Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Valgusüntees (1)

1 HALB
Punktid
Pärilikkus – on looduse üldine seaduspärasus, mille kohaselt järglased sarnanevad oma vane -matega. Pärilikkuse uurimisega tegeleb geneetika. Muutlikus – organismide võime muutuda ja seeläbi erineda oma vanematest . Kromosoomidrakutuumas pärilikkust kandvad kehakesed.
Geen – kromosoomi lõik, mis määrab ühe või mitu pärilikku tunnust.
Inimesel on keharakus 46 kromosoomi, millest 44 on autosoomid, mis ei osale soo määramisel ja 2 sugukromosoomi, mis osalevad soo määramisel( XX – naine, XY – mees ). Genoom – liigiomane, ühekordne kromosoomi komplekt. Koosneb 24 kromosoomist – 22 autosoomi ja 2 sugukromo-soomi. Genotüüp – issendi geenide ja nende erivormide ( ehk alleelide ) kogum. Fenotüüp – isendi vaadeldavate tunnuste kogum. Genotüüp + keskkonnategurid . Need kas pidurdavad või võimendavad tunnuste avaldumist .
Molekulaargeneetika – on teadusharu , mis uurib pärilikkuse seaduspätasusi molekulaarsel alusel.
1) Replikatsioon – DNA kahekordistumine – toimub rakutuumas, mitokondrites, kloroplastides.
2) Transkriptsioon – RNA süntees – toimub rakutuumas.
3) Translatsioon – valgu süntees – toimub tsütoplasmas.
Need on matriits sünteesid ja universaalsed sünteesid.
REPLIKATSIOON –DNA kahekordistumine, toimub rakutuumas, interfaasis ja läbi viib DNA polümeraas.
A=T
G=C
Tähtsus – tagab sarnase pärilikkusinfo tütarrakkudes.
TRANSKRIPTSIOON – RNA süntees, toimub rakutuumas, interfaasis ja läbi viib RNA polümeraas.
Geen – DNA lõik, mis määrab ühe RNA molekuli sünteesi.
Promootor Terminaator
RNA sünteesi piirkond
Promootor – on DNA nukleotiidne järjestus, millega ühineb transkriptsiooni alustav ensüüm.
Terminaator – DNA nukleotiidne järjestus, millelt vabaneb RNA sünteesi läbi viiv ensüüm ja lõpeb RNA süntees.
A=U
G=C
Transkriptsiooni regulatsioon : * Kui DNA lõigult enk geenilt toimub RNA süntees, siis geen avaldub ehk ekspresseerub.
* Erinevused rakkudes tulenevad geenidest , mis erinevalt eri ajahetkedel avalduvad.
  • Geenid , mis avalduvad üheaegselt kõigis rakkudes( tRNA, rRNA, osade ensüümide geenid)
  • Geenid, mis avalduvad ühe kindla koe rakkudes(insuliini geen kõhunäärme rakkudes)
  • Geenid, mis avalduvad kindlal eluetapil (lootel – elundeid tekitavad geenid)
  • Geenid, mis ei avaldu kunagi.
    Regulatsioon:sõltuvad ensüümi seondumisest / mitteseondumisest promootoriga.
    Repressor valk – blokeerib promootoriga.
    Aktivaator valk-aktiveerib enne transkriptsiooni promootori (aktivaatorained: vitamiinid , hormoonid)
    Struktuuri geenid – mis määravad ja kontrollivad raku ainevahetuses, ehituses osalevate valkude sünteesi.
    Regulaator geenid – kontrollivad struktuuri geenide avaldumist.
    TRANSLATSIOON – valgu süntees, toimub tsütoplasmas, ribosoomides.
    DNA- komplementaarsus – RNA – geneetiline kood – VALK
    Geneetiline kood – vastavus, kus mRNA kolm järjestikkust nukleotiidi määravad ühe aminohappe jäägi valgu molekulis.
    Koodon – ühele aminohappe jäägile vastav mRNA molekuli nukleotiidi kolmik .
    Geneetilise koodi omadused:
  • Universaalne – sarnane nii pro- kui eukarüoodides.
  • Sünonüümne – ühele AH-le vastab mitu koodonit.
  • Ühe tähenduslikkus – 1 koodon määrab ära ainult ühe kindla AH.
  • Mitte kattuvus – ükski mRNA nukleotiid ei kuulu korraga samaaegselt kahte kõrvuti asetsevasse koodonisse.
  • Tripletsus – ühe koodoni koosseisu kuulub 3 nukleotiidi mRNA-s.
    Initsiaatorkoodon Stoppkoodon
    valgu sünteesi piirkond
    Initsiaatorkoodon – (AUG) määrab geneetilise info lugemise alguse, algab valgu süntees.
    Stoppkoodon – lõpeb valgu süntees(UAA;UAG;UGA)ei vasta ühtki AH-d.
    Sünteesiks on vaja: ribosoom , mRNA molekul , tRNA molekul, AH , ensüümid, ATP energia, GTP energia.
  • MRNa ja ribosoom ühinevad
  • ribosoom otsib ülesse initsiaatorkoodoni
  • initsiaator tRNA seondub initsiaatorkoodoniga. Koodon, antikoodon peavad olema komplementaarsed
  • ribosoom liigub koodoni võrra edasi, siseneb järgmine tRNA.
  • AH jääkide vahele tekib peptiidside. Esimene tRNA lahkub ribosoomist jne.
    Polüsoom – mRNA-ga seotud ribosoomide kogum.
    Translatsiooni regulatsioon: * transkriptsiooni tasand – kui toimub toimub ka valgu süntees.
    * mRNA molekulide lagundamine(kui ei vajata enam)
    E=ribonukleaasid
  • Valgusüntees #1 Valgusüntees #2
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 2 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2008-09-19 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 160 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 1 arvamus Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor kelly111 Õppematerjali autor
    Pärilikkus ja valgusüntees

    Sarnased õppematerjalid

    Pärilikkus replikatsioon transkriptsioon translatsioon
    2
    doc

    Pärilikkus,replikatsioon, transkriptsioon,translats ioon

    PÄRILIKKUS Pärilikkuseks nimetatakse looduse üldist seaduspärasust, mille kohaselt järglased sarnanevad ehituselt ja talitluselt vanematega. Geneetika ­ uurib organismide pärilikkuse ja muutlikkuse seaduspärasusi. Geen ­ DNA lõik, mis määrab ühe RNA molekuli sünteesi Genoom ­ liigiomane ühekordne kromosoomistik. Genotüüp ­ ühe isendi geenide kogum Fenotüüp ­ isendi vaadeldavate tunnuste kogum Fenotüübi kujunemist mõjutavad genotüüp + keskkond. Keskkond kas soodustab või pidurdab geenide poolt määratud tunnuste väljakujunemist. Molekulaargeneetika- teadus, mis uurib pärilikkust molekulaarsel tasandil. Matriitssüntees ­ uus molekul sünteesitakse olemasoleva molekuli järgi. Need on replikatsioon, transkriptsioon, translatsioon. REPLIKATSIOON -DNA kahekordistumine -matriitssüntees -toimub rakutuumas, interfaasis -universaalne(toimub kõikides organismides ühtemoodi) -tulemus:

    Bioloogia
    Molekulaargeneetika alused ja viirused
    7
    docx

    Molekulaargeneetika alused ja viirused

    minutis kokku. TULEMUS 2 terviklikku DNA Tekib 3 eri vormi RNA- Tekivad valgud. molekuli, kuna d: tRNA, mRNA, rRNA replitseeruvad mõlemad ahelad ERINEVUSED Matriitsiks terve Matriitsiks lõik DNA-st Toimub ribosoomides, molekul Tekib kolme eritüüpi valgusüntees, Tekib 1 molekule mutatsioonid ei tohiks mõjutada??? molekulide vorm Transkribeerub ühe ahela Replitseeruvad lõik mõlemad ahelad Viiruste tähtsus looduses ja inimeste elus. Põhjusavad haigusi Organism muutub tugevamaks Suurendab bioloogilist mitmekesisust

    Bioloogia
    Pärilikkusega seotud mõisted
    3
    docx

    Pärilikkusega seotud mõisted

    PÄRILIKKUS AKTIVAATOR ­ regulaatorvalk, mis on vajalik transkriptsiooni läbiviiva ensüümi (RNA- polümeraasi) seostumiseks geeni promootorpiirkonnaga ALLEEL ­ ühe geeni erivorm. Üks kahest või mitmest geenivarjandist, mis kõik paiknevad populatsiooni isendite homoloogiliste kromosoomide samades kohtades ja osalevad sama tunnuse eriviisilises avaldumises ANTIKOODON ­ tRNA molekuli kolmenukleotiidne järjestus, mis seostub valgusünteesi käigus mRNA koodoniga BIHEELIKS ­ DNA molekuli teist järku struktuur DESOKSÜRIBONUKLEIINHAPE e DNA ­ pärilikkuse kandja, kromosoomide põhiline koostisaine. Biopolümeer, mille monomeerideks on desoksüribonukleiidid DIPLOIDNE KROMOSOOMISTIK ­ enamikule liikidele iseloomulik kahekordne kromosoomistik, milles kõik kromosoomid esinevad homoloogiliste paaridena (erandiks on sugukromosoomid X ja Y, mis ei ole homoloogilised), tähistatakse 2n (inimesel 2n = 46 ­ naisel jaguneb see 23-ks homoloogiliste k

    Bioloogia
    Molekulaargeneetilised alused
    3
    docx

    Molekulaargeneetilised alused

    Molekulaargeneetilised alused Geneetika- teadus, mis uurib organismide pärilikkuse ja muutlikuse seaduspärasusi Pärilikkus- looduse üldine seaduspärasus, mille kohaselt sarnanevad järglased oma ehituselt ja talitluselt vanematele Muutlikkus- liigisisene organismide erinemine üksteisest Pärilikkuse kandjad- kromosoomid Geen- DNA lõik, mis määrab ära ühe RNA sünteesi(ühe valgu aminohappe järjekorra) Genoom- liigiomases ühekordses kromosoomistikus sisalduv geneetiline materjal(antakse alati arvuliselt) (Inimese genoom on 24 kromosoomi- sugukromosoomid X ja Y loetakse eraldi) Genotüüp- ühe isendi kromosoomistikus olev geenide ja nende eri vormide kogum Fenotüüp- ühe isendii vaadeldavate/avalduvate tunnuste kogum Pärilikkuse molekulaargeneetilised alused: · Molekulaargeneetikas saame rääkida kolmest põhiprotsessist: replikatsioon,transkriptsioon, translatsioon · Need on universaalsed protsessid · Kõik on matriits?

    Molekulaarbioloogia
    Molekulaargeneetika alused
    2
    doc

    Molekulaargeneetika alused

    Kordamisküsimused: Pärilikkuse molekulaargeneetilised alused 1. Mis on pärilikkus? Pärilikkus on eluslooduse üldine seaduspärasus, mille kohaselt järglased sarnanevad ehituselt ja talitluselt vanematega. 2. Millega tegeleb geneetika? Geneetika uurib organismide pärilikkuse ja muutlikkuse seaduspärasusi. 3. Kui palju on kromosoome a) inimese keharakkudes b) inimese sugurakkudes? a) Inimese keharakkudes on 46 kromosoomi. b) Inimese sugurakkudes on 23 kromosoomi. 4. Mitmest kromosoomist koosneb inimese genoom? Inimese genoom koosneb 24 kromosoomist. 5. Kuidas mõjutab keskkond tunnuste arengut? Näited Keskkond kas soodustab või pidurdab geenide poolt määratud tunnuste väljakujunemist. Seejuures ei saa keskkonnatingimused ilma vajalike geenideta tunnust välja arendada. Kui inimesel on pärilik kurtus, ei saa teda kuulma õpetada. Samas rasvtõbi ei pruugi olla päritav. 6. Mille poolest erinevad genotüüp ja

    Bioloogia
    Pärilikkus
    2
    doc

    Pärilikkus

    http://www.abiks.pri.ee Aktivaator ­ regulaatorvalk, mis on vajalik transkriptsiooni läbiviiva ensüümi seostumiseks geeni promootorpiirkonnaga Antikoodon ­ tRNA molekuli kolmenukleotiidne järjestus, mis seostub valgusünteesi käigus mRNA koodoniga Fenotüüp ­ ühe organismi tunnuste kogum Geen ­ kromosoomi lõik, mis määrab 1 valgu molekuli sünteesi (mRNA sünteesi) Geneetika ­ teadus, pärilikkusest ja muutlikkusest Genotüüp ­ ühe organismi geenide kogum Initsiaatorkoodon ­ mRNA nukleotiidne järjestus AUG, millest algab translatsioon Molekulaargeneetika ­ teadus pärilikkuse uurimisest molekuli tasandil Muutlikkus ­ organismide võime omandada uusi tunnuseid Polüsoom ­ ühe mRNA molekuliga seotud ribosoomide kogum, mis sünteesivad sama aminohappelise järjestusega valke Promootor ­ DNA nukleotiidne järjestus, millega transkriptsiooni l?

    Bioloogia
    Pärilikkus
    3
    doc

    Pärilikkus

    Rh(reesus) postiivne veregrupp Märgitakse suurte tähtedega A, C, K, L Märgitakse väikeste tähtedega a, c, k, l *Genotüübis on kõik geenid paaridena, sest üks on isalt ja teine emalt (aa, Aa). Homosügootne genotüüp: AA;aa. Heterosügootne genotüüp: Aa MOLEKULAARBIOLOOGIA-uurib pärilikuse molekulide tasemel. *Pärilikuse aluseks on kolm protsessi: 1.DNA replikatsiooni 2.Transkriptsioon-> m,t,r-RNA 3.Translatsioon e. valgusüntees geen->mRNA->valgusüntees->tunnus/omadus *DNA ühik on geen *Interfaasis toimub DNA replikatsioon *valgu molekulis on peptriidside *DNA polüperaasi tagajärjel vesiniksidemed katkevad ja kujunevad välja kaks identset DNA molekuli. T AGT T A GC | | | | | | | | ATCA A T C G TAGT T A GC | | | | | | | | AT CAA T CG *Matriidsüntees-ühe biomolekuli monomeerie järjestuse alusel teise bimolekuli süntees. Matriitsreaktsioonid on replikatsioon, transkirptsioon ja trantslatsioon

    Bioloogia
    Pärilikkus
    5
    doc

    Pärilikkus

    t 1 koodon moodustab 3 nukleotiidi. Nt AAA; AUG;CCC 2) 1 koodon määrab ära ühe aminohappe paigutuse valguahelas e polüpeptiidahelas. 3) Geneetiline kood on kordumatu, s. t 1 nukleotiid saab kuuluda vaid ühe tripleti koosseisu. 4) Gen. Koodi isel. Sünonüümsus, s. t teatud aminohapped on ära määratud paljude triplettide poolt (millel samad omadused) 5) Triplett AUG on algustriplett e. initsiaatortriplett. Selle tripleti jõudmisel ribosoomi teatud prk-da käivitub valgusüntees. 6) Tripletid UAA, UGA, UAG on nn nonsense e mõtetud tripletid, s. t neile ei vasta ühtegi aminohapet. Mõtetute triplettide ül-ks on katkestada valgusüntees. Valgusüntees e translatsioon toimub ribosoomides. Vajalikud tingimused selle toimumiseks: 1. Peab olema mRNA 2. Peab olema tRNA molekule 3. On vaja ribosoomi rRNA suuri ja väikeseid alamüksusi, neid sünteesitakse tuumakeses 4. Peab olema esindatud piisaval hulgal põhiaminohappeid 5

    Bioloogia




    Kommentaarid (1)

    mario20031 profiilipilt
    mario20031: materjalist oli palju abi kt tegemisel
    10:30 26-05-2010



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun