
6.3. Faasitasakaal ja tasakaalujoon
Tasakaaluolukorras saavutatakse mingi kindel jaotuva komponendi tasakaaluliste kontsentratsioonide vaheline
sõltuvus antud rõhu ja temperatuuri korral.
𝑦∗ = 𝑓(𝑥)
𝑥∗ = 𝑓(𝑦)
kus
𝑦∗, 𝑥∗ on vastavalt komponendi tasakaalsed kontsentratsioonid.
Tasakaalujoon
𝑦∗ = 𝑓(𝑥)
väljendab jaotuva aine tasakaalsete kontsentratsioonide suhet kontaktis olevates
faasides.
Tööjoone võrrand
𝑦 = 𝑓(𝑥) väljendab jaotuva aine tegelike e töökontsentratsioonide suhet faasides.
Komponentide kontsentratsioonide suhet faasides tasakaaluolukorras nimetatakse tasakaalukonstandiks.
Tasakaalukonstant on võrdne tasakaalujoone tõusunurga tangensiga ning võib olla muutuv suurus.
𝒎 =
𝒚∗
𝒙
Henry seadusega kirjeldatakse tasakaalu absorbtsioonil (madalatel kontsentratsioonidel):
𝒑𝑨 = 𝑯𝒙𝑨
𝑝𝐴 - aine A partsiaalrõhk gaasifaasis;
𝑥𝐴 - aine A kontsentratsioon moolosades vedelfaasis;
𝐻 - Henry konstant, atm/moolosa.
Daltoni seadus:
𝑷 = ∑ 𝒑𝒊
𝑝𝑖 - komponendi osarõhk;
𝑃 - süsteemi üldrõhk.
Raoult´i seadus:
𝒑𝒊 = 𝒙𝒊𝑷𝒊
𝑺
𝑝𝑖 - aine i partsiaalrõhk gaasifaasis;
𝑥𝑖 - aine i kontsentratsioon moolosades vedelfaasis;
𝑃𝑖
𝑆 - puhta komponendi küllastatud aururõhk.
Tasakaaluvõrrand destillatsioonil:
16
𝒚𝒊𝑷 = 𝒙𝒊𝑷𝒊
𝑺
𝑝𝑖 - aine i partsiaalrõhk gaasifaasis;
𝑥𝑖 - aine i kontsentratsioon moolosades vedelfaasis;
𝑃𝑖
𝑆 - puhta komponendi küllastatud aururõhk;
𝑃 - süsteemi üldrõhk.
Massiläbikandeprotsessi liikumapaneva jõu ja aine voo suuna määrab tasakaalse ja tegeliku kontsentratsiooni
vahe:
∆𝒄 = 𝒄∗ − 𝒄
6.4. Massivahetusaparaadi materjalibilanss
Tööolukorras ei ole faaside kontsentratsioonid võrdsed tasakaalsete
kontsentratsioonidega.
Üldine materjalibilanss:
𝑮𝒂𝒍𝒈 + 𝑳𝒂𝒍𝒈 = 𝑮𝒍õ𝒑𝒑 + 𝑳𝒍õ𝒑𝒑
Komponendi bilanss:
𝑮𝒂𝒍𝒈𝒚𝒂𝒍𝒈 + 𝑳𝒂𝒍𝒈𝒙𝒂𝒍𝒈 = 𝑮𝒍õ𝒑𝒑𝒚𝒍õ𝒑𝒑 + 𝑳𝒍õ𝒑𝒑𝒙𝒍õ𝒑𝒑
𝑮(𝒀𝒂𝒍𝒈 − 𝒀𝒍õ𝒑𝒑) = 𝑳(𝑿𝒍õ𝒑𝒑 − 𝑿𝒂𝒍𝒈)
𝐺 – inertgaasi kulu, kg(inertgaasi)/s;
𝐿 – absorbendi kulu, kg(absorbenti)/s;
𝑌 – absorbeeritava aine suhteline kontsentratsioon
kgainet/kginertgaasi;
𝑋 – absorbeeritava aine suhteline kontsentratsioon
kgainet/kgabsorbenti.
6.5. Massiläbikandevoo suuna määramine
Massiläbikanne on võimalik ainult siis, kui faaside ei ole tasakaalus.
Kahe faasi vahel jaotuv komponent läheb faasist, kus tema kontsentratsioon on kõrgem kui tasakaaluline, faasi,
milles ta kontsentratsioon väiksem kui tasakaaluline.
Liikumapanev jõud on määratud süsteemi kõrvalekaldega tasakaalust - y või x.
7. MASSIVAHETUSPROTSESSIDE KINEETIKA
Massivahetus ühe faasi sees toimub kas
• molekulaarse difusiooni teel.
• või üheaegselt molekulaarse difusiooni ja konvektsiooniga.
Liikumatus keskkonnas toimub aine levi ainult molekulaarse difusiooniga.
Liikuvas keskkonnas toimub aine levi nii molekulaarse difusiooniga kui ka keskkonnaga selle liikumise suunas
või keskkonna osade liikumisega erinevates suundades.
17
Turbulentses voos prevaleerib molekulaarne difusioon ainult faaside piirpinna lähedal. Turbulentsel voolamisel
tekivad kiiruse pulsatsioonid, mille tulemusel toimub samaaegselt voo üldise liikumisega osakeste liikumise
kõikides suundades, sealhulgas risti voo suunaga. Aine konvektiivset levi turbulentsete pulsatsioonidega
nimetatakse ka turbulentseks difusiooniks.
7.1. Molekulaarne difusioon
Vaatleme molekulide difusiooni statsionaarses, liikumatus fluidumis, kus liikumapanevaks jõuks on
kontsentratsioonigradient.
Komponendi hulk
𝑑𝐽𝐴𝑧, mis difundeerub aja 𝑑𝜏jooksul läbi difusioonivooga risti asetseva pinna 𝑑𝐴, on võrdeline
kontsentratsioonigradiendiga
𝑑𝑐𝐴
𝑑𝑧
, pinnaga
𝑑𝐴 ja ajaga 𝑑𝜏
𝒅𝑱𝑨𝒛 = −𝑫𝒁𝑩
𝒅𝒄𝑨
𝒅𝒛
𝒅𝑨𝒅𝝉
Üldine Ficki võrrand komponentidest A ja B koosneva binaarse segu jaoks
𝒋𝑨𝒛 = −𝒄𝑫𝑨𝑩
𝒅𝒙𝑨
𝒅𝒛
𝑗𝐴𝑧 - komponendi A molaarne voog suunas z,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚2∙𝑠
;
𝐷𝐴𝐵 - komponendi A molekulaarne difusioonikoefitsient,
𝑚2
𝑠
;
𝑐 - komponentide A ja B üldine kontsentratsioon segus,
𝑘𝑚𝑜𝑙(𝐴+𝐵)
𝑚3
;
𝑥𝐴 - komponendi A kontsentratsioon, moolosades.
Molekulaarse difusiooni liikumapanevaks jõuks on kontsentratsioonigradient
𝑑𝑐𝐴
𝑑𝑧
.
Molekulaarne difusioonikoefitsient
𝐷𝐴𝐵 [
𝑚2
𝑠
] näitab, milline hulk ainet difundeerub ajaühikus läbi pinnaühiku
ühikulise kontsentratsioonigradiendi korral.
𝐷𝐴 sõltub difundeeruva aine omadustest, difusioonikeskkonna
omadustest, T ja P-st. Kujutab endast füüsikalist konstanti, mis iseloomustab aine võimet läbida difusiooni teel
liikumatut keskkonda.
7.2. Massiülekanne
Konvektiivne massiülekanne - summaarne aine ülekanne liikuvas keskkonnas (ühe faasi piirides).
Massiülekande mehhanism
Massiülekande protsess on seotud turbulentse voo
struktuuriga faasis
• turbulentne
tuum,
massiülekanne
turbulentsi
tõttu
(tekivad
kiiruse
pulsatsioonid, mille tulemusel toimub
samaaegselt
voo
üldise
liikumisega
osakeste liikumise kõikides suundades,
sealhulgas risti voo suunaga;
• üleminekutsoon, toimub turbulentsi
vaibumine;
• laminaarne piirkiht, massiülekanne
molekulaarse difusiooni tõttu.
NB! Kontsentratsiooni muutumine piirpinna
läheduses suurem. Massiülekanne on intensiivsem,
mida väiksem on piirkihi paksus st mida
turbulentsem on faasi tuum.
Kahe kelme teooria (Lewis-Whitman)
• laminaarne kelme (piirkiht) faaside piirpinna juures, kus ainult molekulaarne difusioon,
• kogu massiülekandetakistus kelmes,
• lineaarne kontsentratsioonigradient ainult kelmes
18
Massiülekande kiirus (massivoog) on võrdeline liikumapaneva jõuga s.o kontsentratsioonide vahega piirpinnal ja
faasi tuumas. Massiülekandevõrrandid:
𝑵𝑨𝑳 = 𝒌𝑫𝑳(𝒄𝑳𝑰 − 𝒄𝑳)
𝑵𝑨𝑮 = 𝒌𝑫𝑮(𝒄𝑮 − 𝒄𝑮𝑰)
𝑁𝐴𝐿, 𝑁𝐴𝐺 - komponendi molaarsed vood vedel- ja gaasifaasis,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚2∙𝑠
;
𝑘𝐷𝐿, 𝑘𝐷𝐺 - massiülekandetegur vedel- ja gaasifaasis, m/s;
𝑐𝐿𝐼, 𝑐𝐺𝐼 - komponendi kontsentratsioonid faaside piirpinnal,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
;
𝑐𝐿, 𝑐𝐺 - komponendi kontsentratsioonid vedel- ja gaasifaasi tuumas,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
.
Massiülekandetegur:
𝒌𝑫𝑳 =
𝑫𝑨𝑩
𝜹
𝑘𝐷 - massiülekandetegur vedelfaasis, m/s;
𝛿 - kelme paksus, m;
𝐷𝐴𝐵 - komponendi A molekulaarne difusioonikoefitsient,
𝑚2
𝑠
.
Massiülekandetegur
𝑘𝐷 sõltub
• faasi hüdrodünaamikast,
• faasi (fluidumi) omadustest,
• geomeetrilistest parameetritest.
7.3. Massiläbikanne
Massiläbikanne – aine ülekanne ühest faasist teise
läbi faaside piirpinna. (Aine levi ühe faasi tuumast
läbi piirpinna teise faasi tuuma).
Aine massivool läbi piirpinna:
𝑵𝑨 = 𝑲𝑮𝑨(𝒄𝑮 − 𝒄𝑮
∗ ) = 𝑲
𝑳𝑨(𝒄𝑳
∗ − 𝒄
𝑳)
𝑁𝐴 - aine massivool läbi piirpinna,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚2∙𝑠
;
𝐾𝐿, 𝐾𝐺 - massiläbikandetegur vedel- ja gaasifaasis, m/s;
𝐴 – massiläbikandepind, 𝑚2;
𝑐𝐿
∗, 𝑐
𝐺
∗ - aine tasakaalne kontsentratsioon gaasi ja vedelfaasis,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
;
𝑐𝐿, 𝑐𝐺 - komponendi kontsentratsioonid vedel- ja gaasifaasi tuumas,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
.
