Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

REAKTSIOONI JÄRGU MÄÄRAMINE (0)

1 Hindamata
Punktid
TALLINNA TEHNIKAÜLIKOOL

Keemiatehnika instituut


Laboratoorne töö õppeaines

Reaktsiooniprotsessid


REAKTSIOONI JÄRGU MÄÄRAMINE


Üliõpilased: Nadezda Vidinjova Juhendaja : Jelena Veressinina
Julija Demidova
Aljona Võssokova
Marija Gnatjuk
Dmitri Ivanov
Sergei Bogdanov
Õpperühm: KAKM-21
Sooritatud:
Esitatud:
  • Teoreetilised alused.
    Kui keemilise reaktsiooni
    jaoks on leitud, et reaktsiooni kiirus on proportsionaalne reagendi kontsentratsiooniga , siis nimetatakse seda reaktsiooni 1. järku reaktsiooniks ning reaktsiooni kiirus avaldub järgmiselt
    , kus cA on reagendi A kontsentratsioon, kc - kiiruskonstant ja -aeg.
    n-järku reaktsiooni kiiruse võrrand, kui komponentide lähtekontsentratsioonid on võrdsed, on järgmine
    Üldjuhul kehtib stöhhiomeetrilise võrrandi
    korral järgmine kineetiline võrrand
    Reaktsiooni järk on astmenäitajate summa n1+n2+n3+…., kus reaktsiooni järk komponendi A suhtes on n1, komponendi B suhtes n2 jne. Keemilise reaktsiooni katseandmetest saadud sõltuvuse cA = f () põhjal on võimalik määrata rektsiooni järk ning kiiruskonstant kas integraalsel või diferentsiaalsel meetodil.
    Integraalse meetodi korral kontrollitakse, kas eksperimentaalselt saadud kontsentratsiooni sõltuvus ajast vastab mingile Tabelis 1 esitatud integraalsele funktsioonile (selleks tuleb tabelis esitatud integraalne võrrand viia kujule cA = f ()).
    Diferentsiaalse meetodi kasutamisel lineariseeritakse võrrand , ning kas analüütiliselt või graafiliselt leitakse kiiruskonstant kc ja reaktsiooni järk n.
    2. Töö käik.
    Perioodilise osoonimise katseseadme skeem
    1 – perioodiline pideva gaasi läbivooluga reaktor , 2 – osoonigeneraator, 3 – kompressor , 4 – osoonimõõtja, 5 – jääkosooni lagundaja, 6 - rotameeter
    Antud töös uuritakse osooni lagunemisreaktsiooni kineetikat
    .
    Katseline töö koosneb järgmistest etappidest:
  • vee küllastamine osooniga,
  • osooni kontsentratsiooni muutumise määramine lagunemisreaktsiooni käigus.
    • Vesi küllastatakse osooniga poolperioodses osoneerimisreaktoris. Selleks barboteeritakse vett õhu-osooni seguga. Osoneerimise aeg on 15 – 20 minutit. Katseseadme põhiosaks on perioodiline pideva gaasi läbivooluga reaktor (1) (maht 0,9 l), milles osoonitakse vett või reovett.
    • Õhu-osoonisegu genereeritakse osoonigeneraatoris OZON-2M (2) ning suunatakse läbi difuusori reaktorisse.
    • Osooni kontsentratsiooni osoonigeneraatorist või osoonimisreaktorist väljuvas gaasivoos mõõdetakse osoonimõõtjaga Anseros GM-6040 (4).
    • Katseseadmest väljuv gaas läbib jääkosooni lagundaja (5).
    • Vett osoonitakse kuni toimub osooni absorptsioon vette.

    3. Arvutamine.
    , mgO3 /l
    Kus:
    10 - süstla maht, ml,
    ΔABS - mõõtelahuse ja võrdluslahuse optiliste tiheduste vahe,
    0,42 - koefitsient,
    L - küveti pikkus, cm,
    Vproov - süstlasse imetud proovi (osooni sisaldava vee) maht, ml,
    n - lahjendus.
    Meie ABSH2O = 0.722
    T
    sek
    ABS
     ABS
    C
    mgO3/l
    lnC
    0
    0.64
    0.082
    0.390
    -0.94039
    480
    0.656
    0.066
    0.314
    -1.15745
    600
    0.667
    0.055
    0.262
    -1.33977
    960
    0.67
    0.052
    0.248
    -1.39586
    1200
    0.67
    0.052
    0.248
    -1.39586
    1320
    0.671
    0.051
    0.243
    -1.41528
    1440
    0.676
    0.046
    0.219
    -1.51847
    1560
    0.678
    0.044
    0.210
    -1.56292
    MO3=0.048 mg/mol
    ∆ C,
    molO3/l
    ∆t,
    sek
    lnr
    r,
    molO3/(l*min)
    1.167
    480
    -1.925
    0.146
    0.292
    120
    -1.925
    0.146
    0.729
    360
    -2.108
    0.122
    0.417
    240
    -2.262
    0.104
    0.208
    120
    -2.262
    0.104
    0.208
    120
    -2.262
    0.104
    0.188
    120
    -2.367
    0.094
    Grafikult nähakse,et osooni lagunemise reaktsiooni järk on 1, ja võtakse esimese järku diferentsiaalkuju ja integraalkuju. Leatakse kiiruse konstant ja võrredletakse teoreetilisest andmest. Teoreetiline võrrend on y = 0.366e-0,004x, kus on näha, et kiirus konstant on 0,004 1/sek.
    Diferentsiaalkuju:
    Integraalkuju:
    ∆ C,
    mgO3/l
    ∆ t,
    sek
    Ca0,
    mgO3/l
    Ca,
    mgO3/l
    T,
    sek
    Kc.
    dif
    Kc,
    int
    0.055
    480
    0.365
    0.31
    480
    0.0004
    0.0003
    0.075
    120
    0.365
    0.29
    600
    0.002
    0.0004
    0.105
    360
    0.365
    0.26
    960
    0.001
    0.0004
    0.125
    240
    0.365
    0.24
    1200
    0.002
    0.0003
    0.135
    120
    0.365
    0.23
    1320
    0.005
    0.0003
    0.146
    120
    0.365
    0.219
    1440
    0.006
    0.0004
    0.155
    120
    0.365
    0.21
    1560
    0.006
    0.0004
    Kckesk.,dif = 0.003 1/sek
    Kckesk.,int. = 0.004 1/sek
  • Kokkuvõtte.
    Leidsime sellest tööst, et osoono lagunemise reaktsiooni järk on esimene. Seda on näha graafikult lnC=f(t), et joon on sirge ja tal on sirge joone võrrand. Oli määratud reaktsiooni kiiruse konstantid difirentsiaalse ja integraalse meetodiga, aga nad on natuke erinevad. Teeoretiliselt kiiruse konstant võrdub 0,004 1/sek, praktiliselt leiatakse, et kiiruse konstant võrdub ka 0,004 1/ sek
    Tallinn 2013a.
  • REAKTSIOONI JÄRGU MÄÄRAMINE #1 REAKTSIOONI JÄRGU MÄÄRAMINE #2 REAKTSIOONI JÄRGU MÄÄRAMINE #3 REAKTSIOONI JÄRGU MÄÄRAMINE #4 REAKTSIOONI JÄRGU MÄÄRAMINE #5
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 5 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2013-05-26 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 36 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor marylune Õppematerjali autor
    Laboratoorne töö õppeainesReaktsiooniprotsessid

    Sarnased õppematerjalid

    Reaktsiooni protsessid II - Labor 1
    11
    doc

    Reaktsiooni protsessid II - Labor 1

    Tallinna Tehnika Ülikool Keemiatehnika instituut Reaktsiooni protsessid II "" Üliõpilased: Õppejõud: Inna Kamenev Esitatud: 7.12.2005 Tallinn 2005 1. Töö eesmärk Osooni lagunemisreaktsiooni järgu ning kiiruskonstandi määramine 2. Teoreetilised alused Kui keemilise reaktsiooni

    Füüsikaline keemia
    PM Loengud
    151
    pdf

    PM Loengud

    Pinnased on looduslik produkt, mille omadusi tavaliselt ei saa muuta. Looduslikult tekkinud materjalid on keerulisemad, ebaühtlase koostisega. Nende ehitust ja omadusi aitab paremini mõista tekketingimuste tundmine. Pinnasemehaanika on tihedalt seotud geoloogia distsipliinidega, esmajoones insenergeoloogiaga. Kõigi ehitusmaterjalide puhul tuleb nende omadused katseliselt määrata. Terase, puidu või betooni puhul on võimalik tugevuse või jäikuse määramine tuhandete üksikkatsetega. Tehase tingimustes on materjali tootmine kontrolli all ja koostise ning tehnoloogilise protsessi nõuete täitmine tagab materjali vajalikud omadused. Projekteerijal ei ole vaja tegeleda katsetamisega vaid ta saab vajalikud omadused tabelitest. Vastutusrikkamatel juhtudel ehitusel tehtavad üksikud katsed (näiteks betooni tugevuse määramiseks) tehakse kontrolli eesmärgil. Pinnaste puhul on olukord sootuks teistsugune. Igal ehitusplatsil on oma geoloogiline ehitus

    Pinnasemehaanika, geotehnika



    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun