Kujutav geomeetria, Nr 2 Koonuslõiked , variant 7 (2)

Bioloogia  mõisted
Alleel  – ühe ja sama geeni erinevad vormid (A; a või B; b)
Dominantne  alleel  – alleel (A;B), mis  surub  alla retsesiivse alleeli (a;b) toime, 
kui nad on paarilistes kromosoomides.
Retsessiivne  alleel – alleel, mille avaldumise organismis surub alla samas 
geenis asuv teine, dominantne alleel.
Heterosügootsus – vaadeldav tunnus on määratud erinevate alleelidega (Aa; 
Bb)
Homosügoot - vaadeldav tunnus on määratud ühesuguste alleelidega (AA; BB)
Monohübriidne  ristamine  – eristatakse ühe tunnuse poolt erinevaid isendeid
Dihübriidne ristamine  - eristatakse kahe tunnuse poolest erinevaid isendeid
Intermediaarsus  – pärandumise seaduspärasus, mille korral heterotsügoodil 
avalduvad homotsügootide vahepealsed tunnused (laines juuksed)
Kodominantsus – pärandumise seaduspärasus, mille korral heterotsügoodil 
avalduvad mõlema alleeli määratud tunnused (sinise-valge triibulised õied)
Polüalleelsus  - nähtus, mille korral geenil edineb populatsioonis rohkem kui 2 
alleeli (veregrupid)
Polügeensus – nähtus, kui ühe fenotüübilise tunnuse avaldumist mõjutab 
rohkem kui üks geen
Morgani reegel - ehk geenide aheldatus. Ühes kromosoomis paiknevad  geenid  
päranduvad enamasti koos,  kusjuures  koospärandumise tõenäosus on seda 
suurem, mida lähemal nad teineteisele paiknevad.
Mendel – avastas tunnused, mida mõjutab vaid üks geen. Nende tunnuste puhul 
kehtib seaduspärasus, et kui laps pärib ühelt vanemalt geeni dominanatse alleeli,
siis see tunnus avaldub. Tunnus ei avaldu vaid neil lastel, kes saavad mõlemalt 
vanemalt retsesiivse alleeli. Nt maitsepimedus, albinism , lühisõrmsus jne.
Daltonism  – x-kromosoomis paiknev geen, mis retsesiivses olekus põhjustab 
värvipimedust.
Hemofiilia  – x-kromosoomis paiknev geen, mis retsesiivses vormis põhjustab 
vere hüübimatust.
Sugukromosoom – organismi sugu määrav  kromosoom , ainukene 
kromosoomide paar, milles üks kromosoom võib olla teisest väga erinev. Naised 
XX, mehed XY
Suguliitelised puudused/haigused – inimese puue või haigus, mida määrab 
sugukromosoomis asuv geen (reeglina X-kromosoomis, sest Y-liitelisi on palju 
vähem)
Barri  kehake – naiste keharakkudes asuv mitteaktiveeritud x-kromosoom
SRY-geen – Y-kromosoomis asuv geen, mis aktiveerib lootes seemnesarjade 
arengu ning selle kaudu loote arenemise meheks.
Doonori  veres ei tohi olla 
ABO-süsteem 
antigeene, mmis 
I – määrab antigeeni A tekke erütrotsüüdi pinnale
vastuvõtjal puuduvad, sest 
I – määrab antigeeni B tekke erütrotsüüdi pinnale
vastuvõtja lümfotsüüdid 
i – ei määra antigeenide teket erütrotsüüdi pinnale
hakkavad tootma antikehi 
nende vastu ja punased 
vererakud  lagunevad, 
kleepuvad ja tekivad 
trombid  
A-  veregrupp  I  I  või I  i
B- veregrupp I  I  või I  i
O – veregrupp ii
ema on Rh-, loode Rh+, 1. 
AB – veregrupp I   I
lapse sündimise ajal platsenta 
Reesüsteem 
puruneb, loote vere  antikehad  
Alleel R määrab reesusantigeenide tekke erüttrotsüütide
j s
äävad ema verre. Teise lapse 
Alleel r määrab, et erütrotsüüdil ei ole reesusantigeeni sünni puhul satuvad antikehad
Rh- reesusnegatiivne rr (genotüüp)
lapse verre ja tekib konflikt 
Rh+  reesuspositiivne  RR või Rr (genotüüp)
(vähem punaseid verelibesid)

Document Outline

• Bioloogia mõisted