Massiläbikandevõrrand väljendatuna mahu kohta:
𝑵𝑨 = 𝒌𝑳𝒂(𝒄𝑳
∗ − 𝒄
𝑳) ∙ 𝑽𝑳
𝑁𝐴 - aine massivool läbi piirpinna,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚2∙𝑠
;
𝑘𝐿 - massiülekandetegur vedelfaasis, m/s;
𝑎 – massiläbikande eripind,
𝑚2
𝑚3
;
𝑘𝐿𝑎 - massiläbikandekoefitsient mahu kohta;
𝑐𝐿
∗ - aine tasakaalne kontsentratsioon vedelfaasis,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
;
𝑐𝐿 - komponendi kontsentratsioonid vedelfaasi tuumas,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
;
𝑉𝐿 – vedelfaasi maht, 𝑚
3.
19
Miks? Massivahetusaparaatides on sageli faasidevahelist piirpinda või kontaktpinda raske määrata. Seetõttu
kasutatakse massiülekande- ja massiläbikandetegureid, mis on seotud aparaadi mahuga
𝑉. Aparaadi maht on
seotud faaside erikontaktpinnaga järgmiselt:
𝑽 =
𝑨
𝒂
𝑉 – aparaadi maht, 𝑚3;
𝐴 – massiläbikandepind, 𝑚2;
𝑎 – massiläbikande eripind,
𝑚2
𝑚3
.
Täidiskolonnides on erikontaktpinnaks täidise eripind s.o 1
𝑚3 täidise elementide geomeetriline pindala,
𝑚2
𝑚3
.
Massiläbikandetegur
𝐾 [
𝑚
𝑠
] on kineetikategur, mis näitab, kui suur hulk ainet läheb ühest faasist teise faasi
ajaühikus läbi ühikulise faasidevahelise piirpinna (või ruumalaühikus) ühikulise liikumapaneva jõu korral.
Massiläbikandetegur sõltub mõlema faasi hüdrodünaamilisest režiimist, faaside omadustest, geomeetrilistest
parameetritest ja - faasidevahelisest tasakaalust.
Massiläbikandeteguri sõltuvus massiülekandeteguritest:
𝟏
𝑲𝑮
=
𝟏
𝒌𝑮
+
𝒎
𝒌𝑳
𝟏
𝑲𝑳
=
𝟏
𝒌𝑳
+
𝟏
𝒎𝒌𝑮
𝒎 =
𝒄𝑮
∗
𝒄𝑳
𝑘𝐿, 𝑘𝐺 - massiülekandetegur vedel- ja gaasifaasis, m/s;
𝐾𝐿, 𝐾𝐺 - massiläbikandetegur vedel- ja gaasifaasis, m/s;
𝑚 – tasakaalukonstant
𝑐𝐺
∗ - aine tasakaalne kontsentratsioon gaasifaasis,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
;
𝑐𝐿 - komponendi kontsentratsioonid vedelfaasi tuumas,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
.
7.3.1. Massiläbikande keskmine liikumapanev jõud
Massiläbikande liikumapanev jõud on tasakaalulise ja tegeliku kontsentratsiooni vahe.
Gaasifaasipoolne liikumapanev jõud on vastavalt:
∆𝒄𝑮 = 𝒄𝑮 − 𝒄𝑮
∗
∆𝒚 = 𝒚 − 𝒚∗
𝑐𝐺(𝑦) - komponendi kontsentratsioonid gaasifaasis,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
𝑐𝐺
∗ (𝑦∗)- aine tasakaalne kontsentratsioon gaasifaasis,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
.
Vedelfaasipoolne liikumapanev jõud on vastavalt:
∆𝒄𝑳 = 𝒄𝑳
∗ − 𝒄
𝑳
∆𝒙 = 𝒙 − 𝒙∗
𝑐𝐿(𝑥) - komponendi kontsentratsioonid gaasifaasis,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
𝑐𝐿
∗ (𝑥∗)- aine tasakaalne kontsentratsioon gaasifaasis,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
.
Massivahetusaparaatides liikumapanev jõud muutub aine töökontsentratsiooni muutumise tõttu ja seetõttu
massiläbikandevõrrandis kasutatakse keskmist liikumapanevat jõudu
∆𝑥 või ∆𝑦.
𝑵𝑨 = 𝑲𝑮𝑨∆𝒚𝒌𝒆𝒔𝒌
𝑵𝑨 = 𝑲𝑳𝑨∆𝒙𝒌𝒆𝒔𝒌
𝑁𝐴 - aine massivool läbi piirpinna,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚2∙𝑠
;
𝐾𝐿 - massiläbikandetegur vedelfaasis, m/s;
𝐾𝐺 - massiläbikandetegur gaasifaasis, m/s;
𝐴 – massiläbikandepind, 𝑚2;
∆𝑦𝑘𝑒𝑠𝑘, ∆𝑥𝑘𝑒𝑠𝑘 – keskmine liikumapanev jõud gaasi- ja vedelfaasis,
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
.
Kui tasakaalujoon on lineaarne st
𝒚∗ = 𝒎𝒙, siis arvutatakse massiläbikande keskmist liikumapanevat jõudu sama
moodi nagu soojusläbikande keskmist liikumapanevat jõudu.
7.3.2. Ülekandeühik
Ülekandeühikuks nimetatakse faasi töökontsentratsiooni muutust liikumapaneva jõu ühiku kohta. Lähtudes
liikumapaneva jõu avaldisest saab väljendada ülekandeühikute arvu järgmiselt:
𝒏𝟎𝒚 =
𝒚𝒂𝒍𝒈 − 𝒚𝒍õ𝒑𝒑
∆𝒚𝒌𝒆𝒔𝒌
𝒏𝟎𝒙 =
𝒙𝒍õ𝒑𝒑−𝒙𝒂𝒍𝒈
∆𝒙𝒌𝒆𝒔𝒌
Ühte ülekandeühikut võib käsitleda kui aparaadi osa, milles toimuv ühe faasi kontsentratsiooni muutus vastab
keskmisele liikumapanevale jõule.
20
7.4. Teoreetilise taldriku mõiste ja kasutamine
Tasakaaluaste - ühekordne kontakt kahe faasi vahel, mille jooksul
saavutatakse nende faaside vahel tasakaal.
Üheastmelistes massivahetusprotsessides viiakse kaks faasi kontakti
ning seejärel need faasid eraldatakse üksteisest. Kontaktis oleku ajal
toimub mingi aine või ainete jaotumine faaside vahel (massiläbikanne).
Kui aeg on piisavalt pikk, siis saavutatakse tasakaal faaside vahel ja
kontaktist väljuvate faaside vahel on tasakaal.
Selleks, et ühest faasist rohkem ainet teise faasi üle kanda, võib faasidevahelist kontakti korrata, viies
kontaktastmest väljuva voo G1 uude kontakti vooga L st viia protsess läbi mitmeastmelise protsessina.
Tasakaaluastmete arv = teoreetiliste taldrikute arv
Ühte tasakaaluastet e teoreetiline taldrikut või kirjeldada tööjoone ja tasakaalujoone vahelise astmega y-x
diagrammil:
1) kolonni sisenev gaas koostisega
𝑦𝑁+1 on
kontaktis vedelikuga 4. taldrikul
𝑥4 = 𝑥𝑁, (sirge
a);
2) kui taldrikul tekib tasakaal taldrikul oleva
vedelfaasi ja selle kohal oleva gaasifaasi vahel,
siis taldrikult väljuv gaas
𝑦4 on tasakaalus
taldrikul oleva vedelfaasiga
𝑥4:
𝑦4
∗ = 𝑓(𝑥
4)
Sellelt taldrikult väljuv gaas läheb järgmisele, 3.
taldrikule kontakti sellel asuva vedelfaasiga
𝑥3 (sirge
b).
Niiviisi astmeid konstrueerides saame kogu kolonni
teoreetiliste taldrikute arvu
𝑛𝑡𝑒𝑜𝑟.
21
7.5. Massivahetusaparaatide arvutuse põhimõtteid
Täidiskolonnis
kogutakse
vedelik igal taldrikul kokku ja
spreitakse ühtlaselt allolevale
taldrikule.
Maasivahetusaparaatide arvutamine põhiliste mõõtude määramine:
• D – kolonni diameeter iseloomustab tootlikkust.
• H – kõrgus iseloomustab protsessi intensiivsust.
Põhilised arvutusmeetodid
• kineetikavõrrandite kasutamine,
• ülekandeühikute meetod,
• teoreetiliste taldrikute meetod.
Massivahetusaparaatide arvutus ülekandeühikute arvu järgi. Kasutatakse põhiliselt pideva kontaktiga
aparaatide arvutamisel nt täidiskolonnide arvutamisel. Kui on leitud ülekandeühikute arv, siis kolonni kõrgus
arvutatakse järgmiselt:
𝑯 = 𝒉𝟎𝒚𝒏𝟎𝒚
𝒉𝟎𝒚 =
𝑮
𝑲𝒚𝒂𝑺
𝐻 – aparaadi kõrgus, m;
𝑛0𝑦 – ülekandeühik;
ℎ0𝑦 – ülekandeühiku kõrgus, m;
𝐺 – inertgaasi kulu, kg(inertgaasi)/s;
𝐾𝑦 - massiläbikandetegur gaasifaasis, m/s;
𝑎 – massiläbikande eripind,
𝑚2
𝑚3
;
𝑆 – aparaadi ristlõikepindala,
𝑚2.
Massivahetusaparaatide arvutus teoreetiliste taldrikute arvu järgi. Kasutatakse tavaliselt taldrikkolonnide
korral. Teoreetiliste taldrikute arv
𝑛𝑡𝑒𝑜𝑟 määratakse graafiliselt y-x-diagrammilt. Kuna reaalses olukorras ühel
taldrikul tasakaalu ei saavutata, on tegelike taldrikute arv
𝑛 suurem:
𝒏 =
𝒏𝒕𝒆𝒐𝒓
𝜼
𝜂 - taldriku kasutegur.
Kasutegur sõltub mitmetest teguritest ja on piirides 0,3 – 0,8.
Taldrikkolonni kõrgus H:
𝑯 = 𝒉(𝒏 − 𝟏)
22
kus h on taldrikute vaheline kõrgus.
8. DESTILLATSIOON JA REKTIFIKATSIOON
8.1. Destillatsioon
Destillatsioon
on
põhioperatsioon
selliste
vedelikseguside
lahutamiseks,
mille
komponentide
keemistemperatuurid on erinevad (lenduvused ühel ja samal temperatuuril on erinevad).
Destillatsioonimeetodid:
• Üheastmelised -ühekordne aur-vedelik kontakt - protsessi käigus toimub lahutatava lähtesegu osaline
aurustamine ja sellele järgneb tekkinud aurude kondenseerimine, mille tulemusena saadakse kondensaat,
mille koostis erineb lähtesegu koostisest (destillaat).
o Segu komponentide lenduvused erinevad üksteisest oluliselt.
o Lihtdestillatsioon
(liht,
flegma,
fraktsioon),
tasakaaldestillatsioon
(hetk-,
flash-),
veeaurudestillatsioon.
• Mitmeastmelised – mitmekordne aur-vedelik kontakt (igal taldrikul) - osa protsessis saadud
kondensaadist (flegma e tagasijooks) suunatakse tagasi destillatsiooniseadmesse, aurud liiguvad läbi
astmete või taldrikute üles ning osa kondensaadist liigub vastuvoolu auruga alla.
o Kaustatakse kui segu komponentide lenduvuste erinevus ei ole suur.
o Destillatsioon, rektifikatsioon (tavaline, aseptroopne, ekstraktiivne).
Vedeliksegu separeerimine aurustamise-destilleerimise teel on võimalik kui komponentide suhteline lenduvus on
>1,0; praktiliselt kui
𝛼 ≥ 1,1 − 1,2.
Peamine eraldusagens: soojus.
Nõutud: termiline stabiilsus keemispunktis.
Printsiip: vedeliksegu aurustamisel tekib lenduvama komponendi poolest rikkam aur ja selle kondenseerimisel
destillaat.
Produktid: destillaat ja jääk (tipu- ja põhjaprodukt).
8.2. Aur-vedelik tasakaal
Aur-vedelik tasakaalu tingimus
• faaside temperatuurid on võrdsed, 𝑻𝑮 = 𝑻𝑳 = 𝑻
• faaside üldrõhud on võrdsed, 𝑷𝑮 = 𝑷𝑳 = 𝑷
• kõigi komponentide fugitiivsused aurufaasis on võrdsed komponentide fugitiivsustega vedelfaasis:
𝒇𝒊
𝑮 = 𝒇
𝒊
𝑳
𝒚𝒊𝝋𝒊𝑷 = 𝒙𝒊𝜸𝒊𝑷𝒊
𝑺
𝑓𝑖
𝐺, 𝑓
𝑖
𝐿 - komponentide fugitiivsused auru- ja vedelfaasis;
𝑦𝑖, 𝑥𝑖 - komponendi i moolosa auru- ja vedelfaasis;
𝜑𝑖 - komponendi fugitiivsuskoefitsient;
𝛾𝑖 – komponendi aktiivsuskoefitsient;
𝑃𝑖
𝑆 – komponendi küllastatud aururõhk, Pa;
𝑃 - süsteemi üldrõhk, Pa.
Ideaalsete segude korral:
𝒚𝒊𝑷 = 𝒙𝒊𝑷𝒊
𝑺
Ideaalsete segude tasakaalu määrab Raoult´i seadus:
𝒑𝒊 = 𝒙𝒊𝑷𝒊
𝑺
𝑝𝑖 – komponendi partsiaalrõhk aurufaasis, Pa;
𝑥𝑖 - komponendi i moolosa vedelfaasis;
𝑃𝑖
𝑆 – komponendi küllastatud aururõhk, Pa.
Mitteideaalsete segude tasakaal:
𝒑𝒊 = 𝒙𝒊𝜸𝒊𝑷𝒊
𝑺
𝑝𝑖 – komponendi partsiaalrõhk aurufaasis, Pa;
𝑥𝑖 - komponendi i moolosa vedelfaasis;
𝛾𝑖 – komponendi aktiivsuskoefitsient;
𝑃𝑖
𝑆 – komponendi küllastatud aururõhk, Pa.
Keemistemperatuuri diagramm (T-x) ja x-y diagramm:
23
Joonisel on esitatud segu benseen-tolueen tasakaal
x-y diagrammil. Sellel diagrammil on kergemini
lenduva komponendi benseeni koostis vedelfaasis
x-teljel ja koostis aurufaasis y-teljel. Joon y*=f(x)
on
tasakaalujoon.
NB!
Kontsentratsioonid
moolosades!
Mõningatel segudel on kõrvalekalle Raoulti seadusest nii suur, et see tingib segude kvalitatiivselt uued omadused.
Teatud koostise korral on sellistel segudel konstantne keemistemperatuur, mis võib olla maksimaalne või
minimaalne. Sellel temperatuuril tasakaalse auru koostis vedeliku kohal võrdub vedeliku koostisega (
𝑦 = 𝑥).
Selliseid segusid nimetatakse aseotroopseteks või lahutamatuteks segudeks.
8.3. Lihtdestillatsioon
Lihtdestillatsioon viiakse läbi järgmiselt: kolvis olevat vedelikku kuumutatakse, vedeliku
keemisel eralduvad aurud eemaldatakse pidevalt ja kondenseeritakse.
Aurude kondensaat – destillaat kogutakse.
Destillaadis on vastavalt tasakaalule kergemini lenduvat komponenti rohkem kui kolvijäägis. Protsessi käigus
kergemini lenduva komponendi kontsentratsioon kolvijäägis väheneb, koos sellega muutub ka destillaadi koostis.
Sellega seoses võib protsessi käigus koguda erinevaid destillaadi fraktsioone, millel on erinev koostis. Sellist
lihtdestillatsiooni nimetatakse fraktsioneerivaks destillatsiooniks.
8.4. Veeaurudestillatsioon
Kuna mittelahustuvate segude keemistemperatuur ei sõltu segu
koostisest ja on alati väiksem kui puhaste komponentide
keemistemperatuurid, siis on võimalik veeaurdestillatsiooni
kasutada selliste segude lahutamiseks, mille komponendid ei
lahustu vees.
Meetodi puuduseks on asjaolu, et destillaat sisaldab niiskust.
NB! Kõrge keemistemperatuuriga segude veeaur-destillatsioonil
peab segu keemistemperatuur olema madalam, kui on vee
keemistemperatuur antud rõhul.
Veeaurdestillatsiooni läbiviimiseks juhitakse veeaur kolbi, kolvis tekkinud veeaur (A) ja kõrge
keemistemperatuuriga komponendi (B) aurud kondenseeritakse ja eraldatakse separaatoris.
8.5. Rektifikatsioon
Rektifikatsioon e mitmeastmeline tagasijooksuga destillatsioon – põhioperatsioon homogeensete vedeliksegude
lahutamiseks, mis põhineb segus komponentide erinevatel lenduvustel. Protsessis toimub mitmekordne tasakaalus
mitte oleva ja üksteise suhtes liikuva auru- ja vedelfaasi kontakt. Faaside vastastikuse toime tulemusena toimub
soojus- ja massivahetus, mille põhjustab süsteemi muutumine tasakaalu suunas. Protsess toimub kasutades osalist
tagasijooksu ehk flegmat. Tulemusena saadakse tipuprodukt-destillaat ja põhjaprodukt – jääk.
Igal aur-vedelik kontaktil toimub komponendid ümber-jaotumine faaside vahel
• aurufaas küllastub kergemini lenduva komponendiga,
• vedelfaas küllastub raskemini lenduva komponendiga
Seega rektifikatsiooni läbiviimise tingimused:
• tasakaalu puudumine faaside liikumisel
• mitmekordne kontakt.
24
Aurud, mis tekivad kolvis vedeliku keemisel, tõusevad üles piki destillatsioonikolonni ning jahtuvad osaliselt.
Kondenseerub peamiselt raskemini lenduv komponent. Kolonnis puutub allavoolav vedelik (flegma) kokku
ülesliikuvate aurudega, mis võtavad temast täiendavalt kaasa kergesti lenduva komponendi. Samal ajal peseb
vedelik aurudest välja raskemini lenduvat komponenti. Kolonni peasse jõuab rohkem kergemini lenduvat
komponenti sisaldav fraktsioon. Aurud, mis jõuavad jahutisse, kondenseeruvad seal täielikult.
Laboratoorse rektifikatsioonikolonni pea on ehitatud nii, et jahutist allavalguvast vedelikust on kraani abil
võimalik destillaadina vastuvõtunõusse võtta (väike) osa sellest ja (suurem) osa jahutis kondenseerunud
vedelikust täiendavalt saata tagasijooksuna (flegmana) kolonni, suurendades sellega ainete lahutamise
efektiivsust.
Flegma ja destillaadi suhet samas ajaühikus nimetatakse flegmaarvuks ehk tagasijooksusuhteks. Seega flegmaarv
FA on flegma ja rektifikaadi hulga jagatis:
𝐹𝐴 =
𝑓𝑙𝑒𝑔𝑚𝑎 ℎ𝑢𝑙𝑘
𝑟𝑒𝑘𝑡𝑖𝑓𝑖𝑘𝑎𝑎𝑑𝑖 ℎ𝑢𝑙𝑘
8.6. Flegmaarvu R mõju protsessile
Kolonni lahutusvõime sõltub flegmaarvust. Mida suurem on flegmaarv, seda parem on lahutusvõime.
Flegmaarvu valikul arvestatakse ka segukomponentide lahutatavust. Mida raskem on neid lahutada, seda suurem
peab olema flegmaarv. Segu komponentide head lahutamist näitab kolonni peas temperatuuri järsk tõus, kui
kergeminilenduv aine on segust välja aetud.
Flegmaarvu vähenedes rektifikatsiooniseadme tootlikkus küll kasvab, aga lahutusvõime halveneb.
Rektifikatsioonikolonni lahutusvõime suurendamist soodustavad vedel- ja aurufaasi võimalikult suur
kokkupuutepind, kontakti kestus ja soojusvahetuse puudumine kolonni ja keskkonna vahel.
8.7. Pidev rektifikatsioon
NB! Vedeliku ja auru molaarsed kulud konstantsed, kmol/s, binaarsete segude korral kontsentratsioon – kergemini
lenduva komponendi kontsentratsioon moolosades.
Flegmaarv näitab flegma ja destillaadi suhet:
𝑹 =
𝚽
𝑫
Suhteline toite kulu (toitearv):
𝑹𝑭 =
𝐅
𝑫
25
Rektifikatsiooniseadme materjalibilanss üldine bilanss:
𝐅 = 𝐃 + 𝐖. Kergemini lenduva komponendi bilanss
𝐅𝒙𝑭 = 𝐃𝒙𝑫 + 𝐖𝒙𝑾
kus
F, D, W – on vastavalt toite, destillaadi ja jäägi molaarsed kulud, 𝑥𝐹, 𝑥𝐷 ja 𝑥𝑊 on vastavalt kergemini lenduva
komponendi kontsentratsioonid toites, destillaadis ja jäägis.
Rektifikatsiooniseadme soojusbilanss:
• Soojust siseneb kolonni:
o toitevooga 𝑄𝐹;
o kondenseeruvalt kütteaurult kuubis 𝑄𝐾𝐴;
• Soojus väljub kolonnist:
o jahutusveega deflegmaatoris 𝑄𝑑𝑒𝑓𝑙,
o destillaadiga 𝑄𝐷,
o kuubijäägiga 𝑄𝑊,
o kadudena ümbritsevasse keskkonda 𝑄𝑘𝑎𝑑𝑢.
𝑸𝑭 + 𝑸𝑲𝑨 = 𝑸𝒅𝒆𝒇𝒍 + 𝑸𝑫 + 𝑸𝑾 + 𝑸𝒌𝒂𝒅𝒖
𝑮𝑭𝑯𝑭 + 𝑸𝑲𝑨 = 𝑸𝒅𝒆𝒇𝒍 + 𝑮𝑫𝑯𝑫 + 𝑮𝑾𝑯𝑾 + 𝑸𝒌𝒂𝒅𝒖
kus
𝐺𝐹, 𝐺𝐷 ja 𝐺𝑊 ning 𝐻𝐹, 𝐻𝐷 ja 𝐻𝑊 on toite, destillaadi ja kuubijäägi masskulud ja entalpiad.
Sellest bilansist leitakse kütteauru poolt antav soojushulk:
𝑄𝐾𝐴 = 𝑄𝑑𝑒𝑓𝑙 + 𝐺𝐷𝑐𝐷𝑡𝐷 + 𝐺𝑊𝑐𝑊𝑡𝑊 − 𝐺𝐹𝑐𝐹𝑡𝐹 + 𝑄𝑘𝑎𝑑𝑢
kus
𝑐𝐷, 𝑐𝑊 ja 𝑐𝐹 on toite, destillaadi ja kuubijäägi soojusmahtuvused;
𝑡𝐷, 𝑡𝑊 ja 𝑡𝐹 - toite, destillaadi ja kuubijäägi temperatuurid.
Kütteauru kulu:
𝑮𝑲𝑨 =
𝑸𝑲𝑨
∆𝑯𝒗𝒂𝒑,𝑲𝑨𝒙′
Põhieksami teemade konspekt. Segamine kuni destillatsioon.
Sarnased õppematerjalid
12
pdf
Keemiatehnika põhieksami kordamisküsimused
1. SEGAMINE
❖ Mis on segamise eesmärgid? Milliseid meetodeid on võimalik kasutada vedelike segamiseks?
Segamise eesmärgid:
• tahkete osakeste ühtlane jaotamine vedeliku mahus (suspensioonide saamine),
• vedeliku (või gaasi) osakeste ühtlane jaotamine ja selle osakeste vähendamine kuni etteantud mõõtmeteni
teises vedelikus (emulsioonide saamine, aereerimine),
• soojusvahetuse (töödeldavate ainete soojendamise või jahutamise) intensiivistamine,
• massivahetuse intensiivistamine (lahustamisel jne).
Segamise meetodid:
• Mehaaniline segamine – kasutatakse erinevate konstruktsioonidega segisteid.
• Pneumaatiline segamine – kasutatakse suruõhku või inertgaasi. Kasutatakse suruõhku või inertgaasi,
mille barboteerimisel läbi vedeliku vedelikukihid segunevad. Kasutatakse reaktsioonisüsteemides.
• Ringlussegamine – kasutatakse düüse ja pumpasid.
• Staatiline segamine – kasutatakse vedeliku läbipumpam
23
pdf
Keemiatehnika osaeksami konspekt
Osaeksam hõlmab fluidumi voolamisega seonduvate massi- ja energiabilansside rakendusoskust,
hüdrostaatika ja hüdrodünaamika põhialuseid ja rakendusi ning vedelike transporti (voolamist
torustikes) ning pumpade ehitust ja arvutust.
Loengumaterjal lk 2 kuni lk 71. Harjutustunni materjal. Geankoplis. 2.7A-2.7F,
Paal jt. Hüdraulika ja pumbad.
1. MÕISTED
Reaalne fluidum, ideaalne fluidum, perioodiline ja pidev protsess, statsionaarne ja mittestatsionaarne
protsess, akumulatsioon, kokkusurutav ja mittekokkusurutav fluidum jne
Füüsikalised suurused ja nende mõõtühikud.
Tuleb teada igas peatükis esitatud mõisteid!
Põhioperatsioonid on tootmisprotsessi astmed või osad, mis põhinevad sarnastele teaduslikele
printsiipidele ja mille teostamiseks kasutatakse ühiseid meetodeid.
Protsess on vastastikku seotud või vastastikust mõju avaldavate tegevuste kogum, mis muundab
sisendid väljunditeks.
𝑚 𝑘𝑔
Masskulu 𝑚̇ = = [ ]
?
36
docx
Gaaside ja vedelike voolamine eksam
Gaaside ja vedelike voolamine eksam.
1. Mõisted
reaalne fluidum- Reaalvedelikud jaotatakse:
- tilkvedelikud – moodustavad homogeense võõristeta ja tühikuteta
keskkonna (vedelikud), on praktiliselt kokkusurumatud ning
väikese
ruumpaisumisteguriga,
- gaasid ja aurud - on kokkusurutavad, tihedus sõltub
temperatuurist ja
rõhust.
ideaalne fluidum -vedelik, millel on konstantne tihedus ja nulliline
viskoossus. See
tähendab, et ideaalvedelikul on lõpmatult suur voolavus, ta
liikumine on
hõõrdevaba (puudub viskoossus); ta ei ole rõhu mõjul kokkusurutav
ning ta
tihedus ei muutu temperatuuri muutudes.
perioodiline protsess- protsess,mis toimub tsüklitena (seeriatena)
s.t. on teatud ajavahemike järel korduv, seejuures protsess viiakse
igas tsüklis lõp
Gaaside ja vedelike voolamine
23
pdf
Keemiatehnika alused
- heterogeensete süsteemide lahutamine (sadenemine, filtrimine, tsentrifuugimine), ning
- heterogeensete süsteemide tekitamine (keevkiht, segamine).
Hüdrodünaamilised seaduspärasused on väga suure tähtsusega, kuna nendest sõltuvad olulisel
määral palju keerulisemad protsessid, nagu soojus- ja massivahetus, samuti keemiliste
reaktsioonide kulgemine reaktorites.
3.2 Fluidumi põhiomadused
Fluidumil on olemas rida füüsikalisi omadusi, mida on vaja teada keemiatehnika protsesside
ja seadmete arusaamiseks ning vastavate arvutuste tegemiseks.
Tihedus kujutab endast fluidumi mahuühiku massi:
m
= , (3.1)
V
kus m on fluidumi mass, kg, ning
V on selle maht, m3.
Gaaside korral, kuna on teada, et normaaltingimustel üks mool võtab enda alla 22.4 L mahtu,
tihedust saab arvutada järgmiselt:
23
doc
Füüsikaline- ja kolloidkeemia
Füüsikaline keemia
Füüsikaliseks keemiaks nimetatakse teadusharu, mille uurimisobjektiks on aine ehitus ja keemiliste
protsesside kulgemise üldised füüsikalised seaduspärasused. (adsorptsioon, aurustumine, sulamine,
difusioon, elektrolüüs jne)
Termodünaamika
Termodünaamika uurib ainult makrosüsteeme, mitte üksikuid molekule või nende osi.
Termodünaamika on teadus energia muundumistest. Termodünaamiline süsteem süsteem, mida saab
ümbritsevast keskkonnast eraldada ja eksperimentalselt uurida.
Termodünaamika ajalugu
Õpetus termiliste protsesside soojusefektidest ja tööst. Klassikaline termodünaamika tekkis 19.sajandi
keskel. Tänapäeval uurimisobjekt: erinevate energiavormide vastastikused üleminekud mitmesugustes
füüsikaliste ja keemilistes protsessides.
Süsteemid ja ümbritsev keskkond
Süsteemide jaotus teda väliskeskkonnaga siduvate protsesside järgi:
avatud - toimub nii energia- kui ka ainevahetus ümbritseva keskkonnaga
suletud - puudub ainev
Füüsikaline ja kolloidkeemia
19
docx
Füüsikaline keemia konspekt
Füüsikaline keemia
Füüsikaliseks keemiaks nimetatakse teadusharu, mille uurimisobjektiks on aine ehitus ja keemiliste
protsesside kulgemise üldised füüsikalised seaduspärasused. (adsorptsioon, aurustumine, sulamine,
difusioon, elektrolüüs jne)
Termodünaamika
Termodünaamika uurib ainult makrosüsteeme, mitte üksikuid molekule või nende osi. Termodünaamika on
teadus energia muundumistest. Termodünaamiline süsteem süsteem, mida saab ümbritsevast keskkonnast
eraldada ja eksperimentalselt uurida.
Termodünaamika ajalugu
Õpetus termiliste protsesside soojusefektidest ja tööst. Klassikaline termodünaamika tekkis 19.sajandi
keskel. Tänapäeval uurimisobjekt: erinevate energiavormide vastastikused üleminekud mitmesugustes
füüsikaliste ja keemilistes protsessides.
Süsteemid ja ümbritsev keskkond
Süsteemide jaotus teda väliskeskkonnaga siduvate protsesside järgi:
avatud - toimub nii energia- kui ka ainevahetus ümbritseva keskkonnaga
suletud - puudub ainev
Füüsikaline ja kolloidkeemia
27
pdf
Loodusteaduste aluste konspekt
Sissejuhatus
SI ühikud ja 7 põhiühikut.
Lubatud SI välised ühikud (Eesliited! NB! Ühelgi SI ühikul v.a 1 kg pole eesliidet! Kui
on eesliide, siis pole tegemist SI ühikuga.)
Tasanurk radiaan 1 rad
Ruuminurk steradiaan 1 sr
Mehaanika
Kiirus muutuval liikumisel Mitteühtlasel liikumisel ei pruugi võrdsete ajavahemike
kestel läbitud teepikkused trajektoori erinevates paikades ühesugused olla ja
järelikult kiirus muutub. Sellise muutuva liikumise iseloomustamiseks ei saa leida
kiirust ühtlase liikumise valemi järgi, kuna tulemus sõltub nüüd mõõtmiseks valitud
ajavahemikust ning teelõigust.
Kiirus muutumatul liikumisel Ühtlase liikumise korral läbib keha mistahes
võrdsete ajavahemike kestel võrdsed teepikkused. Sel juhul annab valem
kiiruse jaoks kogu aeg sama tulemuse ja kiirus on järelikult muutumatu
hetkkiirus on kiirus kindlal ajahetkel
𝑣= lim Δ𝑡→0 Δ𝑠/ Δ𝑡 = 𝑑𝑠 /𝑑𝑡
v= kiirus (1 m/s)
s= nihe (1m)
t= aeg (1 s)
kiirendus on kiirus
8
doc
Kolloidkeemia eksam
Dispergeeritud süsteeme klassifitseeritakse nii osakeste mõõtmete (jäme-, kolloid-,
molekulaardispergeeritud) kui koostisosade agregaatoleku alusel (gaas, vedel, tahke);Lüofoobsed:
vastastikmõjud nõrgad, dispersioonikeskkonnaks vesi: hüdrofoobsed süsteemid, lüofiilsed: osakeste
vastastikmõjud suured, vesikeskkonna puhul hüdrofiilsed;vabadispersed: puuduvad disperse faasi
omavahelised seosed (nim soolid), struktureeritud süsteemid: disperse faasi osakesed moodustavad
omavahel suht tugevaid struktuure, omadused lähenevad tahkele ainele ja nim tarreteks ehk
geelideks.; gaasiliste korral aerosoolideks, vedela korral lüsoolideks, tahke korral soolideks,
hüdrosoolide korral on keskkonnaks vesi; organosoolide korral orgaaniline vedelik.
Kolloidsüs. Valmistamise meetodid: kondenseerimism: eesmärgiks aatomite/molekulide/ioonide
liitmine suuremateks agregaatideks. Toimib isevooluliselt, sest kondenseerumisel toimub pinna
vähenemine ja sellega koos vabaenergia vähenemine p
Meedia
Kommentaarid (0)
Kõik kommentaarid